编程与算法实现案例解析

187、使用Total函数和模2算术来比较两个比特列表，实现一个汉明距离的计算方法。并将其运行时间与其他常见版本的汉明距离计算方法进行比较。

可以利用模2加法（异或操作在模2运算下等价），即两个二进制位相加后对2取模，结果为1表示不同，为0表示相同。代码示例如下：

HammingDistanceMod[lis1_, lis2_] := Total[Mod[lis1 + lis2, 2]]

要比较运行时间，可使用 Timing 函数，对较大数据集（如包含大量0和1的列表）进行测试。

188、将一个幸存者函数扩展为一个双参数函数，使得 survivor[n, m] 返回从 n 个人的列表开始，每隔 m 个人执行一次淘汰操作后的幸存者。

可以在原有的 RotateLeft 和 Rest 操作基础上进行修改，每次旋转 m - 1 次后移除第 m 个人。例如在 Mathematica 中可尝试如下代码：

survivor[n_, m_] := Nest[Rest[RotateLeft[#, m - 1]] &, Range[n], n - 1]

不过这可能需要根据具体情况进行调整和验证。

189、创建一个函数CountChange[lis]，它接受一个硬币列表，并使用转换规则返回该硬币列表的货币价值。请使用纯函数式方法重写CountChange。可以考虑使用Dot、Inner或Tally。

可以提供一个使用 `Tally` 和 `Dot` 的示例实现思路。以下是可能的 *Mathematica* 代码：

```mathematica
CountChange[coins_List] := 
 Dot[
  Tally[coins][[All, 2]], 
  {.01, .05, .10, .25}[[Ordering[Union[coins], Position[Union[coins], Tally[coins][[All, 1]]]]]
 ]

此代码先使用 Tally 统计每种硬币的数量，再通过 Dot 计算总价值。

190、如何通过根据蛋白质参与的生物过程对顶点进行着色，扩展蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络的可视化？

若要完成此任务，一般可按以下步骤进行：

1. 收集每个蛋白质参与的生物过程的数据；
2. 为不同的生物过程分配不同的颜色；
3. 修改绘图代码，在绘制图时根据蛋白质对应的生物过程设置顶点颜色。例如在已有代码基础上，可根据生物过程数据动态调整 VertexStyle 选项的值来实现顶点颜色的设置。

191、扩展一个名为 ReplaceElement 的函数的功能，使其能够接受一个字符串列表。该函数操作的对象是一个矩阵，需要将矩阵中属于这个字符串列表的非数值元素，替换为其所在列的数值元素的均值。

可按以下思路实现：

1. 首先修改 colMean 函数，使其能处理字符串列表。
2. 接着修改 ReplaceElement 函数，使其调用修改后的 colMean 函数。

以下是示例代码：

colMean[col_, strList_List] := Module[
  {numericVals = Cases[col, _?NumberQ], meanVal = Mean[numericVals]},
  Replace[col, Rule[Alternatives @@ strList, meanVal]]
];

ReplaceElement[mat_, strList_List] := Transpose[Map[colMean[#, strList] &, Transpose[mat]]]

这样， ReplaceElement 函数就能接受字符串列表作为非数值元素进行替换。

192、创建一个函数 Regular2Graph[n]，该函数输出一个 n 边形的正则图，其中每个顶点的度为 2。

在 Mathematica 中可以使用以下代码创建该函数：

Regular2Graph[n_] := CycleGraph[n]

这里使用 CycleGraph[n] 函数来生成一个 $ n $ 个顶点的循环图，循环图是一个每个顶点度都为 2 的正则图。

193、使用Grid为逻辑表达式如 (A ∧ B) ⇒ C 创建一个真值表。

以下是使用 Mathematica 代码为 $(A \land B) \Rightarrow C$ 创建真值表：

Grid[
  Join[
    {
  
  {"A", "B", "C", "(A ∧ B) ⇒ C"}},
    Table[{a, b, c, Implies[And[a, b], c]}, {a, {Tr