Ubicación: anterior
Transparencia
Superficie lisa y
regular
Avascular
Ø: 11.7 x 10.6 mm
Curvatura: 42 - 44 D
Espesor central: 520 µ
Espesor periferia: 900
Córnea normal µ
Película lagrimal
Cinco capas
› Epitelio
› Membrana de
Bowman
› Estroma
› Membrana de
Descemet
› Endotelio
Histología de la córnea
Estratificado: 5-6 capas
Escamoso no queratina
Espesor: 50-60 µ
Sup ant:
Microvellosidades
Membrana basal
Memb. Bowman: Fibras
de colágeno dispuestas
al azar
Espesor: 8-12 µ
ME epitelio corneal
Fibras colágenas
regularmente
espaciadas
Paralela a superf
corneal
Queratocitos: láminas
Capa > espesor: 85%
Membrana de
Descemet
› Espesor: 8 - 12 µ
Epit. escamoso simple
Forma hexagonal
Ø: 20 µ. Altura: 5 µ
No se regenera
Al nacer: 4500
celxmm²
Edad ½: 2500 celxmm²
Rol: hidratación
corneal
< 800 celxmm²: Edema
Histología células endoteliales Microscopía especular
Irrigación: Avascular
› Nutrición: HA, película lagrimal, limbo
Inervación: Ricamente inervada
› Rama oftálmica del trigémino (V)
› Nervios ciliares largos
› Ramas ingresan radiales en estroma anterior
› Plexo anular cerca del limbo: pérdida
mielina
› Plexo subepitelial
Protección del contenido intraocular
› Mayor componente estructural tejido
colágeno estromal: Resistencia a ruptura y
laceración
Refracción
› 80% del poder refractivo ocular (48 de 60 D)
› Superficie corneal debe ser
Transparente: No opacidad, no
vascularización
Superficie lisa y perfecta
Leucoma
vascularizado
Cicatriz post
queratitis infecciosa
Disminución de la
AV
Tracoma avanzado
Leucoma corneal Hematocornea
Pannus
Ligera fotofobia
Disminución de
AV
Postoperado
catarata
LIO cámara
anterior
Disminución de
AV
Fotofobia,
lagrimeo
Edema pseudofáquico
Queratitis Viral
› Herpes simple
› Adenovirus
Queratitis Bacteriana
Queratitis Micótica
Queratitis por Acanthamoeba
Virus DNA. Tipo 1 y 2
Tipo 1: > oral y ocular
Tipo 2: Contacto con
secreción genital infectada.
Canal parto
Infección ocular
primaria
› Blefaroconjuntivitis unilateral
› Conjuntivitis folicular
› Nódulos linfát. preauriculares
Infección ocular primaria › Vesículas en párpados
› 2/3 queratitis epitelial
Infección ocular
recurrente
Reactivación infección
latente
Ganglio→axón→epiteli
o → replicación
viral→lisis célula
Diferentes formas:
› Blefaroconjuntivitis
› Dendrítica epitelial
› Geográfica epitelial
› Estromal no necrotizante
Queratitis dendrítica › Estromal necrotizante
› Uveitis
Cuadros clínicos Perforación corneal
Puede no haber
síntomas
Pero generalmente:
› Sensación cuerpo extraño
› Fotofobia /
blefaroespasmo
› Ojo rojo y visión borrosa
Inicio puntos discretos
Luego forma dendrítica
Ubicación central
Teñido con fluoresceína Hipoestesia corneal
Antiviral tópico:
› Aciclovir 3%
ungüento
› Aplicar 4-5
veces/día
Antiviral vía oral:
› Aciclovir 200 mg
› 1 tableta 5/día
› Por 5-7 días
Queratitis dendrítica
Dilatar la pupila
› Isoptoatropina
gotas1%
› Una gota cada 12
horas
No usar corticoides
Complicaciones:
› Cicatriz estromal
› Astigmatismo
Teñido con Rosa de Bengala irregular
› Descemetoce
› Perforación ocular
Quetaratoconjuntivitis
epidémica (QCE)
Fiebre
faringoconjuntival
Agudas y autolimitadas
Transmisión directa:
Escuelas, centros laborales,
consultorios.
Manos, toalla, piscina,
playa
Queratoconjuntivitis epidémica QCE inicio agudo,
lagrimeo, fotofobia,
sens cpo extraño
Inicio explosivo y rápida
progresión
Gran destrucción tisular
y riesgo de perforación
Factores de riesgo:
› Uso lentes de contacto
› Trauma
› Gotas contaminadas
› Inmunosupresión tópica y
Ulcera bacteriana. Hipopión sist.
› Alteraciones en
párpados
Dolor rápido inicio
Inyección conjuntival y
periquerática
Fotofobia y ↓ agudeza
visual
Úlcera demarcada
Edema estromal
circundante
Hipopion
Quemosis conjuntival
Secreción conjuntival
Dx microbiológico
› Muestra de la úlcera
› Frotis y cultivo
› Antibiograma
› Adicional: LC,
párpados
Estafilococo:
aureus, epi
Pseudomona
aeruginosa
Antibióticos fortificados (ABF)
Un solo tipo bacteria en frotis: Terapia simple
Frotis negativo o sin examen: Terapia combinada
Cefalosporina 1ra. generación + aminoglucósido
Rápido inicio con gotas ABF cada 15-30 minutos
Casos severos: Inyección subconjuntival y/o EV
Modificación de terapia según respuesta clínica
Corticoides
controversial
Dilatar pupila:
atropina 1% tópico
cada 8 horas
Analgésicos orales
No parchar!!
Controles diarios
Evitar perforación
Curación: leucoma
(cicatriz)
Menos común que
bacteriana
Factores de riesgo:
› Trauma con materia
vegetal
› Uso tópico de corticoides
Hongos filamentosos:
› Fusarium
› Aspergillus
Hongos levaduriformes
› Cándida albicans
Inicio: menos síntomas y signos
que queratitis bacteriana
Infiltrado blanco grisáceo
Infiltrados satélites / multifocal
Luego: intensa supuración
Semejante queratitis
bacteriana
Hipopion
Membrana inflamatoria CA
Progresión a cámara anterior
Lesiones satélites. Pannus
Lesiones satélites. Hipopión Hifas de aspergillus
Frotis y cultivo
Tratamiento Médico
› Natamicina 5% 1 gota
c/1-2 hora
› Atropina 1% 1 gota 2-3
v/día
› VO: Ketoconazol 400
mg/día
› No parchar. Analgésicos.
Tratamiento Quirúrgico:
› Recubrimiento conjuntival
› Queratoplastía
penetrante en “caliente”
Protozoario libre
Se encuentra en agua y
suelo
Resistente a congelamiento,
desecación y niveles de
cloro rutinarios de piscinas
Formas:
› Trofozoito móviles
› Quistes: Forma durmiente
> 70% asociado a uso LC
Quiste de ameba
Epitelio corneal con quistes Quiste y tejido corneal necrótico
Dolor ocular intenso
Fotofobia
Prolongado y progresivo
No respuesta terapéutica
a agentes antimicrobianos
Casos tempranos:
› Queratitis punteada
› Lesión dendrítica
Infección estromal inicial:
› Ubicado en cornea central
› Infiltrado blanco grisáceo
superf
Infiltrado
paracentral en
anillo
Perineuritis radial
Escleritis nodular
Escleritis difusa
Infiltrado paracentral en anillo Diagnóstico:
› Frotis y cultivo
› Biopsia corneal
Tratamiento tópico
(c/h)
› Isethionato de propamidina
(Brolene)
› Neomicina
› Clotrimazol 1% suspensión
› Biguanida 0.02%
› Atropina 1% 2-3 gotas/día
Vía oral
› Ketoconazol 400 mg/día
› Fluconazol
Conjuntivales: Pterigión
Corneales:
› Cambios por involución: Arco senil
› Depósitos
Queratopatía en banda
Degeneración esferoidal (queratopatía de
Labrador)
Degeneración nodular de Salzmann
› Adelgazamiento corneal marginal:
Degeneración de Terrien
Pterigión nasal Arco senil
Depósitos de calcio
Superficie anterior: >
Bowman
Causas:
› Enf. ocular crónica
inflamatoria
› Hipercalcemia
› Hereditaria
Inicio: Depósitos finos en
Bowman
Queratopatía en banda moderada
Depósitos se unen:
banda
Zona interpalpebral
Agente quelantes
EDTA
Puede recurrir
Tx puede repetirse
Excimer láser uso
potencial
Queratopatía en banda avanzada
Distrofia nodular de Salzmann Degeneración esferoidal
Adelgazamiento periférico Estadio avanzado
Distrofias anteriores
Distrofias estromales
Distrofias posteriores
Distrofias ectásicas
› Queratocono
› Queratoglobo
› Degeneración marginal pelúcida
D. microquística
Cogan
Distrofia de
Meesmann
› Rara. Bilateral
› Autosómica dominante
› Pequeñas vesículas
epiteliales
› Ligera ↓ AV.
Distrofia de Meesmann › Ligera irritación
› Tx. Observación o LCB
Distrofia Reis
Distrofia granular:
› La estromal mas común
› Autosómica dominante
› Inicio infancia:
asintomática
› Depósitos granulares,
lechosos, en estroma
anterior
› Lentamente progresiva
› Disminuye AV no > 20/200
Distrofia granular
Distrofia lattice
Distrofia macular
Distrofia lattice leve Distrofia lattice severa
D. endotelial de Fuchs:
› Autosómica dominante
› Mujeres postmenopausia
› Inicio: Cornea guttata
› Luego edema estromal
› Edema microquístico
› Queratopatía bulosa
D. polimórfica posterior
D. endotelial
hereditaria congénita
Distrofia endotelial de Fuchs
Edema corneal central Queratopatía bulosa
Síntomas:
› Disminución AV
› Empeora con el sueño
› Dolor en epiteliopatía
Microscopía
especular
Tratamiento:
› Solución salina
hipertónica
Mujer 35 años. 1800 cel x mm² › Disminuir la PIO
› LCB terapéuticos
› Transplante de cornea
Adelgazamiento central o
paracentral progresivo
Cornea toma forma de
cono
Mayoría de casos bilateral
> progresión en
adolescencia
Astigmatismo irregular
Tratamiento:
› LC duros
› Anillos intraestromales
› Queratoplastía penetrante
Queratoconjuntivitis seca
Queratopatía neurotrófica y de
exposición
Rosácea
Síndrome de Stevens Johnson
Penfigoide cicatrizal
Deficiencia de vitamina A
Complicaciones de lentes de contacto
Déficit película
lagrimal
Síntomas empeoran:
› Al final del día
› En ambientes extremos
› Con uso computadora
Lagrimeo reflejo
Sensación cuerpo
Coloración con Rosa de Bengala
extraño
Sequedad, fotofobia
Visión borrosa
Dilatac vasos
conjuntiva
↓ menisco lagrimal
Superficie corneal
irregular
Incremento de detritus
Usar colorantes: Rosa
bengala
› Epiteliopatía puntata
Queratitis filamentosa › Limbo nasal y temporal
Queratitis filamentosa
Descartar condiciones que amenacen
la vida
Proteger el ojo hasta iniciar la
evaluación
Información sobre el tipo de accidente
¿Cuerpo extraño?: Rx, Eco, TAC, RMN
Ex. ocular lo más pronto: AV, cc, agujero
estenopeico
↓ AV: reflejo pupilar, oftalmoscopía
Trauma de cabeza: No dilatar pupila
Termales
Rayos ultravioleta
Químicas:
› Alcalis
› Acidos
Varia de leve irritación a
pérdida de la visión o del
ojo
Detergentes,
desinfectantes, solventes,
fertilizantes, pesticidas
Alcalis: Lesiones mas graves
› Aumentan pH tisular
› Saponifican Ac. grasos m.
Quemadura por álcali celular
› En estroma destruye fibras
colágenas y proteoglicanos
Tx inmediato:
› Anestesia tópica
› Lavado profuso con
agua y/o solución salina
› Eliminar restos sustancias
sólidas (hisopo)
Tx. mediato: Usar
fluoresceína
› Cicloplégicos. AB tópico
(ung)
› Corticoides tópicos:
Leucoma post quemadura álcali
inflamación, simbléfaron
› Analgésicos
› Parche oclusivo
Cuerpos extraños
Abrasión corneal
Herida penetrante no perforante
Herida perforante
Anestesia tópica
Remoción cpo extr aguja
estéril
Eliminar anillo herrumbre
Cicloplégico corta:
ciclopentolato
AB amplio
espectro:cloramfenicol
Cuerpo extraño metálico
Parche (enviar al
oftalmólogo)
Control: Mantener AB hasta
cura epitelial
Dolor
Sensación cpo
extraño
Fotofobia.
Lagrimeo
Usar fluoresceina
Tratamiento:
› Antibiótico ungüento
› Parche oclusivo
› Midriáticos
Daño parcial de
capa externa:
cornea esclera
Cuerpos extraños
a alta velocidad
Membrana de
Descemet intacta
Daño de pared
completa
Con o sin cuerpo
extraño retenido
Una o doble
perforación
Agudeza visual disminuida
Presión ocular disminuida (hipotonía)
Cambio en la profundidad de la CA
Desplazamiento o cambio de forma
pupilar
Herida visible en cornea o esclera
Prolapso tejido intraocular (uvea, crist,
vítreo)
Quemosis conjuntival
Manejo Inmediato:
› Terapia general y de soporte
AB, profilaxis tétanos, analgésicos, sedación,
antieméticos. Todo IM o EV. No Vía Oral
› Tratamiento ocular
Mínima manipulación ocular (evitar > daño)
Antibióticos tópicos en gotas
No midriáticos. No mióticos. No ungüentos
Parche bilateral
Queratoplastía penetrante
Queratoplastia lamelar
Cirugía refractiva
› Queratotomía radial
› Queratotomía astigmática
› Queratectomía fotorefractiva con Excimer láser: LASIK
Otros procedimientos
› Queratectomía superficial
› Colgajo conjuntival
› Autotransplante de limbo
› Queratoprostesis
Leucoma corneal: postqueratitis,
trauma, HS
Edema corneal post catarata
Queratocono
Otras distrofias y degeneraciones
Quemaduras químicas
Infecciones activas: Acantameba,
hongos
Extracción cornea opaca Globo ocular sin cornea
Colocación cornea donante Sutura cornea donante
Injerto transparente Rechazo al injerto
Colgajo corneal
Colgajo
conjuntival por
úlcera corneal
persistente
Evita la
perforación
Estimula
cicatrización
Lions Eye Institute en
Perth, Australia,
Polímero acrílico
biocompatible
Indicado en:
› Rechazos repetidos
› Daño severo superficie
ocular
› Ojo seco severo
Alphacor
Dos modelos:
› Alphacor
› Dohlman
Cirugía en dos
etapas
Se introduce córnea
artificial en la cornea
dañada.
Se espera 3 meses
Se realiza un agujero
en córnea dañada,
que permite ver a
través de cornea
artificial