I Índice

Introducción ---------------------------------------------------------- ii

Resumen ------------------------------------------------------------- iii

Historia --------------------------------------------------------------- 1

Celdas galvánicas o pilas electroquímicas ----------------- 2

Voltaje de la pila ---------------------------------------------------- 3

Notación de celdas ------------------------------------------------- 4

Corrosión galvánica ----------------------------------------------- 5

Tipos de celdas ----------------------------------------------------- 5

Electroanalítica y Electroquímica ------------------------------ 6

Celda electroquímica --------------------------------------------- 6

Construyendo una celda electroquímica -------------------- 7

Variables que intervienen en las reacciones electroquímicas - 8

Celdas o pilas galvánicas ------------------------------------- 9

Cómo se producen las celdas galvánicas ----------------- 10

para obtener energía eléctrica? ----------------------------- 11

Transportación de la energía -------------------------------- 12

Tipos de pila ------------------------------------------------------ 13

Conclusión ------------------------------------------------------- 14

Recomendaciones ---------------------------------------------- 15

Anexo 11------------------------------------------------------------ 16

Bibliografía -------------------------------------------------------- 17

II Introducción

En el presente informe se dará a conocer el concepto básicamente

de lo que son las celdas galvánicas o baterías o pilas sobre su
historia se sabe fueron inventadas en el año de 1800 por el físico
italiano Alessandro Volta. A partir del descubrimiento de Luigi Galvani
de que el anca de una rana colgada de un gancho de cobre
experimenta una contracción cuando se pone en contacto con la
superficie de otro metal, lo cual fue erróneamente interpretado por
Galvani como “electricidad animal” Para comprender mejor la idea de
lo que son las celdas galvánicas; se dará una pequeña definición de
la química electroanalítica en forma general para llegar a nuestro
objetivo principal que es conocer las celdas galvánicas.La
electroanalítica abarca un grupo de métodos analíticos cuantitativos
(pertenecientes o relativos a la cantidad) basados en las propiedades
eléctricas de una disolución de analito cuando forma parte de una
celda electroquímica.

Por medio de este trabajo se dará a conocer el cómo funcionan e

intervienen dichas celdas, especialmente las celdas galvánica y los
distintos tipos de pilas existentes de acuerdo a diversos factores que
permiten su clasificación.

iii Resumen

Las reacciones electroquímicas tienen lugar en las llamadas celdas o

pilas electroquímicas que pueden ser de dos tipos; Pilas galvánicas
que proporcionan energía eléctrica a partir de energía química;Pilas
electrolíticas: proporcionan energía química a partir de energía
eléctrica

Una pila galvánica consta de dos semipilas (denominadas también

semiceldas o electrodos).Cada semipila consta de un metal y una
solución de una sal del metal. La solución de la sal contiene un catión
del metal y un anión para equilibrar la carga del catión. En esencia, la
semipila contiene el metal en dos estados de oxidación, y la reacción
química en la semipila es una reacción redox.
Una celda galvánica es un sistema que permite obtener energía y ;
se dará a conocer el cómo funcionan e intervienen dichas celdas,
especialmente las celdas galvánica y los distintos tipos de pilas
existentes de acuerdo a diversos factores que permiten su
clasificación.

Historia
En Khujut Rabuah, cerca de Bagdad fueron encontradas unas vasijas
con un tubo de cobre central en cuyo interior había un cilindro de
hierro, unido todo ello con una mezcla asfáltica. Junto a las vasijas se
encontraban diferentes conjuntos cobre/hierro sin utilizar. ¿Podría
haber sido una pila del siglo V antes de Cristo? Una explicación fue
que la vasija era en realidad una pila, y las piezas de cobre y hierro,
electrodos de reserva. Si la vasija se llenaba con un ácido orgánico
(como ácido acético del vinagre, o zumo de frutas cítricas), se
producía una cierta corriente.

Los inicios de la electroquímica como ciencia, están marcados por las

experiencias de Galvani y Volta a finales del siglo XVIII y principios
del XIX.

Las reacciones químicas que tienen lugar en los procesos

electroquímicos son de tipo redox (oxidación-reducción), en las que
se produce una transferencia de electrones entre las especies
químicas. Siempre que exista una oxidación habrá una reducción y
viceversa. Son muchos los procesos químicos y biológicos que tienen
su fundamento en este tipo de reacciones como los procesos de
obtención de metales, los de oxidación celular, etc. La electroquímica
forma parte de la vida ordinaria; es decir, por ejemplo al utilizar todo
tipos de pilas, su empleo en el arranque de los motores de los
automóviles e incluso su utilización en la resolución de problemas
medioambientales.

Celdas galvánicas o pilas electroquímicas

Una pila galvánica consta de dos semipilas (denominadas también

semiceldas o electrodos). En su forma más simple, cada semipila
consta de un metal y una solución de una sal del metal. La solución
de la sal contiene un catión del metal y un anión para equilibrar la
carga del catión. En esencia, la semipila contiene el metal en dos
estados de oxidación, y la reacción química en la semipila es una
reacción redox, escrito simbólicamente en el sentido de la reducción
como:

M n+ (especie oxidada) + n e- M (especie reducida)

En una pila galvánica de un metal es capaz de reducir el catión del

otro y por el contrario, el otro catión puede oxidar al primer metal. Las
dos semipilas deben estar separadas físicamente de manera que las
soluciones no se mezclen. Se utiliza un puente salino o una placa
porosa para separar las dos soluciones.

El número de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser

el mismo, así las dos semipilas se combinan para dar la reacción
electroquímica global de la celda. Para dos metales A y B:

A n+ + n e- A
B m+ + m e- B
m A + n B m+ n B + m A n+

Esto no es toda la historia ya que los aniones también deben ser

transferidos de una semicelda a la otra. Cuando un metal se oxida en
una semipila, deben transferirse aniones a la semipila para equilibrar
la carga eléctrica del catión producido. Los aniones son liberados de
la otra semipila cuando un catión se reduce al estado metálico. Por lo
tanto, el puente salino o la membrana porosa sirven tanto para
mantener las soluciones separadas como para permitir el flujo de
aniones en la dirección opuesta al flujo de electrones en el cable de
conexión de los electrodos.
El voltaje de la pila galvánica es la suma de los potenciales de las dos
semipilas. Se mide conectando un voltímetro a los dos electrodos. El
voltímetro tiene una resistencia muy alta, por lo que el flujo de
corriente es realmente insignificante. Cuando un dispositivo como un
motor eléctrico se conecta a los electrodos fluye una corriente
eléctrica y las reacciones redox se producen en ambas semipilas.
Esto continuará hasta que la concentración de los cationes que se
reducen se aproxime a cero.

Para la pila Daniell, representada en la figura, los dos metales son

zinc y cobre y las dos sales son los sulfatos del metal
correspondiente. El zinc es el metal más reductor de modo que
cuando un dispositivo se conecta a ambos electrodos, la reacción
electroquímica es

Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu

El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo

de cobre. Por definición, el cátodo es el electrodo donde tiene lugar la
reducción (ganancia de electrones), por lo que el electrodo de cobre
es el cátodo. El cátodo atrae cationes, que tienen una carga positiva.,
por lo que el cátodo es el electrodo negativo. En este caso el cobre
es el cátodo y el zinc es el ánodo.

Las celdas galvánicas se usan normalmente como fuente de energía

eléctrica. Por su propia naturaleza producen corriente. Por ejemplo,
una batería de plomo y ácido contiene un número de celdas
galvánicas. Los dos electrodos son efectivamente plomo y óxido de
plomo.
La celda Weston se adoptó como un estándar internacional para el
voltaje en 1911. El ánodo es una amalgama de mercurio (elemento) y
cadmio, el cátodo está hecho de mercurio puro, el electrólito es una
solución (saturada) de sulfato de cadmio y el despolarizador es una
pasta de sulfato de mercurio (I). Cuando la solución de electrólito está
saturada el voltaje de la celda es muy reproducible, de ahí su uso
como un estándar.

Voltaje de la pila

El potencial eléctrico estándar de una pila puede determinarse

utilizando una tabla de potenciales estándar para los dos semipilas
involucradas. La primera etapa es identificar los dos metales que
reaccionan en la celda. A continuación se mira el potencial estándar
de electrodo,E0, en V, para cada una de las dos semirreacciones. El
potencial estándar de la pila es igual al valor de E0 más positivo
menos el valor más negativo (o menos positivo) del otro E0.

Por ejemplo, en la figura anterior, las soluciones son CuSO4 y ZnSO4.

Cada solución contiene una tira del metal correspondiente, y un
puente salino o disco poroso que conecta las dos soluciones y que
permite que los iones SO42- fluyan libremente entre las soluciones de
cobre y zinc. A fin de calcular el potencial estándar de la celda se
buscan las semirreacciones del cobre y del zinc y se encuentra:

Cu2+ + 2 e- Cu: E0 = + 0.34 V

Zn2+ + 2 e- Zn: E0 = - 0.76 V

Por lo tanto, la reacción global es:

Cu2+ + Zn Cu + Zn2+
El potencial estándar de la reacción es entonces 0,34 V - (-0,76 V) =
1,10 V. La polaridad de la celda se determina como sigue: el zinc
metálico es reducido más fuertemente que el cobre metálico como
muestra el hecho de que el potencial estándar de reducción para el
zinc sea más negativo que para el cobre. Así, el zinc metálico cede
electrones a los iones Cu2+ y quedan cargados positivamente. La
constante de equilibrio,K, para que la celda viene dada por: \ ln K = \
frac (nFE ^ 0) (RT) donde F es el Faraday, R es la constante de los
gases y T es la temperatura en kelvin. Para la pila Daniell K es
aproximadamente igual a 1,5×1037. Así, en el equilibrio, sólo son
transferidos unos pocos electrones, los suficientes para causar que
los electrodos estén cargados.

Los potenciales de semicelda reales deben calcularse mediante el

uso de la ecuación de Nernst ya que los solutos raramente están en
sus estados estándar,

Esemicelda = E0 - {RT}/{nF}.lne Q

donde Q es el cociente de reacción. Esto se simplifica a

Esemicelda = E0 +2,303.{RT}/{nF}.log10 [ M n+]

donde M n + es la actividad del ion metálico en la solución. El electrodo

metálico está en su estado estándar ya que por definición tiene
actividad la unidad. En la práctica se utiliza la concentración en lugar
de la actividad. El potencial de la celda completa se obtiene al
combinar el potencial de las dos semiceldas, por lo que depende de
las concentraciones de ambos iones metálicos disueltos.
El valor de 2,303R/F es 0,19845×10-3 V/K, así a 25 °C (298.15 K) el
potencial de semiceldad cambiará en 0.05918V / n si la concentración
de un ion metálico aumenta o disminuye en un factor de 10.

Esemicelda = E0semicelda + 0,05918 /n.log10.[M n+ ]

Estos cálculos están basados en la hipótesis de que todas las

reacciones químicas están en equilibrio. Cuando fluye una corriente
en el circuito, no se alcanzan las condiciones de equilibrio y el
potencial de la pila suele reducirse por diversos mecanismos, tales
como el desarrollo de la sobretensiones. Además, dado que las
reacciones químicas se producen cuando la pila está produciendo
energía, las concentraciones de los electrólitos cambian y se reduce
el voltaje de la celda. La tensión producida por una pila galvánica
depende de la temperatura debido a que los potenciales estándar
dependen de la temperatura.

Notación de celdas

La celda galvánica, como la que se muestra en la figura, se describen

convencionalmente se describe utilizando la siguiente notación:

(ánodo) Zn(s) | ZnSO4(aq) || CuSO4(aq) | Cu(s) (cátodo)

Una notación alternativa para esta celda podría ser:

Zn(s) | Zn+2(aq) || Cu+2(aq) | Cu(s)

Donde se aplica lo siguiente:

 (s) denota sólido.

 (aq) significa un medio o acuoso.
 La barra vertical, |, denota una interfase.
  La doble barra vertical, ||, denota una unión líquida para la que el
potencial de unión es cero, tal como un puente salino.

Corrosión galvánica

La corrosión galvánica es un proceso que degrada los metales

electroquímicamente. Esta corrosión ocurre cuando dos metales
diferentes se ponen en contacto entre sí en presencia de un
electrólito, tal como el agua salada, formando una pila galvánica.
También puede formarse una celda si el mismo metal se expone a
dos concentraciones diferentes de electrólito. El potencial
electroquímico resultante desarrolla entonces una corriente eléctrica
que disuelve electrolíticamente el material menos noble.

Tipos de celdas

 Batería de limón
 Celda de concentración
 Celda electrolítica
 Celda electroquímica
 Celda de Lasagna

Las reacciones electroquímicas tienen lugar en las llamadas celdas o

pilas electroquímicas que pueden ser de dos tipos:
Pilas galvánicas o voltaicas: proporcionan energía eléctrica a partir de
energía química.

Pilas electrolíticas: proporcionan energía química a partir de energía

eléctrica. .

Electroanalítica y Electroquímica

Para comprender mejor la idea de lo que son las celdas galvánicas;

se dará una pequeña definición de la química electroanalítica en
forma general para llegar a nuestro objetivo principal que es conocer
las celdas galvánicas.

La electroanalítica abarca un grupo de métodos analíticos

cuantitativos (pertenecientes o relativos a la cantidad) basados en las
propiedades eléctricas de una disolución de analito cuando forma
parte de una celda electroquímica.

Las reacciones electroquímicas son de óxido-reducción, pero difieren

de este tipo de reacciones ordinarias en que los electrones que se
ganan y se pierden por la sustancia reaccionante, se mueven a través
de material conductor.

La electroquímica puede dividirse en dos partes. Una es la que

estudia las reacciones químicas que se producen a partir de una
corriente eléctrica, conocida como electrólisis y la otra es la que
estudia las reacciones químicas que produce una corriente eléctrica,
proceso que se verifica en una celda o pila galvánica.

Celda electroquímica
Dispositivos para llevar a cabo una electrólisis ( proceso mediante el
cual un compuesto químico se descompone en sus elementos o
compuestos más simples por acción de la corriente eléctrica.) o
producir electricidad por medio de una reacción química.

Una celda electroquímica de corriente continua consta de 2

conductores (electrodos) cada uno sumergido en una disolución
adecuada de electrolito.

Para describir una celda se utiliza la siguiente notación:

En primer lugar se escribe el material del electrodo negativo

utilizando su símbolo químico, luego se coloca una línea vertical para
separar el electrodo de la solución de iones de concentración
determinado.

Inmediatamente se usa el símbolo II para señalar el puente salino, a

continuación se coloca la segunda solución iónica de concentración
conocida el signo II y por último el signo del metal:

2+ 2+

Zn (.) I Zn (1mol/L) II Cu (1mol/L) I Cu (.)

Todas estas son notaciones convencionales de la celda

Las celdas que producen energía eléctrica se llaman celdas

galvánicas, las que son causadas por el consumo de energía
química.

Las celdas que consumen energía son las celdas electroquímicas;

consumen corriente de una fuente de corriente externa, almacenando
como consecuencia energía química electrolítica.
Construyendo una celda electroquímica

Las celdas electroquímicas son diseñadas de manera tal que al

producirse la reacción espontánea de los electrones que son
transferidos desde el agente oxidante , lo hagan por un circuito
externo. Así se generea una corriente eléctrica.

Para mantener en contacto las disoluciones donde se encuentran los

metales y completar el circuito, se emplea un puente salino; el cual
consiste en un tubo de vidrio doblado en forma de U en el cual se
vierte algún electrolito fuerte, pero que no reacciona ni con las
disoluciones ni con los metales. Los tubos externos del tubo en U se
taponan con un poco de algodón, logrando solo el flujo de iónes sin
que se mezclen disoluciones. Los electrones fluyen a través del
alambre del agente reductor al oxidante, y los iones de ambas
disoluciones acuosas fluyen de un compartimiento al otro para
mantener una carga neta igual a cero.

Tambien la celda electroquímica consta de un circuito exterior, como

un voltímetro que mide el potencial eléctrico, el cual es expresado en
volts (V)

A la superficie donde ocurre tanto la reacción de oxidación como la

de reducción, se le llama electrodo. Al electrodo donde ocurre la
semi-reacción de oxidación se le llama ánodo y se le asigna un signo
negativo (-). Al electrodo donde ocurre la semi-reaccion de reducción
se le llama cátodo, que tiene el signo positivo (+)

*En la fig. 1 del anexo se puede ver una pila construida a escala de
laboratorio.

Variables que intervienen en las reacciones electroquímicas

Coulomb (C), que es la unidad práctica de carga (Q) y se define como
la cantidad de electricidad que pasa a través de una sección
transversal dada de un conductor en un segundo, cuando la corriente
es un ampere.El ampere (A) es la unidad de intensidad de corriente
eléctrica (I). Un ampere es igual a un coulomb/segundo. Entonces,

Intensidad = carga / tiempo = Q / t

Q = It

El ohm (O) es la unidad de resistencia eléctrica (R). Se puede

expresar en función de la resistencia específica mediante la ecuación:

Resistencia (ohms) = resistencia específica x (longitud (cm.) /Área

(cm²)

El volt (V) es la unidad potencial y se define como la fuerza

electromotriz necesaria para que pase una corriente de un ampere a
través de una resistencia de un ohm. El watt (W) es la unidad de
potencia y es igual a la variación del trabajo por unidad electromotriz
en volts x la corriente en amperios.

Potencia (watts) = Corriente (amperes) x Potencia (volts)

W = IV

El joule o watt-segundo es la energía producida en un segundo por

una corriente de potencia igual a un watt.

Eº (Potencial de reducción estándar)= nos permite saber con

anticipación cuál es el oxidante más fuerte (mayor tendencia a
reducirse) y en qué dirección se producirá la reacción redox. se
refiere a la Tem de una pila a 25 C.
Celdas o Pilas galvánicas:

Las baterías o pilas galvánicas fueron inventadas en el año de 1800

por el físico italiano Alessandro Volta. A partir del descubrimiento de
Luigi Galvani de que el anca de una rana colgada de un gancho de
cobre experimenta una contracción cuando se pone en contacto con
la superficie de otro metal, lo cual fue erróneamente interpretado por
Galvani como “electricidad animal”. Volta descubrió que cuando se
ponen en contacto dos metales de diferente tipo se produce una
corriente eléctrica. Experimentando con diferentes tipos de metales
Volta construyo su primera batería mediante el apilamiento- de ahí el
nombre de pila- en una columna de vidrio, de placas alternadas de
cobre, papel secante empapado en salmuera, y zinc, sucesivamente
hasta completar la columna. Finalmente al unir los dos extremos
mediante un cable conductor circula una corriente eléctrica al través
del cable. El descubrimiento de Volta hizo posible el manejo
controlado de la corriente eléctrica gracias a lo cual fue posible
producir la electrólisis, que condujo a importantes descubrimientos
como la composición química del agua y de muchas otras sustancias.
En la actualidad existe un sinnúmero de artefactos, desde los
automóviles hasta los satélites, que dependen para su
funcionamiento de diferentes tipos de baterías eléctricas.

Las celdas galvánicas producen energía eléctrica a partir de ciertas

reacciones químicas. Esta celda está formada por dos electrodos y, al
igual que en la celda electrolítica, la reducción ocurre en el cátodo y
la oxidación en el ánodo, pero difiere de ella, en que el cátodo y el
ánodo están, cada uno, en soluciones diferentes, ya que es esta
celda la solución de iones Zn+², se encuentra separada de la solución
que contiene iones Cu+², por medio de una barrera porosa a través
de la cual pueden difundirse los iones. Esta separación se hace,
porque de esta forma es que se obtendrá la electricidad.

La reacción se lleva a cabo hasta que se cierra el interruptor que se

encuentra en el circuito externo. La electricidad que se produce es
suficiente para encender una lámpara. El electrodo de Zn pierde
electrones, convirtiéndolo en ánodo y ocurriendo oxidación. El
electrodo de Cu se convierte en cátodo debido a que gana
electrones, ocurriendo la reducción.

Es una sustancia conductora llamada electrolito. A su vez, cada

hemicelda está constituida por un electrodo metálico y una solución
de una de las sales del metal.

¿Cómo se producen las celdas galvánicas?

Una celda galvánica es un sistema que permite obtener energía a

partir de una reacción química de óxido-reducción. Dicha reacción es
la resultante de 2 reacciones parciales (hemirreacciones) en las
cuales un elemento químico es elevado a un estado de oxidación
superior (hemirreacción de oxidación), a la vez que otro elemento es
reducido a un estado de oxidación inferior (hemirreacción de
reducción). Estos cambios de estado de oxidación implican
transferencia de electrones del elemento que se oxida al elemento
que se reduce.

El diseño constructivo en una pila determina que cada una de estas 2

hemirreacciones ocurra en “compartimentos” independientes
llamados hemiceldas. El medio que posibilita el transporte interno de
carga eléctrica entre ambos compartimentos es una sustancia
conductora llamada electrolito. A su vez, cada hemicelda está
constituida por un electrodo metálico y una solución de una de las
sales del metal.

Para obtener energía eléctrica?

Para obtener energía eléctrica es necesario conectar los electrodos

de la pila al aparato que se desee hacer funcionar mediante
conductores eléctricos externos

En estas condiciones la pila descarga externamente su energía, la

que es aprovechada por el aparato para su funcionamiento, mientras
que internamente se producen en los electrodos las hemirreacciones
mencionadas.

Se denominan electrodos a las superficies metálicas sobre las cuales

se producen las hemirreacciones de oxidación y de reducción.

Ánodo : es el electrodo en el cual se produce la reacción de oxidación

(el electrodo negativo de la pila).

Cátodo : es el electrodo en el cual se produce la reacción de

reducción ( el electrodo positivo de la pila).

Transportación de la energía

En la conductividad eléctrica, la energía es transportada a través de

la materia mediante la conducción de cargas eléctricas, mejor
conocido como corriente eléctrica. Para producir esta corriente se
necesitan conductores o portadores que conduzcan la corriente a
través de los materiales y para que exista una fuerza capaz de
ponerlos en movimiento. Estos portadores pueden ser electrones, si
se trata de metales, o los iones positivos o negativos, si son
soluciones electrolíticas.

El cobre es muy común en la conducción metálica. En los metales

encontramos un conjunto ordenado de iones positivos inmerso en
una nube de electrones. Los iones se encuentran relativamente fijos y
los electrones se mueven libremente por todo el metal. Cuando un
campo eléctrico actúa sobre el metal, los electrones se desplazan y
transportan cargas eléctricas negativas.

La conducción eléctrica como tal se realiza de forma diferente. Las

soluciones electrolíticas, contienen iones positivos y negativos, no
hay electrones libres en solución. Los iones no tienen posiciones fijas
sino que son libres de moverse por toda la masa de la solución.
Cuando un campo eléctrico actúa sobre una solución electrolítica, los
iones son atraídos según su carga y estos movimientos constituyen la
corriente eléctrica.

Tipos de pila

una de las primeras pilas eléctricas, la Pila Daniell. Una pila Daniell
está formada por un electrodo de zinc sumergido en una disolución
diluida de sulfato de zinc y otro electrodo de cobre sumergido en una
disolución concentrada de sulfato de cobre. Ambas disoluciones
están separadas por una pared porosa. En esta situación la tensión
de disolución del zinc es mayor que la presión osmótica de los iones
Zn++ y el electrodo se disuelve emitiendo Zn++ y quedando cargado
negativamente. En la disolución de sulfato de cobre, debido a su alta
concentración de iones Cu, depositándose Cu++ sobre el electrodo
de este metal que de este modo queda cargado positivamente. En
estas condiciones existirá una diferencia de potencial de 1 voltio
aproximadamente entre ambos electrodos.

Similar a la anterior es la Pila de Volta, considerada la primera en su

especie. En esta los electrodos son también zinc y cobre y el
electrolito es ácido sulfúrico. Al disolverse ambos metales en el ácido,
el cobre adquiere un potencial mayor que el zinc, estableciéndose por
tanto una diferencia de potencial de aproximadamente 1 voltio entre
ambos. Esta pila tiene el inconveniente de que al desprenderse
hidrógeno en el proceso, este se deposita en parte sobre el cobre
impidiendo el paso de corriente, por lo que se dice que en estas
condiciones la pila se ha polarizado.

Otra pila basada en el mismo principio es la Pila Leclanché. En esta

el electrolito es una solución de cloruro amónico (Cl NH4), siendo el
electrodo negativo de zinc y el positivo una placa de carbón rodeado
de una mezcla de bióxido de manganeso y carbón pulverizado
introducido en un vaso de paredes porosas. El bióxido de manganeso
actua como despolarizante, parta evitar el fenómeno de la
polarización citado en la pila de Volta.

La tensión de disolución del Zn hace a este disolverse formando

cloruro de zinc y adquiriendo el electrodo un potencial negativo
respecto a la solución. Los iones NH4+ del cloruro amónico se
descargan sobre el electrodo de carbón produciendo NH3 e
hidrógeno, el cual actuando sobre el bióxido de manganeso (Mn O2)
lo reduce a óxido manganoso (Mn O).

Tenemos finalmente las denominadas pilas secas, que son las que
normalmente utilizamos. Estas son pilas de Leclanché en las que la
disolución de cloruro amónico y la mezcla de carbón y bióxido de
manganeso se ha sustituido por una pasta formada por bióxido de
manganeso, cloruro de zinc, carbón de cok, agua y una pequeña
cantidad de grafito. El recipiente de zinc es el electrodo negativo y
una barra de carbón introducida en la pasta el positivo. El cierre del
recipiente se hace con una pasta no conductora que lo hace
hermético.

Puesto que son fuente de energía, las baterías tienen dos parámetros
fundamentales a tener en cuenta: el voltaje y la capacidad. El voltaje
en la mayoria de las baterías lo tienen ajustado a 1,5 V este valor
puede variarse. La capacidad de la batería viene medida en amperios
hora, o más generalmente en el caso de pilas pequeñas en
miliamperios hora (mAh).

A modo de ejemplo, 100 mAh indica que es posible obtener una

corriente de 100 mA durante una hora (o 200 mA durante media hora)
antes de que se agote la batería. Esta relación no es lineal, pues una
corriente más elevada hace que se acorte la vida de la batería,
mientras que una corriente más suave puede alargar la duración de la
misma.

Ø Pila primaria : es una pila basada en una reacción química

irreversible, y por lo tanto, es una pila no recargable (posee un solo
ciclo de vida).

Ø Pila secundaria : es aquella pila basada en una reacción química

reversible y, por lo tanto, es recargable. Se pueden regenerar sus
elementos activos pasando una corriente eléctrica en sentido
contrario al de descarga. Posee ciclos de vida múltiples.
Ø Pila botón : es una pila de tamaño reducido, de forma chata y
redonda.

Ø Batería : se denomina así a una unidad productora de energía

eléctrica, constituida por varias pilas.

Pila de combustible: Mecanismo electroquímico en el cual la energía

de una reacción química se convierte directamente en electricidad. A
diferencia de la pila eléctrica o batería, una pila de combustible no se
acaba ni necesita ser recargada; funciona mientras el combustible y
el oxidante le sean suministrados desde fuera de la pila

Los objetos se galvanizan para evitar la corrosión, para obtener una

superficie dura o un acabado atractivo, para purificar metales (como
en la refinación electrolítica del cobre), para separar metales para el
análisis cuantitativo o como es el caso de la electrotipia, para
reproducir un molde. Los metales que se utilizan normalmente en
galvanotécnia son: cadmio, cromo, cobre, oro, níquel, plata y estaño.
Las cuberterías plateadas, los accesorios cromados de automóvil y
los recipientes de comida estañados son productos típicos de
galvanotécnia.

Conclusión

En síntesis se puede decir que quizás desde el siglo V antes de

Cristo el hombre estuvo relacionado en cierta forma con las pilas,
mediante unas vasijas. Lo que quizas explicaría que desde ese
tiempo fueron ocupadas ciertas formas para producir una corriente
eléctrica; no se manejaba el concepto de pila como en la modernidad
y estudios analíticos existentes en la actualidad, sin embargo se
puede decir que el descubrimiento de esas vasijas y la asimilación al
funcionamiento de las pilas son en cierta forma iguales. La
electroanalítica abarca un grupo de métodos analíticos cuantitativos
que se basa e las propiedades eléctricas de una disolución de analito
cuando forma parte de una celda electroquímica. Las celdas
electroquímicas son dispositivos que producen electricidad por medio
de una reacción química, estas celdas las podemos clasificar de
acuerdo a las que producen energía eléctrica (celdas galvánicas) y
las que consumen energía (celdas electroquímicas). Podemos ver en
forma diaria la utilización de las celdas en al ver pilas de distintos
tipos, las que empleamos para diferentes fines; como escuchar
walkman en el recreo o encender una linterna, o las pilas de
combustible en los automóviles. Sin el uso de esas pilas la vida hoy
en día seria muy diferente ya que no habría un método tan factible de
transformar energía eléctrica en química y viceversa.
Fig.1

tipos de pilas