- 博客(457)
- 收藏
- 关注
RSS订阅原创 AML1/ETO阳性急性髓系白血病的生物学特征及预后分析
本研究发现，AML1/ETO阳性患者几乎不表达CD7，但AML1/ETO阳性患者2例出现CD7与CD19共表达，AML1/ETO阴性患者中3例出现CD7与CD19共表达，其经3个疗程化疗均未达缓解，提示伴或不伴AML1/ETO融合基因，CD7与CD19共表达是AML预后的不良因素。q22)，占82.54 %；本研究显示，AML1/ETO阳性患者中，最多见于M 2a，与文献报道不符，可能与选择病例的特殊性有关，表明AML1/ETO融合基因与M 2相关，但不仅与M 2b这种亚型有明显的相关性。
2025-07-14 10:42:15
811
原创 NK 细胞 来源
NK 细胞的体内起源是骨髓造血干细胞经多阶段分化成熟，组织分布广泛且亚群功能各异；而体外获取则以外周血和脐带血为主要来源，iPSC-NK 是未来通用型细胞治疗的重要方向。不同来源的 NK 细胞在表型、功能和临床应用场景上各有特点，需根据具体需求选择（如肿瘤治疗常用外周血或脐带血 NK，基础研究常用骨髓或 iPSC 来源）。
2025-07-11 11:32:17
861
原创 NK细胞嵌合可预测移植后持续MRD阴性
采用多参数流式细胞术（MFC）在移植后第1、2、3、6、9和12个月及其后每3个月，对骨髓样本进行MRD检测，并以0.01%作为MRD阳性的阈值（pMRD）。Landmark分析显示，随移植后时间推移，BMNC-MC和谱系特异性MC的复发预测价值逐渐增强，尤以BMNC-MC和NK-MC最为显著（图1）。图1. 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后，混合嵌合（MC）与完全嵌合（CC）患者的无复发生存期（RFS）Cox回归分析显示，NK-MC（HR=3.20，95%CI：1.02–10.07；
2025-07-11 09:46:48
569
原创 当人体感染HCMV后，一类特殊的NK细胞（自然杀伤细胞）会被激活并持续扩增
https://m.baidu.com/bh/m/detail/ar_9818384591121818532
2025-07-10 10:56:03
306
原创 CD4⁺T 细胞的恢复 CD8⁺T 细胞恢复
CD4⁺T 细胞移植后 6 个月内恢复迟缓是多因素导致的免疫重建障碍，其核心是胸腺功能受损和外周 T 细胞增殖受抑。临床需通过精准评估（数量 + 功能），结合胸腺保护、免疫抑制剂优化、细胞因子干预等手段，在降低感染和 GVHD 风险的同时，兼顾 GVL 效应，最终改善患者长期生存。未来随着再生医学（如 IL-7 临床应用成熟）和精准免疫调控技术的发展，CD4⁺T 细胞恢复的效率和安全性将进一步提升。il-2 il-7已完成思考。
2025-07-10 09:22:17
872
原创 单倍型移植+/-脐血移植治疗成人AML的中国多中心3期研究结果
【STTT】单倍型移植+/-脐血移植治疗成人AML的中国多中心3期研究结果-MedSci.cn
2025-07-09 15:00:38
108
原创 我国首部急性髓系白血病微小残留病检测与临床解读中国专家共识（上篇）
值得注意的是，MRD阳性患者的移植获益（HR 0.72）比MRD阴性患者更为明显（HR，1.68；《共识》引用的一项回顾性分析显示15，未行allo-HSCT的CBFβ-MYH11 AML患者在巩固治疗2个疗程后，任意时间出现MRD（CBFβ-MYH11/ABL水平）＞0.1%的患者复发率显著高于MRD＜0.1%患者（61.9% vs. 0%，P=0.001），且3年、5年无复发生存率均显著低于MRD＜0.1%患者，提示该亚型AML患者MRD＞0.1%时的复发风险更高，而allo-HSCT可提高其生存率。
2025-07-09 10:54:46
760
原创 骨髓移植：供者体验分享
在接受者开始清髓的前三天，我开始了打升白针的旅程。每个人对升白针的反应都不一样，有些人会发烧，而我则是全身疼痛，尤其是腰部，几乎无法坐下，只能躺着。医生建议我全麻，这样没有感觉，睡一觉醒来就结束了。在干细胞分离室，两根针管连接着两个胳膊，一个进一个出，整个过程用了四个小时。第三天，就结束了我的任务，等待回输脐带血。首先，进行了体检和配型，配型成功后，接受者就开始准备进仓了。目前，接受者已经回输三个月了，我也结束了供者的任务。整个过程中，我并没有感到不适，也没有听到别人说的对身体有伤害的情况。
2025-07-08 15:17:35
289
原创 MRD检测
是指血液和（或）骨髓形态检查未发现白血病细胞（或原始细胞小于5%），且其他部位未发现白血病细胞，持续一个月以上；：用RQ-PCR及20万层以上深度的基因测序检查白血病相关基因定量水平为MRD阴性。在形态学完全缓解的基础上，染色体核型分析未发现异常染色体；用流式检测未发现MRD；
2025-07-08 09:49:21
124
原创 维奈克拉
维奈克拉治疗 MRD 阳性的核心机制是 **“精准阻断 BCL-2 的抗凋亡作用”**，选择性诱导依赖 BCL-2 存活的残留白血病细胞凋亡，同时与移植后的免疫环境（如供者 T 细胞）协同增强清除效果。当细胞受损或异常时，促凋亡蛋白激活，引发线粒体破裂、细胞凋亡；维奈克拉诱导白血病细胞凋亡后，会释放肿瘤相关抗原（如热休克蛋白、核酸片段），这些抗原可被树突状细胞捕获并呈递给 T 细胞，增强移植后供者 T 细胞（异基因移植）或自体免疫细胞（自体移植）对残留病灶的靶向杀伤（类似 “免疫佐剂” 作用）。
2025-07-08 09:44:36
248
原创 费用及报销比例-白血病
（大病保险）的窗口办理，这里提下二次报销，二次报销不是国家统筹报销，是保险公司处理，大家交城镇居民医疗保险费的时候，其中一部分是给了这些保险公司的，如果直接走社保卡结算，二次报销也同时处理了，但是手工报销就得找这些保险公司，我这边除了提交各种材料外，通过各方投诉，在6月五万一到账，大约整个报销过程经历了7个月，而且是我在投诉了国家的有关部门后才下来的，如果我不投诉，估计得处理个一两年，不夸张，有些细节我不写了。
2025-07-07 15:30:33
163
原创 清髓反应与ETO转阴疑问
出仓就转阴是有可能的，移植的清髓用药会降低肿瘤负荷，阴阴阳阳反复也是可能的。移植后早期的移植物抗白血病效应不强，后期随着免疫系统的重建和减免疫抑制剂，抗白血病效应会越来越强。移植的目的是为了获得长久持续的抗白血病效应。也有些患者在移植后一年基因才转阴。有些医院在移植后早期可能会安排去甲基化药物的维持治疗，或者用靶向药过渡。
2025-07-07 14:37:43
370
原创 移植后 B 细胞与 T 细胞
T 细胞：移植后 1-2 个月开始恢复，但初始以记忆性 T 细胞为主， naive T 细胞（新生成的、识别新抗原的 T 细胞）恢复缓慢（需 6-12 个月），导致早期对 CMV、EBV 等病毒的免疫力低下（依赖记忆 T 细胞）。B 细胞：恢复更晚（3-6 个月），且抗体生成功能（尤其是对新抗原的应答）需 1-2 年才能完全恢复，因此移植后常出现低丙种球蛋白血症（需补充丙种球蛋白预防感染）
2025-07-07 10:09:42
76
原创 在造血干细胞移植（HSCT）等亲代半相合移植中，父亲常被视为首选亲代供者
父亲作为首选亲代供者，核心优势在于更强的 GVL 效应（降低复发）和可控的 GVHD 风险，其免疫机制与 NIPA 耐受弱、T 细胞抗肿瘤活性保留更完整密切相关。临床数据也证实，在半相合造血干细胞移植中，父亲供者的整体生存获益优于母亲供者，尤其适用于高复发风险的恶性血液病患者。但具体选择需结合患者个体情况（如 GVHD 风险、HLA 匹配度、既往免疫史）综合判断。
2025-07-07 10:03:20
783
原创 BMT：抢先性对比预防性DLI用于高危急性白血病异基因移植的中国多中心回顾性研究
多项回顾性和前瞻性研究中已证明，极早期获得完全供者嵌合体似乎可预防各种髓系疾病的复发。建议无重度GVHD 病史的高危患者在 HSCT 后90天后给予pro-DLI。
2025-07-07 09:56:44
172
原创 移植前ETO和Kit不转阴
这个不要急，我儿子也是ETO融合基因，移植后开始也没有转阴，第2个月还有反弹，开始也很着急，但医生告诉我不要急，因为抗白血病的主要是淋巴B，而开始几个月，因为抗排异药物的原有，淋巴B基本被压到0了，所以稍微有点反弹是正常的，3个月之后，急排期过了会减药，淋巴B逐渐起来，就会好了。全和，无排异，，流式什么的还是好的，无残留，ETO还是一直不转阴。如果4~5个月骨穿基因报告还没有转阴，医生也会帮你处理的，包括打干扰素，供者淋巴回输等，你现在要做的就是给他补充好营养，陪伴他，叫他逐步恢复锻炼，提升自己的免疫力。
2025-07-04 14:59:30
115
原创 白血病移植对髓外浸润的疗效分析及临床策略
2. **复发干预措施**： - **局部复发**：如CNS复发可再次鞘注+颅脑放疗，联合供者淋巴细胞输注（DLI）增强GVL效应；- **移植效果**： - **异体HSCT**：相比化疗，5年无病生存率（DFS）提高15%~20%，尤其对CNS复发患者，联合鞘内化疗+颅脑放疗后，移植可使复发率从50%降至20%以下。四、髓外浸润的移植前预处理与联合治疗** 1. **预处理方案优化**： - **CNS浸润**：TBI（20~30Gy）+鞘内注射甲氨蝶呤（MTX）/阿糖胞苷，突破血脑屏障；
2025-06-30 10:05:36
319
原创 合肥市公积金个人业务线上办理操作指南
https://gjjzx.hefei.gov.cn/gzdt/gzdt/18804031.html
2025-06-30 09:41:41
272
原创 随机生成的乱码域名”常由**域名生成算法（DGA）** 产生
**动态控制**：感染设备（僵尸主机 ）会用相同DGA算法生成域名，尝试连接，只要有一个注册的域名能连通，攻击者就能控制设备（如窃取数据、发起攻击 ）。### 四、检测与防御方法 #### （一）检测思路 1. **特征分析**： - 统计域名的**字符熵**（乱码域名熵值高，正常域名因有语义熵值低 ）；简单说，随机生成的乱码域名是攻击者“躲猫猫”的工具，本质是DGA算法的产物，防御关键是**识别其无意义字符、动态变更的特征**，结合DNS拦截、威胁情报和行为建模，阻断恶意通信。
2025-06-27 10:49:06
446
原创 儿童急性髓系白血病造血干细胞移植后复发的预防和治疗
http://www.baidu.com/link?url=GfsPvMCPjVpx2lBc_cwAhfiWpa_mGrhztTTURftS5ofl3ObJeZaTjOxJQbpLSHxkXz_231qh8BQ306YL4eKGgWgw5vCLM_poQlzRZjq1-5LKbCQiH1NrT3CbxQLNkdsA&wd=&eqid=a52cd12400148ece00000005685a7022
2025-06-24 17:44:06
98
原创 2025 06 12 mrp
时段 1 计算期初 PAB(1) = 16GR(1) = 20（时段 1 ≤ DTF，取订单量）需求后 PAB(1) = 16 + 0 - 20 = -4时段 2 计算期初 PAB(2) = PAB(1) 结束时 = -4（即预计可用库存）GR(2) = 25（时段 2 ≤ DTF，取订单量）可用在手库存 = max(0, -4) = 0计划接收量(2) = 0答案时段 2 的预计可用库存（期初 PAB）为 -4。时段 2 的净需求量为 25。注。
2025-06-12 15:27:31
575
原创 阿糖胞苷联合伊达比星为代表的强化治疗方案引领AML多阶段治疗新进展
而这种更深层次的缓解进一步改善了AML患者的DFS，并转化为治疗优势，使得需要通过allo-HSCT延长生存的患者更少。随着新药的引入和治疗方案的持续优化，AML患者的预后有望不断改善，未来将有更多患者从中受益。此类研究的持续推进，不仅拓宽了AML治疗的视野，也为个体化治疗策略的制定提供了重要依据。符合入组条件的407例处于CR1 AML患者按随机分配（1:1比例）接受高剂量阿糖胞苷联合伊达比星（IA3+3）方案或高剂量阿糖胞苷（HDAC）作为首次巩固治疗。● HDAC组：阿糖胞苷3g/m2，D1~D3。
2025-06-11 15:20:55
265
原创 肩胛骨髓外浸润
妈妈髓系m2，2疗缓解，现在第五疗刚刚结束，2周前去北人提交了配型报告排仓，准备做移植。第四疗的时候肩膀和附近弥漫性疼痛，以为是肩周炎没有太在意，现在距离开始疼痛1个月了，前两天做了磁共振，显示肩胛骨附近有团块状组织阴影，推测为髓外浸润形成的肿瘤~~~问了当地的大夫，说如果确诊为髓外浸润，那移植就不建议我们去做了，因为移植対髓外浸润效果不佳，做了也很容易复发。移植対髓外浸润效果不佳。
2025-06-11 14:53:14
224
原创 急性髓系白血病的规范化诊断和预后分层
急性髓系白血病的规范化诊断和预后分层急性髓系白血病（AML）是一类严重危害人们健康的恶性血液病，其发病率随着年龄增加而增高，欧美国家AML发病率约为5.06/10万。过去20年中，年龄<65岁的AML患者的预后得到极大改善，这得益于诊断和预后分层的进展、支持治疗的改进以及异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）供者来源缺乏这一世界性难题的解决。越来越多的证据表明，规范化诊断和预后分层认识是实现AML患者的精准治疗或复发干预的前提和基础，本文重点讨论除急性早幼粒细胞白血病以外的AML诊断和预后分层。一、AM
2025-06-11 09:08:44
276
原创 急性髓系白血病（AML）诊疗参考
急性髓系白血病（AML）诊疗参考 - 血液病学 - 天山医学院目录儿童急性髓系白血病（AML）发病率较低，约占儿童急性白血病的20%。其中以AML-M3型最常见，其次为伴有t（8；21）的AML-M2（AML-M2b），其他各型AML均可见，但发病率更低。M4型和M5型多见于先天性白血病（出生后4周内发生的白血病）。M7多见于3岁以下婴儿，国外报道的儿童M7多发生在Down综合征者。除AML-M3型外，儿童AML的预后较ALL差，5年EFS率约为50%～70%。高危因素有：确诊时白细胞＞100×109/L，
2025-06-10 18:02:52
867
空空如也
空空如也
TA创建的收藏夹 TA关注的收藏夹
TA关注的人