ABclonal再添一员“蛋白~DNA互作研究”大将—CUT&Tag

CUT&Tag作为蛋白质-DNA互作研究的新技术,以其简便、高信噪比和低样本需求量脱颖而出。ABclonal提供了基于pAG-Tn5的CUT&Tag解决方案,包括试剂盒、转座体和抗体,适用于单细胞到多细胞水平的研究,表现出良好的重复性和一致性,可与ChIP-Seq结果相媲美。

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导读


蛋白质-DNA互作关系研究的方法多种多样,其中ChIP-seq是我们最熟悉,使用最广泛的经典方法。由于其技术操作比较复杂,重复性不高,需要样品量大的缺点。新的方法进入大家的视野,2019年Henikoff博士在Nature Communication公开了CUT&Tag的详细结果与实验方案[1]。这种技术方法简便易行,信噪比高,重复性好,需要的细胞数量少至60个细胞,且能将ChIP-Seq做到单细胞水平。


爱博泰克作为生命科学解决方案的提供商,推出了基于pAG-Tn5的CUT&Tag解决方案,为蛋白-DNA互作研究,提供了有利的工具。


CUT&Tag建库原理及实验流程

本试剂盒使用了Protein A/G融合的Tn5转座酶,该融合蛋白能与抗体结合,并在目的靶标附近切割DNA,从细胞中回收DNA后直接进行PCR扩增即可完成文库构建。试剂盒内组分均经过严格的质量控制,保证产品稳定性和可重复性。


### 回答1: ChIP-seq(Chromatin Immunoprecipitation sequencing)是一种用于研究基因组上转录因子其他蛋白质与DNA相用的方法。它通过先对特定蛋白质与DNA的结合位点进行免疫沉淀,再对沉淀下来的DNA片段进行测序来确定该蛋白质结合的基因位点。 CUT(Chromatin Uptake Test)是一种用于评估基因组上DNA片段与转录因子结合位点的灵敏度特异性的方法。它通过将转录因子指定的DNA片段混合,再检测该片段与转录因子的结合情况,来评估该片段是否是有效的转录因子结合位点。 ### 回答2: &RUNCUT&RUN。 ChIP-seq (染色质免疫共沉淀测序)是一种广泛应用于研究DNA与蛋白质相用的技术。它通过特定抗体选择性地富集感兴趣的染色质区域,然后将富集的DNA进行测序,从而揭示DNA上与特定蛋白质的结合位点。这种技术常用于研究转录因子结合位点、组蛋白修饰表观遗传学等领域。ChIP-seq技术的发展使得我们能够全面了解基因组中与蛋白质结合相关的生物学事件。 CUT&RUN (在位关联与次世代测序)是一种近年来涌现的新技术,用于研究蛋白质-DNA相用。CUT&RUN利用转录因子结合的DNA线索,将固定在细胞核中蛋白质DNA复合物释放,并以线粒体在胞浆液相中的镍为固定荧光探针依赖式的。”CLEUR-inatableCLEUR发发挥增实际形态用聚合物精确分子一次性直到整个复习常常经历。这种华丽奇妙的结果将DNA定点修复到某些酶反应的消息。 ChIP-seqCUT&RUN都是现代生命科学中常用的技术,用于揭示蛋白质-DNA相用引发的生物学进程。虽然它们基本原理不同,但这两种技术的应用领域有许多重叠之处。使用这些技术,科学家可以研究基因组中特定区域的结构功能,从而深入理解遗传表观遗传学机制。 ### 回答3: &Tag=biotech.chapter.peak.finding and differential binding analysis ChIP-seq(染色质免疫沉淀测序)CUT(染色质核苷酸可及性测序)是两种在研究染色质调控方面广泛使用的测序技术。 ChIP-seq是通过免疫沉淀染色质中特定蛋白质结合的DNA片段,并使用高通量测序技术对其进行测序。这种技术可以用来研究蛋白质与特定基因座的相用,从而帮助我们了解基因调控的分子机制。通过ChIP-seq,我们可以鉴定蛋白质结合位点的位置,进而确定哪些区域与基因表达相关。此外,ChIP-seq还可以用于研究转录因子的结合位点、组蛋白修饰染色质重塑等过程。 CUT是一种用于研究染色质核苷酸可及性的测序技术。通过CUT技术,可以高通量测定染色质中DNA的特定区域是否处于开放的染色质结构。开放的染色质结构通常与基因的转录活性相关。CUT可以通过抑制DNA甲基化酶或降低染色质的凝结程度来确定染色质核苷酸的可及性。CUT技术还可以用于研究染色质可及性与某些疾病发育过程之间的关联。 总而言之,ChIP-seqCUT是两种重要的染色质测序技术,可以帮助我们揭示染色质调控的分子机制。ChIP-seq可以鉴定蛋白质结合位点,而CUT可以测定染色质核苷酸的可及性。这些技术的应用有助于我们进一步了解基因调控、转录因子结合、染色质修饰疾病发生等过程。
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