Universidad Nacional Toribio Rodríguez De Mendoza
Escuela profesional de Ingeniería zootecnista
ESCUELA PREOFESIONAL DE INGENIERIA ZOOTECNISTA
TEMA : HORMONAS REPRODUCTIVAS.
CURSO : REPRODUCCIÓN ANIMAL.
PROFESOR : Ing. Maraví Carmen, Cesar.
ESTUDIANTES :
➢ Chaucha Cáceres, Aldo.
➢ Hoyos Dueñas, Renzo Presly.
➢ León Santos, Érica.
➢ Olano Camán, Yadhira.
CICLO :V
CHACHAPOYAS 2019
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INDICE
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................3
OBJETIVOS GENERALES ................................................................................................................3
HORMONAS REPRODUCTIVAS .....................................................................................................4
Hormonas reproductivas primarias de la glándula pituitaria ...................................................4
Hormonas de la Neurohipófisis (Lóbulo Posterior) ..................................................................4
Hormonas de la Adenohipófisis (Lóbulo Anterior) ...................................................................4
Gonadotropinas Hipofisiarias ...................................................................................................5
Hormona Folículo estimulante (FSH) ........................................................................................6
Hormona Luteinizante (LH) ......................................................................................................7
Hormona Luteotrófica (LTH) o Prolactina .................................................................................8
Gonadotropina Sérica (PMSG)................................................................................................10
Hormonas del Ovario .................................................................................................................11
Los estrógenos .......................................................................................................................11
La progesterona .....................................................................................................................12
Complejo Hipotálamo hipofisis ..............................................................................................13
El hipotálamo: ....................................................................................................................13
Prostaglandina F2 (PGF2) ...........................................................................................................13
Hormonas sexuales masculinas ..................................................................................................14
Funciones de la testosterona: ................................................................................................15
ANEXOS ......................................................................................................................................16
CONCLUSIONES ..........................................................................................................................17
BIBLIOGRAFIA .............................................................................................................................18
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INTRODUCCIÓN
La reproducción es una de las bases principales que permiten mantener una economía
animal perfecta. En virtud del estro y los ciclos reproductores prolongados, la fertilidad
alterada conduce a pérdidas de tiempos considerables durante los cuales la producción se
reduce o cesa por completo.
El ajuste en los modelos de secreción y circulación de las hormonas ováricas y
gonadotropinas son el resultado de una serie de complejos eventos que conducen a la
madurez sexual y al desarrollo de la capacidad reproductiva en los individuos
(Belgorosky y Rivarola 1995).
En general, el ciclo estral está regulado por la secreción de hormonas del hipotálamo, la
pituitaria, los ovarios y el útero. Aunque las características del ciclo estral son similares
para la mayoría de las razas bovinas, se han reportado importantes diferencias entre Bos
taurus y Bos índicus, indicando específicamente, que el comportamiento estral para los
Bos índicus es de más corta duración, disminuyéndose el intervalo entre el inicio del estro
a la ovulación y siendo más baja la magnitud de la onda preovulatoria de LH, con un
cuerpo lúteo más pequeño y más baja concentración en la fase luteal de progesterona que
en las hembras Bos taurus (Garverick et al 1988; Landaeta-Hernandez et al 2002; Bó et
al 2003).
OBJETIVOS GENERALES
• Identificar la importancia de las hormonas.
• Conocer el funcionamiento de las hormonas en el organismo de los animales.
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HORMONAS REPRODUCTIVAS
Son sustancias químicas catalizadoras, producidas en una glándula de secreción interna,
con una actividad en receptores específicos que son sintetizados por glándulas endocrinas
y vertidas directamente a la sangre para ejercer su actividad en órganos donde regula y
coordina funciones corporales denominado Órgano efector u órgano blanco.
Hormonas reproductivas primarias de la glándula pituitaria
Sistema glandular endocrino: Está formado por las siguientes glándulas:
hipófisis o pituitaria, tiroides, paratiroides, timo, adrenales, páncreas y las
glándulas sexuales (testículo y ovario),
Hormonas de la Neurohipófisis (Lóbulo Posterior)
La oxitocina y la vasopresina, se encuentran en el proceso de su transporte y de
almacenamiento ligadas con determinadas proteínas- neuforisinas. Dichas
hormonas están constituidas por 8 aminoácidos; la primera influye sobre todo en
la musculatura lisa del útero y del oviducto y luego también en las células
mioepiteliales de la ubre relacionadas con la eyección de la leche.
La vasopresina influye en la reabsorción del agua en la parte distal de los túbulos
renales.
Hormonas de la Adenohipófisis (Lóbulo Anterior)
El lóbulo anterior se compone de las partes distal y tuberal. La parte intermedia
ha perdido su significación en los animales superiores, pero tiene su función en
los animales superiores, pero tiene su función en los animales inferiores. El lóbulo
anterior, sobre todo la parte distal, lógicamente también con las gónadas.
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La parte distal representa la mayor porción del lóbulo anterior y contiene las masas
celulares que producen la hormona del crecimiento o somatotrófica (STH), la
hormona adenocroticotropa (ACTH), tirotrofina(TSH) y las hormonas
gonadotróficas, representadas por la FSH (foliculoestimulante), la LH
(luteinizante) y la LTH (luteotrófica).
La neurohipófisis está formada por el lóbulo nervioso procedente del hipotálamo
que contiene las fibras nerviosas que salen de los núcleos paraventricular y
supraóptico. Las arterias hipofisiarias anteriores se desarrollan en el mencionado
círculo de Willys1 con un subsistema hipofisiario portal, que representa la
comunicación entre el hipotálamo y la adenohipófisis. Este puente interrelaciona
la transmisión de los impulsos hipotalámicos por vía humoral (Karáser, 1956 y
otros).
Gonadotropinas Hipofisiarias
El lóbulo anterior de la hipófisis produce en conjunto 3 hormonas gonadotróficas,
las cuales tienen una función muy importante en la regulación de la actividad de
las gónadas de ambos sexos. La FSH y la LH influyen directamente sólo en las
gónadas, que regulan después las partes tubulares del tracto genital; la hormona
luteotrófica (LTH o prolactina), sin poder comprobarse su luteotrofismo en la
vaca, además de la actividad trófica en el cuerpo amarillo, influye también
directamente en los tejidos periféricos. En los mamíferos estimula el desarrollo y
función de la ubre; en algunas aves produce los cambios proliferativos en la
mucosa del buche.
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Circulo de Willis: Permite que la sangre que entra por las carótidas internas y el tronco basilar (a través
de las arterias vertebrales) se distribuya a cualquier parte de ambos hemisferios cerebrales.
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Hace 50 años que se sabe que las gonadotropinas están presentes en la
adenohipófisis, en la sangre, orina y placenta de varios mamíferos; pero sólo en
1960 se logró el aislamiento de algunas de ellas, para poder definir características
químicas y fisiológicas rigurosas (Sherwood y McShan, 1977).
La mayoría de las hormonas gonadotróficas (FSH, LH, HGG y PMSG) son
glicoproteínas que contienen alrededor de 13% de carbohidratos. Sólo la PMSG
(Gonadotropina coriónica equina) contiene más de 45% de ellos.
La presencia del ácido siálico es decisiva para la actividad biológica de la mayoría
de las gonadotropinas. Su destrucción reduce drásticamente su función biológica.
Hormona Folículo estimulante (FSH)
Se conoce como FSH, thylakentrin, factor l, prolan A. Es químicamente una
glicoproteína y tiene un peso molecular cercano a 30,000 en la vaca; 32,000 en
la oveja, y 29,000 en la puerca. Es soluble en agua y permanece estable a un pH
de 4 hasta 11.
Contiene hexosamina, hexona y sulfuros. La actividad biológica está
condicionada por la presencia del grupo S-S y coincide con la presencia de la
cisteína (Derivaux, 1958).
La secuencia estructural de los aminoácidos de dicha hormona no se encuentra
completamente aclarada (Ellendorff y col., 1974), pero se ha comprobado que
cuando se incuba con los fermentos que destruyen los carbohidratos, como la
amilasa, la hormona se desactiva ya que los fermentos influyen en la parte
glucósido y la desactivan biológicamente. La función más importante de la FSH
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en el ganado vacuno es estimular el crecimiento y la maduración de los folículos
precavitarios en el ovario.
Por sí sola no puede cumplir la tarea de maduración folicular ni el aumento
máximo de la secreción folicular (McDonald, 1969), sino que requiere de la
colaboración de la hormona luteinizante. Para la función sinérgica correcta de
ambas hormonas gonadotropinas se hace necesaria la ayuda de las hormonas
ováricas (estrógeno y progesterona), las cuales después de alcanzar un cierto
nivel en la sangre influyen en la actividad de los centros superiores por las
funciones retroactivas, positivas y negativas (feed-back mechanism2) (Zarrow
y col., 1961).
En resumen, la FSH junto con la LH, producida por la hipófisis, estimulan en
crecimiento de los folículos y la maduración de estos. Contribuyendo así con la
esteroidogénesis ovárica.
Hormona Luteinizante (LH)
Es conocida también por LH en la hembra o ICSH (intersti ti al cellis sti mulating
hormone) en el macho y como metakentrin, factor II, prolan B.
Químicamente, la LH es también una glicoproteína y se diferencia de la FSH en
que la actividad biológica está representada por la fracción proteínica. La
destrucción de la fracción glucósida no influye en su actividad biológica.
Aunque, por ejemplo, la LH hipofisiaria de las vacas tiene un peso molecular
cercano a 25,000- 30,000, la de las ovejas es 28,000 – 32,500 y la de las puercas
27,000 – 34,000 (Cole y Cupps, 1977).
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Se comprobó, por ejemplo, que la LH de origen vacuno es contraria
inmunobiológicamente de la LH de origen porcino. La fuente más rica de LH es
la hipófisis de la oveja, cerdo y ganado vacuno (Greep y col. 1942). Estos
órganos representan también la materia prima para su fabricación.
La hormona LH cumple contribuye con la ovulación y el mantenimiento del
cuerpo lúteo.
Hormona Luteotrófica (LTH) o Prolactina
Es una proteohormona (polipéptido) y tiene un peso molecular 22,000-35,000.
No contiene compuestos de carbohidratos y el material uniforme de la hipófisis
de la oveja contienen electroforéticamente 17 aminoácidos (Bersin, 1959). Sin
embargo, actualmente se comprobaron como 198 aminoácidos (Ellendorff y col.,
1974).
La actividad de esta hormona depende de la presencia del grupo S-S, porque
después de desaparecer este ligamento se pierde la actividad biológica. También
desaparece su actividad en presencia de fermentos proteolíticos y otros
materiales que reaccionan con los aminoácidos libres. Se supone que la
luteotropina regula la actividad del cuerpo amarillo en algunos tipos de animales
y estimula la producción de progesterona. Como se ha mencionado ya, esta acti
vidad luteotrófica no ha sido comprobada en la vaca y la puerca. No obstante, se
sabe que la adenohipófisis, que estimula la producción de leche en las glándulas
mamarias y la síntesis de progesterona en el cuerpo lúteo.
(Donaldson, 1964) y funciona sólo en los animales de laboratorio y en la oveja.
En el ganado vacuno se comprobó que la función luteotrófica está representada
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por la LH (Hansel y McEntee, 1970) y también por la fonodotropina coriónica
(HCG).
En lo que se refiere a otras funciones, la LTH tiene también influencia en el
metabolismo general e influye, directamente en colaboración con los estrógenos,
en el parénquima de la ubre; coincide también con el instinto maternal, al
mejorar el aprovechamiento de los alimentos. En las aves se relaciona con la
función del buche y el tamaño del tracto digestivo.
El contenido de FSH y LH en la adenohipófisis varía, no solamente durante el
ciclo sexual, sino también según el tipo de animal doméstico. Por ejemplo, la
adenohipófisis de la vaca es relativamente pobre en gonadotropinas y conti ene
más LH que FSH. La glándula hipofisiaria de la yegua conti ene 10 veces más
FSH que la de la oveja.
La puerca y la oveja son 10 veces más ricas en LH que otros animales. El
contenido de las gonadotropinas en la adenohipófisis de los distintos ti pos de
animales está representado por un cociente gonadotrófico hipofisiario propio, el
cual se encuentra en las vacas normales en el equilibrio fisiológico. El
predominio relativo de la FSH sobre la LH y viceversa corresponde al estado del
ciclo estral y cuando se encuentra equilibrado. El desequilibrio de estas
relaciones resulta en una serie de anormalidades funcionales las cuales están
relacionadas en el ganado vacuno, sobre todo, con la insuficiencia de la hormona
luteinizante (LH) acompañada por las perturbaciones de la ovulación (Salisbury
y Vandemark, 1961; Pribyl y col., 1963; Roberts, 1971; Cole y Cupps, 1977;
hafez, 1980 y otros).
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Gonadotropina Sérica (PMSG)
Aparece en la sangre de la yegua muy temprano, después de la concepción y a
los 40 d de la gestación se puede comprobar biológicamente. Desde este
momento se eleva el nivel de este factor gonadotrófico y a los 60 d – 70 d puede
alcanzar 150 UI - 300UI por mililitro de sangre.
Es interesante que los niveles máximos se encuentran en la sangre de la yegua
pony, en el cual la PMSG es eliminada también en la leche en 1/5 UI por mililitro
y la misma cantidad se encuentra en la orina. Una unidad internacional (UI) está
representada por 0.003569 mg de la hormona.
A los 80 d – 90 d se inicia la disminución, y a los 170 de la preñez el nivel no es
detectable biológicamente.
En la coneja se puede comprobar se puede comprobar la mitad de la dosis 6h
(tiempo medio de vida) después de ser inyectada, y en la yegua se puede
encontrar todavía la hormona después de 24 h, en la vaca, después de varios días.
En este lapso de la preñez, dicha luteinización, llamada cuerpos lúteos auxiliares,
aditivos o suplementarios sustituye la función del cuerpo amarillo original de la
preñez, que en la yegua comienza a desaparecer después de pasado el primer mes
de la gestación (Nalbandov, 1964; hafez, 1974; Cole y Cupps, 1977).
A través de este proceso de autoabastecimiento gonadotrófico puede permanecer
también la preñez.
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Hormonas del Ovario
La actividad de los ovarios depende completamente de la función de los órganos
superiores, sobre todo de la actividad de la hipófisis y del hipotálamo; el ovario,
por un lado, cumple la función gametogenética, al producir los óvulos y, por otro
lado, la función endocrina, la cual condiciona el proceso de la función uterina la
que, al cumplir su función de incubadora biológica, garantiza el desarrollo fetal.
La función incretoria ovárica está representada principalmente por la producción de
3 sustancias hormonales de las cuales 2 son esteroides (estrógenos y progesterona)
y la tercera la relaxina -tiene estructura polipeptídica; además produce otros
esteroides, endrógenos y corticosteroides.
La inhibina, es un Péptido de origen gonadal, secretado por las células de Sertoli
testiculares y las células granulosas ováricas, que inhibe, selectivamente, la
secreción hipofisaria de la hormona foliculoestimulante (FSH).
Los estrógenos
Se forman en el ovario controlada por mediación del hipotálamo (influencia
central) la actividad de la hipófisis con ayuda del mecanismo de retroacciones
positivas y negativas, donde son muy activos y controlan el transcurso del ciclo
estral.
La influencia de los estrógenos en los órganos perífericos se conoce muy bien
desde hace tiempo; no sólo influyen en los caracteres sexuales secundarios, sino
que inciden proliferativamente en los órganos tubulares de la hembra, lo que
antecede a la fase progrestativa necesaria para la nidación del óvulo fecundario;
además de los cambios con el parénquima de la ubre también en la líbido sexual
y la aumentan durante el celo.
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La segregación de los estrógenos se realiza en la teca interna y en las células de la
granulosa. Por difusión penetran en la sangre y en el líquido folicular que es más
o menos activo estrogénicamente.
En los mamíferos hay varios tipos de estrógenos, de los cuales los más conocidos
son: estradio, 17-beta-estrón, estriol, 16-epiestriol, 16-hidroxiestrol, equilina,
equilenina e hipulina. La mayoría de estos estrógenos representan compuestos
más o menos desactivados o con muy baja actividad.
La liberación de los estrógenos del folículo se produce bajo el control del
hipotálamo y de las gonadotropinas hipofisiarias.
La progesterona
Se origina sobre todo en el cuerpo amarillo y, de modo similar a los estrógenos,
en los testículos y glándulas suprarrenales. En su síntesis participan las vitaminas
A, C y E. la progesterona se elimina también a través de la leche en niveles
mayores en comparación de esta progesterona por medio del radio inmuno ensayo
(RIA) se aprovecha actualmente para la determinación de la persistencia del
cuerpo amarillo (cuerpo lúteo de la preñez) después de la inseminación, o sea, en
la búsqueda activa de vacas repetidas o vacías.La producción diaria de
progesterona se ha estudiado en las ovejas y cabras y se encuentra una segregación
de 4 mg – 19 mg de la hormona en el transcurso de 24 h (Cole y Cupps, 1977).
De este modo, la progesterona transforma la fase proliferativa en secretora, inhibe
la actividad del miometrio, mucifica el epitelio de la vagina, induce el desarrollo
del sistema alveolar de la mama, funciona como custodio de la gestación,
condiciona el desarrollo de la placenta e influye en el instinto maternal al
suprimir la secresión gonadotrófica lo que imposibilita la maduración de los
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folículos y la ovulación. Su efecto termogenético es bien conocido también; se
encuentra la temperatura basal entre 0.6°C – 1°C, lo que atestigua la ovulación
pasada y la formación del cuerpo amarillo activo.
Complejo Hipotálamo hipofisis
El hipotálamo y la hipófisis son dos estructuras anatómicas que poseen entre ellas
una relación fisiológica, es decir una unidad de funcionamiento.
El hipotálamo:
Es una estructura que forma parte del cerebro y que se proyecta hacia su zona
ventral terminando en un tallo.
✓ La hipófisis:
✓ Es una estructura situada ventralmente y encerrada por una depresión ósea
del suelo del cráneo, denominada silla turca. Un tejido denominado parte
intermedia separa ambas porciones.
Prostaglandina F2 (PGF2)
Hasta el momento se han reconocido nueve receptores de prostaglandinas en
diferentes tipos de células. Las prostaglandinas se enlazan a una subfamilia de
receptores transmembrana de la superficie celular, los receptores acoplados a
proteína G. Estos receptores se denominan DP1-2, EP1-4, FP, IP, y TP, que hace
referencia al receptor que enlaza la correspondiente prostaglandina (por ejemplo, los
DP1-2 se unen a los receptores de PGD2).
La F2α es responsable de inducir la luteolisis hacia el final del diestro o gestación.
Cuando son administradas en la segunda mitad de la gestación, promueven la
regresión luteal con lo cual producen un descenso de la progesterona plasmática e
impulsan las contracciones del miometrio conjuntamente con la oxitocina
provocando de esta manera el aborto o la reabsorción de los fetos (Vane & Botting,
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1994; Sharif et al, 1998; Narumiya et al, 1999; Niswender et al, 1988; de la Sota y
col, 2002).
Hormonas sexuales masculinas
Los andrógenos son hormonas sexuales masculinas y corresponden a la testosterona, la
androsterona y la androstenediona. Los andrógenos son hormonas esteroideas del
ciclopentanoperhidrofenantreno, cuya función principal es estimular el desarrollo de los
caracteres sexuales masculinos. Los andrógenos, básicamente la testosterona, son
segregados por los testículos, pero también por los ovarios en la mujer (androstenediona)
y por la corteza suprarrenal de las glándulas suprarrenales (principalmente
dihidroepiandrosterona). En el hombre solamente el 10% de los andrógenos tienen un
origen suprarrenal. Todos los andrógenos naturales son sacados esteroides del androstano
(un núcleo tetracíclico de hidrocarburo de 19 átomos de carbono). Es también el precursor
de todos los estrógenos, las hormonas sexuales femeninas.
En los machos el proceso de formación de los espermios tiene dos fases. La
espermatocitogénesis donde hay divisiones mitóticas consecutivas y división meiótica, y
la espermiogénesis cuya característica principal es el cambio de morfología de la célula
(espermio). La producción de espermios es permanente desde el momento del inicio de
la pubertad y en los túbulos seminíferos se encuentran células en todos los estados de
desarrollo. Estos y otros procesos reproductivos están regulados por la actividad
hormonal del macho.
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Funciones de la testosterona:
➢ En la etapa fetal, la testosterona promueve el desarrollo de los conductos de Wolff,
que darán lugar a los conductos eferentes, epidídimo y conductos deferentes.
➢ En la etapa puberal, estimulan el crecimiento y la función de los órganos genitales
externos (testículos, pene) y de las glándulas sexuales accesorias.
➢ A nivel del sistema nervioso central, estimulan y mantienen la libido (deseo
sexual).
➢ Son esenciales para la normal espermatogénesis.
➢ A nivel del hipotálamo y la hipófisis, ejercen retrocontrol negativo sobre la
secreción de GnRH y de gonadotrofinas respectivamente.
Glándula Hormona Función
Hipotálamo GnRH Liberación de FSH y LH
Hipófisis anterior LH alta desde la pubertad Liberación de Testosterona
Testículos (por las células Testosterona Líbido (excitamiento)Ý
de Leydig) EspermatogénesisÝ
Mantención ap.
reproductivoÝ
Función glándulas
accesorias Conformación y
crecimiento
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ANEXOS
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CONCLUSIONES
Las hormonas juegan un rol importante en los distintos cambios fisiológicos que
experimenta un animal, desde el momento en que es un feto, nace, alcanza su madurez y
en su vida reproductiva, estimulando la producción de células en las gónadas (en machos
espermatozoides y en hembras óvulos), lo cual va a permitir la continuidad de la especie.
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BIBLIOGRAFIA
• Cole, H.H. y P.T. Cupps (1977). Reproducción de los animales, 3a ed. New York:
Acribia.
• Hafez, E.S.E. (2013). Reproduction in farm animals. Philadelphia
• Joe Bearden H. / Jonh w. Fuquay, Applied animal Reproducction. 3a edition 1992.
• Franco, J., & VLF, U. (2012). Hormonas reproductivas de importancia
veterinaria en hembras domésticas rumiantes. Biosalud, 11(1), 41-56.
• Benavente, M. (2015). Endocrinología reproductiva del macho. Buenos Aires.
• García, A. (1995). Fisiología veterinaria.
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