UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
GEOLÓGICA

PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 8:
“PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE NITRATO DE
PLATA 0.1 N Y TIOCIANATO DE POTASIO 0.1 N”

CURSO: QUÍMICA ANALÍTICA Y CUANTITATIVA

DOCENTE: VICTOR LUNA BOTELLO

ALUMNA: ROQUE JULCA, Elizabet

GRUPO: B1

Cajamarca, enero del 2020

 INTRODUCCIÓN

Las soluciones se definen como mezclas homogéneas de dos o más especies

moleculares o iónicas. Las soluciones gaseosas son por lo general mezclas
moleculares. Sin embargo, la solución en la fase liquida son indistintamente mezclas
moleculares o iónicas. Cuando una especie molecular o iónica se dispersa hasta el
grado de que, a una temperatura dada, no se disuelva más, se dice que la solución
está saturada. Los componentes de una solución son las sustancias puras que se
han unido para obtenerla y convencionalmente reciben los nombres de soluto y
solvente. Este último es el componente que se halla presente en mayor cantidad.
Para expresar la concentración de las soluciones se utilizan los términos de diluida
y concentrada. Pero estos términos son imprecisos, ya que no indican la cantidad
de soluto disuelto en una cantidad dada de solución o de disolvente, es decir, la
concentración exacta. Las unidades físicas de concentración vienen dadas en masa
o en volumen. La primera es la comúnmente usada. Por ejemplo, una solución al
10% m/m contiene 10 gramos de soluto en 90 gramos de disolvente. Se utilizan
soluciones % m/m; % v/v, % m/v. Las unidades químicas en la que se expresan las
concentraciones son los moles y los equivalentes – gramos. Se utilizan soluciones
molares, normales y molales.
I. OBJETIVOS
 Preparar un volumen determinado de AgNO3 0.1N.
 Preparar un volumen determinado de tiocianato de potasio 0.1N
estandarizado.

II. MARCO TEÓRICO

A. Fundamento de valoración:
Existe en el análisis volumétrico un grupo de reacciones de sustitución en
las que uno de los productos es insoluble, y por esto, a los métodos que
tienen como base la formación de un precipitado, se les denomina
volumetría por precipitación. En las reacciones más importantes
intervienen los iones plata, por lo que también se le designa bajo el
nombre de argentometría, aun cuando en algunos casos se hace uso de
otras reacciones de precipitación en las que no interviene aquel elemento.
El principio de la determinación argentométrica está basado en la
formación de las sales poco solubles en el punto de equivalencia, o sea,
la formación de los precipitados poco solubles. Sobre la formación de
tales precipitados, nos informa el producto de la solubilidad Kps. El fin de
la precipitación es detectado con los indicadores adecuados. Los
indicadores, generalmente, actúan de tal manera que en el punto de
equivalencia cambian de color. En argentometría, se aprovecha la serie
de reacciones químicas que conducen a la formación de precipitados
poco solubles. A este grupo de determinaciones volumétricas pertenecen
los métodos para la determinación de cloruros, yoduros, bromuros,
cianuros, la determinación de los precipitados pocos solubles obtenidos
en la titulación de las sales de zinc con ferrocianuros potásico, los
precipitados de fosfatos en el análisis de fertilizantes, los precipitados
formados en los análisis de orina, etc.
B. Métodos empleados en este tipo de análisis:
B.1. Método de Gay-Lussac: método del punto claro El precipitado
coloidal de cloruro de plata está estatulizado, próximo al punto
estequiométrico el ión estatulizante se separa por precipitación y el
precipitado se coagula y sedimenta. La valoración se completa hasta que
no aparezca más precipitado o turbidez.
B.2. Método de Volhard indirecto: Es un método indirecto cuyo
fundamento es la adición de un exceso medido exactamente de nitrato de
plata, el exceso de ión plata se valora retroceso con solución patrón de
sulfocianuro de potasio y alumbre férrico como indicador. Para evitar
errores en el punto final se separa por filtración el cloruro de plata y
valorando el filtrado y las aguas de lavado con tiocianato. Caldwell
modificó el método añadiendo una pequeña porción de nitrobenceno a la
suspensión.
B.3. Método de Volhard. Es una valoración de Ag+ con solución patrón
de KSCN, el cual genera la formación de un precipitado blanco y cuando
la reacción es completa la primera porción de tiocianato añadida forma un
color rojo con el indicador de alumbre férrico.
B.4. Método de Mohr: El método se utiliza para determinar iones cloruro
y bromuro de metales alcalinos, magnesio y amonio. La valoración se
hace con solución patrón deAgNO3. El indicador es el ion cromato CrO4,
que comunica a la solución en el punto inicial una coloración amarilla y
forma en el punto final un precipitado rojo ladrillo de cromato de plata,
Ag2CrO4. Las reacciones que ocurren en la determinación de iones
cloruro son:

Cl - + Ag+ AgCl (Precipitado blanco)

CrO4= + 2Ag+ Ag 2CrO4 (Precipitado rojo ladrillo)
La solución debe tener un pH neutro o cercano a la neutralidad. Un pH
de8.3 es adecuado para la determinación. La solución patrón de AgNO3
se puede preparar por el método directo dado que el nitrato de plata es
un reactivo tipo primario; con el objeto de compensar los errores en la
precipitación del punto final se prefiere el método indirecto y la solución
se valora con NaCl químicamente puro. Cuando la solución tipo se
prepara por el método indirecto no es necesario el ensayo en blanco,
porque el exceso empleado en la valoración de la sustancia problema se
compensa con el empleado en la valoración del AgNO3.
B.5. Método de Fajans: Es la valoración de cloruros con solución patrón
de nitrato de plata utilizando fluoresceína como indicador, cuando se
añade una pequeña cantidad de nitrato de plata a una disolución de
cloruro, éste se absorbe fuertemente sobre las partículas de cloruro de
plata coloidal formada, alcanzado el punto estequiométrico el primer
exceso de Ag+ atrae al anión de la fluoresceína dando un color rosado.
(MORALES,2013)

III. PROCEDIMIENTO Y OBSERVACIONES

MATERIALES:
- Matraz
- Vaso de precipitado
- Bageta
- Fiola
- Bureta
- Probeta
- Agua destilada

REACTIVOS:

- AgNO3
- K2CrO4
- NaCl
- KSCN
 PROCEDIMIENTO

PREPARACIÓN DE NITRATO DE PLATA

 Se prepara la solución de AgNO3 con 4.25g de la sal en 250 ml de agua

destilada en una fiola.

VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE AgNO3 0.1N

 Pesamos 0.1446 g de NaCl y disolvimos con 75 ml de agua destilada con un

matraz. Agregamos 5 gotas de K2CrO4.
OBSERVACIÓN: Pasó de Incoloro a Amarillento.
 Titulamos con solución de AgNO3 hasta coloración rojiza. Se usaron 33 ml
de AgNO3.

OBSERVACIÓN: Además de la coloración rojiza se notaron unos

pequeños coágulos de color blanquecino que sería el AgNO3.
 PREPARACIÓN DE KSCN

 Se prepara la solución con 0.9887g de la sal con 100 ml de agua destilada.

VALORACIÓN DE KSCN 0.1N

 De la solución obtenida del proceso anterior separamos en 3 matraces 10 ml

de solución en cada uno y se agregó 30 ml de agua destilada.
 Titulamos con KSCN hasta coloración rojiza.

 Se utilizaron diferentes volúmenes:

- Muestra 1: 7.9 ml
- Muestra 2:9.7 ml
- Muestra 3: 11.6 ml
 CÁLCULOS

NORMALIDAD DE AgNO3

N2=W/0.05845(V)

W: g de NaCl
V: ml AgNO3 gastados en titulación

N2=W/0.05845(V)
N2=0.1446/0.05845(33)
N2=0.0749

NORMALIDAD DE KSCN

N1=(N2*V2) /V1

N2: normalidad estandarizada de AgNO3

V2:ml de AgNO3 tomado como muestra
V1:ml de KSCN gastado en titulación
N1: normalidad de KSCN buscada

MUESTRA 1
N1=(N2*V2) /V1
N1= (0.0749*10) /7.9
N1= 0.095
MUESTRA 2
N1= (0.0749*10) /9.7
N1= 0.077
MUESTRA 3
N1= (0.0749*10) /11.6
N1= 0.064
 CONCLUSIONES

o Finalizando esta experiencia práctica se logró preparar, valorar y

posteriormente titular el Nitrato de Plata 0,1 N y Tiocianato de potasio 0,1 N
de forma correcta y eficiente, mejorando así cada vez el proceso volumétrico.
o En cuanto a la preparación de Nitrato de Plata 0,1 N y Tiocianato de potasio
0,1 N en forma óptima.
o Se obtuvo la normalidad del nitrato de plata que fue de 0.0749N y del KSCN
que fue de 0.095 N.
 CUESTIONARIO
1. Volumen de solución de nitrato de plata 0,1 N preparado:
100 ml
2. Peso de Nitrato de Plata 0,1 N utilizado en g
4.25 g
3. ¿Cuáles son los yacimientos de plata en el Perú?

El Perú es un actor importante en la producción global de plata, en el 2016 ocupó el

segundo lugar en el ranking mundial con 151.2 millones de onzas (Moz), un incremento
de 9% respecto al 2015. Este resultado fue impulsado por el inicio de producción a
escala comercial de Minera Las Bambas con 4.04 Moz, producción a capacidad máxima
de Inmaculada con 4.91 Moz, la expansión de Cerro Verde que contribuyó con 3.7 Moz,
altas leyes en Antamina que representó en un incremento de 2.3 Moz, mayor producción
y altas leyes en Uchucchacua con un incremento de 2.3 Moz, ambos respecto al 2015.
4. ¿Cuáles son los principales minerales que contienen plata?

La plata es un elemento escaso en la naturaleza, de la que representa una parte en 10

millones en la corteza terrestre. Se puede encontrar en estado nativo aunque
generalmente se encuentra en minerales que contienen compuestos de plata, como con
azufre (argentita, Ag2S), arsénico (proustita, Ag3AsS3), antimonio (pirargirita,
Ag3SbS3) o cloro (plata córnea, AgCl) siendo sulfuros y sulfosales su forma principal,
la mayor parte de su producción aproximadamente las tres cuartas partes se obtiene
como un subproducto, sobre todo del cobre y plomo.

Muchos son los minerales que contienen plata entre los que están:

Acantita(Ag2S), Aguilarita(Ag4SeS), Alargento(Ag1-xSbx), Andorrita(AgPbSb3S6))

Argirodita(Ag8GeS6), Balkanita(Ag5Cu9HgS8), Boleíta(KAg9Pb26Cu24Cl62(OH)48),
Bromargirita (AgBr), Clorargirita(AgCl), CuadratitaAg(Cd,Pb)AsS3.

5. Realizar la valoración por triplicado y completa

I II III
W 0.1446
V 33
N2 0.0749
N2=0.0749

6. Volumen de la solución de KSCN 0,1 N

100 ML
7. Peso de KSCN utilizado en gramos
0.9887 g
8. Realizar la valoración por triplicado de KSCN y completa
I II III
V2 10 10 10
N2 0.0749 0.0749 0.0749
V1 7.9 9.7 11.9
V2 0.096 0.077 0.064
N1=0.079
9. Esquematizar los pasos seguidos en la presente práctica.
SE ENCUENTRA DETALLADO EN EL PROCEDIMIENTO.

BIBLIOGRAFÍA
IRAZABAL, Alejandro.” Química Laboratorio”. Ediciones Co-Bo. 2° Edición.
Caracas 1994.
MAHAN AND MYERS. “Química Curso Universitario”. Addison-Wesley
Iberoamericana 4° Edición. México 1990.
MORALES (2013) Argentometría.