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Herpes virus humano 6 y Herpes virus humano 7
Sinónimos ta de virus de ADN bicatenario, rodeados
por una cápside icosaédrica de un diáme-
Herpesvirus humano 6 o Betaherpesvirus
tro aproximado de 160-200 nanómetros;
humano 6 o HHV-6 y Herpesvirus humano
por fuera de la cápside aparecen proteínas
7 o Betaherpesvirus humano 7 o HHV-7.
globulares de origen viral denominadas te-
gumento y recubriendo la cápside hay una
Tipo envoltura formada por numerosas glico-
Virus. proteínas que son el medio de anclaje del
virus a las células susceptibles.
Características El genoma del HHV-6 tiene un tamaño
Los herpesvirus humanos 6 y 7 pertenecen molecular de 159-170 kilopares de bases
a la familia Herpesviridae, subfamilia Beta- (Kbp), habiéndose identificado dos varian-
herpesvirinae género Roseolovirus. Se tra- tes denominadas HHV-6A (anteriormente
denominado virus linfotrópico humano B
o HBLV) y HHV-6B (relacionado con la ro-
séola infantil), que presentan diferentes
propiedades biológicas y epidemiológi-
cas, siendo la variante A la más citolítica y
probablemente la más virulenta.
El genoma del HHV-7 tiene un tamaño mo-
lecular de 145 Kbp.
Estos herpesvirus humanos se caracterizan,
al igual que otros miembros de la familia
Herpesviridae, por su capacidad de per-
manecer en estado latente en el interior
del organismo humano y se diferencian por
su tropismo, por el tamaño de su genoma y
la organización de los genes.
Viabilidad, propagación y
transmisión
Reservorio
Humanos.
Varios virus de la familia Herpesviridae.
Hospedadores
CDC Public Health Image Library (PHIL). Humanos.
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Herpes virus humano 6 y Herpes virus humano 7
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Dosis infectiva mínima (DIM) Actividades laborales con riesgo
Se desconoce en la actualidad. Actividades de orden público, seguridad y
servicios sociales. Actividades sanitarias y
Supervivencia ambiental laboratorios. Dentistas. Peluquería y otros
tratamientos de belleza (estética, tatuaje,
Se desconoce en la actualidad.
piercing). Pompas fúnebres y actividades
relacionadas.
Formas de resistencia
No presenta formas de resistencia. Efectos en la salud
Mecanismo de propagación y Grupo de riesgo
transmisión
2 (Anexo II RD 664/1997).
El modo de transmisión no está del todo
claro, pero se cree que el principal me- Infección
canismo de transmisión del HHV-6 y del
En individuos inmunocompetentes las in-
HHV-7 es a través de la saliva o de las se-
fecciones suelen ser asintomáticas. La en-
creciones orales, ya que ambos virus se
fermedad se manifiesta normalmente en
encuentran en la saliva de la mayoría de
individuos inmunodeprimidos, personas
los individuos y presentan afinidad por los
con VIH positivo y trasplantados (principal-
linfocitos (principalmente linfocitos T) y las
mente en los receptores de médula ósea,
glándulas salivales.
riñón e hígado, en los que la inmunosupre-
Otras formas de transmisión que se han sión es inducida por razones terapéuticas).
considerado son: a través de la sangre, por
Las manifestaciones clínicas y la evolución
transfusiones y por trasplante de médula de la enfermedad dependen del tipo de
ósea y órganos. En trabajos de laboratorio, virus, de si se trata del primer episodio o
también se contempla la posibilidad de de una recidiva, y de la edad y situación
transmisión por ingesta e inoculación acci- inmunológica del paciente. Las principales
dental y por inhalación de alta concentra- manifestaciones clínicas son:
ción de bioaerosoles, aunque esta última
no se ha evidenciado. • La roséola: causada por HHV-6 en niños
menores de 2 años (también conocida
Estos virus se transmiten fácilmente de como exantema súbito, roseola infan-
persona a persona; tanto las personas in- tum o sexta enfermedad) y por HHV-7
fectadas con síntomas como las asintomá- en niños mayores de 2 años. Comien-
ticas son contagiosas, al persistir el virus en za con fiebre que puede exceder los
el organismo de forma latente tras la infec- 40ºC y normalmente dura de 3 a 5 días.
ción. Cuando la temperatura se normaliza
aparece un rash eritematoso macular o
Vías de entrada maculo-papular que generalmente se
origina en el tronco con diseminación
Mucosas. Parenteral.
posterior a las extremidades, nuca y
cara. Este cuadro es autolimitado, de
Distribución geográfica unos 6 días de duración. La complica-
Mundial. ción más frecuente es la aparición de
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convulsiones febriles y, raramente, se se ha sugerido la transmisión hereditaria
producen complicaciones como: he- de padres a hijos, cuando el virus se inte-
patitis, meningitis, encefalitis y síndro- gra dentro de los cromosomas o del geno-
me hemofagocítico. ma parental.
• Enfermedad febril sin características La infección congénita o perinatal no se
especiales o enfermedad hepática del ha asociado con enfermedad fetal o del
tipo mononucleosis infecciosa que recién nacido, y las consecuencias a largo
se produce, aunque raramente, en plazo están todavía sin definir.
adultos inmunocompetentes. Puede
El posible papel de la leche materna en la
aparecer eritema cutáneo, faringitis,
transmisión del HHV-6 permanece sin deter-
hepatitis, linfocitosis atípica y hepa-
minar (Link) (Link) (Link) (Link) (Link) (Link).
toesplenomegalia. Es común que los
pacientes se quejen de cansancio.
Prevención y control
La infección por el HHV-6 se asocia con
muchos otros cuadros clínicos en los que Desinfectantes
sólo hay evidencia de asociación, pero sin
confirmación de que el HHV-6 sea el agen- La mayoría de los virus del herpes son sus-
te etiológico, como la esclerosis múltiple, ceptibles a etanol al 30%, isopropanol al
la parálisis de Bell, algunos síndromes lin- 20%, hipoclorito de sodio, orto-fenilfenol
foproliferativos (incluyendo linfomas Hodg- al 0,12% y glutaraldehído al 0,04%.
kin, no-Hodgkin y leucemia linfoblástica) y
el síndrome de fatiga crónica.También se Inactivación física
asocia la infección por HHV-6 y HHV-7 con
la pitiriasis rosácea, con el incremento del La mayoría de los virus del herpes se inac-
riesgo de enfermedad por el Cytomegalo- tivan por liofilización (criodesecación), por
virus humano y por otros patógenos opor- ciclos sucesivos de congelación-descon-
tunistas; además, se consideran cofactores gelación, pH bajos, luz UV y con calor a
en la progresión del SIDA. temperatura de 56ºC durante 30 minutos.
Efectos alérgicos Antimicrobianos
Desconocidos. Ganciclovir, foscarnet, cidofovir.
Efectos tóxicos Vacunación
Desconocidos. NO.
Efectos cancerígenos Medidas preventivas generales
Mantener los locales, los equipos y los úti-
Desconocidos.
les de trabajo en condiciones adecuadas
Efectos en la maternidad de limpieza y desinfección.
Desconocidos. Eliminar o reducir al mínimo el material
Se ha sugerido que pueda darse la transmi- cortante o punzante.
sión congénita (transplacentaria) y perina- Buenas prácticas de higiene: lavado riguro-
tal del HHV-6, aunque raramente. También so de manos con agua y jabón al comenzar
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y finalizar la jornada laboral, después de y se deben seguir unas correctas prácticas
quitarse los guantes y tras el contacto con de higiene: lavado de manos, uso de guan-
pacientes infectados o materiales conta- tes y ropa de trabajo. Además, se deben
minados. No comer, beber o fumar en el descontaminar los residuos antes de su eli-
lugar de trabajo. Utilizar ropa de trabajo y minación.
equipos de protección individual adecua-
dos.
Bibliografía/Documentación
En el ámbito sanitario y hospitalario se de-
berán adoptar las Precauciones Estándar. 1. Ares Alvarez J. Grupo de Patología In-
fecciosa. Asosiciación Española de Pe-
EPI diatría y Atención Primaria (AEPap). Ni-
Protección de las manos: guantes de pro- ños con exantema, mama embarazada.
tección frente a microorganismos para ma- Mayo de 2016.
nipular especímenes o materiales que pue- 2. Pousa Castro X., Bascones Martínez
den estar contaminados. A. Herpesvirus. Av. Odontoestomatol
Protección ocular o facial: gafa de protec- 2011; 27 (1): 11-24.
ción de montura universal en caso de ries- 3. Ward KN. Infecciones por Herpes virus
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duras. 4. Centers for Disease Control and Prevention
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Seguridad en laboratorio
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Nivel de contención 2.
5. Centers for Disease Control and Pre-
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saliva o de especímenes biológicos con-
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tica, S.A. Protocolos Clínicos de Diag-
alta concentración del virus, la inoculación
nóstico Serológico Comentado.- Núm.
parenteral accidental y la ingesta accidental.
10. VIRUS HERPES 1, 2, 6, 7 y 8. 1999.
Las muestras o especímenes más peligro-
7. Institut National de Recherche et de Sé-
sos son los cultivos del virus, las secrecio-
curité (INRS). BAse d’OBservation des
nes salivales y la sangre.
Agents Biologiques. Herpesvirus hominis
Se requieren las prácticas y la contención 7. 2015.
de un nivel 2 de bioseguridad para mani-
8. Public Health Agency of Canada.
pular los cultivos, las muestras y los anima-
Pathogen Safety Data Sheets and Risk
les potencialmente infecciosos. Se debe
Assessment . C Y T OMEGALOVIRUS.
trabajar dentro de una cabina de seguri-
2011.
dad biológica en caso de que se trabaje
con grandes volúmenes o se generen ae- 9. Servicio Riojano de Salud. Precauciones
rosoles; se debe evitar o reducir al mínimo de aislamiento en centros sanitarios.
el empleo de material cortante o punzante 2008.
Fichas de agentes biológicos DB-V-H.h-6 y 7-17
Herpes virus humano 6 y Herpes virus humano 7
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10. Sociedad Española de Enfermedades
Infecciosas y Microbiología Clínica.
DIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN
POR EL VIRUS DEL HERPES HUMANO
TIPO 6.
11. Sociedad Española de Enfermedades
Infecciosas y Microbiología Clínica.
Diagnóstico microbiológico de las in-
fecciones por herpesvirus. 2005.
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México (UNAM). HERPES. 2015.
Actualizado a 5 de julio de 2017
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Herpes virus humano 6 y Herpes virus humano 7
