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Sigla: PRQ031
Fecha:15-03-2022
Tarija – Bolivia
Universidad Autónoma Juan Misael Saracho
Ingeniería Química
Universitario
Cortez Zelaya Mauricio Albert
Docente.
Ing. Velasquez Soza Ignacio Edwin
Materia.
Termodinámica I
Actividad 3
Índice
1. Objetivos. ...................................................................................................................................................... 2
2. Marco Teórico. .............................................................................................................................................. 2
3. Ejercicios. ...................................................................................................................................................... 2
Ejercicio 1. ........................................................................................................................................................ 3
Ejercicio 2. ........................................................................................................... ¡Error! Marcador no definido.
Ejercicio 3. ........................................................................................................... ¡Error! Marcador no definido.
Ejercicio 4. ........................................................................................................... ¡Error! Marcador no definido.
Ejercicio 5. ........................................................................................................... ¡Error! Marcador no definido.
5. Conclusiones. ................................................................................................................................................. 3
6. Bibliografía.................................................................................................................................................... 6
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Actividad 3
1. Objetivos.
- Realizar un fundamento teórico acerca de los gases reales.
- Realizar los ejercicios planteados para una mejor adquisición de conocimientos.
- Hacer uso de tablas para la resolución de los problemas planteados.
2. Marco Teórico.
La ecuación de estado de un gas ideal está basada en la hipótesis de que las interacciones entre las
moléculas de un gas a densidad muy baja son despreciables. Además, en estas condiciones, las moléculas
que constituyen el gas se consideran partículas puntuales. En el modelo de gas ideal, las sustancias
siempre se encuentran en estado gaseoso.
Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una cierta cantidad de calor, a nivel microscópico las
interacciones entre sus moléculas cambian y, dependiendo de su estado termodinámico, puede
encontrarse en estado sólido, líquido o vapor, o en una combinación de estos estados.
ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WALS
No existe una única ecuación de estado que describa el comportamiento de todas las sustancias reales
para todas las condiciones de presión y temperatura. A lo largo del tiempo se han propuesto distintas
ecuaciones de estado, siendo la más sencilla la de van der Waals, por la que recibió el premio Nobel de
Física en 1910.
La ecuación de van der Waals es una modificación de la ecuación de estado de un gas ideal en la que se
tiene en cuenta tanto el volumen de las moléculas como las interacciones entre ellas. Tiene la forma:
Las constantes a y b dependen del gas cuyo comportamiento se esté describiendo.
La ley de Van der Waals también permite entender bien los procesos de condensación de los gases,
existiendo para casa gas una temperatura, Tc, conocida como temperatura critica, la cual representa la
frontera del paso a la condensación:
para T > Tc, no se puede condensar el gas.
Para T< Tc, es posible condensar el gas si éste se comprime a una presión adecuada, que es más baja
cuanto más baja es la temperatura.
A continuación, un pequeño grafico del comportamiento de estos gases
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Actividad 3
3. Ejercicios.
Ejercicio 1. La presión de vapor del cloruro de metilo (Refrig-40) a 60°C es de 13.76 bar.
Utilice la ecuación de Redlich Kwong para estimar los volúmenes molares del vapor y el líquido saturados
bajo estas condiciones.
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑉𝑖 − 𝑉𝑖 + 1 = 0
𝑅𝑇 𝑎(𝑉𝑖 − 𝑏)
𝑉𝑖 + 1 = +𝑏 − 1
𝑃
𝑇 2 𝑃 𝑉𝑖 (𝑉𝑖 + 𝑏)
𝑅𝑇
𝑉𝑖 =
𝑃
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑽𝒂𝒑𝒐𝒓 𝑇𝑐; 𝑃𝑐; 𝑤 𝐴𝑝é𝑛𝑑𝑖𝑐𝑒 𝐵 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐵1 𝑃𝑎𝑔𝑖𝑛𝑎 726 𝑺𝒎𝒊𝒕𝒉 𝑽𝒂𝒏 𝑵𝒆𝒔𝒔
𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝑎𝑡𝑚 𝐿 2
𝑅𝑇𝑐 ∗𝐾 2
0.42748 𝑅 𝑇𝑐 2.5 ( ) ∗ 𝐾2,5
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑏= 0.08664 [=] [ ]𝑎 = [=] [ ]
𝑃𝑐 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑐 𝑎𝑡𝑚
Ecuación Redlich/WKwong Vi= 2,01410112
a= 154,546228 Vi+2 1,71378651 Error
b= 0,04491675 Vi+1 1,71378673 -2,1794E-07
𝑉𝑖 = 𝑏 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
1 3
𝑉𝑖 2 𝑏
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑉𝑖 − 𝑉𝑖 + 1 = 𝑉𝑖 + 1 = ∗ ൭𝑉𝑖 − 𝑅𝑇 − 𝑎 ∗ 1൱
𝑐 𝑃
𝑃𝑇 2
2
𝑏𝑅𝑇 𝑎
𝐶 = 𝑏 + − 1
𝑃
𝑃𝑇 2
Vi=b 0,04491675 C= -0,46650083 Error
Vi = 0,07514651 Vi+1 0,08350443 -0,00835792
Ejercicio 2. Cálculo de la densidad de un gas. Calcular la densidad del cloro gaseoso a 155 bar y 521
ºK mediante la gráfica de factor de compresibilidad y mediante la ecuación de Peng-Robinson.
Datos. PM = 70.91; Tc = 417 ºK; Pc = 76.1 ata = 77.1 bar; ω = 0.090
R [atm*cm3/mol K] METODO
0,0821 Pr,Tr PR (manual) Hysys (PR)
R [atm*m3/kmol K] Z 0,645 0,643 0,6445
0,0821 ρ (kg/m3) 393,4 394,41 393,7
P [Bar] = 155 Tc [K] = 417
P [Atm] = 152,973065 Pc [Atm] = 76,1
T [K] = 521 Pc [Bar] = 77,1
PM = 70,91 ω= 0,09
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Actividad 3
Pr = 2,01015854
Tr= 1,24940048
𝑃 𝑇
𝑍 = 𝑓(𝑃𝑟: 𝑇𝑟) 𝑃𝑟 = 𝑇𝑟 = Z= 0,59
𝑃𝑐 𝑇𝑐
𝑃𝑀 𝑘𝑔 𝑇 𝑚3 v= 0,17754587
𝜌 = 3 ൨ 𝑣 = 𝑍𝑅 ቈ ρ= 399,389755
𝑣 𝑚 𝑃 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑃𝑒𝑛𝑔 𝑅𝑜𝑏𝑖𝑛𝑠𝑜𝑛
𝜑 = 0.37464 + 1.54226𝜔 − 0.26992 𝜔2 Ecuación de Peng Robinson
𝑃𝑟 2 A= 0,52003684
𝐴 = 0.45724 2 ∗ ൣ1 + 𝜑൫1 − ξ𝑇𝑟൯൧
𝑇𝑟 B= 0,1251723
𝑃𝑟 φ= 0,51125705
𝐵 = 0.0778
𝑇𝑟
𝑍𝑠𝑢𝑝 = 0.6
Zsup= 0,64337085
𝑍 3 − (𝐵 − 1)𝑍 2 + (𝐴 − 3𝐵2 − 2𝐵)𝑍 − (𝐵3 + 𝐵2 + 𝐴𝐵) = 0
0= 6,7067E-09
Error -0,64337085
Ejercicio 3. Ejemplo 2.4 Cálculo del factor de compresibilidad. Calcular el factor de compresibilidad
del neón a-75 °C y un volumen específico de 200 cm3/mol. Datos Tc = 44.39 °K Pc = 26.86 ata
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Actividad 3
METODO
Nelson y ObertHysys (PR) Hysys (ZJ)
Z 1,06 1,03 1,039
V [cm^3/mol] = 200 Tr = 4,46384321
T [C] = -75 R [atm*cm3/mol*K]=
82,0562
T [K] = 198,15 V´r = 2906,0946
Tc [K] = 44,39 Z*Tr = 4,67
Pc [Atm] = 26,86 Z= 1,0461837
𝑃 ∗ 𝑣 = 𝑍𝑅𝑇
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑍 𝑀é𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝐷𝑟𝑎𝑛𝑐ℎ𝑢𝑘 & 𝐴𝑏𝑜𝑢 𝐾𝑎𝑠𝑠𝑒𝑚𝑚
𝑅𝑇
𝑍𝑠𝑢𝑝 = 1 𝑃 =
𝑣
0.2 < 𝑃𝑟 < 30 1.0 < 𝑇𝑟 < 3
𝑃𝑟
𝜌𝑟 = 0.27
𝑍 ∗ 𝑇𝑟
0.3265 − 1.07 0.5339 0.01569 0.05165
𝑐1 = − + −
𝑇𝑟 𝑇𝑟 3 𝑇𝑟 4 𝑇𝑟 5
0.7361 0.1844
𝑐2 = 0.5475 − +
𝑇𝑟 𝑇𝑟 2
0.7361 0.1844
𝑐3 = 0.1056 ∗ ൬− + ൰
𝑇𝑟 𝑇𝑟 2
𝜌𝑟 2
𝑐4 = 0.6134 (1 + 07210𝜌𝑟 2 ) ቆ 3 ቇ 𝑒𝑥𝑝(1 − 0.7210𝜌𝑟 2 )
𝑇𝑟
𝑍 − [1 + 𝑐1𝜌𝑟 + 𝑐2𝜌𝑟 2 − 𝑐3𝜌𝑟 5 + 𝑐4] = 0
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑍 − 𝑍𝑠𝑢𝑝 = 0
Calculando presion:
P= 144,7263032
Calulando Pr y Tr
Tr= 7,842982654
Pr= 5,38817212
r= 0,185491
Calculando C:
c1= 0,188968
c2= 0,456643
c3= -0,009595
c4= 0,000048
Despejando Z de:
Z= 1,0508743
Usando solver:
Z(real)= 0,999999949
Zsup= 1
Error= -5,08743E-08
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Actividad 3
5. Conclusiones.
Se hizo el cálculo de los ejercicios planteados del tema de gases reales, se usaron los diferentes métodos
para calcular lo pedido y se utilizó la herramienta de Excel “solver” para poder encontrar valores muchos
más exactos con un error mínimo.
También se hizo uso de las tablas para encontrar los valores de algunas especies pedidas en los problemas.
6. Bibliografía.
Yonus A. Cengel, Michael A. Boles. Termodinámica. 6ta edición.
Smith Van Ness Abbott. Introducción a la termodinámica en ingeniería química. 5ta
edición.
[Link]
