PROSPECTO
ASMOSERINE INDIVIDUAL
Canarios
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ASMOSERINE INDIVIDUAL, comprimidos
Tetraciclina hidrocloruro
Tilosina tartrato
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Tetraciclina hidrocloruro................. 3 mg
Tilosina tartrato............................... 1,5 mg
Excipientes, c.s................…... 25 mg
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de micoplasmosis (Mycoplasma gallisepticum), más conocida como Enfermedad
Respiratoria Crónica (ERC).
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a otros macrólidos
REACCIONES ADVERSAS
La tetraciclina es relativamente inocua y sus reacciones adversas son muy escasas. Su
toxicidad está relacionada con efectos de irritación local y quelación con el ión calcio,
reacciones adversas por sobreinfección (diarreas), y toxicidad renal y hepática.
La tilosina es un antibiótico relativamente inocuo y sus reacciones adversas son muy escasas,
sus efectos tóxicos suelen ser parecidos a los descritos para la eritromicina. La eritromicina
suele ir acompañada de vómitos y diarrea cuando se utiliza a dosis elevadas, estos problemas
son menos frecuentes con la tilosina.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe
del mismo al veterinario.
ESPECIES DE DESTINO
Canarios
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
[email protected] 28022 MADRID
Dosis: 1 comprimido cada 24 horas, durante 5 días. Esta pauta posológica debe ser respetada.
INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Este medicamento ha sido formulado especialmente para su administración directa a los canarios
utilizando la cánula adjunta. Debe administrarse por personas expertas en el manejo de las aves
Modo de administración: Introducir el comprimido en la cánula. Sujetar al animal como se muestra
en el pictograma. Con el animal bajo control, colocar la cánula en la parte basal de la lengua del
pájaro y empujar el émbolo.
No utilizar este medicamento si se observan comprimidos rotos.
TIEMPO DE ESPERA
No procede.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja.
Periodo de validez después de abierto el envase: 30 días
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el m edicamento
veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas, deberán evitar todo
contacto con el medicamento.
Manipular el medicamento con precaución. Durante la manipulación, usar guantes.
Evitar el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto, lavar inmediatamente con agua.
En caso de ingestión accidental, buscar asistencia médica.
No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento.
Puesta
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la puesta.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La presencia de iones calcio o de metales alcalinotérreos forma quelatos insolubles con las
tetraciclinas, e impiden la absorción de ésta.
Para la tilosina no hay mucha información sobre las interacciones medicamentosas pero se
cree que son parecidas a las de eritromicina.
Se ha observado actividad sinérgica de la asociación entre tetraciclinas y macrólidos contra
Staphylococcus áureus y Staphylococcus spp. resistentes. Es posible que dicha sinergia
extienda el espectro de acción contra otras especies de bacterias.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):
No se ha estudiado la sobredosificación en la especie de destino.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NO UTILIZADO O EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los
vertidos domésticos.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no
necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ
01/02/2013
INFORMACIÓN ADICIONAL
Formatos: Envase con 40 comprimidos
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al
representante local del titular de la autorización de comercialización.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:
Latac, S.L.
C/ Sant Gaietá Nº121 1º 1ª
08221 Terrassa
Barcelona
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
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