Curso de Ciencias de la Naturaleza I

Clase 02
TABLA PERIÓDICA Y
ENLACE QUÍMICO
CHAU CHANG JUAN,CUENTAS LIZÁRRAGA ROBERTO,
FERNÁNDEZ VIVANCO JENNY,GONZALES ALIAGA EDGARD,
JIMÉNEZ MELGAREJO DAVID,PALOMINO PACHECO MIRIAM,
SANTA CRUZ LÁZARO
Procedencia de los nombres:
• Litio (Li): del griego lithos, roca de color
rojo muy intenso a la flama.
• Flúor (F): del latín fluere.
• Wolframio (W): del inglés wolfrahm.
• Curio (Cm): en honor de Pierre y Marie
Curie.
• Einstenio (Es): en honor de Albert
Einstein.
Germanio
• Livermorio (Lv): en honor al Lawrence
Livermore National Laboratory.
• Californio (Cf): del estado estadounidense
de California.
• Germanio (Ge): de Germania (nombre
romano de Alemania).

Litio
Californio
Corteza terrestre, océanos y atmósfera
Elemento Símbolo % :99,2 % Elemento Símbolo % 0,7 %

• Oxígeno O 49,5 • Cloro Cl 0,19

• Silicio Si 25,7 • Fósforo P 0,12
• Aluminio Al 7,5 • Manganeso Mn 0,09
• Hierro Fe 4,7 • Carbono C 0,08
• Calcio Ca 3,4 • Azufre S 0,06
• Sodio Na 2,6 • Bario Ba 0,04
• Potasio K 2,4 • Cromo Cr 0,033
• Magnesio Mg 1,9 • Nitrógeno N 0,030
• Hidrógeno H 0,87 • Flúor F 0,027
• Titanio Ti 0,58 • Zirconio Zr 0,023
• Todos los demás < 0,1
Desórdenes metabólicos y enfermedades relacionadas a la deficiencia de
elementos esenciales

V : Retardos del crecimiento; problemas en la reproducción

Cr: Problemas en la tolerancia a la glucosa; opacidad de la córnea; aumento
de lípidos en suero.
Mn: Defectos en la estructura ósea; problemas de reproducción.
Fe :Anemias. Cobalto, Anemias; anorexia; retardos del crecimiento.
Ní: Retardos del crecimiento; problemas en la reproducción.
Cu: Anemias; ataxia; problemas óseos; enfermedad de Menkes.
Zn : Anorexia; hipogonadismo; retardos del crecimiento; dermatitis;
hiperqueratosis; depresión de respuesta inmune.
Mo: Retardos del crecimiento; queratinización deficiente.
Mg :Problemas cardiacos.
F: Aumento de caries dentales.
I .Gota; cretinismo. Silicio Retardos del crecimiento; anomalías óseas.
As :Retardos del crecimiento; problemas en la reproducción.
Se :Enfermedad de Keshan; enfermedad de Kashin y Beck.
Desórdenes metabólicos y enfermedades relacionadas al exceso de
elementos esenciales

• Fe :siderosis y la hemocromatosis
• Co: desórdenes coronarios (excesos
de Co y Ni)
• Mn: diversos tipos de desórdenes
psíquicos
• Si: la silicosis (acumulaciones de sílice
en los pulmones)
• F:fluorosis
• Cu: la enfermedad de Wilson
• I:la enfermedad de Basedow
LA TABLA PERIÓDICA ACTUAL

En 1913 Mosseley ordenó los elementos de la Tabla Periódica

usando como criterio de clasificación el número atómico.

Alfred Werner enunció la tabla PERIÓDICA MODERNA

actual: “Las propiedades físicas y químicas de los
elementos están en función de sus números atómicos.

Según aumenta su número atómico, se observa una variación

periódica de sus propiedades físicas y químicas.
 TABLA PERIODICA
• Subgrupos A : (IA, IIA........ VIIIA ).- Se llaman Elementos
Representativos.
Na (Z=11): 1s2, 2s2, 2p6, 3s1 …. Sub grupo IA : 1e v
P (Z=15):1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p3…Sub grupo 5A : 5e v
• Excepción: He (Z=2): 1s2..... Subgrupo VIII A : 2e v
Subgrupos B: ( IB, IIB,......... VIIIB ).- Se llaman Elementos de
Transición.ET. tienen orbitales d incompletos y se comportan
como ácidos de Lewis y forman compuestos coordinados o
complejos (Química de Coordinación)
 METALES CALCOPIRITA: CuFeS2

Elementos situados a la izquierda y centro

de la TP
• Tiene tendencia a perder electrones de su
capa de valencia (formando cationes)
• Tienen pocos electrones en la última capa,
bajo potencial de ionización, baja afinidad
electrónica, baja electronegatividad,
• Son reductores,los óxidos e hidróxidos
son básicos o anfóteros.
• Son sólidos, salvo excepciones. Se
caracterizan por poseer enlace metálico.
Por todo ello son buenos conductores del
calor, electricidad, son dúctiles, maleables.
• Se utilizan con fines estructurales,
fabricación de recipientes, conducción del ESTIBINA: SBH3
calor y la electricidad.
 CARACTERÍSTICAS DE LOS NO METALES
• Tienen muchos electrones en su capa externa;
• Tiene elevada EI y elevada afinidad E.
• son electronegativos, oxidantes, forman
aniones y los óxidos e hidróxidos son ácidos.
• Son malos conductores del calor y electricidad
• Son muy frágiles y no pueden estirarse en hilos
ni en láminas.
• A T ambiente: son gases (O2), líquidos (Br) y
sólidos (C).
• No tienen brillo metálico y no reflejan la luz.
Suelen presentar enlace covalente. Los números
de oxidación suelen ser negativos: ±4, -3, -2, -
1; para el hidrógeno ±1.
Se
 SEMIMETALES: Si.Ge,As,Sb.Te
Son anfóteros. se emplean en la fabricación de dispositivos de estado
sólido en ordenadores y calculadoras (son semiconductores: pueden
conducir la corriente en determinadas condiciones).
Los superconductores (sustituyendo el 9% de los átomos de silicio con
átomos de boro), tras lo cual se ha descubierto que la resistencia del
material cae cuando se enfría por debajo de 0,35 Kelvin
Tarea:aplicaciones de los supercondctores

TOXICIDAD DEL ARSÉNICO

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

• Muchas de las propiedades físicas y químicas de los elementos pueden

relacionarse con las configuraciones electrónicas. Esta distribución se realiza
apoyándonos en tres reglas: ENERGÍA DE LOS ORBITALES, PRINCIPIO DE
EXCLUSIÓN DE PAULI Y REGLA DE HUND.
• 1. Los electrones ocupan los orbitales de forma que se minimice la energía del
átomo. El orden exacto de llenado de los orbitales se estableció
experimentalmente, principalmente mediante estudios espectroscópicos y
magnéticos, y es el orden que debemos seguir al asignar las configuraciones
electrónicas a los elementos. El orden de llenado de orbitales es:
• 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
• En un determinado átomo los electrones van ocupando, y llenando, los
orbitales de menor energía; cuando se da esta circunstancia el átomo se
encuentra en su estado fundamental. Si el átomo recibe energía, alguno de
sus electrones más externos pueden saltar a orbitales de mayor energía,
pasando el átomo a un estado excitado
• 2. Principio de exclusión de Pauli.
• En un átomo no puede haber dos electrones con los cuatro número
cuánticos iguales.
• Los tres primeros número cuánticos, n, l y ml determinan un orbital
específico. Dos electrones, en un átomo, pueden tener estos tres números
cuánticos iguales, pero si es así, deben tener valores diferentes del número
cuántico de espín. Podríamos expresar esto diciendo lo siguiente: en un
orbital solamente puede estar ocupado por dos electrones y estos
electrones deben tener espines opuestos.
• 3. Regla de Hund.
•Al llenar orbitales de igual energía (los tres orbitales p, los cinco orbitales d,
o los siete orbitales f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible,
con sus espines paralelos, es decir, desapareados.

La estructura electrónica del 7N es: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1

 PROPIEDADES DE LA TABLA PERIODICA

ENERGIA DE IONIZACIÓN O POTENCIAL DE IONIZACIÓN: Es la energía mínima necesaria para quitar

uno o más electrones de un átomo en el estado gaseoso y convertirlo en un ión positivo ( catión ).
A(g) + Energía de Ionización A+ + e-
Na+ + e- Na + EI (119Kcal/mol)
En la tabla periódica aumenta hacia la derecha y hacia arriba, disminuye hacia la izquierday hacia
abajo. El potencial de ionización puede dar una medida del carácter metálico de los elementos,
mientras menor sea el potencial de un elemento más fácilmente pierde sus electrones, mayor será
su carácter metálico.
AFINIDAD ELECTRÓNICA
Es la energía liberada cuando se adiciona un electrón a un átomo
gaseosos neutro Así:
A (g) + e- A- (g) + Energía de afinidad
Anión
La afinidad electrónica disminuye en un grupo al aumentar el número atómico ósea de arriba hacia
abajo y aumenta en un periodo de izquierda a derecha.
F+ e- F-1 + 90 Kcal/mol H = -90Kcal/mol
ELECTRONEGATIVIDAD
Capacidad de atracción que ejerce un elemento sobre los
electrones en un enlace químico.
Electronegatividad determina el tipo de enlace químico

• Enlaces Iónicos: se producen cuando la diferencia de

electronegatividades es mayor de 1,8
• NaCl → Na:0,9, Cl: 3,2 (3.2- 0.9 = 2,3 )
• KBr → K: 0,8, Br: 3,0 (diferencia: 2,2)
• MgO → Mg: 1,3, O: 3,4 (diferencia: 2,1)
• Enlaces Covalentes Polares: se producen cuando la diferencia de
electronegatividades está entre 0,4 a 1,7, por ejemplo:
• H2O → O: 3,4, H: 2,2 (diferencia: 1,2)
• NH3 → N: 3, H: 2,2 (diferencia: 0,8)
• Enlaces Covalentes no polares: se producen cuando la diferencia de
electronegatividades es pequeña (0-0.4), por ejemplo:
• CH4 → C: 2,6, H: 2,2 (diferencia: 0,4)
• F2,O2;N2.Cl2.
RADIO ATÓMICO:Es la distancia entre el núcleo y el límite efectivo de la nube
electrónica. En la tabla aumenta hacia abajo en un grupo y disminuye hacia la
derecha en cada período.
En un compuesto covalente, la distancia inter-nuclear entre dos átomos A y B es la
suma de los radios atómicos o radios covalentes de A y de B.
Los átomos de Carbono en el diamante (carbono puro)están separados por un
distancia de 1.54 A°, por lo tanto se le asigna al C un radio de 0.77 A°
En la molécula del etano (CH3-CH3) , la distancia C – C es 1.54 A°
En el eteno ( CH2 = CH2) ) la distancia C-C es 1.37 A°
En el etino CH = CH, la distancia C-C es 1.20 A°
 EL RADIO IÓNICO se refiere a la distancia
existente entre los núcleos de iones unidos
por un enlace iónico.

Una sustancia iónica constituida por un conjunto

de esferas cargadas positiva (catión ) y
negativamente (anión), de modo que la carga
eléctrica sea igual a cero, entonces, se mide la
distancia mínima a la que pueden acercarse los
iónes sin repelerse mutuamente en un cristal
iónico.
rK+ - r Na+ = d KF - d NaF = 0.35 A°
rK+ - r Na+ = d KBr - d NaBr = 0.32 A°
CARGA NUCLEAR efectiva = Z- sigma
• Es la capacidad de un átomo de retener sus electrones.
• Slater hizo generalizaciones empíricas para evaluar la constante de
apantallamiento (δ) y estos valores son útiles para evaluar el tamaño atómico,
electronegatividad,, la reactividad química, entre otros.
• A continuación se precisan algunas reglas para calcular carga nuclear efectiva:
• se agrupan los electrones presentes en el siguiente orden
(1s)2 (2s2p)8 (3s3p)8 (3d) 10(4s4p)8 (4d4f)24(5s5p)(5d5f) (6s6p)…

• Los electrones a la derecha del grupo ns np no son eficaces en el

apantallamiento del electrón y por lo tanto no contribuyen en nada a sigma.
• los electrones en el grupo (nsnp) contribuyen a (δ) con un valor de 0.35 cada
uno, salvo el electrón en un orbital 1s ,para el cual funciona mejor un valor de
0.30.
• Todos los electrones en la capa ( n-1) contribuyen c/u a la constante de
apantallamiento (δ)con un valor de 0.85.
• Todos los electrones de la capa d o f contribuyen a (δ) con el valor de 1, lo que
indica que éstos apantallan totalmente a los electrones,todos los electrones que
se encuentran a la izquierda del grupo (ndnf) apantallan en forma completa y
contribuyen a sigma con el valor de 1.
CARGA NUCLEAR EFECTIVA: ARSÉNICO

Para el elemento As cuyo número atómica Z es 33:

(1s)2 (2s2p)8 (3s3p)8 (3d)10 (4s4p)5

a) Para un electrón del nivel (4s4p) la carga nuclear efectiva será:

δ = (4 x 0.35 ) + (10 x 1 ) + (18x 0.85) = 26.7
Z* = 33 – 26.7 = 6.30

b) para un electrón en un nivel ( 3 d) la constante de apantallamiento será

como sigue:
δ = (9 x 0.35 ) + (18 x 1) =21.15
Z* = 33 – 21.15 = 11.85

Por lo que podemos ver que electrones en orbitales diferentes están

afectados en forma distinta por la misma carga nuclear y esto dependo de
su proximidad con el núcleo.
valores de carga nuclear efectiva de los principales elementos:
 VALENCIA Y NÚMERO DE OXIDACIÓN

VALENCIA: Número de electrones que es capaz de

captar “electrovalencia negativa”, número de
electrones que es capaz de perder “electrovalencia
positiva”, número de electrones que es capaz de o
compartir : “covalencia”.
NÚMERO DE OXIDACIÓN
Número de electrones involucrados en un enlace
El número de oxidación se calcula multiplicando el
número de átomos por el número de electrones que
pierde o gana.
ESTADO DE OXIDACIÓN

• El número de oxidación de una molécula sencilla o de un átomo

en estado puro, es decir sin combinar es igual a cero.
• H20 O20 Cl20 Fe0 Cu0 Mg0 Na0 Li0
• El valor absoluto del número de oxidación de un átomo dado en
una combinación química es igual a la valencia con la que participa
en el enlace.
• NaCl = NA+1 + Cl-1 KOH = K+1 + O-2 + H+1
• Los elementos no metálicos tienen número de oxidación negativo
cuando se combinan los metales
• Cl-1 Br-1 F-1 I-1
• Los elementos metálicos tienen número de oxidación positivo
cuando se combinan con los no metales.
• K+1 Ag+1 Cu+1 Ba+2 Na+1 Al+3
Cálculo de los estados de oxidación
KMnO4 + H2O2 + H2SO4 MnSO4 + K2SO4 + O2 + H2O

+1 +7 -2 +1 -1 +1 +6 -2 +2+6-2 +1 +6 -2 0 +1 -2
2KMnO4 + 5H2O2 +3 H2SO4 2 MnSO4 + K2SO4 + 5 O2 +8 H2O

MnO4- +5e- + 8H+ Mn++ + 4 H2O (por2 )

O2-1 + -2 e- O2 (por 5)

2MnO4- +10e- + 16H+ 2 Mn++ + 8 H2O

5O2-1 + - 10 e- 5 O2

2MnO4- + 16H+ + 5O2-1 2 Mn++ + 5 O2 + 8 H2O

EJEMPLOS
MnSO4 + NaOH + Br2 MnO2 + Na2SO4 + HBr

MnSO4 + KMnO4 + H2O MnO2 + KHSO4 + H2SO4

FeSO4 + KMnO4 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + MnSO4 + H2O

As2S3 + NO3-1 + H+1 H3 AsO4 + NO + SO4-2

CoCl2 + KOH + KClO3 Co2O3 + KCl + H2 O

CH3CH2OH + KMnO4 + H2SO4 CH3COOH + MnSO4 + K2SO4

+ H2O
 ENLACE QUIMICO

A (g) + Ei A(g)+ A(g) + e

- A(g)- + Ea

Na+ Cl- NaCl

• Dos átomos se mantienen juntos por la disposición de los electrones alrededor de los núcleos.
• En cada átomo hay fuerzas de atracción y repulsión.
TIPOS DE ENLACE QUÍMICO
• Enlace Iónico: atracción de fuerzas electrostáticas que
existen entre partículas de cargas opuestas. El NaCl
• Enlace Covalente: compartición de electrones entre 2
átomos y generalmente se da entre no metales.
• Enlace covalente apolar Cl2, F2.
• Enlace covalente polar : H2 0 .
• Enlace covalente coordinado : es cuando uno de los átomos
aporta el par de electrones para formar el enlace.
N° pares de electrones = electrones de Octeto - electrones
de valencia entre 2. #Pe = 4(8) + 2(2) - 3(6)+5+1 / 2 = 34-24/2 = 5

:O :

HNO3 H O N O

ECC =1
 Enlaces covalentes

• Diamante
• Grafito
• Fullerenos
• Nanotubos
Disolución de un cristal de sal:NaCl
ENLACE DISULFURO

• INSULINA: Es un polipéptido heterodímero formado por 2 cadenas de

aminoácidos: cadena alfa de 21 aminoácidos y beta de 30 aminoácidos
enlazado por 2 puentes disulfuro..

α : Gly-Ile-Val-Glu-Gln-Cis-Cis- tre-Ser-Ile-Cis-Ser-Leu-tre-glu-Leu-Glu-
Asp-Tyr-Cis Asp

β: Fen-Val-Arn-Gln-His-Leu-Cis-Gly-Ser-His-Leu-Val-Glu-Ala-
Tre-Leu-tre-Val-Val-Cis-Gly-Gly-Arg-Gln-Fen-Tir-Tre-Pro-Lis-
Tre.

Cadena alfa:21 aa (Puente de sulfuro A7,B7)

Cadena Beta: 30 aa (Puente de sulfuro A20 y B19)
El glutatión (GSH)

Tripéptido que contiene un enlace peptídico inusual

entre el grupo amino de la cisteína y el grupo
carboxilo de la cadena lateral de glutamato. Es
un antioxidante, y protege a las células de
toxinas tales como los radicales libres.Los grupos tiol
se mantienen en un estado de reducción a una
concentración de aproximadamente 5 mM en las
células animales. El glutatión reduce a cisteínas
cualquier enlace disulfuro formado dentro de las
proteínas citoplasmáticas, actuando como un
donante de electrones.
• Enlace puente de Hidrógeno: se
produce entre moléculas donde el átomo
de H esta unido covalentemente a otro
átomo de mayor electronegatividad,
como: F2, N2, O2.
• El átomo de hidrógeno posee una carga
positiva parcial y puede interactuar con
otros átomos electronegativos en otra
molécula .
• Así mismo, se produce un cierto
solapamiento entre el H y el átomo con
que se enlaza (N, O o F) dado el
pequeño tamaño de estas especies. Por
otra parte, cuanto mayor sea la
diferencia de electronegatividad entre el
H y el átomo interactuante, más fuerte
será el enlace.
• Enlace
En el H2O,
deelhidrógeno
H con el O están enlazados por puente H en
forma abierta o cíclica en conglomerados (agua líquida),
mientras que en el hielo las moléculas de H2O se hallan formando
ciclos ( 1 cristal de Hielo = 6 moléculas de H2O.
H – O ......... H - O........ H - O ....

H H H

• Los enlaces de hidrógeno se encuentran en toda la naturaleza.

Proveen al agua de sus propiedades particulares, las cuales
permiten el desarrollo de la vida en la Tierra. Los enlaces de
hidrógeno proveen también la fuerza intermolecular que
mantiene unidas ambas hebras en una molécula de ADN..
ARN
Enlaces iónicos no
covalentes
 ENLACE INTERMOLECULAR E INTRAMOLECULAR

CH3 COOH….O – H
H

O OH
CH3 C OH ... O = C -CH3
 FUERZA INTERMOLECULAR
• Enlace Intermolecular o Fuerzas london – Van der Waals: son
fuerzas atractivas que se realizan entre las moléculas no polares, de
sustancias gaseosas, aquellas que posibilitan la licuación de los gases
nobles y también del O2, N2, F2.
• Las principales fuerzas intermoleculares son: enlace por puente de
hidrógeno y las fuerzas de Van der Waals
• Las fuerzas London se presentan en todas las sustancias moleculares.
Son el resultado de la atracción entre los extremos positivo y
negativo de dipolos inducidos en moléculas adyacentes.
• Cuando los electrones de una molécula adquieren
momentáneamente una distribución no uniforme, provocan que en
una molécula vecina se forme momentáneamente un dipolo
inducido..
 Fuerza de Van der Waals
Fuerzas de dispersión, de London o fuerzas dipolo-transitivas, se
presentan en todas las sustancias moleculares. Éstas involucran la
atracción entre dipolos temporalmente inducidos en moléculas no
polares.Esta polarización puede ser inducida por:
• una molécula polar. el cloro disuelto
[dipolo permanente] H-O-H

[dipolo permanente] H-O-H----Cl-Cl [dipolo transitivo]

Cl-Cl [dipolo transitivo]
• Son las interacciones entre moléculas con enlaces covalentes apolares debido a
fenómenos de polarización temporal.por la repulsión de nubes electrónicas
con cargas negativas en moléculas no polares .
• [dipolo transitivo] Cl-Cl----Cl-Cl [dipolo transitivo]
Ejemplos de
enlaces no
covalentes
Estructura
terciaria de
una proteína
 Interacciones
hidrófobas
Las moléculas no polares (hidrófobas) se
refuerzan para agruparse en agregados,
lo cual minimiza su exposición a las
moléculas de agua circundantes.

Trasporte de
colesterol (HDL y
LDL) y formación de
aterosclerosis.
 Enlace metálico
Se producen entre metales, donde cada uno de
los átomos se encuentran enlazado a varios
átomos que los rodea.
La estructura cristalina de un metal (red
cristalina) está formada por átomos que
ocupan los nodos o irregularidades de la
red en forma compacta, además cada
átomo se une al otro por las nubes de
electrones “gas de electrones”.
• En los metales los iones positivos
se mantienen unidos con un mínimo de espacio
libre entre ellos, dentro de una nube o mar de
electrones que poseen bastante libertad de
movimiento en el cristal.
 TEORÍA DE LAS BANDAS
• La teoría de bandas permite explicar con una excelente
aproximación el fenómeno de la conducción eléctrica en los sólidos.
• En algunos sólidos, la última banda no está ocupada completamente,
esto permite a los electrones de esa banda ganar energía por la
acción de un campo eléctrico externo y desplazarse por la red.
• La mayor parte de los metales presentan bandas superiores
incompletas que se superponen entre sí permitiendo la movilidad de
los electrones que son excitados por un campo eléctrico.
• Este movimiento de cargas en el seno de la red cristalina constituye
una corriente eléctrica
• Un material es buen conductor de la corriente eléctrica cuando hay poca o ninguna
separación entre la BC y la BV
(pueden llegar a solaparse), de manera que los
electrones puedan saltar entre las bandas.
• Cuanto la separación entre las bandas sea mayor, el material se
comportará como un aislante
 La banda de valencia (BV): ocupada por los electrones de valencia de los átomos. (
última capa o nivel energético).Ellos forman los enlaces entre los átomos, pero no
intervienen en la conducción eléctrica.
La banda de conducción (BC): ocupada por los electrones libres.,Los que se han
desligado de sus átomos y pueden moverse fácilmente. Son los responsables de
conducir la corriente eléctrica.

Semiconductor : la separación
entre bandas permite el salto
entre ellas de solo algunos
electrones.
Entre la banda de valencia y la
de conducción existe una zona
denominada banda prohibida o
gap, que separa ambas bandas
y en la cual no pueden
encontrarse los electrones
TEORÍA DE LAS BANDAS

Una Banda prohibida por la naturaleza

cuántica de las bandas.

Si el voltaje es enorme algunos electrones

podrán desplazarse, porque adquirirán energía
suficiente como para saltar de la banda de
valencia a la banda de conducción.
Para el diamante, la banda de valencia, que está ocupada por los electrones de
valencia externos de los átomos. La brecha de energía a la siguiente banda, que está
vacía, es de aproximadamente 6 eV, por lo que los electrones en el diamante
normalmente no pueden alcanzar la banda de conducción y, por lo tanto, el diamante es
un buen aislante. En los conductores la banda de conducción se solapa con la llamada
banda de valencia, por lo que no hay brecha de energía.
 Las neuronas motoras o motoneuronas son células nerviosas que
Transmisión conducen los impulsos nerviosos hacia el exterior del sistema
nervioso central. Su función :controlar los órganos efectores,
neuromuscular principalmente los músculos esqueléticos y la musculatura lisa de
glándulas y órganos
 TEORIAS DE ENLACE

• TEORIA DE ENLACE DE VALENCIA (TEV) : considera las diversas

interacciones de la capa de valencia, así por ejemplo para el
H2O
Los es de valencia del 8 O: 1s2 2s2 2p4 H x . O .x H
TEORIA DE REPULSION DE LA CAPA DE VALENCIA (RPECV)
Esta teoría ayuda a determinar la geometría de las moléculas, su
estructura, el ángulo de enlace, tanto para moléculas como
para aniones.

Nº de pares de es = e de valencia +es de enlace / 2

[ ICl2 ] -1 = 7 + 2 + 1 = 5 : G.BPT y E=lineal.

Química 2º bachillerato Enlace químico 14
ejercicios
Cuál es la geometría y estructura química de:  I Br2 O2 -1
a) Octaédrica—tetraédrica
b) Bipirámide trigonal - BPT
c) octaédrica –Angular
d) Octaédrica – bipirámide trigonal
e) BPT - cuadrado plana
Encontrar la estructura y geometría de los siguientes ejemplos.
• BeF2
• SnCl2
• XeO2F2
• SbF6
• H2O
 HIBRIDACIÓN

•La hibridación es una recombinación de los

orbitales atómicos puros de un mismo
átomo para resultar unos nuevos orbitales
atómicos híbridos.
• Los orbitales atómicos híbridos se caracterizan por:
• Se producen el mismo número de orbitales híbridos que de orbitales
atómicos puros (del mismo nivel) de partida.
• Los orbitales híbridos son todos iguales entre sí (misma energía y forma),
solo difieren en su orientación espacial.
• Los ángulos entre los orbitales híbridos son todos iguales, están
orientados para tener el menor impedimento estérico (de volumen) y
eléctrico.
Los orbitales híbridos mas comunes
• sp: combinación de un orbital s con un orbital p,
resultando dos orbitales sp. Ej. : BeF2.
• sp2: combinación de un orbital s con dos orbitales p,
resultando tres orbitales sp2. Ej. : BF
• sp3 : combinación de un orbital s con tres orbitales p,
resultando cuatro orbitales sp3. Ej. : CH4.
• Primero se produce una promoción electrónica alcanzando un estado
excitado denominado estado de valencia.
• Luego se produce la hibridación donde hay una combinación de n
orbitales atómicos (OA) para formar n orbitales híbridos (OH).
• Todos los orbitales híbridos tienen que estar ocupados por al menos
un electrón (no pueden estar vacíos).
Promoción electrónica
Los tres orbitales híbridos sp2 están en el mismo plano, separados 120° uno de otro.
Estos se emplean para hacer tres enlaces equivalentes con los tres átomos de F,
originando la geometría trigonal del BF3

120°
La Teoría de Orbitales Moleculares (T.O.M.)
(1933) Friedrich Hund, Robert Mulliken, John Slater, John Lennard-Jones

• La más empleada para explicar la estructura y la

geometría de muchos sólidos inorgánicos.
• Cuando los dos núcleos implicados en el enlace se
ubican a la distancia de equilibrio, los electrones
se alojarán en orbitales moleculares y no en
orbitales atómicos.
• Los electrones de valencia se distribuyen a través de
toda la estructura molecular.
• Para este caso los orbitales moleculares son análogos a
los orbitales atómicos.
• Los orbitales atómicos están definidos por una función de onda, las
combinaciones entre ellos se tomarán como interferencias
constructivas o destructivas.
• Ésto define tipos de OM enlazantes y OM antienlazantes.
• Una característica de la TOM es que introduce el concepto de orbital
antienlazante. Un enlace se forma cuando un orbital enlazante está lleno y
su antienlazante correspondiente está vacío.
• Si un electrón situado en un orbital enlazante es excitado a su antienlazante,
el enlace se rompe.
 • Los electrones se alojarán no en los orbitales atómicos
de cada elemento, sino en orbitales moleculares.

O.M. Enlazante O.M. Antienlazante

Energía menor que el orbital Energía mayor que el orbital

de partida de partida

Interferencia constructiva Interferencia destructiva

Genera enlace químico Orbital antienlazante

(densidad electrónica baja
entre núcleos).
Formación del orbital molecular
• Dos orbitales atómicos interaccionan para formar un orbital
enlazante más un orbital antienlazante.
• Orbital enlazante es aquél que aumenta la densidad electrónica
entre los átomos enlazados y, por tanto, su energía es menor que la
de los OA de partida.
• Orbital antienlazante tiene menos densidad electrónica entre los
núcleos y mayor energía que los OA de partida. Se caracteriza por
poseer un plano nodal entre los átomos unidos.
 TEORIA DEL ORBITAL MOLECULAR

• Fund y Millikan propusieron una teoría diferente para el enlace covalente y

considera que los núcleos de los átomos enlazados están presentes en las
posiciones de equilibrio ínter nuclear
• Los orbitales moleculares o multicéntricos se extienden sobre dos o mas
núcleos
• Los orbitales atómicos pierden su identidad
• El número total de electrones presentes se colocan uno a uno en los
orbitales moleculares de acuerdo al principio de aufbau, en donde se llenan
primero los niveles de menor energía, se respeta el principio de exclusión
de Pauli y de Hund de la máxima multiplicidad
• No es posible solucionar en forma precisa la Ecuación de Schrodinger para
los OM, solo se llevan a cabo aproximaciones respecto a la forma de las
funciones de onda para los OM, entonces se utiliza el método de
combinación lineal de los orbitales atómicos (CLOA); Estos niveles
energéticos se pueden usar para construir las estructuras de las moléculas
covalentes.
 TOM
Los orbitales moleculares obtenidos de los orbitales
atómicos hasta el número cuántico principal 2 (capa
L) es como sigue
σ 1s < σ 1s+ < σ2s< σ 2s+ < σ 2pz < π 2py = π 2pz
< π 2py* =2π2pz*< 2pz*ORDEN

ENLACE : Nº es enlace – Nº es antienlace

2
Si el orden de enlace es cero, entonces no se forma ningún enlace
σ1S σ 1S* σ2S σ 2S* σ2p π 2p π 2p π 2p* π 2p* σ2p*
DIAGRAMA GENERAL PARA MOLECULAS DIATOMICAS
HOMONUCLEARES
σ 2p*

π 2p*

2p
2p
π 2p
σ 2p
σ 2s*

2s 2S

σ 2s
σ 1s*
1S 1S
σ1S σ 1S* σ2S σ 2S* σ2p π 2p π 2p π 2p* π 2p* σ2p*
 MOLÉCULA DE O2
Z=8

O= 1s2 2s2 2p4

Orden de enlace=
(8-4)/2= 2
O O=O O

https://www.youtube.com/watch?v=EmbGdEZJ5ZE
O2 : 16 electrones ,si lo separamos por cada átomoy luego
hibridizamos, tenemos

OA
1s² 2s² 2px 2py 2pz

OB 1s² 2s² 2px 2py 2pz

¡ ! ¡ ¡ ¡!

¡! ¡! ¡! ¡! ¡! ¡!

¡! ¡! ¡!

¡! ¡! ¡!

¡! ¡! ¡!

¡! ¡! ¡!

¡! ¡! ¡!

Singlet Sigma Triplet Singlet Delta

21/05/2022
 ¡! ¡ ¡! ¡!

¡! ¡! ¡! ¡!

¡! ¡!

¡! ¡!

¡! ¡!

¡! ¡!

¡! ¡!

SUPERÓXIDO PERÓXIDO

21/05/2022
• TOM PARA EL OXÍGENO
TOM PARA EL OXIGENO
• El oxígeno posee dos electrones desapareados en orbitales  , y debido a la
reducción de este elemento se pueden formar diversos radicales libres a
través de una serie de transferencias monoelectrónicas, ( H2O. ), el oxígeno
singulete ((1)O2)sigma y delta
• O2 + e- O2. –

• O2 + e- + 2 H+ H2O2

• H2O2 + 1 e. + 1 H+ OH- + H2O

• H2O2 + O2.- O2 + OH- + OH.

 DIAGRAMA GENERAL PARA MOLECULAS DIATOMICAS HETERONUCLEARES

σ 2p*

π 2p*

2p 2p

σ 2s*

π 2p
σ 2p

2s 2S
σ 2s
 Efecto Inductivo: es la polarización de un enlace
provocada por un átomo , debido a la diferente
electronegatividad de los átomos constituyentes

• Tomando como referencia el H, cuyo efecto inductivo se

considera 0, aquellos átomos, o grupos de átomos, cuya
electronegatividad es mayor que la del C tienen efecto
inductivo –1. (electrón-atrayentes), ya que atraen hacia sí el
par de electrones del enlace dejando sobre el átomo de
carbono al que están unidos una densidad de carga positiva.
• Los átomos que tienden a desplazar la densidad electrónica
sobre el átomo de carbono al que están unidos se dice que
tienen un efecto inductivo + 1, (electrón-dadores). En este
grupo se incluyen los radicales alquílicos, los metales, y los
grupos cargados negativamente.
Efecto conjugativo o mesómero o de resonancia .,
tautómero, electrómero :MET (K)
• Consiste en el paso de un par de electrones compartido entre dos
átomos a uno sólo de ellos, ó en la compartición entre dos átomos de un
par de electrones perteneciente a uno sólo de ellos.
• El efecto conjugativo aparece en las moléculas orgánicas cuando:
• a) Hay enlaces múltiples conjugados, enlaces dobles, ó triples,
separados por un enlace simple
• b) Hay enlaces múltiples contiguos a átomos que contienen pares
electrónicos libres.
Según las reglas de las estructuras resonantes, la estructura resonante II
contribuirá muy poco al híbrido de resonancia por tres motivos:
1) Tiene menos enlaces que la estructura resonante I.
2) El átomo de carbono cargado positivamente no tiene el octeto completo.
3) La estructura resonante comporta separación de cargas.
 RESONANCIA

• Para explicar el fenómeno de la estabilización

adicional de los dienos conjugados se recurre a la
comparación de sus calores de hidrogenación.,
cuando se hidrogena el 1-penteno se mide un calor
de hidrogenación de -30 Kcal/mol y cuando se
hidrogena el 1,4-pentadieno, compuesto que
contiene dos enlaces dobles aislados, el calor que
desprende la reacción es de 60.2 kcal/mol,
aproximadamente el doble que se mide en la
hidrogenación del 1-penteno.
 Resonancia y sus efectos en la estructura
molecular.
• Teoricamente da mayor estabilidad a la estructura molecular.
• Una estructura resonante será tanto más estable cuanto mayor sea el número de
enlaces formales que posea.
• Las estructuras iónicas con separación de cargas son más inestables que las
no cargadas.
• Entre dos estructuras resonantes con separación de cargas, y en igualdad de
otras condiciones, será más importante la estructura con la carga negativa
en el átomo más electronegativo.
• Las estructuras resonantes con octetos completos en todos los átomos de la
segunda fila del Sistema Periódico son particularmente estables, aunque ello
suponga la presencia de una carga positiva en un átomo electronegativo
ejemplos
 Resonancia y aromaticidad : 1,3 Butadieno

La hidrogenación del 1-buteno

desprende 30.2 kcal/mol ,se debería
esperar que la hidrogenación del 1,3-
butadieno desprendiese 60.4 Kcal/mol,
que es el doble de la energía que se
desprende en la hidrogenación del 1-
buteno.
Sin embargo, el calor de hidrogenación
experimental del 1,3-butadieno es de
tan sólo -56.8 kcal/mol. A la diferencia
entre el valor teórico y el valor
experimental, que es de 3.6 kcal/mol,
se le denomina energía de resonancia o
energía de estabilización del 1,3-
butadieno
Cuando el ciclohexeno se
hidrogena a ciclohexano se
desprenden 28.6 kcal/mol.
El 1,4-ciclohexadieno, un dieno
no conjugado, libera en la
hidrogenación 57.4 kcal/mol, el
doble del calor de hidrogenación
En la hidrogenación del 1,3-
ciclohexadieno, un dieno
conjugado, se miden 55.4
kcal/mol, 1.8 kcal/mol menos
que el doble del valor del
ciclohexeno. ER 1.8 kcal/mol es
típica para un dieno conjugado.

Para el hipotético 1,3,5-ciclohexatrieno se puede calcular un calor de hidrogenación

de: ΔHº = - (3 x 28.6 - 2 x 1.8) kcal/mol = - 82.2 kcal/mol
 AROMATICIDAD
• Para que un compuesto sea aromático, y por tanto posea una elevada estabilidad
termodinámica y una reactividad química diferente de la de los alquenos y polienos
conjugados, debe cumplir las siguientes condiciones:
•
1) Su estructura debe ser cíclica y debe contener enlaces dobles conjugados.
• 2) Cada átomo de carbono del anillo debe presentar hidridación sp2, u ocasionalmente sp,
con al menos un orbital p no hidridizado.
• 3) Los orbitales p deben solaparse para formar un anillo continuo de orbitales paralelos. La
estructura debe ser plana o casi plana para que el solapamiento de los orbitales p sea efectivo.
• 4) Además debe cumplir la regla de Hückel cuyo enunciado es el siguiente:

• Para que un compuesto sea aromático el número de electrones pi en el sistema cíclico tiene
que ser 4n+2, siendo n un número entero.

• .- Si el número de electrones pi en el sistema cíclico es 4n, siendo n un número entero,

el compuesto es antiaromático .
• Los conceptos de aromaticidad y antiaromaticidad también
permiten predecir el comportamiento químico y la estabilidad
de compuestos con carga. Por ejemplo, el ciclopentadieno es
más ácido de lo esperado porque la pérdida de un protón
convierte al dieno, que es un compuesto no aromático, en el
anión ciclopentadienilo un compuesto conjugado, cíclico y
plano con seis electrones p
Isomeria Dinamica o Tautomeria: Dos
isómeros están en equilibrio
 TAUTOMEIA CETOENOL
• Se trata de un equilibrio con predominio de la forma ceto aunque la cantidad de
cada forma depende de la estabilidad relativa de ambos tautómeros y es afectada
por la capacidad de formación de puentes de H por parte del disolvente, una posible
conjugación de los doble enlaces o la formación de un puente de hidrógeno
intramolecular como en el caso de la acetilacetona que desplaza el equilibrio hacia
la forma enolica.
• La tauromerización puede ser catalizada tanto por ácidos como por bases.
En la catálisis por bases, la base extrae un hidrógeno alfa de la forma cetónica
formando un anión enolato; En la catálisis por acidos, se protona el oxigeno del
grupo carbonilo. La desprotonación de un carbono alfa da la forma enolíca.
• Porcentaje de la forma enol en el equilibrio para diferentes compuestos
• Propanona (acetona) : 0,00025 %
• Butandiona-2,3 (diacetil): 0,0056 %
• Ciclohexanona: 0,02 %
• Acetilacetona: 84%
GRACIAS