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TIROIDES

La glándula tiroides se desarrolla tempranamente en el embrión humano. Su anatomía consiste en dos lóbulos unidos por un istmo. Puede verse afectada por trastornos hipotiroideos como el hipotiroidismo o hipertiroideos como la enfermedad de Graves.

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TIROIDES

La glándula tiroides se desarrolla tempranamente en el embrión humano. Su anatomía consiste en dos lóbulos unidos por un istmo. Puede verse afectada por trastornos hipotiroideos como el hipotiroidismo o hipertiroideos como la enfermedad de Graves.

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GLÁNDULA TIROIDES

Dra. Lizeth Fernandez


Galarza
Cirujana General

HISTORIA
Tiroides

XVI - XVII XIX XX


Thyreoides Cirujanos fisiólogos Contribuciones
Descripciones anatómicas Theodor Billroth Hipotiroidismo

Emil Theodor Kocher Hipertiroidismo

Ca de tiroides

Tiroides Theodor Kocher


Aumento patológico (bocio) Premio nobel

XIX 1909

Dra. Lizeth Fernandez


Cirujana General
2

1
EMBRIOLOGÍA
La glándula tiroides es el primer órgano en desarrollarse en el embrión
humano mide unos 3.5 a 4 mm

Segunda semana
Se expresan genes especìficos para la síntesis de proteínas para la
secreción hormonal: Tiroglobulina, Tiroperoxidasa.
La glándula aparece como una proliferación epitelial

Tercera y cuarta semana


Divertículo medio entre la primera y segunda
bolsa branquial constituido por proliferación
endodérmica que se conoce como agujero ciego

Quinta a sexta semana


Un cordon de células forma en conducto tirogloso , se dirige en sentido
ventral hasta la faringe , haciendo contacto con el hueso hioides

3
Dra Lizeth Fernandez G.

EMBRIOLOGÍA

Séptima semana
El conducto tubular se divide en varios cordones celulares y forma el
istmo y los lóbulos laterales de la glándula tiroides

Octava semana
Se degenera el conducto tirogloso, queda resto
del agujero ciego y la pirámide Lalouette.

10 y 11 semana
Se forman la tiroglobulina y las peroxidasas
Las células captan yodo y producen coloide iniciando la producción de T4 hacia
el 3er mes

4
Dra Lizeth Fernandez G.

2
EMBRIOLOGÍA

12 semana
La TSH comienza a secretarse

18 semana
Se incrementa secreción de TSH

20 semana
El eje hipotálamo- hipofisiario tiroideo comienza a ser funcional

5
Dra Lizeth Fernandez G.

ANATOMÍA Estructura bilobulada situada por delante y a los


lados del cartílago tiroides.

Unidos en la parte medio por el istmo, situado en la


posición anterior al cartílago cricoides

Dra. Lizeth Fernandez G. 6

3
ANATOMIA

TRASTORNOS DEL METABOLISMO TIROIDEO


PATOLOGÍA BENIGNA HIPOTIROIDISMO

Hipotiroidismo post Hipotiroidismo post Hipotiroidismo


Bocio endémico quirúrgico
radiación farmacológico
La deficiencia de yodo en su Hipotiroidismo clínico Tanto la tiroidectomía subtotal Citocinas
forma mas gave puede dar consecuencia del tratamiento o total
lugar al cretinismo endémico con I131 Litio

Amiodarona

Fármacos antitiroideos
(carbimazol, metimazol y PTU)

Dra Lizeth Fernandez G. 8

4
Hipotiroidismo Síntoma
s

TIROIDITIS

TIROIDITIS SUPURATIVA TIROIDITIS DE TIROIDITIS SUBAGUDA TIROIDITIS ESTRUMA DE


AGUDA HASHIMOTO RIEDEL
Causa: infección piógena de las Causa: Formación de Tumefacción dolorosa de inicio Proceso inflamatorio crónico
vías respiratorias altas inmunocomplejos y súbito, fiebre, pérdida de peso
Síntomas asociados a
complemento en la membrana y astenia
Dolor intenso localizado compresión de tráquea,
basal de las células foliculares
PAAF es Dx esófago y nervio laríngeo
Tx: Drenaje y ATB
Tx: esteroides Tx: Hormona tiroidea, cirugía

10
Dra Lizeth Fernandez

5
1 Estado hipercatabólico

HIPERTIROIDISMO Alteraciones primarias: Enfermedad de Graves, bocio


2
nodular tóxico, adenoma tiroideo tóxico

3 Trastornos del Sistema nervioso central

4 La mayoría se deben a disfunción primaria

5 Menos frecuente por ingesta de hormona tiroidea


exógena, embarazo molar, neoplasias

6 Estados asociados a un amento de la secreción tiroidea

Dra. Lizeth Fernandez G. 11

ENFERMEDAD DE GRAVES O BOCIO DIFUSO TÓXICO


Descrita por Robert Graves, en 1835

2 Mujeres

Hombres

6
CLINICA

Hipersudoración, pérdida de peso, intolerancia al calor, amenorrea, insuficiencia cardíaca


congestiva, arritmias, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular labilidad emocional, astenia
excitabilidad y agitación

Dra. Lizeth Fernandez G. 13

Tratamiento

Cirugia

03
Tiroidectomía total o subtotal

Medicación antitiroidea

02
PTU (300-400 mg/día), Metimazol (15-60
mg/día) carbimazol (10-40 mg/día)

Beta bloqueantes: Propranolol (80-160


mg/día)
Ablación con radioyodo

01
Estado de eutiroidismo con medicamentos
antitiroideos durante 3 a 4 semanas antes del
tratamiento (I131 ( a 12 mCi VO)

Dra. Lizeth Fernandez G. 14

7
Propanolol En pacientes con hipertiroidismo
grave

Antitiroideos Lugol
• Inhibición de la organificación del yodo Durante unos 7 días antes de la
intratiroideo, cirugía para disminuir la
• Inhibición del acoplamiento de moléculas de vascularización del parénquima
yodotirosina para formar T3 y T4 tiroideo (12.5% 8 a 10 gotas cada 6 u
8 hrs)

Adenoma tóxico: Bocio nodular


tóxico
Enfermedad de Plummer

Aumento de
Nódulo Bocio
producción de
autónomo endémico
hormonas

Los pacientes presentan una evolución más leve y son de edad más avanzada.
Puede presenter aumento difuso del tamaño de la glándula y prolongación retroesternal

8
Adenoma
Tratamiento Fármacos antitiroideos
hiperfuncionante
Resección del nódulo Lobectomía Controlan los síntomas

Lobectomía Radioyodo no es tan eficaz

Tiroidectomía casi total

Dra. Lizeth Fernandez G. 17

Bocio multinodular no tóxico


Bocio multinodular

Deficiencia de yodo
Masa difusa Nodularidad
asimétrica

Al principio el bocio es eutiroideo; sin embargo al aumentar de tamaño se eleva T3 y T4.

9
Bocio multinodular no tóxico

DIAGNÓSTICO:

 Ecografia y Gamagrafía: parénquima tiroideo heterogéneo

 Los nódulos con captación escasa pueden ser sospechosos de

malignidad.

 En el bocio multinodular incidencia de carcinomas del 5% al 10%

Nódulo tiroideo solitario

Son mas frecuentes en mujeres que en varones

La mayoría son benignos

Tratamiento conservador o quirúrgico

Anamnesis

Exploración física

10
Nódulo tiroideo solitario Anamnesis

Tiempo de inicio

Cambio en el tamaño

Dolor
Síntomas
Disfonía
Disfagia

Antecedentes de radiación
Antecedentes familiares: Ca medular de
tiroides

Nódulo tiroideo solitario Exploración


física

11
Nódulo
tiroideo
solitario
PAAF 6 folículos y c/u
10 a 15 células
FNAB

No Dx Benigno AUS/FLUS Neoplasia folicular


o sospechosa
Sospecha de Maligno
malignidad

Repetir FNAB Quiste Nódulo coloide Repetir FNAB Lobectomía Lobectomía o Tirodectomía
Con guía tiroidectomía subtotal/total
ecográfica subtotal/total

Aspiración Observació
n

Reacumulación Crecimiento
en 3 ocasiones continuo o
síntomas de
compresión

+/-FNAB
Tiroidectomía

• Criterios de Bethesda, Schwartz, Principios de cirugía, 10 ma edición

ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
 Rx de Tórax PA.

 Rx. Cervical PA y L. (a criterio médico).

 Ecografía Tiroidea (TIRADS).

 Etapificación ganglionar cervical ecográfico para cáncer tiroideo o sospecha. PAAF

 PAAF guiado por ecografía.

 Estudio histopatopatológico de congelación y diferida.

 Valoración por ORL pre - post operatoria.

 Valoración cardiológica preoperatorio.

12
RX DE TORAX PA

RX CERVICAL PA y L

13
PAAF

TIRADS

14
Cáncer de tiroides

Nódulo
tiroideo

Lesiones Cambios adenomatosos

Benignas Malignas

15
Cáncer de tiroides
PAAF

E. ESPECIALES DIAGNÓSTICO E.
TRANSOPERATORIO

E. DEFINITIVO

BIOPSIA POR ASPIRACIÓN CON AGUJA FINA


• 6 folículos y c/u 10 a • Quistes foliculares
15 células • Bocios coloides
• Tiroiditis

Probablemente
Insatisfactorio
benigno

Sospechoso o
Maligno
indeterminado

• Cáncer papilar, • Lesión folicular


medular,anaplásico • Sugestivos de
• Metástasis y linfoma neoplasia maligna

16
Categorías TIRADS con el riesgo de malignidad y
recomendación para el manejo clínico
Categorías Hallazgos en Riesgo de cáncer Recomendación
ecografía

TIRADS 1 Normal 0% -
TIRADS 2 Benigno 0% Seguimiento
TIRADS 3 Probablemente <5 % Seguimiento/PAAF
benigno
TIRADS 4A Indeterminado 5-10 % PAAF

TIRADS 4B Sospechoso 10-80 % PAAF


TIRADS 5 Sugerente de >80 % PAAF
malignidad

TIRADS 6 Maligno 100 % -

Clasificación histológica
Neoplasias primarias de origen epitelial

■ Origen folicular ■ Origen en la células C

Benignas
■ Adenoma folicular Malignas
■ Carcinoma medular
Malignas
■ Diferenciados
– Carcinoma papilar
– Carcinoma folicular

■ Indiferenciados o anaplásicos

17
Carcinoma papilar

1 Es el más frecuente entre el 60 a 90 % y el de mejor pronóstico

2 Entre los 20-50 años predominio sexo femenino

3 Crecimiento lento e indolente

4 Diseminación linfática

Lesiones pálidas y duras o duras y arenosas


5 Tendencia a producir microcalcificaciones
Núcleos: vidrio esmerilado
Cuerpos de psamoma
35
Dra. Lizeth Fernandez G.

Carcinoma folicular

1 Le sigue en frecuencia al carcinoma papilar (8-12%)

Predomina también en el sexo femenino mayormente después


2
de los 40 años

3 Diseminación hemática (pulmón, hueso)

Mínimamente invasores: son encapsuladas, superficie blanda


4 de color café claro o rosado.

Invasor: Todo el espesor de la cápsula exhibe 5 Variantes histológicas de peor pronóstico (Hürthle, insular)
invasión vascular.

36
Dra. Lizeth Fernandez G.

18
Carcinoma medular
Invasor: Todo el espesor de la cápsula exhibe
invasión vascular.
1 5 al 10% de los carcinomas tiroideos

2 Origen en las células neuroendócrinas (cél. C)

Producen polipéptidos activos destacándose la calcitonina que


3
se utiliza como marcador biológico al igual que el CEA

4 Pueden ser esporádicos 80% o familiares 20%

5 Se disemina por vía linfática y hemática

Patrón organoide, células poligonales, incluso ahusadas, incluidas en 37


un estroma fibrocolagenoso hialinizado Dra. Lizeth Fernandez G.

Carcinoma anaplásico

1 Representan menos del 10 %

2 Mujeres mayores de 60 años

3 Es un tipo de cáncer invasor que crece de manera rápida

4 Tratamiento con quimioterapia, radioterapia y cirugía

5 Se disemina por vía linfática y hemática

38
Dra. Lizeth Fernandez G.

19
TNM 7ma edición (AJCC)

TX: El tumor primario no puede ser evaluado

T0: No hay prueba de tumor primario

T1: Tumor de 2 cm o menos en su dimensión mayor, limitado a la tiroides


– a menor de 1 cm
– b entre 1 y 2 cm

T2: Tumor de más de 2 cm pero no más de 4 cm en su dimensión mayor y limitado a la tiroides

T3: Tumor de más de 4 cm en su dimensión mayor limitado a la tiroides o cualquier tumor con extensión
extratiroidea mínima (por ejemplo, extensión al músculo esternotiroideo o a los tejidos blandos
peritiroideos)

T4a: Tumor de cualquier tamaño que se extiende fuera de la cápsula tiroidea e invade los tejidos blandos
subcutáneos, la laringe, la tráquea, el esófago o el nervio laríngeo recurrente
T4b: Tumor invade la fascia prevertebral o envuelve la arteria carótida o a los vasos mediastínicos
Tumor solitario (s) o multicéntrico (m)

TNM 7ma edición (AJCC)

NX: Los ganglios linfáticos regionales no pueden ser evaluados

N0: No hay metástasis ganglionar linfática regional

N1: Metástasis a los ganglios linfáticos regionales

– N1a: Metástasis al nivel VI (ganglios linfáticos pretraqueales, paratraqueales,


prelaríngeos)

– N1b: Metástasis a los ganglios linfáticos mediastínicos superiores o latero-


cervicales unilaterales o bilaterales

20
TNM 7ma edición (AJCC)

MX: No puede evaluarse metástasis a distancia

M0: No hay metástasis a distancia

M1: Metástasis a distancia

Estadificación del carcinoma diferenciado


Menor de 45 años Estadio IVA
– T4a, N0, M0
Estadio I – T4a, N1a, M0
– Cualquier T, cualquier N, M0 – T1, N1b, M0
Estadio II – T2, N1b, M0
– Cualquier T, cualquier N, M1 – T3, N1b, M0
– T4a, N1b, M0
45 años de edad o mayor Estadio IVB
Estadio I – T4b, cualquier N, M0
– T1, N0, M0 Estadio IVC
Estadio II – Cualquier T, cualquier N, M1
– T2, N0, M0
Estadio III
– T3, N0, M0
– T1, N1a, M0
– T2, N1a, M0
– T3, N1a, M0

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TIROIDECTOMÍA

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Un buen juicio proviene de la experiencia;
la experiencia proviene de un mal juicio…

Ashok Shaha M.D

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