Unidad 2 - Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Presentado a:

Tutor

Realizado por:

Derlys Urrego

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

CEAD Acacías Meta

Vicerrectoría Académica y de Investigación

Tecnología En Regencia De Farmacia

San Lorenzo – 12 de octubre 2021

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde
se relacionan los temas del trabajo, su contenido y se
responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y
por qué se desarrolla?)
 Guía para consultar las referencias de la Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de Aprendizaje y hacer uso de los recursos
educativos sugeridos en Contenidos y referentes bibliográficos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada
temática los siguientes contenidos, donde se especifica el subtema, libro de consulta y las páginas de lectura.
1. Tema 2. Subtema 3. Libro 4.
Págin
as del
libro
Benceno y derivados -Carey, F. A. (2014). Química 406-408,
del benceno orgánica. McGraw-Hill
Interamericana. https://www- 412-
ebooks7-24- 414
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de
química orgánica. Pearson Educación. 215-217
https://www- ebooks7-24-
Propiedade com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
s de los Fenoles -Carey, F. A. (2014). Química 914-917, 920
grupos orgánica. McGraw-Hill
funcionales Interamericana. https://www-
orgánicos ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701 229
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de
química orgánica. Pearson Educación.
https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
Alcoholes -Carey, F. A. (2014). Química 132, 136
orgánica.
McGraw-Hill Interamericana.
https://www-
 ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de 87-90
química orgánica. Pearson Educación.
https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
Aminas -Carey, F. A. (2014). Química 858, 862, 863
orgánica. McGraw-Hill
Interamericana. https://www-
ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701 44, 45, 87-90
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de
química orgánica. Pearson Educación.
https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
Éteres -Carey, F. A. (2014). Química 650-653
orgánica. McGraw-Hill
Interamericana. https://www-
ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701 87-90
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de
química orgánica. Pearson Educación.
https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
Nitrilos Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de 418
química orgánica. Pearson Educación.
https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
 Benceno y derivados Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 412-414
del benceno McGraw- Hill Interamericana. https://www-
ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
Fenoles Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 914
McGraw-
Hill Interamericana. https://www-ebooks7-
24- com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?
il=701
Alcoholes -Carey, F. A. (2014). Química 135, 136
orgánica. McGraw-Hill
Interamericana. https://www-
Nomenclatu ebooks7-24-
ra de los com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701 303
grupos -Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de
funcionales química orgánica. Pearson Educación.
orgánicos https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
Aminas -Carey, F. A. (2014). Química 859
orgánica.
McGraw-Hill Interamericana.
https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
Éteres -Carey, F. A. (2014). Química 650-653
orgánica. McGraw-Hill
Interamericana. https://www-
ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701 316
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de
química orgánica. Pearson Educación.
https://www- ebooks7-24-
 com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
Nitrilos -Carey, F. A. (2014). Química 771
orgánica.
McGraw-Hill Interamericana.
https://www-
 ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de 418
química orgánica. Pearson Educación.
https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
Benceno y derivados -Carey, F. A. (2014). Química 456-458, 470
del benceno orgánica. McGraw-Hill
Reacciones de Interamericana. https://www-
sustitución ebooks7-24-
electrofílica aromática com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701 244-247
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de
química orgánica. Pearson Educación.
https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
Reactividad Alcoholes -Carey, F. A. (2014). Química 142, 617,
de los orgánica. McGraw-Hill 620,
grupos Interamericana. https://www- 627
funcionales ebooks7-24-
orgánicos com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de 313, 314
química orgánica. Pearson Educación.
https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
Fenoles -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 900, 917, 922
McGraw-Hill Interamericana. https://www-
ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
Éteres -Carey, F. A. (2014). Química 624, 655-659
orgánica.
McGraw-Hill Interamericana.
https://www-
 ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de 317
química orgánica. Pearson Educación.
https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
Aminas Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 863, 874-
McGraw- Hill Interamericana. https://www- 876,
ebooks7-24- 880
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
Nitrilos -Carey, F. A. (2014). Química 802, 803
orgánica. McGraw-Hill
Interamericana. https://www-
ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701 418
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de
química orgánica. Pearson Educación.
https://www- ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=4111
 Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 3- Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 3 – Hidrocarburos
aromáticos, alcoholes y aminas, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.1

1. Benceno y sus derivados
1.1. ¿Cuáles son las premisas que Kekulé aplicó a la estructura del benceno?

En 1866, sólo unos cuantos años después de publicar sus ideas acerca de lo que ahora se conoce como la
teoría estructural de la química orgánica, August Kekulé la aplicó a la estructura del benceno. Basó su
razonamiento en tres premisas:
1. El benceno es C6H6.
2. Todos los hidrógenos del benceno son equivalentes.
3. La teoría estructural requiere de cuatro enlaces para cada carbono.

Kekulé propuso la idea arriesgada de que los seis átomos de carbono del benceno estaban unidos formando
un anillo. Podían acomodarse cuatro enlaces en cada carbono con un sistema que alterna enlaces sencillos
y dobles, con un hidrógeno en cada carbono.

1.2. De acuerdo con las características del benceno y los derivados del benceno. Dibujar en el
editor
de moléculas el benceno y un derivado del benceno de tipo alquilbenceno. Pegar la estructura
en el espacio indicado.
 Estructura
Estructura del
del alquilbence
benceno no

1.3. Los derivados del benceno disustituidos utilizan la nomenclatura orto, meta y para, permitiendo
identificar la posición de los sustituyentes. Teniendo en cuenta esto, dibujar un benceno con
dos sustituyentes, el metilo y el cloro; ubicando el cloro en posición orto, meta y para.
Pegar la
estructura en el espacio indicado.
Posición orto, meta
y para respecto a Y

Estructura del Estructura del Estructura del

o- m- clorotolueno p- clorotolueno
clorotolueno

1.4. Los derivados del benceno se pueden obtener a través de Reacciones de sustitución electrofílica
aromática tales como: sulfonación, alquilación y acilación de Friedel-Crafts, halogenación y
nitración. A su vez, estos derivados pueden experimentar reacciones de óxido-reducción.
Con base en la lectura sobre estas reacciones, clasifique las siguientes reacciones y justifique
su respuesta.

Reacció Clasificación y justificación

n
OXIDACIÓN DE LOS ALQUILBENCENOS
los grupos alquilo, sin importar la longitud de su
cadena, son convertidos en grupos carboxilo (—
CO2H) unidos en forma directa al anillo.
Acilación de Friedel-Crafts:
Una reacción análoga ocurre cuando los
halogenuros de acilo reaccionan con
benceno en presencia de cloruro de
aluminio. Los productos son aril
cetonas.
Nitración
Los fenoles se nitran al tratarlos con
una solución diluida de ácido nítrico en
agua o en ácido acético. No es
necesario usar mezclas de ácidos
sulfúrico y nítrico por la gran reactividad
de los fenoles

Alquilación de Friedel-Crafts
Los halogenuros de alquilo reaccionan con
benceno en presencia de cloruro de aluminio
para producir alquilbenceno.
 Sulfonación
Al calentar un fenol con ácido sulfúrico
concentrado se provoca la sulfonación del anillo.

Referencia: http://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm
https://elcachimbo.files.wordpress.com/2016/10/quc3admica-orgc3a1nica-6ta-edicic3b3n-
francis-a-carey.pdf

2. Fenoles, Alcoholes y Éteres

2.1. Los fenoles, alcoholes y éteres tienen en común una característica, y es que presentan átomos de
oxígeno (O) en su estructura química. Sin embargo, sus propiedades y fórmula general son
diferentes. Consultar un ejemplo de una estructura química de cada uno de ellos y explique con
sus palabras qué los hace diferentes entre ellos.

Estructura química ¿Cuál es la diferencia entre ellos?

Fenol (Ar-OH) Analice los enlaces del oxígeno, el tipo de
carbono.

Alcohol (R-OH)
 El fenol es plano, con un ángulo COOOH de
Éter (R-O-R´) 109°, casi igual que el ángulo tetraédrico
La distancia de enlace carbono-oxígeno en el
fenol es un poco menor que en el metanol
En términos de resonancia, la menor
distancia carbono-oxígeno en el fenol se
puede atribuir al carácter parcial de enlace
doble causado por la conjugación del par de
electrones no compartido del oxígeno con el
anillo aromático.
En los fenoles, el oxígeno del hidroxilo es
menos básico, y el protón del hidroxilo es
más ácido que en los alcoholes.
Los fenoles son más ácidos que los
alcoholes, pero menos que los ácidos
carboxílicos

El carbono que lleva al grupo funcional en los

alcoholes y en los halogenuros de alquilo
tiene hibridación sp3
Los ángulos de enlace en el carbono son
aproximadamente tetraédricos, lo mismo que
el ángulo COOOH
1. Fuerzas dipolo inducido-dipolo
inducido (fuerzas de dispersión; fuerzas
de London)
2. Fuerzas dipolo-dipolo inducido
3. Fuerzas dipolo-dipolo
La acidez decrece a medida que el grupo
alquilo se incrementa.
 no forman puentes de hidrógeno al no tener
un hidrógeno unido al oxígeno, y debido a
esto presentan un alta hidrofobicidad, y no
tienden a ser hidrolizados. los éteres suelen
ser utilizados como disolventes orgánicos.
Suelen ser bastante estables, no reaccionan
fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace
carbono-oxígeno.
El enlace entre el átomo de oxígeno y los dos
carbonos se forma a partir de los
correspondientes orbitales híbridos sp³

2.2. Los fenoles son más ácidos que los alcoholes, pero menos que los ácidos carboxílicos. Su
carácter ácido se debe a que la carga negativa es compartida por el oxígeno y los carbonos
orto y para respecto a él. Así, la deslocalización de la carga negativa estabiliza mucho al ion
fenóxido. En general, los efectos de los sustituyentes son pequeños. Por ejemplo, la sustitución
con grupos alquilo produce cambios mínimos en la acidez, así como los grupos débilmente
electronegativos unidos al anillo. Sólo cuando el sustituyente atrae electrones con mucha
fuerza, como un grupo nitro, hay un cambio considerable en la acidez. De acuerdo con lo
anterior y con base en las
siguientes estructuras químicas, clasificar de mayor a menor acidez los compuestos.
 2,4 dinitrofenol, su acidez (𝑝𝐾𝑎) es de 4.0. También se puede deducir que es el compuesto más acido ya que el
sustituyente es un grupo nitro.

O-Clorofenol,su acidez (𝑝𝐾𝑎) es de 8.6.Es el compuesto menos acido que sigue en la lista ya que el sustituyente es un
elemento débilmente electronegativo.
 fenol, su acidez (𝑝𝐾𝑎) es de 10.0.

p-cresol, su acidez (𝑝𝐾𝑎) es de 10.0. Es el compuesto menos acido de la lista ya que el sustituyente es un grupo alquilo.

2.3.Los alcoholes se clasifican de acuerdo con la posición del grupo hidroxilo (-OH) en alcoholes primarios, secundarios y
terciarios. Con base en este concepto, clasifique los siguientes alcoholes.

secundario terciario primario

2.4.Los compuestos con heteroátomos de oxígeno (O) se pueden representar de manera estructural con fórmulas estructurales
semidesarrolladas, desarrolladas y tipo esqueleto. Con base en la
 definición de estos conceptos estudiados en la anterior unidad, clasificar las siguientes
estructuras según corresponda:

Tipo esqueleto C5H11OH Tipo semidesarrollada Tipo desarrollada

2.5. Las reacciones de oxidación se caracterizan por la inserción de átomos de oxígeno y

disminución de enlaces C-H; mientras que en las reacciones de reducción el número de
hidrógenos aumenta y los enlaces C-O disminuyen. Por su parte, las reacciones de
condensación es una reacción en la que dos moléculas se combinan para formar una más
grande mientras se libera una molécula pequeña. Con base en ello, clasificar las siguientes
reacciones, indicar cuál es el grupo funcional (fenol, alcohol o éter) que participa en la
reacción. Si es un alcohol, identifique si es 1º, 2º, 3º.
Reacció Clasificación y Clasificación
n
justificación del alcohol
Hay adición de H
Y
reducción de enlaces C-
O,
entonces

estaríamos
hablando de
una
reducción, también
se
puede ver que el
grupo
funcional en la reacción
es
un aldehído.
Hay inserción de Alcohol
átomos
de oxígeno y secundario
disminución
de enlaces C-H, por
lo
tanto es una oxidación
Se trata de Alcohol
una primario
condensación de
un
alcohol para
formar
éteres
Hay inserción de Alcohol
átomos de oxígeno y primario
disminución
de enlaces C-H, por
lo
tanto, es una oxidación.
El
grupo funcional es
un
alcohol.
Hay inserción de Alcohol
átomos terciario
de oxígeno y
disminución
de enlaces C-H, por
lo
tanto, es una oxidación,
el
grupo funcional es
un
alcohol.
Referencias: https://elcachimbo.files.wordpress.com/2016/10/quc3admica-orgc3a1nica-
6ta- edicic3b3n-francis-a-carey.pdf
http://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm
3. Aminas, Nitrilos y Nitrocompuestos
3.1. Las aminas, nitrilos y nitrocompuestos tienen en común una característica, y es que presentan átomos
de nitrógeno (N) en su estructura química. Sin embargo, sus propiedades y formula general son
diferentes. Consultar un ejemplo de una estructura química de cada uno de ellos y explique con sus
palabras qué los hace diferentes entre ellos.

Estructura química ¿Cuál es la diferencia entre

ellos?
Amina (R-NH2) Amina
Sus ángulos H-N-H (106°) son un poco
menores que el valor tetraédrico de 109.5°,
mientras que el ángulo C-N-H (112°) es un
poco mayor. La distancia del enlace C-N, 147
Nitrilo (R-C≡N) pm, está entre las distancias características
de C-C en los alcanos (153 pm) y las del
enlace C-O en los alcoholes (143 pm).
El nitrógeno y el carbono tienen hibridación
sp3, y están unidos por un enlace en la
Nitrocompuesto (R-NO2) metilamina. Con frecuencia se ha visto que
la naturaleza polar de una sustancia puede
afectar sus propiedades físicas, como el
punto de ebullición. Esto es cierto con las
aminas, pues son más polares que los
alcanos, pero menos que los alcoholes.
Nitrilos
Los nitrilos son compuestos orgánicos que
poseen un grupo de cianuro (-C≡N) como
grupo funcional principal. Son derivados
orgánicos del cianuro de los que el hidrógeno
ha sido sustituido por un radical alquilo.
El grupo ciano está polarizado de tal forma
que el átomo de carbono es el extremo
positivo del dipolo y el nitrógeno el negativo.
sus puntos de ebullición son algo superiores
a los de los alcoholes de masa molecular
comparable.

nitrocompuestos
son compuestos orgánicos que contienen uno
o
más grupos funcionales nitro (-NO2). Son a
menudo altamente explosivos; impurezas
varias
 o una manipulación inapropiada pueden
fácilmente desencadenar
una descomposición
exotérmica violenta.

3.2. Las aminas son de carácter básico, así, mientras más básica es la amina, el valor del pKa de su ácido
conjugado es mayor. De acuerdo con esa premisa, ordenar de mayor a menor basicidad las
siguientes aminas:
Amina pKa del ácido conjugado
Etilamina 10.8
Anilina 4.6
Trimetilamina 9.7
N-metilanilina 4.8
Nivel de basicidad:

𝑒𝑡𝑖𝑙𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎 > 𝑡𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎 > 𝑁 − 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑎𝑛𝑖𝑙𝑖𝑛𝑎 >

𝑎𝑛𝑖𝑙𝑖𝑛𝑎

3.3. Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de cadenas carbonadas unidas al átomo de
nitrógeno
(N) en aminas primarias, secundarias y terciarias. Con base en este concepto, clasifique las
siguientes aminas.

Amina secundaria Amina terciaria Amina primaria

3.4. Los compuestos con heteroátomos de nitrógeno (N) se pueden representar de manera estructural
con
fórmulas estructurales semidesarrolladas, desarrolladas y tipo esqueleto. Con base en la definición
de estos conceptos estudiados en la anterior unidad, clasificar las siguientes estructuras según
corresponda:
 Tipo esqueleto C5H13N Tipo semidesarrollada Tipo desarrollada

3.5. Las reacciones de oxidación se caracterizan por la inserción de átomos de oxígeno y disminución de
enlaces C-H; mientras que en las reacciones de reducción el número de hidrógenos aumenta y los
enlaces C-O disminuyen. Con base en ello, clasificar las siguientes reacciones e indicar cuál es el
grupo funcional (amina, nitrilo o nitrocompuesto) que participa en la reacción.

Reacció Clasificación y justificación

n
Nitrilo es el grupo funcional que
participa en la rxn.
Reacción de reducción debido a
que el número de hidrógenos
aumenta.

Nitrocompuesto es el grupo
funcional en la rxn.
Reacción de reducción debido a
que el número de hidrógenos
aumenta y los enlaces C-O
disminuyen.
 Amina es el grupo funcional en
la rxn.
Reacción de reducción debido a
que el número de hidrógenos
aumenta y los enlaces C-O
disminuyen.

Referencias: https://es.wikipedia.org/wiki/Amida
1
Carey, F. A. (2014). Química orgánica. McGraw-Hill Interamericana. https://www-ebooks7-24-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

1. Grupos 2. Isómero 1 3. Isómero 2
funcional
es
Alcoholes y
éteres
Plantear

isómeros
de función
1-Decanol 2-propilheptanol
C10H22O
Nombre del Kingdraw Chemical Kingdraw Chemical structure editor
editor utilizado structure editor
Aminas, nitrilos ó
nitrocompuestos

Plantear isómeros
de posición o
cadena

C10H23N

2-decanamina
3-decanamina

Nombre del Kingdraw Chemical Kingdraw Chemical structure editor

editor utilizado structure editor
 Figura 1. Desarrollo del ejercicio 3 - Macromolécula.
(Debe identificar todos los grupos funcionales con un círculo o cuadro
rojo, y escribir el nombre al lado).
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 4.
Reactivos y productos:

1 2 3

Acido

nítrico/acido
4- sulfúrico
aminofenol
p-amino
fenol
4 5 6

Zinc/mercurio/áci
fenol
do clorhídrico
 p-Nitrofenol

Propuesta de la mini ruta sintética:

Pregunta a. ¿Cuántas Respuesta: se identifican

reacciones 3 reacciones.
se identifican en la
ruta sintética?
Referencias:

https://www.fishersci.es/es/es/scientific- products/lab-
reporter-europe/chemicals/amide- synthesis.html
http://red.unal.edu.co/cursos/ciencias/2015657/u6/pdf/
m
arco_teorico.pdf
Pregunta b. ¿Nombre Respuesta: la
las reacciones primera
presentes en la mini reacción es una nitración,
ruta sintética? la
segunda una reducción y
la
 tercera es una aminación
de cloruros.

Referencias:

https://www.fishersci.es/es/es/scientific- products/lab-
reporter-europe/chemicals/amide- synthesis.html
http://red.unal.edu.co/cursos/ciencias/2015657/u6/pdf/
m arco_teorico.pdf
Respuesta: el 4-nitrofenol
Pregunta c. ¿Es cierto que el es el producto de hacer
compuesto 4-nitrofenol es un reaccionar el fenol con
reactivo y producto dentro de ácido nítrico y reactivo para
la mini ruta sintética? ¿Por obtener el p-amino fenol.
qué?
Referencias:

https://www.fishersci.es/es/es/scientific- products/lab-
reporter-europe/chemicals/amide- synthesis.html
http://red.unal.edu.co/cursos/ciencias/2015657/u6/pdf/
m
arco_teorico.pdf
Respuesta: el 4 amino
Pregunta d. ¿Es cierto que el
fenol es producto de reducir
compuesto 4-aminofenol es un
el nitro fenol y reactivo
reactivo y producto dentro de
junto al cloruro de acilo.
la mini ruta sintética? ¿Por
qué?
Referencias:

https://www.fishersci.es/es/es/scientific- products/lab-
reporter-europe/chemicals/amide- synthesis.html
http://red.unal.edu.co/cursos/ciencias/2015657/u6/pdf/
m arco_teorico.pdf
Nota: Emplear normas APA sexta edición para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros. Para más
información consultar: