TALLER DE BALANCE DE ENERGÍA EN SISTEMAS NO

REACTIVOS Y REACTIVOS

ASIGNATURA: BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA

PROGRAMA: INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
NOMBRE: RIGOBERTO MEJIA MESA
DOCENTE: LILIANA POLO
UNIVERSIDAD DE SUCRE

Capítulo 8

Sección 8.1-c

Leer esta sección y elaborar un protocolo general de pasos a seguir en la

solución de problemas que involucren balances de energía. Puede guiarse del
ejemplo allí planteado.

1º Planteamiento del proceso

2ºHallar las incógnitas y valores que falten

3ºRealizar los cálculos de balance de materia
4º Definir un estado de referencia (temperatura, fase y presión)
5º Realizar tabla de entalpia de entrada y salida
6º Calcular las entalpias
7º Resolver la cualquiera variable desconocida del balance de energía
SECCIÓN 8.2 Y 8.3

Destaque las principales características de los procesos de cambio de presión a

temperatura constante y procesos con cambios de temperatura (especificando
capacidades caloríficas y calor sensible).
Destaque:

 Fórmulas
 Aplicación en el cálculo de energía interna y entalpía (métodos
utilizados).
 Cómo se calculan las capacidades caloríficas. Sección 8.3-c
 Escoja el ejemplo 8.3-5 o 8.3-6 y elabore los pasos y protocolo utilizado
(Deberá elaborar un protocolo de desarrollo del problema. Utilice las
herramientas de organización como tablas, mapa conceptual, etc.

PROCESOS DE CAMBIO DE PRECION A TEMPERATURA

CONSTANTE Y PROCESOS CON CAMBIOS DE TEMPERATURA

Como se sabe que la energía interna es casi independiente, lo mismo que el

volumen específico de la presión para sólidos y líquidos a una temperatura
fija. Por tanto, si la presión de un sólido o liquido cambia a temperatura
constante, puede escribir AÜ ~ 0 y A H [= AÜ + A (P V) \ = V AP Tanto Ü
como H son independientes de la presión para gases ideales.

Tanto (U ) ̂como H ̂ son independientes de la presión para gases ideales. En

consecuencia, se puede asumir, de manera general, que ∆U ̂=0 y ∆H ̂=0 para
un gas bajo un cambio isotérmico de presión, a menos que participen gases
que estén a temperaturas muy inferiores a 0°C, o presiones muy superiores a 1
atm.
T2

∆U
^ =∫ C v ( T ) dT
T1

T2 T2

∆H
^ =∫ C v ( T ) dT ∆ ^
H =V^ ∆ P+∫ C v ( T ) dT
T1 T1
La capacidad calorífica a volumen constante, es un cambio de temperatura
∆ T de T 1 que conduce a un cambio ∆ U
^ de la energía interna específica. Como
∆ T → 0 , la relación ∆ U
^ /∆ T se aproxima a un valor límite (es decir, la
pendiente de la curva en T 1).

La capacidad calorifica se representa como C v .

∆U
{
C v ( T )= lim
∆T → 0
^
∆T}=¿

Fórmula, se expresa en polinomios:

C p=a+ bT + c T 2 + d T 3

A continuación, se calculará la capacidad calorífica sin la necesidad de utilizar

las tablas.

Por medio de la regla de Kopp, el cual es un método empírico simple para

estimar la capacidad calorífica de un sólido o un líquido que esté cerca de
20°C. Según esta regla, la capacidad calorífica para un compuesto molecular
es la suma de las contribuciones de cada elemento en dicho compuesto.

Ejemplo

Una corriente que contiene 10% de CH 4 y 90% de aire por volumen se va a

calentar de 20°C a 300°C. Calcule la velocidad necesaria de entrada de calor
en kilowatts si la velocidad de flujo del gas es 2.00 x 103 litros(TPE)/min.

1. Diagrama del proceso

 2. Identificamos el balance de energía, en este caso es un balance de
sistema abierto, pero como se omiten los cambios de energía cinética y
potencial tenemos que:
Q̇=∆ Ḣ

3. Las referencias encontradas para hallar los valores de CH 4 y aire son las
siguientes: ambos elementos en estado gaseoso, con una temperatura
de 25 °C y 1 atm de presión.

4. hallamos las variables faltantes para organizarlas en la tabla y así

identificar lo que hace falta por hallar.

2000 L(TPE)
∗1 mol
1min
ṅ= =89,2mol /min
22,4 L ( TPE )

Sustanci ṅ entrada mol /s ^

H entrada Kj/mol ṅ salida mol /s ^
H salida Kj /mol
a
C H 4 (g) 8,92 0 8,92 ^
H1

Aire(g) 80,4 ^
H2 80,4 ^
H3

5. Hallamos el valor de la entalpia de salida (1, 2, 3).

300 ° C
H 1=
^ ∫ ¿¿
20° C

El C p lo buscamos en las tablas

 300 ° C
H 1=
^ ∫ ( 0,03431+5,469 x 10−5 T + 0,3661 x 10−8 T 2−11,0 x 10−12 T 3 ) dT
20° C

^
H 1=12,09 KJ /mol

La entalpia de salida 2 y 3 se hallan con las tablas

^
H 2=−0,15 KJ /mol

^
H 3=8,17 Kj /mol

6. Calculamos el balance de energía para hallar la variable desconocida,

la cual en este caso es Q̇

Q̇=∆ Ḣ=∑ ṅ salida∗¿ ^

H salida −∑ ṅentrada∗¿ H
^ entrada ¿ ¿

Q̇= ( 8,93 mol/min ) ( 12,09 Kj /mol ) +[ ( 80,04 ) ( 8,17 )− ( 8,93 )( 0 )−( 80,4 )(−0,15 ) ]Kj /s

776 Kj
∗1min
1 min
∗1 Kw
60 s
Q̇= =12,9 Kw
1 Kj/ s
SECCIÓN 8.4

Destaque:

 Calor latentes, tipos, correlaciones utilizadas para su cálculo

 Lea el problema 8.4-4. Y elabore un protocolo de cálculo.

Calor latente: El cambio específico de entalpia asociado con la transición de

una sustancia de una fase a otra a temperatura y presión constantes se
denomina calor latente del cambio de fase (a diferencia del calor sensible, el
cual se asocia con los cambios de temperatura para un sistema de una fase).
Por ejemplo, el cambio específico de entalpia A H para la transición de agua
líquida a vapor a 100°C y 1 atm, que es igual a 40.6 kJ/mol es, por definición,
el calor latente de vaporización (o simplemente calor de vaporización) del
agua a estas temperatura y presión, los calores latentes para los dos cambios
de fase más comunes se definen como:

1. El Calor de fusión. ∆ Ḣ m ( T , P ), es la diferencia de entalpia específica

entre las formas sólida y líquida de una especie a T y P .

2. El calor de vaporización. ∆ Ḣ v ( T , P )es la diferencia de entalpia

específica entre las formas liquida y de vapor de una especie a T y P.

El calor latente de un cambio de fase puede variar en forma notable con la

temperatura a la cual ocurre el cambio, pero rara vez varía con la presión en el
punto de transición.

Cuando use un calor latente tabulado, debe asegurarse, en consecuencia, de

que el cambio de fa se en cuestión tenga lugar a la temperatura para la cual se
reporta el valor tabulado, pero puede ignorar las variaciones de presión
moderadas.

Ejemplo:

Una mezcla líquida equimolar de benceno (B) y tolueno (T) a 10°C se

alimenta en forma continua a un recipiente, en el cual la mezcla se calienta a
50°C. El producto líquido contiene 40.0 mol% de B y el producto en vapor
contiene 68.4 mol% de B. ¿Cuánto calor debe transferirse a la mezcla por g-
mol de alimentación?
 1. Diagrama del proceso

2. Se identifican los balances que hay en el sistema

Balance total de masa: 1.00 mol=nV + nL

Balance de energía: 0.500 mol=0.684 n V +0.400 n L

De este balance se tiene: nV =0.352 mol n L =0.638 mol

Q̇=∆ Ḣ

3. Las referencias encontradas para hallar los valores de Benceno y Tolueno

son las siguientes: ambos elementos en estado líquido, con una temperatura
de 10 °C y 1 atm de presión.

Sustanci ṅ entrada mol /s ^

H entrada Kj/mol ṅ salida mol /s ^
H salida Kj /mol
a
B(l) 0.500 0 0.259 ^
H1

T (l) 0.500 0 0.389 ^

H2

B(v) - - 0.241 ^
H3

T (v ) - - 0.111 ^
H4

4. Se hallan las variables faltantes para organizarlas en la tabla y así

identificar lo que hace falta por hallar.

5. Hallamos el valor de la entalpia de salida (1, 2, 3 y 4).

 50 ° C
H 1=
^ ∫ ¿¿
10 ° C

50 ° C
H 2=
^ ∫ ¿¿
10 ° C

80.1 ° C
H 3=
^ ∫ ¿¿
10 ° C

¿ 37. 52 Kj /mol

110.62 ° C
H4=
^ ∫ ¿¿
10 ° C

¿ 42.93 Kj /mol

6. Resolvemos el balance de energía para hallar la variable desconocida, la

cual en este caso es Q̇

Q=∆ H=∑ ṅ salida∗¿ ^

H salida −∑ ṅentrada∗¿ H
^ entrada ¿ ¿

Q=17.7 Kj

SECCIÓN 8.4-D Y 8.4-E

Diagramas psicométricos

En un diagrama psicrométrico (o diagrama de humedad) se hacen gráficas

cruzadas de diversas propiedades de una mezcla de gas-vapor, por lo cual
constituye una recopilación concisa de gran cantidad de datos de propiedades
físicas. El más común de estos diagramas — el del sistema aire-agua a 1 atm
— se utiliza en forma extensa para analizar procesos de humidificación,
secado y acondicionamiento de aire.

 temperatura de bulbo seco, T — la abscisa del diagrama— . Ésta es la

temperatura del aire medida con un termómetro, termopar u otro
instrumento convencional para medir la temperatura.
 Humedad absoluta, W es la ordenada del diagrama. Esta relación puede
calcularse con facilidad o convertirse en la fracción másica del agua.
 Humedad relativa,  Las curvas del diagrama psicrométrico corresponden
a valores específicos de /if(100%. 90%, 80%, etcétera). La curva que forma
el límite izquierdo del diagrama es la curva de 100% de humedad relativa,
que también se conoce como curva de saturación.
 Punto de rocío, Tpr — temperatura a la cual se satura el aire húmedo
cuando se enfría a presión constante. El punto de rocío del aire húmedo
puede determinarse con facilidad en un punto dado del diagrama
psicrométrico.
 Volumen húmedo, Vh Es el volumen que ocupa 1 kg de aire seco más el
vapor de agua que lo acompaña. Las líneas de volumen húmedo constante del
diagrama psicrométrico tienen una pendiente pronunciada y con valor negativo.
 Temperatura de bulbo húmedo, Tbh. Esta cantidad se define mejor en
términos de la manera en que se mide. Un material poroso, como tela o
algodón, se empapa en agua y se envuelve al bulbo de un termómetro con
él para formar una mecha, y el termómetro se coloca en una corriente de
aire que fluye como se ve en la figura que aparece a continuación.9 La
evaporación del agua de la mecha al aire que fluye va acompañada de una
transferencia de calor del bulbo, lo cual, a su vez, provoca el descenso de la
temperatura del bulbo, y en consecuencia en la lectura del term ómetro.10
A condición de que la mecha permanezca húmeda, la temperatura del
bulbo caerá hasta un cierto valor y permanecerá ahí. La lectura final es la
temperatura de bulbo húmedo del aire que pasa sobre la mecha.

 Entalpia específica del aire saturado H La escala diagonal sobre la curva

de saturación en el diagrama psicrométrico muestra la entalpia de una masa
unitaria (1 kg o 1 lbm) de aire seco más el vapor de agua que contiene en la
 saturación. Los estados de referencia son el agua líquida a 1 atm y 0°C
(32°F) y aire seco a 1 atm y 0°C (figura 8.4-1) o 0°F (figura 8.4-2). Para
determinar la entalpia a partir del diagrama, siga la línea de temperatura
constante de bulbo húmedo desde la curva de saturación a la temperatura
deseada hasta la escala de entalpia.
 Desviación de la entalpia. Las curvas restantes del diagrama
psicrométrico son casi verticales y convexas hacia la izquierda, con valores
marcados (en la figura 8.4-1) de —0.05, —0.1, —0.2, etcétera. (Las
unidades de estos números son kJ/kg DA.) Estas curvas se emplean para
determinar la entalpia de aire húmedo que no está saturado. El
procedimiento es el siguiente: (a) localizar el punto sobre el diagrama que
corresponde al aire en la condición especifica; (b) interpolar para estimar la
desviación de la entalpia en este punto; (c) seguir la línea de temperatura
constante de bulbo húmedo hasta la escala de entalpia por arriba de la
curva de saturación, leer el valor en dicha escala y sumar la desviación de
la entalpia a ella.

Ejemplo:

Emplee el diagrama psicrométrico para estimar:

1. la humedad absoluta, la temperatura de bulbo húmedo, el volumen

húmedo, el punto de rocío y la entalpia específica del aire húmedo a
41°C y 10% de humedad relativa.
2. La cantidad de agua en 150 m3 de aire en estas condiciones.

diagrama psicrométrico que muestra el estado determinado del aire:

 1. Después de observar el diagrama se puede decir que:
w=0.0048 kg H 2 O/ Kg DA

T bh=19 ° C

v=0.895 m 3 /Kg DA

T pr =3 ° C

^
H=53.5 Kj / Kg DA

2. Los moles del aire humedo.

Volumen húmedo del aire es 0.895 m3 / Kg DA , entonces tenemos que:

m3∗1.00 Kg DA
∗0.0048 Kg H 2 O
0.895 m3
150 =0.803 Kg H 2 O
1.00 Kg DA

TIPOS DE ENFRIAMIENTO ADIABATICO

En el enfriamiento adiabático se pone en contacto un gas caliente con un

líquido frío, haciendo que el gas se enfrie y parte del líquido se evapore. El
calor se transfiere del gas al líquido, pero no entre el sistema gas-líquido y sus
alrededores (por tanto, es un enfriamiento “adiabático”). A continuación, se
describen algunos procesos comunes de este tipo.

 Enfriamiento y humidifación por aspersión.

Se efectúa una aspersión de agua líquida en una corriente de aire caliente
relativamente seco. Parte del agua se evapora y disminuyen las temperaturas
del aire y del líquido sin evaporar. Cuando el propósito es enfriar el agua o el
aire, la operación se denomina enfriamiento por aspersión; si el objetivo es
incrementar la humedad del aire, se trata de una humidificación por aspersión.

 Deshumidificación por aspersión.

El aire húmedo caliente se deshumidifica mediante la aspersión de agua fría en
el mismo. Suponiendo que la temperatura del líquido sea lo bastante baja, el
aire se enfriará por debajo de su punto de rocío, provocando que parte del
vapor de agua del mismo se condense.

 Secado.
Se hace pasar aire caliente sobre sólidos húmedos. El agua se evapora
dejando un producto sólido seco. El secado es el último paso en la producción
de la mayoría de los polvos y productos cristalinos, incluyendo muchos
fármacos y alimentos.

 Secado por aspersión.

Una suspensión de pequeñas partículas sólidas en agua se asperja como brisa
fina en una corriente de aire caliente. El aire se evapora, las partículas sólidas
más grandes se precipitan del aire y se retiran por una banda transportadora, y
las partículas finas en suspensión se separan del aire mediante un filtro de
bolsa, o un separador de ciclón. La leche en polvo se produce de esta manera.

CAPÍTULO 9

Defina:

 SECCIÓN 9.1. Calores de reacción y cómo se calcula. Mediante un

ejemplo ilustre la metodología de calculo
El calor de reacción (o entalpia de reacción), AHr{T, P ), es el cambio de
entalpia para un proceso en el cual las cantidades estequiométricas de
reactivos a temperatura T y presión P reaccionan en su totalidad en una
reacción íntica, para formar productos a las mismas temperatura v presión.

Ejemplo

Cálculo de los calores de reacción

1. El calor estándar de la combustión del vapor de «-butano es

13
C 4 H 10 ( g ) +
O ( g ) → 4 CO 2 ( g ) +5 H 2 O [Link] la velocidad del cambio de entalpia,
2 2
∆ H (KJ /s), si se producen 2400 mol / s de CO 2 en esta reacción, y tanto los
reactivos como los productos están a 25 °C.
3.¿Cuál es el calor estándar de la reacción?
C 4 H 10 ( g ) +13 O 2 ( g ) → 8CO 2 ( g )+10 H 2 O(l)?

Calcule ∆ H , si se producen 2400 mol / s de CO 2 en esta reacción, y tanto los

reactivos como los productos están a 25 °C.

1. Los calores de vaporización del «-butano y el agua a 25 °C son 19.2 kJ/mol y

44.0 kJ/mol, respectivamente. ¿Cuál es el calor estándar de la reacción
13
C 4 H 10 ( l ) + O 2 ( g ) → 4 CO 2 ( g ) +5 H 2 O ( v ) ? ?
2
Calcule ∆ H , si se producen 2400 mol / s de CO 2 en esta reacción, y tanto los
reactivos como los productos están a 25 °C.

Solución

Procedemos hallar el grado de avance de la reacción

|n A . salida−n A . entrada| n A . r
ξ= =
|v A| |v A|
 ξ=¿ ¿

Reemplazamos el resultado en la siguiente ecuación

^° r =(600 mol /s)(−2878 KJ /mol )

∆ H =ξ∗∆ H

∆ H =−1726800 KJ /s

Sabemos que si se duplican los coeficientes estequiométricos también se

duplicara el calor en la reacción

∆^
H ° r 2=2 ∆ ^
H ° r 1=2 (−2878 KJ /mol )=−5756 KJ /mol

Se halla el grado de avance de la reacción

ξ=¿ ¿

calculamos el cambio de la entalpia

^° r =(300 mol /s)(−5756 KJ /mol )

∆ H =ξ∗∆ H

∆ H =−1726800 KJ /s

Comparamos las dos reacciones

13
C 4 H 10 ( g ) + O ( g ) → 4 CO 2 ( g ) +5 H 2 O ( l )
2 2

∆^
H ° r 1=−2878 Kj /mol

13
C 4 H 10 ( l ) + O ( g ) → 4 CO 2 ( g ) +5 H 2 O ( v ) ∆ ^
H ° r 2=?
2 2
Se nota que la entalpia total de los productos de la segunda reacción es mayor a
la de los productos de la primera reacción. Ya que es cinco veces mayor que el
calor de vaporización del agua.

∆^
H °r 2

∆^
H ° r 2=( ∆ ^
H ° r 1 ) +5 ¿

∆^
H ° r 2=[ −2878+ 5 ( 44 ) +19,2 ] Kj/mol

∆^
H ° r 2=−2638,8 Kj /mol

Se halla la entalpía total

^° r 2=¿
∆ H =ξ∗∆ H

∆ H =−1583280 Kj /s

 SECCIÓN 9.2. Calores de reacción y cómo se calcula mediante el uso de

la ley de Hess. Mediante un ejemplo ilustre la metodología de cálculo.

El calor de reacción puede medirse en un calorímetro, un reactor cerrado

inmerso en un fluido contenido en un recipiente bien aislado. La elevación o el
descenso de la temperatura del fluido puede medirse y usarse para determinar
la energía liberada o absorbida por la reacción, y calcular entonces el valor de
delta Hºr a partir de esa energía y las capacidades caloríficas conocidas de
reactivos y productos. No obstante, esta técnica tiene limitaciones graves. Esta
ley dice que si la ecuación estequiométrica para la reacción 1 puede obtenerse
mediante operaciones algebraicas (multiplicación por constantes, suma y
resta) de las ecuaciones estequiométricas para las reacciones 2, 3 entonces el
calor de reacción ( ∆ H
^° ¿ ¿ r !)¿ puede obtenerse llevando a cabo las mismas
operaciones para los calores de las reacciones ( ∆ H
^° ¿ ¿ r 2)¿ , ( ∆ H
^° ¿ ¿ r 3) ¿.
Ejemplo
7
C 2 H 6 + O 2 →2 C O 2 +3 H 2 O :∆ ^
H ° r 1=−1559.8 KJ /mol
2
^° r 2=−393.5 KJ /mol
C+ O 2 → C O 2 : ∆ H

1
H 2 + O 2 → H 2 O :∆ ^
H ° r 3=−285.8 KJ /mol
2

Aplicamos la ley de Hess para determinar el calor de estándar de la reacción

2 C+3 H 2 → C 2 H 6 :∆ ^
H ° r 4 =?

( 4 )=2∗( 2 ) +3∗( 3 )−(1)

∆^
H ° r 4 =2 ∆ ^
H ° r 2 +3 ∆ ^ ^° r 1
H ° r 3−∆ H
∆^
H ° r 4 =2 ¿

∆^
H ° r 4 =−84.6 KJ /mol

 SECCIÓN 9.3. Que son reacciones de formación y calores de formación.

Ilustre un ejemplo de cómo se calcula los calores de reacción a partir de
calores de formación.

La reacción de formación de un compuesto es aquella por la cual se forma

dicho compuesto a partir de sus constituyentes elementales en la forma en que
se encuentra normalmente en la naturaleza (p. ej., 0 2 en lugar de O). El
cambio de entalpia asociado con la formación de 1 mol del compuesto a la
temperatura y presión de referencia (por lo general 25°C y 1 atm) es el calor
estándar de formación de éste, delta Hf. Muchos de los calores de formación
de los compuestos ya están tabulados
Ejemplo:
Determine el calor estándar de reacción para la combustión de H-pentano,
suponiendo que H 2 O( 1) es un producto de combustión.

C 5 H 12 ( l ) +8 O 2 ( g ) → 5C O 2 ( g ) +6 H 2 O(l)
Utilizamos la siguiente ecuación

∆^
H ° r=∑ v i ∆ ^
H ° fi =¿ ∑ |v i|∆ ^H ° fi− ∑ |v i|∆ H^ ° fi ¿
i productos reactivos

∆^
H ° r=5¿

∆^
H ° r=[5 (−393.5 )+ 6 (−285.84 ) −(−173.0 ) ] KJ /mol

∆^
H ° r=−3509 KJ /mol

 Sección 9.4. Cómo se definen los calores de combustión. cómo se calcula

los calores de reacción a partir de calores de combustión.
^° c ), es el calor de la
El calor estándar de combustión de una sustancia, ( ∆ H
combustión de dicha sustancia con oxígeno para dar productos específicos.

Los calores estándar de reacciones que incluyen sólo a las sustancias

combustibles v productos de la combustión, pueden calcularse a partir de los
calores estándar de combustión tabulados, aplicando la ley de Hess de otro
modo.

Ejemplo:

Nos indica que toca calcular el calor estándar de reacción para la

deshidrogenación del etano
C 2 H 6 →C 2 H 4+ H 2

De las tablas sacamos los valores

¿

Por tanto, de la ecuación

∆^
H ° r=∑ v i ¿ ¿
i

Tenemos
∆^
H ° r=¿

∆^
H ° r=[ (−1559.9 )−(−1411.0 )−(−285.84 ) ] KJ /mol

∆^
H ° r=136.94 KJ /mol

Sección 9.5. Elabore un protocolo para solucionar balances de energía

mediante la metodología de cálculo de calores de reacción y cálculo de calores
de formación. Ilustre mediante un ejemplo la aplicación de estas dos
metodologías. Tome como referencia los ejemplos 9.5-1 y 9.5-2.

Protocolo para solucionar balances de materias mediante la metodología de

cálculo de calores de reacción y cálculo de formación.

1. Realizar el diagrama y completar los cálculos de balances de materias para

el reactor.
2. Elegir el estado de referencia.
3. calcular el grado de avance de la reacción.
4. Preparar la tabla de entalpia de entrada y salida
5. Calcular las entalpias de cada componente.
6. Calcular delta H con las fórmulas dadas.
7. Sustituir y realizar los cálculos necesarios.
Ejemplo:
El calor de reacción estándar para la oxidación de amoniaco se da a continuación:
H ° r =−904,7 Kj /mol100 mol de NH 3 /s y 200
4 NH 3 ( g ) +5 O 2 ( g )−4 NO ( g ) +6 H 2 O ( v ) : ∆ ^
mol de O 2 /s a 25°C se alimentan a un reactor donde el amoniaco se consume por
completo. El gas producido emerge a 300°C. Calcule la velocidad a la cual se
debe transferir calor hacia o desde el reactor, suponiendo que la operación se
realiza a una presión aproximada de 1 atm.

Solución
 1. Diagrama de proceso.

2. Hallamos las incognitas presentes con ayuda de las referencias de los

reactivos.

Referencias a 25 °C y 1 atm
Amoniaco N H 3 ( g)
Oxigeno O 2 (g)
Monoxido de nitrogeno NO (g)
Agua H 2 O(v )

Sustanci ṅ entrada mol /s ^

H entrada Kj/mol ṅ salida mol /s ^
H salida Kj /mol
a

N H 3 (g) 100 0 - -

O2 ( g) 200 0 75 ^
H1

NO (g) - - 100 ^
H2

H 2 O(v ) - - 150 ^
H3

Sacamos de las tablas, el valor de las entalpias desconocidas

^ 1=8.470 Kj /mol
O 2 ( g ) a 300 ° C → H

300 ° C
NO (g) a 300 ° C → ^
H 2= ∫ ( C p ) dT =8.453 Kj/mol
25° C

^ 3=9.570 Kj /mol
H 2 O ( v ) a 300 ° C → H

3. Cálculos de los calores de reacción y formación.

Para hallar el grado de avance de la reacción notamos que se

consumen 100 mol N H 3 / s
 ṅNH 100 mol /s
ξ= 3,r
= =25 mol /s
|v NH |3
4

Ahora hallamos la entalpia total

∆ H =ξ∗∆ H
^° r + ∑ ṅsalida∗¿ ^
H salida −∑ ṅentrada∗¿ H
^ entrada ¿ ¿

∆ H =( 25 mol/ s ) (−904.7 Kj /mol ) +[( 75 ) ( 8.470 ) + ( 100 ) ( 8.453 ) + ( 150 ) ( 9.570 )−( 100 ) ( 0 ) −( 200 )( 0 ) ]Kj /

∆ H =−19,700 Kj /s

4. Balance de energía.
Como este es un sistema abierto, tenemos el siguiente balance

Q̇−Ẇ s=∆ Ḣ +∆ Ėk + ∆ Ė p

Q̇=∆ Ḣ=−19,700 kW

El resultado corresponde a la cantidad de calor que debe ser transferida

al reactor para mantener la temperatura.