UNIVERSIDAD CENTRAL DE NICARAGUA
Campus Jinotepe
Toxicología
Nombre:
Brillit Nohemí Gutiérrez
Docente:
Dra. Keyling Valverde Bermúdez
Carrera:
Medicina y cirugía
Grupo:
1
HERBICIDAS
Toxicocinética: - Absorción: Los herbicidas se absorben a través del tracto gastrointestinal, piel o inhalación. - Distribución: Se distribuyen
ampliamente en el cuerpo, concentrándose en órganos como el hígado y riñones. - Metabolismo: Principalmente en el hígado, con metabolitos que
pueden ser menos activos o más tóxicos. - Excreción: Predominantemente renal, con excreción en la orina.
Toxicodinámia: principales: Glifosato: Inhibe la vía del shikimato en bacterias, que también puede afectar la microbiota intestinal.
Atrazina: Inhibe la fotosíntesis en plantas y puede afectar enzimas en humanos.
2,4-D: Actúa como un regulador de crecimiento de plantas, afectando enzimas que también están presentes en animales
Toxico Nombre comercial Dosis toxica Dosis letal Antídoto Dosis Letal al 50
Glifosato Roundup En humanos, la dosis dosis letal no bien No hay antídoto DL50 oral en ratas:
tóxica varía establecida pero las específico. ~5,600 mg/kg
intoxicaciones graves
suelen ocurrir con dosis
mayores a 1,000 mg/kg.
Atrazina Aatrex Los niveles máximos En humanos, las No hay antídoto DL50 oral en ratas:
que la EPA permite en intoxicaciones graves específico. ~1,000 mg/kg
alimentos entre 0.02 y ocurren con dosis
15 partes de atrazina superiores a 100 mg/kg
por millón de partes de
alimentos, mayor a esto
se considera toxico
Paraquat Gramoxone Ingesta entre 15-20 Con una ingesta por vía Carece de antidoto En humanos es de 35
mg/kg de PQ digestiva superior a 40 mg/kg o 2-4 gramos o
desencadenará una mg/kg. 10-20 mililitros de
agresión inicia concentración al 20%.
2,4-D Weedone En humanos es de 3–4 g En humanos, dosis No hay antídoto Oral (en ratas) : 300 a
o 40 a 50 mg/kg tóxicas graves pueden específico. 600 mg/kg de peso
ocurrir con exposiciones corporal
mayores a 10 mg/kg. Dérmica (en conejos) :
2.000 a 5.000 mg/kg .
Bromoxynil Brominal La dosis tóxica varía En humanos: La5-10 No existe un antídoto Oral (ratas): 190
según la especie y la vía mg/kg pueden ser específico para el Dérmica (ratas):260
de exposición. En letales bromoxinil. El mg/kg
humanos, la toxicidad En animales: La tratamiento se basa en Inhalación: 0
puede presentarse con DL50190 mg/kg (vía medidas de soporte,
una exposición de oral) y 260 mg/kg (vía como:
aproximadamente 2-5 dérmica) .
mg/kg de peso Lavado gástrico,
corporal . Carbón activado
Monitoreo y
Hemodiálisis
Diuron Karmex En humanos:La dosis En humanos: Se estima No hay antídoto Oral (ratas): 3400 mg/kg
Diurex tóxica 0,3-0,5 mg/kg de que 15-30 g Dérmica
peso corporal . (conejos):>2000 mg/kg
Dalapon Basfapon En humanos: Se han En humanos: La dosis No existe antídoto, si se Oral (ratas): 860 mg/kg
reportado 100 mg/kg de 10-20 gramos ingiere se administra Dérmica (ratas): >5000
peso corporal carbón activado para mg
realizar lavado gástrico
Propanil Propanex Se considera que Dosis letal aproximada No hay tratamiento Oral (ratas): 683 mg/kg
ingestas superiores a se estima entre 30-50 g específico para casos de Dérmica (ratas) : >2000
20-50 mg/kg de peso intoxicación accidental mg/kg
corporal con propanil. Dar
tratamiento
sintomático.
Administrar eméticos.
Simazina Simadex 5-15 mg/kg de peso Se estima que ingestas No existe un antídoto Oral (ratas): 5000 mg/kg
corporal superiores a de 10-20 g específico para la Dérmica (ratas): >310
intoxicación por
simazina
Glufosinato Glufoxone se han establecido 50- Podrían ser entre 10 y Si se ingiere carbón Oral (ratas):
100 mg/kg de peso 20 g. activado: 1 g/kg de vía oral es de
corporal podría causar carbón aproximadamente
efectos 1,400 mg/kg .
Dérmica (ratas):
2,000 mg/kg , lo que
indica baja toxicidad por
contacto
PIRETROIDES
Toxicocinética: Se absorben por vía oral, dérmica e inhalatoria en cantidades pequeñas. El hígado los metaboliza rápidamente por desesterificación
y oxidación posterior, dando lugar a metabolitos no tóxicos que se eliminan por orina sin acumularse.
Toxicodinamia: Actúan en los insectos sobre los axones neuronales, produciendo enlentecimiento del cierre de los canales de sodio, lo que
conduce a un bloqueo total de la actividad nerviosa del insecto.
Toxico Nombre comercial Dosis toxica Dosis letal Antídoto Dosis Letal al 50
Cipermetrina Demon No hay datos exactos La dosis estimada es Oral (ratas):
pero la exposición de 1 a 5 gramos 250-400 mg/kg de
aguda puede causar peso corporal
síntomas de toxicidad Dérmica (ratas):
1,500-2,0001.500-
2.000 mg/kg
Inhalación:
en ratas es
aproximadamente 2,1
mg/L
Permetrina Nix No hay datos exactos La dosis estimada Oral (ratas):
pero la exposición podría ser alrededor por vía oral es 430-
aguda puede causar de 1 a 10 gramos. 500 mg/kg de peso
síntomas de toxicidad corporal
Dérmica (ratas):
2,000-42.000-4.000
mg/kg
Deltametrina Deltagard No hay datos exactos La dosis estimada esta Oral (ratas):
pero la exposición entre 0.5 a 3 gramos 50-100 mg/kg de peso
aguda puede causar corporal.
síntomas de toxicidad Dérmica (ratas):
.200-2.000 mg/kg
Inhalación:
por inhalación es 2.9
mg/L
Tetrametrina Flick No hay datos exactos La dosis estimada esta Oral (ratas):
pero la exposición entre 2 a 5 gramos 1,000 mg/kg de peso
aguda puede causar corporal
síntomas de toxicidad Dérmica (ratas):
2.000-4.000 mg/kg
Inhalación:
5,3 mg/L
Lambda-cialotrina Karate En dosis altas provoca Se estima entre un Oral (ratas):
efectos adversos rango de 0.5 a 2 50-150 mg/kg de peso
gramos corporal
Dérmica (ratas):
2,000-5,02000-5000
mg/kg
Inhalación:
2,6 mg/L
RODENTICIDAS
Toxicodinamia: De los rodenticidas anticoagulantes se basa principalmente en la inhibición de la vitamina K epóxido reductasa, una enzima clave
en la regeneración de la vitamina K. Esta vitamina es esencial para la síntesis de varios factores de coagulación en el hígado (factores II, VII, IX y X).
Toxicocinética: absorción: se absorben principalmente por vía oral. Distribución: Se distribuyen ampliamente por el cuerpo, uniéndose a las
proteínas plasmáticas. Metabolismo: los de segunda generación tienen una metabolización más lenta en comparación de la primera, la primera
generación es metabolizados por el hígado (principalmente a través del sistema enzimático CYP450). Excreción: Principalmente a través de las
heces (por eliminación biliar) y la orina, aunque algunos también se eliminan por la leche materna (como la warfarina).
Toxico Nombre comercial Dosis toxica Dosis letal Antídoto Dosis Letal al 50
Brodifacouma Klerat, talon Exposición a 0.1 Es de 0,27 mg/kg. Vitamina K1 Se estima entre 0,2 a
mg/kg o mayores (fitonadiona) 0,4 mg/kg
cantidades puede
causar efectos
hemorrágicos.
Bromadiolona Contrac, lanirat Dosis acumulativas o Dosis letal mínima de Vitamina K1 Se estima entre 11 a
superiores a 0.1 2.5 mg / kg (fitonadiona) 15 mg/kg
mg/kg pueden causar
efectos tóxicos
Difacinona Matex rodenticida Ingestas superiores a No hay una dosis letal vitamina K1 Se estima entre 0,9 a
0.1 mg/kg pueden establecida para 8 mg/kg
aumentar el riesgo de humanos, pequeñas
hemorragias. cantidades pueden
causar toxicidad
significativa.
Warfarina Ratoxin La ingestión crónica o Es de 14-20 mg/kg. vitamina K1 Se estima entre 20-
repetida, de (fitonadiona) 300 mg/kg
pequeñas cantidades
(p. ej., 2 mg/día)
puede producir
anticoagulación
significativa
Clorofacinona Ratomet Humanos: No existe Una dosis única de Es vitamina K1 Oral (ratas):
una dosis tóxica 15-50 mg podría ser 1.4-20 mg/kg de peso
específica, pero letal en adultos corporal
ingestas superiores a
0.05 mg/kg diarias Oral (humanos):
durante varios días No hay datos
podrían generar Dérmica (ratas):
toxicidad. >200 mg/kg
ANALGÉSICOS
Toxicocinética: Los analgésicos se absorben, distribuyen, metabolizan y eliminan de diversas formas según su tipo. Los opioides atraviesan la
barrera hematoencefálica, lo que les permite actuar rápidamente en el sistema nervioso central, mientras que los AINEs se distribuyen
ampliamente a los tejidos, particularmente en áreas inflamadas.
Toxicodinamia: Los AINEs pueden causar daño gástrico, renal y cardiovascular. Los opioides, aunque eficaces para el dolor, pueden causar
depresión respiratoria, sedación, estreñimiento, y dependencia. Los analgésicos tópicos como la lidocaína pueden ser tóxicos si se absorben en
grandes cantidades.
Toxico Nombre comercial Dosis toxica Dosis letal Antídoto Dosis Letal al 50
Paracetamol Acetaminofen 150mg/kg en niños - Dosis superiores a 20- N-Acetil-Cisteína Se estima entre 150-
12 años 25 g. 250 mg/kg de peso
7.5 gr en adultos corporal
Morfina Roxanol Es de 60 mg De 120-200 mg. Naloxona Entre 200-300 mg
cuando se administra
por vía oral.
Tramadol Tradoxil Dosis superiores a Adultos: dosis entre 3 Naloxona Está en el rango de 5-
500 mg y8g 10 g por vía oral
Ketorolaco Ketorolac En más de 150 mg en Para adultos podría No existe un antídoto Para ratones y ratas
un solo día superar los 1,000 mg específico para la por vía oral varía
intoxicación por entre 300-400 mg/kg
ketorolaco, pero el
tratamiento se centra
en el manejo
sintomático y de
soporte.
Codeína Codeisan Es de 6 g en adultos y Dosis superiores a 20- Naloxona ya que es Por vía oral suele
más de 100 mg/kg de 25 g un antídoto contra los estar en el rango de
peso en niños. opioides 500 mg a 1,000 mg.
ANTICONVULSIVANTES
Toxicocinética: Los anticonvulsivantes se absorben y distribuyen de manera eficiente en el cuerpo, con metabolización hepática variada
dependiendo de la sustancia. Algunos, como la fenitoína y la carbamazepina, son inductores enzimáticos, lo que puede alterar la eficacia de otros
fármacos. La eliminación ocurre principalmente por orina.
Toxicodinamia: Los anticonvulsivantes actúan principalmente inhibiendo los canales de sodio, estabilizando las membranas neuronales. Sin
embargo, a dosis altas, pueden provocar efectos tóxicos como toxicidad neurológica, hepatotoxicidad, pancreatitis y reacciones cutáneas graves.
Toxico Nombre comercial Dosis toxica Dosis letal Antídoto Dosis Letal al 50
Fenitoína Epanutin Por encima de 20 Una dosis de más de No existe antídoto Entre 20 mg/kg y 30
mcg/mL se 400 mg de fenitoína mg/kg de peso
consideran peligrosos administrada de corporal
forma aguda o en
dosis altas repetidas
Gabapentina Neurontin Niños y adultos: 150 No descrita No existe antídoto Por vía oral es de
mg/kg aproximadamente
8,000 mg/kg.
Valproato Convulex Niños: cualquier dosis Niños: 750 mg/kg L-carnitina Alrededor de 30-40 g
puede ser tóxica. Adultos: 20gr para un adulto
Adultos: 50 mg/kg (> promedio de 70 kg
200 mg/kg riesgo de
depresión del
SNC; > 400 mg/kg
riesgo de fracaso
multiorgánico).
Fenobarbital Dispasmol Niños: cualquier dosis No descrita No existe antídoto En el rango de 10-15 g
puede ser tóxica. (10,000-15,000 mg),
Adultos: 4 mg/kg lo que equivale a
aproximadamente
143-214 mg/kg para
una persona de 70 kg.
Etosuximida Zarontin Adultos: 100 mg/kg No descrita No existe antídoto Se ha estimado en
1,000-2,000 mg/kg en
humanos
ANTIARRÍTMICOS
Toxicocinética: Absorción: Administrados por vía oral tienen una buena absorción gastrointestinal, aunque algunos, como la quinidina y la
procainamida, tienen baja biodisponibilidad. Distribución: Se distribuyen ampliamente por todo el cuerpo, incluido el corazón, donde ejercen su
efecto principal. Metabolismo: Se metabolizan en el hígado por enzimas del CYP450, lo que puede resultar en interacciones con otros fármacos que
afectan la actividad de estas enzimas. Excreción: Se eliminan principalmente a través de la orina, aunque algunos pueden ser eliminados también
por la bilis (como la amiodarona).
Toxicodinamia: Actúan principalmente sobre el ritmo cardíaco al modificar la actividad eléctrica del corazón, pero también pueden causar efectos
tóxicos cuando se administran en dosis altas o en personas con condiciones subyacentes.
Toxico Nombre comercial Dosis toxica Dosis letal Antídoto Dosis Letal al 50
Procainamida Procana Ingestión aguda de 5 Cualquier ingestión No existe un antídoto Es aproximadamente
g en niños debe específico 3-4 g en una dosis
considerarse única.
potencialmente letal.
Quinidina Quinidex ingestión aguda de 1 una dosis de 1 g No tiene antídoto Aproximadamente
g resultó letal en un especifico 114-143 mg/kg (8-10
niño. g en adultos).
Lidocaína Xylocaine Dosis tóxica 8 mg/kg. Potencialmente fatal: No existe un antídoto En humanos es de 50-
>10 mcg/mL. especifico 100 mg/kg
dependiendo de la vía
de administración.
Propranolol Inderal Dosis superiores a 1-2 En adultos: Dosis El glucagón es el Sobredosis fatal con
g (1,000-2,000 mg) en superiores a 2-3 g se tratamiento de dosis superiores a 3-5
adultos. consideran elección g (3,000-5,000 mg) en
potencialmente adultos.
letales. En casos
extremos, incluso
dosis de 200 mg
Amiodarona Trangorex Aguda: ≥2-3 g. Estimada: ≥5-10 g. No existe un antídoto Aproximadamente
específico 50-70 mg/kg en
humanos.
COCAÍNA
Toxicodinamia: La cocaína bloquea la recaptación de neurotransmisores, lo que resulta en efectos estimulantes y eufóricos, pero también produce
toxicidad cardiovascular (hipertensión, taquicardia), psicosis, y daño neuronal.
Toxicocinética: La cocaína se absorbe rápidamente por varias vías, se distribuye ampliamente a través de los tejidos, se metaboliza en el hígado a
varios metabolitos, y se elimina principalmente por orina.
Nombre comercial Dosis toxica Dosis letal Antídoto Dosis Letal al 50
Cocaína hidrocloruro Alrededor de los 500- Se encuentra entre No existe antídoto Se estima entre 1-1.5
1,000 mg de cocaína 0.5 y 1.5 g (cada línea especifico gramos por vía
en una sola dosis. tiene 15 a 25 mg). intravenosa o 2-3
gramos por vía oral
MARIHUANA
La toxicocinética de la marihuana involucra su absorción rápida cuando se fuma o vaporiza, su distribución en los tejidos grasos y su metabolismo
en el hígado, con eliminación a través de las heces y la orina.
La toxicodinamia de la marihuana se basa en la interacción del THC con los receptores cannabinoides, lo que produce efectos psicoactivos y
fisiológicos, como euforia, alteración de la percepción, ansiedad, y aumento de la frecuencia cardíaca.
Nombre comercial Dosis toxica Dosis letal Antídoto Dosis Letal al 50
Marihuana medicinal: Suelen comenzar con consumir alrededor No existe un antídoto No está bien
bajo marcas como 5-10 mg de THC para de 680 kg de cannabis específico establecida debido a
MedMen o usuarios novatos en un plazo de 15 la baja toxicidad de la
CannTrust. minutos sustancia.
ETANOL
Toxicocinética: El etanol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, se distribuye ampliamente en los tejidos y órganos del cuerpo, es
metabolizado principalmente en el hígado por las enzimas alcohol deshidrogenasa y aldehído deshidrogenasa, y se elimina principalmente por
metabolismo hepático y por excreción pulmonar.
Toxicodinamia: Los efectos del etanol en el cuerpo son principalmente de tipo depresor sobre el sistema nervioso central, lo que produce euforia
en dosis bajas, pero a dosis más altas causa depresión respiratoria, pérdida de la conciencia y, en dosis letales, paro respiratorio. El consumo
crónico tiene efectos adversos significativos en el hígado, el sistema cardiovascular, y aumenta el riesgo de cáncer.
Nombre comercial Dosis toxica Dosis letal Antídoto Dosis Letal al 50
Alcohól puro o 1.5-3 gramos de Se estima en 3-4 El fomepizol es el Rango de 3 a 4
alcohol etílico. etanol por kilogramo gramos por kilogramo antídoto más utilizado gramos por kilogramo
de peso corporal de peso corporal de peso corporal.
METALES
Toxicocinética: Los metales pesados son absorbidos por vías respiratoria, digestiva o dérmica, se distribuyen en varios órganos, y se eliminan
lentamente, lo que puede resultar en acumulación tóxica con efectos crónicos.
Toxicodinamia: Los metales pueden interferir con reacciones enzimáticas, transportadores de membrana, y otros procesos metabólicos vitales, al
unirse a grupos sulfhidrilo (-SH) o otras estructuras moleculares en las células.
Toxico Nombre comercial Dosis toxica Dosis letal Antídoto Dosis Letal al 50
Hierro Intrafer A partir de 20 mg/kg Rangos superiores a Quelantes del hierro Generalmente se
de peso corporal de 200 mg/kg de hierro como deferoxamina estima en 200 mg/kg
hierro elemental. elemental. se usan para tratar la de peso corporal para
intoxicación grave por adultos
hierro
Plomo no tiene un nombre En adultos, los niveles Se estima que la Agentes quelantes Aproximadamente
comercial, ya que es de plomo en sangre ingesta de 200 mg a 1 200 mg/kg en ratas
un elemento químico superiores a 40 µg/dL g de plomo por ingestión oral.
y no un compuesto o (dependiendo de la
medicamento que se forma química)
comercialice
directamente
Arsenico Arseniato de sodio Se estima en 1 mg/kg Generalmente se Agentes quelantes Arsénico trivalente en
de peso corporal encuentra entre 100 como DMSA humanos está en un
mg y 300 mg para un (dimercaptosuccínico) rango de 100 mg a
adulto promedio o BAL (dimercaprol) 200 mg
(aproximadamente 1- (aproximadamente 1-
3 mg/kg de peso 3 mg/kg de peso
corporal) corporal).
Mercurio Thimerosal Se considera que Como el cloruro de Se utilizan agentes Por ingestión de
niveles de 5 µg/m³ en mercurio, se estima quelantes, como compuestos
el aire durante una en 1-4 g para un DMSA inorgánicos de
exposición adulto (dimercaptosuccínico) mercurio es 1-4
prolongada pueden y DMPS (ácido 2,3- gramos para un
ser peligrosos para la dimercapto-1- adulto, mientras que
salud. propanosulfónico) por inhalación de
vapor de mercurio es
considerablemente
más baja, en el rango
de 1.3 a 2 mg/kg en
animales.
Cadmio Sales de cadmio Aproximadamente 10 Aproximadamente No existe un antídoto Aproximadamente
mg/kg de peso 200 mg de cadmio específico 200 mg de cadmio
corporal. puro para un adulto puro para un adulto
promedio. Esto promedio.
equivale a alrededor
de 3-5 mg/kg de peso
corporal.
PLANTAS MEDICINALES
Toxico Nombre comercial Dosis toxica Dosis letal Antídoto Dosis Letal al 50
Jengibre Infusiones: Marcas No existe una dosis Una dosis diaria No tiene un antídoto Aproximadamente 2
como Lipton o letal conocida en superior a 4-5 gramos específico gramos por kilogramo
Twinings humanos, pero el de jengibre seco al día de peso corporal
consumo excesivo en adultos puede ser
puede provocar potencialmente
toxicidad. tóxica.
Ruda Suplementos y Más de 10 gramos de Dosis de 30 mg/kg de No existe un antídoto Alrededor de 500-
extractos de ruda: hojas frescas o su ciertos extractos específico 1500 mg/kg de peso
Marcas como equivalente en corporal
Nature's Way, Herb preparados
Pharm o Solgar concentrados.
Ajo Suplementos de ajo: Más de 0.5 gramos 25 gramos de ajo No existe un antídoto Ingestas superiores a
Kyolic por kilogramo de fresco al día especifico 25 gramos de ajo
peso corporal en una fresco al día o dosis
sola ingesta concentradas de
extractos podrían ser
peligrosas
Sabila Suplementos El consumo de 10 a Más de 50 gramos No existe un antídoto En ratas aproximados
alimenticios y jugos: 20 gramos de látex de especifico de 100-200 mg/kg de
Forever Aloe Vera Gel sábila peso corporal.
Oregano Oreganol P73 (North Más de 5-10 gramos Ingesta de más de 10 No existe un antídoto El consumo de más de
American Herb & de orégano seco al día gotas de aceite especifico 1-2 gotas de aceite
Spice): Suplemento esencial esencial de orégano
de aceite de orégano podría causar
puro. toxicidad, pero la
DL50 aún no está bien
definida.
