OPERACIONES UNITARIAS II

PRACTICA N° 1

DETERMINACION DE LA DIFUSIVIDAD MASICA

1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL

 Determinar la difusividad másica del vapor de agua en un gas (Aire).

1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Determinar la difusividad másica del sistema vapor – aire de manera experimental mediante el
modelo del Tubo de Stefan.
 Obtener la difusividad másica del sistema vapor de agua – aire mediante correlaciones halladas
en la bibliografía.
 Comparar el valor obtenido experimentalmente contra los valores obtenidos mediante
correlaciones y con los hallados en la literatura para el coeficiente de difusión para el sistema
vapor de agua – aire.

2. FUNDAMENTO TEORICO

2.1 LA LEY DE FICK PARA LA DIFUSIÓN MOLECULAR

La difusión molecular (o transporte molecular) puede definirse como la transferencia (o desplazamiento)

de moléculas individuales a través de un fluido por medio de los desplazamientos individuales y
desordenados de las moléculas. Podemos imaginar a las moléculas desplazándose en línea recta y
cambiando su dirección al rebotar otras moléculas cuando chocan. Puesto que las moléculas se desplazan
en trayectorias al azar, la difusión molecular a veces se llama también proceso con trayectoria aleatoria.
(Bird, 2002)

La ecuación general de la ley de Fick puede escribirse como sigue para una mezcla binaria de A y B:

(Bird, 2002)

Donde:

o JAZ es el flujo molar del componente A en dirección z

o DAB es la difusividad molecular (m2 /s)
o z distancia de difusión (m)
o c es la concentración total de A y B en (kg mol A + B) / m3
o XA es la fracción mol de A en la mezcla de A y B.
o Si c es constante, entonces, puesto que CA = CXA.

Sustituyendo en la ecuación (1) se obtiene la ecuación (2) para una concentración total constante.
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(Bird, 2002)

Donde:

CA es la concentración de A. Esta ecuación es la de uso más común en muchos procesos de difusión

molecular. Cuando C varía un poco, se aplica un valor promedio en la ecuación

Para el caso de gases que se comportan de forma ideal la presión total P es constante, entonces C también
lo es, y se tiene:

(Bird, 2002)

Donde

o n es kg mol de A más B
o V es el volumen en m3
o T es la temperatura en K
o R es 8314.3 m3 Pa/kg mol K
o R es 82.057 x 10-3 m 3 atm/kg mol K
o R es 82.057 cm3 atm/kg mol.
o C es mol kg A más B/m3.

En estado estacionario, el flujo JAZ, de la ecuación. (2) es constante. Además, el valor de DAB de un gas
también es constante. Reordenando la ecuación (2) e integrando

Con base en la ley de los gases ideales, PA V = nART y

Sustituyendo la ecuación (7) en la (6)

(Bird, 2002)
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Ésta es la ecuación final que debe aplicarse para gases cuando se tienen o han calculado las presiones
parciales. Hay otras fuerzas impulsoras (además de las diferencias de concentración) de la difusión, tales
como temperatura, presión, potencial eléctrico y otros gradientes. (Bird, 2002)

3. METODO

3.1 CASO ESPECIAL DE A QUE SE DIFUNDE A TRAVÉS DE B NO DIFUSIVO Y EN REPOSO

El caso de la difusión de A a través de B, que está estacionario y no se difunde, es una situación de estado
estacionario bastante frecuente. En este caso, algún límite al final de la trayectoria de difusión es
impermeable al componente B, por lo que éste no puede atravesarlo. Un ejemplo es el que se muestra en
la figura 3a para la evaporación de un líquido puro como el benceno (A) en el fondo de un tubo estrecho,
por cuyo extremo superior se hace pasar una gran cantidad de aire (B) inerte o que no se difunde. El vapor
de benceno (A) se difunde a través del aire (B) en el tubo.

El límite en la superficie líquida en el punto 1 es impermeable al aire, pues éste es insoluble en el benceno
líquido. Por consiguiente, el aire (B) no puede difundirse en la superficie o por debajo de ella. En el punto
2, la presión parcial PA2 = 0, pues pasa un gran volumen de aire. (UNAD, 2011)

(UNAD, 2011)

FIGURA 3.1 Difusión de A a través de B no difusivo y en reposo: a) benceno que se evapora al aire, b)
amoniaco atmosférico que se absorbe en agua. (UNAD, 2011)

3.2 ECUACION DE CORRECCION DE DIFUSIVIDAD

3.2.1 DIFUSIVIDAD EN FASE GASEOSA A BAJA PRESIÓN EXTRAPOLACIÓN DE HIRSCHFELDER

Se emplea para estimar la difusividad a una cierta temperatura y presión cuando ya se tiene como dato
la difusividad a otra temperatura y presión conocidas.
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(Bird, 2002)

Cuando el rango de temperatura es grande, se necesita incluir también un factor adicional relacionando
las integrales de colisión a ambas temperaturas:

(Bird, 2002)

4. MATERIAL Y EQUIPOS E INSUMOS

 Probeta
 Picnómetro
 Frasco de vidrio
 1 tubo de ensayo
 Muestra agua mineral
 Cinta masking
 Regla
 Pisceta
 Balanza electrónica
 Cloruro de calcio CaCl2

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Pesar la cantidad de CaCl2 que será necesario para realizar la experiencia, medir la muestra,
pesar su masa para su posterior determinación de la densidad.
 En un frasco limpio y completamente seco introducir CaCl2 a unos 4-5 cm de frasco, tomamos
el tubo de ensayo colocando la muestra (agua líquida) y marcar la superficie del líquido, antes de
marcar tomamos la temperatura de la muestra al inicio, luego introducimos el tubo de ensayo
contenido la muestra en el frasco.
 Tapamos el frasco y rotulamos la hora y fecha de inicio de difusión de vapor de agua dejando
en reposo por lo menos un tiempo de 7 días.

6. CALCULOS

datos experimentales :
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 Sistema: VAPOR DE AGUA (A) – Aire (B)

 Presión total = 570 mm Hg (Arequipa)

Temperatura de operación = 20°C

DATOS
Probeta 46.5 ml
V muestra 9.8 ml
Peso muestra
55.18 g
+probeta
Masa muestra 9.58 g
Densidad muestra 0.97755102 g/ml
T° muestra 20 °C
Z2-Z1 0.044 m
H 0.018 m
R 0.082 l-atm/mol°K
PA1 0.0331 Atm
t 1209600 S
T 293.5 °K

𝐷 𝑃
𝑚 𝜌∗𝑣 𝜌∗𝐴∗ℎ 𝜌∗ℎ 𝐴𝐵∗( 𝑣 −0)
𝑅𝑇
𝑁𝐴 = = = = =
𝐴𝑡𝑚 𝐴𝑡𝑚 𝐴𝑡𝑚 𝑡𝑚 (𝑍2 − 𝑍1 )

𝜌 ∗ 𝐻 ∗ (𝑍2− 𝑍1 ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝐷𝐴𝐵 =
𝑡 ∗ 𝑃𝐴1 ∗ 𝑚
0.97755 𝐾𝑔 𝑙 𝑎𝑡𝑚
( ) ∗ (0.018𝑚) ∗ (0.044𝑚) ∗ (0.082 ) ∗ 293.5°𝐾
𝑙 𝑚𝑜. °𝐾
𝐷𝐴𝐵 =
0.98692𝑎𝑡𝑚 0.018𝑔
1209600𝑠 ∗ 0.02339𝑏𝑎𝑟 ∗ ( )( )
1𝑏𝑎𝑟 𝑚𝑜𝑙
𝐷𝐴𝐵 = 3.70732 ∗ 10−5 (𝑚2 /𝑠)

CORRECCION DE LA DIFUSIVIDAD obtenida, llevando a condiciones de 1 atm y 25°C

Condiciones 1
 DAB(P1T1)=3.70732*10-5 m2/s
 T1= 293.5°K
 P1=570mmHg

Condiciones 2
o DAB(P2T2)=?
o T2=25°C=298°K
o P2= 1 atm=760mmHg
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𝑚2 298 °𝐾 1.5 570𝑚𝑚𝐻𝑔

𝐷𝐴𝐵(𝑃2𝑇2) = 3.70732𝑥10−5 ( ) ∗ ( ) ∗( )
𝑠 293.5°𝐾 760𝑚𝑚𝐻𝑔

𝐷𝐴𝐵(𝑃2𝑇2) = 2.84468𝑥10−5 (𝑚2 /𝑠) (experimental)

𝐷𝐴𝐵 𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑜 = 2.6 ∗ 10−5 (𝑚2 /𝑠) a 1 atm y 25°C

(𝐷𝐴𝐵 𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑜 − 𝐷𝐴𝐵(𝑃2𝑇2) )
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
𝐷𝐴𝐵 𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑜

2.6 ∗ 10−5 − 2.84468𝑥10−5

𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
2.6 ∗ 10−5

𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 9.4%

7. ANALISIS DE RESULTADOS

La difusividad molecular de sistema vapor de agua-Aire obtenida experimentalmente a condiciones

bibliográficas de (25°C y 1 atm) , resulto 2.84468𝑥10−5m2/s muy próximo a su valor del valor
bibliográfico que es 2.6 x10-5 obteniendo un error de 9.4%, un indicador que la experiencia realizada a
las condiciones de la localidad de Arequipa fue relativamente satisfactoria debido a que está en un
rango de error que sobrepasa al óptimo de menor a 5% , el resultado evidencia que se ha trabajado en
condiciones adversas debido que no contamos con los equipos de medida adecuados en nuestros hogares.

8. CONCLUSIONES

9. REFERENCIAS BIBLOIOGRAFICAS

 Geankopolis 4ta edicion

 bird, S. &. (2002). Disfusion molecular. Mexico, MEXICO: Limusa Wiley.

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN DE AREQUIPA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

PRACTICA N° 1
DETERMINACION DE DIFUSIVIDAD MASICA
SISTEMA VAPOR DE AGUA - AIRE
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CURSO:

OPERACIONES UNITARIAS II

DOCENTE: ING. MARLENY

TURNO: MIERCOLES DE 4-6 PM

INTEGRANTES:

Quispe Iquiapaza Elva Yuleysi

Ccasa Alca Henry Ruben

AREQUIPA- PERU

2017
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