PRACTICA N°6

PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES ACUOSAS

1.-OBJETIVO

Conocer la técnica de preparación y estandarización de soluciones. Valorando una solución

titulante, mediante un estándar primario.
Desarrollar la capacidad analítica para preparar soluciones en el laboratorio.

2.-MARCO TEORICO

Las valoraciones constituyen un amplio y valioso conjunto de procedimientos cuantitativos que

se usan mucho en Química analítica. Los métodos volumétricos representan uno de los tres
tipos de valoraciones, que están basados en la medida de la cantidad de reactivo, de
concentración conocida, que consume el analito.
La titulación es un método para determinar la cantidad de una sustancia presente en solución.
Una solución de concentración conocida, llamada solución valorada, se agrega con una bureta
a la solución que se analiza. En el caso ideal, la adición se detiene cuando se ha agregado la
cantidad de reactivo determinada en función de un cambio de coloración en el caso de utilizar
un indicador interno, y especificada por la siguiente ecuación de la titulación.

N A VA = NB VB

A este punto se le llama punto de equivalencia.

En términos generales la reacción entre cantidades equivalentes de ácidos y bases se llama
neutralización o reacción de neutralización, la característica de una reacción de neutralización
es siempre la combinación de hidrogeniones que proceden del ácido, con hidroxiliones
procedentes de la base para dar moléculas de agua sin disociar, con liberación de energía
calorífica como calor de neutralización y formación de una sal.
En una expresión como la siguiente expresión:

Ácido   +  Base  →  Sal   +   Agua

Estándar primario es un compuesto de alta pureza que sirve como material de referencia en
los métodos volumétricos de titilación. Esta sustancia debe cumplir con una serie de
requerimientos: 1. Alta pureza (más de 99 %) 2. Debe ser estable al aire 3. Ausencia de agua de
hidratación para evitar variaciones con los cambios de humedad el ambiente 4. Fácilmente
obtenible a costo moderado 5. Razonable solubilidad en el medio de titilación 6. Masa molar
relativamente alta para minimizar los errores asociados con su pesada: si la masa molar es alta,
se necesitará mayor masa para obtener la cantidad necesaria en moles.

Aspectos generales de las valoraciones volumétricas.

Definición de algunos términos:

Una disolución estándar de reactivo es una disolución de reactivo de concentraciones

conocidas, que se usa para realizar un análisis volumétrico. Una valoración se hace añadiendo
lentamente una disolución estándar de reactivo, desde una bureta u otro dispositivo
volumétrico de medida, una disolución de analito, hasta que la reacción entre los dos sea
completa. El volumen gastado para llevar a cabo la valoración se determina por la diferencia
entre las lecturas final e inicial de la bureta.
El punto de equivalencia de una valoración se alcanza cuando la cantidad valorado añadido es
químicamente equivalente a la cantidad del analito que hay en la muestra. Por ejemplo, el
punto de equivalencia en la valoración del cloruro de sodio con nitratos de plata se alcanza
después de añadir exactamente 1 mol de ion plata por cada mol de ion cloruro en la muestra.
El punto de equivalencia en la valoración del acido sulfúrico con el hidróxido sodio, alcanza
después de añadir dos moles de la base por cada mol ácido.
A veces es necesario añadir un exceso de valorante estándar y después determinar el exceso,
mediante una valoración por retroceso, con un segundo valorante estándar. En este caso, el
punto de equivalencia es tal, que la cantidad gastada de valorante equivale a la cantidad de
analito más la cantidad de retrovalorante.

Métodos para el establecimiento de la concentración de las disoluciones estándar.

La exactitud de un método volumétrico no puede ser mejor que la exactitud de la

concentración de la disolución estándar. El método básico para establecer la concentración de
disolución estándar. El método directo consiste en disolver una cantidad cuidadosa pesada de
estándar primario y diluirla a un volumen exactamente conocido, en un matraz volumétrico. El
segundo, consiste en estandarizar la disolución, valorándola con (1) una cantidad pesada de
estándar primario, (2) una cantidad pesada de estándar secundario, o (32) un volumen medido
de otra disolución estándar. Un valorante que se estandariza frente a un estándar secundario
o frente a otra disolución estándar a veces se llama disolución estándar secundaria. Una
disolución estándar primaria, porque la concentración de la primera esta sujeta a mayor
incertidumbre. Las mejores disoluciones estándar son las que se preparan por el método
directo. Cuando el reactivo no posee las propiedades requeridas para un estándar primario,
debemos usar el procedimiento indirecto, que ya hemos dicho es menos satisfactorio.

Método para expresar la concentración de las disoluciones estándar.

Las concentraciones de las disoluciones estándar, de ordinario, se expresan en unidades de

molaridad o de normalidad. La primera da el numero de moles de reactivos contenidos en un
litro de disoluciones, y la segunda, el numero de equivalentes de reactivo en el mismo
volumen.

Para efecto de los cálculos volumétricos las concentraciones de los solutos se basan en dos
partes de ecuaciones simples derivadas de las definiciones de milimol,mol y concentración
molar , es asi que para una especie química A , se escribe:

Masa de A ( g )
Cantidad de A (mol) =
Masamolar de A ( molg )
Masade A ( mg )
Cantidad de A (mmol) = mg
Masamilimolar de A ( mmol )
De la definición de concentración molar se deriva las siguientes dos ecuaciones, que son:
Cantidad de A (mol) = Volumen (L) x concentración de A (mol/L)
Cantidad de A (mmol) =Volumen (ml) x concentración de A (mmol/ml)
3.-EQUIPO 4.-MATERIA DE VIDRIO

Balanza Erlenmeyer de 250 ml.

Agitador magnético Bureta de 25 ml o 100 ml.
Soporte universal Probeta de 25 ml
Pinza

5.-REACTIVOS

Ac. Clorhidrico concentrado

Ac. Sulfúrico concentrado
Hidróxido de sodio puro.
Carbonato de sodio anhidro.
Ac. Clorhidrico 1.0 N
Ac. Sulfurico 1.0 N
Hidroxido de sodio 1.0 N
Fenoltaleina
Metil naranja
Biftalato de potacio (KHP)

6.-PROCEDIMIENTO

6.1.-Preparación de 100ml de solución de H 2SO4 1.0 N

Datos de H2SO4 concentrado ( PM 98.08 , pureza 95 % , densidad 1.84 ).

98.08 g
Si 1 N = = 49.04 g / lt
2

100 g sol. H 2 SO 4 49.04 g H 2 SO 4 puro 1 ml

× × =28,0549 ml/ L
95 g H 2 SO 4 puro ¿ 1.84 g

28.0549ml
¿ ×100 ml=2,8 ml H 2 SO 4
1000 ml

6.2.-Estandarización de la solución de H 2SO4 1.0 N

Para estandarizar la solución del ácido H2SO4 1.0 N se emplea como patrón primario el
carbonato de sodio anhidro, cuyo procedimiento es el siguiente:
- Pesar 0.2 g de Na2CO3 anhidro (patrón primario)
- Diluir la sal a un volumen de +/- 100ml con agua destilada.
- Agregar 2—3 gotas de metil naranja (solución indicadora).
- Titular la solución de ácido sulfúrico 1.0 N hasta que cambie el color amarillo a
naranja de la solución.
 - Anotar el gasto de ácido sulfúrico 1.0 N en el punto de equivalencia (gasto practico
Vp ).

Reaccion química

Na 2CO3 + H2SO4 → Na2SO4 + CO2 + H2O

Pe = 105.99 g / 2 1000ml 1 N

52.99 g Na 2CO3 → 1000 ml H2SO4 1 N

0.2 g Na 2CO3 → X

X= 3.77 ml de H 2SO4 1 N ( gasto teórico Vt )

Factor de corrección
Vp Vt
1 x x= f c (factor de corrección) = Vt/Vp

6.3.-Preparación de 100 ml de NaOH 1.0 N

40 gr NaOH
1N= quiere decir que se pesa 4.0 de NaOH y se lleva aun
1< ¿ x 0.10<¿ 4.0 gr NaOH ¿
volumen de 100 ml. con agua destilada.

6.4.-Estandarización de la solución de NaOH 1.0N

Para estandarizar la solución de NaOH se emplea como patrón primario el Biftalato de potasio
KHC8H4O4 (204.2 gr/mol) que se representa como ( KHP ), cuyo procedimiento es el siguiente:
-
- Se pesa 0.7 a 0.9 gr KHP
- Disolver la sal en más o menos a 100 ml con agua destilada.
- Añadir de 3 a 4 gotas de solución indicadora de fenolftaleína.
- Titular con la solución de NaOH 1.0 N hasta que vire el indicador a color rojo grosella.
- Anotar el gasto de NaOH 1.0 N en el punto de equivalencia (gasto práctico Vp).

Reacción química

KHC 8H4O4 + NaOH → KNaC 8H4O4 + H2O

1000 ml NaOH 1.0 N

0.7 gr KHP x =3.42 ml NaOH 1.0 N ( gasto teórico Vt )
204.2 gr KHP

Vt
Factor de corrección=
Vp
7.-RESULTADOS Y CONCLUSIONES

ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE H2SO4

Se preparo 100 ml de solución de H2SO4 al 1N

Determinando que se utilizara 2,8 ml de acido sulfúrico diluido en 100 ml de agua

Se estandarizo la solución de H2SO4 al 1N empleando como patrón el carbonato de sodio
anhidro siendo de 0.2 gr de Na2CO3 diluyendo esta sal en 100 ml de agua destilada agregándole
de 2 a 3 gotas de anaranjado de metilo para dar una coloración amarilla.

Seguidamente de empezó a titular la solución de H 2SO4 al 1N con la solución patrón mostrando

un cambio de color amarillo a color naranja
Consecuentemente se determino el gasto de acido sulfúrico dando un valor de 5,8 ml
volumen practico Vp (gasto) 5,8 ml de H2SO4 al 1N
Volumen teórico Vt 3,77 ml H2SO4 al 1N

3,77
factor de correccion= → 0,65
5,8

ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE NaOH 1N

Se preparo 100 ml de una solucion de NaOH 1N

Determinando que se utiizaria 4 gr de NaOH esto quiere decir que se pesara 4 gr de NaOH
llevandolo a un volumen de 100 ml de agua destilada

Se estandarizo la solucion de NaOH utilizando como patron biftalato de potasio(KHP)

Se peso 0,7 gr de KHP se disolvio en 100 ml de agua destilada se añadio a esta solucion 4 gotas
de fenolftaleina
Se titulo con la solucion de NaOH 1N hasta que pase a color grosella
Determinado un gasto de solucion de NaOH de 3.9 ml

volumen practico Vp (gasto) 3,9 ml NaOH al 1N

Volumen teórico Vt 3,42 ml NaOH al 1N

3,42
factor de correccion= →0,87
3,9

CONCLUSIONES

Podemos concluir que para poder realizar la titulación de un acido fuerte mediante una base
fuerte, lo primordial es llevar a cabo su estandarización, ya que es una sustancia higroscópica y
su concentración puede variar. Debemos destacar la importancia del indicador ácido-base
(fenolftaleina), porque nos permite determinar por medio del cambio de color (de incoloro a
rosa) y anaranjado de metilo pasando de amarillo a una solución anaranjada

En la estandarización de acido sulfúrico se determino un gasto de 5,8 ml y en la

estandarización de NaOH un gasto de 3,9 ml

8.-CUESTIONARIO

8.1.-Definir titulación volumétrica.

Es un método de análisis químico cuantitativo en el laboratorio, que se utiliza para determinar

la concentración desconocida de un reactivo conocido. Debido a que las medidas de volumen
juegan un papel fundamental en las titulaciones, se le conoce también como análisis
volumétrico.

8.2.- Definir el punto de equivalencia desde el punto de vista volumétrico.

Al punto de equivalencia se le llama al punto en el cual el ácido ha reaccionado o neutralizado

completamente en la base, o viceversa.A veces es necesario añadir un exceso de valorante
estándar, y después determinar el exceso, mediante una valoración por retroceso, con un
segundo valorante estándar

8.3.-Cuál es la finalidad de estandarizar una solución valorada.

Conocer la concentración de la solución

8.4.-Definir el patrón primario y patrón secundario.

Patrón primario: Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia
utilizada en química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización.
Usualmente son sólidos

Patrón secundario: El patrón secundario también es llamado estándar secundario y en el caso

de una titulación suele ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayoría de los
casos se necesita del patrón primario para conocer su concentración exacta

8.5.-Que función desempeña la solución indicadora.

Los indicadores son colorantes cuyo color cambia según estén en contacto con un ácido o con
una base. La variación de color se denomina viraje, para esto el indicador debe cambiar su
estructura química ya sea al perder o aceptar un protón.
Las funciones que cumplen los indicadores son las siguientes:
Constituyen la base del seguimiento y evaluación del proyecto. Es por ello que los indicadores
deben ser, por el papel que cumplen, suficientes como para poderse utilizar en diferentes
momentos y no sólo al final del proyecto.

Especifican de manera precisa cada objetivo a nivel de Componente (Producto), de Propósito y

de Fin.

9.-PROBLEMAS

9.1.-Una muestra de 0.80 gr de Biftalato de potasio, KHP, se titula con solución de NaOH de la
cual se requiere un volumen de 50.10 ml. Calcúlese la molaridad de la base.
9.2.-En la valoración de una solución de 25 ml de HCl, se requiere 20.30 ml de NaOH 0.1 M
¿Cuál es la normalidad del ácido?

9.3.-Un volumen de 25.0 ml de una solución de Na 2CO3 se titula con HCl 0.1 N hasta el punto
final del anaranjado de metilo. El volumen de ácido requerido es de 10.20 ml. Calcúlese la
concentración de la solución de Na2CO3 en mg/lt.

9.4.-Describir la preparación de 5.0 lts de Na 2CO3 0.1 M a partir del patrón primario sólido.

10.-BIBLIOGRAFIA

http://www.monografias.com/trabajos81/metodos-volumetricos/metodos-
volumetricos.shtml#ixzz3eViaCSoP

http://www.auxilab.es/documentos/folletos/mquimica.pdf