导读
蛋白质-DNA互作关系研究的方法多种多样,其中ChIP-seq是我们最熟悉,使用最广泛的经典方法。由于其技术操作比较复杂,重复性不高,需要样品量大的缺点。新的方法进入大家的视野,2019年Henikoff博士在Nature Communication公开了CUT&Tag的详细结果与实验方案[1]。这种技术方法简便易行,信噪比高,重复性好,需要的细胞数量少至60个细胞,且能将ChIP-Seq做到单细胞水平。
爱博泰克作为生命科学解决方案的提供商,推出了基于pAG-Tn5的CUT&Tag解决方案,为蛋白-DNA互作研究,提供了有利的工具。
CUT&Tag建库原理及实验流程
本试剂盒使用了Protein A/G融合的Tn5转座酶,该融合蛋白能与抗体结合,并在目的靶标附近切割DNA,从细胞中回收DNA后直接进行PCR扩增即可完成文库构建。试剂盒内组分均经过严格的质量控制,保证产品稳定性和可重复性。