Lopez Jimmy Andres, Lozada Salgado Herlendy “Obtencion de etanol anhidro a partir de un proceso
de destilacion con adicion de electrolitos” Destilación salina, menciona para la obtención de etanol
proveniente de un caldo de fermentación requieren normalmente de tres etapas primero destilación
del etanol acuoso diluido hasta la composición azeotropica, segunda etapa destilación azeotropica o
extractiva usando un tercer componente que rompa el azeotropo para obtener alcohol etílico puro y
en la tercera etapa una columna destilación para recuperar el solvente y poder recircularlo. Una de las
ventajas de este método se requiere una mínima cantidad de equipos para la destilación ya que con
una sola columna se puede reconcentrar el alcohol proveniente de la fermentación y obtenerlo
totalmente puro (99.8-99.9% molar) por el proceso como tal, también tiene su desventaja de corroer
los equipos en el proceso de recuperación de la sal para su posterior recirculación a la torre.
(Grupos GITER Y SINERGIA, INSTITUTO TECNOLOGICO, williamorozco@[Link],
2010)Destilación Azeotropica, menciona que se obtiene etanol con un 95.5% etanol/agua, que
consiste en la adición de un tercer componente a la mezcla etanol agua, la cual forma nuevos
azeotropos, para facilitar la separación en esquemas tecnológicos que involucran dos o tres columnas
de destilación. Entre las sustancias (llamadas arrastradores) que se agregan a las mezclas de etanol-
agua resultantes del proceso de obtención de alcohol se utiliza principalmente el benceno, aunque
también el tolueno y el n-pentano.
Patricia, Acuña Velasquez “Destilación extractiva”, es una de las principales técnicas utilizadas para
separar mezclas binarias azeotrópicas. En esta operación se adiciona un tercer componente
también conocido como agente de separación o solvente, el cual se caracteriza por ser no-
volátil, miscible, de alto punto de ebullición y no forma azeótropos adicionales. La destilación
extractiva es considerada como un método de rectificación de multicomponentes. A una mezcla
binaria que es difícil o imposible de separar por los métodos ordinarios, se le agrega un tercer
componente, un agente másico de separación (AMS), conocido como disolvente, el cual altera la
volatilidad relativa de los componentes originales y permite, de esa forma, la separación. Este
disolvente agregado es de baja volatilidad, no evaporándose de modo apreciable durante todo el
proceso. La destilación extractiva se usa en la industria petroquímica y química para la
separación de sistemas de puntos de ebullición cercanos, críticos, o azeotrópicos, para los cuales la
destilación sencilla con una única alimentación es o demasiada cara o imposible.
German, Fernandez “destilacion al Vacio”, es una forma de destilación (sencilla o fraccionada) que
se efectúa a presión reducida. El montaje es muy parecido a los otros procesos de destilación, con la
salvedad de que el conjunto se conecta a una bomba de vacío o trompa de agua, lo cual permite
destilar líquidos a temperaturas inferiores a su punto de ebullición normal. Muchas sustancias no
pueden purificarse por destilación a presión atmosférica porque se descomponen antes de alcanzar
sus puntos de ebullición normales. Otras sustancias tienen puntos de ebullición tan altos que su
destilación es difícil o no resulta conveniente. En estos casos se emplea la destilación a presión
reducida. Un líquido comienza a hervir a la temperatura en que su tensión de vapor se hace igual a la
presión exterior, por tanto, disminuyendo esta se logrará que el líquido destile a una temperatura
inferior a su punto de ebullición normal.
Lopez Jimmy Andres, Lozada Salgado Herlendy “Obtencion de etanol anhidro a partir de un proceso
de destilacion con adicion de electrolitos” La pervaporacion, es un proceso de separación
relativamente nuevo, en el cual se remueven compuestos orgánicos volátiles de mezclas acuosas a
través de una membrana y que tiene elementos en común como la osmosis inversa y la separación de
gases. Se alimenta una mezcla liquida a un lado de la membrana y el producto permeado se remueve
al otro lado como un vapor a baja presión. La separación se inicia alimentando etanol al 94% peso,
obteniendo de una torre de destilación anterior, al primer módulo de pervaporacion a través de una
bomba a una velocidad de flujo determinada.
A.M. Uyazan L.D. Gil, J.L. Aguilar, G. Rodríguez, L.A. Caicedo “Deshidratación del etanol”. Los tamices
moleculares, son sustancias son sustancias granulares de forma cilíndrica o esférica denominados
zeolitas, que pueden ser naturales o fabricados a partir de aluminosilicatos de potasio, se identifican
de acuerdo con el tamaño nominal de los poros internos, cuyo diámetro generalmente se mide en
angstroms. E proceso de separación por tamices moleculares puede operar en fase liquida o vapor.
En la operación en fase liquida se utiliza gas caliente para la regeneración del lecho de tamiz, la
operación en fase vapor permite alargar la vida del tamiz hasta por 10 años ya que la regeneración se
hace recirculando parte de los vapores de etanol anhidro sobrecalentado al lecho, con el fin de retirar
la humedad acumulada.
Lopez Jimmy Andres, Lozada Salgado Herlendy “Obtencion de etanol anhidro a partir de un proceso
de destilación con adición de electrolitos” Proceso hibrido, 99.5%/0.5 Etanol/agua, son tecnologías
más prometedoras para la deshidratación del etanol en especial el sistema destilación-pervaporacion.
En un proceso hibrido que integra la destilación con la pervaporacion se produce etanol al 99.5% a
partir de un alimento del 60% en peso. El alimento se envía a la columna de destilación que opera a
presión atmosférica, donde se produce por el fondo agua casi pura y un destilado rico en etanol. Luego
el destilado se envía a una etapa de pervaporacion donde se produce un permeado y un retenido con
un alcohol al 25% y 99.5% en peso respectivamente. El vapor permeado se condensa bajo condiciones
de vacío y se recircula a la columna de destilación.
German, Gonzalez “Modelado y simulación de una planta de producción de etanol por hidratación
directa de etileno” Hidratación directa e indirecta del etanol, para la hidratación indirecta, se basa en
la absorción de un gran volumen de etileno en ácido sulfúrico concentrado, formándose etanol y algo
de dietiléter (5-10%) cuando la solución ácida es diluida con agua. La hidratación directa de etileno
a etanol es una reacción reversible controlada por el equilibrio: CH2=CH2 + H2O ↔CH3CH2OH
(g) H= -43,4 KJ/mol Siendo el dietiléter el principal subproducto.
