1.

) Cuando se lleva a cabo la reacción entre hidrógeno gaseoso y el nitrógeno gaseoso para producir
amoniaco gaseoso a 400°C en un recipiente cerrado, se desprenden 2.5 kJ de calor por cada gramo
de amoniaco formado. Calcular la variación de energía interna del proceso, expresando el resultado
en kJ/mol de NH3 y escribir la ecuación termoquímica.
2.) A la temperatura de 200 °C y 1 atm de presión, se quema 1 mol de propano y desprenden 1700 kJ
de calor. Escribir la correspondiente ecuación termoquímica y calcular la variación de energía
interna del proceso.
3.) Calcular la variación de energía interna de la siguiente reacción en condiciones estándar. 2𝐶𝑂(𝑔) +
𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻°298 = −566.0 𝑘𝐽
4.) La ecuación termoquímica correspondiente a la combustión de un mol de etanol en condiciones
estándar es:
𝐶𝐻3𝐶𝐻2𝑂𝐻(𝑙) + 3𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2𝑂(𝑙) ∆𝐻°298= −1371.0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
5.) Se queman en un calorímetro, 2.35 g de benceno (C 6H6(l)) a 25 °C y se desprenden 98.397 J. Calcular
el calor de combustión del benceno a presión constante y a esta misma temperatura e indicar la
ecuación termoquímica correspondiente.
6.) Cálculos termoquímicos para hallar valores de entalpía de reacción y ecuaciones termoquímicas en
condiciones PTE (presión y temperatura estándar)
a. La descomposición termoquímica de 1 kg de CaCO 3(s) para dar CaO y CO2 requiere 1781 kJ.
b. El acetileno, C2H2, desprende 50.16 kJ por cada gramo quemado.
c. El azufre elemental reacciona con el oxígeno para dar SO 2, liberándose 4.6 kJ por cada gramo de
SO2 obtenido.
7.) Sabiendo que la entalpía estándar de combustión del butano es de -2878,6 kJ/mol, escribir la
correspondiente ecuación termoquímica y calcular la energía obtenida en la combustión total en
una bombona que contiene 4 kg de butano.
8.) ¿Qué masa de etanol se habrá de quemar para convertir en vapor a 100 °C, 1 kg de agua que
inicialmente se haya a 0°C. Datos, CH 2O= 4180 J/K kg, ΔHvap (H2O)=40 kg/mol, ΔH°298 (etanol)=-1370
kJ/mol)
9.) Calcular la variación de entalpía correspondiente a la descomposición térmica del carbonato cálcico
en óxido de calcio y dióxido de carbono, sabiendo que las entalpías estándar de formación de óxido
de calcio, del dióxido de carbono y del carbonato de calcio son, respectivamente -635.1 kJ/mol; -
393.5 kJ/mol y -1206.9 kJ/mol.
10.) Cuando 5,0 g de potasio metálico reaccionan con un exceso de cloro gaseoso, en condiciones
estándar, se obtiene cloruro de potasio sólido y se desprenden 55,9 kJ de energía calorífica.
Calcular la entalpía estándar de formación del cloruro potásico.
11.) Ajustar la siguiente reacción y calcular su variación de entalpía (kJ/mol).
𝐻𝐶𝑙(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑙2(𝑔) + 𝐻2𝑂(𝑔)
A partir de los valores de estas otras reacciones:
2𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2𝐻2𝑂(𝑔) ∆𝐻°298= −484 𝑘𝐽
𝐻2(𝑔) + 𝐶𝑙2(𝑔) → 2𝐻𝐶𝑙(𝑔) ∆𝐻°298= −185 𝑘𝐽
12.) La forma más habitual de obtener ácido acético a nivel industrial es por reacción entre metanol y
monóxido de carbono. Calcular la entalpía estándar de dicho proceso e indicar si el sistema es
endotérmico o exotérmico.
13.) Las entalpías estándar de formación para el CO 2(g), el etanol (l) y el agua (l) son, respectivamente -
393.5 kJ/mol, -277.7 kJ/mol y -285.5 kJ/mol. Calcular la energía calorífica obtenida en la combustión
de 1 dm3 de etanol de densidad 800 kg/m3 en condiciones estándar.
14.) De los combustibles metano y propano, ¿cuál de los dos tiene mayor poder calorífico por unidad de
volumen medidos en condiciones estándar? Considere ΔH° 298(H2O(l))=-285.8 kJ/mol; ΔH°298 (CO2)=-
393.5 kJ/mol; ΔH°298 (CH4)=-74.8 kJ/mol, y ΔH°298 (C3H8)=-103.8 kJ/mol.
15.) Calcular la entalpía estándar de formación del etano a partir de las siguientes reacciones
termoquímicas:
𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2 ⟶ 𝐶𝑂2(𝑔) , Δ𝐻° = −393,5 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙
𝐻2(𝑔) + 1/2 𝑂2(𝑔) ⟶ 𝐻2𝑂(𝑔), Δ𝐻° = −285,8 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙
2𝐶2𝐻6 + 7𝑂2 ⟶ 4𝐶𝑂2(𝑔) + 6𝐻2𝑂(𝑙) , Δ𝐻°= −3119,6 𝑘
 1) Calcular la entalpía de la siguiente reacción: 2𝑆(𝑠) + 𝐶(𝑠) ⇄ 𝐶𝑆2(𝑙)
Considere para resolver los siguientes datos:
𝐶(𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻°298 = −393,5 𝑘𝐽
𝑆(𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝑆𝑂2(𝑔) ∆𝐻°298 = −296,1 𝑘𝐽
𝐶𝑆2(𝑙) + 3𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2 + 2𝑆𝑂2(𝑔) ∆𝐻°298 = −1072 𝑘𝐽
2) Calcular la entalpía de la siguiente reacción: 3𝐶(𝑠) + 4𝐻2(𝑔) → 𝐶3𝐻8
Utilice la entalpía de combustión para el propano (-2219,9 kJ/mol), entalpía de formación del CO 2 (-
393,5 kJ/mol) y del agua (-285,8 kJ/mol).
3) Calcular la entalpía de la siguiente reacción: 𝑁2𝐻4(𝑙) + 2𝐻2𝑂2(𝑙) → 𝑁2 + 4𝐻2𝑂
Considere para resolver los siguientes datos:
𝑁2𝐻4(𝑙) + 𝑂2(𝑔) → 𝑁2(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑙) ∆𝐻°298 = −622,2 𝑘𝐽
𝐻2(𝑔) + 1/2 𝑂2(𝑔) → 𝐻2𝑂(𝑙) ∆𝐻°298 = −285,8 𝑘𝐽
𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 𝐻2𝑂2(𝑙) ∆𝐻°298 = −187,8 𝑘𝐽
4) Calcular la entalpía de la reacción termoquímica siguiente: 𝑁𝑂2(𝑔) + 𝐻2𝑂(𝑙) → 𝐻𝑁𝑂3(𝑙) + 𝑁𝑂(𝑔)
Considere las entalpías de formación para NO2(g), H2O(l), HNO3(l) y NO(g) como 33,18 (kJ/mol), -
285,830 (kJ/mol), -174,1 (kJ/mol), y 90,25 (kJ/mol), respectivamente.
5) Con los datos del ejercicio anterior, calcular la entalpía de la misma reacción pero a 929 K.
6) Calcular el cambio de entalpía de la siguiente reacción a 350 K: 1/2 𝐻2(𝑔) + 1/2 𝐵𝑟2(𝑔) → 𝐻𝐵𝑟(𝑔)
Considere que el Cp permanece constante y que los valores son los siguientes:
Cp del H2=28.824 (J/mol K)
Cp del Br2=75.689 (J/mol K)
Cp del HBr=29.142 (J/mol K)
∆𝐻°298 = −36389 𝐽 𝑚𝑜𝑙
7) Se tiene la siguiente reacción de calcinación a 800 °C. Calcular el cambio en la entalpía y la energía
interna debido a la reacción para producir 1 ton de CuO.
𝐶𝑢𝑆(𝑠) + 3/2 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑢𝑂(𝑠) + 𝑆𝑂2(𝑔)
Para ellos, utilice los siguientes datos:

8) Se mezclan adiabáticamente y a presión constante de 1 atm, 10 g de hielo a -10 °C y 50 g de agua a

30 °C. ¿Cuál es la temperatura final del sistema. El calor específico del agua líquida es 1cal/g °C, el
calo específico del hielo es 0.5 cal/g °C, y el calor latente de fusión es de 80 cal/g °C a 0°C.
9) Se tienen 100 g de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno (65% en peso) a 18 °C dentro de
un recipiente de paredes aislantes que posee un pistón móvil ideal aislado. La presión externa al
recipiente es de 1 atm. El peróxido de hidrógeno se descompone completamente en agua y oxígeno
según: 𝐻2𝑂2(𝑎𝑐) → 𝐻2𝑂(𝑙) + 1/2 𝑂2(𝑔)
(a) Calcular la temperatura final del sistema una vez alcanzado el equilibrio térmico, suponiendo
que toda el agua queda como vapor.
(b) Calcule el W, Q, ΔU y ΔH para el proceso.

10) La especificación completa de los cambios que ocurren en un sistema cuando este sufre un
cierto proceso ¿son suficientes para determinar de la reversibilidad o irreversibilidad? Justifique su
respuesta

11) Discuta la posibilidad de efectuar una expansión de un gas idea de modo tal que resulte
isentrópica. Si ello es posible, indique como lo haría.
12) En un termo adiabático a presión cte de 1 atm, se introducen 40 mL de agua proveniente del
refrigerador (4 °C) y 50 mL de agua a 80 °C. Demostrar que en el estado final habrá 90 mL de agua
a una temperatura T entre 4 y 80°C.
13) Un gas ideal recorre un ciclo reversible, en sentido horario en 4 etapas:

i) expansión isotérmica

ii) expansión adiabática

iii) compresión isobárica

iv) calentamiento isocórico.

a) Dibujar el diagrama TS.

b) Calcular ΔSsis, ΔSamb y ΔSuni para cada etapa y para el ciclo.

14) La figura muestra la relación entre la temperatura y la entropía de un sistema cerrado durante
un proceso reversible. Calcular el calor suministrado en cada una de las tres etapas del ciclo.