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Análisis de Energía en Sistemas de Agua

El documento describe la transferencia de vapor de agua entre dos recipientes conectados por una válvula. Inicialmente el Tanque A contiene vapor saturado a 400 kPa y 80% de calidad, mientras que el Tanque B contiene 3 kg de vapor sobrecalentado a 200 kPa y 250°C. Al abrirse la válvula, el vapor fluye del Tanque A al B hasta que la presión en A cae a 300 kPa, transfiriéndose 900 kJ de calor al ambiente. Se determinan las temperaturas finales en cada tanque y el potencial

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Análisis de Energía en Sistemas de Agua

El documento describe la transferencia de vapor de agua entre dos recipientes conectados por una válvula. Inicialmente el Tanque A contiene vapor saturado a 400 kPa y 80% de calidad, mientras que el Tanque B contiene 3 kg de vapor sobrecalentado a 200 kPa y 250°C. Al abrirse la válvula, el vapor fluye del Tanque A al B hasta que la presión en A cae a 300 kPa, transfiriéndose 900 kJ de calor al ambiente. Se determinan las temperaturas finales en cada tanque y el potencial

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8-86 Agua líquida a 200 kPay 15 ° C se calienta en una cámara mezclándola con vapor

sobrecalentado a 200 kPa y 200 ° C. El agua líquida entra a la cámara mezcladora a


razón de 4 kg /s, y se estima que la cámara pierde calor al aire circundante a 25 ° C a
razón de 600 kJ /min. Si la mezcla sale de la cámara mezcladora a 200 kPa y 80 ° C,
determine a) el flujo másico del vapor sobrecalentado y b) el potencial de trabajo
desperdiciado durante este proceso de mezclado.

Solución:
 Proceso con flujo estable .
 Los cambios en energía cinética y potencial son insignificantes .
 Nointerviene trabajo .
Por tablas obtenemos :
P1=200 kPa h1 ≅ h f @ 15° C =62.98 kJ /kg

T 1=15 ° C s1 ≅ s f @15 ° C =0.22447 kJ /kg . K

P2=200 kPa h2 =2870.4 kJ /kg

T 2=200 ° C s2=7.5081 kJ /kg . K

P3=200 kPa h3 ≅ h f @ 80 ° C =335.02 kJ /kg

T 3=80 °C s3 ≅ sf @80 ° C =1.0756 kJ /kg . K

a ¿ Por equilibrio de flujo de masa :


ṁentra −ṁsale =∆ ṁsistema=0

ṁ 1+ ṁ2=ṁ3

Por balance de energía :


Ėentra − Ė sale =∆ Ė sistema =0

Ėentra = Ė sale

ṁ h1+ ṁh 2=Q̇sale + ṁ h3


Ahora combinamoslas dos ecuaciones obtenidas :
Q̇sale = ṁ1 h1 + ṁ2 h 2−( ṁ1 + ṁ2) h 3=ṁ1 ( h1−h3 ) + ṁ1 (h 2−h3 )

Hallamos ṁ2 :

Q̇ sale −ṁ 1 ( h1−h 3 ) (600/60 kJ /kg)−(4 kg/ s)(62.98−335.02)kJ /kg


ṁ 2= = =0.429 kg /s
h2−h3 ( 2870.4−335.02 ) kJ /kg
Reemplaz a ndo el valor obtenido en :
ṁ 1+ ṁ2=ṁ3

ṁ 3=4+0.429=4.429 kg /s

b ¿ Usaremos la ecuaciónde balancede entropía :


Ṡentra − Ṡsale + Ṡ gen=∆ Ṡ sistema=0

Q̇ sale
ṁ1 s1 + ṁ2 s 2−ṁ3 s3 −
T b , ∑ ¿ + Ṡ gen=0¿

Q̇ sale
Ṡ gen=ṁ 3 s3 −ṁ 1 s1− ṁ2 s 2+
TO

Por teoría sabemos que la exergía destrui da es :

Q̇sale
(
Ẋ destruida=T O Ṡ gen =T O ṁ3 s3− ṁ2 s 2−ṁ1 s 1+
TO )
¿( 298 K )( 4.429× 1.0756−0.429 ×7.5081−4 × 0.22447+10/298) kW / K =202 kW

8-100 Un radiador eléctrico de 50 L que contiene aceite de calefacción se coloca en un


cuarto bien sellado de 75 m3. Tanto el aire del cuarto como el aceite del radiador están
inicialmente a la temperatura ambiente de 6 ° C. Se conecta ahora la electricidad, con
una potencia nominal de 2.4 kW. También se pierde calor del cuarto a una tasa
promedio de 0.75 kW . El calefactor se apaga después de cierto tiempo cuando las
temperaturas del aire del cuarto y del aceite se miden como 20 y 60 ° C,
respectivamente. Tomando la densidad y el calor específico del aceite como 950 kg /m3
y 2.2 kJ /kg . ° C, determine a) cuánto tiempo se mantiene encendido el calefactor, b) la
destrucción de exergía y c) la eficiencia según la segunda ley para este proceso.

Solución:
 Los cambios en energía cinética y potencial son insignificantes .
 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes .
 El cuartoesta bien cerrado .
 Asumimosque la presión atmoférica estandar es de 100.3 kPa .

a ¿ Hallaremos lamasa del aire y del aceite :


P1v (101.3 kPa)(75 m 3)
m aire = = =94.88 kg
R T 1 (0.287 kPa . m3 /kg . K )(6+273 K )

m aceite =ρaceite v aceite =(950 kg/m 3)(0.050 m3 )=47.50 kg

Unbalance de energía en el sistema puede ser usado para determinar el tiempo :

( Ẇ entra−Q̇ sale ) ∆ t=[ m c v ( T 2−T 1) ]aire + [ mc ( T 2−T 1 ) ]aceite


( 2.4−0.75 kW ) ∆ t= [ ( 94.88 kg ) ( 0.718 kJ /kg .° C )( 20−6 ) ° C ]

+[(47.50 kg)(2.2kJ /kg . ° C)(60−6)° C]


∆ t=3988 s=66.6 min

b ¿ La presion del aire en el estado final es :


maire R T 2 , aire (94.88 kg)(0.287 kPa. m3 /kg . K )(20+273 K)
P2 ,aire = = =106.4 kPa
V 75 m3

La cantidad de calor tranferido a los alrededores es :


Qsale =Q̇ sale ∆t=(0.75 kJ /s)(3988 s)=2999 kJ

La entropía generada es lasuma del cambio de entropíadel aire , delaceite y alrededores :


T2 P
[
∆ S aire =m c p ln
T1
−Rln 2
P1 ]
( 20+273 ) K 106.4 kPa
[
¿( 94.88 kg) (1.005 kJ /kg . K)ln ⁡
( 6+273 ) K
−( 0.287 kJ /kg . K ) ln
101.3 kPa ]
¿ 3.335 kJ /K

T2 ( 20+273 ) K
∆ S aceite=mcln =(47.50 kg)(2.2 kJ /kg . K )ln ⁡ =18.49 kJ / K
T1 ( 6+273 ) K
Qsale 2999 kJ
∆ S alrededores= = =10.75 kJ /K
T alrededores (6+273) K

S gen=∆ Saire +∆ Saceite + ∆ S alrededores =3.335+18.49+10.75=32.57 kJ / K

Determinamos laexergía destruida :


Ẋ destruida=T O Ṡ gen =(6+ 273 K )(32.57 kJ / K )=9088 kJ =9.09 MJ

c ¿ La eficiencia de la segunda ley se puede definir en este caso comola relación


de la exergía recuperada a la entradade la exergía . Por eso :
X 2 , aire =m [ c v ( T 2−T 1) ]−T O ∆ S aire

¿ ( 94.88 kg ) [(0.718 kJ /kg . ° C)(20−6) ° C ]−(6+273 K )(3.335 kJ / K )


¿ 23.16 kJ

X 2 , aceite=m [ c ( T 2 −T 1 ) ] −T O ∆ S aceite
¿ ( 47.50 kg ) [(2.2 kJ /kg . ° C)(60−6) ° C ]−(6+273 K )(18.49 kJ / K )=484.5 kJ

X recuperado X 2 ,aire + X 2 , aceite ( 23.16+ 484.5 ) kJ


η2 ° Ley= = = =0.0529=5.3 %
X suministrado Ẇ entra ∆ t (2.4 kJ /s )( 3998 s)

8-111 Dos recipientes rígidos están conectados por una válvula. El tanque A está aislado
y contiene 0.2 m 3 de vapor de agua a 400 kPa y 80 por ciento de calidad. El recipiente B
no está aislado y contiene 3 kg de vapor de agua a 200 kPa y250 ° C. La válvula se abre
ahora, y el vapor fluye del recipiente A al B hasta que la presión en el recipiente A cae a
300 kPa. Durante este proceso se transfieren 900 kJ de calor del recipiente B al entorno
a 0 ° C. Suponiendo que el vapor que queda dentro del recipiente A ha sufrido un
proceso adiabático reversible, determine a) la temperatura final en cada recipiente y b)
el potencial de trabajo desperdiciado durante este proceso.

Solución:
 El tanque A esta aislado , por lo que latransferencia de calor es despreciable .
 El agua del tanque A sufre un proceso adiabático reversible .
 La energía termica almacenada en lostanques es despreciable .
 Los cambios de energía cinética y potencial son despreciables .
 No hay interacciones de trabajo .

a ¿ Hallamos los valores en eltanque A :


P1=400 kPa v1 , A=v f + x 1 v fg =0.001084+ ( 0.8 ) ( 0.46242−0.001084 )
¿ 0.37015 m3 /kg
x 1=0.8 u1 , A =u f + x 1 u fg =604.22+ ( 0.8 ) ( 1948.9 )

¿ 2163.3 kJ /kg
s1 , A =s f + x 1 sfg=1.7765+ ( 0.8 ) (5.1191 )

¿ 5.8717 kJ /kg . K
T 2 , A =T sat@ 300 kPa=133.52 ° C

s 2, A−s f 5.8717−1.6717
P2=300 kPa x2 , A= = =0.7895
s fg 5.32

s2=s 1 v 2, A=v f + x 2 , A v fg =0.001073+ ( 0.7895 ) ×

( 0.60582−0.001073 )

¿ 0.4785 m 3 /kg
Mezcla saturada u2 , A =u f + x 2 u fg =561.11+ ( 0.7895 ) ( 1982.1 kJ /kg )

¿ 2125.9 kJ /kg

Hallamos los valores para el tanque B :


P1=200 kPa v1 , B =1.1989m3 /kg
kJ
T 1=250 ° C u1 , B=2731.4
k
s1 , B=7.7100 kJ /kg . K

Hallamos lamasa inicial y final enlos dos tanques , en A :


VA 0.2m3
m1 , A = = =0.5403 kg
v 1 , A 0.37015 m3 /kg
VA 0.2 m3
m2 , A = = =0.4180 kg
v 2 , A 0.479 m3 /kg

Para B , el flujo de masa será :


0.540−0.4180=0.122kg

m2 , B=m1 , A −0.122=3+ 0.122=3.122 kg


Con esto podemos determinar el volumen específico final en 2:
V B (m1 v 1)B (3 kg)(1.1989 m3 /kg)
v 2, B = = = 3
=1.152m3 /kg
m2 , B m2 , B 3.122 m

Ahorausaremos laecuación de balance de energía :


Eentra −E sale =∆ E sistema

−Qsale =∆ U= ( ∆ U ) A + ( ∆U )B

−Qsale = ( m2 u2−m1 u1 ) A + ( m2 u2−m1 u1 )B

−900=[ ( 0.418 ) ( 2125.9 )−( 0.5403 ) ( 2163.3 ) ] + [ ( 3.122 ) u 2 ,B −( 3 ) ( 2731.4 ) ]

u2 , B=2425.9 kJ /kg

Usando los valores de v 2 , B y u2 , B , Hallaremos T 2, B y s 2 ,B :

T 2 ,B =110.1 ° C

s2 , B=6.9772 kJ /kg . K

b ¿ Usando la ecuación de balance entropía para hallar la entropía generada ,tenemos :


Sentra −Ssale + S gen=∆ S sistema

−Q sale
+ S gen=∆ S A + ∆ S B
T b , alrededores
Q sale
S gen=∆ S A + ∆ SB +
T b ,alrededores
Q sale
S gen=( m 2 s 2−m 1 s1 ) A + ( m 2 s2−m1 s 1 )B +
T b ,alrededores
900 kJ
S gen=[ ( 0.418 ) ( 5.8717 )−( 0.5403 )( 5.8717 ) ] + [ ( 3.122 ) ( 6.9772 )−( 3 ) ( 7.7100 ) ] + =1.234 kJ / K
273 K
Por definición:
X destruida=T O S gen =(273 K )(1.234 kJ /kg)=337 kJ

8-114 Entra vapor de agua a una turbina adiabática de 2 etapas a 8 MPa y 500 °C. Se
expande en la primera etapa a un estado de 2 MPa y 350 °C. Luego el vapor se
recalienta a presión constante a una temperatura de 500 °C antes de dirigirse a la
segunda etapa, de donde sale a 30 kPa y una calidad de 97 por ciento. La producción de
trabajo de la turbina es 5 MW. Suponiendo que el entorno está a 25 °C, determine la
producción de potencia reversible y la tasa de destrucción de exergía dentro de esta
turbina.

Solución:
 Enun proceso de flujo constante
 Los cambios de energía cinética y potencial son despreciables
 La turbina es adiabática , por loque trandferencia de calor es despreciable .
 La temperatura ambiente sera de 25° C .
Usamos las tablas de vapor :
P1=8 MPa h1 =3399.5 kJ /kg

T 1=500 ° C s1=6.7266 kJ /kg . K

P2=2 MPa h2 =3137.7 kJ /kg

T 2=350 ° C s2=6.9583 kJ /kg . K

P3=2 MPa h3 =3468.3 kJ /kg

T 3=500 ° C s3=7.4337 kJ /kg . K

P4 =30 kPa h 4=h f + x 4 h fg =289.27+ ( 0.97 ) ( 2335.3 )

¿ 2554.5 kJ /kg . K
x 4 =0.97 s4 =sf + x 4 s fg =0.9441+ ( 0.97 ) ( 6.8234 )

¿ 7.5628 kJ /kg . K

Usamos la ecuación de balance para un flujo estable :


Ėentra − Ė sale =∆ Ė sistema =0
Ėentra = Ė sale

ṁ h1+ ṁh 3=ṁ h2+ ṁh 4 + Ẇ sale

Ẇ sale =ṁ[ ( h1−h 2) + ( h3−h4 ) ]

Despejamos ṁ:
Ẇ sale 5000 kJ /s
ṁ= = =4.253 kg/ s
h1−h2+ h3−h4 ( 3399.5−3137.7+3468.3−2554.5 ) kJ /kg

La máxima potencia reversible que sale es determinada por la ecuación de balance de


exergía , donde :

Ẋ entra− Ẋ entra − Ẋ destruida ↗ 0=∆ Ẋ sistema↗0=0


Ẋ entra= Ẋ entra

ṁψ 1 + ṁ ψ 3=ṁψ 2 + ṁ ψ 4 + Ẇ rev , sale

Ẇ rev , sale =ṁ ( ψ 1−ψ 2 ) + ṁ ( ψ 3−ψ 4 )

Ẇ rev , sale =ṁ [ ( h2−h1 ) +T O ( s2−s1 ) −∆ ec ↗ 0 −∆ ep ↗ 0 ] + ṁ[ ( h3−h 4 ) +T O ( s 4 −s 3 )−∆ ec ↗ 0−∆ ep↗0 ]

Ẇ rev , sale =ṁ[h1−h2 +h3 −h4 +T O ( s 2−s 1+ s 4 −s 3)]

Ẇ rev , sale =(4.253 kg/ s)[(3399.5−3137.7+ 3468.3−2554.5) kJ /kg+(298 K )(6.9583−6.7266+7.5628−7.433


Ẇ rev , sale =5457 kW

Hallamos la exergía destruida :


Ẋ destruida=Ẇ rev , sale −Ẇ sale =5457−5000=457 kW

8-136 Entran gases de combustión a una turbina de gas a 627 ° C y 1.2 MPa a razón de
2.5 kg /s, y salen a 527 ° C y 500 kPa. Se estima que se pierde calor de la turbina a razón
de 20 kW . Usando las propiedades del aire para los gases de combustión y suponiendo
que el entorno está a 25 ° C y 100 kPa, determine a) las producciones de potencia real y
reversible de la turbina, b) la exergía destruida dentro de la turbina y c) la eficiencia
según la segunda ley de la turbina.
Solución:
 Existen condiciones de funcionamiento estable .
 El cambio de energía potencial es despreciable .
 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes .

R=0.287 kJ /kg . K
627+527
T prom= =577 ° C=850 K → c p=1.11 kJ / kg . ° C
2

a ¿ Hallamos el cambio de entalpía y entropía:


kJ
(
∆ h=c p ( T 2−T 1 ) = 1.11
kg )
. ° C ( 527−627 ) ° C=−111 kJ /kg

T2 P
∆ s=c p ln −Rln 2
T1 P1

( 527+273 ) K 500 kPa


¿ ( 1.11 kJ /kg . K ) ln −( 0.287 kJ / kg . K ) ln =0.1205 kJ /kg . K
( 627+273 ) K 1200 kPa
La potencia reversible estará dada por :
−Ẇ a ,sale = ṁ∆ h+ Q̇ sale =(2.5 kg/s )(−111kJ /kg)+20 kW =−257.5 kW

−Ẇ rev , sale =ṁ ( ∆ h−T O ∆ s ) =(2.5 kg /s)( 111kJ /kg)−(25+273 K )(0.1205 kJ /kg . K )=−367.3 kW

Ẇ a ,sale =257.5 kW

Ẇ rev , sale =367.3 kW


b ¿ La exergía destruida en laturbina es :
Ẋ destruida=Ẇ rev−Ẇ a=367.3−257.5=109.8 kW

c ¿ La eficiencia por la segunda ley es :


Ẇ a 257.5 kW
η2 ° ley = = =0.701=70.1 %
Ẇ rev 367.3 kW

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