0% encontró este documento útil (1 voto)
1K vistas4 páginas

Agar Levinthal Def

Este documento describe la composición y preparación de un agar nutritivo sólido llamado Agar Levinthal para cultivar cepas de Haemophilus influenzae. El agar se compone de neopeptona, cloruro de sodio, extracto de carne, agar bacteriológico y sangre de oveja desfibrinada. Se calienta la mezcla y se esteriliza antes de vaciar en placas para su solidificación y almacenamiento a 55°C, proporcionando un sustrato nutritivo para el cultivo de estas bacterias exigentes.

Cargado por

TRUCAS
Derechos de autor
© Attribution Non-Commercial (BY-NC)
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
0% encontró este documento útil (1 voto)
1K vistas4 páginas

Agar Levinthal Def

Este documento describe la composición y preparación de un agar nutritivo sólido llamado Agar Levinthal para cultivar cepas de Haemophilus influenzae. El agar se compone de neopeptona, cloruro de sodio, extracto de carne, agar bacteriológico y sangre de oveja desfibrinada. Se calienta la mezcla y se esteriliza antes de vaciar en placas para su solidificación y almacenamiento a 55°C, proporcionando un sustrato nutritivo para el cultivo de estas bacterias exigentes.

Cargado por

TRUCAS
Derechos de autor
© Attribution Non-Commercial (BY-NC)
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
Está en la página 1/ 4

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas Carrera Qumico Bacterilogo Parasitlogo

Agar Levinthal
Avendao Garca Yair Efrahn

Grupo 7QM2, seccin 2, Equipo3.

Objetivo
Crear un sustrato nutritivo slido para el cultivo de microorganismos exigentes.

Cultivar cepas de Haemophilus influenzae.

Composicin
Walter Levinthan: Bacterilogo alemn y virlogo, 1886-1963. Berln - Londres - Edimburgo.

Solucin A: Neopeptona NaCl 5.0 g 2.5 g

Solucin B: Infusin Cerebro Corazn Agua destilada 29.2 g 790.0 ml

Extracto de Carne
Agar bacteriolgico Agua destilada

5.0 g
10.0 g 500.0 ml

pH 7.6; hervir y aadir 80 ml de sangre de oveja desfibrinada. Mientras calienta, Esterilizar por filtracin y enfrar a 55C. Al calentar a temperatura de ebullicin, la sangre se coagula, y se separa por filtracin

pH 7.6; esterilizar a 121C 15 y almacenar en un bao de agua a 55C

Juntar soluciones A y B 2:1, vaciar placas

Los medios anteriores pueden ser sustituidos por anlogos adecuados de origen variable.

Bibliografa:

JEAN F. Mac FADDIN MS, Pruebas Bioquimicas para la identificacin de Bacterias de Importancia Clnica, 3 ed, Editorial Mdica Panamericana, Buenos Aires Argentina 2003. KONEMAN, Diagnstico Microbiolgico texto y atlas en color, 6ed, EditorialMdica Panamericana, Mxico 2013. MOLINA J., MANJARREZ M. E., TAY J., Microbiologa, Bacteriologa y Virologa, Mndez Editores, Mxico DF, Marzo 2010. CANDRA PADIJA S., Text Book of Mycrobiology & Inmunology 1 ed, Editorial ELSEVIER, India 2009.

También podría gustarte