Análisis Químico

Laboratorio de Análisis Químico

Experiencia Nro. 6
Tema: Análisis del grupo de aniones

PERIODO ACADÉMICO: 2018-II

PROFESOR: ING. PONCE LILI
ALUMNOS:
 Altamirano Huamani Marcos
 Inciso Gallegos Juan
 Huaira Rondo Luis

FIGMM 1
Análisis Químico

Contenido
Objetivos ....................................................................................................................................... 3
Fundamento Teórico ..................................................................................................................... 3
Equipos y Materiales ..................................................................................................................... 5
Reactivos: ...................................................................................................................................... 5
Procedimiento Experimental ........................................................................................................ 6
CUESTIONARIO ............................................................................................................................ 13
Conclusiones ............................................................................................................................... 24
Recomendaciones ....................................................................................................................... 25
Bibliografía .................................................................................................................................. 26
Anexos ......................................................................................................................................... 27

FIGMM 2
Análisis Químico

Objetivos

El objetivo de esta práctica es observar e identificar las reacciones características de los

aniones de cada grupo y sus más representativas reacciones , para su posterior
separación e identificación y familiarizarnos con la base práctica del análisis químico
aplicado a la industria.

Fundamento Teórico

Los procedimientos que se emplean para la clasificación de los aniones se dividen en:

a) Los que implican la identificación mediante productos volátiles obtenidos por

tratamiento con ácidos, como por ejemplo el ión yoduro en presencia del ácido
sulfúrico.
b) Los que dependen de reacciones en solución como los que producen precipitación,
ejemplo: grupo I con nitrato de plata para formar sales de plata, grupo II con los
cloruros de plata, etc.

La separación de los aniones del primer grupo se realiza en forma sistemática

respetando un orden de búsqueda (yodo, bromo, cloro), además cada anión tiene una
forma muy práctica de reconocimiento.

Los aniones del primer grupo se les puede reconocer por la insolubilidad en ácido nítrico
de sus sales de plata respectivos.

Los aniones del segundo grupo también poseen una manera cualitativa muy rápida de
ser reconocidos por la formación de precipitados con tratamiento de nitrato de plata y
cloruro de plata.

El ión nitrato se reconoce por la formación del anillo chocolate de (Fe(NO))SO4.

El ión nitrito se reconoce fácilmente porque en solución decolora al permanganato de

potasio acidulado.

FIGMM 3
Análisis Químico

El ión acetato se reconoce por su formación de Fe(OH).C2H3O2 (color naranja) soluble en

ácido nítrico.

En el reconocimiento del ión NO3- (reacción del anillo pardo) se debe eliminar la
presencia de bromuro, yoduro, nitrito, clorato y cromato para que la reacción sea
concluyente.

En el reconocimiento de los aniones del primer grupo, se debe de comprobar la

eliminación del yodo y bromo mediante la no coloración de su respectivo papel de filtro.
De esta manera se garantiza un mejor trabajo en la investigación del cloruro.

La clasificación de aniones se puede sintetizar de acuerdo con el siguiente cuadro:

CLASIFICACIÓN DE ANIONES

SALES DE PLATA SALES DE BARIO

GRUPOS SOLUBLES EN SOLUBLES EN

H2O HNO3 H2O HNO3

I. Cl-, Br-, I- N N S S

CO3-2, SO4-2,
II. N S N S
C2O4-2, CrO4-2

III. NO2-, MnO4- N S S S

NO3-, ClO3-,
IV. S S S S
CH3COO-

S: soluble Excepción:

N: insoluble SO4-2 insoluble en HNO3

FIGMM 4
Análisis Químico

Equipos y Materiales

 8 tubos de ensayo
 1 vaso de vidrio de 250 ml
 1 gradilla
 1 pipeta con agua destilada
 1 baqueta de vidrio
 Papel de tornasol
 Estufa eléctrica

Reactivos:

 Acido clorhídrico 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

 Sulfato férrico 𝑭𝒆(𝑺𝑶𝟒 )𝟑
 Sulfato ferroso 𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒
 Oxalato de amonio (𝐍𝐇𝟒 )𝟐 𝐂𝟐 𝐎𝟒
 Permanganato de potasio 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
 Etanol 𝑪𝟐 𝑯𝟓 𝑶𝑯
 Nitrato de plata 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑
 Acido nítrico 𝑯𝑵𝑶𝟑
 Cloruro de bario 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐

FIGMM 5
Análisis Químico

Procedimiento Experimental

Análisis de aniones del grupo I

1. Recibir la solución entregada que contiene los aniones Br-, Cl-, I- en un vaso, diluirla
con agua destilada, añadir gotas de H2SO4 9N (8-9) y  1 gr de Fe2(SO4)3.

Solución
naranja

Se observa que la solución cambia a color naranja.

2. Calentar ligeramente la solución e inmediatamente coloque un papel filtro previamente

humedecido con solución de almidón en el vaso (como tapándolo).

El papel de filtro cambia a

un color morado

Se observa que los vapores despedidos presentan una coloración morado claro, con lo que
se comprueba la presencia del anión I-.

FIGMM 6
Análisis Químico

3. Cuando los vapores despedidos ya no coloreen el papel, se retira la solución del calor: añadir
unos ml de KMnO4 hasta que la solución adquiera una tonalidad morada (añadir un exceso)

4. Calentar la solución y nuevamente tapar el vaso, ahora con papel de filtro previamente
humedecido con almidón yodado.

El papel de filtro cambia a

un color morado

Se observa que el papel se vuelve morado, lo que significa que hay Br-.

FIGMM 7
Análisis Químico

5. Una vez que los vapores ya no coloreen el papel se enfría la mezcla, añadir unos ml de
C2H5OH (2-3) calentar por unos segundos.

Precipitado
marrón

Enfriar y filtrar, conservar la solución y desechar el precipitado.

6. Añadir a la solución de 5) gotas de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 hasta observar la formación de un precipitado.

El precipitado corresponde a AgCl. Añadir sobre el precipitado gotas de HNO3 6N, y se
comprueba su insolubilidad con la presencia de Cl-.

Precipitado blanco
(AgCl)

FIGMM 8
Análisis Químico

Análisis de aniones del grupo II

1. Precipitar por separado: SO42-, CrO42-, C2O42-, CO32- con AgNO3 y con BaCl2. Probar su
solubilidad en H2O y HNO3.
Con AgNO3

Precipitado Precipitado
Precipitado Precipitado
Con BaCl2 blanco blanco
blanco rojo

Precipitado Precipitado Precipitado Precipitado

blanco amarillo blanco blanco

Análisis de aniones del grupo III

Dividir la solución entregada en dos porciones:

Solución con cationes

del grupo III

FIGMM 9
Análisis Químico

A) Añadir a la solución gotas de AgNO3 hasta la formación de un precipitado.

¿Que sucede al precipitado al añadir gotas de HNO3? ¿Que comprueba? Se
comprueba que al agregar nitrato de plata se vuelve incoloro con precipitado
y al agregarle HNO3 se vuelve soluble

AgNO3

Precipitado

B) En un tubo de ensayo colocar nitrito (incoloro) y agregarle 2 gotas de KMnO4

(violeta), esta solución se vuelve violeta, luego agregamos 4 a 6 gotas de
H2SO4 y nos damos cuenta que si hay reacción y esta solución se vuelve
incolora.

KMnO4

Análisis de aniones del grupo IV

Identificación del anión NO3-.

Se diluye ligeramente la solución cristalina entregada (tubo 1).

FIGMM 10
Análisis Químico

Solución
(Tubo 1) diluida

En un segundo tubo (tubo 2), se disuelve cristales de FeSO4 en una pequeña cantidad de
agua destilada, esta solución es cristalina. Se añade gotas de H2SO4 9N (se mantiene
cristalina la solución), luego se vierte este contenido en el tubo 1, formándose una nueva
solución cristalina.

(Tubo 2) Cristales de FeSO4

disueltos en H2O

En otro tubo (Tubo 3) tome unas gotas (6 - 9) de H2SO4 36N añada este contenido
cuidadosamente por las paredes del tubo 1, se debe observar la aparición de un hermoso
un anillo color chocolate.

(Tubo 3)

gotas de H2SO4

Formación de un anillo
color chocolate
(Tubo 1)

Identificación del anión CH3COO-

Añada a la solución entregada gotas (2-3) de FeCl3.

FIGMM 11
Análisis Químico

FeCl3

Diluya la solución con H2O destilada, hierva la solución, se observa un precipitado

Formación de
precipitado

FIGMM 12
Análisis Químico

CUESTIONARIO

1. El cloro en la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con

rapidez con muchos elementos y compuestos químicos. Por esta razón se
encuentra formando parte de cloruros, clorito y cloratos, en las minas de sal y
agua de mar. En este laboratorio describa el proceso de identificación del
cloro indicando las reacciones químicas que participan.

Después del reconocimiento que se hizo de los iones iodo y bromo, a la

solución restante con el fin de no generar complejos al agregar un reactivo para
la identificación del cloro se le hace reaccionar con alcohol etílico(𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻) lo
que después de calentarlo, genera un precipitado (se desecha este
precipitado), y la solución pasante contiene el anión cloruro (-1, y posterior a
esto se le agrega a dicha solución nitrato de plata(𝐴𝑔(𝑁𝑂3 ) lo que hace que
precipite cloruro de plata (𝐴𝑔𝐶𝑙) realizándose la siguiente reacción:

𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔+ → 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓

y para comprobar su insolubilidad se le agrega ácido nítrico 6N a dicho

precipitado.
Pero este precipitado es soluble en solución diluida de amoniaco y en
soluciones de cianuro de potasio y de tiosulfato de sodio. También bajo iones
complejos.

𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓ +2𝑁𝐻3 → [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ]+ + 𝐶𝑙 −

[𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ]+ + 𝐶𝑙 − + 2𝐻 + → 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓ +2𝑁𝐻4+

FIGMM 13
Análisis Químico

2. Prepare un diagrama esquemático identificando todos los procesos para

reaccionar cada anión estudiado en este laboratorio y escriba las ecuaciones
participantes respectivamente balanceadas.
GRUPO I:
Reconocimiento Reacciones Características
𝑰−𝟏  Precipitado gris
Con 8𝐼 −1 + 𝑆𝑂4−2 + 1𝑂𝐻 − → 4𝐼2 ↓ +4𝐻2 𝑂 + 𝐻2 𝑆  Al calentarlo
𝑆𝑂4−2 desprende vapor
color violeta.
𝑩𝒓−𝟏  Al calentarlo
Con 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 8𝐻𝐵𝑟 desprende vapores
𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 2𝐾𝐵𝑟 + 2𝑀𝑁𝑂2 + 4𝐻2 𝑂 + 3𝐵𝑟2 grises.
↑
𝑪𝒍−𝟏  Se forma un
Con 𝐴𝑔+1 + 𝐶𝑙 −1 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓ precipitado blanco.
𝐴𝑔𝑁𝑂3  Medio acido

GRUPO II: Se separo en dos porciones. Solo reacciono con el BaCl2

Reconocimiento Reacciones Reactivo
−2 −2
𝑆𝑂4 𝑆𝑂4 + 𝐵𝑎𝐶𝑙2 → 𝐵𝑎𝑆𝑂4 𝐵𝑎𝐶𝑙2 se comprueba su
solubilidad.

GRUPO III:
Reconocimiento Reacciones Reactivo
𝑁𝑂2−1 a) 𝑁𝑂2− + 𝐴𝑔+ → 𝐴𝑔𝑁𝑂2 ↓ a) Ocurre un precipitado
b) 5𝑁𝑂2− + 2𝑀𝑛𝑂4− + 6𝐻 + → 5𝑁𝑂4− + blanco
2𝑀𝑛2+ + 3𝐻2 𝑂 b) La solución cambia a un
color morado

GRUPO IV:
Reconocimiento Reacciones Características
𝑁𝑂3−1  Se forma un
Con +2
6𝐹𝑒 + 2𝑁𝑂3− + +3
+ 8𝐻 → 6𝐹𝑒 + 2𝑁𝑂 + 4𝐻2 𝑂 anillo pardo
𝐹𝑒𝑆𝑂4 𝑁𝑂 + 𝐹𝑒 +2
+ 𝑆𝑂4−2 → [𝐹𝑒(𝑁𝑂)𝑆𝑂4 ] debido a la
𝐻2 𝑆𝑂4 formación del
complejo
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 6𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 3𝐹𝑒 3+ + 2𝐻2 𝑂  Se forma un
→ [𝐹𝑒2 (𝑂𝐻)2 (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)6 ]+ + 2𝐻 + complejo de
[𝐹𝑒2 (𝑂𝐻)2 (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)6 ]+ + 4𝐻2 𝑂 color rojo.
→ 3𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂  Al calentar se
↓ +3𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 + forma un
precipitado
pardo rojizo.

FIGMM 14
Análisis Químico

3. En la identificación analítica del ion nitrato de este laboratorio. ¿Qué

reactivos debo controlar en volumen y concentraciones para observar
plenamente la identificación del ion? ¿Qué reacciones participan?
A la muestra recibida del anión 𝑁𝑂3− se le diluye ligeramente.
En otro tubo se disolvió una cantidad de 𝐻2 𝑂 destilada con cristales de 𝐹𝑒𝑆𝑂4 y
una vez que se concluyó con esta disolución, se añadió cuidadosamente gotas
de ácido sulfúrico 9N, y se vierte en la muestra recibida.
El reactivo que se debe controlar en volumen y concentración para poder
visualizar la formación de un anillo es el 𝐻2 𝑆𝑂4 36𝑁 debido a que es un
reactivo muy concentrado y un exceso o una escases de este reactivo, no nos
ayudaría a la identificación del ion nitrato que se logra al echar unos (6-8) ml de
ácido sulfúrico concentrado por las paredes a dicha solución (paso que se
realiza cuidadosamente), lo que dará la aparición de un hermoso anillo color
chocolate. El anillo chocolate es debido a la formación de [𝐹𝑒(𝑁𝑂)]2+
2𝑁𝑂3− + 4𝐻2 𝑆𝑂4 + 6𝐹𝑒 2+ → 6𝐹𝑒 3+ + 2𝑁𝑂 ↑ +4𝑆𝑂42− + 𝐻2 𝑂
𝐹𝑒 2 + +𝑁𝑂 ↑→ [𝐹𝑒(𝑁𝑂)]2+
OBSERVACION: El ensayo no es confiable en presencia de bromuro, ioduro,
nitrito, clorato y cromato.

FIGMM 15
Análisis Químico

4. El bromo participa en la fabricación de productos orgánicos y farmacéuticos.

El bromuro de plata se usa en la fabricación de papel fotográfico. El cloro se
usa como desinfectante de las aguas. Describa las características más
importantes y su modo de empleo en la industria de cada ion estudiado en
este laboratorio.

Anion yoduro.-

El yoduro de plata (AgI) es un compuesto químico usado en fotografía y

como antiséptico en medicina. El yoduro de plata es altamente insoluble en agua y
tiene una estructura cristalina parecida a la de un hielo pequeño, permitiendo inducir
la desnaturalización de cristales de hielo en el sembrado de nubes para provocar lluvia
artificial.
La estructura cristalina adoptada por el yoduro de plata cambia con la temperatura. Se
conocen las siguientes fases:1

 Hasta 42 0K (147 °C), AgI aparece como fase β, con estructura de wurtzita.
 Sobre 420 K (147 °C), AgI sufre una transición a la fase α, la cual tiene una
estructura cúbica centrada en el cuerpo, con los iones de plata distribuidos al azar
entre lugares 2-, 3-, y 4-coordinados.
 Existe también una fase metaestable γ por encima de 420 K, la cual tiene
estructura de blenda de zinc.

Anión bromuro.-
El ion bromuro es un átomo de bromo con carga eléctrica -1, es decir, con
un electrón adicional.
Los bromuros son compuestos donde el bromo actúa con estado de oxidación -1.
También son las sales del ácido bromhídrico (HBr).Pueden ser compuestos iónicos,
como el bromuro de cesio (CsBr), o pueden ser covalentes, como el di bromuro de
azufre (SBr2).
Los bromuros se encuentran habitualmente en el agua del mar, junto a los cloruros, en
una concentración aproximada de 65 mg/l, que representa aproximadamente el 0,2 %
de todas las sales disueltas. Los alimentos marinos contienen generalmente niveles
altos de bromuros, mientras que los alimentos procedentes de la tierra contienen
cantidades variables.

FIGMM 16
Análisis Químico

Anión cloruro.-
Los cloruros son compuestos que llevan un átomo de cloro en estado de
oxidación formal -1. Por lo tanto corresponden al estado de oxidación más bajo de
este elemento ya que tiene completada la capa de valencia con ocho electrones.

Los cloruros inorgánicos contienen el anión Cl− y por lo tanto son sales del ácido
clorhídrico (HCl). Se suele tratar de sustancias sólidas incoloras con elevado punto de
fusión.
En algunos casos el enlace con el metal puede tener cierto carácter covalente. Esto se
nota por ejemplo en el cloruro de mercurio (II) (HgCl2) que sublima a temperaturas
bastante bajas. Por esto se conocía esta sal antiguamente con el nombre de
"sublimato".
La mayor parte de los cloruros con excepción principalmente del cloruro
de mercurio (I) (Hg2Cl2), el cloruro de plata (AgCl) y el cloruro de talio (I) (TlCl) son
bastante solubles en agua.
El cloruro más conocido es la sal marina que está presente en el agua marina con una
concentración del aproximadamente 3-3,5 %. Por lo tanto los océanos representan una
fuente prácticamente inagotable de cloruro.

Anión sulfato.-
Los sulfatos son las sales o los ésteres del ácido sulfúrico. Contienen como unidad
común un átomo de azufre en el centro de un tetraedro formado por cuatro átomos
de oxígenosulfato.

Las aplicaciones de los sulfatos suelen variar enormemente según el metal al que están
unidos. Así el sulfato sódico, por ejemplo, se utiliza en la fabricación del vidrio, como
aditivo en los detergentes, etc.; el sulfato de cobre se aprovecha en la fabricación de
la viscosa según un determinado proceso.
Yeso y Barita se utilizan en la construcción y como aditivos en la fabricación
de papel y cartulina. El sulfato de bario también se utiliza en medicina para
realizar radiografías de contraste.
Los sulfatos son parte esencial de unas sales dobles como los alumbres de fórmula
general AB(SO4)2 · 12 H2O, siendo A y B cationes con carga +1 y +3 respectivamente. La
más conocida es la alumbre de sodio formada con Sodio y Aluminio.
Anion nitrito.-
El ion nitrito es NO2−. Es un anión angular con una configuración electrónica y una
disposición angular similar a la del Ozono. Los nitritos pueden formar sales o ésteres a
partir del ácido nitroso (HNO2). En la naturaleza los nitritos aparecen por oxidación
biológica de las aminas y del amoníaco o por reducción del nitrato en
condiciones anaeróbicas. En la industria pueden obtenerse al disolver N2O3 en
disoluciones básicas.

FIGMM 17
Análisis Químico

Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales para salar carnes (E249
= nitrito de potasio; E250 = nitrito de sodio). Se debe a su capacidad de mantener un
color rojizo deseado en la materia prima ya que reaccionan con la mioglobina de la
carne. Sin embargo, la concentración debe ser baja ya que hay sospechas de que
favorecen el desarrollo de cáncer. Además por su interacción con
la hemoglobina resultan tóxicos.
Los nitritos son productos de partida en la síntesis de diversos compuestos químicos,
sobre todo compuestos diazo. En medicina se utilizan como antiespasmódicos y como
antídoto en caso de envenenamientos por cianuro de potasio, causando
vasodilatación. El suministro de nitrito transforma parcialmente la hemoglobina en
estado Fe+2 a hemoglobina en estado Fe+3 (metahemoglobina), que tiene alta afinidad
por cianuro, retirando el cianuro de la cadena respiratoria, lo que posibilita la
respiración celular.

Anion nitrato.-
Los nitratos son sales o ésteres del ácido nítrico HNO3. El nitrato de potasio (KNO3)
forma parte esencial de la pólvora negra. Se aprovecha su poder oxidante para
transformar el carbono y el azufre también presentes en la mezcla en sus óxidos. La
energía liberada en el proceso hace que se calienten los gases y se expandan de
manera explosiva.
El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata utilizados como
sales fotosensibles en fotografía. Disoluciones de nitratos (cálcico, sódico y potásico)
también se utilizan en baños de pasivación de superficies de metales así como en el
almacenamiento de energía térmica en plantas solares de concentración. Este último
desarrollo es la gran novedad de las plantas solares térmicas, donde la energía
sobrante se va acumulando en este tipo de sales, para posteriormente producir
electricidad cuando la luz del sol desaparece. El rango de temperatura que pueden
almacenar estas sales está entre 131 °C y 560 °C. La investigación de nuevos nitratos
(Nitrato cálcico potásico, Nitrato de litio,...) mejorarán las propiedades de estas sales.

FIGMM 18
Análisis Químico

5. El colorea de azul las soluciones de almidón. El color se debe a un compuesto.

¿Cuáles son las reacciones químicas que se producen?
Añadimos pavidona yodada a una disolución de almidón. Cuando calentamos la
disolución coloreada, dicho color va desapareciendo hasta quedar prácticamente
transparente (con una cierta tonalidad amarillenta). Al enfriar el tubo, la disolución
recupera la coloración violeta. La aparición y desaparición de la coloración se produce
de manera cíclica siempre que repitamos el proceso de calentamiento y enfriamiento.
Químicamente, el almidón es un polisacárido formado por la repetición de moléculas
de glucosa, unidas entre sí formando en su conjunto una hélice. Realmente, el almidón
constituye la manera que tienen las plantas para acumular moléculas de glucosa ya
que, cuando sus células las necesita para obtener energía, solo tiene que liberarlas de
la cadena. La reacción que vemos en esta práctica podemos considerarla una reacción
física, y no una verdadera reacción química, porque se supone que el yodo se
introduce en el interior de la hélice de almidón haciendo que cambien las propiedades
de absorción de la luz, de forma que se obtiene dicha coloración violeta azulada.
Cuando calentamos la disolución de almidón coloreada, las hélices “se desarman” y los
átomos de yodo las abandonan, por lo que el almidón recupera su color inicial
transparente-amarillento.

FIGMM 19
Análisis Químico

6. Identifique las reacciones que participan en la identificación del anión sulfato

y haga un análisis de la solubilidad de los compuestos formados.

Reacciones de identificación del 𝐒𝐎𝟒 −𝟐

Reactivo de identificación: BaCl2
Medio: HCl.
Se identifica por precipitación con 𝐵𝑎𝐶𝑙2, en medio de HCl, dando un precipitado
blanco de 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 .
SO4 −2 + Ba+2 ↔ BaSO4
Interferencias: con el BaCl2 también pueden precipitar los siguientes aniones:
a) anión 𝑭−𝟏
b) anión 𝑺𝒊𝑭𝟔 −𝟐 . Este último se forma por reacción en medio ácido de 𝑺𝒊𝑶𝟑 −𝟐 con 𝑭−𝟏
, según:
SiO3 −2 + 6F −1 + 6H +1 ↔ SiF6 −2 + 3H2 O
Luego:
SiF6 −2 + Ba+2 ↔ 𝐁𝐚𝐒𝐢𝐅𝟔 ↓
(Blanco)
Confirmación del precipitado: el precipitado se confirma por reducción del anión
𝑺𝑶𝟒 −𝟐 a 𝑺−𝟐 (sulfuro) y posterior identificación de este último, como se ha visto más
arriba
Una vez precipitado el 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 , se desecha el líquido sobrenadante, se adiciona
𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 sólido (que es un fundente, necesario dado que el 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 es una sal muy
poco soluble) y algodón (calcina dando carbono), se calienta hasta fusión total
(¡atención!! puede fundir el tubo), se deja enfriar y se agrega HCl, por último se
constata el desprendimiento de 𝑯𝟐 𝑺 como se ha visto en la identificación de 𝑺−𝟐 .

FIGMM 20
Análisis Químico

7. Después de analizar todos los procesos en la identificación de aniones de este

laboratorio, sugiera otro METODO alternativo para la determinación de aniones de
este informe.
En el caso q nosotros usamos se realizan pruebas aisladas con porciones pequeñas de
la sustancia analizada para encontrar un solvente conveniente y, al solubilizar la
sustancia.
Por regla general se comienza con la investigación de la muestra para identificar los
cationes y solamente después se identifican los aniones. Las ventajas de trabajar este
método consisten en lo siguiente:
- La cuestión sobre presencia de o ausencia de ciertos aniones se resuelve, en el
curso de la identificación de los cationes.
- Puede hacerse no pocas conclusiones sobre la ausencia de tal o cual anión en la
sustancia analizada partiendo de la solubilidad de las sales de los cationes
identificados en esta sustancia.

FIGMM 21
Análisis Químico

8. Con la finalidad de disminuir el grado de contaminación del aire, muchas refinerías

actualmente convierten el SO2,procedente del horno de tostación en acido sulfúrico,
H2SO4 al 97% y densidad 1.844 g/ml mediante el proceso Phillips según
𝟏
1° Etapa: 𝑺𝑶𝟐 + 𝟐 𝑶𝟐 → 𝑺𝑶𝟑

2° Etapa: 𝑺𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

Si se produjeron 240L de dicho acido con un rendimiento, en cada etapa de 80%,
determine la masa del SO2 ( en Kg) que se requiere y la normalidad del ácido
producido.
Resolución:
𝑀
𝜌= 𝑉

𝑀 = 𝑉𝜌
M = 240 x 1.844=442.56Kg=442560g
n = 442560/98=4515.91
1
𝑆𝑂2 + 𝑂2 → 𝑆𝑂3
2
N 80%n

𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑂4
80%n 80%80%n
80%80%n=4515.91
n=7056.1 ( moles del SO2)
Masa del SO2=7056.1x64=451590g=451.59Kg
9. Dado que 8.88 g de un cloruro metálico es atacado con un ácido fuerte se produce
10.88 g del sulfato del mismo metal, que actúa con la misma valencia. ¿Cuál es el
peso atómico del metal?
Resolución:
M: masa atómica del metal
𝑀𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑀𝑆𝑂4 + 2𝐻𝐶𝑙
(M+71) (M+96)
8.88 10.88
10.88(M+71)= 8.88(M+96)
M=40g

FIGMM 22
Análisis Químico

10. ¿Qué precauciones debe tener al trabajar con reacciones en caliente y con
ácidos de alta concentración?
Al trabajar con las reacciones calientes, volatilizamos sustancias que son corrosivas con
la piel y se hace uso de la campana de extracción.
El ácido concentrado es fuerte agente oxidante y puede dar lugar a la ignición al entrar
en contacto con materia orgánica y compuestos tales como nitratos, carburos,
cloratos, etc. También reacciona exotérmicamente con el agua; tiene mayor
desprendimiento de calor cuando la proporción es de dos moléculas gramo de agua
por molécula gramo de ácido sulfúrico, alcanzando una temperatura de 158°C.
Presenta una gran afinidad por el agua, debido a lo cual, produce deshidratación de los
compuestos orgánicos a veces tan fuerte que Llega a carbonizarlos.

FIGMM 23
Análisis Químico

Conclusiones
 Con lo observado durante el laboratorio se puede concluir que las sales de bario son
solubles y las sales de plata insolubles en 𝐻𝑁𝑂3.

 Se observó la insolubilidad de las sales de plata del grupo I de aniones en 𝐻𝑁𝑂3.

 Las sales de plata del resto de aniones, con excepción del anión 𝑆𝑂42− , si son solubles
en 𝐻𝑁𝑂3.

 El anión 𝐼 − se identificó por la coloración azul del papel filtro impregnado con
almidón y colocado sobre el vaso como se indica en el paso 2 del procedimiento.

 El anión 𝐵𝑟 − se identificó por la coloración morada del papel filtro impregnado con
almidón yodado colocado sobre el vaso.

 El ion 𝐶𝑙 − se identificó por la formación de un precipitado de AgCl de color blanco.

FIGMM 24
Análisis Químico

Recomendaciones
 Realizar una correcta precipitación (completa), para no tener
complicaciones en la identificación de otros cationes en el futuro, los
residuos de una mala precipitación también pueden afectar futuras
reacciones.

 Tener cuidado con la manipulación de los reactivos ya que algunos de estos

pueden ser muy concentrados y causar lesiones (quemaduras por parte de
ácidos muy concentrados) a los estudiantes.

 Realizar los experimentos en los lugares indicados (como la campana de

extracción) para no contaminar el área de trabajo y a las personas que se
encuentren en ella.

FIGMM 25
Análisis Químico

Bibliografía
 Semimicroanálisis Químico Cualitativo. V. N. Alexeiev. Ed. Mir. URSS
1975.pag(533-587).
 Química Analítica Cualitativa. Arthur I. Vogel. Editorial Karpelusz. Quinta Edición.
Buenos Aires 1974.
 Química Analítica, Analisis Cualitativo A. kreshkov, a., yaroslávtsev, a. Editorial
Mir.(pág. 325-375)

FIGMM 26
Análisis Químico

Anexos
HOJA DE SEGURIDAD
1 .Identificación del Producto: Cloruro de
plata.

2. Identificación de riesgos: El solvente que contiene el producto puede producir

irritación a la piel, ojos y garganta. Continua exposición del producto puede causar
malestares estomacales y dolores de cabeza.
3. Procedimientos de primeros auxilios. Inhalación.
Información general: Nocivo para la salud en caso de emergencia busque atención médica.
 Contacto ocular: Lavar con abundante agua, mínimo durante 15 minutos. Levantar y separe
los párpados para asegurar la remoción del químico. Si la irritación persiste repetir el lavado.

 Contacto dérmico: Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con
abundante agua y jabón, mínimo durante 15 minutos. Si la irritación persiste repetir el lavado.
Buscar atención médica.
 Inhalación: Trasladar a la víctima al aire fresco. Afloje el cuello y el cinturón de la víctima. Si
la persona no respira, dar respiración artificial. Si la respiración es dificultosa, suministrar
oxígeno. Llamar al médico inmediatamente.

 Ingestión: Beber abundante agua, provocar vómitos. Avisar al médico. .

4.Efectos por exposición

 Contacto ocular: Irritaciones, con enrojecimiento y dolor

 Contacto dérmico: Irritaciones severas ardor y ulceraciones de la piel.  Inhalación:

Irritaciones en el tracto respiratorio. Tos y dificultad respiratoria. Dolor de cabeza y vértigo.
Posible ulceración y perforación en zonas respiratoria

 Ingestión: Nocivo. Dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. Irritaciones y quemaduras

en la boca, esófago y estómago. Dolor de cabeza, sudor frío y pulso débil. Daños a hígado y
riñones. Excitación nerviosa, depresión e ictericia. En casos extremos, convulsiones, efectos en
la sangre, parálisis y coma. Posibilidad de muerte por falla renal.

FIGMM 27
Análisis Químico

Galería de fotos

Fig. .2-calentar ligeramente la

Fig. 1.-solucion mostrada en el solución del paso 1
paso 1

Fig .3- comprobación del Fig . 4- análisis del anión

anión bromo
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−

FIGMM 28
Análisis Químico

FIGMM 29