*Dimetilsulfóxido*​ ​(DMSO)

● Datos​ ​históricos
Descubierto​ ​en​ ​1866,​ ​por​ ​el​ ​científico​ ​ruso​ ​Alexander​ ​Saytzeff​ ​es​ ​un​ ​compuesto
químico,​ ​cristalino,​ ​inodoro,
no-tóxico​ ​y​ ​de​ ​gusto​ ​similar​ ​al​ ​ajo.​ ​Sulfuro​ ​orgánico,​ ​derivado​ ​de​ ​la​ ​pulpa​ ​de​ ​celulosa
(proceso​ ​de​ ​sulfato)
que​ ​transforma​ ​la​ ​madera​ ​en​ ​pulpa​ ​de​ ​fibras​ ​de​ ​celulosa​ ​casi​ ​puras​ ​con​ ​una​ ​mezcla
de​ ​hidróxido​ ​de​ ​sodio​ ​y
sulfuro​ ​de​ ​sodio,​ ​conocido​ ​como​ ​licor​ ​blanco,​ ​que​ ​rompe​ ​las​ ​uniones​ ​entre​ ​la​ ​lignina
y​ ​la​ ​celulosa.
El​ ​DMSO​ ​es​ ​el​ ​compuesto​ ​sulfúrico​ ​por​ ​excelencia.​ ​En​ ​estudios​ ​se​ ​demostró​ ​que
incluso​ ​pequeñas
concentraciones​ ​de​ ​DMSO​ ​poseen​ ​efectos​ ​radio-protectores​ ​facilitando​ ​la​ ​reparación
de​ ​daños​ ​en​ ​las​ ​dobles
cadenas​ ​del​ ​ADN,​ ​proporcionando​ ​protección​ ​contra​ ​el​ ​daño​ ​por​ ​radiación​ ​a​ ​nivel
celular​ ​en​ ​todo​ ​el​ ​cuerpo.
La​ ​radiación​ ​genera​ ​radicales​ ​libres​ ​("moléculas​ ​inflamatorias")​ ​que​ ​dañan​ ​las
células​ ​que​ ​conforman​ ​tejidos
tales​ ​como​ ​órganos,​ ​glándulas,​ ​músculos​ ​y​ ​huesos.​ ​Además​ ​de​ ​causar​ ​un
envejecimiento​ ​acelerado,​ ​las
células​ ​también​ ​resultan​ ​alteradas​ ​o​ ​mutadas,​ ​creando​ ​cáncer,​ ​leucemia,​ ​anemia,
defectos​ ​de​ ​nacimiento​ ​y
otras​ ​enfermedades.
Es​ ​un​ ​producto​ ​intermediario​ ​del​ ​Ciclo​ ​Sulfúrico​ ​Global​ ​que​ ​distribuye​ ​sulfuro
biodisponible​ ​a​ ​la​ ​vida​ ​animal
y​ ​vegetal.​ ​Los​ ​compuestos​ ​de​ ​sulfuro​ ​se​ ​encuentran​ ​en​ ​todas​ ​las​ ​células​ ​corporales,
son​ ​indispensables​ ​para
la​ ​vida​ ​y​ ​necesarios​ ​para​ ​una​ ​variedad​ ​de​ ​reacciones​ ​químicas​ ​involucradas​ ​en​ ​la
desintoxicación​ ​de​ ​drogas​ ​y
otras​ ​toxinas.​ ​Realizar​ ​una​ ​dieta​ ​de​ ​desintoxicación​ ​en​ ​conjunto​ ​es​ ​crucial​ ​para
recuperar​ ​la​ ​salud.
•​ ​DMSO​ ​Tiene​ ​la​ ​capacidad​ ​única​ ​para​ ​penetrar​ ​los​ ​tejidos​ ​vivientes​ ​sin​ ​ocasionar
daño,​ ​así​ ​como​ ​también​ ​su
capacidad​ ​de​ ​aceptar​ ​enlaces​ ​de​ ​hidrógeno.​ ​Estas​ ​propiedades​ ​le​ ​permiten
asociarse​ ​con​ ​el​ ​agua,​ ​proteínas,
carbohidratos,​ ​ácidos​ ​nucleicos,​ ​sustancias​ ​iónicas​ ​etc.​ ​Para​ ​entender​ ​las​ ​posibles
funciones​ ​del​ ​DMSO​ ​en​ ​los
sistemas​ ​biológicos,​ ​la​ ​importancia​ ​primordial​ ​es​ ​su​ ​capacidad​ ​de​ ​reemplazar
algunas​ ​de​ ​las​ ​moléculas​ ​de
agua​ ​asociadas​ ​con​ ​los​ ​constituyentes​ ​celulares.
Posee​ ​al​ ​menos​ ​cuarenta​ ​propiedades​ ​terapéuticas​ ​importantes​ ​que​ ​actúan
beneficamente​ ​ ​en​ ​el​ ​proceso​ ​de
curar​ ​los​ ​traumas​ ​del​ ​cuerpo​ ​y​ ​el​ ​cerebro.​ ​Las​ ​propiedades​ ​desecantes​ ​de​ ​este
agente​ ​terapéutico,​ ​lo​ ​hacen
valioso​ ​para​ ​el​ ​tratamiento​ ​de​ ​las​ ​quemaduras​ ​e​ ​infecciones.
Atraviesa​ ​fácilmente​ ​la​ ​piel​ ​y​ ​las​ ​membranas​ ​mucosas.​ ​Los​ ​estudios​ ​realizados
revelaron​ ​que​ ​podía​ ​aliviar​ ​el
dolor,​ ​reducir​ ​la​ ​inflamación,​ ​impedir​ ​el​ ​crecimiento​ ​bacteriano,​ ​suavizar​ ​el​ ​tejido
cicatrizado,​ ​mejorar​ ​el
suministro​ ​sanguíneo,​ ​calmante​ ​y​ ​relajante​ ​muscular,​ ​actúa​ ​también​ ​como​ ​diurético.
Adicionalmente,​ ​se
descubrieron​ ​mejorías​ ​en​ ​los​ ​siguientes​ ​síntomas,​ ​dolor​ ​de​ ​esguinces,​ ​torceduras,
quemaduras,​ ​artritis,​ ​aún
en​ ​huesos​ ​fracturados​ ​los​ ​dolores​ ​eran​ ​eliminados​ ​por​ ​completo,​ ​posee​ ​un
importante​ ​factor​ ​en​ ​la
regulación​ ​del​ ​sistema​ ​inmune,​ ​cataratas,​ ​lesiones​ ​deportivas,​ ​esclerodermia,
miastenia​ ​gravis,​ ​etc.​ ​En
personas​ ​con​ ​el​ ​síndrome​ ​de​ ​Down,​ ​el​ ​retardo​ ​mental​ ​se​ ​ha​ ​disminuido
considerablemente.
•​ ​DMSO​ ​se​ ​utiliza​ ​también​ ​para​ ​preservar​ ​embriones​ ​humanos,​ ​como​ ​conservante
de​ ​células​ ​madre,​ ​células
de​ ​la​ ​médula​ ​espinal,​ ​y​ ​órganos​ ​para​ ​transplantes.
Usos​ ​médicos:
●​ ​Bloquea​ ​la​ ​transferencia​ ​de​ ​mensajes​ ​de​ ​dolor,​ ​desde​ ​el​ ​sitio​ ​del​ ​daño​ ​al​ ​cerebro,
interrumpiendo​ ​la
conducción​ ​en​ ​las​ ​fibras​ ​nerviosas
●​ ​Es​ ​un​ ​potente​ ​anti-inflamatorio​ ​utilizado​ ​en​ ​artritis,​ ​artrosis,​ ​esguinces​ ​y​ ​torceduras.
●​ ​Es​ ​bacteriostático,​ ​fungistático​ ​y​ ​virostático,​ ​inhibe​ ​el​ ​crecimiento​ ​de​ ​organismos
patógenos.
●​ ​Reduce​ ​la​ ​incidencia​ ​de​ ​trombos​ ​plaquetarios​ ​en​ ​vasos​ ​sanguíneos​ ​previene​ ​enf.
Trombo​ ​embolicas.
●​ ​Tiene​ ​un​ ​efecto​ ​en​ ​la​ ​contractilidad​ ​cardiaca​ ​guarda​ ​el​ ​calcio​ ​de​ ​la​ ​absorción​ ​de​ ​la
fibra​ ​del​ ​músculo,
reduciendo​ ​así​ ​la​ ​carga​ ​de​ ​trabajo​ ​del​ ​corazón.
●​ ​Actúa​ ​como​ ​un​ ​tranquilizante,​ ​produciendo​ ​sedación​ ​del​ ​cerebro,​ ​aun​ ​cuando​ ​su
aplicación​ ​se​ ​atópica.
●​ ​Es​ ​un​ ​vasodilatador,​ ​reduce​ ​la​ ​liberación​ ​de​ ​histamina​ ​en​ ​las​ ​células​ ​y​ ​a​ ​la
inhibición​ ​de​ ​la​ ​prostaglandina.
●​ ​Elimina​ ​los​ ​radicales​ ​libres​ ​de​ ​manera​ ​que​ ​reduce​ ​el​ ​deterioro​ ​de​ ​los​ ​tejidos​ ​en​ ​el
envejecimiento.
●​ ​Es​ ​diurético
●​ ​Promueve​ ​la​ ​formación​ ​de​ ​interferón​ ​en​ ​el​ ​organismo,​ ​*EN​ ​INTERACCIÓN​ ​ ​CON
LA​ ​VITAMINA*​ ​*C*,​ ​ ​impulsa​ ​la​ ​respuesta​ ​inmunológica.
●​ ​Estimula​ ​la​ ​cicatrización,​ ​tanto​ ​externas​ ​como​ ​internas,​ ​útil​ ​en​ ​cicatrices
hipertróficas​ ​o​ ​queloides.●​ ​Elimina​ ​el​ ​dolor​ ​de​ ​quemaduras​ ​superficiales.
●​ ​Alivia​ ​dolores​ ​localizados.
●​ ​Es​ ​útil​ ​en​ ​el​ ​tratamiento​ ​de​ ​la​ ​esclerodermia​ ​y​ ​en​ ​enfermedades​ ​del​ ​tejido
conectivo.
●​ ​DMSO​ ​revierte​ ​células​ ​malignas​ ​y​ ​las​ ​transforma​ ​en​ ​normales.
●​ ​Efecto​ ​radioprotector​ ​facilitando​ ​la​ ​reparación​ ​de​ ​daño​ ​en​ ​las​ ​dobles​ ​cadenas​ ​del
ADN,​ ​a​ ​nivel​ ​celular.
●​ ​Es​ ​capaz​ ​de​ ​proteger​ ​los​ ​tejidos​ ​de​ ​heridas​ ​causadas​ ​por​ ​congelamiento.
●​ ​Reduce​ ​la​ ​inflamación.
●​ ​Mejora​ ​el​ ​suministro​ ​de​ ​sangre​ ​en​ ​heridas,​ ​dilatando​ ​los​ ​vasos​ ​sanguíneos,
incrementando​ ​la​ ​entrega​ ​de
oxígeno​ ​y​ ​reduciendo​ ​los​ ​coágulos​ ​plaquetarios​ ​en​ ​sangre.
●​ ​Ayuda​ ​en​ ​la​ ​desintoxicación​ ​de​ ​metales​ ​pesados,​ ​se​ ​une​ ​a​ ​los​ ​metales​ ​tóxicos
(mercurio,​ ​plomo,​ ​aluminio,
cadmio,​ ​arsénico,​ ​níquel)​ ​y​ ​los​ ​elimina​ ​a​ ​través​ ​de​ ​la​ ​orina,​ ​defecación​ ​y​ ​sudor.
●​ ​Angina​ ​de​ ​pecho​ ​e​ ​infartos,​ ​ayuda​ ​a​ ​neutralizar​ ​los​ ​efectos​ ​causados​ ​al​ ​corazón.
●​ ​El​ ​DMSO​ ​disuelve​ ​el​ ​revestimiento​ ​de​ ​proteína​ ​del​ ​virus,​ ​dejando​ ​el​ ​núcleo
expuesto​ ​al​ ​sistema​ ​inmune.
●​ ​Es​ ​efectivo​ ​en​ ​el​ ​tratamiento​ ​de:​ ​●hiperqueratosis​ ​●​ ​uñas​ ​encarnadas​ ​●​ ​juanetes​ ​●
exostosis​ ​●dolor​ ​de
talón​ ​●​ ​inflamación​ ​de​ ​pie​ ​gotoso​ ​●​ ​efecto​ ​antimicótico/anti​ ​fúngico.
●​ ​Disminuye​ ​las​ ​telangiectasias​ ​●​ ​Reduce​ ​el​ ​tamaño​ ​de​ ​las​ ​varices​ ​en​ ​las​ ​piernas​ ​y
la​ ​inflamación.
●​ ​Útil​ ​en​ ​problemas​ ​genitourinarios.​ ​Enf.​ ​De​ ​Peyronie​ ​●cistitis​ ​intersticial​ ​●
hemorroides​ ​●​ ​epididimitis.​ ​Etc.
●​ ​Mejora​ ​los​ ​tejidos​ ​lesionados,​ ​funciona​ ​como​ ​relajante​ ​muscular.
●​ ​Apoplejía​ ​●​ ​Amiloidosis​ ​●​ ​Cefaleas​ ​●​ ​Dolor​ ​de​ ​muelas
●​ ​Depresión​ ​●​ ​Fibromialgia​ ​●​ ​Diabetes​ ​●​ ​Herpes​ ​labial​ ​●Acné​ ​●​ ​Queloides​ ​●
Hematomas,​ ​etc.
●La​ ​asociación​ ​de​ ​Antralina​ ​+​ ​DMSO​ ​parece​ ​ser​ ​una​ ​solución​ ​adecuada​ ​para
aquellos​ ​casos​ ​de​ ​psoriasis​ ​que
no​ ​respondan​ ​a​ ​tratamientos​ ​habituales.
•​ ​DMSO​ ​tiene​ ​el​ ​rango​ ​más​ ​amplio​ ​y​ ​el​ ​mayor​ ​número​ ​de​ ​acciones​ ​terapéuticas
jamás​ ​demostradas​ ​para​ ​un
solo​ ​producto.​ ​Tiene​ ​la​ ​habilidad​ ​de​ ​aumentar​ ​acumulativamente​ ​en​ ​sus​ ​efectos.​ ​Ya
que​ ​ataca​ ​la
enfermedad​ ​en​ ​sí​ ​misma​ ​y​ ​no​ ​solo​ ​los​ ​síntomas,​ ​se​ ​ha​ ​observado​ ​que​ ​se​ ​necesita
mucho​ ​menos​ ​cantidad​ ​de
•​ ​DMSO​ ​para​ ​obtener​ ​resultados​ ​con​ ​el​ ​paso​ ​del​ ​tiempo.​ ​Esta​ ​es​ ​una​ ​cualidad​ ​única
y​ ​diferente​ ​de​ ​este
producto,​ ​ya​ ​que​ ​la​ ​mayoría​ ​generalmente​ ​requieren​ ​dosis​ ​mayores​ ​en​ ​incremento
con​ ​el​ ​tiempo​ ​para
mantener​ ​los​ ​niveles​ ​terapéuticos.​ ​No​ ​hay​ ​absolutamente​ ​ninguna​ ​duda​ ​de​ ​que​ ​ha
probado​ ​tener
propiedades​ ​biológicas​ ​sumamente​ ​interesantes​ ​y​ ​muy​ ​valiosas
Acciones​ ​farmacológicas.
Una​ ​amplia​ ​gama​ ​de​ ​acciones​ ​farmacológicas​ ​del​ ​dimetil​ ​sulfóxido​ ​(DMSO)​ ​se​ ​ha
documentado​ ​en​ ​los
estudios​ ​de​ ​laboratorio:​ ​el​ ​transporte​ ​de​ ​membrana,​ ​los​ ​efectos​ ​sobre​ ​el​ ​tejido
conjuntivo,​ ​anti-inflamación,
bloqueo​ ​nervioso​ ​(analgesia),​ ​bacteriostasis,​ ​diuresis,​ ​mejoras​ ​la​ ​eficacia​ ​de​ ​otros
medicamentos,​ ​inhibición
 de​ ​la​ ​colinesterasa,​ ​aumenta​ ​la​ ​resistencia​ ​a​ ​la​ ​infección,​ ​vasodilatación,​ ​relajación
muscular,​ ​antagonismo​ ​a
la​ ​agregación​ ​paquetería,​ ​y​ ​la​ ​influencia​ ​sobre​ ​el​ ​colesterol​ ​en​ ​suero​ ​en​ ​la
hipercolesterolemia,​ ​propiedades
radio​ ​protectoras​ ​profilácticas​ ​y​ ​acciones​ ​crio​ ​protectores.​ ​Protege​ ​contra​ ​el​ ​daño
isquémico.
(1986​ ​Academic​ ​Press,​ ​Inc.)​ ​*El​ ​DMSO*​ ​induce​ ​diferenciación​ ​en​ ​la​ ​función​ ​de
células​ ​malignas​ ​de​ ​leucemia.
Cuando​ ​se​ ​describe​ ​la​ ​base​ ​de​ ​la​ ​acción​ ​del​ ​DMSO,​ ​podemos​ ​enumerar​ ​literalmente
docenas​ ​de​ ​acciones
farmacológicas​ ​primarias.
Este​ ​breve​ ​resumen​ ​se​ ​referirá​ ​a​ ​sólo​ ​unos​ ​pocos:
(A)​ ​Penetración​ ​de​ ​la​ ​membrana
(B)​ ​El​ ​transporte​ ​de​ ​membrana
(C)​ ​Efectos​ ​en​ ​el​ ​tejido​ ​conectivo
(D)​ ​Antiinflamatorio
(E)​ ​Bloqueo​ ​nervioso​ ​(analgesia)
(F)​ ​Bacteriostasis
(G)​ ​Mejora​ ​la​ ​diuresis
(H)​ ​mejora​ ​o​ ​reducción​ ​de​ ​la​ ​eficacia​ ​de​ ​otros​ ​medicamentos
(​ ​I​ ​)​ ​La​ ​inhibición​ ​colinesterasa
(J)​ ​Mejora​ ​de​ ​la​ ​resistencia​ ​no​ ​específica​ ​de​ ​la​ ​infección
(K)​ ​Vasodilatación
(L)​ ​Relajación​ ​muscular
(M)​ ​Mejora​ ​de​ ​la​ ​diferenciación​ ​celular​ ​y​ ​la​ ​función
(N)​ ​Antagonismo​ ​a​ ​la​ ​agregación​ ​de​ ​plaquetas
(O)​ ​Influencia​ ​sobre​ ​el​ ​colesterol​ ​sérico​ ​en​ ​la​ ​hipercolesterolemia​ ​experimental
(P)​ ​Acciones​ ​de​ ​radioprotección​ ​y​ ​de​ ​crioprotectores
(Q)​ ​Protección​ ​contra​ ​el​ ​daño​ ​isquémico
Descripción​ ​de​ ​acciones​ ​farmacológicas​ ​primarias.
A.​ ​Penetración​ ​de​ ​membrana
DMSO​ ​atraviesa​ ​fácilmente​ ​la​ ​mayoría​ ​de​ ​las​ ​membranas​ ​de​ ​tejido​ ​de​ ​los​ ​animales
inferiores​ ​y​ ​el​ ​hombre.
*El​ ​empleo​ ​de​ ​[35S]​ ​DMSO,​ ​Kolb​ ​et​ ​al,​ ​59​ ​evaluaron​ ​la​ ​absorción​ ​y​ ​distribución​ ​de​ ​DMSO​ ​en
los​ ​animales*
inferiores​ ​y​ ​en​ ​el​ ​hombre.​ ​Diez​ ​minutos​ ​después​ ​de​ ​la​ ​aplicación​ ​cutánea​ ​en​ ​la​ ​rata,​ ​se
midió​ ​la​ ​radiactividad
en​ ​la​ ​sangre.​ ​En​ ​el​ ​hombre​ ​la​ ​radiactividad​ ​apareció​ ​en​ ​la​ ​sangre​ ​5​ ​minutos​ ​después​ ​de​ ​la
aplicación​ ​cutánea.
Una​ ​hora​ ​después​ ​de​ ​la​ ​aplicación​ ​de​ ​DMSO​ ​a​ ​la​ ​piel,​ ​la​ ​radiactividad​ ​se​ ​pudo​ ​detectar​ ​en
los​ ​huesos.
Darko22​ ​y​ ​sus​ ​asociados​ ​aplican​ ​DMSO​ ​marcada​ ​con​ ​35S​ ​a​ ​la​ ​piel​ ​de​ ​ratas.​ ​Dentro​ ​de​ ​2
horas​ ​una​ ​amplia
gama​ ​de​ ​radiactividad​ ​se​ ​distribuye​ ​en​ ​todos​ ​los​ ​órganos​ ​estudiados.​ ​Los​ ​valores​ ​más​ ​altos
se​ ​produjeron​ ​en
orden​ ​decreciente​ ​en​ ​los​ ​siguientes​ ​tejidos​ ​blandos;​ ​bazo,​ ​estómago,​ ​pulmón,​ ​humor​ ​vítreo,
timo,​ ​cerebro,
riñón,​ ​esclerótica,​ ​de​ ​colon,​ ​corazón,​ ​músculo​ ​esquelético,​ ​piel,​ ​hígado,​ ​la​ ​aorta,​ ​adrenal,​ ​la
lente​ ​del​ ​ojo,​ ​y
cartílago.
Rammler​ ​y​ ​Zaffaroni​ ​80​ ​han​ ​examinado​ ​las​ ​propiedades​ ​químicas​ ​de​ ​DMSO​ ​y​ ​sugerido​ ​que
el​ ​rápido
movimiento​ ​de​ ​esta​ ​molécula​ ​a​ ​través​ ​de​ ​la​ ​piel,​ ​una​ ​barrera​ ​de​ ​proteínas,​ ​depende​ ​de​ ​un
cambio​ ​de
configuración​ ​reversible​ ​de​ ​la​ ​proteína​ ​que​ ​se​ ​produce​ ​cuando​ ​los​ ​sustitutos​ ​de​ ​DMSO​ ​para
el​ ​agua.
B•​ ​ ​Transporte​ ​de​ ​Membrana
Moléculas​ ​no​ ​ionizadas​ ​de​ ​bajo​ ​peso​ ​molecular​ ​son​ ​transportados​ ​a​ ​través​ ​de​ ​la​ ​piel​ ​con
DMSO.​ ​Sustancia
de​ ​alto​ ​peso​ ​molecular,​ ​tal​ ​como​ ​la​ ​insulina​ ​no​ ​pasa​ ​a​ ​través​ ​de​ ​la​ ​piel​ ​en​ ​un​ ​grado
significativo.​ ​•Los​ ​estudios​ ​realizados​ ​en​ ​nuestro​ ​laboratorio​ ​han​ ​revelado​ ​que​ ​una
concentración​ ​de​ ​90%​ ​de​ ​DMSO​ ​es​ ​óptima*
paso​ ​de​ ​sulfato​ ​de​ ​morfina​ ​disuelta​ ​en​ ​DMSO.77​ ​Se​ ​habría​ ​esperado​ ​que​ ​el​ ​100%​ ​sería
proporcionar​ ​un
mejor​ ​transporte​ ​del​ ​90%,​ ​y​ ​la​ ​razón​ ​para​ ​un​ ​efecto​ ​óptimo​ ​en​ ​90%​ ​DMSO​ ​permanece​ ​sin
explicación.​ ​Por​ ​supuesto,​ ​es​ ​bien​ ​conocido​ ​que​ ​el​ ​70%​ ​de​ ​alcohol​ ​tiene​ ​un​ ​fenol​ ​superior:
coeficiente​ ​de​ ​partición​ ​agua​ ​de
100%​ ​de​ ​alcohol.
•​ ​ ​Elfenbaum​ ​y​ ​La​ ​N27​ ​llevaron​ ​a​ ​cabo​ ​un​ ​estudio​ ​in​ ​vitro​ ​de​ ​penetración​ ​en​ ​la​ ​piel​ ​que
emplea​ ​la​ ​piel​ ​de
cobayas​ ​como​ ​membrana.​ ​Llegaron​ ​a​ ​la​ ​conclusión​ ​de​ ​que​ ​el​ ​paso​ ​de​ ​iones​ ​picrato​ ​través
de​ ​esta​ ​membrana​ ​en​ ​presencia​ ​de​ ​DMSO​ ​era​ ​un​ ​proceso​ ​de​ ​difusión​ ​pasiva​ ​que​ ​se​ ​adhirió
a​ ​la​ ​primera​ ​ley​ ​de​ ​difusión​ ​de​ ​Fick.
Se​ ​demuestra​ ​por​ ​los​ ​estudios​ ​de​ ​difusión​ ​y​ ​de​ ​isótopos​ ​que​ ​la​ ​constante​ ​de​ ​velocidad
absoluta​ ​para​ ​la
penetración​ ​de​ ​DMSO​ ​fue​ ​de​ ​aproximadamente​ ​100​ ​veces​ ​mayor​ ​que​ ​para​ ​el​ ​ión​ ​picrato.
Por​ ​lo​ ​tanto,​ ​las
dos​ ​sustancias​ ​se​ ​transfieren​ ​a​ ​través​ ​de​ ​la​ ​piel​ ​de​ ​forma​ ​independiente​ ​el​ ​uno​ ​del​ ​otro.​ ​Los
mecanismos
exactos​ ​involucrados​ ​en​ ​la​ ​acción​ ​penetrante​ ​membrana​ ​de​ ​DMSO​ ​aún​ ​no​ ​se​ ​han
dilucidado.
Los​ ​estudios​ ​sobre​ ​penetración​ ​de​ ​la​ ​membrana​ ​y​ ​el​ ​efecto​ ​portadora​ ​han​ ​sido​ ​efecto
transportador​ ​se​ ​han
llevado​ ​a​ ​cabo​ ​en​ ​la​ ​agricultura,​ ​la​ ​biología​ ​básica,​ ​animales,​ ​y​ ​el​ ​hombre.​ ​En​ ​pruebas​ ​de
campo​ ​con​ ​fruta.​ ​se​ ​ha​ ​mejorado​ ​significativamente​ ​mediante​ ​la​ ​adición​ ​de​ ​DMSO
a​ ​la​ ​pulverización​ ​antibiótico.​ ​DMSO​ ​se​ ​aplica​ ​a​ ​0.25​ ​y​ ​0,5%​ ​con​ ​66​ ​ppm​ ​de​ ​oxitetraciclina.
Esta​ ​aplicación​ ​dio
el​ ​control​ ​de​ ​la​ ​enfermedad​ ​similar​ ​a​ ​la​ ​producida​ ​por​ ​solo​ ​132​ ​ppm​ ​de​ ​oxitetraciclina​ ​y
sugirió​ ​la​ ​posibilidad
de​ ​diluir​ ​el​ ​antibiótico​ ​de​ ​alto​ ​precio​ ​con​ ​DMSO​ ​relativamente​ ​barato.​ ​No​ ​hay​ ​buena
evidencia​ ​en​ ​animales
que​ ​0,5%​ ​de​ ​DMSO​ ​tiene​ ​efectos​ ​significativos​ ​portadoras.​ ​Bien​ ​podría​ ​ser​ ​que​ ​los
resultados​ ​de​ ​Keil​ ​eran
atribuibles​ ​a​ ​un​ ​efecto​ ​de​ ​portador,​ ​pero​ ​la​ ​posibilidad​ ​se​ ​deben​ ​considerar​ ​siempre​ ​que
cuando​ ​DMSO​ ​se
combina​ ​con​ ​otra​ ​sustancia​ ​a​ ​nuevos​ ​resultados​ ​compuestos​ ​que​ ​luego​ ​puede​ ​ejercer​ ​una
mayor​ ​o​ ​menor
influencia​ ​en​ ​un​ ​proceso​ ​dado.
C.​ ​Efecto​ ​sobre​ ​el​ ​colágeno
Mayer​ ​y​ ​associates​ ​69​ ​compararon​ ​los​ ​efectos​ ​de​ ​DMSO,​ ​DMSO​ ​con​ ​acetato​ ​de​ ​cortisona​ ​y
acetato​ ​de
cortisona​ ​solo,​ ​en​ ​soluciones​ ​salinas​ ​sobre​ ​la​ ​incidencia​ ​de​ ​adherencias​ ​después​ ​de
abrasiones​ ​serosas
vigorosos​ ​del​ ​íleon​ ​terminal​ ​de​ ​ratas​ ​Wistar.​ ​Su​ ​técnica​ ​había​ ​desarrollado​ ​adherencias​ ​en
100%​ ​de​ ​los
animales​ ​de​ ​control​ ​en​ ​35​ ​días.​ ​Los​ ​tratamientos​ ​se​ ​administraron​ ​diariamente​ ​como
inyecciones
intraperitoneales​ ​postoperatorias​ ​para​ ​35​ ​días.​ ​La​ ​incidencia​ ​de​ ​adherencias​ ​en​ ​diferentes
grupos​ ​fue​ ​DMSO
solo:​ ​20%,​ ​DMSO-cortisona:​ ​80%,​ ​cortisona​ ​sola:​ ​100%,​ ​solución​ ​salina:​ ​100%.
Se​ ​ha​ ​observado​ ​en​ ​las​ ​muestras​ ​de​ ​biopsia​ ​de​ ​serie​ ​tomadas​ ​de​ ​la​ ​piel​ ​de​ ​pacientes​ ​con
esclerodermia​ ​que
hay​ ​una​ ​disolución​ ​de​ ​colágeno,​ ​las​ ​fibras​ ​elásticas​ ​restantes​ ​intact.93​ ​Gries​ ​et​ ​al.44​ ​piel​ ​de
conejo​ ​estudiado
antes​ ​y​ ​después​ ​de​ ​24​ ​horas​ ​la​ ​exposición​ ​in​ ​vitro​ ​a​ ​100%​ ​DMSO.​ ​Después​ ​de​ ​la​ ​inmersión
en​ ​DMSO​ ​la
fracción​ ​de​ ​colágeno​ ​extraíble​ ​con​ ​una​ ​solución​ ​de​ ​sal​ ​neutra​ ​se​ ​redujo​ ​significativamente.
Los​ ​autores
registraron​ ​que​ ​el​ ​DMSO​ ​tópica​ ​en​ ​el​ ​hombre​ ​ejerce​ ​un​ ​efecto​ ​significativo​ ​en​ ​la​ ​deposición
patológica​ ​de
colágeno​ ​en​ ​la​ ​fibrosis​ ​post-irradiación​ ​humana​ ​subcutánea,​ ​pero​ ​no​ ​parece​ ​cambiar​ ​el
equilibrio​ ​del
metabolismo​ ​del​ ​colágeno​ ​en​ ​el​ ​tejido​ ​normal.​ ​Niveles​ ​de​ ​hidroxiprolina​ ​urinaria​ ​aumentan
en​ ​pacientes​ ​con
esclerodermia​ ​tratados​ ​con​ ​tópica​ ​DMSO.93​ ​queloides​ ​biopsia​ ​en​ ​el​ ​hombre​ ​antes​ ​y
después​ ​de​ ​la​ ​terapia
de​ ​DMSO​ ​muestran​ ​mejoría​ ​histológica​ ​hacia​ ​la​ ​normalidad.
D.​ ​antiinflamatoria
Berliner​ ​y​ ​Ruhmann​ ​7​ ​encontraron​ ​que​ ​el​ ​DMSO​ ​inhibió​ ​la​ ​proliferación​ ​fibroblástica​ ​in​ ​vitro.
Ashley​ ​et​ ​al3
informó​ ​que​ ​el​ ​DMSO​ ​fue​ ​ineficaz​ ​en​ ​el​ ​edema​ ​después​ ​de​ ​quemaduras​ ​térmicas​ ​de​ ​las
extremidades​ ​de​ ​los
conejos.​ ​Formanek​ ​y​ ​Kovak​ ​31​ ​mostraron​ ​que​ ​el​ ​DMSO​ ​se​ ​aplica​ ​tópicamente​ ​inhibió​ ​el
edema​ ​traumática
inducida​ ​por​ ​la​ ​inyección​ ​de​ ​sangre​ ​autóloga​ ​en​ ​la​ ​pata​ ​de​ ​una​ ​rata.
DMSO​ ​no​ ​mostró​ ​efecto​ ​anti-inflamatoria​ ​cuando​ ​se​ ​estudió​ ​en​ ​la​ ​inflamación​ ​experimental
inducida​ ​en​ ​el
ojo​ ​del​ ​conejo​ ​por​ ​aceite​ ​de​ ​mostaza​ ​en​ ​el​ ​oído​ ​de​ ​rata​ ​por​ ​oil.79​ ​de​ ​crotón
Gorog​ ​y​ ​Kovacs​ ​40​ ​demostraron​ ​que​ ​el​ ​DMSO​ ​ejerce​ ​efectos​ ​anti-inflamatorios​ ​mínimos
sobre​ ​el​ ​edema
inducido​ ​por​ ​carragenina.​ ​Estos​ ​autores​ ​también​ ​estudiaron​ ​el​ ​potencial​ ​antiinflamatorio​ ​de
DMSO​ ​en​ ​la
poliartritis​ ​inducida​ ​por​ ​adyuvante​ ​de​ ​las​ ​ratas.​ ​DMSO​ ​tópico​ ​mostró​ ​propiedades
antiinflamatorias​ ​potentes
en​ ​este​ ​modelo.​ ​Gorog​ ​y​ ​Kovacs​ ​41​ ​también​ ​han​ ​estudiado​ ​la​ ​actividad​ ​anti-inflamatoria​ ​de
DMSO​ ​tópica,
dermatitis​ ​por​ ​contacto,​ ​eccema​ ​alérgico,​ ​y​ ​calcificación​ ​de​ ​la​ ​piel​ ​de​ ​rata,​ ​usando​ ​70%​ ​de
DMSO​ ​para​ ​tratar
la​ ​inflamación​ ​experimental.​ ​Todas​ ​estas​ ​reacciones​ ​se​ ​inhibieron​ ​significativamente.
El​ ​estudio​ ​de​ ​Weissmann​ ​et​ ​al.114​ ​merece​ ​ser​ ​mencionado​ ​en​ ​la​ ​discusión​ ​de​ ​los​ ​efectos
antiinflamatorios
de​ ​DMSO.​ ​Los​ ​lisosomas​ ​pueden​ ​estabilizarse​ ​contra​ ​una​ ​variedad​ ​de​ ​agentes​ ​perjudiciales
por​ ​la​ ​cortisona,
y​ ​la​ ​concentración​ ​del​ ​agente​ ​necesario​ ​para​ ​estabilizar​ ​los​ ​lisosomas​ ​se​ ​reduce​ ​10​ ​-​ ​1000
veces​ ​por​ ​DMSO.
Se​ ​sugirió​ ​la​ ​posibilidad​ ​de​ ​que​ ​DMSO​ ​podría​ ​representar​ ​esteroides​ ​más​ ​al​ ​alcance​ ​de​ ​sus
objetivos.
Melville​ ​y​ ​co-workers​ ​70​ ​han​ ​estudiado​ ​la​ ​acción​ ​potenciadora​ ​de​ ​DMSO​ ​sobre​ ​los
glucósidos​ ​cardioactivos
en​ ​los​ ​gatos,​ ​incluyendo​ ​el​ ​hecho​ ​de​ ​que​ ​el​ ​DMSO​ ​potencia​ ​la​ ​acción​ ​de​ ​digitoxina.​ ​Este
efecto,​ ​sin​ ​embargo,
no​ ​parece​ ​afectar​ ​a​ ​cualquier​ ​cambio​ ​en​ ​la​ ​tasa​ ​de​ ​absorción​ ​(absorción)​ ​o​ ​la​ ​tasa​ ​de
pérdida​ ​(flujo​ ​de​ ​salida)
de​ ​los​ ​glucósidos​ ​en​ ​el​ ​corazón.
I.​ ​Colinesterasa
-Sams​ ​et​ ​al.90​ ​estudiaron​ ​los​ ​efectos​ ​de​ ​DMSO​ ​en​ ​el​ ​músculo​ ​esquelético,​ ​liso,​ ​y​ ​cardiaco,
empleando
concentraciones​ ​de​ ​0,6-6%.​ ​DMSO​ ​notablemente​ ​deprimido​ ​la​ ​respuesta​ ​del​ ​diafragma
tanto​ ​directa
(músculo)​ ​e​ ​indirecta​ ​(nervio)​ ​la​ ​estimulación​ ​eléctrica,​ ​y​ ​causó​ ​fasciculaciones​ ​musculares
esqueléticas
espontáneos.​ ​DMSO​ ​aumenta​ ​la​ ​respuesta​ ​del​ ​músculo​ ​liso​ ​del​ ​estómago​ ​para​ ​tanto
muscular,
estimulaciones​ ​nerviosas.​ ​El​ ​umbral​ ​vagal​ ​se​ ​redujo​ ​50%​ ​en​ ​6%​ ​de​ ​DMSO.​ ​La​ ​inhibición​ ​de
la​ ​colinesterasa
podría​ ​explicar​ ​razonablemente​ ​fasciculaciones​ ​de​ ​los​ ​músculos​ ​esqueléticos,​ ​el​ ​aumento
del​ ​tono​ ​del
músculo​ ​liso,​ ​y​ ​el​ ​umbral​ ​vagal​ ​menor​ ​observada​ ​en​ ​estos​ ​experimentos.​ ​En​ ​ensayos​ ​in​ ​vitro
muestran​ ​que
0,8​ ​a​ ​8%​ ​de​ ​DMSO​ ​inhibe​ ​bovina​ ​eritrocitos​ ​colinesterasa​ ​16-18%.
J.​ ​Mejora​ ​de​ ​la​ ​resistencia​ ​no​ ​específica
En​ ​un​ ​estudio​ ​de​ ​reacciones​ ​antígeno-anticuerpo,​ ​Reatti​ ​81​ ​mostró​ ​que​ ​el​ ​DMSO​ ​no​ ​afecta
la​ ​respuesta
inmune.​ ​De​ ​hecho,​ ​la​ ​administración​ ​oral​ ​de​ ​DMSO​ ​a​ ​los​ ​ratones​ ​durante​ ​10​ ​días​ ​antes​ ​de
una​ ​infección​ ​oral
con​ ​el​ ​tifus​ ​murino​ ​produjo​ ​una​ ​leucocitosis​ ​y​ ​mayor​ ​resistencia​ ​a​ ​la​ ​infección​ ​bacteriana.
K.​ ​La​ ​vasodilatación
-Adamson​ ​y​ ​su​ ​co-trabajadores​ ​1​ ​aplican​ ​DMSO​ ​a​ ​una​ ​aleta​ ​3-1​ ​pedículo​ ​en​ ​relieve​ ​en​ ​la
parte​ ​trasera​ ​de​ ​las
ratas.​ ​El​ ​pantano​ ​anticipado​ ​se​ ​redujo​ ​en​ ​un​ ​70%.​ ​Los​ ​autores​ ​sugirieron​ ​que​ ​la​ ​acción
primaria​ ​de​ ​DMSO​ ​en
circulación​ ​colgajo​ ​de​ ​pedículo​ ​era​ ​provocar​ ​una​ ​respuesta​ ​-histamina​ ​similar.​ ​Roth​ ​87
también​ ​ha​ ​evaluado
los​ ​efectos​ ​de​ ​DMSO​ ​en​ ​pedículo​ ​el​ ​flujo​ ​de​ ​sangre​ ​y​ ​la​ ​supervivencia,​ ​la​ ​conclusión​ ​de​ ​que
el​ ​DMSO​ ​no
aumentar​ ​la​ ​supervivencia​ ​del​ ​pedículo​ ​del​ ​colgajo,​ ​pero​ ​postulando​ ​que​ ​este​ ​aumento​ ​tiene
lugar​ ​por​ ​algún
mecanismo​ ​distinto​ ​de​ ​aumento​ ​de​ ​la​ ​perfusión.​ ​Kligman​ ​56,​ ​57​ ​habían​ ​demostrado
previamente​ ​que​ ​el
DMSO​ ​posee​ ​potentes​ ​propiedades​ ​histamina​ ​liberadora.
-Leon62​ ​ha​ ​estudiado​ ​la​ ​influencia​ ​de​ ​DMSO​ ​en​ ​la​ ​necrosis​ ​del​ ​miocardio​ ​experimental.
Terapia​ ​de​ ​DMSO​ ​a
cabo​ ​una​ ​modificación​ ​distinta​ ​con​ ​menos​ ​de​ ​necrosis​ ​de​ ​las​ ​fibras​ ​miocárdicas​ ​y​ ​reduce​ ​la
fibrosis
miocárdica​ ​residual.​ ​El​ ​autor​ ​informa​ ​que​ ​ni​ ​rotura​ ​miocárdica​ ​ni​ ​aneurisma​ ​se​ ​produjeron​ ​en
el​ ​grupo
tratado​ ​con​ ​DMSO.
L.​ ​relajación​ ​muscular
DMSO​ ​se​ ​aplica​ ​tópicamente​ ​a​ ​la​ ​piel​ ​de​ ​los​ ​pacientes​ ​produce​ ​evidencia​ ​electromiográfica
de​ ​la​ ​relajación
muscular​ ​1​ ​hora​ ​después​ ​de​ ​application.8
M.​ ​El​ ​antagonismo​ ​de​ ​la​ ​agregación​ ​plaquetaria
-Deutsch23​ ​ha​ ​presentado​ ​datos​ ​experimentales​ ​que​ ​muestran​ ​que​ ​el​ ​5%​ ​de​ ​DMSO
lecciones​ ​la​ ​adhesividad
de​ ​las​ ​plaquetas​ ​de​ ​la​ ​sangre​ ​in​ ​vitro.​ ​Gorog​ ​39​ ​ha​ ​demostrado​ ​que​ ​el​ ​DMSO​ ​es​ ​un​ ​buen
antagonista​ ​a​ ​la
agregación​ ​de​ ​plaquetas,​ ​así​ ​como​ ​la​ ​formación​ ​de​ ​trombos​ ​in​ ​vivo.​ ​Gorog​ ​evalúa​ ​esto​ ​en​ ​el
modelo​ ​de​ ​bolsa
de​ ​la​ ​mejilla​ ​del​ ​hámster.
N.​ ​Mejora​ ​de​ ​la​ ​diferenciación​ ​y​ ​función​ ​celular
Se​ ​ha​ ​demostrado​ ​que​ ​DMSO​ ​induce​ ​la​ ​diferenciación​ ​y​ ​función​ ​de​ ​las​ ​células​ ​leucémicas
de​ ​ratón​ ​11,​ ​33,
46,​ ​65,​ ​92,​ ​115,​ ​rata,​ ​58​ ​y​ ​human.9,​ ​15,​ ​16,​ ​34,​ ​también​ ​se​ ​constató​ ​109​ ​DMSO​ ​para
estimular​ ​la​ ​albúmina​ ​la
producción​ ​en​ ​malignamente​ ​transformó​ ​hepatocitos​ ​de​ ​ratón​ ​y​ ​rat​ ​49​ ​y​ ​para​ ​afectar​ ​el
antígeno​ ​asociado​ ​a
membrana,​ ​enzimas,​ ​y​ ​glicoproteínas​ ​en​ ​cells.111​ ​adenocarcinoma​ ​de​ ​recto​ ​queratinización
inducida​ ​por
hidrocortisona​ ​humana​ ​de​ ​cells​ ​74​ ​embrión​ ​de​ ​pollo​ ​y​ ​la​ ​necrosis​ ​inducida​ ​por​ ​adriamicina
de​ ​skin​ ​108​ ​de
rata​ ​fueron​ ​inhibidas​ ​por​ ​DMSO.
Además,​ ​se​ ​ha​ ​informado​ ​de​ ​la​ ​modificación​ ​por​ ​DMSO​ ​de​ ​la​ ​función​ ​de​ ​las​ ​células
normales.​ ​DMSO
estimula​ ​la​ ​acumulación​ ​de​ ​AMP​ ​cíclico​ ​y​ ​la​ ​lipólisis​ ​y​ ​disminuye​ ​la​ ​oxidación​ ​de​ ​la​ ​glucosa
estimulada​ ​por​ ​la​ ​insulina.
O.​ ​Influencia​ ​sobre​ ​el​ ​colesterol​ ​en​ ​suero​ ​en​ ​Experimental​ ​Hipercolesterolemia
Los​ ​conejos​ ​recibieron​ ​una​ ​dieta​ ​alta​ ​en​ ​colesterol​ ​con​ ​1%​ ​de​ ​DMSO​ ​mostraron​ ​la​ ​mitad
tanto​ ​la
hipercolesterolemia​ ​como​ ​animals.48​ ​de​ ​control
P.​ ​Acciones​ ​neuroprotectoras​ ​y​ ​Crioprotectoras
-MJ​ ​Ashwood-Smith​ ​ha​ ​escrito​ ​una​ ​revisión​ ​exhaustiva​ ​de​ ​estos​ ​acciones.
Protección​ ​lesión​ ​isquémica
De​ ​la​ ​Torre​ ​ha​ ​avanzado​ ​un​ ​esquema​ ​basado​ ​en​ ​los​ ​dos​ ​investigados​ ​y​ ​acciones​ ​teóricas
de​ ​DMSO​ ​en​ ​los
eventos​ ​bioquímicos​ ​generados​ ​después​ ​de​ ​una​ ​lesión​ ​isquémica.​ ​Propuso​ ​previamente
este​ ​modelo
hipotético​ ​para​ ​ayudar​ ​a​ ​conceptualizar​ ​cómo​ ​DMSO​ ​o​ ​drogas​ ​similares,​ ​afectan​ ​el​ ​equilibrio
físico-químico
que​ ​se​ ​traduce​ ​en​ ​falta​ ​de​ ​perfusión​ ​tisular​ ​siguiente​ ​a​ ​trauma.​ ​Las​ ​respuestas​ ​bioquímicas
y​ ​vasculares​ ​a
lesiones​ ​parecen​ ​tener​ ​una​ ​relación​ ​de​ ​causa​ ​y​ ​efecto​ ​que​ ​se​ ​puede​ ​integrar​ ​en​ ​términos​ ​de
sustancias​ ​que
aumentan​ ​o​ ​disminuyen​ ​el​ ​flujo​ ​de​ ​sangre.​ ​El​ ​efecto​ ​de​ ​la​ ​sustancia​ ​puede​ ​ser​ ​físico,​ ​es
decir,​ ​reducir​ ​o
aumentar​ ​la​ ​obstrucción​ ​luz​ ​del​ ​vaso,​ ​o​ ​químico,​ ​es​ ​decir,​ ​vasoconstricción​ ​/​ ​vasodilatación.
Las​ ​plaquetas,​ ​por​ ​ejemplo,​ ​pueden​ ​inducir​ ​ambas​ ​condiciones.​ ​La​ ​obstrucción​ ​de​ ​la​ ​luz​ ​del
vaso​ ​puede​ ​ser​ ​el
resultado​ ​de​ ​la​ ​adhesión​ ​de​ ​plaquetas​ ​o​ ​la​ ​agregación​ ​plaquetaria.​ ​Daño​ ​de​ ​plaquetas
además​ ​puede
causar​ ​vasoconstricción​ ​o​ ​vasoespasmo​ ​por​ ​la​ ​liberación​ ​de​ ​sustancias​ ​vasoactivas
localmente​ ​con​ ​el​ ​vaso
sanguíneo​ ​o​ ​perivascular,​ ​si​ ​se​ ​ha​ ​producido​ ​daño​ ​a​ ​penetrar​ ​en​ ​el​ ​recipiente.​ ​Hay​ ​dos​ ​sitios
de
almacenamiento​ ​dentro​ ​de​ ​las​ ​plaquetas​ ​que​ ​contienen​ ​la​ ​mayoría​ ​de​ ​estas​ ​sustancias
vasoactivas.​ ​Los
gránulos​ ​alfa​ ​contienen​ ​fibrinógeno,​ ​mientras​ ​que​ ​los​ ​cuerpos​ ​densos​ ​almacenan​ ​ATP,
ADP,​ ​serotonina,​ ​y
calcio,​ ​que​ ​puede​ ​ser​ ​secretada​ ​por​ ​las​ ​plaquetas​ ​en​ ​la​ ​circulación​ ​por​ ​un​ ​sistema,
canalicular​ ​tromboxano
A2​ ​también​ ​se​ ​ha​ ​demostrado​ ​para​ ​ser​ ​fabricado​ ​en​ ​la​ ​fracción​ ​microsomal​ ​de​ ​plaquetas,
animales​ ​y
humanos.​ ​Todas​ ​estas​ ​sustancias​ ​vasoactivas​ ​(con​ ​la​ ​excepción​ ​de​ ​ATP)​ ​pueden​ ​causar
reducción
significativa​ ​del​ ​flujo​ ​de​ ​sangre​ ​por​ ​la​ ​reactividad​ ​física​ ​o​ ​química​ ​en​ ​la​ ​vasculatura.
DMSO​ ​puede​ ​antagonizar​ ​un​ ​número​ ​de​ ​estas​ ​sustancias​ ​vasoactivas​ ​liberadas​ ​por​ ​las
plaquetas,​ ​que​ ​por​ ​lo
tanto​ ​podría​ ​inducir​ ​vasoconstricción,​ ​vasoespasmo,​ ​o​ ​la​ ​obstrucción​ ​de​ ​la​ ​luz​ ​del​ ​vaso.​ ​Por
ejemplo,​ ​un
estudio​ ​ha​ ​demostrado​ ​que​ ​el​ ​DMSO​ ​puede​ ​inhibir​ ​ADP​ ​y​ ​la​ ​agregación​ ​plaquetaria
inducida​ ​por​ ​trombina
en​ ​vitro.​ ​Puede​ ​presumible​ ​hacer​ ​esto​ ​mediante​ ​el​ ​aumento​ ​de​ ​los​ ​niveles​ ​de​ ​cAMP​ ​(un
fuerte​ ​degradador
de​ ​plaquetas)​ ​a​ ​través​ ​de​ ​la​ ​inhibición​ ​de​ ​su​ ​degradación​ ​de​ ​la​ ​enzima,
phosphodiesterase.26,​ ​51​ ​DMSO​ ​se
divulga​ ​para​ ​desagregar​ ​las​ ​plaquetas​ ​en​ ​vivo​ ​después​ ​isquemia​ ​cerebral​ ​experimental,​ ​51
Este​ ​efecto​ ​puede
ser​ ​fundamental​ ​en​ ​vista​ ​de​ ​la​ ​constatación​ ​de​ ​que​ ​la​ ​isquemia​ ​cerebral​ ​produce​ ​anomalías
plaquetarias
transitorios​ ​que​ ​pueden​ ​promover​ ​la​ ​formación​ ​de​ ​agregación​ ​micro​ ​vascular​ ​y​ ​ampliar​ ​el
área​ ​de​ ​injury.25
isquémica
La​ ​imagen​ ​bioquímica​ ​se​ ​complica​ ​aún​ ​más​ ​por​ ​la​ ​posible​ ​actividad​ ​de​ ​DMSO​ ​en​ ​otras
sustancias​ ​vaso
activas​ ​secretados​ ​por​ ​las​ ​plaquetas​ ​durante​ ​la​ ​lesión​ ​o​ ​isquémica.​ ​Por​ ​ejemplo,​ ​la
liberación​ ​de​ ​calcio​ ​a
partir​ ​de​ ​células​ ​a​ ​partir​ ​de​ ​células​ ​o​ ​plaquetas​ ​y​ ​su​ ​efecto​ ​sobre​ ​el​ ​espasmo​ ​muscular​ ​de​ ​la
pared​ ​pared
puede​ ​ser​ ​antagonizado​ ​mediante​ ​la​ ​circulación​ ​de​ ​DMSO.13,​ ​88​ ​de​ ​liberación​ ​de​ ​plaquetas
inducida​ ​por
colágeno​ ​también​ ​puede​ ​ser​ ​bloqueado​ ​por​ ​DMSO.44,​ ​94
Los​ ​siguientes​ ​efectos​ ​de​ ​DMSO​ ​son​ ​propensos​ ​a​ ​estar​ ​involucrados​ ​en​ ​su​ ​capacidad​ ​de
proteger​ ​contra​ ​la
lesión​ ​isquémica.
DMSO​ ​y​ ​las​ ​Pilas​ ​de​ ​protección​ ​de​ ​la​ ​membrana
La​ ​capacidad​ ​de​ ​DMSO​ ​para​ ​proteger​ ​la​ ​integridad​ ​de​ ​la​ ​membrana​ ​celular​ ​en​ ​varios
modelos​ ​de​ ​lesión​ ​es
documentada.38​ ​así,​ ​64,​ ​91,​ ​114
Preservación​ ​de​ ​la​ ​membrana​ ​celular​ ​por​ ​DMSO​ ​puede​ ​ayudar​ ​a​ ​explicar​ ​su​ ​capacidad​ ​para
mejorar​ ​el​ ​flujo
de​ ​sangre​ ​del​ ​cordón​ ​umbilical​ ​y​ ​la​ ​médula​ ​cerebral​ ​después​ ​injury.18​ ​DMSO​ ​podría
prevenir​ ​el​ ​deterioro​ ​de
las​ ​superficies​ ​endoteliales​ ​cerebro​ ​vasculares​ ​donde​ ​se​ ​elabora​ ​PGI2​ ​y​ ​donde​ ​las
plaquetas​ ​se​ ​acumulen
después​ ​de​ ​una​ ​lesión.​ ​Los​ ​efectos​ ​de​ ​DMSO​ ​pueden​ ​ser​ ​de​ ​dos​ ​tipos:​ ​reducción​ ​de​ ​la
adhesión​ ​de​ ​plaquetas
por​ ​colágeno,​ ​44​ ​y​ ​la​ ​reducción​ ​de​ ​la​ ​adhesión​ ​de​ ​plaquetas​ ​mediante​ ​la​ ​protección​ ​del
endotelio​ ​vascular​ ​y
asegurar​ ​la​ ​liberación​ ​de​ ​PGI2.
DMSO,​ ​radicales​ ​hidroxilo,​ ​y​ ​de​ ​calcio
Aunque​ ​muchas​ ​hormonas,​ ​transmisores​ ​químicos,​ ​péptidos,​ ​y​ ​numerosas​ ​enzimas​ ​se
pueden​ ​encontrar​ ​en
la​ ​circulación​ ​de​ ​mamífero​ ​en​ ​un​ ​momento​ ​dado,​ ​son​ ​los​ ​radicales​ ​hidroxilo​ ​que​ ​han
llamado​ ​la​ ​atención​ ​por
jugar​ ​un​ ​papel​ ​importante​ ​en​ ​la​ ​patogénesis​ ​de​ ​la​ ​isquemia.21,​ ​30​ ​radicales​ ​libres​ ​se
pueden​ ​elaborado​ ​por
la​ ​Peroxidación​ ​de​ ​los​ ​lípidos​ ​de​ ​membrana​ ​celular,​ ​donde​ ​el​ ​aporte​ ​de​ ​oxígeno​ ​no​ ​está
totalmente​ ​abolida,
como​ ​en​ ​la​ ​isquemia​ ​y​ ​la​ ​hipoxia,​ ​o​ ​cuando​ ​el​ ​oxígeno​ ​se​ ​vuelve​ ​a​ ​reabastecer​ ​después​ ​de
una​ ​rx.​ ​Isquémica
Uno​ ​de​ ​los​ ​sitios​ ​importantes​ ​donde​ ​los​ ​radicales​ ​hidroxilos​ ​pueden​ ​formar​ ​después​ ​de​ ​la
isquemia​ ​es​ ​en​ ​la
mitocondria.​ ​DMSO​ ​es​ ​conocido​ ​por​ ​ser​ ​eficaz​ ​radical​ ​hidroxilo,​ ​20,​ ​75​ ​Desde​ ​que​ ​se​ ​ha
demostrado​ ​que​ ​el
DMSO​ ​puede​ ​mejorar​ ​la​ ​fosforilación​ ​oxidativa​ ​mitocondrial,​ ​se​ ​ha​ ​sugerido​ ​que​ ​el​ ​DMSO
puede​ ​actuar​ ​para
neutralizar​ ​los​ ​efectos​ ​citotóxicos​ ​de​ ​radicales​ ​hidroxilo​ ​en​ ​las​ ​mitocondrias.​ ​La​ ​fosforilación
oxidativa​ ​es​ ​una
de​ ​las​ ​actividades​ ​bioquímicas​ ​primarias​ ​para​ ​ser​ ​afectados​ ​negativamente​ ​después​ ​de​ ​una
lesión​ ​isquémica.
DMSO​ ​También​ ​se​ ​ha​ ​informado​ ​a​ ​reducir​ ​la​ ​actividad​ ​de​ ​ATPasa​ ​en​ ​partículas
submitocondriales,​ ​17,​ ​36​ ​un
efecto​ ​que​ ​puede​ ​disminuir​ ​la​ ​utilización​ ​de​ ​oxígeno​ ​durante​ ​la​ ​isquemia​ ​celular.
Se​ ​ha​ ​propuesto​ ​que​ ​el​ ​DMSO​ ​puede​ ​reducir​ ​la​ ​utilización​ ​del​ ​oxígeno​ ​por​ ​un​ ​efecto
inhibidor​ ​sobre​ ​la
función​ ​mitocondrial.​ ​En​ ​un​ ​experimento​ ​la​ ​pérdida​ ​de​ ​energía​ ​debido​ ​a​ ​la​ ​inhibición​ ​de​ ​la
actividad
oxidativa​ ​después​ ​de​ ​tejido​ ​cerebral​ ​se​ ​perfunde​ ​con​ ​DMSO​ ​fue​ ​compensada​ ​por​ ​un
aumento​ ​en​ ​glycolysis.
Parece​ ​probable​ ​que​ ​la​ ​acción​ ​neutralizante​ ​de​ ​DMSO​ ​en​ ​daño​ ​de​ ​los​ ​radicales​ ​hidroxilo
después​ ​de​ ​una
lesión​ ​podría​ ​disminuir​ ​el​ ​resultado​ ​negativo​ ​de​ ​la​ ​isquemia.​ ​Sin​ ​embargo,​ ​la​ ​formación​ ​de
radicales​ ​hidroxilo
depende​ ​del​ ​tiempo​ ​y​ ​la​ ​disponibilidad​ ​de​ ​oxígeno,​ ​pero​ ​el​ ​desarrollo​ ​de​ ​la​ ​isquemia​ ​es
inmediata​ ​y​ ​su
reversión​ ​puede​ ​depender​ ​de​ ​subsistemas​ ​más​ ​prevalentes​ ​tales​ ​como​ ​el​ ​PG​ ​/​ ​TX​ ​y​ ​las
interacciones​ ​de
plaquetas.​ ​Mantener​ ​el​ ​equilibrio​ ​de​ ​estos​ ​subsistemas​ ​aparece​ ​más​ ​crítica​ ​en​ ​la
predisposición​ ​el​ ​resultado
de​ ​la​ ​isquemia​ ​cerebral.
Otro​ ​efecto​ ​interesante​ ​de​ ​DMSO​ ​es​ ​el​ ​calcio.​ ​Cuando​ ​corazón​ ​aislado​ ​de​ ​rata​ ​son
perfundidos​ ​con​ ​solución
libre​ ​de​ ​calcio​ ​seguida​ ​de​ ​reperfusión​ ​con​ ​una​ ​solución​ ​que​ ​contiene​ ​calcio,​ ​una​ ​liberación
masiva​ ​de​ ​creatin
quinasa​ ​(lo​ ​que​ ​indica​ ​una​ ​lesión​ ​cardiaca)​ ​se​ ​observa.​ ​Este​ ​aumento​ ​de​ ​nivel​ ​de​ ​la​ ​creatina
quinasa​ ​se
acompaña​ ​de​ ​(EKG)​ ​cambios​ ​electrocardiográficos​ ​y​ ​damage.50​ ​celular​ ​ultraestructural​ ​de
DMSO​ ​se​ ​ha
informado​ ​a​ ​reducir​ ​significativamente​ ​la​ ​liberación​ ​de​ ​creatina​ ​quinasa​ ​y​ ​prevenir​ ​ECG​ ​y
cambios.
Efectos​ ​secundarios:
Halitosis​ ​similar​ ​al​ ​de​ ​ajo,​ ​que​ ​emana​ ​incluso​ ​a​ ​través​ ​de​ ​la​ ​piel.
Cuando​ ​se​ ​administran​ ​dosis​ ​altas,​ ​ocasionalmente​ ​se​ ​presenta​ ​Cefalea,​ ​Hemólisis,
Reacciones​ ​de​ ​la​ ​piel,
Mareos,​ ​Náuseas​ ​y​ ​Sedación.​ ​Puede​ ​causar​ ​daño​ ​a​ ​la​ ​mucosa​ ​gástrica​ ​si​ ​se​ ​ingiere​ ​directo,
por​ ​lo​ ​que​ ​hay
que​ ​diluirlo​ ​con​ ​agua.​ ​DMSO​ ​es​ ​también​ ​utilizado​ ​para​ ​administrar​ ​medicamentos​ ​a​ ​través
de​ ​la​ ​piel​ ​y
preservar​ ​las​ ​células​ ​vivas​ ​cuando​ ​están​ ​congelados.
El​ ​uso​ ​intravenoso​ ​de​ ​concentraciones​ ​mayores​ ​del​ ​50%,​ ​producen​ ​hemólisis​ ​severa​ ​con
aumento​ ​de
adhesiones​ ​de​ ​los​ ​glóbulos​ ​blancos​ ​y​ ​precipitación​ ​de​ ​fibrina.​ ​Los​ ​efectos​ ​tóxicos
indeseables​ ​en​ ​la​ ​aplicación
sistémica​ ​están​ ​más​ ​relacionados​ ​con​ ​la​ ​concentración​ ​usada​ ​del​ ​DMSO​ ​que​ ​con​ ​la​ ​dosis
total​ ​empleada.
No​ ​debe​ ​usarse​ ​en​ ​los​ ​primeros​ ​días​ ​de​ ​gestación​ ​con​ ​agentes​ ​Teratogénicos,​ ​se​ ​esperaría
observar​ ​algún
tipo​ ​de​ ​malformación​ ​(órgano,​ ​tejido​ ​y/o​ ​sistema)​ ​en​ ​los​ ​fetos​ ​de​ ​los​ ​ratones​ ​trabajados,
dimetil​ ​sulfóxido
causa​ ​dismorfias​ ​graves​ ​craneofaciales,​ ​defectos​ ​cardíacos​ ​y​ ​alteraciones​ ​del​ ​sistema
nervioso​ ​central,
además​ ​de​ ​un​ ​elevado​ ​índice​ ​de​ ​abortos​ ​espontáneos.
El​ ​DMSO​ ​es​ ​menos​ ​tóxico​ ​y​ ​tiene​ ​menos​ ​efectos​ ​secundarios​ ​que​ ​muchos​ ​antiinflamatorios.
Utilizado​ ​en
artritis​ ​reumatoide,​ ​Enf.​ ​Lumbar​ ​inflamatoria,​ ​síntomas​ ​y​ ​síndromes​ ​de​ ​toxicidad,​ ​cualquier
tipo​ ​de
proceso​ ​autoinmune.
En​ ​1978​ ​en​ ​Estados​ ​Unidos,​ ​Food​ ​and​ ​Drug​ ​Administration​ ​(FDA)​ ​autoriza​ ​el​ ​uso​ ​del​ ​DMSO
como
conservador​ ​de​ ​órganos​ ​para​ ​trasplante​ ​y​ ​para​ ​tratar​ ​la​ ​cistitis​ ​intersticial.
El​ ​DMSO​ ​es​ ​un​ ​solvente​ ​dipolar,​ ​tiene​ ​un​ ​punto​ ​de​ ​ebullición​ ​relativamente​ ​alto.​ ​Rompe​ ​la
Resistencia
bacteriana,​ ​Medicina​ ​de​ ​Anti​ ​envejecimiento.​ ​La​ ​efectividad​ ​clínica​ ​de​ ​DMSO​ ​puede​ ​decidir
con​ ​total
satisfacción​ ​si​ ​el​ ​medicamento​ ​se​ ​ponga​ ​a​ ​disposición​ ​del​ ​médico​ ​la​ ​práctica.​ ​El​ ​número​ ​de
quejas​ ​sobre​ ​el
dolor​ ​del​ ​paciente​ ​y​ ​el​ ​número​ ​de​ ​llamadas​ ​telefónicas​ ​a​ ​la​ ​oficina​ ​del​ ​médico​ ​decidirá
rápidamente​ ​si​ ​el
medicamento​ ​es​ ​eficaz.​ ​"
Fácilmente​ ​se​ ​mezcla​ ​con​ ​materiales​ ​orgánicos​ ​e​ ​inorgánicos,​ ​tales​ ​como​ ​agua​ ​y​ ​aceite,​ ​es
un
Medio​ ​de​ ​transporte​ ​eficaz,​ ​antiinflamatorio​ ​no​ ​esteroideo​ ​descubierto​ ​desde​ ​la​ ​aspirina.
El​ ​atributo​ ​más​ ​importante​ ​del​ ​DMSO​ ​es​ ​contra​ ​el​ ​herpesvirus,​ ​por​ ​su​ ​capacidad​ ​para​ ​entrar
en​ ​la​ ​célula
misma,​ ​el​ ​DMSO​ ​contiene​ ​oxígeno.​ ​Los​ ​virus​ ​no​ ​pueden​ ​existir​ ​en​ ​un​ ​ambiente​ ​elevado​ ​de
oxígeno​ ​el​ ​DMSO
entra​ ​en​ ​la​ ​célula​ ​y​ ​mata​ ​el​ ​herpes​ ​virus.
Efectos​ ​colaterales​ ​aplicación​ ​transdérmica
Pigmentación​ ​del​ ​área​ ​afectada
Prurito
Eritema.
Su​ ​vía​ ​de​ ​administración​ ​es:​ ​Oral,​ ​tópica,​ ​intradérmica,​ ​oftálmica​ ​y​ ​endovenosa.
Dosis​ ​la​ ​que​ ​el​ ​médico​ ​señales.
Comentarios:
Los​ ​pacientes​ ​que​ ​reciben​ ​DMSO​ ​mientras​ ​toman​ ​la​ ​quimioterapia​ ​o​ ​la​ ​radiación​ ​(generan
radicales​ ​libres​ ​con​ ​el​ ​fin​ ​de​ ​destruir​ ​las​ ​células​ ​cancerosas)​ ​son​ ​mucho​ ​menos​ ​propensos​ ​a
efectos
secundarios​ ​tales​ ​como​ ​pérdida​ ​del​ ​cabello,​ ​náusea​ ​y​ ​sequedad​ ​en​ ​la​ ​boca.​ ​También​ ​se
cree​ ​que​ ​el
DMSO​ ​puede​ ​disminuir​ ​el​ ​nivel​ ​de​ ​energía​ ​de​ ​las​ ​células​ ​cancerosas​ ​y​ ​hace​ ​que​ ​la
tumoración​ ​se
torne​ ​benigna.​ ​Se​ ​trataron​ ​30​ ​pacientes​ ​con​ ​tumores​ ​cerebrales​ ​avanzados​ ​usando​ ​DMSO
por​ ​vía
endovenosa,​ ​vitaminas​ ​y​ ​dieta​ ​los​ ​30​ ​pacientes​ ​se​ ​encuentran​ ​en​ ​diversas​ ​etapas​ ​de
regresión,​ ​6
pacientes​ ​mostraron​ ​reducción​ ​en​ ​el​ ​tamaño​ ​del​ ​tumor​ ​con​ ​remisión​ ​total​ ​del​ ​tumor.​ ​Esto​ ​se
basó
en​ ​los​ ​resultados​ ​de​ ​exploración​ ​del​ ​cerebro.​ ​Dos​ ​regresión​ ​parcial​ ​basado​ ​en
exploraciones.
1. cerebrales​ ​independientes​ ​"DMSO​ ​podría​ ​ser​ ​uno​ ​de​ ​los​ ​más​ ​eficaces​ ​agentes
contra​ ​el​ ​cáncer
que​ ​se​ ​conocen,​ ​que​ ​tiene​ ​las​ ​propiedades​ ​que​ ​desee​ ​en​ ​cualquier​ ​cáncer,​ ​se​ ​ha
utilizado
combinado​ ​con​ ​quimioterapia​ ​y​ ​hay​ ​éxito.​ ​La​ ​Sociedad​ ​Americana​ ​del​ ​Cáncer​ ​no
tiene​ ​pruebas​ ​de
que​ ​el​ ​tratamiento​ ​con​ ​DMSO​ ​por​ ​sí​ ​solo​ ​o​ ​en​ ​combinación​ ​con​ ​clorhidrato​ ​de
procaína​ ​de
resultados​ ​objetivos​ ​en​ ​el​ ​tratamiento​ ​del​ ​cáncer​ ​en​ ​los​ ​seres​ ​humanos.​ ​Estimula
diversas​ ​partes
del​ ​sistema​ ​inmunológico​ ​y​ ​a​ ​los​ ​radicales​ ​hidroxilos,​ ​este​ ​puede​ ​ser​ ​uno​ ​de​ ​los
mecanismos​ ​por
los​ ​que​ ​el​ ​DMSO​ ​interfiere​ ​con​ ​el​ ​desarrollo​ ​del​ ​cáncer.
El​ ​DMSO​ ​es​ ​un​ ​potente​ ​antiinflamatorio​ ​que​ ​se​ ​utilizó​ ​con​ ​el​ ​fin​ ​de​ ​lograr​ ​una​ ​buena
penetración
en​ ​la​ ​placa​ ​hiperqueratósica​ ​de​ ​la​ ​psoriasis​ ​y​ ​disminuir​ ​el​ ​efecto​ ​irritativo-inflamatorio
de​ ​la
Antralina.​ ​Se​ ​observó​ ​remisión​ ​de​ ​las​ ​placas​ ​de​ ​psoriasis​ ​en​ ​el​ ​84,2%​ ​del​ ​grupo​ ​de
pacientes
hospitalizados​ ​y​ ​en​ ​el​ ​42,1%​ ​de​ ​los​ ​enfermos​ ​ambulatorios..