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Resumen Química Primer Parcial UBA

El documento es un resumen para el primer parcial de Química en la Universidad de Buenos Aires, abarcando conceptos fundamentales como propiedades de la materia, estructuras atómicas, enlaces químicos y geometría molecular. Se detallan las diferencias entre sistemas homogéneos y heterogéneos, así como la clasificación de compuestos y sus propiedades. Además, se introducen magnitudes atómicas y moleculares, junto con la ley de gases ideales.

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Resumen Química Primer Parcial UBA

El documento es un resumen para el primer parcial de Química en la Universidad de Buenos Aires, abarcando conceptos fundamentales como propiedades de la materia, estructuras atómicas, enlaces químicos y geometría molecular. Se detallan las diferencias entre sistemas homogéneos y heterogéneos, así como la clasificación de compuestos y sus propiedades. Además, se introducen magnitudes atómicas y moleculares, junto con la ley de gases ideales.

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resumen para primer parcial

Quimica (Universidad de Buenos Aires)

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UNIDAD 1

 porción del universo que se aísla para un estudio


 propiedades intensivas de la materia: aquellas que no dependen de la cantidad de
materia en estudio y son importantes para identificar a una sustancia. Ejemplo: cuál
densidad, color, brillo, temperatura de fusión y audición
 propiedades extensivas: son aquellas que dependen de la masa en estudio y no sirven
para identificar a una sustancia. Ejemplo masa, peso, volumen
 Sistema heterogéneo:
o Mezcla con distintos materiales con distintas propiedades intensivas
o Se diferencia en fases
 Sistema homogéneo:
o No se distinguen fases
o Un solo componente: sustancia pura
 Sustancias simples: formada por átomos del mismo elemento
 Sustancias compuestas: formada por átomos de distintos elementos
o 2 o más componentes: solución, formado por un solvente y uno o más solutos
 Fórmula molecular: indica el número de átomos de cada elemento que existen en una
molécula C6H6
 Fórmula empírica: es la misma relación entre los átomos de la fórmula molecular CH

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UNIDAD 2
 Z: número atómico = a número de protones. Es lo que caracteriza al elemento
 A : número másico = número de protones más número de neutrones/ A=Z+ número de
neutrones
A

Z
z

 Isótopos: átomos del mismo elemento (=Z) qué tienen distintos neutrones )=/=A)
 Nucleido: partícula de la cual conocemos su número de protones y su número de neutrones
 iones de átomos con carga:
o cationes positivos pierden electrones
o aniones negativos ganan electrones
 isoelectrónico: átomo que gana o pierde electrones y tiene la misma cantidad que x un gas
noble, poseen igual número de electrones
o catión monovalente o ion mono positivo , catión divalente o ion dispositivo
o anión monovalente o ion mono negativo, anión divalente o ion di negativo
 isobaros: átomos de distintos elementos )=/= Z) que poseen el mismo número másico )=A)

 CE
 CEE ) configuración electrónica externa): a partir de sus nivel más alto, el subnivel determina la
fila ) periodo) y la suma de los electrones determina la columna ) truca). Sí termina en S y pasa P
se le suma 10 a la columna

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UNIDAD 3
Enlace covalente:

o Se comparten pares de electrones


o No metal y no metal
o Se forman moléculas

o Notación de Lewis
o Enlace no polar: entre átomos iguales
o Enlace polar: átomos distintos
o
 Enlace iónico: M)+)+NM)-)
o se transfieren electrones
o Se forman cristales no moléculas
o La suma de los números de oxidación siempre tiene que dar cero

o
o Enlace de Lewis: . y x es fórmula que yo uso y con líneas en la fórmula desarrollada

compuestos binarios

 Hidruros:
o Unión iónica
o M)+)+H)-1): se cruzan los números de oxidación cómo subindice primero M y después
NM
o Nombre: hidruro de metal )no de ox)
 Hidracido:
o Unión covalente
o Nombre : NM-uro del hidrógeno
o H)+1)x+NM)-): X coincide con el número de oxidación del NM

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o Excepciones: amoníaco NH3 , PH3 fosfina , AsH3 arcina, CH4 metano , SiH4 silano, BH3
borano
 Óxidos metálicos/ básicos:
o Unión iónica
o Nombre: óxido de M )número de oxidación del M)
o M)+)+O)-2) : se cruzan los números de oxidación
 Óxidos no metálicos/ ácidos:
o unión covalente
o nombre: óxido de NM )número de oxidación del NM)
o NM)+ excepto el flúor)+O)-2): se cruzan los números de oxidación
 Sales binarias :
o Unión iónica
o Nombre: NM-uro de M ) número de oxidación del M)
o M)+)+NM)-): se cruzan su número de oxidación

Compuestos ternarios:

 Hidroxidos:
o unión iónica
o M+/O+H/-1x) el estado de oxidación del metal coincide con el valor de x)
 /OH/-x: oxhidrilo
o Fórmula: cruzando los números de oxidación del M y del oxidrilo -
o el orto fosfato tiene 3 cargas negativas no 1. /PO 4/3-
o nombre: hidróxido de M ) número de oxidación del metal)
 Oxoacidos:
o Nombre: ácido NM
o enlace covalente
o H+1+NM++O-2:
 Número de oxidación o grupo impar del no metal: H 1+NM+O
 Número de oxidación o grupo impar del no metal: H 2+NM+O
o El no metal siempre va en el medio se lo rodea de los oxígenos y los hidrógenos siempre
van unidos de los oxígenos
o Nombre: ácido NM-
1noox: ico
2noox: primero-oso
Segundo –ico
4noox: primero- hipo-oso
Segundo – oso
Tercero – ico
Cuarto- per-ico
 Oxosales:
o unión iónica
o M+/NM)+)+Ox/-/2-
 /MN+O/: oxoanion

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o Si el no metal pertenece a un grupo impar tendrá una carga negativa, si el no metal


pertenece grupo par tendrá dos cargas negativas
o Nombre: NM-ITO)oso.”osito”)/ATO)ico.”atico”) de M ) número de oxidación de M)
 Sales ácidas:
o Unión iónica
o Nombre: hidrógeno NM-uro de M )número de oxidación de M)
o M++/H+1+NM-/_

Compuestos cuaternarios

 Hidrógenooxosales:
o M+/H+1+NM++O-2/-
o Nombre los puntos : hidrógeno+NM-ito/ato de M
o NM son del grupo 14 y 16, al ser positivo el oxoanión tendrá 2 cargas negativas, pero al
estar unido al H+1 solo tiene una una carga -
 Oxosales de Amonio:
o /NH4)+)/+ NM+ + O
o Nombre: NM-ito/ato de amoniaco

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UNIDAD 4
Geometría molecular:

 La polaridad es respecto a las electronegatividad


 Molécula polar )u=/=0) , los vectores no se anulan
 Molécula no polar )u=0) , los vectores se anulan
 Si se conocen los átomos que conforman una molécula se puede saber la polaridad del
enlace, pero para hacer la polaridad de la molécula se tiene que saber su geometría
 GE: disposición espacial que adoptan todos los pares de electrones que rodean al átomo
central , estén compartidos o libre

 Polaridad:
o Si el átomo central tiene pares de electrones sin compartir, su geometría molecular
será angular o piramidal por lo tanto siempre serán polares
o Si el atomo central no tiene pares de electrones sin compartir , se tienen que ver si
la sustituyentes unidos a él son iguales o diferentes
 No polar: sí los sustituyentes unidos al átomo central son iguales
 Polar: si los sustituyentes unidos al átomo son distintos
o Cuando el átomo central no tiene electrones sin compartir la geometría de enlace
coincide con la geometría molecular
 Las uniones covalentes produce moléculas, los compuestos iónicos no tienen geometría
molecular por qué son cristales
 La geometría molecular de Las moléculas lineales en dónde el átomo central está unido a
átomos iguales sería no polar y si está unido a átomos distintos sería polar
 La geometría molecular de las moléculas planas triangulares en dónde el átomo central está
unido a átomos iguales sería no polar y si está unido a atomos distintos sería polar
 Las moléculas con geometría angular son polares al no compensarse nunca sus momentos
de dipolares
 Las moléculas piramidales serán polares por qué los vectores no se anulan entre sí

Geometría de iones

 Los iones no forman moléculas


 Se plantea de la misma forma que la geometría molecular y con el dibujo y los electrones sé
que forma tendrían si serían polares y no polares

Fuerzas intermoleculares:

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[Link] de London:

 Existen entre todas las moléculas


 Mayor es el número de electrones mayor la fuerza de London
 Única fuerza intermolecular existente entre moléculas no polares y gases nobles
 Hay una distribución electrónica asimétrica que produce un dipolo la atracción entre dipolos
de distintas moléculas se llama fuerza del hombre
 A mayor fuerza de london mayor energía para separar las moléculas,es decir mayores serán
los puntos de fusión y de ebullición

2. Fuerzas dipolo-dipolo o diopolo permanente

 Existe únicamente entre sustancias cuyas moléculas son polares


 A mayor polaridad mayor fuerza D-D entre las molécula
 Si existe esta fuerza también existe la de london

3. Puente de hidrógeno o enlace de hidrógeno

 Entre moléculas polares donde un H unido a F,O ó N, que se encuentren en la misma fórmula
no significa que estén unidas
 También existe la fuerza london y dipolo dipolo

4. Determinar punto de ebullición o punto de fusión creciente o decreciente :

 Sigues unión iónica va a ser la que pasea mayor punto de fusión o ebullición por el tipo de
fuerzas de atracción entre redes cristal
 Si es un gas noble solo tendrá fuerza de London , contar sus electrones para determinar su
intensidad
 Si es covalente:
o Realizar la estructura de Lewis
o Determinar su geometría molecular
o Determinar su polaridad
 No polar: contar sus electrones para determinar su intensidad
 polar :
 tendrá London y dipolo dipolo ) diferencia de electronegatividad)
 London, dipolo dipolo i enlace de hidrógeno la que posea mayor
intensidad de fuerzas tendrá mayor punto de ebullición y de fusión

Propiedades de los metales:

 Punto de fusión alto


 Dúctiles y maleables
 Buenos conductores de calor y de electricidad , debido al movimiento de los electrones
 Sólidos a temperatura ambiente excepto el mercurio qué es líquido

Propiedades de los compuestos iónicos

 Sólidos a temperatura ambiente


 Altos puntos de ebullición y fusión, Se funden a temperaturas mayores a los 200 °C
 Solubles en solventes polares , los solventes polares forman dipolos que rodean a cada uno
de los iones, separándolo
 Entre solvente e ion existe atracción ion dipolo

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 No conducen corriente eléctrica temperatura ambiente,es decir en Estados sólida, pero sí en


estado líquido

Propiedades de los compuestos moleculares )con uniones covalentes)

 Punto de fusión ebullición más bajos que los compuestos iónicos


 No conducen la corriente eléctrica al no tener carga
 Las sustancias polares que tengan interacción dipolo-dipolo o puente hidrógeno con agua,
serán solubles en el agua o en solventes polares
 Sustancias no polares serán solubles en solventes no polares con las que tengan interacción
de London

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UNIDAD 5

Magnitudes atómicas moleculares

[Link] molecular

 Suma de todas las masas atómicas coma da en u, para qué de en g x1,66x10 -24
 Cada vez que nos pregunten en cantidad tenemos que responder en moles
 Mol: cantidad de sustancias que contiene unidades elementales 6,02x10 23
 Número de Avogadro= NA=6,02x1023 mol-1

2. Masa molar )M)

 [mol]=g/mol ò g.m-1
 1 mol= a la suma de las masas atómicas de esa molécula o átomo
 La masa de un mol de partículas coincide con el valor de su masa expresada en u
 La masa de un mol )g/mol) coincide numéricamente con la masa de una molécula )Umas/u)

3. Volumen molar)Vm)

 Volumen de un mol de sustancias


 VM=M/p)densidad)
 [Vsol y liq]: cm3 ml [Vgas]: dm3 L
 [VM sol y liq]: cm3/mol ml/mol [VM gas]: dm3/mol L/mol
 [psol y liq]: g/cm3 g/ml [pgas]: g/dm3 g/L

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UNIDAD 6
Gases ideales

 P)presión). V= n.R.T
 Patm: 760mmHg=760Torr=1013 hPa
 V: dm3=1L=1000cm3=1000ml
 Vrecipiente rígido=Vgas
 n)número de moles)= m/M )masa sobre Masa molar)
 R)constante de los gases): 0.082 atm.dm3/[Link]=[Link]-1
 T )temperatura): co+273= …K )Kelvin) qué grados Celsius equivale a grados Kelvin
 P.V/T=n.R - sí el gas pasa de un estado uno a un estado 2 sin que cambie la cantidad de gas,
n.R es constante- P1.V1/T1=P2.V2/T2
 P.V=n.R.T -n= m/M- P.V= m/M.R.T P.M= m/V.R.T -p=m/V- P.M=p.R.T
 Presión desconocida: P=n.R.T/V P=m.R.T/M.V = atm=g. [Link] [Link]-1.
3
K/g/[Link]
 Gas desconocido: M=m.R.T/p.v
 P directamente proporcional T

Recipiente con tapa móvil y cambio de volumen

 Se reemplazan los datos en las ecuaciones anteriores

Volumen molar: VM

 El volumen que ocupa un mal de cualquier sustancia, en cualquier estado de agregación


 p)presión)= M)masa molar)/VM
 Volumen molar: VM

Volumen molar Normal: VMN

 El volumen que ocupa un mol de gas ideal en condiciones normales de presión y de


temperatura )CNPT)
 N=1.00mol
 P=1.00 atm
 T=273K
 V= n.R.T/P
 VMN=1.00 mol x 0.082 atm x dm3 x k-1 x mol-1 x 273K/1.00 atm = 22.4dm3/mol= 1 mol gas CNTP
22.4 dm3

Cambios efectuados a un Sistema inicial

 Si te piden la diferencia de algún dato tienes que dividir el estado inicial sobre el estado final
 Si te piden la variación de presión se tiene que sacar la variación final y después restar la
variación final me menos variación inicial igual a varias variaciones de presión
 Preguntar el volumen molar es equivalente a preguntar el volumen cuando n= 1 mol

Hipótesis de Avogadro

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 Si 2 recipientes idénticos tienen la misma presión y temperatura van a tener el mismo


número de moléculas pero no necesariamente el mismo número de átomos

Mezcla de gases

 PT.V=nT.R.T
 PT.V=/ng1+ng2/.R.T
 Pg1.V=ng1.R.T Pg2.V=ng2.R.T
 ng1=mg1/Mg1 ng2=mg2/Mg2
 no existe Mmezcla

fracción de un gas xg1

 idea de la proporción que hay de un de cada gas en el recipiente no lleva unidades


 multiplica la fracción molar por 100 se obtiene el porcentaje de cada gas en el recipiente
 xg1=ng1/nT=ng1/ng1+ng2 xg2=ng2/nT=ng2/ng1+ng2
 si Xg1=Xg2 = ng1=ng2
 Pg1/PT= ng1/nT=Xg1

Densidad de la mezcla de gases

 En un recipiente cerrado no varía la masa de gas


 En un recipiente rígido no varía el volumen del recipiente
 En un recipiente cerrado y rígido la densidad de la mezcla no va a variar aunque se cambie la
temperatura
 p=m/V = p=mmezcla/Vrecipiente=mg1 + mg2/ Vrecipiente

problema de mezclas de gases

 Para verificar la fracción molar de un gas se dividen los moles de ese gas sobre la sumatoria
de los moles totales Xxgas=nxgas/nT

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