1.
Inicio del procedimiento: Consentimiento y planificación
Antes de iniciar el análisis genético, se deben cumplir ciertos requisitos legales y
administrativos.
¿Qué se hace en esta fase?
Solicitud voluntaria o judicial
• Voluntaria: El presunto padre, la madre y/o el hijo solicitan una prueba de
paternidad en un laboratorio especializado. No se requiere orden judicial.
• Judicial: Un juez puede ordenar la prueba como parte de un proceso legal, como
juicios de pensión alimenticia, reconocimiento de hijo o impugnación de
paternidad.
b) Consentimiento informado
• Las partes involucradas (padre, madre e hijo) deben firmar un documento de
consentimiento informado, donde se les explica:
o El propósito de la prueba
o Qué tipo de muestra se tomará
o Cómo se manejará su información genética
o Qué implicaciones legales puede tener el resultado
• Verificación de identidad (en pruebas legales):
o Se toman fotografías.
o Huellas digitales.
o Firmas.
o Se revisan documentos oficiales como acta de nacimiento, identificación,
CURP, etc.
Cadena de custodia (en pruebas legales): En casos judiciales, se documenta quién maneja
las muestras en cada etapa, para evitar manipulaciones.
Este paso asegura la legalidad, confidencialidad y trazabilidad del procedimiento.
🧪 2. Muestreo biológico: Recolección del ADN
Esta etapa consiste en obtener una muestra del cuerpo que contenga células nucleadas
(con ADN).
Métodos comunes:
• Hisopado bucal: Se frota suavemente un hisopo de algodón estéril por el interior
de la mejilla durante 30-60 segundos para recolectar células epiteliales.
o Se recomienda no comer, beber ni fumar 30 minutos antes de la toma.
o Es indoloro, rápido y no invasivo.
Otros métodos (solo en casos especiales):
• Sangre (en pruebas prenatales o forenses).
• Cabello con raíz, uñas, semen, cepillos de dientes, etc. (en casos donde no se tiene
acceso directo al presunto padre, como personas fallecidas).
Conservación:
• Las muestras se colocan en sobres o tubos debidamente rotulados con nombre,
fecha y tipo de muestra.
• Se mantienen secas y protegidas de la contaminación.
🧬 3. Extracción del ADN
Aquí se obtiene el ADN contenido en las células recolectadas.
¿Cómo se extrae?
• Se somete la muestra a una lisis celular, un proceso químico que rompe las
membranas celulares y libera el núcleo.
• Dentro del núcleo está el ADN, que se separa y purifica usando sustancias
especiales.
• El ADN queda en una solución líquida, lista para ser analizada.
Este paso es clave para garantizar que el material genético esté limpio y funcional para el
análisis.
⚛️ 4. Amplificación del ADN: Técnica de PCR
Se usa una técnica llamada Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) para multiplicar
las regiones del ADN que interesan analizar.
¿Por qué se amplifica?
• El ADN extraído es muy escaso, por lo que es necesario copiarlo millones de veces
para que pueda ser visible y medido.
¿Qué se amplifica?
• Regiones conocidas como STR (Short Tandem Repeats), que son secuencias
repetidas que varían entre personas y que son únicas en cada individuo.
• Se suelen analizar entre 15 y 24 loci STR.
¿Cómo se hace?
• Se mezclan fragmentos del ADN con enzimas y nucleótidos en un aparato llamado
termociclador, que calienta y enfría el ADN repetidamente para duplicarlo.
Este proceso dura entre 1.5 y 3 horas y produce millones de copias del material genético.
🌈 5. Electroforesis capilar: Visualización del ADN
En este paso, se separan los fragmentos amplificados por su tamaño y se traducen en
imágenes que representan el perfil genético.
¿Cómo funciona?
• Se usa un equipo de electroforesis capilar, donde se introduce la muestra de ADN
en un capilar relleno de gel.
• Al aplicar electricidad, los fragmentos de ADN viajan por el gel: los más pequeños
avanzan más rápido, los grandes más lento.
• Un láser detecta los fragmentos a medida que pasan y genera un gráfico llamado
electroferograma.
¿Qué se obtiene?
• Cada persona muestra dos picos por cada locus STR (uno heredado del padre y otro
de la madre).
• Ese conjunto de picos es el perfil genético individual.
📊 6. Análisis comparativo de perfiles genéticos
Ahora se comparan los perfiles del hijo/a con los del presunto padre.
¿Cómo se interpreta?
• Se observa si cada alelo del hijo coincide con alguno del presunto padre.
• Si todos o casi todos los loci coinciden, se presume paternidad.
• Si hay 2 o más discrepancias importantes, se descarta la paternidad.
Ejemplo sencillo:
• Niño: 10, 12
• Madre: 10, 13
• Presunto padre: 12, 15 → El niño heredó el 12 del padre, el 10 de la madre.
Este análisis es visual y matemático.
🧠 7. Cálculo de la probabilidad de paternidad
Aquí se realiza un análisis estadístico que da un resultado numérico.
¿Qué se calcula?
• El Índice de Paternidad Combinado (CPI), que mide cuán probable es que el
presunto padre haya transmitido esos alelos, en comparación con cualquier otro
hombre de la población.
Resultado:
• Se traduce en una probabilidad de paternidad, por ejemplo:
o ≥ 99.99%: El hombre sí es el padre biológico.
o 0%: El hombre no es el padre.
Esta probabilidad tiene validez legal cuando la prueba se realiza en laboratorios
certificados.
📄 8. Informe de resultados
Finalmente, se genera un documento formal con los hallazgos.
¿Qué contiene el informe?
• Datos de identificación (nombres, fechas, tipo de muestra).
• Perfil genético de cada participante.
• Tabla con los loci STR analizados y los alelos encontrados.
• Interpretación del experto.
• Conclusión: “Excluido” (no es el padre) o “No excluido” (es el padre con altísima
probabilidad).
El informe puede ser usado en juicios, trámites civiles o solo como información privada.
