Compuestos A B C Presion

Etanol 8.321 1718.1 237.5 759.9999

1-Propanol 7.847 1499.2 204.6 mmHg

T= 78.3163808 °C �=𝐵/(𝐿𝑜𝑔 𝑃−𝐴)−�

T= 97.2815364 °C �_𝑎=(𝑃−𝑃_𝑖)
/(𝑃_𝑗−𝑃_𝑖 )

Temperatura Presiones de vapor Fraccion molar

°C Etanol 1-propanol Xa Ya
78.3163808 759.9999 353.1081588793 1.00 1.00
81.47724 860.4433524178 404.0706177967 0.78 0.88
84.6380993 971.7915389026 461.0277914546 0.59 0.75
87.7989586 1094.9564928781 524.516019052 0.41 0.59
90.9598178 1230.9011701001 595.1027369163 0.26 0.42
94.1206771 1380.6404669687 673.3869935012 0.12 0.22
97.2815364 1545.2421614192 759.9999 0.00 0.00

𝑃= 〖 10 〗 ^(𝐴 𝑌𝑎=(𝑃_𝑗 �_𝑎)/𝑃

− 𝐵/(�+�))
 Gráfica T-x-y
Punto de Burbuja Punto de Roci o
98
96
94
92
90
Temperatura

88
86
84
82
80
78
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Fracción molar
 Una mezcla líquida de 25 kmol de benceno (B), 25 kmol de tolueno (T) y 50 kmol de
agua (W), está en equilibrio con su vapor a 50°C. Suponiendo que el benceno y el
tolueno siguen la ley de Raoult, pero que ambos son inmiscibles con el agua, calcúlese:
(a) La presión total sobre la mezcla
(b) La composición del vapor suponiendo que sigue la ley de Dalton.

Datos:
nB= 25 Kmol Raoult
nT= 25 Kmol
nt= 50 Kmol �_𝑖=𝑃^𝑠 �_𝑖 Fraccion molar
nW 50 Kmol
T= 50 °C Antoine

XB= 0.5 Kmol → 500 T(B)= 50.2619858

XT= 0.5 Kmol → 500 T(T)= 78.2450165
XW= 1 Kmol → 1000 T(W)= 73.774099
Compuestos A B C
Benceno 6.90565 1211.033 220.79
Tolueno 6.95464 1344.8 219.482 Temperatura Presiones de vapo
Agua 8.07131 1730.63 233.426 °C Benceno
Psat (B)= 271.286375 mmHg → 36.1685479 Kpa 50.2619858 274.0000339815
Psat (T)= 92.1139165 mmHg → 12.2808475 Kpa 54.9258242 326.082011218
Psat (W)= 92.2998881 mmHg → 12.3056417 Kpa 59.5896627 385.8236042527
64.2535011 454.0042197183
P(B)= 18.084274 Kpa 68.9173396 531.4416589896
P(T)= 6.14042375 Kpa 73.5811781 618.9906097936
P(W)= 12.3056417 Kpa 78.2450165 717.540946076
Ptotal= 36.5303394 Kpa → 274.000034 mmHg

YB= 0.49504807
YT= 0.16809107
YW= 0.33686086

Gráfi ca T-x-y
79

74

69
Temperatura

64

59

54

49
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Fracción molar

Punto de Burbuja Punto de Roci o

 59

54

49
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Fracción molar

Punto de Burbuja Punto de Roci o

Gráfi ca X-Y
1.00
0.90
0.80
0.70
0.60
Fracción Y

0.50
0.40
0.30
0.20
0.10
0.00
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Fracción X

Vapor
 °C �=𝐵/(𝐿𝑜𝑔 𝑃−𝐴)−�
°C �_𝑎=(𝑃−𝑃_𝑖)
°C /(𝑃_𝑗−𝑃_𝑖 )

Presiones de vapor Fraccion molar

Benceno Tolueno Xa Ya
274.0000339815 93.1476781707 1.00 1.00
326.082011218 113.2152952531 0.76 0.90
385.8236042527 136.7118181907 0.55 0.78
454.0042197183 164.0644767915 0.38 0.63
531.4416589896 195.7317244444 0.23 0.45
618.9906097936 232.2032855994 0.11 0.24
717.540946076 274.0000339815 0.00 0.00

𝑃= 〖 10 〗 ^(𝐴 𝑌𝑎=(𝑃_𝑗 �_𝑎)/𝑃

− 𝐵/(�+�))
 Granville, Sage y Lace midieron volúmenes específicos de mezclas líquidas y de vapor propano y
benceno en un amplio intervalo de temperatura y presión.
Utilice la ecuación R-K para calcular el volúmen específico de una mezcla de vapor que contiene 26.93%
en peso de propano a 400 °F (47759 K) y una presión de saturación de 410.3 psia (2.829 Mpa). Compare
el valor calculando con el medido experimentalmente.

Porpano (P) 0.2692 peso Tablas

Benceno (B) 0.7308 peso Pc(P)= 617.4
PM (P) 44.1 g/mol Tc(P)= 665.9
PM (B) 78.11 g/mol Tr(P)= 1.29098964
P= 410.3 psia
T= 400 °F → 859.67 ° R
R= 10.731 ft^3/lbmol °R
𝑌𝑖=((%�𝑒𝑠𝑜 𝑖)/(𝑃𝑀 𝑖))/((%�𝑒𝑠𝑜 𝑖)/(𝑃𝑀 𝑖)+(%�𝑒𝑠𝑜 𝑗)/(𝑃𝑀
Pc(B)=𝑗)) 714.2
Y(P)= 0.3948364987 Tc(B)= 1012.7
Y(B)= 0.6051635013 Tr(B)= 0.84888911

𝑌𝑗=1−𝑌𝑖

A(P)= 0.0191286197 Psia^-0.5 𝐴𝑖=(0.4278/(𝑃𝑐 �^2.5 ))^(1/2)

A(B)= 0.030036323 Psia^-0.5

B(P)= 0.0001087752 Psia^-1 𝐵𝑖=0.0867/(𝑃𝑐 �𝑟)

B(B)= 0.000143004 Psia^-1

A= 0.0257295636 𝐴=𝐴𝑖 𝑌𝑖+𝐴𝑗 𝑌𝑗

B= 0.0001294892 𝐵=𝐵𝑖 𝑌𝑖+𝐵𝑗 𝑌𝑗

R-K= 0.0890422368 �^3−�^2+𝐵𝑃(𝐴^2/𝐵−𝐵𝑃−1)�−𝐴^2/𝐵 (𝐵𝑃)^2=0

Z= 0.7354848861

�=�𝑅�/𝑃
v= 16.536523101 ft^3/lbmol
oy

ne 26.93%
. Compare

Psia
R
R
�𝑟=�/�𝑐

Psia
R
R

𝐵 (𝐵𝑃)^2=0
 Utilice la ecuación de estado R-K para obtener la variación de la entalpia del isobutano vapor durante
la compresión isotermica desde 10 psia (69.95 Kpa) hasta 229,3 psia (1,581 MPa) a 190°F (360,93 K).
Compárense los valores estimado y medido, que ha sido obtenido por Sage y Lacey.

Tablas
Pc(I)= 529.1
Tc(I)= 734.7
Tr(I)= 0.88426569
P1= 10 psia
P2= 229.3 psia
T= 190 °F → 649.67 ° R
R= 1.987 ft^3/lbmol °R
𝑌𝑖=((%�𝑒𝑠𝑜 𝑖)/(𝑃𝑀 𝑖))/((%�𝑒𝑠𝑜 𝑖)/(𝑃𝑀 𝑖)+(%�𝑒𝑠𝑜 𝑗)/(𝑃𝑀 𝑗))
Y(P)= 1

𝑌𝑗=1−𝑌𝑖

A(P)= 0.03316065 Psia^-0.5 𝐴𝑖=(0.4278/(𝑃𝑐 �^2.5 ))^(1/2)

B(P)= 0.00018531 Psia^-1 𝐵𝑖=0.0867/(𝑃𝑐 �𝑟)

A= 0.03316065 𝐴=𝐴𝑖 𝑌𝑖+𝐴𝑗 𝑌𝑗

B= 0.00018531 𝐵=𝐵𝑖 𝑌𝑖+𝐵𝑗 𝑌𝑗

R-K= 7.5119E-05 �^3−�^2+𝐵𝑃_1 (𝐴^2/𝐵−𝐵𝑃−1)�−𝐴^2/𝐵 (𝐵𝑃_1 )^2=0

Z1= 0.98706305

𝑅�{��_2−��_1−(3𝐴^2)/2𝐵 [𝑙𝑛(1+(𝐵𝑃_2)/(��_2 ))−𝑙𝑛(1+(𝐵𝑃_1)/(��_1 ))]}

Hv2-Hv1= -952.66333
r durante
60,93 K).

Psia
R
R
�𝑟=�/�𝑐

/𝐵 (𝐵𝑃_1 )^2=0 R-K= 0.06854434

Z2= 0.73412003

))−𝑙𝑛(1+(𝐵𝑃_1)/(��_1 ))]}
 Estímese la entalpía de una mezcla líquida de 25,2 moles % de propano en benceno a 400°F (477,59”K) y 750 psia
(5,171 MPa), relativa a presión de vapor cero a la misma temperatura, utilizando la ecuación de estado R-K.
Compárese el resultado con el medido por Yarborough y Edmister.” El valor estimado para la presión de saturación
de la mezcla líquida, a partir de los datos de Glanville, Sage y Lacey, es 640 psia (4,41 MPa).

Propano (P) 0.252 peso Tablas

Benceno (B) 0.748 peso Pc(P)= 617.4
PM (P) 44.1 g/mol Tc(P)= 665.9
PM (B) 78.11 g/mol Tr(P)= 1.29098964
P= 750 psia
T= 400 °F → 859.67 ° R
R= 1.987 ft^3/lbmol °R
Pc(B)= 714.2
X(P)= 0.252 Tc(B)= 1012.7
X(B)= 0.748 Tr(B)= 0.84888911

A(P)= 0.01912862 Psia^-0.5 𝐴𝑖=(0.4278/(𝑃𝑐 �^2.5 ))^(1/2)

A(B)= 0.03003632 Psia^-0.5

B(P)= 0.00010878 Psia^-1 𝐵𝑖=0.0867/(𝑃𝑐 �𝑟)

B(B)= 0.000143 Psia^-1

A= 0.02728758 Psia^-0.5 𝐴=𝐴𝑖 𝑌𝑖+𝐴𝑗 𝑌𝑗

B= 0.00013438 Psia^-1 𝐵=𝐵𝑖 𝑌𝑖+𝐵𝑗 𝑌𝑗

R-K= 0.05865415 �^3−�^2+𝐵𝑃(𝐴^2/𝐵−𝐵𝑃−1)�−𝐴^2/𝐵 (𝐵𝑃)^2=0

Z= 0.19292922
𝐻𝐿−𝐻�=𝑅�[�_𝐿−1−(3𝐴^2)/2𝐵 𝑙𝑛(1+𝐵𝑃/�_𝐿 )]
HL= -7345.6647 BTU/mol-lb
F (477,59”K) y 750 psia
n de estado R-K.
a presión de saturación

Psia
R
R
�𝑟=�/�𝑐

Psia
R
R

𝐵 (𝐵𝑃)^2=0
 Estímese la fugacidad del isobutano líquido a 190°F (360,93”K) y 500 psia (3,447 Mpa) a partir de,

(a) La ecuación de estado R-K (4-67)

(b) La Ec. (4-71), utilizando la ecuación de Antoine para la presión de vapor, el valor de 0,03506 ft3/lb
(0.002189 m’/kg) para el volumen específico del líquido a saturación, tomado de Sage y Lacey,lh y la
ecuación R-K para el coeficiente de fugacidad del vapor a saturación.

Tablas
Pc(I)= 529.1 Psia
Tc(I)= 734.7 R
Tr(I)= 0.88426569 R
�𝑟=�/�𝑐

T= 190 °F → 649.67 ° R
R= 1.987 ft^3/lbmol °R

Y(P)= 1

A(P)= 0.03316065 Psia^-0.5 𝐴𝑖=(0.4278/(𝑃𝑐 �^2.5 ))^(1/2)

B(P)= 0.00018531 Psia^-1 𝐵𝑖=0.0867/(𝑃𝑐 �𝑟)

A= 0.03316065 𝐴=𝐴𝑖 𝑌𝑖
B= 0.00018531 𝐵=𝐵𝑖 𝑌𝑖

R-K= #REF! �^3−�^2+𝐵𝑃(𝐴^2/𝐵−𝐵𝑃−1)�−𝐴^2/𝐵 (𝐵𝑃)^2=0

Z1= 0.16455223

BP= #REF!
A^2/B= 5.93399975 �𝐿=𝑒𝑥�[�_𝐿−1−𝑙𝑛(�_𝐿−𝐵𝑃)−𝐴^2/𝐵 𝑙𝑛(1+𝐵𝑃/�_𝐿 )]
vL= #REF!

f1= #REF! Psia

Compuestos A B C
Isobutano 5.611805 3870.419 409.949

〖 � 〖� 〗
^𝑠=𝑃𝑐 𝐸𝑥�[𝐴−𝐵/(�+�)]
Pi= 228.545602 Psia

Tablas
Pc(I)= 529.1
Tc(I)= 734.7
Tr(I)= 0.88426569
P1= 228.545602 psia
T= 190 °F → 649.67 ° R
R= 1.987 ft^3/lbmol °R

Y(P)= 1

A(P)= 0.03316065 Psia^-0.5 𝐴𝑖=(0.4278/(𝑃𝑐 �^2.5 ))^(1/2)

B(P)= 0.00018531 Psia^-1 𝐵𝑖=0.0867/(𝑃𝑐 �𝑟)

A= 0.03316065 𝐴=𝐴𝑖 𝑌𝑖
B= 0.00018531 𝐵=𝐵𝑖 𝑌𝑖

R-K= 0.07024415 �^3−�^2+𝐵𝑃(𝐴^2/𝐵−𝐵𝑃−1)�−𝐴^2/𝐵 (𝐵𝑃)^2=0

Z1= 0.73942824

Estímese el coeficiente de fugacidad del benceno en la mezcla de vapor del Ejemplo 4.2
utilizando la ecuación de estado R-K.

фvi= 0
rtir de,

506 ft3/lb
ey,lh y la

𝐵 (𝐵𝑃)^2=0

𝑛(1+𝐵𝑃/�_𝐿 )]

Psia
R
R
�𝑟=�/�𝑐
𝐵 (𝐵𝑃)^2=0