Historia natural de Lupus Eritematoso Sistémico
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Periodo prepatogénico Muerte
Agente: Es controlable pero no
Complicaciones
Autoinmunita Enfermedad curable, termina en
Nefritis lúpica.
ria Se considera muerte ocasionada
Presión
Etiología Signos y síntomas generalmente por
Cambios Anatomo fisiológicos una arterial alta, y
desconocida Inespecíficos: sepsis, falla renal o
Desarrollo del agente Los complejos inmunes enfermedad edema de cualquier
Fiebre. pulmonar,
Solo se determina constituidos por un autoinmune, área del cuerpo.
Huésped: Malestar aproximadamente 10
la enfermedad por antígeno y su multisistémica Anemia hemolítica.
Mujeres de 20 general. años después de su
las correspondiente , de etiología Crisis epilépticas
a 50 años Cefaleas. diagnóstico.
manifestaciones, anticuerpo rápidamente desconocida y Miocarditis
En edad fértil de naturaleza
que tienden a son removidos de la Específicos: Serositis: derrames
Raza: inflamatoria. pleural o
atribuirse a la circulación por el sistema Artritis.
Afroamerican Tiene un curso pericárdico.
presencia de de fagocitos Enfermedad
a y asiáticas natural Trombocitopenia.
complejos mononucleares, los renal.
inmunes, estos cuales se encuentran impredecible y Hipertensión
Eritema malar
Medio Ambiente: variable, y su pulmonar.
tienen una función principalmente en el (alas de
La exposición pronóstico es Síndrome orgánico
muy importante en hígado y en el bazo. La mariposa).
a la luz incierto. cerebral.
la enfermedad. activación de las Insuficiencia
ultravioleta. Neuropatías
plaquetas puede causar renal aguda.
El suso de periféricas y
agregación plaquetaria y Convulsiones.
algunos craneales.
formación de Corea.
medicamento
microtrombos, así como Evento vascular
s (hidralazina
la liberación de cerebral y
y la
compuestos vasoactivos coma.
isoniazida).
que aumentan la Anemia
permeabilidad vascular. hemolítica.
La producción de los Menorragia.
metabolitos del oxígeno, Leucopenia
la liberación de enzimas persistente.
proteolíticas y la Tiempo de
secreción de citocinas coagulación
pueden causar prolongado.
destrucción directa del Trombosis
tejido local y aumentar la inexplicable.
estimulación de
leucocitos. De esta
manera, la presencia
continua de complejos
inmunes en las
enfermedades crónicas
mediadas por complejos
inmunes podría conducir
al daño tisular
prolongado que podría
resultar clínicamente en
la presencia de vasculitis,
pleuropericarditis,
lesiones cutáneas y
glomerulonefritis.
Prevención primaria Prevención secundaria Prevención terciaria
Promoción a la salud Protección especifica Diagnóstico precoz Tratamiento oportuno Limitación del daño Rehabilitación
Se necesita aumentar No existe alguna Bh para buscar la presencia Medicamentos Dar educación a los Es importante la
el nivel de educación protección. de anemia hemolítica, corticosteroides familiares y niños sobre el intervención de un
médica en la Cuando se leucopenia, linfopenia y/o (azatioprina y padecimiento su posible equipo
comunidad, lo que va establece el trombocitopenia. metotrexato). evolución en el futuro. multidisciplinario por el
a permitir tener en diagnostico se Examen general de orina Medicamentos Apoyo psicológico y reumatólogo, el
mente este deben investigar (alteraciones del sedimento antinflamatorios no orientación para la pronta hematólogo y el
padecimiento. los antecedentes urinario, hematuria y/o esteroides e reintegración del niño a la inmunólogo, en
familiares en busca proteinuria). hidroxicloroquina. actividad social y escolar. coordinación con el
de enfermedades Cuantificación de urea y Medicamentos El ejercicio será útil para pediatra, para ofrecer al
autoinmunes. creatinina. inmunosupresores. mejorar la osteopenia y la niño un tratamiento
Debe Anticuerpos nucleares por circulación periférica. optimo.
recomendarse que inmunofluorescencia. Vigilar la dieta para
el paciente no se Anticuerpos anti-DNA disminuir la posible
exponga nativo por obesidad, hiperglucemia,
directamente a la inmunofluorescencia. hipercolesterolemia y
luz ultravioleta de Cuantificación de las retención de sodio.
cualquier tipo. fracciones del complemento
C3 y C4, y el complemento
hemolítico total o a 50%.
