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Ejemplo 1 (Nº35 Cap7). El coeficiente de solubilidad del CO2 en
agua a 20ºC es 0.0901.
a) Calcular la constante de Henry, en atm/fracción molar de CO2
en agua a 20ºC a partir del coeficiente de solubilidad dado.
De la ley de Henry:
FASE VAPOR
T=20ºC
Pp( CO2 ) = x CO2 HCO2 Presión parcial
de CO2 de 1 atm
De la definición del coeficiente:
H2O y CO2
Pp(CO2 ) = 1[atm]
FASE LÍQUIDA
n CO2
x CO2 =
n agua + n CO2
19
Para 1 cm3 de agua líquida.
g
[ ]
magua = ρ ⋅ V = 1 3 ⋅ 1 cm3 = 1[g]
cm
magua 1[g]
nagua = = = 0.0556[mol]
PM g
18
mol
De la definición del coeficiente de solubilidad:
1[mol]
[
nCO2 = 0.0901 cm3 ] 22400 [cm ](CNPT) = 4.022 ⋅ 10 [mol]
3
−6
4.022 ⋅ 10 −6 [mol]
x CO2 =
(0.0556 + 4.022 ⋅ 10 −6 )[mol]
x CO2 = 7.233 ⋅ 10 −5
20
10
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Reemplazando en la ley de Henry:
Pp( CO2 ) 1[atm]
HCO2 = =
x CO2 7.233 ⋅ 10 [fracción molar ]
−5
atm
HCO 2 = 13825.5
fracción molar
21
b) Calcular cuántos gramos de CO2 pueden disolverse en una
botella de 355 cm3 de soda a 20ºC si el gas ubicado por encima
de la soda es CO2 puro a una presión manométrica de 2.5 atm.
Suponer que las propiedades del líquido son las del agua.
Asumiendo que el líquido es solo agua:
Vlíquido ⋅ ρlíquido
ntotales =
PM
nCO2 = x CO2 ⋅ n totales
Ley de Henry: Pp( CO2 ) = x CO2 ⋅ H(20°C)
mCO2 = nCO2 ⋅ PMCO2
22
11
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Con la suposición que el líquido es solo agua:
Vlíquido ⋅ ρlíquido
[ ] g
355 cm3 ⋅ 1 3
ntotales = = cm = 19.72[mol]
PM g
18
mol
De la ley de Henry:
x CO2 =
Pp( CO2 )
=
(2.5 + 1)[atm] = 2.53 ⋅ 10 −4
H CO2 atm
13825.5
fracción molar
Luego:
( )
nCO2 = x CO2 ⋅ n totales = 2.53 ⋅ 10 −4 ⋅ (19.72 )[mol] = 4.989 ⋅ 10 −3 [mol]
g
mCO2 = nCO2 ⋅ PMCO2 = 4.989 ⋅ 10 −3 [mol] ⋅ 44 = 0.22[g]
mol 23
Anexo
12
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Problema N°1. Una corriente de gas de 100 [lb-mol/h] que
contiene 45% molar de SO2 y el resto de aire, se pone en
contacto con agua líquida en un absorbedor continuo a 30 [°C].
La corriente líquida que sale del absorbedor contiene 2.0 [g] de
SO2 por 100 [g] de H2O. Suponiendo que las corrientes de gas y
líquido que salen del absorbedor están en equilibrio a 30 [°C] y 1
[atm], calcule la cantidad de SO2 que se absorbe en el agua y la
velocidad de alimentación del agua requerida.
Datos: Del Manual del Ingeniero Químico para una solución de
la composición dada de Agua y SO2, se tiene que la presión
parcial en la fase gaseosa en equilibrio es:
Pp( agua ) = 31.6 [mm Hg]
Pp( SO2 ) = 176 [mm Hg]
29
Agua
Gas
Columna de
Absorción
100 [lb-mol/h]
de gas
45% SO2
2 [g de SO2]/100 [g de agua]
La composición de la corriente de gas de salida es:
31.6[mm Hg]
y agua = = 0.0416
760[mm Hg]
176[mm Hg]
y SO2 = = 0.2316
760[mm Hg]
y O2 = 1 − 0.0416 − 0.2316 = 0.7268
30
15
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Agua
Gas yagua = 0.0416
ySO2 = 0.2316
yaire = 0.7268
Columna de
Absorción
100 [lb-mol/h]
de gas
45% SO2
2 [g de SO2]/100 [g de agua]
B.M al Aire:
(100 )(0.55 ) = (0.7268 ) ⋅ nGS
lb − mol
nGS = 75.67
h 31
Agua
75.67 [lb-mol/h]
Gas yagua = 0.0416
ySO2 = 0.2316
yaire = 0.7268
La fracción másica del SO2
Columna de en el líquida a la salida:
Absorción
100 [lb-mol/h] 2[g]
de gas
x SO2 = = 0.0196
45% SO2 102[g]
2 [g de SO2]/100 [g de agua]
B.M al SO2:
lb − mol lb − mol
(100 )(0.45 ) = (75.67)(0.2316 ) +
h h
L S [lbm / h] ⋅ (0.0196 )
64[lbm / lb − mol] lb
L S = 89713.7 m
h
16
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Agua
75.67 [lb-mol/h]
Gas yagua = 0.0416
ySO2 = 0.2316
yaire = 0.7268
Columna de
Absorción
100 [lb-mol/h]
de gas
45% SO2
2 [g de SO2]/100 [g de agua]
89713.7 [lbm /h]
B.M al H2O:
LE [lbm / h] = (75.67)[lb − mol / h](0.0416 )(18)[lbm / lb − mol] +
(89713.7)[lbm / h](1 − 0.0196 )
L E = 88012 .0[lbm / h] √
33
88012.0 [lbm /h] Agua
75.67 [lb-mol/h]
Gas yagua = 0.0416
ySO2 = 0.2316
yaire = 0.7268
Columna de
Absorción
100 [lb-mol/h]
de gas
45% SO2
2 [g de SO2]/100 [g de agua]
89713.7 [lbm /h]
SO 2 lb lb
= (89713 .7) m (0.0196 ) = 1758 .4 m
Absorbido h h
34
17