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Marfan Syndrom

Das Dokument beschreibt drei genetisch bedingte Erkrankungen: Das Marfan-Syndrom ist eine Bindegewebserkrankung, die durch eine Mutation im Fibrillin-1-Gen verursacht wird. Das Tourette-Syndrom ist gekennzeichnet durch motorische und vokale Tics und hat meist einen genetischen Ursprung. Bei der Muskeldystrophie führen Mutationen zu einem Mangel an Proteinen in der Muskulatur, was zu deren Abbau führt.

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Marfan Syndrom

Das Dokument beschreibt drei genetisch bedingte Erkrankungen: Das Marfan-Syndrom ist eine Bindegewebserkrankung, die durch eine Mutation im Fibrillin-1-Gen verursacht wird. Das Tourette-Syndrom ist gekennzeichnet durch motorische und vokale Tics und hat meist einen genetischen Ursprung. Bei der Muskeldystrophie führen Mutationen zu einem Mangel an Proteinen in der Muskulatur, was zu deren Abbau führt.

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Marfan Syndrom, Tourette Syndrom und Muskeldystrophie

Präsentation von Sabina Grigore

Marfan Syndrom
-eine systemische Besonderheit des Bindegewebes auf der Grundlage einer Genmutation;

-sie kann autosomal-dominant (Chromosom 15) vererbt werden oder als Neumutation auftreten

-Eine Mutation im Fibrillin-1-Gen (= FBN1-Gen) führt zu einem verkürzten Genprodukt oder einer
Fehlsinn-Mutation.

-Wurde erstmal von dem französischen Kinderarzt Antoine Marfan beschrieben (1896)

Symptome

-angeborenen krankhaften Zustand des Bindegewebes, bei dem unter anderem Knochen, Muskeln,
Bänder und der Skelettbau betroffen sein können

-Das Bindegewebe ist fehlerhaft aufgebaut, das führt zu einer mehr oder weniger ausgeprägten
Instabilität aller Bindegewebe des Körpers

-Es gibt viele Symptome, die auf ein Marfan Syndrom hinweisen können, vor allem das
Skelettsystem ist meist bei einer Erkrankung mit dem Marfan Syndrom betroffen

Häufigkeit und Lebenserwartung

-Das Marfan-Syndrom tritt mit einer Häufigkeit von 1-2 Fällen unter 10.000 Geburten auf. In
Deutschland sind ca. 8.000 Menschen betroffen.

-In den 1970er Jahren ermittelte eine Studie die Lebenserwartung eines Menschen mit
Marfan-Syndrom mit 30 bis 40 Jahren

Tourette Syndrom
-Erkrankung des Nervensystems vorwiegend genetischen Ursprungs, deren besondere Merkmale
in unwillkürlichen Bewegungen (Tics, von französisch tic, deutsch ‚nervöses Zucken‘) und ebenfalls
Tic-artigen Laut- oder auch sprachlichen Äußerungen bestehen

-eine nach dem französischen Neurologen und Psychiater Georges Gilles de la Tourette erstmals
1884/85 auf Anregung seines Lehrers Jean Martin Charcot beschriebene Erkrankung des
Nervensystems vorwiegend genetischen Ursprungs

Ursachen

- Ursachen sind noch nicht völlig vollständig erklärt

-Einige Studien legen nahe, dass Störungen im Gehirn eine Rolle spielen

-Erbliche Komponenten für das Krankheitsrisiko sind vielfach nachgewiesen, und sie sind
stärker als bei anderen neuropsychiatrischen Erkrankungen
-Bekannt ist, dass das Botenstoffwechsel im Gehirn gestört ist

-In seltenen Fällen vermutet man-Bakterien als Auslöser

Symptome

-Motorische und vokale Tics

-Entwicklung von weiteren Störungen

 ADHS
 Depression
 Zwangsstörungen
 Angststörungen

-Bei Kindern liegt die geschätzte Verbreitung bei 0,3 bis 0,9 %.

-Es besteht eine normale Lebenserwartung

Muskeldystrophie

-Muskeldystrophien, auch progressive Muskeldystrophie (Dystrophia musculorum progressiva),


sind eine Gruppe von Muskelerkrankungen

-Erbkrankheiten, die durch Mutationen im Erbgut verursacht werden => Defekten oder zu einem
Mangel von in der Muskulatur vorkommenden Proteinen führen

Duchenne Typ

-x-Chromosomal-rezessiv vererbt

-genetisch determinierte Synthesestörung des Muskelstrukturproteins Dystrophin

-Der Dystrophinmangel führt mit der Zeit zum Untergang von Muskelfasern und Ersatz durch Fett-
oder Bindegewebe

-Die Duchenne-Muskeldystrophie beginnt im Kleinkindalter mit einer Schwäche der Becken-


und Oberschenkelmuskulatur, schreitet rasch voran und endet, meist im jungen
Erwachsenenalter, immer tödlich, sobald die Herz- und Atemmuskulatur abgebaut wird

-Sie tritt etwa in einer Frequenz von 1:5000 auf

-die Lebenserwartung hat sich in den letzten Jahrzehnten deutlich verbessert, ist aber nach wie
vor eingeschränkt
Quellen
https://de.wikipedia.org/wiki/Muskeldystrophie

https://www.onmeda.de/krankheiten/muskelschwund.html

http://flexikon.doccheck.com/de/Muskeldystrophie

http://www.muskelgesellschaft.ch/diagnosen/muskeldystrophie/

http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Friedrich-Baur-Institut/de/krankheitsbilder/muskeldystrophien/index.html

https://amboss.miamed.de/wissen/Progressive_Muskeldystrophien

https://de.wikipedia.org/wiki/Marfan-Syndrom

https://ghr.nlm.nih.gov/gene/FBN1

https://de.wikipedia.org/wiki/Exon

https://www.marfansyndrom.org/

http://flexikon.doccheck.com/de/Marfan-Syndrom

https://de.wikipedia.org/wiki/Tourette-Syndrom

http://flexikon.doccheck.com/de/Tourette-Syndrom

http://tourette-gesellschaft.de/tourette/was-ist-das-tourette-syndrom/

https://www.netdoktor.de/krankheiten/tourette-syndrom/

https://www.prosieben.de/tv/taff/tourette-syndrom

https://www.onmeda.de/krankheiten/tic_tourette_syndrom.html

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/38695/Tiefenhirnstimulation-bei-Tourette-Syndrom-langfristig-wirksam

http://www.sonderpaed-online.de/behind/progmd/progmd.htm

https://i.onmeda.de/relaunch/muskelschwund-635x355.jpg

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