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GASES
El estado gaseoso es disperso, por tanto, el volumen ocupado por un gas depende de la
presión, temperatura y número de moles.
Presión: Es la fuerza por unidad de área
P=F/A P= Fuerza que actúa perpendicularmente sobre una superficie
-----------------------------------------------------------------
Área sobre la cual esta distribuida la fuerza
La unidad del sistema internacional de presión es el pascal ( Pa ) Pa = N/m²
N=Newton/ m²
Cuando la presión esta relacionada con la presión que ejerce una columna de un fluido, es
ideal expresar la presión en términos de la altura del fluido.
P= altura x densidad del fluido x aceleración (gravedad)
CLASES DE PRESION
1. Presión Hidrostática: Es la que soportan los cuerpos sumergidos en un líquido, es
decir el peso del líquido que está por encima.
2. Presión Atmosférica: Es la producida por el peso de la atmósfera; la presión
disminuye con la altitud, tomando como referencia, el nivel del mar.
BAROMETRO DE TORICELLI: Consideramos un tubo de vidrio de 1 m de altura, y el área
de la base 1cm²
V= A b x altura (h) La densidad del mercurio es 13.595 g/cm³
V= 1 cm² x 76 Cm
V= 76 cm³
Ab = área de la base
De la fórmula de la densidad podemos despejar el peso y calculamos el
valor en gramos de la columna de Hg.
D = m(w)
---------- w=dxv
v w = 13.595 g/cm³ x 76 cm³
w = 1033.22 g
La presión correspondiente a la columna de mercurio cuyo valor es 1033,22 g/cm²
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Si el líquido utilizado fuera de agua y no mercurio. ¿Cuál será la altura del tubo que
debemos utilizar?
PRESION DE UN GAS: Se debe al choque de las moléculas entre si y contra las paredes
del recipiente que lo contiene cada molécula origina una fuerza, cuya es la presión que
se mide con un Manómetro de Bourdón.
UNIDADES DE PRESION
1. 1 atm. 760 mmHg=760Torr=1013 mili bar=1013X10 5 N/m²=14.7Lb/pulg²
2. S.I. = Pa 1Pa = N/m²
3. 1 at = 14.7 Lb/pulg² sistema Ingles
PSI = pounds per square inch
1 atm =14.7 PSI
TEPERATURA: Es la medida del contenido calorífica de un cuerpo o se puede considerar
como propiedad que mide el grado de agitación de las moléculas de un gas.
El contenido calorífico depende de la masa, pero la temperatura no.
Ej. Si tenemos por separado 1 ml. de H 2O a 50 C
1 Litro de H2O a 50 C
TEMPERATURA: Medida de la dirección del flujo del calor, la escala más utilizada en los
gases es grados Kelvin, que se basa en el coeficiente de dilatación de los gases.
LEYES DE LOS GASES
1. LEY DE BOYLE Y MARIOTTE: Relación Volumen y presión.
El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presión a cual se somete;
siempre que la temperatura y el número de moles permanezcan constantes.
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V∞1/P a T y n = Kte.
V=K 1/P V= K/P ... K=VxP
Si consideramos unas condiciones iniciales y finales tememos:
1. K=Vi x Pi y unas condiciones finales 2. K=Vf Pf como el valor de K tiene el mismo
valor en 1 que 2, reemplazamos y tenemos la fórmula de esta ley Vi Pi = Vf Pf a T y n
constantes.
Gráficamente se representa:
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2. LEY DE CHARLES : Relación de volumen y temperatura.
El volumen de la masa de un gas varia directamente con la temperatura absoluta, siempre
que la presión y el número de moles permanezcan constantes
V∞T V= KT ... K= V/T
Si consideramos condiciones iniciales y finales tendríamos
K = Vi/Ti y K = Vf /Tf , reemplazamos a k en una de las 2 tenemos:
Vi/Ti = Vf/Tf Vi Tf = Vf Ti a P y n constantes.
Lo enunciado hasta aquí corresponde la ley de charles.
Gráficamente se representa: Consultar la grafica que corresponde a ésta ley.
3. LA LEY DE GAY LUSSAC: Relación presión temperatura.
La presión de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta, a la cuál se
somete, siempre que la cantidad de materia y el volumen permanezcan constantes.
P∞ T; P = KT K = P/T haciendo el mismo razonamiento que las leyes anteriores
obtenemos:
Pi Tf = Pf Ti a V y n constantes
LEY COMBINADA DE LOS GASES :
Relación volumen, presión y temperatura.
Esta ley resulta la combinación la ley de Boyle y Charles.
Para deducirla procedemos enunciándolas y reemplazando.
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1. V∞ 1/P a T kte 4. V= K (T/P) 7. K= Vi Pi/Ti y K=Vf Pf/Tf
2. V∞ T a P kte 5. Vi =K Ti /Pi 8. Vi Pi/Ti = Vf Pf/ Tf
3. uniendo 1 y 2 6. Vf =K Tf/Pf 9. Vi Pi Tf = Vf Pf Ti
10.V∞ 1/P xT
RELACION DEL VOLUMEN Y EL NUMERO DE MOLES
El volumen de un gas a las mismas condiciones de T y p es directamente proporcional al
número de moles.
V∞ n a P y T kte.
Vi= Kn i ; Vi/ni = K y Vf/nf = K... Vi/ni = Vf/nf
nixVf = nfxVi a P y T kte
PRINCIPIO DE AVOGADRO.
Volúmenes iguales de gases deferentes, a las mismas condiciones de temperatura y
presión (0 C, 1 atm) tienen el mismo número de moles.
Experimentalmente se ha encontrado que 1 mol de un gas a 1 atm. y 0 C ocupa un
volumen de 22.4 litros. Esto se conoce como condiciones normales (CN).
ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES
La ecuación de estado consiste en correlacionar las 4 variables T, P, V, y n, es decir las
leyes anteriores.
V∞ 1/P
V∞ T
V∞ n V∞1/P x Txn V=R(1/PxTxn)
V=RTn/P = VP = nRT
PV= nRT
R es la constante de proporcionalidad y su valor se calcula a condiciones normales
R= PV/nT ; R = 1 atm.x22.4L/1mol x 273 K
R=0.08205 atm.L/mol K
MEZCLA DE GASES
También se conoce como ley de Dalton o de las presiones parciales. Cuando gases
diferentes (que no reaccionan) se mezclan, cada uno ejerce una presión
independientemente que se conoce como presión parcial.
La presión total de la mezcla resulta de la sumatoria de las presiones parciales.
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P total = P1 +P2+P3
De otro lado la presión de un gas es proporcional al número de moléculas (n), como se
trata de una mezcla de gases se debe calcular la fracción molar de cada gas y multiplicarlo
por la presión parcial de cada gas.
Ejemplo: una mezcla de A + B gases
PA= XA x P total ; PB = XB x P total ; X = Fracción molar
P total = P 1+P 2+P3......
n total = n 1+n 2 + n 3......
Aplicando este principio a la ecuación de estado tendríamos: P total x V = n totales x RT
Si nos referimos al gas 1 que tiene Pi y ni de una P total y un n total y considerando que R;
V y T no cambian se tiene
P1 / P total =n1/ n total
APLICACIONES DE LA ECUACIÓN DE ESTADO DEL GAS IDEAL
1. Para definir el valor de una variable.
2. Pasar un gas del estado inicial a otro final
3. Determinar el volumen de un gas que participa en una reacción.
4. Determinar densidades y pesos moleculares.
Para efecto del numeral 4. Tenemos.
PV.= .nRT , sabemos que n= w / PM , entonces: PV = w/PM ( RT)
Luego PxPM = W/V ( RT ) como W/V = d remplazando tenemos. PxPM = dRT
P x PM= dRT/ P d= PxPM/RT
RECOLECCION DE GASES SOBRE AGUA
GASES HUMEDOS: Corresponde a una aplicación a la ley de Dalton de las presiones
parciales, al recoger un gas por desplazamiento de líquidos (agua), el gas que se
recolecta no es puro, sino una mezcla de gas en cuestión y el vapor de agua o líquido
utilizado.
En el caso del agua se evapora a cualquier temperatura, desprendiendo vapor, que unido
a los moles de gas se conoce como gas húmedo, para determinar el gas seco es
necesario restar la presión parcial del vapor de agua de la presión total.
Matemáticamente podemos expresar la ley de Dalton así:
P total = Presión del gas + P vapor de agua .
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P gas = P total – P vapor de agua
La presión de vapor varía con al temperatura:
C P VAPOR TORR C P VAPOR TORR
0 4.6 40 55.3
5 6.5 50 92.5
10 9.2 60 149.4
15 12.8 70 233.7
20 1705 80 355.1
25 23.8 90 525.8
30 31.8 100 760.0
DIFUSION DE GASES – LEY DE GRAHAN
DIFUSION: propiedad de los gases de distribuirse en todo el espacio que los posee. La
difusión no es igual para todos los gases, pues los livianos lo hacen mas rápidamente.
Graham estableció: Que la velocidad de difusión de 2 gases es inversamente proporcional
a la raíz cuadrada del peso molecular.
V1 ½ M A VA ² = ½ MB VB ²
---- = __ M2 __
V2 M1 MA VA² = MB VB²
VA² = MB
----- --------
VB² MA
TEORIA CINETICA DE LOS GASES
Esta teoría fue desarrollada por Boltzmann, Maxwell y Clausius se aplica a gases reales
con base a gases ideales.
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POSTULADOS .
1. Los gases están constituidos por moléculas de igual tamaño y masa para el mismo
gas, pera diferente otro gas.
2. El volumen ocupado por la molécula de un gas es despreciable con respecto al
volumen del recipiente que lo contiene.
3. Las moléculas:
Se mueven constantemente en línea recta al azar y chocan unas contra otras, se
consideran elástica, es decir entre choque y choque varía las dirección y velocidad,
pero no ocurre perdida neta de energía.
Cada molécula tiene una velocidad, por tanto, su propia energía, pero la energía
cinética promedio (Ec.) es constante, no depende del gas ni de la presión y solo
depende de la temperatura absoluta
4. Las fuerzas intermoleculares de atracción son despreciables, y cada molécula es
independientemente una de otra.
ECUACION DE ESTADO PARA GASES REALES
Gas ideal es igual que no hay fuerzas de atracción entre las moléculas y no ocupan
ningún volumen.
Los gases reales cumplen la ecuación de estado, solo a altas temperaturas y bajas
presiones, porque no hay fuerzas de atracción y el volumen es nulo.
VANDER WALLS dedujo la ecuación para gases reales, teniendo en cuenta el volumen
real molecular y las fuerzas intermoleculares.
El volumen real será: Volumen ideal + volumen ocupado por las moléculas
V real = Vi +nb ó Vi = V real - nb
nb = volumen ocupado por n número de moles
Presión real será: la presión ideal menos el factor debido a las fuerzas atractivas, pues
estas disminuyen la presión del gas.
P real = Pi - an² ó Pi = P real + an²
V² V²
a. = Constante característica de cada gas
n. = número de moles
V. = volumen del recipiente
Pi. = presión ideal
Pr = presión real
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Introduciéndola a la ecuación de estado se tiene:
(V-n b) (Pr+ an²) = nRT
V² b= constante característica de cada gas
valores de a y b
GAS a en ml³ atm mol-² b (ml6 mol -1)
Ar 1.35x106 32.2
O2 1.36x106 31.9
H2 0.246x106 26.6
N2 1.35x106 38.6
NH3 4.19x106 37.3
CO2 3.60x106 42.8
H2O 5.47x106 30.5
CH4 0.25x106 42.7
RESUMEN DE FORMULAS
BOYLE : V∞ 1/P a T y n kte Vi Pi = Vf Pf
CHARLES V∞ T a P y n kte Vi Tf = Vf Ti
GAY LUSSAC P∞ T a V y n kte Pi Tf = Pf Ti
AVOGADRO V∞ n a P y t kte Vi nf = Vf ni
EC. COMBINADA Vi Pi Tf = Vf Pf Ti
EC. ESTADO GASES IDEALES PV = nRT
Resumen de la presión a) P∞T, b) P∞ 1/V, c) P =nT/v …
P = knT/V
DENSIDAD Y PESO MOLECULAR: M = dRT y d = PxM / RT
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CALCULO DE M POR COMPARACION DE DENSIDADES a P y T Kte
Df/di = Mf/Mi
CALCULO DE LA DENSIDAD DE UN GAS CUANDO VARIA P y T
df / di = TixPf ; d∞1/T y d∞P
TfxPi
VARIACION DE LA DENSIDAD CON RELACION AL VOLUMEN d∞1/V
Df/di = Vi/Vf
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DALTON P Total = PA+PB+PC ; PA; PB Y
PC, NO REACIONAN QUIMICAMENTE
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PRERSION PARCIAL DE CADA GAS EN UNA MEZCLA
PA = XA x P TOTAL XA = FRACCION MOLAR
GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA . PTotal = P GAS + P vapor de agua .
LEY DE DIFUSION DE LOS GASES. GRAHAM
VA = MB
----- --------
VB MA COMO: M ∞ d
PROBLEMAS DE APLICACIÓN A GASES
1. Una determinada cantidad de helio ocupa un volumen de 100 ml a 100C .Calcular
su volumen a 50 C , si su temperatura permanece constante.
2. El volumen de cierta masa de nitrógeno es de 12 litros a -25 C . Si la presión se
mantiene constante y la temperatura aumenta a 25 C . ¿ Cuál será su nuevo
volumen?.
3. El manómetro de un tanque que contiene nitrógeno indica una presión 2000 PSI a 21 C. La
válvula de seguridad esta ajustado para que se dispare a los 3000 PSI. Si el tanque se
calienta ¿qué temperatura Kelvin se abrirá la válvula?.
4. Un gas ocupa un volumen de 2.4 litros a 4.8 at y 25C . ¿Cuál es la temperatura en
gados Celsius, si se expande a 7.2 L a una presión de 1.5 at ?.
5. Si el peso específico (densidad) de un gas a 30 C y una presión de 780 mmHg es
1.25 (g/ml), calcula la densidad a CN.
6. Que volumen de oxígeno medido en C:N. se obtiene por la descomposición de 0.5g
clorato de potasio?.. Aplicar estequiometria y luego gases.
7. Un gas ocupa un volumen de 5 litros a 225 C y 0.75 atm de presión ¿cuál es el
volumen en condiciones normales (CN) , si se comporta idealmente?.
8. En un experimento a nivel de laboratorio se obtuvo hidrógeno bajo agua, el gas se
recogió a 25 C en un frasco de 500 mls, la presión total 758 torr. ¿Cuántos moles
de hidrógeno se recogieron?
9. Determinar el volumen ocupado por 3.5 moles de un gas seco, si se recogió sobre
agua a 27 C , la presión total es de 720.5 mmHg , presión de vapor a 27 C es de
26.5 torr.
10. Un gas de peso molecular 28 u.m.a tiene una densidad de 1.10 g/L a 0.8 at, a que
temperatura se encuentra?
11. Determinar el peso molecular de un gas que tiene una densidad de 0.62 g/L a 90 C
y una presión de 500 Torr.
12. La primera molécula poli atómica reportada en el espacio interestelar fue el NH3 a
una temperatura cercana a 23 K y una densidad de 1.67x10 -21 moles /m³ cuales la
presión ejercida por el amoniaco en el espacio interestelar?
13. Sí se mezclan 20g de N2 y 10 g H 2 en un recipiente de 20 litros de capacidad a
una temperatura de 27 C determinar: la presión total de la mezcla
14. Se recolecto una muestra de oxigeno por el desplazamiento de agua contenida en
una probeta invertida, la temperatura en el laboratorio es de 25 C , la presión es de
14.51 PSI y el volumen desalojado es 2.8x10 -4 m3 .¿Cuál es el volumen del
oxígeno a condiciones normales.