Sol Lamanna – 1°UA Histología, UBA

HISTOLOGÍA à Estudio científico de las estructuras microscópicas de los tejidos y órganos del cuerpo
(ciencia morfológica)
à Incluye aspectos de la BIOLOGIA CELULAR à ayudan a describir la organización
Y MOLECULAR y función celular
ü INSTRUMENTOS à Histología = Microscopio óptico (MO) à ESTRUCTURA CELULAR à muestras microscópicas
à Biología celular = Microscopio electrónico de transmisión (MET) à ULTRAESTRUCTURA CELULAR à
microanatomía + detallada
ü ORGANIZACIÓN CELULAR
[ CÉLULAS à TEJIDOS à ÓRGANOS à APARATOS à SISTEMAS à ORGANISMO ]
(=función (básicos) àmacizos
Y forma) àhuecos
ü TÉCNICAS AUXILIARES DE LA BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
• Histoquímica y citoquímica
• Inmunocitoquímica y técnicas de hibridación
• Radioautografía
• Cultivo de tejidos y órganos
• Centrifugación diferencial
• Microscopios y técnicas microscópicas especializadas

TÉCNICA HISTOLÓGICA à conjunto de pasos que permiten la visualización de células y tejidos al MO

ü 2 maneras à in vivo o intravital à administración del colorante a animales de experimentación vivos (ingestión, inyección)
à in vitro o supravital à administración del colorante a células en cultivo o depositadas sobre un portaobjeto
(observación + común à POSTMORTEM à requiere un detallado
procedimiento)
ü Pasos para la técnica de rutina en MO
1) Obtención de la muestra à debe carecer de cápsulas y ser pequeña (cubos de 5mm)
- biopsias à órgano de un paciente o animal vivo (pequeña y representativa)
- necropsias à muestra postmortem (autolisis) à fijación inmediata
- autopsias
- raspajes
- extendidos
2) Fijación à objetivo: preservar la estructura y ultraestructura y evitar la autolisis del tejido
à buen fijador: pH neutro (7,2-7,4) y osmolaridad similar a la del tejido (evita el colapso estructural o el endurecimiento
excesivo verificando que no extraiga ni agregue elementos)
à Por inmersión à fijador líquido (relación fijador muestra 10:1 mín.)
à fijador se difunde desde la periferia hasta el centro de la muestra
à evita la autolisis, preserva las estructuras, destruye microorganismos patógenos y endurece el tejido (formación
de enlaces cruzados / desnaturalización de proteínas)
à Por perfusión à se introduce con aguja antes de la muerte celular cuando el animal de experimentación está
anestesiado (se refuerza luego con fijación por inmersión)
- Tipos:
• FIJADORES QUÍMICOS
Fijadores simples
à + usado = formaldehído 4% P/V (formalina: se diluye 10 veces en formaldehído comercial 40% P/V (formol) en
agua para obtener la formalina (con soluciones buffers)
à alcohol metílico à para frotis celulares
à bicloruro de mercurio à permite buenas coloraciones nucleares
à tetróxido de osmio à gran afinidad x lípidos
à bicromato de potasio
à ácido acético
à alcohol etílico (endurece mucho las piezas)
Mezclas fijadoras
à + usada = mezcla de Bouin (ácido pírico + formol + ácido acético)
 à líquido de Zenker (bicromato, acético)
à líquido de Helly (bicromato, formol)
• FIJADORES FÍSICOS
Frío à se congelan las muestras, se mantienen en freezers y se cortan con un criostato
à congelación à en nitrógeno líquido o mezclas de hielo seco y acetona
à NO desnaturaliza las proteínas àpreserva enzimas
à no se lo considera un fijador estricto à al hidratar el tejido se produce la autolisis
à permite mantener componentes que desaparecen con la técnica histológica de rutina
à evita las alteraciones antigénicas
Desecación-calor à para estudios como frotis o suspensiones celulares de líquidos
à se deseca la muestra sobre el portaobjeto y se lo flamea 3-4 veces sobre la llama de un mechero
à se coagulan las proteínas
3) Deshidratación à completa eliminación del agua del tejido para luego poder embeberlo en medios de inclusión no
hidrosolubles (hidrofóbicos)
à se pasa la muestra x concentraciones crecientes de alcohol (50%, 70%, 80%, 95%, 100%) para
eliminar lentamente el agua y evitar la retracción del tejido
4) Aclaración à se sustituye al deshidratante x un solvente orgánico miscible en la parafina à XILENO (+ usado)
à tejido se vuelve translúcido
5) Inclusión à objetivo: endurecer la muestra para permitir su corte posterior
à se sumerge la muestra en parafina líquida (xilol) à mezcla 1:1
à se deja en el interior de una estufa de inclusión
àse hacen 2 pasajes de 2hs c/ x parafina líquida pura à parafina desplaza al xilol
àse enfría el molde y se endurece la parafina = TACO
6) Corte à se cortan los tacos de parafina con un MICRÓTOMO (5um)
à secciones
1) Se levantan con un pincel y se sumergen un baño termostático con agua a 40°C (secciones se estiran)
2) Se sumerge el portaobjeto gelatinado con albúmina (para que la sección se adhiera a él)
3) Se deja secar a t° ambiente
à MONTAJE INICIAL = sección adherida al portaobjeto x la albúmina
à otros instrumentos de corte
- Vibrátomo à permite cortar muestras no endurecidas
- Crióstato à permite cortar muestras congeladas
7) Desparafinación à permite la coloración posterior con soluciones acuosas
à se pasa la muestra x xilol para retirar la parafina dentro de un recipiente llamado Coplin
8) Rehidratación à debido a que los colorantes son hidrosolubles
àse pasa la muestra x concentraciones decrecientes de alcohol (100%, 95%, 80%, 70%, 50%) y luego x agua destilada
9) Coloración (H&E)
1° = se sumerge el portaobjeto en una solución con hematoxilina à viraje con agua de la canilla (color de rojo a azul)
2° = se sumerge en eosina (color rojo)
- FUNDAMENTO DE H&E = atracción de cargas
à Acidofilia = afinidad de ciertas estructuras x colorantes ácidos, es decir, aniónicos, por lo que liberan protones (ejs.:
eosina, naranja G, fucsina ácida)
à Basofilia = afinidad de ciertas estructuras x colorantes básicos, es decir, catiónicos, por lo que aceptan protones
(ejs.: hematoxilina, azul de metileno, azures, azul de toloudina, verde de metilo, pironina G)
Hematoxilina +
§ ADN (grupos fosfato -) Eosina-
à eucromatina à basofilia leve § Proteínas (grupos carboxilo +)
à heterocromatina à intensa § Mitocondrias (matriz proteica)
Y nucleolos § Lisosomas (muchas enzimas)
§ ARN
§ Citoesqueleto (filamentos proteicos)
§ RER (si hay + ARN que proteínas)
§ GAG’s (grupos sulfato-)
 à Zonas HyE- (blancas) à x almacenamiento de lípidos (se pierden en el aclarado con xilol) e hidratos de carbono (no
tienen carga por lo que necesitan una coloración especial)

10) Deshidratación
à para permitir la utilización de un medio de montaje orgánico en el montaje final (porque las secciones están en un
medio acuoso)
à se pasa por concentraciones crecientes de alcohol y luego por xilol que lo desplaza
11) Montaje final
à se añade una gota de Bálsamo de Canadá (u otro medio de montaje sintético)
à se cubre la muestra con un portaobjeto de vidrio
ü Pasos para la técnica de rutina en MET
1) Obtención de la muestra à pequeño tamaño (cubos 1-2mm)
à análogo al MO
2) Fijación à con glutaraldehído que se diluye 2,5-3% en soluciones buffer
à posfijado en tetróxido de osmio (afinidad lipídica)
3) Deshidratación
4) Aclaración à óxido de propileno
5) Inclusión à resina tipo epoxi de gran dureza (x 1 noche)
à colocación en moldes de goma y polimerización en estufa de inclusión (48hs)
6) Corte à ultramicrótomo à cortes semifinos (1um) y ultrafinos (70nm)
à MONTAJE INICIAL à se colocan las secciones sobre una grilla metálica
7) Contraste-coloración à apoyo de las grillas sobre gotas de acetato de uranilo y citrato de plomi (metales pesados)

TÉCNICAS HISTOQUÍMICAS Y CITOQUÍMICAS à permiten

• METACROMASIA = propiedad de algunos componentes químicos de cambiar el color de un colorante básico
à mecanismo = presencia de polianiones (GAGs, proteoglucanos) en el tejido que hacen cambiar la absorbancia del
colorante de azul a rojo o púrpura
à colorantes metacromáticos = azul de toluidina, azul de metileno, tionina, azur A
à sustancias metacromáticas = condritín sulfato (ME del tejido cartilaginoso, Gelatina de Wharton del cordón umbilical) y
gránulos con heparina (leucocitos basófilos, mastocitos)
• TÉCNICA DE PAS (Periodic Acid Schiff)
à Utilidad = visualización de GLÚCIDOS (en inclusiones de glucógeno de hepatocitos, membranas basales, células
calciformes, glucocáliz de células epiteliales)
à Fundamento = unión específica de un colorante à tinción color magenta
à Pasos:
1) Oxidación con ácido periódico (HIO4) à ruptura de los anillos de las hexosas à crea grupos aldehído a partir de los
glúcidos en el tejido
2) Se incuba el tejido con Reactivo de Schiff (fucsina ácida decolorada) à color magenta precipita x la presencia de
grupos aldehído
• TÉCNICA DE FEULGEN
à Utilidad = demostración del ADN en el núcleo de las células (núcleos de células en interfase, cromosomas de células en
división)
à Fundamento = unión específica de un colorante
à Pasos:
1) Hidrólisis suave con HCl à extrae los ARN y las bases púricas del ADN à apertura de los anillos de las desoxirribosas
à formación de grupos aldehído
2) Se incuba el tejido con Reactivo de Schiff
• TÉCNICA DE SUDÁN
à Utilidad = demostración de lípidos (corteza suprarrenal, tejido adiposo uni y multilocular)
à Fundamento (físico) = los sudanes son + solubles en los lípidos que en los solventes que los contienen
à Colorantes = Sudán Black (negro) y Sudán III (rojo)
à Modificaciones de la técnica de rutina: fijación x congelación y corte con crióstato
• TÉCNICA DE TINCIÓN SUPRAVITAL (con infusión de tinta china)
à Utilidad = localización de macrófagos (sistema inmune)
à Fundamento = los macrófagos fagocitan la tinta china y al no poder degradarla ésta queda depositada en su interior,
permitiendo su localización (negro)
• TRICRÓMICO DE MALLORY
à Utilidad à Anilina azul (azul) = fibras colágenas y reticulares, ME del cartílago y hueso
à Naranja G (rojo) = citoplasmas, núcleos, músculos
à Fucsina ácida (amarilla) = fibras elásticas, eritrocitos
à Fundamento = atracción electrostática y combinación de colorantes ácidos (tinción + selectiva)
• TRICRÓMICO DE MASSON y VAN GIESON
à Fundamento = unión específica de un colorante
à Utilidad (tinción de) à núcleos = azul (Masson) / marrón/negro (Van Gieson)
à citoplasma = rojo (Masson) / amarillo (Van Gieson)
à fibras colágenas = celeste (Masson) / rosa/rojo (Van Gieson)
à músculos = fucsia (Masson) / amarillo (Van Gieson)
à glóbulos rojos = fucsia (Masson)
• ORCEINA ACÉTICA:
à Tiñe de pardo oscuro a las fibras elásticas
• WRIGHT o también MAY GRUNWALD-GIEMSA
à utilizado en frotis sanguíneos, permite observar todas las células de la sangre, coloreando los eritrocitos de color rosado
con un centro claro
• TÉCNICAS ENZIMÁTICAS
à Utilidad = visualización y ubicación de enzimas
à Fundamento = obtención de un producto insoluble y coloreado en el lugar que se ubica la enzima
à Pasos: se incuba el tejido con un sustrato (“reactivo de captura” = metal pesado o colorante) de la enzima que origine
un producto que precipite y tenga un color visible
à Modificación de la técnica de rutina: fijación x congelación (mantención de la act. enzimática)
• IMPREGNACIÓN ARGÉNTICA
à Utilidad = estudio del sistema nervioso aunque también tiñe mitocondrias y fibras reticulares
à Fundamento = impregnación de sales de plata à se reduce y precipita
à TÉCNICAS PARA TEJIDO NERVIOSO IMPREGNACIONES ARGÉNTICAS TÉCNICAS PARA MIELINA

• TÉCNICA DE NISSL (de basofilia) à se tiñen los núcleos de las neuronas y células de la Glía, y los somas neuronales debido a
la presencia de los corpúsculos de Nissl (RER desarrollado y polirribosomas). No se tiñen los axones
• TÉCNICA DE CAJAL à se tiñen los neurotúbulos y neurofilamentos del soma, axones y dendritas (neurofibrillas), núcleo
negativo (visualización de las prolongaciones)
• TÉCNICA DE GOLGI à tiñe neuronas, glía y vasos (con todas sus prolongaciones) à estudio de campos dendríticos y
colaterales axonales (sin detalles)
• TÉCNICA DE CAJAL CON ORO SUBLIMADO à precipita sobre los gliofilamentos de los astrocitos (permite evidenciar la
barrera hematoencefálica)
• TÉCNICA DEL RÍO-HORTEGA à se observan astrocitos y prolongaciones. Algunas variantes permiten ver microglía y
oligodendroglía
• TÉCNICA DE KLUVER-BARRERA à se colorean núcleos y sustancia de Nissl (violeta) y la vaina de mielina (azul-turquesa)
• TÉCNICA DE WELGERT à tiñe las lipoproteínas de la vaina de mielina (violeta-negro)
• TÉCNICA DE TETRÓXIDO DE OSMIO à tiñe la vaina de mielina de negro x su alto contenido de lípidos insaturados

TÉCNICAS INMUNOCITOQUÍMICAS à localización de componentes químicos mediante el uso de anticuerpos

Específicos
à fijación con glutaraldehído
à Fundamento = especificidad antígeno-antigen
à Utilidad = localizar de forma específica cualquier molécula que sea capaz de evocar una respuesta inmunológica dando
origen a un anticuerpo (moléculas extrañas o muy pesadas)
à Pasos:
1) Se inyecta una proteína extraña de un animal (A) de experimentación en otro animal de experimentación (B)
2) Sist. inmunitario reconoce esa proteína como un antígeno extraño à activan los linfocitos B
3) Linfocitos B activan la producción de anticuerpos contra esa proteína
4) Anticuerpos policlonales à c/ clon reconoce diferentes zonas de la molécula proteica
5) Anticuerpos se retiran de la sangre, se purifican y se colorean con fluoresceína (flurocromo)
6) Anticuerpos ahora capaces de reconocer moléculas de la proteína del animal B
7) Anticuerpo se una a la proteína y la reacción se puede ver con un microscopio de fluorescencia
à 2 métodos:
 - INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA à se utiliza 1 único anticuerpo (“anticuerpo primario”) à baja intensidad de
emisión de la señal
- INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA à fluorocromo se coloca en un “anticuerpo secundario” que se conjuga con el
primario y éste con el antigen à mayor emisión de la señal de fluorescencia

RADIOAUTOGRAFÍA
à Utilidad = estudiar distintos eventos celulares dinámicos
à Fundamento = uso de una emulsión fotográfica para localizar material radioactivo
à Pasos:
1) Inyección del animal de experimentación con el material radioactivo (Ej.: inyección de timidina (precursor del ADN)
para saber si hay duplicación celular)
2) Eutanasia animal
3) Se extirpan los órganos (técnica histológica de rutina)
4) Secciones en contacto con una placa radiográfica en oscuridad dentro de un casete (placa se expone a la
radioactividad presente en el tejido)
5) Precipitación de cristales de AgBr de la placa radiográfica (si hay núcleos con duplicación)
6) Placa se revela y muestra machas en los sitios donde hubo exposición a radiación
7) Coloración con H&E

HIBRIDIZACIÓN IN SITU
à Utilidad = localización de ARNm o ADN
à Fundamento = hibridación de la secuencia de interés con una sonda de nucleótidos de secuencia complementaria
(especificidad de sondas) en ciertas condiciones de t°, concentración salina y en presencia de formamida
à técnica muy utilizada en pruebas genéticas
MICROSCOPIA
ü Microscopio = instrumento que amplifica una imagen y permite ver más detalles de lo que es posible a simple vista (ejs.:
lupa, lentes)
Microscopio óptico à permite observar y estudiar las células y los tejidos
à 2 partes: MECÁNICA y OCULAR
à OCULAR
• Oculares àLente situado cerca del ojo del
observador. Amplía la imagen del objetivo.
Tienen un aumento de 10X
• Objetivos à Lente situado cerca de la
preparación. Amplía la imagen de ésta. Existen 4
tipos:
- 2,5X (campo)
- 10X (seco-débil)
- 40X (seco-fuerte)
- 100X (de inmersión)
• Diafragma à Regula la cantidad de luz que entra
en el condensador (limita el haz de luz
eliminando los rayos + desviados). Contiene el
anillo porta filtros à selecciona la longitud de
onda de los rayos à azules (+ definición, -
longitud de onda), rojos (- definición, + longitud
de onda)
• Foco à Dirige los rayos luminosos hacia el
condensador
• Condensador à Lente que converge los rayos
luminosos sobre la preparación (cono de luz)
• Interruptor
• Reóstato à Regulador de la intensidad de luz
à MECÁNICA
• Soporte à Mantiene la parte óptica. Tiene 3 partes:
- El pie o base
- El brazo
- El tubo
• Platina à Lugar donde se deposita la preparación
• Tornillos de desplazamiento de la platina
• Pinzas para ajustar la preparación sobre la platina
• Cabezal à Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular, binocular, etc.
• Revólver à Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los objetivos.
• Tornillo macrométrico à aproxima el enfoque modificando la altura de la platina. Se usa sólo en el objetivo de campo
(“Parafocalia” = mantenimiento del foco al cambiar de objetivo)
• Tornillo micrométrico à consigue el enfoque correcto dando un toque final de nitidez

ü Poder de resolución (PR) = capacidad de un sistema óptico de obtener imágenes separadas de objetos que están muy
cerca unos de otros
à permite observar con claridad y nitidez
à no tiene unidades ni valores numéricos
à es INDEPENDIENTE DEL AUMENTO à lente ocular puede aumentar la imagen
producida x la lente objetivo pero no puede aumentar la resolución
à inversamente proporcional al LR à +LR, -PR / -LR, +PR
ü Límite de resolución (LR) = mínima distancia que debe existir entre 2 puntos para
poder individualizarlos como independientes uno de otro
à 0,1mm ojo humano y 0,2um MO
à inversamente proporcional al PR y a la apertura numérica (AN = n. sen α)
LR = 0,61 . λ K = 0,61 n = índice de refracción del medio interpuesto (vidrio 1,52 – aire 1 – agua 1,33 – aceite 1,515)
n . sen α λ = longitud de onda empleada (-n, + refracción de rayos, -rayos, -calidad)
(filtro azul, - λ) sen α = seno del semiángulo de apertura de la lente objetivo
ü Aumento (A) = magnificación/amplificación de la imagen obtenida x la combinación de lentes. Se calcula como el producto
del aumento del ocular (generalmente 10X) y el aumento del objetivo

ü TIPOS ESPECIALES DE MICROSCOPIOS ÓPTICOS

- Microscopio invertido à se utiliza para ver células en cultivo
- Microscopio de fondo oscuro à permite ver partículas pequeñas, con escaso contraste o que se encuentran en
el límite del poder de resolución.
- Microscopio de luz polarizada
- Microscopio de contraste de fase e interferencia à se utilizan para observar células vivas, tejidos vivos y cortes
semifinos no coloreados
- Microscopio de fluorescencia à para ver sustancias que fluorescen
- Microscopio confocal
- Microscopio de dos fotones

ü ABERRACIONES
à Aberración cromática
- La refracción está condicionada por la longitud de onda de la luz incidente
- Dentro de las longitudes de onda que componen luz blanca, el color azul (más corto) se refracta más que el color rojo. - La lente,
descompone la luz en los colores rojo, verde y azul.
- Si se usa el punto focal “A”, la imagen tendrá un halo azulado y rojo en torno a cada punto
- Este defecto se corrige combinando adecuadamente una lente convergente con otra divergente de distinto índice derefracción
à Aberración esférica
- Los rayos que inciden más cerca de los bordes de la lente, convergen más cerca del objetivo que las que llegan al eje principal, lo
que perjudica la nitidez de la imagen
- No todos los rayos se interceptan en el mismo punto. La mayoría de ellos lo hacen en el punto B, pero algunos de ellos, lo hacen en
A y C, lo que provoca, que la imagen que debiera ser un punto, se transforma en algo difuso
- La aberración esférica se evita con un diafragma

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO (MET)

- Utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos
- Permiten alcanzar una capacidad de aumento muy superior a los microscopios convencionales (hasta 500.000 aumentos
comparados con los 1000 de los mejores microscopios ópticos) debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho
menor que la de los fotones
TEJIDOS àcúmulos o grupos de células organizadas para llevar a cabo 1 o + funciones específicas
• BÁSICOS à forman todos los órganos
- TEJIDO EPITELIAL à cubre superficies, reviste cavidades corporales y forma glándulas
à alta celularidad y escasa matriz extracelular
à presencia de una superficie libre
- TEJIDO CONECTIVO à sostiene y subyace a los otros 3 tejidos básicos
à gran matriz extracelular
à clasificación en à tejido embrionario
à tejido conectivo à especializado (cartílago, hueso, sangre y hematopoyesis)
àno especializado à laxo o densa
- TEJIDO MUSCULAR à células con capacidad contráctil à proteínas actina y miosina
à 3 tipos à músculo estriado esquelético
à músculo estriado cardíaco
à músculo liso
- TEJIDO NERVIOSO à recibe, transmite e integra la info. desde el entorno externo e interno del cuerpo
à células nerviosas (neuronas) à especializadas en transmitir impulsos eléctricos
à en SNC à “células de la glía”
à en SNP à “Células de Schwann” y “células satélite”
• HISTOGÉNESIS DE LOS TEJIDOS
à 3 capas germinales dan origen a todos los tejidos y órganos = ECTODERMO, ENDODERMO y MESODEREMO
TEJIDO EPITELIAL à cubre superficies (piel) o tapiza cavidades + barrera selectiva entre el medio externo y
el TC
CARACTERÍSTICAS
ü alta densidad celular à abundancia de núcleos à tinción basófila elevada
ü escasa sustancia intercelular (matriz extracelular) à uniones intercelulares especializadas
ü se apoya sobre TC
ü alto poder de regeneración à común observar figuras de mitosis
ü avascular à nutrición x difusión de los capilares del TC
ü inervado à terminaciones nerviosas libres + receptores especializados
ü Glucocáliz que cubre la superficie externa de las células
à formado por hidratos de carbono (glucoproteínas y glucolípidos)
à protege la superficie celular
à participa activamente en los procesos de: reconocimiento célula-célula y adhesión celular
à separa la cara apical de la luz
ü POLARIDAD CELULAR = polaridad funcional dada x las características bioquímicas y la disposición de 3 regiones
• ESPECIALIZACIONES DE LA REGIÓN BASAL
à MEMBRANA BASAL
à estructura laminar constituida x proteínas (colágeno, glucoproteínas, proteoglucanos)
à entre la región basal del epitelio y el estroma del TC subyacente
à otorga sostén al epitelio y lo adhiere al TC à malla que funciona como filtro para los nutrientes que van al epitelio
(selección pasiva de los componentes que la atraviesan x tamaño (sólo pequeñas) y x carga (proteoglucanos -)
à impide el paso de células normales (exc.: glóbulos blancos) y de células patológicas y cancerosas
à participan en la guía de los procesos migratorios durante el desarrollo embrionario y durante la regeneración axonal
à visualización à PAS o IMPREGNACIÓN ARGÉNTICA
à 2 zonas bien diferenciadas al MET:
1) LÁMINA BASAL à + próxima al epitelio
à en la membrana basal de los epitelios / [rodeando adipocitos y cél. musculares y de Schawann] à “lámina externa”
à 2 zonas
• LÁMINA LÚCIDA à sitio donde las integrinas (receptores epiteliales) se unen con las proteínas de adhesión
à se la considera artificio de técnica (de la fijación y deshidratación)
• LÁMINA DENSA à = 50% colágeno tipo IV + glucoproteínas adhesivas (laminina y entactina) + proteoglucano perlectano
(da volumen y otorga cargas negativas a la membrana basal y se interconecta con los demás
componentes)
à se fija a la lámina reticular gracias al colágeno tipo VII
2) LÁMINA RETICULAR à + próxima al TC
à formada x colágenos tipo I y III (fibras reticulares) à x esto la impregnación argéntica para la membrana basal
à UNIONES CÉLULA-MATRIZ EXTRACELULAR à adhesiones FOCALES y HEMIDESMOSOMAS
à Adhesiones focales = fijan los filamentos de actina del citoesqueleto a la membrana basal
à Hemidesmosomas = fijan los filamentos intermedios del citoesqueleto a la membrana basal
à REPLIEGUES DE LA MEMBRANA CELULAR BASAL
à aumentan la superficie de la región basal permitiendo que haya + proteínas transportadoras y conductos
à en células que tienen función de transporte/conducción
• ESPECIALIZACIONES DE LA REGIÓN LATERAL à presencia de moléculas de adhesión celular (CAM)
à COMPLEJOS DE UNIÓN à función de barrera y adhesión
• Uniones ocluyentes à barrera de difusión intercelular
à sellado específico de las membranas plasmáticas de las células adyacentes
à unión + apical del complejo
• Uniones adherentes à proveen estabilidad mecánica
à unen los citoesqueletos de las células adyacentes
à papel importante en el reconocimiento y diferenciación célula-célula (capacidad de transducir señales)
• Uniones comunicantes / de Hendidura / Nexos
à comunicación directa entre células adyacentes por difusión de moléculas de señalización pequeñas
à permite la actividad celular coordinada (homeostasis de los órganos)
• ESPECIALIZACIONES DE LA REGIÓN APICAL à sólo en epitelios simples y pseudoestratificados
à modificaciones estructurales especiales:
1) MICROVELLOSIDADES
à proyecciones cortas e irregulares con apariencia de bulto / envaginaciones altas, uniformes y muy juntas que
 aumentan la extensión de la superficie celular libre (+ función de absorción, + envaginaciones y de + tamaño)
à están x debajo del límite de resolución por la que se las denomina:
§ “CHAPA ESTRIADA” à reborde muy acidófilo apical de microvellosidades paralelas y bien pegadas
§ “RIBETE EN CEPILLO” à zona muy acidófila que se ve como una mancha en la luz (sólo se ven en objetivos de
alto aumento). Parecida a artificios de técnica en objetivos de bajo aumento (CUIDADO)
à estructura interna = centro de filamentos de actina vinculados mediante enlaces cruzados por proteínas
formadoras de fascículos de actina (fascina, espina, fimbrina)
2) ESTEREOCILIOS à microvellosidades inmóviles de longitud extraordinaria
à no muy difundidos en epitelios à limitados a epidídimo, conducto deferente del sist. genital masc.,
células sensoriales del oído interno
à en vías espermáticas à envaginaciones extremadamente largas que facilitan la absorción
à estructura interna parecida a microvellosidades
3) CILIOS à envaginaciones de la membrana plasmática apical (aspecto de pestañas)
à poseen un axonema à estructura interna formada x microtúbulos
à MÓVILES à axonema con proteínas motoras (ej.: dinaína)
à función de conducción y transporte à inducción de la motilidad
à capacidad de mover líquido y partículas a lo largo de superficies epiteliales
à x encima del LR del MO à se ven como estructuras cortas y delgadas (“corte de cabello militar”)
FUNCIONES
à GENERALES
ü Protección à tejidos con + capas (estratificados) para proteger a los tejidos subyacentes contra el daño
mecánico, químico, físico, biológico y osmótico
ü Absorción à tejidos con 1 capa celular (simples) y microvellosidades aumentan la superficie de absorción
à absorben nutrientes, agua y electrolitos à a TC à a vasos sanguíneos à al cuerpo
ü Secreción à células aisladas (células calciformes)
à células con función secretora (adenómero de las glándulas exócrinas)
à ESPECIALES
ü Transporte à epitelio respiratorio à cilios à barren el moco hacia las vías respiratorias superiores
à células calciformes à secretan moco à impurezas se adhieren a él
ü Lubricación à glándulas del aparato digestivo à secreción mucosa para el paso del bolo alimenticio
à mesotelios à permitir deslizamiento
ü Sensorial y sensitiva à inervación à células especializadas en captar los sentidos
ü Excreción à conductos excretores à transporte de solutos y agua desde y hacia la luz
ü Inmunológica à 1° barrera de entrada de sustancias extrañas
ü Sostén y nutrición à de las células germinales (epitelios germinativos)

REGENERACIÓN DE LOS EPITELIOS

ü alta capacidad regenerativa à células madre capaces de dividirse y diferenciarse en los tipos celulares propios
de cada epitelio
ü Lesiones à células epiteliales remanentes cubren el área lesionada sin epitelio (solución de continuidad)
à células epiteliales proliferan para cubrir el tejido conectivo con tejido epitelial que tenga las mismas
características originales

RENOVACIÓN DE LOS EPITELIOS

ü Pertenecen al grupo de las poblaciones celulares en renovación continua
à células madres en continua proliferación y diferenciación à otras células se diferencian y migran del tejido
(residen en NICHOS en diferentes sitios de diversos epitelios)
à renovación continua del tejido + mantenimiento de la población celular que los forma
CLASIFICACIÓN
ü EPITELIOS DE REVESTIMIENTO à función = cubrir superficies o tapizar cavidades
à Subclasificación (según el n° de capas/estratos y la forma de las células/núcleos)
ü EPITELIO PLANO SIMPLE / ESCAMOSO à células de baja altura (eje medio simétrico a la membrana basal), muy
adheridas entre sí y con núcleos ahusados
ü EPITELIO CÚBICO SIMPLE à células poliédricas, núcleos redondos
ü EPITELIO CILÍNDRICO SIMPLE à predomina la altura sobre los otros 2 ejes, núcleos ovalados
ü EPITELIO CILÍNDRICO PSEUDOESTRATIFICADO à asemeja un epitelio estratificado pero NO lo es porque todas sus
 células contactan con la membrana basal. Su morfología se
considera la de aquellas células que están en contacto con la luz
(cara apical)
ü EPITELIO PLANO ESTRATIFICADO à varias capas celulares, la que está en contacto con la luz es PLANA (núcleos
ahusados y cromatina densa)
à puede ser queratinizado (capa de láminas acidófilas en contacto con la luz en
superficies secas como la piel) o no queratinizado en superficies húmedas.
ü EPITELIO CÚBICO ESTRATIFICADO à generalmente biestratificadp
ü EPITELIO CILÍNDRICO ESTRATIFICADO
ü EPITELIO POLIMORFO/ DE TRANSICIÓN/ UROTELIO à células basales = forma de raqueta (basófilas, núcleos
redondos y de cromatina más laxa, halo perinuclear)
à células apicales = forma de paraguas (grandes, globulosas,
acidófilas, núcleo central y de cromatina densa
à El endotelio y el mesotelio son epitelios simples planos que tapizan el sistema vascular y las cavidades corporales,
respectivamente
• Endotelio: es el epitelio que recubre los vasos sanguíneos y linfáticos
• Endocardio: es el epitelio que tapiza los ventrículos y aurículas del corazón
• Mesotelio: es el epitelio que tapiza las paredes y el contenido de las cavidades cerradas del cuerpo (o sea, de las
cavidades abdominal, pericárdica y pleural)

ü EPITELIO GLANDULAR à función = secreción de sustancias (macrófagos que se originan durante el ciclo secretor)
à se encuentra “dentro” de TC
à GLÁNDULAS pueden ser:
ü Unicelulares à intercaladas entre células de un epitelio de revestimiento
à pueden secretar hacia la luz (EXOCRINA), hacia células vecinas(PARACRINA), hacia capilares del TC (ENDOCRINA),
o secretar sustancias que las autoestimulen (AUTOCRINA)
ü Multicelulares à origen x invaginaciones de células del epitelio de revestimiento hacia el TC
à Según la dirección de secreción
- ANFÍCRINAS: secreción tanto endócrina como exócrina. (ej.: hígado, páncreas)
- ENDOCRINAS: secreción hacia capilares del TC (pierden el contacto con el epitelio)
- EXOCRINAS: secreción hacia la luz (hacia cavidades intercorporales o el exterior del cuerpo), manteniendo el
contacto de los conductos excretores con la luz
à se independizan del epitelio (continuidad sólo en la boca de descarga del conducto hacia la luz) à “glándulas
exócrinas extraepiteliales” (exc.: glándulas del Littre)
à Clasificación según el producto de secreción:
Ø Proteínas à GLÁNDULAS SEROSAS (suero = agua + proteínas) à basófilas (desarrollado RER) y acidofilia
apical (gránulos proteicos acumulados) à ej.: células calciformes
Ø Glucoproteínas à GLÁNDULAS MUCOSAS à tinción con PAS (secreciones proteicas no glucosiladas) à ej.:
glándula parótida, páncreas
Ø Proteínas Y Glucoproteínas à GLÁNDULAS MIXTAS à ej.: glándula submaxilar
Ø Lípidos à GLÁNDULAS HOLÓCRINAS (ej.: G. sebáceas)
Ø Electrólitos y agua à GLÁNDULAS SUDORÍPARAS y conductos excreto-secretores de algunas EXOCRINAS à
acidofilia intensa x abundantes mitocondrias (energía para bombas iónicas)
à Clasificación según la forma de secreción:
Ø Merócrinas à hacia la luz x exocitosis (G. sudoríparas y salivales)
Ø Apócrinas à material secretorio + pequeña porción del citoplasma + membranas apicales (Alvéolos
mamarios)
Ø Holócrinas à totalidad de la célula
à mientras acumulan el material
secretorio la célula va muriendo (G.
sebácea)
Ø Citócrinas à formación de gametas
(células vivas) aunque se las
considera producidas x el epitelio
germinal
 à Clasificación según el n° de células que las componen
Ø GLÁNDULAS EXÓCRINAS UNICELULARES à ej.: células calciformes (llenas de granos de mucígeno)
Ø GLÁNDULAS EXÓCRINAS MULTICELULARES
à según la morfología del conducto excretor (conduce y modifica el producto) y del adenómero (sintetiza y secreta el
producto)

* Glándulas tubulares simples: forma de “tubos de ensayo”

Glándulas tubulares glomerulares: se enrollan sobre sí mismas
Glándulas saculares: aspecto de “saco”. Luz llena de cél. muertas que excretan en forma holócrina. Conducto excretor
corto y acidofilia + pálida. Núcleos picnóticos y
cromatina densa (se prepara para la apoptosis)
Adenómero alveolar: forma redonda, luz central
amplia tapizada x células cúbicas, núcleos
redondos centrales
GLÁNDULAS ACINARES
à adenómeros de forma redonda u ovoide, con
una luz pequeña rodeada x un epitelio simple
(piramidal)
à Clasificación según el producto de secreción:
- ÁCINOS SEROSOS à suero (proteínas, iones y
agua) à basofilia basal por RER desarrollado y
acidofilia apical x acumulación del producto de
secreción.
- ÁCINOS MUCOSOS à mucoproteínas à
acidofilia pálida x granos de mucígeno (mucus
almacenado en forma inactiva)
-ÁCINOS MIXTOS à ambas secreciones. Parte
central = ácino mucoso, parte periférica =
semilunas de Gianuzzi (ácino seroso) x producto
de la técnica histológica.
TEJIDO CONECTIVO à mayor constituyente tisular del organismo

CARACTERÍSTICAS
ü Predominio de sustancia intercelular à MATRIZ EXTRACELULAR con muchas fibras formadas por proteínas
extracelulares à células muy separadas entre sí
ü Gran diversidad celular
ü Vascular (exc.: cartílago y córnea)
ü Acidófilo à abundantes fibras proteicas (exc.: cartílago)
ü Derivan de CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS
à migran y penetran en los órganos en desarrollo a medida que el embrión se desarrolla
à origen del MESODERMO y CRESTAS NEURALES (también del ECTODERMO y ENDODERMO)
FUNCIONES
ü MECÁNICAS à une a los demás tejidos entre sí, los sostiene (constituye el “estroma” con sus redes de fibras), los fija
(inserción) al esqueleto y envuelve órganos (formando cápsulas y tabiques)
ü NUTRICIAS à “medio interno” del organismo porque todos los nutrientes deben pasar x él (vía de conexión entre los
distintos tejidos).
à circulan a través de él los desechos à líquido tisular à vasos
à se almacenan grasas, aminoácidos, iones y agua
à transcurren los vasos y conductos excretores
à mantienen la viabilidad de los tejidos epiteliales suprayacentes avasculares à vascularizados
ü DE DEFENSA à se da lugar el Proceso de Inflamación à participación de glóbulos blancos (atacan agentes invasores)
à proceso de cicatrización = desarrollo de fibrocitos + aumento de fibras colágenas (fibrosis) en caso de lesión
ü OTRAS à bioinformación à induce el desarrollo de tejidos y órganos con la expresión de factores de crecimiento
à secreción
à control pasivo de la permeabilidad à formación de la lámina reticular de las láminas basales
COMPOSICIÓN
1) CÉLULAS FIJAS O RESIDENTES à origen de células mesenquimáticas (se desarrollan, permanecen y actúan en el TC)
à vida prolongada
• Fibroblastos à células inmaduras
à función = formar las fibras y
componentes amorfos de la matriz
extracelular
à una vez cumplida su función disminuyen
su act. biosintética y se transforman en
FIBROCITOS
à capacidad de diferenciarse a otros tipos
celulares (adipocitos, condroblastos,
osteoblastos, cél. musculares lisas)
à más abundantes del TC
à Morfología: alargadas, núcleo de
cromatina laxa y nucléolo visible (fácil
visualización)
à tinción citoplasmática basófila à
abundante RER (difícil visualización)
à rara vez se dividen y pueden desplazarse
à sólo para la cicatrización (fibrosis)
à Ubicación: dermis papilar, rodeando
vasos sanguíneos
• Fibrocitos à células maduras (originadas x
la diferenciación de fibroblastos)
à rodeadas x fibras colágenas acidófilas
à morfología “ahusada”, citoplasma escaso
y acidófilo
à núcleo alargado de extremos
puntiagudos à cromatina muy densa
 • Adipocitos à células especializadas en la síntesis y almacenamiento de triglicéridos à aspecto GLOBULOSO
à contenido graso à desplaza el núcleo (cromatina densa) hacia la periferia à morfología aplanada
à abundan en: tejido celular subcutáneo (por todo el cuerpo)
à forman el tejido ADIPOSO
• Pericitos (cél. murales o de Rouget) à células con prolongaciones
à alrededor de pequeñas arteriolas, capilares y vénulas
à núcleo ovoide de cromatina laxa
à depósitos de glucógeno y pequeñas gotitas lipídicas en el citoplasma
à actividad fagocítica
à funciones reguladoras del flujo sanguíneo à poseen proteínas contráctiles
à envueltas por la membrana basal de las células endoteliales (contacto a través de uniones nexus)
à intervienen en la reparación x lesión vascular à capacidad de diferenciarse a cél. endoteliales o musculares lisas
• Células mesenquimáticas à indiferenciadas y pluripotenciales (difícil visualización al MO)
à forma estrellada o fusiforme
à precursoras de los fibroblastos
à se despliegan a lo largo de capilares
• Células reticulares à similares a los fibroblastos
à aspecto estrellado x sus prolongaciones
à núcleo ovoide de cromatina laxa
à sintetizan fibras reticulares (colágeno tipo III) que forman el estroma de órganos linfáticos y médula ósea
• Histiocitos (macrófagos fijos) à residen en el TC (son propias de él)
à no necesitan estímulos externos para activarse
à célula muy grande y de núcleo arriñonado

2) CÉLULAS MÓVILES, MIGRATORIAS O LIBRES à se originan en la médula ósea y circulan x la sangre

à al recibir un estímulo à se extravasan à van al TC
à cumplen su función à no pueden volver a la sangre à mueren à vida
media corta(exc.: linfocitos)
• Macrófagos à función fagocítica = eliminación de cuerpos extraños y material necrótico
à función protectora frente a agentes biológicos invasivos
à morfología: célula grande, forma irregular, núcleo arriñonado con indentaciones, cromatina con grumos
heterocromáticos (“en damero”)
à visualización al MO con la técnica
supravital (tinta china)
à pueden fusionarse y formar grandes
células multinucleadas (tuberculosis,
lepra)
à prolongaciones digitiformes à le
permiten acercarse al material a
fagocitar
à abundantes lisosomas y gran
desarrollo del RER y Golgi
à se activan x ESTÍMULOS del TC à
incrementando su actividad fagocítica
à pertenecen al “sistema fagocítico
mononuclear”
à origen en células de la médula ósea
(ej.: monocitos) à circulan en la sangre
à se extravasan x señal del TC à
maduran y se diferencian a macrófagos
(vida media de aprox 2 meses)
• Mastocitos
à gran tamaño, forma redondeada,
núcleo de cromatina densa, esférico y
central
à citoplasma à muchos gránulos basófilos de heparina (anticoagulante) e histamina (inductor de la vasodilatación
y incrementador de la permeabilidad capilar). Gránulos METACROMÁTICOS x la heparina (polianiónica)
à abundancia en la dermis y tejido conectivo subyacente del tracto digestivo y respiratorio
 à reaccionan frente al estrés celular (ej.: cambios térmicos y de presión)
à “centinelas” del sist. inmunitario à reconocimiento de la presencia de cuerpos extraños (se reconoce el
antígeno a través de proteínas unidas a receptores de membrana à DESGRANULACIÓN MASTOCITARIA à
aumentan la permeabilidad de los vasos à fácil extravasión de leucocitos (función defensiva)
à intervienen en procesos alérgicos (respuesta inmune exacerbada) à “hipersensibilidad inmediata” = liberan
heparina, histamina y proteasas neutras à aumento de la permeabilidad capilar à extravasación de plasma à
aumento de la secreción bronquial de moco + contracción de las células del músculo liso = BRONCOESPASO
à liberan sust. Activadoras de otras células
à fagocitan complejos antígeno-anticuerpo
à destruyen parásitos
• Plasmocitos (o cél. plasmáticas)
à células ovoides, núcleo de cromatina “en rueda de carro”, redondo y excéntrico, nucléolo evidente
à halo claro perinuclear à tinción negativa x Golgi muy desarrollado
à citoplasma basófilo à mucho RER à función = síntesis y secreción de anticuerpos (inmunoglobulinas, que son
proteínas)
à derivan de la diferenciación de linfocitos B que interaccionaron con antígenos
à abundancia en órganos linfáticos y TC en zonas de inflamación crónica o sitios de entrada de sust. Extrañas
• Leucocitos à células de la sangre à función = defensa del organismo

3) SUSTANCIA INTERCELULAR
à MATRIZ EXTRACELULAR = red de fibras proteicas sintetizadas y secretadas x células del TC que se dispone el
espacio intercelular y constituye un gel muy hidratado
• Provee sostén mecánico a los
tejidos
• Mantiene la forma celular
• Permite la adhesión de células
para formar tejidos
• Permite la comunicación
intercelular
• Genera una trama por la que
se mueven las células
• Modula la diferenciación
celular
• Sus proteínas componen los
proteoglucanos à retienen
cationes y atraen agua x
difusión selectiva
• Y las glucoproteínas (laminina
y fibronectina) à fenómenos
de adhesión celular
• 2 componentes:
§ COMPONENTE AMORFO (“sustancia fundamental amorfa”)
- AGUA
“líquido tisular” (inorgánico)
- SALES
- PROTEOGLUCANOS à proteínas (Pas+) unidas covalentemente a glucosaminoglucanos (GAG’s) à
metacromasia
à GAG’s pueden ser:
• Sulfatados à atraen agua e iones generando
turgencia y viscosidad
o condritín sulfato (cartílago, hueso, piel), dermatán
sulfato (piel, pulmón, corazón), queratán sulfato
(córnea, cartílago, nucleo pulposo de discos
intervertebrales) y heparán sulfato (aorta, hígado,
pulmón, lámina lúcida de membranas basales)
• No sulfatados
o ácido condroitínico y ácido hialurónico (piel, vasos
sanguíneos, cartílago, líquido sinovial, humor
 vítreo, cordón umbilical, líquidos pleural y pericardíaco) à aumanta la viscosidad del líquido
intersticial, provee lubricación y es barrera mecánica contra microorganismos
- GLUCOPROTEÍNAS à largas cadenas polipéptidas (proteínas) unidas covalentemente a cadenas
hidrocarbonadas (oligosacáridos)
o no poseen unidades repetidas de disacáridos ni están sulfatadas
o LAMININA (adherencia de los epitelios al colágeno tipo IV en la membr. basal)
o FIBRONECTINA (en membr. basales y TC para procesos de adhesividad, movimiento, crecimiento y
diferenciación celular. También en superficies de cél. musculares lisas y estriadas)
o Protocolágeno (precursos del colágeno) y proteína microfibrilar (fibras elásticas)

§ COMPONENTE FORME
- FIBRAS à grandes polímeros de proteínas extracelulares insolubles à dan resistencia y elasticidad al TC
• Fibras reticulares à formadas x colágeno tipo III
• Fibras elásticas
à más finas que las colágenas, SIN estriaciones
à se pueden estirar hasta 150% de longitud y recuperar su forma original
à abundan en órganos expansibles: pulmones, arterias de conducción (aorta)
à tinción: acidófila con H&E o Tricrómico de Masson-Mallory
à visualización específica: resorcina fucsina, orceína
à forman una red muy irregular
à sintetizadas x: fibroblastos, condroblastos y fibras musculares lisas
à componente principal (90%) = proteína ELASTINA rodeada de filamentos glucoproteicos de FIBRILINA
à principal función = dar elasticidad a los tejidos y permitir que se recuperen post-estiramiento
• Fibras colágenas à componente + abundante de la piel y los huesos
à funciones:
o Resistencia al estiramiento y a la presión
o Sostén estructural de órganos expansibles
o Intervención en el proceso de filtración à tamiz en membranas basales
à formado x moléculas proteicas alargadas y paralelas que forman fibras
à secretadas x las células del TC: fibroblastos
à acidófilas con H&E
à mejor visualización: Tricrómicos de Masson, Mallory y Van Gieson (o marrones con impregnación argéntica)
à resistencia a fuerzas de tracción
à organización variableà en “canastos de mimbre entretejido” en piel mamífera, en haces paralelos en tendones,
en laminillas circulares en el hueso, en láminas delgadas superpuestas y paralelas en la córnea, etc.
à se compactan y estiran x tracciones y desplazamiento ejercidos sobre ellas x células de la matriz extracelular
à BIOSÍNTESIS DE LAS
FIBRAS COLÁGENAS
1. Proteína precursora =
PROCOLÁGENO = 3 cadenas
polipéptidas “alfa”
(densamente empaquetadas
y helicoidales), c/ formada x
polipéptido rico en los a.a.
prolina, hidroxiprolina y
glicina, sintetizadas x los
ribosomas del RER y
secretadas hacia la luz como
procadenas alfa
2. Telopéptidos de las moléc.
de procolágeno à
degradados x proteasas à
MOLÉCULAS DE
TROPOCOLÁGENO à se
asocian en el espacio
extracelular y forman
FIBRILLAS COLÁGENAS
à“estriaciones” por la
 disposición ordenada y desfasada de los monómeros de tropocolágeno à según esta DISPOSICIÓN DESFASADA:
zonas “electrolúcidas” (contienen los extremos de las moléc. de tropocolágeno) se alternan “bandas electrodensas”
(depósitos de metales pesados). Bandas claras 40% y bandas oscuras 60% (“PERIODICIDAD DEL TROPOCOLÁGENO”)
3 cadenas alfa à tropocolágeno/microfibrillas à fibrillas à fibra à haz de fibras
(250nm de lonfitud) (50nm espesor)
à dependiendo de la disposición de los aminoácidos existen + 20 tipos de colágeno, los + importantes:

CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO CONECTIVO

à TEJIDO CONECTIVO NO ESPECIALIZADO à cumple con las funciones generales del TC
à se clasifican según la predominancia
• TEJIDO CONECTIVO COLÁGENO LAXO à predominan las células (sust. Fundamental y fibras poco abundantes)
o células tanto fijas (mayormente FIBROBLASTOS) como móviles
o interviene en la nutrición de los tejidos à muy vascularizado à distribuye gases y nutrientes x la sust. fundamental
o en todos los espacios corporales : dermis papilar (2° barrera específica ante infecciones), alrededor de vasos, entre y
alrededor de fibras musculares y nerviosas , debajo del epitelio en las mucosas (corión), bajo túnicas mesoteliales
o escasas fibras à resistencia a la tracción no tan fuerte (poco empaquetadas y dispuestas en todas las direcciones)
o acidofilia pálida à fibras colágenas finas
• TEJIDO CONECTIVO COLÁGENO DENSO à predominan las fibras colágenas (gruesas y evidentes, alto empaquetamiento)
à acidofilia + intensa
o TEJIDO CONECTIVO COLÁGENO DENSO MODELADO
- TENDINOSO à haces paralelos de fibras colágenas + hileras de fibrocitos (tendinocitos) = bandas de TC que unen el
músculo al hueso à rodeadas x lámina de TCC Laxo (epitendón) que inerva y vasculariza tendón y ligamentos
- LAMINAR à disposición ordenada de fibras colágenas (haces paralelos) à capas disposición ortogonal (tipo jenga)
à entre fibras à fibrocitos (queratocitos)
à en la córnea (estroma) à disposición ortogonal otorga transparencia
à avascular à nutrición x líquido monoacuoso
- MEMBRANOSO à fibras en múltiples direcciones en superficies anchas y planas à trama con aspecto de RED
à función: sostén estructural de órganos capsulados
à en cápsulas, aponeurosis y duramadre
o TEJIDO CONECTIVO COLÁGENO DENSO NO MODELADO à fibras dispuestas al azar (desordenadas, irregulares)
à en la dermis reticular
 • TEJIDO CONECTIVO ELÁSTICO à abundan las fibras
elásticas (+ que las colágenas)
à denso à matroz extracelular rica en estas fibras
à forman láminas delgadas
à en la pared de grandes vasos arteriales
• TEJIDO CONECTIVO RETICULAR à abundan las
fibras reticulares à colágeno tipo III à muy
glucosilado (Pas+)
à fibras entrecruzadas forman redes que se
intercalan con fibroblastos y macrófagos
à en la médula ósea, ganglios linfáticos, bazo,
hígado à función de sostén
à tinción con impregnación argéntica o PAS
• TEJIDO CONECTIVO MUCOSO
à matriz extracelular gelatinosa à predomina la
sustancia fundamental amorfa sobre las fibras y
células
à sustancia intercelular à aspecto mucoso
à células de la matriz à aspecto fusiforme y muy
separadas entre sí
à en el cordón umbilical (Gelatina de Wharton) y en el núcleo pulposo de discos intervertebrales
TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO
à mediante la proliferación y migración de las células mesodérmicas, se establece en el embrión temprano un tejido
conectivo primitivo conocido como mesénquima
à El tejido conectivo embrionario está presente en el embrión y dentro del cordón umbilical. Se clasifica en dos
subtipos:
- Mesénquima: se halla principalmente en el embrión. Las evaginaciones se extienden a partir de estas células y
entran en contacto con evaginaciones similares de las células vecinas para formar una red celular tridimensional. El
espacio extracelular está ocupado por una sustancia fundamental viscosa. La escasez de fibras de colágeno se debe
al poco estrés físico al cual está sometido el bebé en crecimiento
- Mucoso: se halla en el cordón umbilical. La sustancia fundamental de este tejido suele denominarse gelatina de
Wharton, que ubica los grandes espacios ubicados entre las fibras de colágeno
à TEJIDOS CONECTIVOS ESPECIALIZADOS à funciones especiales
 • TEJIDO CARTILAGINOSO
• TEJIDO ÓSEO
• TEJIDO SANGUÍNEO
• TEJIDO HEMATOPOYÉTICO
• TEJIDO LINFÁTICO
• TEJIDO ADIPOSO à células especializadas en la síntesis y almacenamiento de triglicéridos
o GRASA BLANCA/AMARILLA o TEJIDO ADIPOSO UNILOCULAR
à células con aspecto globuloso por su contenido graso en una gran vacuola (gran gota lipídica no membranada)
que desplaza el núcleo de cromatina densa hacia la periferia à células “en anillo de sellos”
à modificación de la técnica histológica para su visualización à fijación por congelación + Técnica de Sudán
à muy abundante à forma el tejido celular subcutáneo (hipodermis) à color amarillo x su riqueza en carotenos
à funciones:
- reserva energética
- sostén y amortiguamiento de golpes (en rodillas, palmas de las manos, plantas de los pies, órbitas oculares)
- provee caracteres sexuales secundarios que diferencian al hombre (acumulación en nuca y región lumbosacra)
de la mujer (en nalgas, caderas, mamas y bustos)
- secreción de hormonas
o GRASA PARDA o TEJIDO ADIPOSO MULTILOCULAR à en fetos y neonatos
à células con aspecto esponjoso x contener múltiples gotitas lipídicas, más pequeñas y poligonales
à núcleo central, redondo y de cromatina laxa
à denominación x color amarronado à gran cantidad de citocromo à abundantes mitocondrias de gran tamaño y
crestas muy juntas à intervienen en la generación de calor (proteína desacoplante (VCP1) permite liberar la energía
en forma de calor)
à funciones: reserva energética del organismo especializada en la generación de calor, termorreguladora (liberación
de calor hacia la circulación sanguínea x la oxidación de ácidos grasos y gran consumo de O2 x un estímulo nervioso)
à considerada un órgano, lobulado, muy capilarizado e inervado
à abundancia en animales que hibernan x su función termorreguladora
à en el feto y en el neonato à en las escápulas, axilas, nuca y a lo largo de grandes vasos à resistencia a la
hipotermia
à disminuye en el desarrollo posnatal

REGENERACIÓN DEL TEJIDO CONECTIVO (CICATRIZACIÓN)

à presencia de CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS y FIBROBLASTOS à responden a estímulos à llevan a cabo la regeneración
(capaces de dividirse y formar los componentes de la matriz)
à células mesenquimáticas sustituyen a células dañadas
à TC encargado de la regeneración y cicatrización de otros tejidos à envían cél. mesenquimáticas y fibroblastos (cicatriz
SIEMPRE constituída x TC no importa dónde sea)
TEJIDO CARTILAGINOSO à TC especializado que forma los cartílagos
CARACTERÍSTICAS
ü Matriz extracelular viscosa y elástica à otorga dureza y flexibilidad al cartílago
ü La mayor parte del esqueleto axial se forma a partir de un molde cartilaginoso que es reemplazado x tejido óseo
ü Cartílago hialino à + distribuido (elástico y fibroso son variantes del hialino)
ü Presencia posnatal + limitada à papel preponderante en el crecimiento longitudinal de los huesos
ü Adulto à moldes cartilaginosos sustituidos completamente x tejido óseo (exc.: superficies articulares)
ü Avascular y aneural à nutrición x difusión de gases y nutrientes x la fase acuosa de la matriz extracelular (desde los
capilares del pericondrio externo)
ü Protegido contra las enzimas leucocitarias (inmunoglobinas no pueden penetrar en el cartílago à trasplantes sin rechazo
tisular)
ü Puede sufrir enfermedades autoinmunes à moléc. propias del cartílago presentadas como antígenos extraños que
reaccionan con los linfocitos
FUNCIONES
ü Sostén, soporte mecánico y lubricación de articulaciones
ü Importancia en el desarrollo embrionario del esqueleto
ü Reparación del hueso fracturado
ü Soporte de cargas entre extremos óseos
ü Formación de la 1° estructura esquelética corporal (osificación endocondral)
ü Soporte estructural de cavidades y estructuras externas (en el adulto)
ü Soporte de vías respiratorias superiores
ü Formación de articulaciones
COMPOSICIÓN à disposición en placas rodeadas x PERICONDRIO (TCNECDNM) que nutre al cartílago:
- Pericondrio externo o fibroso à fibrocitos, fibroblastos, fibras colágenas y vasos
- Pericondrio interno o condrógeno à condroblastos à rodean una placa donde se localizan los
condrocitos à rodeados x matriz cartilaginosa
1) CÉLULAS à contactan x la memb. Plasmática con la pared de los CONDROPLASTOS (cavidades virtuales donde se alojan)
ü Condroblastos à células inmaduras que sintetizan la matriz del cartílago
à forma oval (eje longitudinal paralelo a la superficie)
à núcleo de cromatina laxa y central (o levemente excéntrico)
à citoplasma basófilo à síntesis de proteínas
à se alojan el CONDROPLASTOS (espacios virtuales)
à ante estímulosà se diferencia a condrocitos à comienzan la fase biosintética de la matriz extracelular y quedan
inmersas en ella
à forman parte del pericondrio interno
à en superficie libre del cartílago articular
ü Condrocitos
à células grandes y esféricas à citoplasma acidófilo y núcleo central de cromatina densa
à se localizan en la placa cartilaginosa
à idea falsa de un espacio real a su alrededor debido a la retracción que sufren con la deshidratación, por lo que se
separan de la pared del condroplasto (artefacto de técnica) ultraestructura no se conserva muy bien
à contienen pequeñas gotas lipídicas y cantidades variables de glucógeno con los métodos rutinarios (MET: fijación
à complejo de Golgi yuxtanuclear, vacuolas y cisternas del RER distendidas x congelación + corte con criostato +
à mitocondrias abundantes y de matriz de baja densidad electrónica inclusión a bajas t°)
à citoplasma basófilo cuando están implicados en la síntesis de los componentes de la matriz
à Función: sintetiza y renueva la matriz mediante la secreción de moléculas formadoras y destructoras (hialuranidasas,
condroitinasas, heparanasas) que se encargan de su propio remodelado: CONDROGÉNESIS y CONDRÓLISIS (mecanismos
continuos ya que no poseen capacidad regenerativa à mantienen su matriz en continua remodelación)
à única célula encargada de la formación y remoción de componentes de la matriz
2) MATRIZ CARTILAGINOSA à abundante
à = fibras + sustancia fundamental
à gelatinosa y elástica
à predominio glucoproteico de la sustancia amorfa à basofilia extracelular
à altas concentraciones de proteoglucanos = gel de consistencia firme
à producidos x los condrocitos
à = proteína central + cadenas de glucosaminoglucanos à principales cartílago: condroitín sulfato y queratán sulfato
 à extremo globular à segmento polipeptídico à unión proteica moléc. de ÁCIDO HIALURÓNICO à 1 única moléc.
puede tener adheridas hasta 100 moléc. de proteoglucanos (agregados que dan intervalo)
à en el carílago hialino à color grisáceo a trasparente y parcialmente translúcida
à se tiñe con Pas, es afín a colorantes básicos e induce metacromasia
à predomina el colágeno tipo II à forma fibras débiles con estriación transversal que no forman haces gruesos
à fibras de menor tamaño à trama tridimensional laxa
à carílago recubierto x pericondrio à columnas de fibras unidas al pericondrio de
ambas superficies
à orientación de las fibras se adapta para resistir la tensión a la que están sometidas
à también se encuentran colágenos tipo IX, X y XI (5-10% del colágeno total)
à organización molecular adaptada para su función en las superficies articulares de los huesos largos que soportan peso:
- entramado fibrilar de colágeno à mantiene la configuración del tejido y resiste las fuerzas de tensión
- agregados de proteoglucanos à proporcionan un gel hidratado y firme que absorbe las fuerzas de compresión
à constituye una superficie que carece de rozamiento en la cavidad articular (cargas –
de GAG’s atraen moléc. de agua para formar capas alrededor)
- agua (70-80% del peso húmedo tisular) à disposición alrededor de los GAGs à capacidad de resistir y recuperarse a
las fuerzas de compresión
- condrocitos secretan el colágeno y proteoglucanos de la matriz
- condrocitos sintetizan e incorporan una glucoproteína de tipo fibronectina que se une al colágeno tipo II y a los GAG y
cuya función es facilitar la unión de estos componentes a la superficie de la célula
à 3 zonas características:
ü Matriz pericelular à + próxima al condrocito à rodea a 1 solo condrocito (es la + concentrada)
à fina àespesor de 1 a 3um
à formada x malla de fibras muy finas y material amorfo (similar a la lámina basal)
à puede contener colágenos minoritarios
à papel significativo en la protección de condrocitos de cartílagos sometidos a compresión o tensión mecánica
ü Matriz territorial à rodea los grupos isógeno
à zona metacromática y Pas+
à puede alcanzar un espesor de hasta 50um
à afinidad x colorantes básicos àconcentración de condroitín sulfato
ü Matriz interterritorial à + alejada al condrocito à entre zonas de matriz territorial
à acidofilia pálida

TIPOS DE CARTÍLAGO
ü CARTÍLAGO HIALINO
à en articulaciones sinoviales, anillos traqueales, nariz, laringe, extremos
costales
à aspecto vítreo y coloración azul grisácea
à formado x placa cartilaginosa rodeada x pericondrio interno y externo
 à centros de condrificación = zonas de formación de cartílago en el embrión donde las cél. mesenquimáticas se agrupan
à aumentan su tamaño y se diferencian à secretan la matriz (GAGs, ácido hialurónico, fibras de colágeno tipo II) à
cuando la matriz ya es abundante se convierten en condrocitos maduros que quedan aislados en lagunas en la matriz
à tinción con H&E
ü CARTÍLAGO ELÁSTICO
à en el oído externo, el pabellón auricular, las paredes del conducto
auditivo externo y la trompa de Eustaquio, la epiglotis y los cartílagos de la
laringe
à amarillo, opaco y de mayor flexibilidad que el hialino
à condrocitos similares a los del hialino, alojados en lagunas aisladas o en
grupos isógenos
à matriz menos abundante à mayor parte de la sust. fundamental =
FIBRAS ELÁSTICAS (en el centro muy apretadas y en
la periferia más laxas y en continuidad con
el pericondrio)
à contribuye de forma igualmente importante a las propiedades mecánicas del tejido
à se desarrolla de áreas de TC primitivo (NO de centros hipercelulares de condrificación) que contiene cél.
mesenquimáticas y haces de fibras que no presentan características del colágeno ni de la elastina (indiferenciadas) à
adquieren más tarde las propiedades de la elastina
à cél. mesenquimáticas retraen sus prolongaciones y se diferencian a condrocitos que secretan matriz alrededor de sí
mismos y de las fibras à condensación de TC en la periferia = pericondrio
à tinción con resorcina fucsina
ü CARTÍLAGO FIBROSO o FIBROCARTÍLAGO
à similitud con el TC convencional, y hasta se continúa con éste sin una
clara separación
à en zonas de inserción de ligamentos y tendones en el hueso
à presenta condrocitos rodeados de una pequeña cantidad de matriz
cartilaginosa y dispuestos en filas de haces paralelos de fibras de colágeno
tipo I (acidofilia pálida)
à se tiñe con H&E
à no tiene pericondrio à está rodeado de TCNE
à células en el interior de lagunas à matriz pericelular basófila muy
delgada (tejido en conjunto acidófilo x colágeno)
à escasa matriz amorfa à rica en condroitín sulfato y dermatán sulfato
à ubicado mayormente en el anillo fibroso de los discos intervertebrales (vértebras à hialino en sus superficies)
à disposición en láminas concéntricas
à capacidad para resistir las fuerzas que podrían desplazar las vértebras unas sobre otras
à si se rompe (herniación) à compresión de las raíces nerviosas espinales à
“lumbociatalgia” (alteraciones motoras y sensitivas en zonas inervadas por éstas)

CRECIMIENTO DEL CARTÍLAGO à tejido cartilaginoso se origina mayoritariamente del MESÉNQUIMA

à capacidad limitada de reparación sobre todo cuando sufre procesos lesivos
à crece de 2 maneras:
ü CRECIMIENTO APOSICIONAL
à cél. mesenquimáticas que rodean al
cartílago en desarrollo forman el
PERICONDRIO
à 2 capas del pericondrio
- Externa o fibrosa: TCNECDNM y
vascularizado
- Interna o condrógena: hilera de
condroblastos (cél. con capacidades
pluripotenciales) à proliferan y se
diferencian a condrocitos al haber
secretado la matriz y quedan
incorporadas en la placa
à contribuye al crecimiento a lo ancho de
los modelos cartilaginosos de huesos largos
 ü CRECIMIENTO INTERSTICIAL
à interior de la placa del cartílago à células retienen su capacidad de división
à después de la telofase à secreción de la matriz forma una separación de grosor cada vez mayor entre cél. hijas que
terminan ocupando los condroplastos
à cél. hijas àpueden dividirse en una fase más
à c/ condroplasto ocupado de h/ 4 condrocitos = “GRUPOS ISÓGENO” (representa la progenie de 1
solo condrocito)
à 2 grupos según el plano de clivaje de la división mitótica
- GRUPOS ISÓGENOS AXILES à hilera de 4 condrocitos consecutivos paralelamente
- GRUPOS ISÓGENOS CORONARIOS à 4 condrocitos agrupados en 2 hileras pegadas de 2 cél. c/u
à componentes de la matriz à difundidos desde los condrocitos hacia la periferia (gradiente de difusión)
à mayor concentración de la matriz à proximidad de los grupos isógeno (matriz
territorial muy basófila, matriz interterritorial menos basófila)

HISTOFISIOLOGÍA DEL CARTÍLAGO

à permite resistir grandes fuerzas compresivas en articulaciones entre huesos de mayor peso
à facilita los movimiento articulares de forma suave y sin fricción
à permite el crecimiento longitudinal x el cartílago en el interior de las extremidades de huesos largo (crecimiento intersticial)
à influido por hormonas como la de crecimiento (STH)

REPARACIÓN DEL CARTÍLAGO HIALINO

à El cartílago tiene una capacidad limitada para repararse.

• Aunque pueda tolerar bastante la acción de las fuerzas intensas y repetidas, cuando se lesiona, el cartílago manifiesta una
incapacidad llamativa para sanar, aún en las lesiones más leves.

• Esta falta de respuesta a la lesión se atribuye a la avascularidad del cartílago, la inmovilidad de los condrocitos y la
capacidad limitada de los condrocitos para proliferar.

à Cuando el cartílago hialino se calcifica, es reemplazado por tejido óseo

• El cartílago hialino es propenso a calcificarse, un proceso en el que cristales de fosfato de calcio se depositan en la MEC
cartilaginosa.

• La matriz del cartílago hialino sufre normalmente la calcificación en tres situaciones:

- La porción de cartílago articular que está en contacto con el tejido óseo en los huesos en crecimiento y también en el
adulto, pero no en la porción más superficial, está calcificada.

- La calcificación siempre ocurre en el cartílago que está a punto de ser reemplazado por tejido óseo (osificación
endocondral) durante el período de crecimiento de una persona.

- El cartílago hialino en una persona adulta se calcifica con el tiempo como parte del proceso de envejecimiento.

• Como los condrocitos normalmente obtienen todas las sustancias nutritivas y eliminan los desechos por difusión de
materiales a través de la MEC, cuando la MEC se calcifica mucho, se impide la difusión, y los condrocitos sufren la
tumefacción y mueren. La consecuencia final de este fenómenos es la degradación de la matriz calcificada y su reemplazo
por tejido óseo.

• En el proceso de eliminación de cartílago interviene una célula específica llamada condroclasto.

TEJIDO ÓSEO à forma especializada de TC denso que forma el hueso en conjunto con otros tejidos
CARACTERÍSTICAS
ü Cambia constantemente de forma
ü Parte + importante del esqueleto à le provee la rigidez y fortaleza necesaria para
sostener el cuerpo y la inserción de los músculos
ü Posee cierta elasticidad a pesar de su dureza
ü Existe un balance histofisiológico de formación y resorción ósea
ü Técnicas especiales à matriz calcificada no puede ser cortada con un micrótomo x
ejemplo
à 2 métodos para su estudio:
• Descalcificación à se coloca el hueso en una solución de ácido nítrico al 5%
à elimina el calcio del hueso y queda semejante al cartílago, por lo que se
puede cortar y usar la técnica de rutina
• Desgaste à se lija un fragmento de hueso seco dejándolo tan delgado que
sólo queda la matriz calcificada y los “agujeros” que contenían a las células.
La luz del MO atraviesa esos agujeros y se ven los osteonas en forma
negativa
FUNCIONES del HUESO
ü Contribuye con el sostén mecánico del cuerpo
ü Genera sistemas de palancas para desarrollar el movimiento a partir de la contracción celular
ü Protege los órganos nobles (caja craneana, columna vertebral, caja torácica
ü Zona de anclaje para los tendones
ü Da alojamiento a la médula ósea à tejido hematopoyético fundamental para la generación de glóbulos rojos, blancos y
plaquetas de la sangre
COMPOSICIÓN
1) CÉLULAS à se alojan en cavidades reales llamadas OSTEOPLASTOS (zonas HyE-) de la matriz
• Células osteoprogenitoras à células indiferenciadas
à en la formación del hueso se dividen y diferencian a osteoblastos (luego osteocitos) y preostoclastos (luego
osteoclastos)
à derivan de células mesenquimáticas embrionarias à en superficies internas y externas de los huesos (periostio y
endostio) y recorriendo conductos haversianos
à capaces de dividirse y proliferar para la formación y reparación ósea
à capacidad de diferenciarse a otros tipos celulares: adipocitos, condroblastos, fibroblastos
à núcleo oval y de cromatina laxa, citoplasma escaso y pálido, forma ahusada, abundantes polirribosomas, escaso RER
y Golgi
• Osteoblastos à células formadoras de tejido óseo à secretan la matriz ósea
à capacidad de dividirse (similares a fibroblastos y condroblastos)
à secretan el colágeno y la sust. Fundamental (tejido óseo no mineralizado = sustancia osteoide o preósea à parte
orgánica de la matriz ósea que contiene colágeno tipo I, proteoglucanos y glucoproteínas)
à matriz ósea no calcificada (acidófila) à adyacente a osteoblastos activos
à al madurar à responsables de la calcificación (mineralización con fosfato cálcico) mediante la secreción de vesículas
matriciales con grandes cantidades de fosfatasa alcalina
à forma cuboide o poliédrica
à citoplasma basófilo à RER y Golgi muy desarrollados
à núcleo excéntrico y en el polo apuesto a la zona de liberación de sustancia osteoide (acidófila)
à se agrupan de manera “epitelioide” (monocapa celular sobre una superficie ósea manteniendo contacto entre sí y
con monocitos mediante uniones nexus)
• Osteocitos à células óseas maduras (osteoblastos diferenciados)
à soma aplanado, núcleo pequeño y de cromatina densa, rodeadas de matriz ósea calcificada (acidófila fuerte)
à prolongaciones citoplasmáticas parten del soma
à poco RER y Golgi
à función: mantenimiento, síntesis y reabsorción de la matriz ósea madura (homeostasis de la calcemia)
à 3 estados funcionales (morfológicamente):
- OSTEOCITOS LATENTES à rodeados de la matriz calcificada madura
- OSTEOCITOS FORMATIVOS à en continuo recambio de la matriz circundante
- OSTEOCITOS RESORTIVOS à inmersos en el interior de la matriz ósea
 à estimulados x el incremento de la secreción de la hormona paratiroidea (PTH)
à función = eliminar la matriz ósea x mecanismo de osteólisis osteocítica (toma el calcio de los canalículos y lo
bombea hacia el exterior)
à contenidos en OSTEOPLASTOS à 2 partes: laguna (contiene el soma del osteocito) y canalículos (alojan sus
prolongaciones y las conectan con las de osteocitos vecinos x uniones nexus)
à rodeado x líquido tisular à circulan los gases, nutrientes, iones y pequeñas moléculas (hormonas) que permiten el
desarrollo y crecimiento de los huesos (ya que la matriz es calcificada e impide la difusión)
• Osteoclastos
à células gigantes, multinucleadas (6-50 núcleos) y acidófilas (diferente de los megacariocitos que son multilobulados)
móviles
à función = resorción ósea
à citoplasma granuloso y vacuolado
à en actividad à se apoya y adhiere sobre la superficie ósea (donde se producirá la resorción) formando debajo una
excavación poco profunda llamada “Laguna de Howship”
à “superficie activa” (en contacto con la matriz ósea) à posee microvellosidades
à función = resorción del tejido óseo x la secreción de colagenasas y otras enzimas que degradan la parte orgánica
de la matriz liberando Ca2+
à se genera un medio ácido liberando protones x una bomba con gasto de energía, lo que induce la degradación de
la matriz inorgánica

2) MATRIZ ÓSEA
à matriz extracelular especializada
à Componentes inorgánicos: calcio y fósforo en forma de cristales de hidroxiapatita, que se disponen en forma de
agujas a lo largo de las fibras colágenas de tipo I (acidofilia intensa), otorgándoles dureza y rigidez.
àsuperficie libre de los cristales está compuesta x sustancia amorfa: iones atraen agua que forma una cubierta
hidratada que da turgencia, plasticidad y elasticidad al hueso
à Componentes orgánicos (en forma de haces): colágeno tipo I (predominante), GAGs ácidos sulfatados (condroitín y
queratán sulfato), proteínas morfogenéticas del hueso (factores de crecimiento à forman hueso nuevo, cartílago y TC y
reparan el hueso fracturado), glucoproteínas (osteopontina y sialoproteína ósea)
à calcificada à rigidez y resistencia a la tracción y a la compresión
à rica en sustancias minerales (sales de calcio) que aumentan con la edad
SISTEMAS DE HAVERS (OSTEONAS)
ü Estructuras formadas x cilindros huecos de tejido óseo, dispuestos en forma paralela que se van renovando y
reemplazando con los años
ü Canal central = CONDUCTO DE HAVERS
à rodeado x laminillas óseas (haces colágeno I) à disposición concéntrica al canal
à separadas x la SUSTANCIA CEMENTADORA (proteoglucanos y glucoproteínas)
à entre ellas se alojan los cuerpos de osteocitos dentro de condroplastos
à atravesadas x los canalículos
à contiene: TC laxo, vasos (capilares, vénulas poscapilares y arteriolas) y filetes nerviosos
ü Líquido tisular (extravasando de los vasos) circula desde el conducto de Havers x el espacio que ocupan los osteoplastos
para nutrir a los osteocitos
ü CONDUCTOS DE VOLKMANN à comunican los conductos haversianos entre sí y con la superficie ósea o cavidad medular
(disposición transversal)

PERIOSTIO à ausente en articulaciones sinoviales

ü PERIOSTIO EXTERNO O FIBROSO à recubre la parte
externa del hueso
à formado x TCNECDNM fibroso (también fibras
elásticas)
à rica vascularización
à aspecto morfológico depende del estadio funcional del hueso
 à etapa de elongación à + grueso y
vascularizado
ü PERIOSTIO INTERNO U OSTEÓGENO
à delgada capa de osteoblastos
à gran capacidad osteogénica en caso de
fractura à llegada de células osteoprogenitoras
pluripotenciales + formación de nuevos vasos
sanguíneos (angiogénesis) + factores de
crecimiento à estimulación de la reparación
ósea
ü FIBRAS DE SHARPEY à gruesos haces de fibras
colágenas que anclan el periostio al hueso
subyacente
ENDOSTIO
ü Delgada capa de TC que recubre la porción
medular
ü Misma capacidad osteogénica que el periostio
ü Localizado en todas las cavidades óseas (conductos haversianos y espacios medulares del hueso esponjoso)

TIPOS DE HUESO
ü TEJIDO ÓSEO COMPACTO
à en el espesor de las diáfisis delos huesos
largos
à en las tablas internas y externa del díploe
ü TEJIDO ÓSEO ESPONJOSO
à laminillas óseas delgadas que no albergan
vasos sanguíneos
à disposición menos ordenada à delgadas
trabéculas (tejido óseo laminillar) rodeadas x
cél. de revestimiento óseo
à en el interior de los huesos del cráneo,
vértebras, esternón y pelvis, epífisis de los huesos
à estructura = redes semejantes a una “esponja”
formada x trabéculas donde se ubican los
osteocitos
à función = andamio que provee rigidez y
soporte a la mayoría del hueso compacto
ü Tejido óseo primario o inmaduro à fibras
colágenas dispuestas desordenadamente
ü Tejido óseo secundario o maduro à fibras
colágenas dispuestas ordenadamente en
laminillas

OSIFICACIÓN à conjunto de mecanismos x los cuales el tejido cartilaginoso se transforma en tejido óseo
ü puede comenzar en centros de osificación primarios (formación en 12° semana de vida intrauterina) o secundarios (etapa
perinatal)
ü HISTOGÉNESIS DEL HUESO
à REMODELACIÓN = formación ósea + resorción ósea
à diferenciación de células osteoprogenitoras a osteoblastos
à 2 procesos (osificación intramembranosa y endocondral) + resorción ósea
• OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA àdiferenciación de células mesenquimáticas a osteoblastos f
à ocurre en la formación de huesos planos à función de protección (no de sostén)
à común en los huesos planos del cráneo
à Pasos:
1) Condensación celular del tejido mesenquimático
2) Células mesenquimáticas se diferencian en células osteoprogenitoras (en centros de osificación primarios)
3) Células osteoprogenitoras proliferan y se diferencia en osteoblastos
4) Osteoblastos inician la síntesis y secreción de la sustancia osteoide (luego se mineraliza y se engruesa, y forma
pequeñas espículas rodeadas de osteoblastos)
5) Osteoblastos quedan rodeados de matriz convirtiéndose en osteocitos
6) Espículas se fusionan formando trabéculas óseas
7) Espacios entre trabéculas invadidos x nuevos vasos sanguíneos à traen cél. indiferenciadas que se diferencia a
cél. sanguíneas à origen de la médula ósea del hueso esponjoso
• OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL à responsable de la formación y crecimiento de huesos largos
1) Proliferación y agrupación de células mesenquimáticas
2) Células mesenquimáticas se diferencian en condroblastos
3) Condroblastos producen matriz cartilaginosa formando un “modelo” de cartílago hialino
4) Modelo cartilaginoso aumenta de tamaño x crecimiento intersticial y aposicional
5) Células se diferencian a osteoprogenitoras en el pericondrio, transformándose en periostio
6) Células activadas forman osteoblastos
7) Osteoblastos comienzan a sintetizar y secretar la matriz ósea à collar óseo subperióstico alrededor del modelo
cartilaginoso y del que depende la oscificación subperióstica (crecimiento del hueso en grosor)
8) Condrocitos del centro de las diáfisis se hipertrofian y mueren x apoptosis formando una cavidad à Centros de
osificación primarios
9) Invasión de vasos sanguíneos x liberación de factores angiogénicos à arrastran células del mesénquima
10) Células del mesénquima se diferencian a células osteoprogenitoras
11) Células osteoprogenitoras se diferencian a osteoblastos
12) Osteoblastos se depositan sobre las trabéculas directrices
13) Condrocitos de la zona central de las epífisis de ambos extremos se hipertrofian pq el crecimiento constante del
cartílago dificulta la difusión de nutrientes à muerte de los condrocitos + centrales (sólo permanece un
esqueleto de matriz cartilaginosa)
14) Células osteoprogenitoras y brotes vasculares invaden el modelo cartilaginoso
15) Células osteoprogenitoras se diferencian a osteoblastos
16) Osteoblastos inician la síntesis y depósito de sustancia osteoide sobre la matriz cartilaginosa à formación de
trabéculas (centros de osificación secundarios)
à trabéculas se reconocen x la basofilia del cartílago y la acidofilia de la sust. osteoide depositada sobre ella
à zonas características a lo largo del cartílago de crecimiento (hialino) que de las epífisis a las diáfisis son:
- ZONA DE REPOSO à tejido cartilaginoso con distribución clásica
- ZONA DE PROLIFERACIÓN à condrocitos en proliferación (grupos isógeno axiles)
- ZONA DE HIPERTROFIA à condrocitos de gran tamaño que sintetizan abundante matriz cartilaginosa (al liberar
iones calcifica la matriz)
- ZONA DE CALCIFICACIÓN à matriz cartilaginosa calcificada, condrocitos en proceso de apoptosis (sólo queda el
condroplasto)
- ZONA DE OSIFICACIÓN à osteoblastos depositan la matriz ósea sobre la matriz cartilaginosa calcificada
à Tipos de trabéculas:
- TRABÉCULA DIRECTRIZ (calcificada) à zonas de matriz cartilaginosa calcificada (basofilia), y condroplastos
fusionados que forman cavidades vacías (lugar que ocupaban los condrocitos muertos)
à osteoblastos en la zona externa
 - TRABÉCULA PRIMARIA à zona de matriz
cartilaginosa calcificada (basófila) central,
con osteoblastos activados dispuestos en
forma “epitelioide” apoyados sobre la
trabéculas donde secretan una fina capa de
sustancia osteoide (zona acidófila
circundante)
- TRABÉCULA SECUNDARIA àzona de
matriz cartilaginosa calcificada (basófila)
central con sustancia osteoide alrededor
que rodea a algunos osteoblastos por lo
que se diferencian a osteocitos à se
calcifica la matriz ósea (bien acidófila).
Otros osteoblastos alrededor siguen
secretando sustancia osteoide
- TRABÉCULA TERCIARIA (madura x
excelencia) à ya no se observa matriz
cartilaginosa calcificada y sólo quedan
osteocitos con matriz ósea calcificada
(puramente acidófila). Puede haber algún
osteoclasto alrededor realizando la
resorción ósea

ü otros 2 procesos de osificación: osificación subperióstica (osteoblastos de la capa ostógena del periostio se diferencian a
osteocitos que rodean capilares formando sistemas de Havers, y los fibroblastos de la capa fibrosa se diferencian a
osteoblastos) y osificación paracondral (modelo cartilaginoso sufre apoptosis y el espacio es reemplazado por osteoblastos
que luego forman huesos
TEJIDO SANGUÍNEO à forma especializada de TC que se conoce como SANGRE
CARACTERÍSTICAS
ü Sangre = masa líquida que circula de forma constante y unidireccional por el aparato
circulatorio (compartimiento cerrado) y es propulsada x la contracción rítmica del corazón
ü Volumen total adulto (“Hematocrito”) = 5lt (7% del peso corporal) à 45% GR, 1% GB y PLAQ,
54% PLASMA
ü Para su estudio es necesario realizar su extracción con una aguja y evitar la coagulación
aplicando algún anticoagulante como la heparina
à Estudio cuantitativo à x medio de ordenadores (autoanalizadores automatizados) à
análisis rápido y preciso
à Valores normales en el adulto:
• Glóbulos rojos: 5.400.000/mm3 (hombre); 4.800.000/mm3 (mujer).
• Glóbulos blancos: 5.000 a 10.000/mm3 à aumentan en presencia de infecciones
• Plaquetas: 200.000 a 400.000/mm3.
à Estudio cualitativo à “frotis” o “extendido sanguíneo”
à Pasos para realizar un frotis:
1) Depósito de una gota de sangre sobre un extremo del portaobjetos
2) Se apoya otro portaobjetos formando un ángulo agudo a corta distancia de la gota
3) Se aproxima el portaobjetos superior hasta contactar con la gota (sin sobrepasarla), la cual se difunde a lo largo de
todo el borde del portaobjetos
4) El portaobjetos superior se corre sin levantarlo (barrido), recorriendo toda la longitud del portaobjetos inferior hacia
el otro extremo (se obtiene un extendido de la sangre)
5) Se deja secar el frotis al aire o se fija por calor
6) Se observa un frotis teñido con May-Grünwald-Giemsa
à tinción de May-Grünwald-Giemsa: mezcla de colorantes ácidos y básicos que en conjunto la hacen “neutra”
- método de coloración pancrómico (colorantes se mezclan en una solución que forma una sal neutra)
- consta de 2 soluciones neutras:
§ May-Grünwald = eosina (ácido) + azul de metileno (básico)
§ Giemsa = eosina (ácido) + azur (básico)
- Afinidades tintoriales:
o Azul (basofilia) à azul de metileno
o Rosa (acidofilia) à eosina à acidofilia débil en glóbulos rojos
o Púrpura (azurofilia) à azur à gránulos de las plaquetas
o Salmón (neutrofilia) à todos los colorantes que forman la sal neutra
à “Fórmula leucocitaria relativa” (FLR) à porcentaje de c/ tipo de glóbulo blanco (aprox)
- 55-65% neutrófilos à permite obtener la “Fórmula leucocitaria absoluta” (FLA) de c/ GB
- 25-35% linfocitos FLA(X) = [FLR(X).n° total de GB/mm3]/100
- 6-8% monocitos à gran importancia diagnóstica
- 2-4% eosinófilos
- 0-2% basófilos
FUNCIONES
ü Lleva O2 y nutrientes a todas las células del organismo
ü Permite que las hormonas sintetizadas en diferentes órganos lleguen a sus
órganos diana
ü Transporte CO2 (producto de la respiración celular que se intercambia a nivel
alveolar)
ü Transporta desechos metabólicos (excretados al ultrafiltrarse en los
glomérulos renales)
COMPOSICIÓN
1) ELEMENTOS FOMRES o FIGURADOS (anucleados)
• GLÓBULOS ROJOS (ERITROCITOS o HEMATÍES) à transportan O2 y CO2
à masa principal de la sangre
à elementos formes anucleados sin motilidad propia
à citoplasma casi enteramente compuesto x la proteína HEMOGLOBINA
à provienen de células progenitoras que perdieren sus organoides y su
núcleo
 à forma de “discos bicóncavos” (6-8um de diámetro) y electrodensos à se pliegan sobre sí mismos para atravesar
vasos de pequeño calibre
à al MO sin tinción à amarillos grisáceos
à + pálidos en su zona central x ser + delgada
à acidófilos (rojizos) con H&E y naranja-pálidos con May-Grünwald-Giemsa
àrojos en sangre fresca x el pigmento de la hemoglobina
à especializados x su membrana plasmática y su citoplasma rico en hemoglobina
à hemoglobina à proteína especializada en transportar O2 y en menor proporción CO2
à funciones relacionadas con el intercambio gaseoso a nivel pulmonar y tisular se cumplen al nivel de los capilares
sanguíneos ya que NO se extravasan (exc.: bazo)
à elásticos x proteínas periféricas de la cara citosólica (interna) unidas a proteínas del citoesqueleto (espectrina unida a
actina)
à para mantener su forma particular à gastan reservas energéticas que no se renuevan à vida media = 120 días
(envejecen, pierden su elasticidad y se rompen fisiológicamente (“hemocatéresis) transformándose en “esferocitos” que
son reconocidos x el bazo y se destruyen, reciclando la globina y el hierro)
• PLAQUETAS (o TROMBOCITOS) à permiten la coagulación
à fragmentos citoplasmáticos originados de MEGACARIOCITOS (cél. acidófilas gigantes multilobuladas de la médula
ósea)
à participan en la coagulación de la sangre cuando se producen lesiones en los vasos à impiden la extravasación de
sangre
à forma de discos planos biconvexos de 2-3um de diámetro redondos u ovoides (“lentejas”)
à HIALÓMERO = zona periférica de acidofilia clara
à abundancia de microtúbulos (10-15) rodeando la membr. plasmática à mantienen las forma discoidea de las
plaquetas à otorgan la típica acidofilia a esta zona à filamentos de actina y miosina = propiedad de contractilidad
celular (durante la coagulación la actina se polimeriza y se pone filamentosa permitiendo la contracción)
à CRONÓMERO/GRANULÓMERPO = región central azurófila bien teñida (gránulos azurófilos)
à 1 o 2 mitocondrias (acumulan calcio)
à vesículas pequeñas claras
à glucógeno en forma dispersa
à gránulos electrodensos membranados (azurófilos)
à se adhieren al endotelio lesionado en la efracción de un vaso sanguíneo = TAPÓN PLAQUETARIO (masa) que forma
luego el TAPÓN HEMOSTÁTICO
à agregación plaquetaria à tromboplastina tisular actúa sobre la protrombina y la convierte en trombina à actúa
sobre el fibrinógeno del plasma y lo convierte en fibrina à se polimeriza y forma una red de GR y plaquetas
formando el COÁGULO (limita la hemorragia)
à “Trombocitopenia” = disminución en la cantidad de plaquetas
à “Trombocitopatías” = alteraciones estructurales plaquetarias
2) CÉLULAS NUCLEADAS
ü GLÓBULOS BLANCOS (o LEUCOCITOS) à funciones de defensa
à en la sangre à incoloras, esferoidales y móviles
à capaces de modificar su forma al atravesar los vasos (formas ameboideas) y dirigirse a los tejidos a cumplir su función
por diapédesis
à se clasifican de acuerdo a si presentan o no gránulos específicos en su citoplasma y por la forma de su núcleo
Granulocitos à subclasificados de acuerdo a la afinidad tintorial de sus gránulos (contienen específicos e inespecíficos)
§ Neutrófilos à + abundantes
à forma redondeada (7um díametro en sangre y 10-12 um en frotis)
à núcleo de cromatina densa (en grumos) trilobulado (bilobulado si joven o tetra/pentalobulado + viejo)
à lóbulos unidos x delgados puentes cromatínicos à orientados hacia la superficie celular à núcleo totalmente
excéntrico
à permite determinar el sexo genético femenino con una simple frotis (cromosoma X como condensación extra de
la cromatina en forma de “palillo de tambor”)
à citoplasma moteado à escasa afinidad de sus gránulos x los colorantes (asalmonados)
à gránulos (específicos) redondeados à contienen fosfatasa, alcalina, lisozima, aminopeptidasa, colagenasa y
lactoferrina (proteínas básicas con actividad bactericida), tienen membrana y son electrolúcidos
à gránulos inespecíficos (azurófilos) à + grandes pero – numerosos (contenido electrodenso)
 à típicos lisosomas ricos en enzimas hidrolíticas
à vida media = 9 días (cumple su función afuera de la sangre extravasándose mediante diapédesis (movimientos
ameboideos)
à banda periférica de microfilamentos debajo de la membr. plasmática à motilidad y pseudópodos para atravesar
barreras epiteliales
à función principal = defensa del organismo frente a una infección bacteriana
à se extravasan y se dirigen al TC donde se activan expandiendo el citoplasma (hialoplasma)
à atacan bacterias x su gran actividad fagocítica à “micrófagos”
à luego mueren
à 1° línea de defensa contra la invasión de microorganismos
à infección à aumenta la producción de neutrófilos en la médula ósea (+ neutrófilos en la FLR)
à TC à respuesta inflamatoria a la agresión = tumor (invasión celular y extravasación) + calor y rubor (+ aporte
sanguíneo) y dolor (compresión nerviosa y liberación de citoquinas) = “Tétrada de Celso” à neutrófilos muertos
se acumulan como pus en forúnculos y abcesos
§ Eosinófilos
à diámetro de 9um en sangre y 12um en frotis
à núcleo de cromatina densa, excéntrico y bilobulado (“anteojos”)
à lóbulos unidos x un puente cromatínico muy delgado
à citoplasma à gruesos gránulos específicos (eosinófilos à color rojizo-anaranjado) à grandes, ovoides y con una
matriz electrolúcida y un cristaloide central electrodenso (proteína básica responsable de la acidofilia, fosfolípidos y
ácidos grasos no saturados) à aspecto de “panchos”
à enzimas lisosomales y peroxidasa à destruyen los mediadores químicos de la alergia liberados
por los mastocitos (histamina)
à gránulos inespecíficos (azurófilos) à actividad lisosomal
à esféricos, homogéneos, de contenido electrodenso y sin cristaloide
à en la sangre sólo 3-4hs à se dirigen al TC à sobreviven 10-12 días defendiendo al organismo de enfermedades
parasitarias y formas de alergia
à función principal = ataque a infecciones parasitarias
à capaces de fagocitar complejos antígeno-anticuerpo, circunscribir procesos inflamatorios y fagocitar bacterias
à liberan al plasma profibrinolisina à mantiene la fluidez de la sangre
§ Basófilos
à forma redondeada (diámetro 10um en frotis y 12um extravasados)
à núcleo central y alargado, bilobulado unido x un puente grueso cromatínico
à gránulos específicos à redondos, grandes y metacromáticos (púrpuras con azul de toluidina) por la heparina e
histamina (GAGs)
à en grumos à impiden distinguir bien al núcleo
à membranados y con estructura laminar interna ordenadada electrodensa (aspecto
filamentoso)
à poseen histamina, heparina y peroxidasa SIN actividad lisosómica
à función similar a la de los mastocitos
à superficie externa de la membrana plasmática à receptores a inmunoglobina E (IgE) à (IgE se une a los
receptoresà se desgranula à se libera histaminaà aumenta la permeabilidad de vénulas poscapilares à edema
local y prurito (picazón))
à aumentadas en el asma, la rinitis, la dermatitis alérgica, la urticaria, reacciones de shock anafiláctico (pueden
provocar broncoconstricción e insuficiencia respiratoria)
Agranulocitos à sólo contienen gránulos inespecíficos
§ Monocitos
à forma redondeada (9-12um en sangre y hasta 20um en frotis)
à núcleo excéntrico, muy grande y arriñonado, con cromatina laxa que alterna con grumos de cromatina densa (“en
tablero de ajedrez” o “damero”)
 à escaso citoplasma à coloración azul grisáceo que se intensifica x sus gránulos azurófilos
à en sangre = 1-2 días à migran al TC à se diferencian en MACRÓFAGOS (vida media de varios meses)
à función: defensa del organismo debido a su gran capacidad fagocítica inespecífica
à pertenecen al “sistema fagocítico mononuclear”
à 2° línea defensiva después de los neutrófilos
§ Linfocitos
à redondos y pequeños (diámetro de 7-9um)
à núcleo de cromatina densa, inmenso y con una mínima escotadura
à citoplasma escaso à como un halo fino alrededor del núcleo
à abundantes ribosomas y escasos gránulos azurófilos (inespecíficos)
à únicos GB que una vez extravasados pueden retornar a la sangre
à vida media larga (muchos años)
à 2 tipos à LINFOCITOS T à participan en la respuesta inmune celular o tumoral
à LINFOCITOS B à atraviesan los endotelios de capilares y el TC y se diferencian en cél. plasmáticas
(plasmocitos)

3) SUSTANCIA INTERCELULAR (líquida)

ü PLASMA
à similar a la matriz extracelular del TCNE à análogos de las fibras = fibrinógeno
 à = solución acuosa
§ sales inorgánicas
§ compuestos orgánicos
- aminoácidos
- vitaminas
- hormonas
- lípidos
- proteínas à Albúmina à mantiene la presión coloidosmótica dentro de los vasos impidiendo que la sangre
salga hacia los tejidos y participa en el transporte de productos metabólicos
à Fibrinógeno à participa en la coagulación formando fibras estables de fibrina
à Globulinas à α y β-globulinas = proteínas transportadoras
à β-globulinas = trasnportan hormonas, iones metálicos (“trasnferrina” transporta Fe
indispensable para la función de transporte de O2 de los GR
à γ-globulinas = incluyen las inmunoglobinas o anticuerpos (defensa del organismo)
ü SUERO à sustancia intercelular amorfa
à = plasma sin fibrinógeno
à líquido transparente amarillento que queda por fuera del coágulo cuando deja de coagular la sangre
à contiene agua, electrólitos, todas las proteínas plasmáticas (exc. Fibrinógeno) y lipoproteínas (globinas)
TEJIDO HEMATOPOYÉTICO à forma especializada de TC que se encarga del proceso de HEMATOPOYESIS
ü HEMATOPOYESIS = proceso de formación de las células y elementos formes de la sangre
ü ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS = en ellos ocurre la hematopoyesis = médula ósea, bazo, ganglios linfáticos, timo
(formación, maduración, activación y destrucción de los elementos formes de la sangre)
MÉDULA ÓSEA à órganos hematopoyético + importante del adulto
ü En las cavidades de los huesos largos, intersticios de la parte esponjosa de los cuerpos vertebrales, las costillas, el esternón,
y los huesos planos del cráneo y de la pelvis
ü Su volumen total es casi igual al del hígado
ü Órgano formado x tejido blando
ü Compuesta x un parénquima (parte funcional) densamente celular formado x precursores de las células y elementos
formes de la sangre, y por un estroma (tejido de sostén) formado x células y fibras reticulares (malla de sostén),
macrófagos y abundantes adipocitos (x eso aspecto “alveolado”)
ü Ricamente vascularizada con capilares de tipo sinusoide
ü En el recién nacido à médula hematopoyéticamente activa de color rojo en todos los huesos (gran cantidad de
precursores de eritrocitos)
ü 4-5 años à - cél. precursoras sanguíneas, + adipocitos à médula amarilla (hematopoyéticamente inactiva)
ü Adulto à médula roja persiste en epífisis humerales y femorales, en vértebras, costillas, esternón y huesos ilíacos
ü Médula amarilla puede transformarse en roja en respuesta a la altura, hipoxia o mayor demanda de cél. sanguíneas
ü ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL
§ = células hematopoyéticas + células reticulares + células adiposas ubicadas en espacios extravasculares alrededor de un
sistema muy desarrollado de senos venosos de pared muy delgada
§ Células adiposas à origen de células reticulares
à almacenan lípidos y están cerca de los sinusoides
§ Células sanguíneas se desarrollan extravascularmente y atraviesan la pared de los senos para entrar en la circulación
§ Tejido óseo compacto perforado x red de vasos proveniente del periostio que se anastomosa con otra dentro de la
médula à sangre llega a los senos (1)
§ Senos (capilares sinusoides dilatados) desembocan en un seno central grande orientado longitudinalmente
§ Arteria nutricia à aporte arterial + importante
à entra en la cavidad medular x orificio nutricio y se bifurca en 2 ramas (ascendente y descendente)
à + finas à penetran en los canales de Volkmann à se unen a la red vascular intracortical
à minoría à comunican directamente con los senos de la médula à sangre llega a los senos (2)
§ Senos vasculares
à endotelio muy delgado
à células unidas entre sí x complejos de unión
à no poseen una lámina basal típica à depósitos extravasculares de un material grumoso (parecido a la lámina basal)
§ Células reticulares à ubicadas x fuera de los senos
à poseen prolongaciones à participan en las interacciones con las células madre hematopoyéticas
à actúan como soporte mecánico
à sintetizan una delgada red de fibras reticulares que forman el escaso estroma de la médula ósea
à frente a estímulos hormonales que activan la hematopoyesis à dejan + superficie endotelial libre para la salida de
las células a la luz del sinusoide
§ Paso de las células sanguíneas maduras
a la circulación à tránsito transcelular
= 1) se comprime la célula endotelial
(quedan en contacto las membranas
basal y apical), 2) se fusionan ambas
membranas y forman un poro
transitorio por el que migran las células
sanguíneas, 3) células llegan a la luz del
vaso, 4) membranas del endotelio se
restablecen
§ Compartimiento hematopoyético à
patrones de asociación celular típicos
de cada tipo de elemento de la sangre
à eritropoyesis à en “nidos rojos”
cercanos a los sinusoides (no tienen
motilidad propia) “relación mieloeritroide”
 à leucopoyesis granulocítica à en “nidos blancos” en el centro del espacio hematopoyético
(se trasladan hasta la luz de la pared del sinusoides x diapédesis)
à trombopoyesis à junto a la pared del sinusoide (expansiones de los megacariocitos alcanzan la pared del sinusoide)
à macrófagos y linfocitos dispersos por toda la médula

CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS

ü Pluripotenciales à capaces de diferenciarse en los distintos tipos de células sanguíneas (proliferan lentamente)
ü Gran capacidad de autorreplicación
ü Pueden convertirse en células unipotenciales comprometidas con una única línea o estirpe celular (proliferan + rápido)
ü Células esféricas, pequeñas, de escaso citoplasma, con polirribosomas alrededor del núcleo de cromatina muy laxa
ERITROPOYESIS
ü Vida media del eritrocito = 120 días à formación en la médula ósea continua
ü Dura aprox. 1 semana
ü Proceso de formación = 3 fases
1) Células madre hematopoyéticas pluripotenciales
à proliferan de forma activa y requieren de una alta concentración de eritropoyetina
2) Células madre unipotenciales
à requieren de menores concentraciones de eritropoyetina
à se diferencian a PROERITROBLASTOS
à se divide y produce ERITROBLASTOS BASÓFILOS à polirribosomas libres sintetizan HEMOGLOBINA
à se dividen y dan lugar a ERITROBLASTOS POLICROMATÓFILOS à acidófilos x la abundante hemoglobina
3) Estadios de maduración morfológica
à ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO à citoplasma acidófilo (x hemoglobina), núcleo excéntrico + pequeño y
picnótico
à RETICULOCITO à núcleo eliminado x el proceso de carioerrexis, redes de ribonucleoproteínas
(1° célula progenitora de eritrocitos presente en la sangre à “eritrocito inmaduro”)
à se transforma en ERITROCITO en la médula ósea

LEUCOPOYESIS
1) Células madre pluripotenciales (gran capacidad de proliferación)
2) Células madre unipotenciales à comprometidas con la formación de granulocitos y monocitos
3) Mieloblastos (1° estadio identificable) à no granulado
4) Promielocito à gránulos azurófilos y metacromáticos
à va aumentando de tamaño y el n° de gránulos
à se divide mitóticamente à - gránulos = PROMIELOCITO POLIMORFONUCLEAR
 NEUTRÓFILOS
5) Mielocito neutrófilo EOSINÓFILOS
à gránulos azurófilos 5) Mielocito eosinófilo
(específicos) à núcleo estrangulado
BASÓFILO
6) Metamielocito neutrófilo à cromatina en grumos
5) Mielocito basófilo
à núcleo con escotadura à grandes gránulos
à muchos gránulos à escasos
específicos
7) Metamielocito en banda à gránulos basófilos
à núcleo + escotado 6) Metamielocito eosinófilo
6) Metamielocito basófilo
à reserva en la médula à núcleo + escotado
à núcelo + escotado
ósea à gránulos se cristalizan
7) Basófilo maduro
à puede pasar a la 7) Eosinófilo maduro
à núcleo bilobulado
circulación à núcleo bilobulado
8) Neutrófilo à cesa la formación de
à núcleo bi/multilobulado
gránulos

à MONOCITOS
1) Célula madre comprometida con la estirpe granulocítica y monocítica
2) Monoblasto
3) Promonocito à compartimiento de reserva en la médula ósea à ante la demanda de macrófagos proliferan
formando monocitos
4) Monocito maduro
à LINFOCITOS (linfopoyesis)
1) UFC linfoide (célula madre)
2) Linfoblastoà núcleo grande, 1-2 nucléolos, citoplasma basófilo
3) Prolinfocito à + pequeño, núcleo de cromatina densa
4) Linfocito maduro à núcleo con cromatina condensada
à Linfocitos T (a futuro) à llevados a la corteza del timo (proliferan y adquieren marcadores de superficie) à pasan a
la médula del timo à circulación à bazo (siguen madurando) à circulación (con larga vida)
à Linfocitos B (a futuro) à proliferan y se diferencian a linfocitos B en intestino y bazo (adquieren inmunoglobinas G)
TROMBOPOYESIS
1) UFC megacariocítica (célula madre)
2) Megacarioblasto à núcleo redondo de cromatina laxa , citoplasma basófilo
3) Promegacariocito à + tamaño, - basofilia, + formación de gránulos azurófilos
4) Megacariocito à gigante y polimorfonucleada/multilobulada conectado x puentes cromatínicos + gránulos azurófilos
 à contactan con el endotelio de los senos vasculares de la médula ósea à envían prolongaciones que penetran el
endotelio y salen hacia la luz à liberación de plaquetas al torrente sanguíneo
TEJIDO MUSCULAR à formado x células especializadas en el proceso de contracción que forman los MÚSCULOS
CARACTERÍSTICAS
ü Formado x células o fibras musculares à especializadas en el proceso de contracción
ü Capacidad contráctil x ordenamiento e integración funcional de los componentes del citoesqueleto en MIOFILAMENTOS
(=microfilamentos de actina y de miosina)
ü 2 grandes clases según cómo se ordenen los miofilamentos contráctiles:
- TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO à fibras con estriaciones transversales a lo largo de todo su citoplasma
à Estriado Esquelético = músculos que se asocian al sist. osteoarticular à responsables de los mov. voluntarios (exc.:
lengua que no pertenece al sistema osteoarticular y zona superior del esófago que es de contracción involuntaria)
à Estriado Cardíaco = en la pared del corazón y zonas de comienzo de grandes vasos à contracción involuntaria
- TEJIDO MUSCULAR LISO à fibras sin estriaciones transversales
à en la pared de vísceras huecas (tubo digestivo, vías urinarias, árbol traqueobronquial, vasos arteriales y venosos)

MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO

ü Fibras à Haces musculares à Fascículos
musculares à Músculos
ü Fibras = grandes células cilíndricas que pueden
llegar a medir hasta 30cm
à multinucleadas à núcleos alargados
(ahusados) y paralelos al eje mayor de la fibra,
de cromatina densa y periféricos (debajo del
sarcolema)
à rodeadas x una LÁMINA EXTERNA
(envoltura glucoproteica) y una delgada red de
fibras reticulares
à SARCOLEMA = membrana plasmática de la
fibra muscular
à SARCOPLASMA = citoplasma de la fibra muscular
à eosinófilo à estriaciones transversales visibles al MO
à corresponden a la organización del citoesqueleto en SARCÓMEROS (= unidad estructural y
funcional de la contracción muscular estriada)
à MIOFIBRILLAS = sucesión de sarcómeros
à se anclan en los extremos (costámeros) de las fibras x proteínas (distrofinas) uniéndose así al
sarcolema
à conjunto de miofibrillas = estriaciones longitudinales
 à entre ellas à gran cantidad de sarcosomas (mitocondrias) con cretas muy próximas
entre sí (x gran cantidad de ATP necesaria para la contracción muscular)
à RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO (homólogo del REL) à posee prolongaciones
(“sarcotúbulos”) que rodean las miofibrillas formando redes que se anastomosan y
funcionan como reservorio intracelular de calcio o que forman cisternas terminales
(anastomosis de expansiones de mayor tamaño) que se relacionan con los tubos T
à TUBO T à invaginación digitiforme del sarcolema que penetra profundamente
dentro de la fibra muscular
à su luz se continúa con el espacio extracelular y se ubica a la altura de la unión A-I de
las bandas del sarcómero
à en estrecho contacto con las cisternas terminales del retículo sarcoplásmico
à “Tríada” = conjunto de 2 cisternas terminales y 1 tubo T

à SARCÓMERO
à su repetición genera un patrón de estriaciones
(bandas claras y oscuras)
à compuesto x 2 tipos de filamentos
- FILAMENTOS FINOS
à actina fibrilar (F) + proteínas asociadas
(tropomiosina, troponina)
à en doble cadena (helicoidal) à
tropomiosina en el surco entre las 2 cadenas
à a intervalos regulares (c/ 7 actinas) se
ubica la troponina
- FILAMENTOS GRUESOS
à miosina tipo II + proteínas asociadas
à actividad ATPasa (hidroliza ATP y genera
energía)
à se extiende de un LÍNEA Z a la siguiente à =
expresión bidimensional del DISCO Z
à los filamentos finos de actina de un sarcómero se
relacionan con los del siguiente a través de los
filamentos Z (patrón en forma de zigzag)
à filamentos finos van desde los discos Z hasta el
centro del sarcómero pero sin llegar a la línea media
à conjuntos de 6 filamentos finos rodean a c/
filamento grueso (disposición central)
à organización de ambos tipos de filamentos
à 2 bandas de diferente refringencia
(estriaciones) al MO
- BANDAS I (isotrópicas) à sólo filamentos
finos
- BANDAS A (anisotrópicas) à filamentos finos y gruesos (birrefringencia)
à región periférica à finos y grueso
à región central à sólo gruesos = BANDA H à Línea M (central y densa)
à PLACA NEUROMUSCULAR (mioneural o motora)
à región localizada sobre la superficie de la fibra muscular en la que la fibra se pone
en contacto con el axón perteneciente a la neurona motora que la inerva
à axón desmielinizado se ramifica y forma el terminal nervioso (presinapsis)
 à ramificaciones nerviosas forman una depresión en la superficie, de la que sólo están separadas x la hendidura sináptica
(pequeño espacio)
à terminal nervioso à mitocondrias + vesículas sinápticas cargadas del neurotransmisor acetilcolina
à superficie del sarcolema à rica en receptores (nicotínicos) para la acetilcolina
à unión acetilcolina-receptor (postsinapsis) à provoca el desplazamiento de la fibra muscular debido a la apertura del
receptor nicotínico que es un canal de sodio

à MECANISMO DE CONTRACCIÓN EN LA FIBRA

à fibras se acortan durante el proceso de contracción muscular x
disminución de la longitud de los sarcómeros
à secuencia de eventos:
1) Impulso nervioso descarga la acetilcolina en la placa neuromuscular
à despolimerización de la membr. Plasmática x entrada de sodio a
través de canales nicotínicos à célula se despolariza
2) Cambio de polaridad à onda de despolimerización viaja x la
membrana (x tubos T) à llega la profundidad de la fibra
3) Cambio conformacional de los receptores de los tubos T (marcadores
de calcio) que provoca la activación de canales de calcio presentes en
las cisternas del retículo sarcoplasmático y la salida de este ión que se
difunde x todo el sarcoplasam
4) Calcio se une a la troponina C de los filamentos finos à cambio
conformacional de la troponina C
5) Cambio de troponina C tracciona a la troponina T (unida a la
tropomiosina) à desplazamiento de la tropomiosina hacia el surco
entre la doble cadena de actina del filamento fino à se liberan los
sitios de unión de la actina con la miosina à se unen la actina y la
miosina
6) Miosina unida fuertemente a la actina. Miosina acumula E (estado de
tensión)
7) ATP se fija en la región ATPasa de la cabeza de la miosina à
se hidroliza el ATP generando ADP à E liberada promueve el
desplazamiento de la cabeza de la miosina hacia el centro
del sarcómero à - afinidad miosina-actina (se separan)
8) Miosina recupera su posición original y su cabeza se
desplaza hacia un nuevo sitio de unión con la actina
9) Cabeza de la miosina enfrentada (no unida) a la actina à
ante fuerte presencia de Ca2+ se unen fuertemente y vuelve
a iniciarse el ciclo (puntos 6-7)
 10) Ciclo se repite numerosas veces à c/ vez los filamentos de actina son traccionados por la miosina hacia el centro
11) Cesa con la repolarización de la membr. plasmática y el reingreso del calcio al retículo sarcoplásmico. La relajación
del músculo es pasiva y se debe a la contracción del músculo antagónico

à CÉLULAS SATÉLITE
à núcleos + pequeños y de cromatina densa que los de las fibras
à 5-7% de la población total de células del tejido muscular estriado esquelético
à se apoyan sobre el sarcolema y están envueltas x una lámina externa
à pueden llegar a actuar como células madre que se dividen dando lugar a otras células madre y a células que se
diferencian a mioblastos y se unen a la fibra dañada para reparar la región de la lesión (proceso de regeneración muscular)
à FIBRAS ROJAS Y BLANCASà clasificación según la presencia de la proteína mioglobina (que fija O2)
à FIBRAS ROJAS à alto contenido de mioglobina y abundantes mitocondrias
(pequeñas) à fibras de contracción lenta y de gran resistencia a la fatiga
à en músculos de la región dorsal que se encargan de mantener la posición erecta de la columna
à FIBRAS BLANCAS à - contenido de mioglobina y mitocondrias
à fibras de contracción rápida pero poca tolerancia a la fatiga (mov. rápidos y precisos)
à en músculos que mueven los dedos y músculos extrínsecos del ojo
à FIBRAS INTERMEDIAS à estructura y función media entre las fibras rojas y blancas
à mayor parte de los músculos contienen ambas aunque predomina la que esté relacionada con su función
à miembro inferior à + fibras rojas para la marcha (mayor tolerancia a la fatiga)
à miembro superior à + fibras blancas (+ movimientos breves y precisos)
à fibras pueden modificar su fenotipo según la demanda funcional a la que están sometidas (son versátiles)

à HISTOGÉNESIS, CRECIMIENTO Y REGENERACIÓN DEL M. ESTRIADO ESQUELÉTICO

à mayormente desarrollado a partir del MESODERMO SOMÍTICO o PARAXIAL (exc.: m. extrínsecos del ojo à origen del
mesénquima cefálico)
à HISTOGÉNESIS [vida fetal]
1) Mioblastos (núcleo central y carecen de miofibrillas) se fusionan y forman miotubos = sincicio celular multinucleado
(célula con varios núcleos como resultado de la fusión de varias células)
2) Comienzan a aparecer las estriaciones transversales en los miotubos y las primeras miofibrillas à aumentan su n° y
desplazan los núcleos hacia la periferia
à REGENERACIÓN à células satélite pueden originar nuevos mioblastos y luego dar lugar a nuevas fibras
à CRECIMIENTO [vida posnatal]
à crecen en longitud x la incorporación de nuevos sarcómeros a las miofibrillas
à crecen en grosor x el aumento del n° de las miofibrillas
à crecimiento como resultado del entrenamiento físico à aumento del tamaño de las fibras musculares ya existentes x
el incremento del n° de miofibrillas que las constituyen y NO del n° de fibras en sí
(“hipertrofia muscular”)

à EPIMISIO, PERIMISIO Y ENDOMISIO

à EPIMISIO = capa de TC colágeno denso que rodea todos los músculos
esqueléticos (se continúa con la fascia muscular)
à envía tabiques hacia el interior de la masa muscular dando origen al
PERIMISIO à TC + laxo
à rodea los fascículos musculares
à ENDOMISIO = capa de TC laxo rica en fibras reticulares que rodea c/ fibra
muscular

MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO

ü En la pared de las cavidades cardíacas y en el inicio de los grandes vasos
ü Fibras à características parecidas a las del esquelético y características propias que lo diferencian
à estriaciones transversales x sarcómeros de las miofibrillas pero NO forman sincicios celulares
 à NO se fusionan à fibras INDIVIDUALES à 1 sólo núcleo central (a
veces 2)
à se ramifican y se conectan con fibras vecinas formando una red
compleja
à DISCOS INTERCALARES à especializaciones de unión intercelular
entre los extremos de 2 fibras contiguas
à contracción de naturaleza espontánea y rítmica (NO de carácter
voluntario)
à “Miocardiocitos” = fibras musculares estriadas cardíacas
à principal función = contracción rítmica de las 4 cavidades del
corazón para lograr que la sangre circule x todo el árbol vascular del
cuerpo humano
à acidófilas con H&E
à núcleo central, de forma oval y de cromatina laxa con visibilidad del nucléolo
à halo claro perinuclear = pequeños complejos de Golgi
à presencia del pigmento LIPOFUCSINA
à gotitas lipídicas y depósitos de glucógeno en las cercanías del núcleo
à mitocondrias numerosas, grandes y con muchas crestas entre las
miofibrillas
à miofibrillas no presentan un empaquetamiento tan denso
à presenta tubos T (invaginaciones de + tamaño y se localizan en las
líneas Z de c/ sarcómero por lo que hay – tubos T) y un retículo
sarcoplásmico muy desarrollado (delgados sarcotúbulos entre las
miofibrillas)
à “Díadas” = tubo T + 1 cisterna

à DISCOS INTERCALARES o BANDAS ESCALERIFORMES

à pequeñas líneas delgadas que se extienden transversalmente en la zona de unión entre 2 fibras contiguas (al MO)
à se tiñen con mayor intensidad que el resto de la fibra
à ULTRAESTRUCTURA
§ Fascias adherens = estructuras electrodensas hasta las cuales llegan los delgados filamentos de actina provenientes
de discos Z próximos a la superficie celular. Sirven para fijar la porción final del sarcómero terminal a la membrana
§ Máculas adherens = desmosomas típicos (especialización de membrana que permite resistir a la tensión durante los
latidos cardíacos)
§ Uniones en hendidura o nexus = unión de baja resistencia eléctrica que permite la rápida propagación del potencial
de acción de una fibra cardíaca a la vecina à acoplamiento eléctrico y metabólico entre varias fibras musculares
cardíacas (sincicio funcional)
à CÉLULAS DE CONDUCCIÓN CARDÍACA
à fibras musculares altamente especializadas cuya función es generar el estímulo para la contracción (funcionan como
marcapasos (nodos)) + fibras que favorecen la propagación de éste a lo largo de toda la masa del músculo
ü FIBRAS DE LOS NODOS à + pequeñas, aspecto fusiforme y – n° de miofibrillas
à forman pequeños grupos de fibras entrelazadas y rodeadas x TC
à fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas estrechamente conectadas
à descargan neurotransmisores que provocan un aumento o disminución de la frecuencia cardíaca
ü FIBRAS DE PURKINJE à células de conducción cardíaca
à capacidad de propagar potenciales de acción + rápido que las fibras ordinarias
à se originan en haces
à forman parte del “sistema cardionector” (sist. de conducción cardíaco)
à marcan el ritmo y la frecuencia de contracción en las cavidades cardíacas
à presentes en el subendotelio de las paredes ventriculares à + mitocondrias y halo claro perinuclear rico en
glucógeno
à hacen que la contracción de las fibras musculares cardíacas sea rítmica y regulada
à miocardiocitos de las aurículas à función endócrina al liberar factor natriurético auricular (FNA) ante un aumento del
retorno venoso x aumento de la presión arterial

à HISTOGÉNESIS, CRECIMIENTO Y REGENERACIÓN DEL M. ESTRIADO CARDÍACO

à deriva de la porción rostral de la hoja visceral del MESODERMO lateral = “ PLACA CARDIOGÉNICA”
à células madre que dan origen a miocardiocitos y que continúan dividiéndose mitóticamente h/ nacimiento
(al iniciarse el proceso de diferenciación celular, cesa la mitosis)
à no existe la posibilidad de regeneración muscular en la vida posnatal (carece de células satélite)
à tras una lesión que produce muerte celular (infarto de miocardio) el tejido dañado es reemplazado x TC cicatrizal
à aumento del tamaño cardíaco x entrenamiento físico à x incremento del n° de miofibrillas en c/ fibra muscular cardíaca

MÚSCULO LISO
ü Fibras musculares de forma ahusada que se agrupan formando láminas o haces
ü En las paredes de la mayoría de los órganos del tubo digestivo à responsables del movimiento peristáltico
ü En la pared de vías respiratorias à regulación de su calibre
ü En vías urinarias (especialmente vejiga) à almacenamiento y vaciamiento periódico de la orina
ü En el aparato genital femenino à parte de la pared del útero à función fundamental durante el parto
ü En paredes de los vasos arteriales y venosos à contribuyen a regular la presión arterial
ü Rodeando los adenómeros de las glándulas mamarias à favorece la evacuación de la leche durante la lactancia
ü En los músculos intrínsecos del ojo à permite la acomodación del cristalino en el proceso visual
ü De forma aislada en vellosidades intestinales o en vasos de muy pequeño calibre
ü FIBRAS MUSCULARES LISAS à inervadas x sistema nervioso autónomo
à contracción INVOLUNTARIA à + lenta que la del m. estriado
à x estímulos nerviosos (tubo digestivo), hormonales (útero en el parto) o locales debido
al estiramiento de las fibras (vejiga llena)
 à capaces de mantener una contracción intensa y prolongada con un menor gasto de E
à forma fusiforme con un único núcleo central de forma ovalada “en habano” (bordes romos) y de cromatina laxa con
visibilidad de 1 o 2 nucléolos centrales
à redondas en cortes transversales
à citoplasma débilmente acidófilo y sin estriaciones
à numerosas mitocondrias (en paralelo al eje mayor de la fibra)
à sáculos del Golgi en las zonas cercanas a los bordes romos del núcleo
à depósitos de glucógeno
à estructuras tubulares correspondientes al RER o REL
à polirribosomas
à mayor parte ocupado x miofilamentos tanto finos como gruesos à disposición en haces paralelos al eje mayor de la
fibra (NO forman sarcómeros)
à filamentos de actina (finos)à proteínas asociadas = caldesmona y calpolina (son fijadoras de Ca2+, bloquean el
sitio de unión de la actina a la miosina y se agrupan en haces rodeando filamentos
gruesos)
à rodean a los gruesos en una proporción 12:1
à se extienden de un cuerpo denso hasta el siguiente à última unidad contráctil se
une a las placas de inserción del sarcolema
à filamentos gruesos à miosina II à formando haces (carece de la región central desnuda de cabezas de miosina
típica del sarcómero)
à “Cuerpos densos” = condensaciones citoplasmáticas a lo largo de los miofilamentos, constituidos x matriz amorfa
y densa (electrodensos) à miofilamentos atraviesan y se anclan a ellos
à “Placa de inserción” = condensaciones de cuerpos densos subsarcolémicas
à filamentos intermedios de desmina à de una condensación citoplasmática a la contigua y de ésta a las placas de
inserción del plasmanema à + firmeza estructural a la fibra
à nexos típicos entre células vecinas
à SARCOLEMA à numerosas cavéolas (invaginaciones semejantes a “cuevas”) y en su interior se concentra Ca2+ fijado a
proteínas
à rodeadas x una delgada trama de fibras reticulares y una capa glucoproteica Pas+
à haces de fibras à rodeados x TC laxo con pocos fibroblastos, fibras de colágeno y fibras elásticas
à conjunto de haces à rodeado x TC denso con + fibroblastos, fibrocitos y fibras colágenas

àMECANISMO DE CONTRACCIÓN DE LA FIBRA MUSCULAR LISA

à a pesar de la ausencia del sarcómero los filamentos de actina se desplazan sobre los de miosina siguiendo el mecanismo
básico de la contracción muscular
 à filamentos gruesos tienen cabezas de miosina a lo largo de toda su extensión à + desplazamiento de los filamentos
finos sobre los gruesos
à filamentos finos à anclados a los cuerpos densos citoplasmáticos
à al iniciarse la contracción se acercan tanto los cuerpos densos y las placas de inserción que se produce el
acortamiento de la fibra completa
à secuencia de eventos:
1) Estímulos mecánicos (estiramiento pasivo de la fibra), neurotransmisores (acetilcolina, noradrenalina), hormonales
(oxitocina, vasopresina, angiotensina II, tromboxano A2) à despolimerización de la membrana plasmática
2) Cambio de potencial de membrana à aumento del Ca2+ citosólico x la entrada del ión desde las cavéolas
extracelulares y el aporte del retículo sarcoplásmico
3) Ca2+ liberado se une a la calmodulina (proteína ligadora de Ca2+) à se activa la cinasa de la cadena liviana de la
miosina en el citosol (MLCK)
4) MLCK fosforila la porción reguladora de la cabeza de la miosina à cambio conformacional de la miosina à se libera
su sitio de unión con la actina à se unen la actina y la miosina
5) ATP hace que la cabeza de la miosina se flexione à desplaxamiento del filamento fino sobre el grueso
(proceso vuelve a repetirse mientras dura la contracción)
6) Disminución de los niveles de Ca2+ à inactivación de la MLCK à desfosforilación de la porción reguladora de la
cabeza de miosina à se separan la actina y la miosina à cesa el proceso de contracción
à contracción es lenta y perdurable porque los procesos de fosforilación, hidrólisis de ATP y desfosforilación son lentos

àHISTOGÉNESIS, CRECIMIENTO Y REGENERACIÓN DEL MÚSCULO LISO

à origen a partir de CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS durante el desarrollo embrionario
à Mioblastos van sintetizando miofilamentos y se diferencias a fibras musculares lisas maduras
à fibras musculares del m. liso en general no se dividen
à casos de mitosis sugieren la existencia de un lento pero continuo recambio de fibras
TEJIDO NERVIOSO à + compleja y diferenciada organización celular existente en la naturaleza
ü El sistema nervioso permite que el cuerpo responda a los cambios continuos en su medio externo e interno
ü Controla e integra las actividades funcionales de los órganos y los sistemas orgánicos
ü Desde el punto de vista anatómico, lo dividimos en:
- Sistema nervioso central, compuesto por el encéfalo y la médula espinal (contenidos en la cavidad craneana y
la columna vertebral). Las neuronas, los oligodendrocitos, los astrocitos y los ependimocitos derivan de las
células del tubo neural; mientras que las células de la microglía de las células progenitoras de granulocitos y
monocitos, al pertenecer al sistema mononuclear fagocítico.
- Sistema nervioso periférico, compuesto por los nervios craneales, espinales y periféricos (que conducen
impulsos desde el SNC y hacia él), los conjuntos de somas neuronales ubicados por fuera del SNC, denominados
ganglios, y las terminaciones nerviosas especializadas. Las células ganglionares del SNP y la glía periférica derivan
de la cresta neural. También lo hacen las células de Schwann.
ü Las interacciones entre los nervios sensitivos o aferentes que reciben estímulos, el SNC que los interpreta y los
nervios motores o eferentes que inician las respuestas, forman las vías nerviosas. Estas vías median las acciones
reflejas denominadas arcos reflejos
ü Desde el punto de vista funcional, dividimos al SN en:
- Sistema nervioso somático, que controla las funciones que están bajo el control voluntario consciente.
Proporciona inervación sensitiva a todas las partes del cuerpo, excepto las vísceras, los músculos lisos y cardíacos
y las glándulas
- Sistema nervioso autónomo, que es la inervación motora involuntaria eferente al músculo liso, al sistema de
conducción cardíaca y a las glándulas. También proporciona inervación sensitiva desde las vísceras. Se
subclasifica en una división simpática y parasimpática, y un tercer componente llamado división entérica, que
inerva el tubo digestivo
ü La regulación de la función de los órganos internos comprende la cooperación estrecha entre el sistema nervioso
y el sistema endócrino. Las neuronas que se comportan como células secretoras forman parte del tenido
neuroendocrino
CARACTERÍSICAS
ü Tejido con + n° de formas celulares diferentes
ü C/ célula tiene una localización precisa y presenta un gran n° de
interrelaciones entre sus células (sinapsis) y con células efectoras
no nerviosas, glándulas y músculo (unión neuromuscular)
ü Células realizan neurosecreción à función neuroendócrina que
se ve facilitada x la gran vascularización del tejido
ü Deriva del ECTODERMO formando un neuroepitelio à posee
escasa sustancia intercelular à ocupado x prolongaciones de las
células à entramado = “neurópilo”
ü ESTUDIO HISTOLÓGICO à no puede interpretarse con H&E
à se requiere de técnicas especiales
- impregnación argéntica de Golgi
- impregnación argéntica de Cajal
- coloración básica de Nissl
- técnica de Kluver-Barrera
- Sudán, tetróxido de osmio o Weigert-Pal
(v. “técnicas histológicas”)
FUNCIONES
ü Reacción frente a estímulos externos (visuales, auditivos,
gustativos, olfativos, mecánico, térmicos y dolorosos) que permiten mantener la integridad del individuo, e internos (info.
 visceral y postural) que permiten el control y la regulación de la actividad de los órganos, así como la postura corporal
(mediante el tono muscular)
à estímulos externos (conscientes) à reacción involuntaria (“sistema nervioso de la vida de relación”)
à estímulos internos (inconscientes) à respuesta involuntaria (“sistema nervioso autónomo o de la vida vegetativa”)
ü Sustrato anatómico de las funciones cognitivas complejas como la consciencia, el pensamiento y la memoria
COMPOSICIÓN à neuronas + células de sostén
1) NEURONASà unidad anatomofuncional del sistema nervioso
ü Le permite al tejido conectivo cumplir adecuadamente sus funciones
ü Son células muy especializadas en cuanto al contenido de las proteínas de su membr. plasmática (canales y bombas), los
cuales permiten conducir el estímulo a través de cambios eléctricos (potencial de acción) que circulan en forma de onda a
través de la membrana (en forma anterógrada) desde el soma hasta el teledendrón à tienen una “membrana
eléctricamente excitable”
ü Principales características à excitabilidad, conducción y comunicación sináptica
ü Están especializadas para recibir estímulos desde otras células y para conducir impulsos eléctricos hacia otras partes del
sistema a través de sus evaginaciones
ü Están organizadas como una red de comunicaciones integrada. Los contactos especializados entre las neuronas, que
permiten la transmisión de información desde una neurona a la siguiente se denomina sinapsis
ü Pueden agruparse en tres categorías generales:
- Neuronas sensitivas: transmiten impulsos desde los receptores hasta el SNC. Las fibras aferentes somáticas
transmiten sensaciones de dolor, temperatura, tacto… desde la superficie corporal, además de la propiocepción à
proporcionan al encéfalo información relacionada con la orientación del cuerpo y los miembros. Las fibras aferentes
viscerales transmiten impulsos de las sensaciones desde los órganos internos, las membranas mucosas, las glándulas y los
vasos sanguíneos
- Neuronas motoras: transmiten impulsos desde el SNC o los ganglios hasta las células efectoras. Las neuronas
eferentes somáticas envían impulsos voluntarios al sistema osteomuscular. Las neuronas eferentes viscerales transmiten
impulsos involuntarios hacia los músculos lisos, las células de conducción cardíaca y las glándulas
- Interneuronas: forman una red de comunicación e integración entre las neuronas sensitivas y las motoras

ü Constan de 3 porciones
- Región de recepción e integración de estímulos (soma y dendritas)
 - Porción de conducción del impulso nervioso (x la membrana del axón) y de transporte y flujo axónico (en axoplasma)
- Porción comunicante donde se establecen las sinapsis con otras neuronas (botones sinápticos del teledendrón)
à TIPOS DE NEURONAS
à Según su forma:
ü Estrelladas (se ven triangulares y con el
núcleo bien marcado con Nissl)
ü Piramidales
ü Fusiformes (alargadas)
ü Piriformes (en forma de pera)
ü “En candelabro”
à Según el n° de prolongaciones
§ Apolares
§ Unipolares
§ Pseudomonopolares à tienen una sola
prolongación: el axón, que se divide
cerca del soma en dos ramas axónicas
largas
à una rama se extiende hacia la
periferia y la otra hacia el SNC
à las dos ramas axónicas son las
unidades de conducción
à los impulsos son generados en las
arborizaciones periféricas de la neurona,
que son la porción receptora de la célula
à la mayor parte de estas neuronas son
las neuronas sensitivas que se ubican
cerca del SNC
§ Bipolares à tienen un axón y una
dendrita
à suelen estar asociadas con los receptores de los sentidos especiales
à en general se encuentran en la retina del ojo y los ganglios vestibulococleares
§ Multipolares à tienen un axón y dos o más dendritas.
à la dirección de los impulsos es desde la dendrita hasta el soma, y desde el soma hasta el axón
à las dendritas y el soma son los receptores de la neurona y sus M.P.s están especializadas en generar impulsos
à el axón está destinado a conducir impulsos por lo cual su M.P. está especializada en esta función
à la porción terminal del axón contiene varios neurotransmisores
à ejemplo: neuronas motoras, interneuronas
à Según el neurotransmisor que liberan en la sinapsis
§ Colinérgicas à acetilcolina
§ Serotoninérgicas à serotonina
§ Noradrenérgicas à noradrenalina
§ Dopaminérgicas à dopamina
§ Gabaérgicas à GABA (inhibitorio à neurona inhibitoria)
§ Glutamatérgicas à glutamato (excitatorio à neurona excitatoria)
§ Peptidérgicas à neuropéptidos (colecistocinina, endorfinas, sustancia P)
à Según el largo de su axón
§ Golgi tipo I o de proyección à axones largos formando la sust. blanca y los
nervios
§ Golgi tipo II/interneuronas/neuronas intercalaresà axón corto à función
integradora de la info en la sust. gris (predominantes)
ü COMPONENTES FUNCIONALES
1) SOMA o PERICARION
à contiene al núcleo que es grande, de cromatina laxa con nucléolo evidente (“en ojo de lechuza/pescado”) à exc.:
células grano del cerebelo (núcleo pequeño y cromatina densa)
à es la región dilatada de la neurona
à citoplasma à gran cantidad de RER en cisternas compactas y polirribosomas libres
à con el MO, el contenido ribosómico aparece en forma de pequeñas granulaciones llamadas corpúsculos de Nissl, que
se tiñen intensamente con colorantes básicos y metacromáticamente con colorantes de tionina
à los corpúsculos de Nissl, los ribosomas libres y el aparato de Golgi se extienden desde el soma hasta las dendritas
pero no el axón
à 1 o varios Golgi bien desarrollados
à abundantísimas mitocondrias à necesarias para el aporte energético para la función de las proteínas de membrana
à citoesqueleto particular = “neurofibrillas”
à neurotúbulos à formados x unidades de tubulina à abundan en el axón (forma longitudinal) à se ven como
círculos (corte transversal)
à neurofilamentos à formados x filamentos intermedios à abundan en las dendritas (forma longitudinal) à se
ven como puntos electrodensos (corte transversal)
à filamentos de actina à dispuestos de forma transversal a los anteriores
à lisosomas y gránulos de lipofucsina
2) DENDRITAS à numerosas prolongaciones del soma
à evaginaciones más cortas, que transmiten impulsos desde la periferia hacia el soma
à se ramifican en forma dicotómica cuando disminuye su diámetro à se afinan a medida que se alejan del soma
à “Neuronas espinosas” = células que las contienen
à pueden poseer espinas à = pequeñas dilataciones bulbosas en su interior en el aparato espinoso (conjunto de cisternas
aplanadas)
à importante cantidad de filamentos de actina + proteínas adosadas a la membrana = “densidad o grilla postsináptica”
à mayoría de los contactos sinápticos son de tipo axoespinoso (botón sináptico-espina dendrítica)
à función relacionada con la comunicación dada su función sináptica
à una neurona suele contener muchas dendritas
à en general se ubican en las cercanías del soma neuronal
à no están mielinizadas
à gorman extensas arborizaciones llamadas arborizaciones dendríticas, que incrementan significativamente el área de
superficie receptora de la neurona
3) AXÓN o CILINDROEJE
à suele ser la prolongación más larga que se extiende desde la célula
à transmite impulsos desde la célula hasta una terminación especializada (sinapsis). La mayor parte de las neuronas posee
un solo axón, que suele ser muy largo
à se origina del “cono axónico/de arranque” de la zona dilatada del soma que carece de orgánulos citoplasmáticos
grandes (como Golgi o Nissl), aunque sí tiene mitocondrias
à la región del axón entre el vértice del cono axónico y el inicio de la vaina de mielina se denomina segmento inicial, y es
donde se genera el potencial de acción, que fue recibido primero por las dendritas de la neurona, luego por su soma, y
después al cono axónico
à diámetro muy delgado y constante a lo largo de todo su trayecto
à no se ramifica (sólo ocasionalmente)
à carece de ribosomas
à citoplasma = “axoplasma” à abundancia de neurotúbulos paralelos al eje del axón
à terminales axónicas à placas periaxoplasmáticas (poseen las características de una síntesis proteica activa)
à a través del cambio eléctrico de su membrana (cambio de potencial) se conduce la info sensorial, integradora o motora
(+ veloz si el axón está rodeado x mielina)
à TELEDENDRÓN = amplia ramificación a nivel distal del axón
 à c/ ramificación termina en un botón sináptico (dilatación bulbosa)
que contiene abundantes mitocondrias, neurotúbulos y vesículas
sinápticas en cuyo interior está el neurotransmisor (sustancia química)
que intervendrá en la sinapsis
à cuando se libera se acopla a receptores específicos en la membr.
postsináptica anclados a la densidad postsináptica
à TRANSPORTE AXÓNICO
ü Maquinaria de síntesis proteica neuronal à en el SOMA
à se necesita un constante aporte proteico para las dendritas y los
axones y sus enormes cantidades de membrana y axoplasma
à2 tipos de transporte a través del axoplasma
§ Transporte axónico à gasta energía (ATP) y es rápido
à puede ser anterógrado (del soma al teledendrón) o retrógrado
(del teledendrón al soma)
à transporta vesículas a través de proteínas motoras (cinesina o
dineína)
§ Flujo axónico à lento y siempre anterógrado sin gasto de energía
à simple flujo del axoplasma desde el soma hacia las prolongaciones distales que arrastra a todos los organoides
(exc. RER y polirribosomas)

4) SINAPSIS à tipo de comunicación intercelular entre neuronas (células independientes)

ü Una neurona puede tener 2 o más neurotransmisores en sus botones sinápticos
ü No siempre son unidireccionales
ü Existen células madre neuronales en el SNC por lo que no se puede asegurar que las células madre nunca se dividen
ü Clasificación según el tipo de neurotransmisión
§ Sinapsis químicas à botón sináptico contiene en su interior las vesículas sinápticas que contienen al neurotransmisor
à sinapsis se establece entre la membrana del botón sináptico y la membrana de la neurona “diana”
à espacio intersináptico entre la membrana
presináptica y la postsináptica à receptores
para el neurotransmisor
à interior del botón sobre la membrana
presináptica à aparato presináptico (conos
proteicos electrodensos)
à x debajo de la membrana postsináptica à
aparato postsináptico (estructura densa
proteica)
1) impulso nervioso con la entrada de sodio
llega al extremo proximal del botón sináptico
à se abren los canales de calcio dependientes de voltaje à ión ingresa en el botón e induce la migración de las
vesículas hacia la membr. presináptica (entre los conos proteicos)
 2) Membranas de las vesículas se fusionan con la membrana presináptica à se forman poros
3) Se libera el neurotransmisor x exocitosis al espacio sináptico à difunde a través de la hendidura sináptica para
acoplarse a la membrana postsináptica
4) Despolimerización de la membr. postsináptica à entrada masiva de sodio
5) Vesícula realiza un mecanismo de reciclaje de membrana (intervención de la clatrina)
à SINAPSIS EXCITATORIAS à vesículas redondas y aparato postsináptico + grueso que el presináptico (sinapsis
asimétrica)
à despolarización x entrada de Na
à SINAPSIS INHIBITORIAS à vesículas ovoides y aparato postsináptico similar al presináptico (sinapsis simétrica)
à hiperpolarización x entrada masiva de Cl (carga -)
§ Sinapsis eléctricas
à constituidas x uniones nexus establecidas x un gran n° de conexones à a través de sus poros permiten el
intercambio eléctrico y metabólico bidireccional
à sólo en la porción sináptica de los fotorreceptores y entre las células mitrales del bulbo olfatorio
§ Sinapsis gaseosas à liberación de gas (ej. Óxido nítrico) por parte de las neuronas que actúa con receptores citosólicos
à no posee receptores postsinápticos à comunicación retrógrada
estimulando receptores citosólicos
ü Otra clasificación desde el punto de vista histológico estructural
§ Simples à axoespinosas, axodendríticas (memoria a largo plazo y
aprendizaje), axosomáticas, axoaxónicas, dendrodendríticas,
dendrosomáticas, somatodendríticas y somatosomáticas
§ Complejas à recíprocas, tríadas y glomerulares

2) CÉLULAS GLIALES à función de sostén

ü Son células no conductoras ubicadas cerca de las neuronas
ü Funciones:
o Sostén físico y protección para las neuronas
o Aislamiento para los somas y las evaginaciones neuronales à rápida transmisión de impulsos.
o Reparación de la lesión neuronal
o Regulación del medio líquido interno del SNC
o Eliminación de los neurotransmisores de las hendiduras sinápticas
o Intercambio metabólico entre el sistema vascular y las neuronas del sistema nervioso
à GLÍA PERIFÉRICA à comprende las células de Schwann, las células satélites y otras células asociadas
à células gliales entéricas comparten funciones con los astrocitos, como sostén estructural y metabólico y protección de
las neuronas
§ Células de Schwann (SNP)
à función principal = sostén de las fibras celulares nerviosas mielínicas y amielínicas
à en SNP à producen una capa con lípidos abundantes denominada vaina de mielina, que rodea los axones
à aísla el axón del compartimento extracelular circundante del endoneuro y su presencia asegura la
rápida conducción de los impulsos nerviosos
à el cono axónico y las arborizaciones terminales donde el axón establece sinapsis con sus células diana no están
cubiertos por mielina pero las fibras amielínicas sí están envueltas y nutridas por las células de Schwann
à colaboran en la limpieza de los residuos del SNP y guían la reproliferación de sus axones
à MIELINIZACIÓN
1) Durante la mielinización, el axón inicialmente se ubica en un surco en la superficie de la célula de Schwann
2) Después, un segmento axonal queda envuelto dentro de cada célula de Schwann ubicada a lo largo de este axón
3) La superficie de la célula de Schwann se polariza en dos dominios: el que corresponde a la parte de la membrana
de la célula de Schwann expuesta al endoneuro es la membrana plasmática abaxonal. El otro dominio está en
contacto directo con el axón y es la membrana plasmática periaxonal
 4) Cuando el axón queda completamente envuelto por la membrana de la célula de Schwann, se crea un tercer
dominio, el mesaxón, que es una membrana doble que conecta las MPs abaxonal y adaxonal y envuelve el
espacio extracelular angosto
5) La formación de la vaina de mielina se inicia cuando el mesoaxón de la célula de Schwann rodea al axón à una
extensión laminar del mesoaxón se enrolla alrededor del axón con un movimiento en espiral. Parte del citoplasma
queda en las primeras pocas capas concéntricas
6) A medida que el enrollamiento progresa, el citoplasma es extraído de entre la membrana de las capas
concéntricas de las células de Schwann
7) Externa y contiguamente a la vaina de mielina en formación hay un collar externo de citoplasma perinuclear
llamado vaina de Schwann. Este citoplasma está envuelto por una MP abaxonal y contiene lo que es el núcleo y
los orgánulos de la célula de Schwann
8) La aposición de la última capa sobre sí mismo, a medida que se va cerrando el anillo espiral, produce el mesaxón
externo, un espacio contiguo a la lámina basal del axón que es la lámina externa. Internamente respecto a las
capas concéntricas de vaina de mielina en formación, hay un collar interno de citoplasma de la célula de Schwann
rodeado por la MP periaxonal. La comunicación entre el mesaxón interno y la MP periaxonal constituyen el
mesaxón interno
9) Una vez que el mesaxón se espiraliza sobre sí mismo, las brechas desaparecen y las membranas forman la vaina
de mielina compacta

à El espesor de la vaina de mielina producida en la mielinización está determinado por el diámetro del axón y no por la
célula de Schwann. Este espesor está
regulado por un factor de crecimiento
llamado neurregulina Ngr1
à La vaina de mielina está segmentada
porque la forman numerosas células de
Schwann dispuestas en forma secuencial a
lo largo del axón. La unión donde se
encuentran dos células de Schwann
adyacentes no tiene vaina de mielina y se
conoce como nódulo de Ranvier. Funciona
como una región donde el impulso
eléctrico se regenera para la propagación a
alta velocidad del axón. Es donde ocurre la
mayor densidad de los conductos iónicos
de sodio
 à La mielina que se encuentra entre dos nódulos de Ranvier se conoce como segmento internodal
à Los nervios amielínicos del SNP sí están rodeados por células Schwann alargadas que se ubican en paralelo al eje
longitudinal de los axones, los axones localizándose en surcos en la superficie de la célula
§ Células satélites
à los somas neuronales de los ganglios periféricos están rodeadas por células cúbicas denominadas satélites, formando
una cubierta completa alrededor del soma
à contribuyen a establecer y mantener un microentorno controlado alrededor del soma neuronal en el ganglio,
proveyendo aislamiento eléctrico y una vía para el intercambio metabólico
à NO PRODUCEN MIELINA
à GLÍA CENTRAL
à en los preparados histológicos del SNC, sólo se observan los núcleos de las células gliales à para observar la forma
completa tengo que usar preparados de inmunocitoquímica
à hay una interdependencia funcional entre las células gliales y las neuronas
à existen cuatro tipos de glía central:
§ Astrocitos à forma de estrella
à núcleo grande de cromatina laxa (cromatina densa asociada a la envoltura
nuclear)
à citoplasma de gran tamaño à pocas organelas y electrolúcido (aspecto
“acuoso” al MET)
à contenido en filamentos intermedios específicos
à morfología varía dependiendo si están en la sustancia gris o blanca
àen la sustancia gris à Protoplasmáticos à + citoplasma, prolongaciones
+ gruesas y ramificadas (envuelven a las dendritas y axones neuronales y a
capilares formando parte del neurópilo)
à en la sustancia blanca à Fibrosos à se adaptan al espacio entre los
haces de axones
à múltiples funciones
- sostén/soporte estructural de las neuronas à proporcionan sostén físico
y metabólico a las neuronas del SNC
- fagocitosis de cuerpos o agentes extraños
- mantienen el microambiente neuronal osmóticamente (actúan como buffers)
- aportan factores de crecimiento al trofismo neuronal
- participan en el metabolismo del glutamato
- desarrollan sinapsis transitorias durante la neurogénesis, y forman la glía radial
(guía a los neuroblastos en su migración)
- intervienen en la cicatrización cerebral ante una lesión à “reacción astroglial”
(rápido crecimiento con aumento de gliofilamentos y división celular)
- poseen receptores a algunos neurotransmisores
- “compartimentalización” ya que “tapizan” los capilares sanguíneos
separándolos del compartimiento nervioso
à forman una red de células dentro del SNC y se comunican con las neuronas para sustentar y modular muchas de sus
actividades
à mientras algunos se extienden a través de todo el espesor del encéfalo, proporcionando un andamiaje para las
neuronas que migran durante el desarrollo del encéfalo; otros extienden sus evaginaciones desde los vasos sanguíneos
hasta las neuronas
à NO PRODUCEN MIELINA
à tipos de astrocitos:
Ø Astrocitos protoplasmáticos: cubierta más externa del encéfalo, sustancia gris. Abundantes evaginaciones
citoplasmáticas cortas y ramificadas. Extienden sus evaginaciones hacia la lámina basal de la piamadre para
formar la membrana limitante glial, una barrera relativamente impermeable que rodea el SNC
 Ø Astrocitos fibrosos: núcleo interno del encéfalo, sustancia blanca. Menos evaginaciones, más rectas
à Cumplen funciones importantes en el movimiento de metabolitos y desechos desde las neuronas y hacia ellas
à Contribuyen a mantener las uniones estrechas de los capilares que forman la barrera hematoencefálica
à Proporcionan una cubierta para las cubiertas desnudas de los axones mielínicos
à Modulan el microambiente y las actividades de las neuronas mediante la regulación de las concentraciones de
potasio à amortiguación espacial de potasio
§ Oligodendrocitos à forman la mielina en el SNC
à núcleo redondo, pequeño y de cromatina densa
à escaso citoplasma en el soma à muy escasos filamentos
intermedios
à finas y largas prolongaciones somáticas à forman anchas láminas
que mielinizan entre 20 y 40 axones
à puede formar una cápsula glial rodeando las neuronal de los
ganglios (“células satélite” o “anficitos”)
Oligodendrocitos
à c/ emite prolongaciones que llegan hasta los axones, donde cada
prolongación se enrolla alrededor de un segmento de axón para
formar un segmento intermodal de mielina
à a diferencia de las células de Schwann en el SNP, los
oligodendrocitos no tienen una lámina externa, por lo que la mielina de axones adyacentes puede entrar en contacto
à los nódulos de Ranvier en el SNC son más grandes que en el SNP, por lo que es más eficaz la conducción saltatoria
à Hay una falta de células de sostén en los axones amielínicos y una ausencia
de lámina basal que distingue al SNC del SNP en los preparados
§ Células de la microglía
à únicas células del SNC que derivan del MESODERMO
à cerca de capilares (en general)
à más pequeñas, núcleo alargado (“de coma”) de cromatina relativamente
densa
à escaso citoplasma à escasas prolongaciones (cortas, irregulares y con
expansiones laterales semejantes a espinas)
à abundante presencia de lisosomas y gránulos de lipofucsina à ACCIÓN
MACROFÁGICA (remueve detritos celulares)
à intervienen en la defensa como
macrófagos del tejido nervioso (junto con los
astrocitos) à parte del sistema fagocítico
mononuclear
à aumentan su n° frente a infecciones
(microgliocitosis) à proliferan y se tornan
activamente fagocíticas (microglía reactiva)
en las regiones lesionadas o enfermas
à tienen una abundancia de lisosomas,
inclusiones y vesículas, pero poco RER y
escasos microtúbulos o filamentos de actina
§ Ependimocitos
à forman el revestimento epitelial de las
cavidades llenas de líquido del SNC
à estrechamente unidas por complejos de
unión ubicados en las superficies apicales,
con cilios y microvellosidades. Las
 microvellosidades participan en la absorción del LCR
à carecen de lámina externa
§ Tanicitos (cél. ependimarias modificadas)
à son los ependimocitos del piso del tercer ventrículo, y están en contacto con el LCR
à están involucrados en el transporte de sustancias desde el LCR a la sangre entro de la circulación portal del
hipotálamo
à las células ependimarias modificadas y los capilares asociados forman los plexos coroideos

SUSTANCIA GRIS Y BLANCA

ü SUSTANCIA GRIS à somas neuronales + prolongaciones dendríticas y axónicas
à disposición formando cortezas (lámina de somas de disposición externa al SNC)
à disposición formando núcleos à grupo de cuerpos neuronales con características morfológicas y neuroquímicas
similares à sustancia gris es interna y está rodeada x sustancia blanca
à también existe en los ganglios (conglomerados de somas neuronales en el SNP) à NO ganglios basales (SNC)
à Neurópilo = tejido resultante de las prolongaciones dendríticas y axónicas
à separa físicamente los cuerpos neuronales entre sí
à importante función integradora (establecimiento de la sinapsis)
ü SUSTANCIA BLANCA à axones de proyección (Golgi tipo II) à predominan los mielinizados (dan color blanco característico)
ü Ambas sustancias poseen CÉLULAS GLIALES y vasos sanguíneos

POLARIDAD DE MEMBRANA
ü Neuronas rodeadas x un líquido extracelular (agua y NaCl) à células gliales intervienen en su composición iónica
ü Intercambio membrana-líquido extracelular à acción de bombas sodio-potasio ATPasa y canales pasivos y activos de sodio
y potasio a través de la membrana
à diferencia de potencial (cargas) entre el interior y el exterior de la célula
§ En reposo à neurona “polarizada” (líquido intracelular negativo x iones de K y Cl – líquido extracelular positivo x Na)
§ En actividad (cuando un neurotransmisor se une a sus receptores inotrópicos) à rápido ingreso de Na a través de
canales à “despolarización” (se invierten las cargas a ambos lados)
à POTENCIAL DE ACCIÓN
à + cargas intracelulares à recorre la membr. en forma de onda h/ teledendrón que al llegar al
botón sináptico induce la descarga del neurotransmisor

MIELINA
ü Súper enrollamiento de membrana muy rica en lípidos (80%) y proteínas
ü Formada por:
§ Células de Schwann (en SNP) à forma alargada y aplanada con un núcleo excéntrico que protruye y un citoplasma tan
escaso que se fusionan las membranas plasmáticas opuestas à citoplasma fluye x canales en los bordes externos
(región paranodal) y por canales internos (incisuras de Schmidt-Laterman)
à enrollan su membrana alrededor del axón
à se tiñen con técnicas para lípidos (Sudán, tetróxido de osmio, Weigert)
 à la mielina (al MO) forma gruesas bandas electrodensas que se alterna con delgadas bandas electrolúcidas à
“periodicidad” alrededor del axón
à c/u mieliniza a un solo axón
§ Oligodendrocitos (en SNC) à poseen prolongaciones a partir de las cuales forman distalmente anchas láminas
cuadrangulares con escaso citoplasma que rodean a los axones
à 1 puede mielinizar a varios axones o a varios segmentos de un mismo axón
à extremos de las vainas de mielina forman lengüetas de citoplasma (región paranodal)
à vainas de mielina forman NODOS (nodos de Ranvier) donde los canales para Na quedan expuestos al líquido
extracelular
ü SNP à nodos “cubiertos” x microvellosidades y prolongaciones paranodales de la célula de Schwann (Bucles paranodales)
ü SNC à nodos “desnudos” pero rodeados x lengüetas astrogliales
ü Alrededor de algunos axones
ü Mielinogénesis à se completa después del nacimiento (inmadurez neurológica que dura hasta los 1° años de vida)

CONDUCCIÓN CONTINUA Y SALTATORIA

ü Disparo de un potencial de acción = propagación como onda de despolarización en forma anterógrada
à en axones amielínicos à conducción “continua” (canales de Na que se activan se van abriendo a lo largo de toda la
trayectoria del axón)
à su única manera de conducir a la velocidad de los mielínicos es aumentando su diámetro
à en axones mielínicos à conducción “saltatoria” à Na entra en los nodos de Ranvier (mielina lipídica = aislante del
líquido extracelular) à “despolarización” salta de nodo en nodo (+ velocidad de conducción hasta 100 veces)

NERVIO à conjunto de fascículos de axones separados entre sí x TC denso (perineuro)

ü C/ axón à rodeado x escaso TC laxo (endoneuro)
ü Nervio irrigado y delimitado en todo su trayecto x cápsula de TC denso de la que parten tabiques (epineuro)
ü Puede ser mielínico à somas de las células de Schwann en el trayecto
ü Puede ser amielínico à axones rodeados x prolongaciones de las células de Schwann que no se enrollan formando vainas

ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

Nervios periféricos
• Un nervio periférico es un haz de fibras nerviosas que se mantienen juntas por tejido conjuntivo. Transportan información
sensitiva y motora entre los órganos y tejidos del cuerpo y el encéfalo y la médula
• Una fibra nerviosa puede referirse al axón con sus cubiertas (mielina y células de Schwann), o al axón en sí mismo.
También puede referirse a cualquier prolongación de una neurona, sea dendrita o axón
• Los somas de los nervios periféricos pueden ubicarse dentro del SNC o fuera de él, en lo que se conoce como ganglios
periféricos. Los ganglios contienen cúmulos de somas neuronales y de fibras nerviosas entrantes o salientes
• Los somas de las neuronas eferentes viscerales presinápticas de encuentran en la médula espinal. Los somas ubicados en
los ganglios pre y paravertebrales y terminales pertenecen a las neuronas eferentes viscerales postsinápticas
• Los somas de las neuronas motoras que inervan el músculo esquelético, voluntario, se ubican en el encéfalo, el tronco
encefálico y médula espinal. Estos somas son de neuronas eferentes somáticas. Los axones abandonan el SNC y
transcurren en los nervios periféricos hacia el músculo esquelético que inervan. Entonces, es una sola neurona la que
transmite impulsos desde el SNC hacia el órgano efector
• En el sistema sensitivo, tanto somático como visceral, una sola neurona conecta el receptor, a través de los ganglios
sensitivos, con la médula espinal o el tronco encefálico
à TERMINACIONES NERVIOSAS
Libres (polimodal) - Se encuentran entre las células epiteliales de
la piel, el tejido conectivo, la córnea…
- Se encuentra en aponeurosis, tendones…
- Detectan dolor, presión, cosquilleo,
temperatura…
- Técnica: plata.
- Es una TERMINACIÓN ENCAPSULADA porque
está rodeada por una vaina de tejido
conectivo.
- Se ven como ramificaciones sobre el órgano.
Discos de Merkel - Se encuentran en la piel glabra (sin pelo).
- Responde a presiones profundas.
- Se halla abrazadas a la terminación nerviosa:
disco.
- Técnica: citoqueratina 20.
- Es una TERMINACIÓN ENCAPSULADA porque
está rodeada por una vaina de tejido
conectivo.
Corpúsculos - Mecanorreceptores de adaptación lenta.
- Responden al calor.
- Están rodeados por una cápsula.
- Técnica: plata.
Corpúsculos de Meissner - Pegados a la epidermis.
- Se activan por un toque ligero de presión
- Son ovalados
- Mecanorreceptores de adaptación lenta.
Corpúsculos de Pacini - Receptores de presión y dolor
Terminaciones de Krause - Ovoides
- Encapsulados, pequeños
- Detectan el frío
Asociados a pelo - Pueden ser libres o de Merkel.
Corpúsculos de Golgi-Mazzoni - Contractilidad del músculo
Husos neuromusculares
• Poseen cápsula y forma de huso
• Están dispuestos longitudinalmente entre las fibras musculares
• Protegen al músculo de la rotura en su inserción.
• Se ve en el tejido conectivo, entre los vasos sanguíneos.
Componentes del tejido conectivo de un nervio periférico
• La mayor parte de un nervio periférico está compuesta por fibras nerviosas y sus células de sostén, las células de Schwann.
Las fibras nerviosas individuales y sus células de Schwann asociadas se mantienen juntas por el tejido conectivo organizado
en tres componentes distintos:
o Endoneuro: tejido conectivo laxo alrededor de cada fibra nerviosa individual
- Sus fibrillas de colágeno transcurren paralelas a las fibras nerviosas y las rodean para unirlas funcionalmente en un
fascículo o haz
- Aquí aparecen normalmente los mastocitos y los macrófagos. Estos proporcionan vigilancia inmunológica y
reparación del tejido nervioso. POCOS FIBROBLASTOS
- Además tenemos células endoteliales de los capilares pertenecientes al tejido conectivo
o Perineuro: tejido conectivo especializado que rodea a un fascículo nervioso y contribuye a la formación de una barrera
hematoneural
- Se encuentra alrededor del haz nervioso, no de la fibra individual
- Funciona como una barrera de difusión metabólicamente activa que contribuye a la formación de una barrera
hematoneural, que mantiene el medio iónico de las fibras nerviosas envainadas. Esto se da por la presencia de
uniones estrechas. Sin embargo, esta barrera tampoco deja pasar células inmunológicas
- Las células son contráctiles, por lo que poseen una gran cantidad de filamentos de actina
o Epineuro: tejido conectivo denso irregular que rodea a los fascículos formados por el perineuro
- Aquí transcurren los vasos sanguíneos que irrigan a los nervios, cuyas ramificaciones penetran en el nervio y pasan a
correr por dentro del perineuro
Receptores aferentes
• Son estructuras ubicadas en la parte más distal de las evaginaciones periféricas de las neuronas sensitivas
o Exterorreceptores: reaccionan ante estímulos del medio externo
o Intrarreceptores: reaccionan ante estímulos provenientes del interior del organismo
o Propiorreceptores: reaccionan ante estímulos internos y perciben la posición corporal, el tono y el movimiento muscular
• Las que están rodeadas por vainas de tejido conectivo se denominan terminaciones encapsuladas

ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

• El S.N.A. es la parte del sistema nervioso que envía impulsos involuntarios hacia el músculo liso, cardíaco y el epitelio
glandular
• Una sola neurona transmite los impulsos desde el SNC hasta el efector somático; mientras que una cadena de dos
neuronas transmiten los impulsos desde el SNC hasta los efectores viscerales. Hay una estación sináptica en un ganglio
autónomo, por fuera del SNC, en donde la neurona presináptica entra en contacto con las postsinápticas
División simpática y parasimpática
• Las neuronas presinápticas simpáticas envían axones desde la médula espinal torácica y lumbar superior hacia los ganglios
paravertebrales (y vertebrales). Los ganglios paravertebrales de la cadena simpática contienen los somas de las neuronas
efectoras postsinápticas simpáticas
• Las neuronas presinápticas parasimpáticas envían axones desde el tronco encefálico, y desde la médula espinal inferior
también, hacia los ganglios viscerales, que están dentro o cerca de la pared de los órganos. Estos ganglios viscerales
contienen los somas de las neuronas postsinápticas parasimpáticas
División entérica
• Consiste en un conjunto de neuronas y sus evaginaciones dentro de las paredes del tubo digestivo. Controla la movilidad
(contracciones de la pared intestinal), las secreciones exócrinas y endócrinas y el flujo sanguíneo del tubo digestivo
• Funciona como el cerebro del intestino
• Los enterorreceptores del tubo digestivo proporcionan información sensitiva al SNC con respecto al estado de las funciones
digestivas. A partir de esto, el SNC coordina funciones simpáticas y parasimpáticas según corresponda
ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
• El SNC está protegido por el cráneo y las vértebras y está rodeado por tres membranas de tejido conectivo
denominadas meninges
• Sus componentes flotan en líquido cefalorraquídeo, que ocupa el espacio entre la aracnoides y la piamadre
• La corteza cerebral que forma la capa más externa del encéfalo contiene somas, axones y dendritas neuronales y
células de la glía central. Es el sitio donde ocurre la sinapsis. Se denomina SUSTANCIA GRIS. Esta sustancia también se
encuentra en islotes denominados núcleos en la profundidad del cerebro y cerebelo. La red de evaginaciones
axonales, dendríticas y gliales de la sustancia gris se denomina neurópilo
• La SUSTANCIA BLANCA contiene sólo axones de neuronas, con células gliales y vasos sanguíneos asociados

Organización de la médula espinal

• La médula espinal es una estructura cilíndrica aplanada que está dividida en 31 segmentos, cada uno de los cuales
está conectado a un par de nervios espinales. Cada nervio espinal se une a su segmento de la M.E. por varias raíces
que pueden ser dorsales o ventrales
• Transversalmente, se exhibe una sustancia interna denominada sustancia gris (con grupos de somas neuronales
relacionados funcionalmente), rodeando al conducto central; y una sustancia periférica blanquecina: la sustancia
blanca, que tiene axones que van desde y hacia el SNC
• Células de las astas anteriores à neuronas motoras ventrales. El axón de una neurona motora abandona la M.E.,
atraviesa la raíz ventral, se convierte en un componente del nervio espinal de este segmento y se dirige a su músculo
blanco. Cerca de la célula muscular, el axón se divide en muchas ramas terminales que forman las uniones
neuromusculares
• Células de las astas posteriores à neuronas sensitivas dorsales. Son seudounipolares: tienen una sola prolongación
que se bifurca en un segmento que se dirige a la periferia (trae información desde la periferia hacia el soma) y un
segmento que va desde el soma hasta la sustancia gris de la M.E.
Tejido conectivo del SNC
Las meninges cubren al encéfalo y la médula espinal
o Duramadre: es la capa más externa
- Es continua en su superficie externa con el periostio del cráneo
- Dentro de ella hay espacios revestidos por endotelio que actúan
como conductos para la sangre que regresa del encéfalo à senos
venosos durales
o Aracnoides: limita con la superficie interna de la duramadre
- Extiende cordones aracnoides hacia interior, que cruzan el
espacio subaracnoideo donde está el LCR
o Piamadre: está en contacto directo con el encéfalo y la médula
espinal
- Es continua con la vaina de tejido conectivo perivascular
encefálico y medular
Barrera hematoencefálica
• Está formada por las uniones estrechas entre las células endoteliales que forman capilares de tipo continuo. Estas uniones
eliminan las brechas entre las células endoteliales y evitan la difusión simple de los solutos y el líquido hacia el tejido
nervioso
• El funcionamiento de esta barrera depende del funcionamiento de los astrocitos. Estos son amortiguadores de las
concentraciones de potasio entre otras cosas
• Restringe el pasaje de ciertos iones y sustancias desde el torrente sanguíneo hacia los tejidos del SNC
SISTEMA CARDIOVASCULAR à = VASOS SANGUÍNEOS + CORAZÓN
ü Circulación = cerrada (limitada x cél. endoteliales) y doble (no se
mezclan la sangre arterial y venosa)
à 2 tipos de circuitos circulatorios sanguíneos
1) Mayor o sistémico à lleva sangre 02 desde el corazón a todas
las cél. del cuerpo x el sist. arterial y devuelve sangre C02 al
corazón desde los tejidos a través del sist. venoso
à existen SISTEMAS PORTA = vasos interpuestos entre lechos
capilares
2) Menor o pulmonar à interviene en el intercambio de gases
entre la sangre venosa y el aire inspirado
à Circulación linfática à transporta linfa (líquido de origen tisular)
con desechos y células del sist. inmune y extrañas
ü PATRÓN HISTOLÓGICO BÁSICO (espesor de las paredes de los “tubos”
cardiovasculares)
û Túnica íntima à + interna y próxima a la sangre
à ENDOTELIO (epitelio plano simple) en contacto con la luz que se apoya sobre una membr. basal que se apoya sobre
una capa delgada de TCL/D (corion) llamada SUBENDOTELIO
à endotelio altamente especializado
- barrera à evita la difusión de sustancias d/ la cara apical h/ la basal y vicev. x uniones adherentes entre sus cél.
- citoplasma de cél. rico en organelas à vesículas picnóticas y cavéolas para el transporte específico de sust. de
un lado al otro de la cél. + membr. Plasmáticas con proteínas integrales que participan en el transporte activo de
sustancias
- cél. detectan el cambio de la presión sanguínea y de la presión de 02 y segregan sust. que actúan sobre el músc.
liso de la pared del vaso à al producir la contracción/relajación del músc., disminuyen o aumentan el flujo
sanguíneo local
- controlan la coagulación de la sangre
(factor activador de plaquetas,
tromboplastina)
û Túnica media = tejido fibromuscular à fibras de
m. liso + fibras elásticas (disposición
circunferencial al vaso) à n° de fibras y
organización varía según el vaso
û Túnica adventicia = fibras de TCCL/D (disposición
longitudinal al vaso)
à pueden encontrarse fibras musculares
(especialmente en venas)
à túnica vascularizada e inervada cuando los
vasos son grandes
à “vasa vasorum” (vasos de los vasos) = pequeños vasos sanguíneos que irrigan la adventicia y el 1/3 externo de la
media
à “nervi vasorum” = delgados filetes nerviosos ramificados del SNAS que llegan h/ la túnica media y regulan el
diámetro de la luz vascular (x noradrenalida principalmente)
ü CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS DE LAS PAREDES DE LOS VASOS EN LA CIRC. SANGUÍNEA SISTÉMICA
à grosor de la pared del vaso varía según la distancia al corazón (+ cercanos, pared + gruesa à soporte de grandes
presiones)
à venas transportan sangre a baja presión y contra la gravedad en gran parte del cuerpo à poseen válvulas que aseguran
que la sangre se dirija sólo hacia el corazón
à capilares à se produce el intercambio gaseoso, de nutrientes y desechos à sangre carbooxigenada pasa a las vénulas
que convergen en venas y éstas se van haciendo más grandes h/ llegar al corazón
MACROVASCULATURA ARTERIAL
à relación pared/luz = 1:1 aprox.
à núcleos endoteliales dispuestos paralelamente al eje mayor del vaso
à cél. de músc. liso dispuestas transversalmente al eje mayor del vaso
1) Arterias elásticas = Aorta, pulmonar, subclavia, carótida
à vasos de “conducción” à transportan sangre a gran presión y a grandes
distancias
à túnica íntima = endotelio + subendotelio
à característica diferencial = túnica media MUY gruesa
à = fibras elásticas intercaladas con fibras musculares lisas y algunas fibras
colágeno (fibras elásticas sintetizadas x cél. musculares)
à “lámina elástica interna” = 1° capa de fibras elásticas = límite entre las
túnicas íntima y media
à “lámina elástica externa” = última capa de fibras elásticas (no se
observa tan claramente como la interna)
à túnica adventicia = TCL alternado con TCD y adipocitos + vasa vasorum y
nervi vasorum

2) Arterias musculares = Femoral, humeral, radial

à vasos de “distribución” à llevan la sangre a los respectivos órganos y tejidos
à túnica íntima = endotelio + subendotelio
à túnica media = + fibras musculares que elásticas (disposición concéntrica al vaso)
à láminas elásticas interna (+ prominente) y externa à abundantes fibras
elásticas
à túnica adventicia = TCL, TCD, vasa vasorum y nervi vasorum

MICROVASCULATURA
1) Arteriolas
à “llaves de paso” de la vasculatura sanguínea à ejercen la regulación de la
presión arterial, generando la “resistencia periférica” según sea su contracción o
relajación
à puede observar el vaso completo en 40X al MO
à se buscan en el tejido muscular cardíaco estriado
à relación luz/pared 1:1 à ocupan la ½ del campo en objetivo 40X
à túnica íntima = no más de 6 núcleos endoteliales (en corte transv.) y subendotelio
muy escaso al MO
à túnica media = 2-9 capas de cél. musculares lisas
à m. liso se hace discontinua a medida que va disminuyendo el tamaño del vaso
y las cél. endoteliales atraviesan la membr. basal y contactan con las fibras m.
lisas
à lámina elástica interna = sólo puede verse en arteriolas de +50um
à túnica adventicia = inapreciable al MO, carecen de vasa vasorum

2) Metaarteriolas (esfínteres precapilares)

à vasos + pequeños de la rama arterial
à se buscan debajo del epitelio en el TCL
à esfínteres reguladores de la entrada de la sangre a los capilares
à NO se distinguen las túnicas à se observan de 2-4 núcleos endoteliales con 1-
2 cél. musculares lisas formando una sola capa muscular en tirabuzón alrededor
del endotelio (en corte transv.)

3) Capilares
à vasos + pequeños del sist. circulatorio sanguíneo (8-10um de diámetro)
à forman una red vascular profusa y entrecruzada donde los eritrocitos circulan
lentamente y a baja presión
à escaso espesor de sus paredes = adecuación para el intercambio gaseoso
(transporte de gases llevado a cabo x la hemoglobina
à paredes = 1-2 núcleos de cél. endoteliales que protruyen a la luz + algunos
pericitos (cél. contráctiles de núcleo ariñonado que las rodean)

à 3 capilares distintos según su ultraestructura:

û Capilares continuos
à cél. endoteliales selladas x uniones estrechas y asentadas sobre una memb. basal continua
à permiten el paso de 02 x difusión simple y de nutrientes x transcitosis (= paso de sust. d/ membr. apical x
medio de vesículas de pinocitosis que atraviesan el citoplasma endotelial y vuelcan su contenido en el exterior
tisular por exocitosis)
à en el sist. nervioso, el pulmón, el músculo, el TC, el timo, etc.
û Capilares fenestrados
à cél. endotelial posee pequeños poros (fenestraciones) distribuidos homogénea o desordenadamente, y se
asientan sobre una membr. basal continua
à poros tienen diafragmas à poseen un botón central proteico
 à en riñón, lámina propia intestinal y glándulas endócrinas
û Capilares sinusoides
à grandes espacios (poros) entre cél. endoteliales à “verdaderos agujeros” (SIN diafragmas)
à membr. basal discontinua/inexistente en sectores
à pueden encontrarse macrófagos alternados (ej.: hígado)
à su diámetro varía y forman “senos” (10-70um)
à rodeados x trama de fibras reticulares que los envuelven
à en hígado, bazo y médula ósea

4) Vénula pericítica (poscapilar)

à venas + pequeñas que continúan a los capilares
à al MO en corte transv. à +3 núcleos endoteliales alargados (estructura ≃ pero
con + pericitos)
à NO tienen músc. liso aunque pueden tener pericitos adosados

5) Vénula muscular
à túnica media = 1-4 capas de fibras musculares lisas
à túnica adventicia de fibrocolágeno evidente
MACROVASCULATURA VENOSA
à núcleos de cél. endoteliales y cél. de músc. liso dispuestos
transversalmente al eje mayor del vaso
1) Venas propiamente dichas
à túnica íntima = cél. endoteliales dispuestas
circunferencialmente y descansando sobre una membr.
basal continua donde se ve el subendotelio
à proyecciones hacia la luz = VÁLVULAS
à túnica media = 5-10 capas de fibras musc. lisas (+ delgada que las arteriales) circunferenciales o desordenadas
à + predominio de fibras colágenas entre las musculares y las elásticas
à túnica adventicia (bien evidente à capa + predominante) = vasa vasorum
2) Grandes venas = venas que desembocan en el ♡ = cavas, porta, yugular, ilíaca, ácigos
à túnica media = +10 capas de cél. de m. liso
à lámina elástica interna discontinua en venas grandes
à gran túnica adventicia = grandes vasa vasorum (porque transportan bajas concentraciones de 02 y nutrientes
insuficientes para nutrir sus propias paredes) y fibras de m. liso de disposición longitudinal
à aparición de miocardiocitos en su pared al aproximarse al ♡ (= a. aorta y pulmonar)
 Diferencias entre arterias y venas con HyE (en CT)
ARTERIA VENA
Estructura Redondeada Ovoide/elíptica
Luz (contorno) Estrellada (borde festoneado o estrellado según n° de fibras Lisa
elásticas y la contracc. de cél. musculares lisas)
Puede verse alargada en corte oblicuo (NO confundir con
vena)
Relación pared/luz Pared > luz Pared < luz
Túnica Media Adventicia
predominante
Forma y direc. de Núcleos endoteliales redondos que protruyen hacia la luz Núcleos endoteliales y de
núcleos de cél. Núcleos de cél. musculares lisas alargados en direcc. cél. musculares lisas
endoteliales y musc. circunferencial al vaso alargados en direcc.
lisas Endoteliales alargados y musc. redondos en corte oblicuo circunferencial al vaso
Cél. endoteliales dispuestas en = direcc. que el eje del vaso à Todos redondos en corte
para disminuir la fricción de la circ. de la sangre en esa misma oblicuo
direc.

ü CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS DE LA PARED DE LOS VASOS EN LA CIRC. SANGUÍNEA PULMONAR

à sangre C02 propulsada x el ♡ a través de la a. pulmonar hacia el parénquima de los pulmones à se ramifica y se produce
el intercambio gaseoso con los alvéolos a nivel de sus capilares (“hematosis”)
à sangre 02 transportada x v. pulmonar hacia el ♡ para que sea distribuída x la circ. sistémica
à carac. histológicas del sist. vascular pulmonar = carac. del sist. sistémico pero con – fibras musc. en la capa media y con –
vasa vasorum en la túnica adventicia de venas (ya transportan sangre con 02)
ü CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS DE LA PARED DE LOS VASOS EN LA CIRC. SANGUÍNEA PORTAL
à sistemas porta à 1 vaso sanguíneo se interpone entre 2 lechos capilares funcionalmente conectados
à 3 característicos:
 1) Sistema porta hepático (venoso) à lleva la sangre d/ lecho capilar del intestino delgado h/ los capilares
sinusoides hepáticos a través de la vena porta à nutrientes y drogas absorbidad x paredes del intestino
transportadas al hígado para su metabolización
2) Sistema porta hipotálamo-hipofisario (venoso) à lleva sangre d/ capilares del infundíbulo en vecindad con el
hipotálamo a través de vénulas h/ la adenohipófisis (profusamente capilarizada) à generación de factores
estimulantes/inhibitorios en el hipotálamo llevados a la adenohipófisis para la liberación de hormonas hacia la
circulación general
3) Sistema porta renal (arterial) à lleva sangre a través de la arteriola eferente entre los capilares glomerulares y
los capilares peritubulares

CORAZÓN à = vaso sanguíneo modificado al que llegan las venas y del que parten las arterias
§ Vena = todo vaso que llega al corazón independientemente del tipo de
§ Arteria = todo vaso que parte del corazón sangre que transporten
§ Órgano hueco (aunque contenga 4 luces)
§ = bomba impulsora de sangre a gran velocidad y presión hacia todo el organismo à ubicación en el centro del tórax
(mediastino) y dividida en 2 tubos con respectivas cámaras (ventrículos y
aurículas) separadas x tabiques que les impiden intercambiar sangre entre
los tubos
à ♡ derecho impulsa sangre C02 que llega x las venas cavas superior e
inferior, d/ aurícula derecha h/ el ventrículo derecho y de ahí hacia la circ.
pulmonar x la arteria pulmonar
à ♡ izquierdo impulsa sangre que llega 02 x las venas pulmonares, d/
aurícula izquierda h/ ventrículo izquierdo y de ahí hacia la circ. sistémica
por la arteria aorta
à válvulas
à auriculoventriculares entre aurículas y ventrículas à “válvula tricúspide”
(der.) y “válvula mitral” (izq.)
à “sigmoideas” o “semilunares” à entre los ventrículos y la arteria
pulmonar (der.) y la aorta (izq.)

§ Frecuencia cardíaca (rítmica) à monotorizada x sist. especial de cél. que constituyen el

SISTEMA CARDIONECTOR bajo el control del SNA
à = conjunto de células miocárdicas (fibras musc. cardíacas)
sumamente especializadas que funcionan como un marcapasos
neutral à frecuencia cardíaca = 60-80 latidos x mín. (en reposo)
à cél. ubicadas en la desembocadura de ambas venas cavas en la
aurícula derecha = “Nódulo sinusal / de Keith-Flack”
à da 3 ramas à impulso eléctrico llega al “nódulo
auriculoventricular / de Aschoff-Tawara” en el tabique
interauricular à de ahí parte el haz de His (fibroso) hacia el
tabique interventricular desde donde una profusa ramificación de
fibras de Purkinje que se distribuye por la profundidad del
subendocardio de los ventrículos
§ Túnicas de los vasos del ♡
û Endocardio à capa muy delgada que limita con la luz (+ interna)
à = endotelio apoyado sobre un subendotelio (delgada capa de TCD con fibras elásticas, colágenas y algunas musc.
lisas) el cual se asienta sobre un subendocardio (capa de TCL) en el cual se encuentran las
fibras de Purkinje (en ventrículos), cél. encargadas de la conductividad eléctrica del ♡
à ≃ miocardiocitos pero + grandes y con un halo perinuclear (x acumulación de glucógeno)
à leve acidofilia periférica à miofibrillas se encuentran x debajo de la membr. plasmática
à + desarrollado en aurículas que en ventrículos aunque sin fibras de Purkinje
û Miocardio à capa + espesa
à = fibras de tejido muscular estriado
cardíaco (miocardiocitos)
à + espeso en ventrículos que en
aurículas àmiocardiocitos +
desordenados
à + espesa en ♡ izq. que tiene que
bombear sangre a todo el cuerpo
à miocardiocitos auriculares à
presorreceptores (receptores de
presión) que contienen gránulos
peptídicos (factor natriurético
auricular) y que, al distenderse por
aumento del retorno venoso x alta
presión liberan su contenido a la
sangre à respuesta = vasodilatación
à inhibición de sodio por orina à -
presión arterial
û Epicardio à capa + externa del
corazón
à = mesotelio (TE plano simple) por debajo del cual se encuentra un submesotelio (TCL/D + adipocitos + vasos) à +
espeso que el subendocardio (cuidado no confundirlo)
û Pericardio à útlima verdadera capa del corazón
à = 2 hojas mesoteliales + 1 hoja visceral (epicardio) + 1 hoja parietal + líquido pericárdico intermedio
(hoja parietal se desprende con la técnica histológica por lo que sólo observamos h/ epicardio)
SISTEMA VASCULAR LINFÁTICO à = VASOS LINFÁTICOS + ÓRGANOS LINFÁTICOS
à transporta LINFA en forma unidireccional hacia el ♡
à líquido transparente de composición ≃ a la del plasma aunque con + proteínas
plasmáticas, ácidos grasos de cadena larga, fibrinógeno, glóbulos blancos, células
cancerosas, gérmenes y restos celulares y metabólicos
à parte desde capilares “en fondo de saco ciego” del fondo del TC de diferentes
órganos à anastomosis à pasaje x numerosos ganglios à desembocadura en
vasos linfáticos de mayor tamaño con válvulas para evitar el reflujo y llegar hasta
la base del cuello
à linfa de la cara, cuello y brazo derecho à confluente yugulo-subclavio derecho
x conducto linfático derecho
à linfa del resto del cuerpo à confluente yugulo-subclavio izquierdo x conducto
torácico
à desembocadura final de la linfa = aurícula derecha (x vena cava sup.)
à rol primordial en la homeostasis del líquido intersticial à recoge líquidos
extravasados de los vasos sanguíneos (capilares y vénulas) hacia los espacios de
TC restituyéndolos en la sangre
• VASOS LINFÁTICOS
à trayecto de vasos linfáticos à grupos compactos de linfocitos encapsulados en ganglios y nódulos linfáticos à
estaciones de filtración de la linfa y en las que intervienen los linfocitos T y B en la RESPUESTA INMUNE
à capilares linfáticos acompañan a los capilares sanguíneos
- DISTRIBUCIÓN (varía según el órgano)
à abundan en piel y mucosas, tracto gastrointestinal, testículo
à distribución restringida en musc. estriado esquelético (sólo en el perimisio),
hígado y timo
à NO en SNC, cartílago, médula ósea, bazo, hueso, dientes, placenta, globo ocular
- PAREDES
à Endotelio (epitelio plano simple) continuo à células endoteliales (CE) unidas
zónulas adherens y superpuestas formando “escamas”
à membrana basal poco desarrollada o inexistente
à filamentos de anclaje (FA) (fibras colágenas del TC perivascular) à ayudan a
sostener y mantener abiertos los capilares para que soporten la presión de los
tejidos perilinfáticos
- FUNCIÓN à se realiza un ultrafiltrado del plasma sanguíneo à si falla el drenaje
linfático se produce un EDEMA (acumulación de líquido en los tejidos)
à = sistema arborizado de vasos revestidos x una pared ≃ a la de los
vasos sanguíneos pero con diferencias histológicas
û Túnica íntima = endotelio (epitelio plano simple) de escasas células
escamosas (monocapa)
à microvellosidades en la membr. plasmática
à cél. unidas x zónulas adherens fuertes à capa endotelial
continua
û Túnica media = tejido muscular liso + TC
à cél. musculares en capas concéntricas (perpendiculares al eje
del vaso)
à escaso TC (algunos fibroblastos (F) y fibrocitos, linfocitos,
macrófagos, eosinófilos) y fibras elásticas, colágenas y reticulares
à lámina elástica interna (de conductos linfáticos) = fibras elásticas
û Túnica adventicia = TC muy vascularizado e inervado
à TC rico en células, fibras, abundantes capilares y nervios amielínicos
 à VASOS COLECTORES PRELINFOIDALES Y POSLINFOIDALES
- conductores principales de la linfa ubicados antes y después de atravesar los nódulos linfáticos
- son vasos de propulsión à tienen válvulas, endotelio – celular, y lámina basal continuada con capas de cél. musculares
lisas
- permeables a pequeñas moléculas (NO a macromoléculas) à transporte transendotelial x difusión o micropinocitosis
- prelinfoidales à uniones endoteliales abiertas (los poslinfoidales NO)
à VASOS LINFÁTICOS MAYORES
- paredes escasamente desarrolladas à endotelio revestido x haces de colágeno, fibras elásticas y escasas cél.
musculares lisas
- vasos de +0,2mm à túnica íntima = endotelio + delgada capa de fibras elásticas
à túnica media = 1-2 capas de cél. musculares lisas
à túnica adventicia = fibras elásticas + haces de colágeno
à VÁLVULAS LINFÁTICAS (en vasos colectores)
à = láminas bicúspides que se originan en las superficies endoteliales opuestas y se extienden hacia la luz
à base de la lámina ocupa la mitad de la circunferencia de la pared del vaso
à formadas x pliegues del endotelio (fibras de TC y fibras musc. lisas)
à se proyectan en el sentido de la corriente linfática à evitan el reflujo de la linfa e
impiden el paso de sangre al sist. linfático
à responsables del aspecto de los vasos linfáticos de “collar de cuentas” à vasos
constreñidos a la altura de la base de las válvulas
à LINFANGIÓN = segmento de vaso comprendido entre 2 válvulas consecutivas
à = bomba con fases diastólica y sistólica que hace que la linfa fluya en una única
direc. à propiedades contráctiles que al aumentar la presión dentro de los vasos
ayudan al drenaje de la linfa en direc. única x presencia de válvulas
• TEJIDO LINFÁTICO à TC especializado
à células = linfocitos B y T linfoblastos, plasmocitos, macrófagos, cél. dendríticas, cél. reticulares, cél. sanguíneas
à basofilia característica con HyE x predominio de linfocitos
à MEC = fibras reticulares (red sustentacular de sostén) originadas x cél. reticulares de grandes núcleos ovoides de
cromatina laxa
à clasificación:
1) Difuso à células no están asociadas formando estructuras particulares
2) Folicular o nodular à linfocitos aglomerados forman estructuras circulares
à PRIMARIOS à 100% linfocitos maduros
à SECUNDARIOS à zona central que reaccionó frente a la presencia de antígenos à zona de
proliferación de linfocitos (núcleos de cromatina laxa pertenecientes a linfoblastos) diferente a
la zona externa (marginal) de núcleos de cromatina densa à zona central = “centros
germinativos de Fleming”
à FUNCIÓN = INMUNIDAD = capacidad de un organismo de reaccionar frente a moléc. extrañas
û Inmunidad innata (mecanismos de defensa inespecíficos)
à Barreras anatomofisiológicas que defienden al organismo del ataque de microorganismos (bacterias, parásitos,
hongos), virus, partículas de polvo a las que está expuesto constantemente
à = epitelios que recubren toda la superficie corporal en contacto con el medio ambiente y las cavidades en
comunicación con éste (aparatos digestivo, respiratorio y genitourinario)
à principal barrera física = piel (epitelio plano estratificado queratinizado)
à barreras físicas contra agentes extraños = epitelios / mucosas que tapizan cavidades
à + secreciones (ej.: mucus en el tracto respiratorio sup., en estómago)
à + diferenciaciones de membr. apical (cilios en tracto respiratorio)
à + paredes musculares à eliminar agentes extraños x tos, estornudo o mov. peristálticos
à barreras químicas = pH ácido (gástrico, lagrimal, fluido vaginal), enzimas digestivas, proteínas del suero
à barreras microbiológicas = bacterias del tracto digestivo y tracto genital femenino
 à Células centinelas à fagocitan y eliminan al agente agresor si no fue eliminado x las barreras físico-químicas
à endocitosis / fagocitosis x cél. con capacidad fagocítica (macrófagos del TC, cél. de Langerhans en epidermis)
à respuesta inflamatoria à vasodilatación, extravasación de suero y migración celular
à RESPUESTA INMUNE no se incrementa frente a nuevas exposiciones al mismo agente y no tiene memoria
à cél. capaces de reconoces microorganismos x receptores de reconocimiento de patrones (RRP) asociados a
patógenos à 3 propiedades
1. Se expresan en microorganismos pero NO en el huésped
2. Presentes en ≠ microorganismos
3. Esenciales para la supervivencia de los microorganismos
à 2 mecanismos para respuesta innata
- x actividad fagocítica
- x mediadores (citosinas) capaces de orientar la rta. inmune, innata o adquirida
à = moléc. que regulan la rta. inmune
à secretadas x linfocitos, cél. epiteliales, endoteliales y parenquimatosas de ≠ órganos
à pleiotrópicas (median ≠ rtas. biológicas) y redundantes (2o+ sobre la misma rta.)
à pueden ser proinflamatorias, antiinflamatorias o actuar como factores de crecimiento
à orienta el perfil de la inmunidad adquirida à cél. dendríticas activan los LT vírgenes y ponen en marcha la
inmunidad adquirida

û Inmunidad adquirida = capacidad de rta. del organismo que reconoce específicamente al agente extraño (antígeno)
à requiere un 1° encuentro con el antígeno y el desarrollo de una memoria específica
à intervienen cél. específicas (LT y LB) y moléc. específicas (anticuerpos, complemento, citocinas)
à se adquiere por exposición a un agente extraño
à ANTÍGENO = moléc. que desencadena una rta. inmune (única y específica)
à son heterólogos (extraños) y tienen un elevado peso molecular
à LINFOCITOS = cél. responsables de los 2 componentes de la inmunidad adquirida: humoral y celular
à Inmunidad humoral = participación de anticuerpos à inmunoglobinas
à tipos de inmunoglobinas
§ IgM à 1° etapa de rta. inmune humoral (activa
macrófago, sirve como receptor de antígenos en LB)
§ IgA à protec. contra proliferación de microorg.
§ IgE à actúa en infestaciones parasitarias
 à MACRÓFAGOS = cél. presentadores de antígenos (con cél. dendríticas y LB)
à pueden producir diversas citosinas pero sólo las cél. dendríticas pueden activar a los LT vírgenes
à puede ser:
Ø Activa à natural = enfermedad
à artificial = vacuna
Ø Pasiva à natural = anticuerpos que atraviesan la placenta o a través de leche materna o el calostro
à artificial = administración de suero inmune
Ø Adoptiva à transferencial de cél. inmunocompetentes
à Sistema del complemento = proteínas séricas (del plasma)
à 4 funciones básicas:
1- Inducción de la inflamación
2- Opsonización de microorganismos (opsoninas facilitan la fagocitosis)
3- Mediación de un efecto citotóxico directo sobre el microorganismo
4- Potenciación de la respuesta inmune humoral
û Respuesta inmune
à inmunidad innata siempre actúa 1° à neutrófilos y eosinófilos reconocen las moléc. extrañas
à necesidad de un sist. inmunitario específico = respuesta inmune adquirida à LT, LB y cél. presentadoras de
antígenos (CPA) rechazan lo extraño (“antígeno” à neutralizado x inmunidad celular (poblaciones de linfocitos) o x
inmunidad humoral (secreción de anticuerpos de plasmocitos))
à Características
1. Reconoce lo propio de lo extraño
2. Tiene memoria (importancia de la vacuna)
3. Especificidad de anticuerpos à alta selectividad y sensibilidad
à n° de antígenos con contacto alguna vez con el organismo = n° de anticuerpos
à existen un trillón de linfocitos à anticuerpos estimulan a cél. productoras de anticuerpos específicos (LB)
à encuentro anticuerpo-antígeno = amplificación (clones de c/ linfocito para secretar un Ac determinado)
à Moléc. de membrana que participan en el RECONOCIMIENTO INMUNOLÓGICO
§ Complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) = proteínas antigénicas de superficie HLA (antígeno
leucocitario humano) à glucoproteínas presentes en cél. nucleadas, LB y CPA (monocitos, macrófagos, cél. de
Von Kuppfer, cél. dendríticas, cél. de Langerhans, astrocitos, microglía, macrófagos alveolares, histiocitos,
osteoclastos à todas integrantes de sist. fagocítico mononuclear (SFM))
§ Receptor de células T (TCR) à proteínas de superficie
§ Receptor de células B à inmunoglobulinas reconocedoras de antígenos en la superficie de LB
§ Cúmulo de diferenciación (CD) à moléc. marcadoras / antígenos expuestos en la superficie celular que se
marcan específica con el uso de anticuerpos monoclonales

à Mecanimos de la reacción inmune (secuencia simplificada)

1. Antígeno entra al organismo
2. Fagocitado x CPA, digerido en sus lisosomas y “expuesto” en la superficie de la membr. de las CPA
(macrófago (CPA) se activa y emite pseudópodos para aumentar su exposición)
3. Secreción de interleucina de los macrófagos à estimula el reconoc. de la CPA activada x LT helper / CD4 / T4
4. Antígeno se une al TCR y CD4 al lado del CMHII del CPA à contacto establecido
 5. Liberación de interleucina 2 (IL-2) del LT helper
5.1. INMUNIDAD CELULAR
1. IL-2 activa los LT citotóxicos (CD8 / LT8) à reconocen específicamente a cél. del organismo que
expresan en su superficie un atígeno
2. TCR se une al antígeno y CD8 a CMH I
(glucoproteínas celulares) à CD8 no pueden
unirse a CPA porque éstas poseen CMH II
3. Liberación de gránulos de CD8 (perforinas y
fragmentinas) que agujeren e ingresan a la cél.
y la hinchan causándole la muerte celular x
“estallido celular”
O
1. Reconocimiento menos específico x NK (LT
natural killers) que expresan en su superficie
TCR y reconocen a antígenos que expresan a las
cél. tumorales à nexo inmunidad innata-
adquirida
2. Liberación de fragmentinas y perforinas
5.2. INMUNIDAD HUMORAL
1. IL-2 activa LB
2. LB se diferencian a plasmocitos
3. Plasmocitos secretan anticuerpos
(inmunoglobulinas específicas) contra un
determinado antígeno
4. Anticuerpos neutralizan a los antígenos y los opsonizan à macrófagos + atraído x Ac y fagocitan los
antígenos opsonizados

• ÓRGANOS LINFÁTICOS
- CLASIFICACIÓN à funcionalmente à primarios à origen y capacitación de LT (timo) y LB (médula ósea)
à secundarios à proliferación de LT y LB ya capacitados (bazo, amígdalas, TLAM)
à estructuralmente à capsulados (ganglio linfático, timo y bazo)
à no capsulados (amígdalas, TLAM)
GANGLIO LINFÁTICO à = pequeño órgano capsulado, macizo y parenquimatoso de 1-5mm de diámetro y forma arriñonada
à al MO à estructuras muy celulares y basófilas
à existen aprox. 500 à intercalados en la circulación linfática
à localización regional relevante para diagnósticos de procesos inflamatorios y tumores
à 2 caras à convexa à atravesada x varios vasos linfáticos aferentes
à cóncava à contiene el hilio del órgano (zona de salida de vasos linfáticos y de entrada y salida de los sanguíneos)
à DESCRIPCIÓN HISTOLÓGICA
• Estroma
à CÁPSULA de TCD(NM) à x fuera vasos sanguíneos inmersos en TCL y abundantes cél. adiposas (“colchón adiposo”)
à proyecta tabiques (trabéculas) al interior
à zona cortical (con tabiques)
à zona medular (tabiques llegan h/ límite entre corteza y médula)
• Parénquima
à CORTEZA à CORTEX (corteza propiamente dicha) à abundan
folículos/nódulos linfáticos (primarios y secundarios) (+
superficial) en los que predominan los LB (nódulos = “bolas
de linfocitos)
à nódulos secundarios (B) = centros germinativos (de
Fleming)
 à centro claro à prolif. De linfocitos para respuesta inmune
à nódulos primarios (A)

à PARACÓRTEX (paracorteza) à disposición difusa del tejido linfoide que llega h/ límite corteza-médula,
donde predominan los LT
à basofilia + homogénea
à MÉDULA à disposición del tejido linfático formando cordones de linfocitos de trayectoria irregular (CORDONES
MEDULARES (CM) à islotes basófilos con HyE que contienen +LT que LB y cél. reticulares de cromatina
laxa) que van d/ paracorteza h/ interior del órgano pero sin llegar h/ hilio
à resto del ganglio formado x SENOS LINFÁTICOS (zonas de circ. preferencial de la linfa)
à linfocitos dispersos en estroma con cél. reticulares predominantes (-basofilia)
à son HyE-
à separan los cordones medulares
à conductos limitados x endotelio + discontinuo (vasos linfáticos)
à de afuera hacia adentro son:
- Seno subcapsular (marginal) à entre cápsula y corteza
- Seno peritrabecular (cortical/perifocular/interm.) àentre corteza y trabéculas
- Seno medular (SM) à entre cordones medulares

à Drenaje linfático
1) Penetración en ganglios x vasos linfáticos que atraviesan
la cápsula
2) Atraviesa el parénquima (x senos) h/ hilio del órgano
3) Senos medulares se reúnen para formar vasos linfáticos
menores que constituyen 1-2 vasos linfáticos eferentes
4) Salida x vasos linfáticos eferentes (-n° que aferentes) x
hilio
à Circulación sanguínea
à irrigación x arterias que penetran x el hilio y se capilarizan en el parénquima (1° en médula, luego en corteza)
principalmente alrededor de folículos à se continúan x vénulas en sentido inverso que salen de los ganglios a través del
hilio
à cél. endoteliales de capilares y venas à epitelio cúbico simple (alto) à favorecen la entrada y salida de linfocitos
à Funciones
- filtración de impurezas (desechos, proteínas extrañas, microorganismos, cél. tumorales) à “purificación” de la linfa
mediante à mecanismo selectivo = activación del sistema inmune à macrófagos atrapan antígenos en senos y los
presentan fagocitados a linfocitos y plasmocitos à
producción de anticuerpos
à mecanismo no selectivo = desechos y agentes potencialmente patógenos quedan atrapados en la red que
forma el estroma
TIMO à órgano capsulado, de forma triangular, bilobulado, macizo y parenquimatoso (poco estroma)
à localización intratorácica à en mediastino anterior, x atrás del esternón y sobre el pericardio y grandes vasos del ♡
à mayor tamaño en fetos y recién nacidos à involuciona post-adolescencia h/ atrofiarse en la senectud à permanece como
un cordón fibroadiposo pero que sigue cumpliendo sus funciones
à FUNCIÓN = producción y capacitación de linfoblastos a linfocitos T (timocitos) maduros (“capacitación tímica”)
à Características de los linfocitos T
û Vida muy prolongada
û Capaces de colonizar y recolonizar ganglios linfáticos, bazo, amígdalas, TLAM
û Capaces de reconocer y reaccionar ante cualquier componente tisular extraño
û Poseen memoria à mantienen la info. de reacciones ante sust. extrañas para reaccionar nuevamente
à Irrigación = arteria subclavia à una vez capilarizada forma parte de una barrera que impide el contacto sangre-parénquima
tímico à BARRERA HEMATOTÍMICA
à Cél. endoteliales (de capilares continuos) formación
à Membrana basal endotelial de adentro
à Delgada capa de TC (fibras reticulares y colágenas) hacia afuera
à Membrana basal de cél. reticuloepiteliales de tipo I à tapizan la superfice ext. de la barrera
à DESCRIPCIÓN HISTOLÓGICA
• Estroma
à cápsula de TCCL (excepción a lo normal) que envía tabiques al interior dividiendo al órgano en lobulillos à éstos
envían otros cortos tabiques secundarios que llegan al límite entre corteza y médula y dividen a los lobulillos en
pseudolobulillos
• Parénquima à linfocitos T densamente empaquetados à basofilia intensa característica del órgano
à lobulillos tímicos à corteza parenquimatosa (tejido linfático)
à médula à predomina el estroma
à estructuras acidófilas = cél. reticuloepiteliales à sostienen a los linfocitos T
à forma estrellada
à forman una red x uniones desmosomas
à núcleo grande, ovoide y de cromatina laxa
à citoplasma acidófilo (x tonofilamentos)
à ≠ tipos x su localización, función y origen
- I a III à corticales y endodérmicas à seleccionan los LT cuyo TCR está
bien constituído
à I = compartimentalización de cápsula y trabéculas y formación de la
barrera hematotímica
à II = red y prolongaciones que forman canales para el desplazamiento de LT hacia la médula (1/3 ext.)
à III = red (1/3 int.)
- IV a VI à medulares y ectodérmicas à seleccionan a los LT que pueden reconocer lo propio de lo no propio
à IV = formación de una extensa malla (resto sufre apoptosis)
à V = cél. indiferenciadas
à VI = formación de corpúsculos de Hassall (diagnóstico diferencial de timo humano)
à estructuras laminadas en forma concéntrica redondas y fuertemente acidófilas
à son cél. epiteliales semejante a queratinocitos pero que no pueden descamarse (una
vez iniciada su degeneración se queratinizan, calcifican y necrosan formando un quiste
que se conoce como corpúsculo de Hassall)
à aumentan su tamaño y n° con la edad
BAZO (órgano esplénico) à órgano linfático encapsulado + grande del organismo, macizo y parenquimatoso
à impar, ovoide (12cm de largo x 8cm de ancho)
à mayor acumulación linfática del cuerpo
à localización abdominal en hipocondrio derecho (recubierto x peritoneo) à x debajo del diafragma, detrás del estómago, x
delante de las últimas costillas izq. y x arriba de la flexura colónica y el riñón izq.
à no posee vasos linfáticos à órganos intercalado en la circulación sanguínea à contacto directo en la detección de agentes
extraños que circulen en el plasma, presencia de cél. defectuosas o eritrocitos envejecidos
à caras à convexa à lisa
à cóncava à se encuentra el hilio
à Irrigación = arteria esplénica (del tronco celíaco de la aorta abdominal)
à % en rama superior y una inferior à entran x el hilio y forman las arterias trabeculares à éstas forman la
arteria central del corpúsculo de Malpighi (arteriola)
à capa adventicia totalmente infiltrada por linfocitos = “vaina periarteriolar” de linfocitos empaquetados
(si se produce una reacción en ella ante la presencia de un antígeno se forma un “centro germinativo” y
zona de reacción queda excéntrica a la arteriola) à “corpúsculo de Malpighi” en pulpa blanca
- nódulo rodeados de
- vaina linfocitos B
- arteriola à rodeada de linfocitos T
à se continúan como arterias peniciladas (aspecto de pincel)
à 3 porciones
- “arteriolas pulpares” à + extensas en recorrido
-“arteriolas envainadas” à se dilatan en forma varicosa y están rodeadas x cél.
reticulares y macrófagos forman la “vaina de
Schweigger-Seidel” que tiene capacidad contráctil y
funciona como filtro
- capilares sinusoides à pueden continuarse directamente a través de vénulas
(circ. cerrada)
à pueden abrirse directamente al parénquima d/ donde las
cél. sanguíneas vuelvan a las vénulas (circ. abierta)
à d/ vénulas à venas pulpares à venas trabeculares à venas esplénicas à vena porta à HÍGADO
à FUNCIONES
1. Formación, almacenamiento y destrucción de
eritrocitos envejecidos
2. Fagocítica à producción de anticuerpos x
presencia de plasmoctios
3. Acumula plaquetas y lípidos e interviene en el
metabolismo del hierro (lo almacena en forma de
ferritina en GR destruidos)
4. Reservorio de sangre (sobre todo de GR) à m.
liso en su cápsula permite la liberación durante el
ejercicio físico o en casos de hipoxia
5. Hemopoyética y linfopoyética en el desarrollo
embrionario
6. Hemocatéresis (destrucción de GR evejecidos) a
su paso x sinusoides à macrófagos fagocitan sus restos (reutilización de sus componentes globina y hierro)
7. Inmunológica à presentación de antígenos x cél. dendríticas y macrófagos (CPA)
à activación y proliferación de LT y LB (en pulpa blanca)
à producción de anticuerpos contra antígenos presentes en la sangre circulante (en pulpa blanca)
à eliminación de antígenos de la sangre
à DESCRIPCIÓN HISTOLÓGICA
• Estroma
à cápsula fibromuscular (TCDNM + fibras musculares lisas)
àemite cortos tabiques (no llegan a dividir al órgano)
à malla de sostén = cél. y fibras reticulares
• Parénquima à formado x todos los elementos de la sangre (GR, GB con predominio de LT y LB, linfoblastos,
plasmocitos, macrófagos y cél. dendríticas)
à Pulpa roja à región de color rojo intenso x abundancia de eritrocitos
à = parénquima rico en capilares y cél. de la sangre
à 2 elementos
1- Capilares sinusoides / senos venosos à no se ven con HyE (colapsan en la fijación)
2- Cordones esplénicos de Billroth à tejido linfático que queda entre los senos
à estroma = cél. y fibras reticulares
à parénquima = GB, GR libres, macrófagos
à función = hemocatéresis (destrucción de eritrocitos)
à Pulpa blanca à cúmulos de tejido linfoide de forma redonda y blanca que se intercalan con la pulpa roja
à = corpúsculos de Malpighi + vainas linfáticas periarteriolares + nódulos adosados a la vaina + linfocitos difusos
à 3 zonas alrededor del nódulo
1- Centro germinativo (sólo si hay una respuesta inmune) à débil basofilia x núcleos de cromatina laxa de
linfoblastos y plasmocitos
2- Zona marginal / del manto à fuerte basofilia x linfocitos maduros empaquetados con núcleos de
cromatina densa
3- Arteriola à en un extremo de la zona marginal
à “blanca” se ve en in vivo al corte fresco à al MO se ve bien basófila
à función = respuesta inmune
AMÍGDALAS à estructuras linfoides no encapsuladas en la cav. Faríngea
à pequeño tamaño (≃ almendra)
à Función = intervienen en la defensa ante la entrada de agentes infecciosos por vía oral
à Estructura = muchos nódulos linfáticos primarios y secundarios ubicados en el TC x debajo del epitelio plano estratificado
no queratinizado que tapiza boca y faringe à infiltrado x abundantes linfocitos à invaginaciones “en dedo de guante” hacia la
profundidad de la amígadala = “CRIPTAS AMIGDALINAS” à fondo = cúmulos de cél. linfoides que degeneran y forman
corpúsculos salivales
à en la boca dispuestas en “GRAN CÍRCULO LINFÁTICO DE WALDEYER”
à formado x:
1. Amígdalas palatinas (+ observables) à entre los pilares ant. y post. del velo del paladar
2. Amígdalas linguales à parte post. del dorso de la lengua
3. Amígdala faríngea (única) à en parte media y alta de la faringe
4. Amígdalas de Gerlach à rodean la desembocadura de las trompas de Eustaquio
TEJIDO LINFÁTICO ASOCIADO A LAS MUCOSAS (TLAM)
à se observa como à infiltrado de tejido linfático difuso
à formando folículos en el TC de la mucosa/submucosa del tubo digestivo, árbol traqueobronquial y vías
excretoras del aparato urinario
PLACAS DE PEYER
à compuestas x cúmulos de folículos linfáticos de tamaño tan grande que altera la estructura característica de la mucosa del
tubo digestivo (en especial en la región del íleon) formando protrusiones lisas hacia la luz donde no se observan ni vellosidades
ni glándulas o criptas
APARATO RESPIRATORIO à = PULMONES + VÍAS RESPIRATORIAS COMUNICADAS CON EL EXTERIOR
ü HEMATOSIS = intercambio gaseoso a nivel alveolar à presión parcial de 02 desplaza al C02 de la moléc. de hemoglobina à
hemoglobina se transforma en oxihemoglobina à oxígeno distribuído x el sist. circulatorio (GR)
ü Funciones à principal = transportar el 02 hacia la hemoglobina que contienen los eritrocitos
à regulación del equilibrio hídrico y ácido-básico y de la t° corporal
à interviene en la mecánica cardiovascular à transformación de angiotensina I en angiotensina II x enzima convertidora
de la angiotensina (ECA) en el pulmón
ü 3 porciones
• Porción conductora (de las vías respiratorias superiores) à de fosas nasales h/ bronquíolos respiratorios
- limpieza, templado y humedecimiento del aire inspirado à fosas nasales
- recepción olfatoria à fosas nasales (epitelio olfatorio con receptores
- fonación (generación de sonidos) à laringe
- producción de hormonas (función endócrina) y se neutralizan antígenos que entran con el aire (función inmunitaria)
• Porción respiratoria à de los bronquíolos respiratorios h/ alvéolos
- hematosis (intercambio de gases entre la atmósfera y la sangre)
- detoxificación de sust. volátiles (alcohol)
• Porción ventilatoria à aparato musculoelástico = caja torácica, diafragma y músculos intercostales + musculatura lisa
de los conductos y trama elástica del parénquima pulmonar
- asegura el transporte de los gases
ü Composición
VÍAS DE CONDUCCIÓN DEL AIRE
û FOSAS NASALES à = cámaras separadas x tabique osteocartilaginoso (base apoyada en el paladar)
à narinas = comunicación con el exterior (x delante)
à coanas = comunicación con la nasofaringe (x atrás) à inspiración alternativa x boca
à senos paranasales (cav. óseas) y conducto lagrimal à conexiones laterales
à abundantes pelos rígidos (vibrisas) à atrapan partículas / insectos transportados x el aire
à abundantes glándulas sebáceas à secreción ayuda a atrapar partíc.
(hacia atrás no hay más glándulas à epitelio plano estratificado se adelgaza y transforma a pseudoestratificado
cilíndrico)
à Transducción = conversión de señales químicas en una señal eléctrica que puede transmitirse al SNC
à epitelio pseudoestratificado cilíndrico ciliado (porción respiratoria) = cél. dendríticas altas ciliadas, cél. calciformes,
cél. “en cepillo”, cél. basales con gránulos pequeños y cél. basales
à lámina propia muy vascularizada à extensa red de capilares sanguíneos que calientan el aire y se dilatan durante
reacciones alérgicas o infecciones virales trasudando líquido + glándulas con ácinos mixtos
à glándulas olfatorias (de Bowman)
à tubuloalveolares ramificadas à adenómero en TC y conducto atraviesa el epitelio y libera su secreción serosa en
la superficie
à secreción proteica = solvente para las sustancias odoríferas
à mucosa olfatoria (especializada) à en 1/3 sup. de la fosa nasal
à epitelio olfatorio = pseudoestratificado sin cél. calciformes
à compuesto x 4 tipos de cél.
1- Células receptoras olfatorias = neuronas bipolares que ocupan el espesor del epitelio
à dilatación apical (vesícula) d/ la que parten cilios largos inmóviles
à superficie basal à axón emerge hacia TC à converge con otros axones para formar el n. olfatorio
2- Células de sostén (sustentaculares) à secretan proteínas fijadoras de sustancias odoríferas
à + abundantes, cilíndricas altas
à x todo el espesor del epitelio (núcleo apical)
à microvellosidades apicales y abundantes mitocondrias y REL
à sostén mecánico y también metabólico à uniones adherentes con cél. olfatorias
3- Células basales = verdaderas cél. madre de las que se originan el resto
 à cúbicas, pequeñas y la zona basal
à en permanente diferenciación
4- Células “en cepillo”
à muchas microvellosidades apicales
à funciones secretoras y absortivas
û FARINGE à comunica las cav. bucal y nasal con la laringe y el esófago
à permite el paso de aire y de alimentos
à = caja de resonancia que permite la fonación
à trompas auditivas (de Eustaquio) comunican la nasofaringe con los oídos medios
à nasofaringe à nódulos linfáticos (amígdala faríngea)
à mucosa faríngea à epitelio plano estratificado no queratinizado (orofaringe)
à epitelio pseudoestratifciado cilíndrico ciliado con cél. calciformes (nasofaringe y laringofaringe)
à lámina propia = TC fibroelástico + tejido musc. estriado (m. constrictor de la faringe)
à adventicia = TC
à glándulas mucosas
û LARINGE à se comunica con la orofaringe (sup) y con la tráquea (inf)
à órgano impar, tubular, formado x cartílado hialino
à función = permite el paso del aire y está a cargo de la fonación
à mucosa laríngea à epitelio pseudoestratifciado cilíndrico ciliado
à glándulas mucoserosas que vierten su secreción a la superficie de la laringe
à cuerdas vocales = pliegues de la mucosa recubiertos x epitelio plano estratificado (cuerdas vocales verdaderas)
à otros pliegues de la mucosa hacia sup. = cuerdas vocales falsas
û TRÁQUEA à = tubo flexible que permite el paso de aire de la laringe h/ los bronquios
à capa cartilaginosa à anillos cartilaginosos en sus paredes à permiten que la luz se mantenga siempre abierta (forma
de “C”) por sus extremos unidos x fibras musculares lisas (hiato) y fibras elásticas
à EPITELIO DE LA TRÁQUEA = epitelio pseudoestratifciado cilíndrico ciliado con cél. calciformes (epitelio respiratorio)
à tipos celulares que lo componen
• Células ciliadas (+ abundantes) à x todo el espesor del epitelio (contacto con luz y con membr. basal)
à abundantes cilios à responsables del barrido de la mucosa superficial de las vías aéreas superiores
à facilitan la eliminación de partículas inhaladas (mecanismo de barrido ciliar)
• Células calciformes à ocupan todo el espesor del epitelio (dispersas entre cél. ciliadas)
à se observan como cálices (copas) sin tinción porque su contenido mucoso de secreción se pierde con la
técnica de rutina (se tiñe sólo su parte basal)
• Células con ribete “en cepillo” tipo I = cél. cilíndricas con microvellosidades cortas
à cél. receptoras de estímulos sensitivos à hacen sinapsis con una terminación nerviosa aferente en su
superf. basal
• Células con ribete “en cepillo” tipo II à carecen de contactos
sinápticos en su base y poseen carác. de cél. indiferenciadas
• Células basales con granos pequeños (de Kulchitsky) à cél.
endócrinas (escasas)
à al MO se ven con impregnación argéntica
à ubicadas en la parte basal del epitelio à prolongación muy
delgada llega h/ la luz
à se desconoce su función
• Células basales indiferenciadas (población celular de reserva) à
ubicación basal
à descansa sobre una membrana basal muy gruesa (poco teñida con H&E y
homogénea)
à fibras colágenas y muchas fibras elásticas x debajo
 à lámina propia de la mucosa (M) à TCCL + linfocitos, plasmocitos, mastocitos, eosinófilos y fibroblastos +
abundante tejido linfático difuso y nodular (TLAM)
à submucosa (SM) (h/ pericondrio de la capa cartilaginosa) à TCCL + nódulos linfáticos + vasos sanguíneos + vasos
linfáticos mayores + abundante tejido linfático difuso y nodular
+ GLÁNDULAS SEROMUCOSAS (tubuloacinares mixtas à ácinos)
à conductos atraviesan lámina propia y epitelio à liberan glucoproteínas a la luz traqueal
à abundantes en la zona post. donde no hay cartílago
à algunas llegan a ocupar parte de la adventicia
à capa muscular-cartilaginosa (CH)
à CARTÍLAGO TRAQUEAL (16-20 anillos de cartílago en forma de herradura abierta hacia atrás) hialino
à MÚSCULO TRAQUEAL à m. liso longitudinal
à adventicia (A) à TCCL + vasos sanguíneos y linfáticos + nervios + cél. adiposas
à fija la tráquea a estructuras vecinas del cuello y mediastino

û BRONQUIOS
à Tipos de bronquios
• Bronquios primarios / principales / extrapulmonares à resultado de la bifurcación de la tráquea
à = estructura histológica que la tráquea
• Bronquios secundarios / lobares / intrapulmonares à división de los primarios al llegar al hilio pulmonar (1 x
lóbulo pulmonar)
à pierden la disposición en anillo y presentan largas columnas cartilaginosas (en CT al MO se ven como placas de
cartílago que van disminuyendo de tamaño a medida que se va dividiendo + el bronquio
• Bronquios segmentarios / terciarios à división de los secundarios (c/ ventila 1 segmento broncopulmonar del
pulmón)
 à pared de 5 capas
1. Mucosa = epitelio pseudoestratificado cilíndrico ciliado con cél. calciformes (epitelio respiratorio) à
membrana basal – evidente, cél. calciformes – altas y – numerosas
2. Submucosa = TCL + glándulas seromucosas (en bronquios mayores) + TLAM + tejido adiposo
3. Muscular = capa continua de m. liso interpuesto entre la submucosa y las placas de cartílago de bronquios
mayores
4. Cartilaginosa = placas de cartílago hialino (van disminuyendo de tamaño h/ desaparecer en bronquíolos)
5. Adventicia = TCL/D à se continúa con adventicia de estructuras contiguas (ramas de la a. pulmonar,
parénquima pulmonar)

û BRONQUÍOLOS = ramificaciones + pequeñas de los bronquios

à 3 tipos (van disminuyendo su diámetro y la capa muscular de su pared)
• Bronquíolo propiamente dicho
- epitelio cilíndrico simple ciliado
- lámina propia carente de glándulas y nódulos linfáticos pero con una gruesa capa muscular circular (“músculo
de Reisseissen”) que hace que la luz se vea festoneada

• Bronquíolo terminal (porque termina la porción conductora del aparato respiratorio)

- epitelio bronquiolar cúbcio simple que se apoya sobre una delgada lámina propia y una delgada capa muscular
- luz redondeada x – capa musc.
 • Bronquíolo respiratorio à estructura de transición entre bronquíolo terminal y alvéolo
- pared extremadamente delgada e interrumpida x evaginaciones (sacos de los alvéolos)
- epitelio cúbico bajo o plano simple à lámina propia difícil de distinguir
- pocas fibras aisladas de tejido muscular
- células ciliadas (en segmentos iniciales) y células de la Clara

à Características histológicas generales

- Mucosa à epitelio bronquiolar
à 2 tipos principales de células
§ Células ciliadas à van disminuyendo en n° en los bronquíolos + distales
§ Células de la clara (bronquiolares exócrinas) à van aumentando en n° en broquíolos + distales
à segregan sustancia surfactante, antiproteasas específicas, oxigenasas
à otras células
§ Células basales con gránulos
§ Células “en cepillo” de tipo sensorial
- Submucosa escasa sin glándulas ni TLAM
- carecen de cartílago
ALVÉOLOS à d/ pared de los bronquíolos respiratorios y conductos alveolares h/ sacos alveolares
à Función = producción del intercambio gaseoso
à Sacos alveolares = 3 o + alveolos que desembocan en un espacio común (atrio) à abre en el conducto alveolar
à Conductos alveolares à continúan a los bronquíolos respiratorios
à forman largos espacios donde desembocan los alvéolos
à forman una estructura que sobresale a la luz (“espolón”) à pared de 1-2 cél. planas que apoyan sobre pocas fibras
musculares lisas
à Diámetro variable que puede llegar a 250um à extendidos ocuparían aprox. 80m2
à Superficie recubierta x un líquido (surfactante + solución acuosa)
à responsable de la disminución de la tensión superficial que impide que colapsen
à Epitelio alveolar
à 2 tipos de células
§ Neumonocito tipo I (cél. alveolar tipo I)
à citoplasma extremadamente delgado
à cubre el 90% de la superficie interna del alvéolo
à parte de la barrera hematoalveolar
à actividad fagocítica y metabólica à presencia de cavéolas, pequeñas vacuolas, REL y RER
à microvellosidades en su superficie luminal
§ Neumonocito tipo II (cél. alveolar tipo II)
à + abundantes en la desembocadura de alvéolos próximos al atrio
à cél. pequeñas y cuboidea
à cuerpos lamelares (gránulos secretorios que almacenan surfactante) en su citoplasma apical
à ocupan 10% de la superficie alveolar
à Luz alveolar
- Macrófagos alveolares / células de polvo / neumonocitos tipo III / cél. de la insuficiencia cardíaca
à papel importante en la defensa contra microorganismos que entran con el aire à eliminan partículas inhaladas y
eritrocitos que accedieron a la luz alveolar (x insuficiencia cardíaca)
à derivan de los monocitos de la sangre y pertenecer al sistema fagocítico mononuclear
à presentes en el TC del tabique alveolar y en la luz

à Tabiques alveolares (pared septal) à escaso TC con abundantes

fibras elásticas, escasos fibroblastos y capilares que separan los
alvéolos entre sí

à Poros de Kohn à permiten la conexión entre alvéolos

à BARRERA HEMATOALVEOLAR / HEMATOGASEOSA à intercambio
gaseoso se da en la zona + delgada
1. Delgada capa de surfactante
2. Neumonocito I con su lámina basal láminas basales à entre ellas pueden haber cél. y fibras del TC y se puede
3. Endotelio capilar con su lámina basal se fusionan acumular líquido que puede alcanzar la luz (drenado x
linfáticos bronquiolares fisiológicamente)

à Ácino pulmonar = unidad funcional pulmonar

 à porción del parénquima pulmonar ventilada x bronquíolo terminal y sus ramas
à importancia radiológica (presencia de líquido o no)
à Lobulillo pulmonar = estructura anatomofuncional pulmonar
à en parte periférica de los pulmones
à estructura piramidal con base en la pleura y vértice interior
à rodeados x tabiques de TC
à referencia quirúrgica
PLEURA
• Pleura visceral à adherida a la superficie de los pulmones
à mesotelio (epitelio plano simple) à células con complejos de unión y ribete “en cepillo” en su cara apical
à apoyada sobre una delgada lámina de TC fibroso denso (rico en fibras elásticas)
à impide que el aire pase al interior de la cavidad torácica, y quede restringido dentro del pulmón
• Pleura parietal à + gruesa y – elástica
à contiene cél. adiposas
APARATO URINARIO à = 2 RIÑONES + 2 URÉTERES + VEJIGA URINARIA + URETRA
RIÑONES
ü Órganos pares
ü Ubicación = retroperitoneo a ambos lados de la
columna vertebral
ü Descripción anatómica
à polo superior à ubicada la glándula suprarrenal
à polo inferior
à porción medial e interna à hilio renal à salida
de uréteres y entrada y salida de vasos sanguíneos
(muy vascularizado)

ü FUNCIONES
- Homeostática y excretora à conservación de
líquidos y electrolitos y eliminación de desechos
metabólicos à se descargan de las cél. hacia la circulación, se eliminan de la sangre x filtración (ultrafiltrado) en riñones y
se excretan con la orina
- Indispensables para mantener el pH plasmático constante regulando el equilibrio ácidobásico
- Papel importante en la regulación y mantenimiento de la composición y el volumen de líquido extracelular
- Funciones endócrinas
§ Sintetizar y liberar eritropoyetina (EPO) a la sangre
à hormona que estimula la eritropoyesis
à se sintetiza x los fibroblastos peritubulares de la corteza renal x disminución de 02 en sangre
§ Sintetizar y secretar renina à sintetizada x aparato yuxtaglomerular x disminución de la presión arterial
§ Participa en la activación de la vitamina D
ü NEFRÓN = unidad estructural y funcional del riñón
à a cargo del filtrado del plasma de la sangre y de la formación de la
orina
à = corpúsculo renal (de Malpighi) cortical + sist. de túbulos (algunos
corticales otros medulares)
à trayectoria del ultrafiltrado glomerular:
1. Corpúsculo renal
2. Túbulo contorneado proximal
3. Túbulo recto proximal
4. Asa de Henle (porciones delgada y gruesa)
5. Túbulo contorneado distal
à ESTRUCTURA HISTOLÓGICA
§ Corpúsculo renal (1° porción del nefrón, cortical)
- Ovillo de capilares provenientes de una arteriola aferente y que desembocan en otra eferente después del
proceso de filtrado y que da lugar a los capilares peritubulares que irrigan todo el sist. tubular del mismo nefrón
à endotelio capilar à membrana basal continua y abundantes fenestraciones, canales acuosos de membr.
plasmática
- Cápsula de Bowman
à hoja visceral à recubre el ovillo capilar
à formada x podocitos (cél. epiteliales muy diferenciadas)
à prolongaciones llamadas pedicelos que rodean a los capilares espacio entre
à espacio entre ellos = ranura de filtración ambas hojas
à filamentos de actina en su interior =
à hoja parietal à porción + ext. del corpúsculo “espacio urinífero”
à = epitelio plano simple que rodea al espacio urinífero y se continúa con el
 túbulo contorneado proximal
à estrechas uniones celulares con proteínas zónula occludens y
cadherinas
à barrera de permeabilidad que impide que el ultrafiltrado glomerular
escape hacia
Regiones periglomerulares y tubulointersticiales
- Mesangio intraglomerular à en el intersiticio entre capilares
à en continuidad con el mesangio extraglomerular
à cél. mesangiales = pericitos especializados con función de proporcionar soporte estructural, regular el flujo
sanguíneo de los capilares glomerulares y controlar el recambio de la matriz mesangial
à interactúan con las cél. endoteliales y con los podocitos
à responsables de:
Ø Fagocitosis à eliminan detritos y proteínas aglomeradas en los capilares à adecuado filtrado
Ø Secreción à de interleucinas y factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF)
à 2 polos
o Polo vascular à zona de entrada y salida de arteriolas eferente y aferente
o Polo urinario à zona de transición entre la hoja parietal de la cápsula y los túbulos contorneados proximales

§ Barrera de filtrado glomerular (BFG)

à selecciona moléc. en función de su tamaño, forma y carga (evita que moléc. de gran tamaño lleguen al espacio
urinífero) à filtrado selectivo de los componentes de la sangre
à componentes:
1. Endotelio fenestrado con su glucocáliz (cél. endoteliales)
à fenestraciones capilares = filtro grueso que impide el paso de los elementos formes de la sangre y de
proteínas de alto peso molecular
2. Gruesa membrana basal glomerular (fusión de la membr. basal de cél. endoteliales y la de podocitos) PAS+
(posee glucosaminoglucanos) à su estructura, función y síntesis están mediadas x cél. endoteliales y
podocitos
à alto contenido de GAGs- = moléc. con carga + atraviesan la barrera más fácilmente
3. Ranuras de filtración entre los pedicelos de los podocitos
à contienen un diafragma llamado “membrana de la ranura de filtración”
à tamaño regulado x nefrinas y otras proteínas
à dificultan el paso de componentes globulares
§ Túbulo contorneado proximal à recibe el ultrafiltrado proveniente del espacio urinífero
à se realiza la mayor reabsorción de los componentes del ultrafiltrado
à se reabsorbe gran parte del ión Na+ filtrado (x bombas de sodio y acuaporinas) sin gasto de energía
à se reabsorbe glucosa con gasto de energía (x transportador de membrana apical)
 à se reabsorben proteínas y polipéptidos (x endocitosis mediada x
receptor)
à constitución histológica
- Epitelio cúbico simple à cél. encargadas de absorción y
transporte de líquidos (acidófilas x abundancia de mitocondrias
(bombas sodiopotasio) y proteínas)
- Microvellosidades apicales (“contorno mal definido”) = “aspecto
sucio” (luz ocluida)
- Núcleos esféricos, de cromatina laxa y ubicación central
- Ribete en cepillo (microvellosidades apicales rectas) à facilitan la
absorción
- Pliegues de membrana en su superficie basal
§ Túbulo recto proximal (asa gruesa descendente de Henle)
à ubicación en la porción + externa de la médula renal
à constitución histológica
- Epitelio cúbico simple
- Cél. con “ribete en cepillo” menos desarrollado y microvellosidades + cortas y – abundantes
- Pliegues laterobasales e interdigitaciones intercelulares – desarrollados
- Menos mitocondrias (ubicación aleatoria)
à menor capacidad de reabsorción
§ Segmento delgado del asa de Henle
à ramas descendente y ascendente à ≠ permeabilidad a agua y solutos
à constitución histológica
- Luz de – calibre
- Epitelio plano simple à semejanza a capilares pero con + núcleos
- Desaparición del “ribete en cepillo”
- Pocas microvellosidades cortas e irregulares
- 2 o + núcleos al CT
à longitud depende de la ubicación de c/ nefrón en la corteza
- nefrones corticales (corpúsculos en corteza ext.), segmentos + cortos (NO hay porción delgada asc. del asa)
- nefrones yuxtamedulares (cercanos a médula), segmento + largo con porción descendente, curvatura y porción
ascendente
à 4 tipos de células:
- Células tipo I à en la 1° porción (descendente) del asa (cortas), poseen escasas interdigitaciones
- Células tipo II à en la 1° porción desc. de asas largas, más altas, con + microvellosidades e interdigitaciones
- Células tipo III à en porción + profunda de la médula, pocas microvellosidades e interdigitaciones
- Células tipo IV à en la porción asc. delgada de nefrones yuxtaglomerulares, pocas microvellosidades pero
abundantes interdigitaciones
§ Asa gruesa ascendente de Henle (túbulo recto distal)
à recorre la porción + externa de la médula y se dirige a la corteza hacia su propio corpúsculo renal
à composición histológica
- Epitelio cúbico simple à citoplasma acidófilo y núcleo apical
- Abundantes microvellosidades apicales (escasas en zonas de contacto entre cél. vecinas)
à muy permeable al agua (canales de acuaporina), impermeable a Na+ (no se produce reabsorción)
à se vuelve impermeable al agua y se produce la reabsorción de NaCl (intersticio hipertónico genera la diferencia
de permeabilidad)
§ Mácula densa à en la transición entre la porciones recta y contorneada del túbulo distal
à agrupación de las cél. del epitelio cúbico (se vuelven + altas) en la aproximación de la parte recta del túbulo distal
al polo vascular
à composición histológica
 - Cél. + delgadas y + altas (cilíndricas) dispuestas en forma recta (aspecto de “estribo” al CT)
- Núcleos apicales de cromatina densa muy cercanos entre sí (mancha intensamente acidófila)
§ Túbulo contorneado distal à en la corteza y proximidades de corpúsculo del nefrón al que pertenece
à d/ máculo densa h/ túbulo colector
à composición histológica
- Epitelio cúbico simple
- Luz + amplia que proximales (limpia)
- Citoplasma – acidófilo y núcleo apical
- Carecen de “ribete en cepillo” (cortas microvellosidades dispersas)
à desembocadura en túbulo colector à canales acuosos (acuaporinas) regulados x hormona antidiurética
à reabsorción de Na+ y bicarbonato, y excreción de K+ y amonio
ü DESCRIPCIÓN HISTOLÓGICA
- Estroma = TCCL reticular
à Cápsula = TCCDNM (acidófila) à fibroblastos y fibras colágenas
- Parénquima renal
à CORTEZA = región + periférica pardorojiza (acidófila)
à MÉDULA = región central + pálida (acidofilia pálida) à NO corpúsculos
à formada x 6-11 pirámides renales de Malpighi (fracciones de forma cónica)
à base orientada hacia la corteza y vértice (papila) hacia los cálices menores
à entre ellas hay porciones de corteza llamadas columnas renales de Bertin
à se adentra en la corteza forman delgadas estriaciones denominadas rayos medulares / pirámides de Ferrein
à lóbulo renal = pirámide renal + corteza circundante
à lobulillo renal à formado x un conducto colector (todas las nefronas
drenan en él)

- Pelvis renal = dilatación con forma de embudo que se continúa hacia el

parénquima renal con cav. más pequeñas denominadas cálices mayores y
menores
ü TÚBULOS COLECTORES Y PELVIS RENAL
- Túbulos colectores à originados en la corteza renal (a continuación del
túbulo contorneado distal)
à + en médula que en corteza
à se dirigen hacia la médula x rayos medulares
à recogen la orina “hipoosmótica” provenientes de los nefrones (punto de
concentración de la orina)
à se fusionan entre sí en la médula = conductos papilares de Bellini (en la
punta de c/ papila renal)
à descripción histológica
ü Epitelio cúbico simple à células van creciendo (cilíndricas) al acercarse
a la papila y alejarse de la corteza
ü Límites entre cél. bien definidos (x proteínas que forman uniones de
barrera para impedir la pérdida del contenido del conducto)
ü Luz alargada en CL
ü Citoplasma acidófilo pálido
ü Superficie apical convexa
à conductos colectores rectos medulares à halo de glucógeno perinuclear, convexidad apical
à 2 tipos celulares
- Células principales/claras (+ abundantes)
à + profundidad de la médula, + cantidad
à citoplasma pálido con núcleo esférico y central
 - Células intercalares/oscuras (- numerosas)
à ausentes en la porción del túbulo + prox. a la papila renal
à citoplasma acidófilo + oscuro (abundancia de mitocondrias)
- Pelvis renal à estructura ≃ a cálices (ambos constituyen la mucosa de las vías de excreción: uréteres y vejiga)
à epitelio polimorfo (urotelio) con TCL subyacente
à orina que emerge de los túbulos colectores fluye hacia los cálices mayores y menores y la pelvis renal
à forma de embudo à desemboca en el hilio del órgano (se continúa con la porción inicial del uréter)
ü INTERSITICIO RENAL (de TC)
à en corteza (-) à entre corpúsculos renales y túbulos contorneados
à células ≃ a fibroblastos (prolongaciones + largas y numerosas), cél. del sist. inmunitario
à en médula (+) à morfología celular + variada à prolongaciones en contacto con asas de Henle y capilares
à cél. secretan prostaglandinas (disminuye la presión arterial y favorece la eliminación de Na+)
ü IRRIGACIÓN = arterias renales (ramas de la aorta)
1. Arterias renales se dividen en el hilio en ramas segmentarias
2. Arterias segmentarias originan las arterias interlobulares (penetran el parénquima y circulan x columnas de Bertin)
3. Originan las arterias arciformes en el límite corticomedular
4. De c/ arteria arciforme parten numerosas arterias interlobulillares (se dirigen hacia la superficie del órgano entre los
rayos medulares)
5. Originan arteriolas aferentes à se capilarizan formando glomérulos
6. Ovillos capilares se continúan con una arteriola eferente
7. Originan red capilar que rodea a túbulos contorneados = capilares peritubulares
8. Originan vasos largos que llegan a la parte + int. de la médula = vasos rectos verdaderos à se capilarizan distalmente y
participan del mecanismo de contracorriente y retorno
9. Venas rectas ascendentes
10.Drenan en venas arciformes en el límite corticomedular
11.Drenan en venas interlobulares
12.Se fusionan para formar venas segmentarias
13.Forman la vena renal
à Sistema porta renal = 2 lechos/plexos capilares entre los que se interpone un vaso arterial que lleva la sangre de un
lecho a otro à 1° lecho = capilares glomerulares + arteriola eferente glomerular
à 2° lecho = conjunto de capilares peritubulares

ü APARATO YUXTAGLOMERULAR
à = estructura compleja que libera renina activando un sistema fisiológico llamado sistema renina-angiotensina-
aldosterona (SRAA) que permite la regulación de la presión arterial mediante el control de la resistencia vascular
periférica y la reabsorción de Na+ y agua
à se localiza en la región donde se contactan el corpúsculo renal y el túbulo contorneado distal
à composición:
1. Mácula densa à zona especializada del túbulo contorneado distal
à cél. perciben cambios en las concentraciones de Na+ en el líquido tubular
2. Componente vascular de cél. yuxtaglomerulares (cél. musc. lisas modificadas de la túnica media, de arteriolas
eferentes y aferentes)
à son sensores de estiramiento ante cambios en la presión arterial
3. Células del mesangio extraglomerular à cél. de Polkissen, de Goorwaghtigh, del francés
à regulan el flujo arteriolar
à Sistema renina-angiotensina-aldosterona à activación x disminución de concentración de Na+ o de presión arterial

URÉTER
ü Función = conducir la orina desde los riñones h/ vejiga urinaria
ü Órgano de forma tubular
ü Comunicación proximal con pelvis renal y distal con la vejiga
ü Descripción histológica à luz estrellada
• Mucosa = urotelio + lámina propia de TCD
à porción + profunda (basal) = monocapa celular pequeña
à porción intermedia = cél. de forma piriforme (3-6 capas)
à porción superficial = cél. poliédricas muy grandes (“en paraguas”) à aspecto cuboide con H&E
• Muscular = tejido muscular liso dispuesto en 2 capas concéntricas (se puede observar una 3° distal longitudinal)
à interna = longitudinal à eje mayor de fibras = eje mayor del órgano
à externa = circular à fibras rodean la luz del órgano en CT
• Adventicia = TCL + vasos + nervios + adipocitos (se confunde con el tejido adiposo retroperitoneal)

VEJIGA URINARIA
ü Órgano hueco
ü Función = reservorio de la orina, expulsión de ésta durante la micción
ü Descripción macroscópica
à 1° región = trígono vesical (entre los orificios de llegada de los uréteres y el orificio que comunica cav. vesical con uretra)
à 2° región = resto de la pared vesical à cambios cíclicos con etapas del ciclo vesical
ü Descripción histológica
• Mucosa = urotelio + lámina propia de TCD
à cél. “en paraguas” apicales à aspecto festoneado x micropliegues y placas apicales
à vesículas que participan en los procesos de endo-exocitosis
à forma una barrera que evita la entrada de agentes patógenos y controla selectivamente el paso del agua,
iones, solutos y grandes macromoléculas d/ superficie de la mucosa hacia el TC subyacente
à disminuye su n° de capas durante el almacenamiento de orina
• Muscular = m. detrusor de la vejiga à fasc. sin ordenamiento regular pero túnica MUY desarrollada
• Adventicia/Serosa = TCL + vasos + nervios + adipocitos (se confunde con el tejido adiposo retroperitoneal)
à a veces serosa x epitelio plano simple (cara sup. del órgano)
TUBO DIGESTIVO
ü ESTRUCTURA GENERAL DEL TUBO DIGESTIVO (patrón histológico básico)
• Mucosa
- Epitelio à puede formar glándulas mucosas (se invaginan dentro de la lámina propia)
- Lámina propia (corion) = TCCL
- Muscular de la mucosa = delgada capa de músc. liso con fibras circulares internas y longitudinales externas
à estroma à cúmulos de TLAM (tejido linfático difuso, placas de Peyer)
• Submucosa = TCCDNM que posee (puede no) cúmulos de tejido linfático y glándulas
à muy vascularizada
à posee plexos nerviosos (submucosos) = cúmulos de neuronas que inervan principalmente la muscular de la mucosa
denominados plexos de Meissner/ submucosos
• Muscular externa (gruesa) = compuesta x 2 capas de músc. liso
à capa circular interna (fibras + espesas)
à capa longitudinal externa
à plexos nerviosos entre ambas capas = plexos mientéricos/de Auerbach
• Adventicia/serosa
à Serosa (cuando el tubo está cubierto x mesotelio (epitelio plano simple) llamado pericondrio visceral)
= TCL (submesotelio) + mesotelio que da hacia un espacio virtual (permite que mesotelios se deslicen entre sí)
à Adventicia = abundante TC colágeno y elástico + tejido adiposo

ü ESÓFAGO
- Función = permitir el paso del bolo alimenticio (distensión de su mucosa para ello)
- Estructura histológica
• Mucosa
 à epitelio plano estratificado no queratinizado (SI en ratas, OJO)
à lámina propia à posibles nódulos linfáticos alrededor de conductos de glándulas mucosas de extremos
(GLÁNDULAS CARDIALES) à ubicadas en el extremo caudal del órgano (secretan moco neutro)
à muscular de la mucosa (ancha) à fibras orientadas sólo longitudinalmente à discontinua, en parches
• Submucosa (gruesa) à abundantes fascículos de fibras elásticas (permiten su distensión)
à glándulas esofágicas propiamente dichas (tubuloacinares mucosas)
à esparcidas
à adenómeros mucosos ubicados en la submucosa
à conductos à epitelio cilíndrico simple al principio y luego cúbico biestratificado al atravesar la mucosa
à función = lubricación de la luz tubular
à predominan en la ½ superior del esófago à ayudan al paso del bolo alimenticio (secretan moco ácido)
• Muscular externa à capa circular interna y longitudinal externa
à extremo sup. à esfínter esofágico superior (faringoesofágico) formado x 1 capa gruesa de músc. circular
à 1/3 sup. à fibras musculares estriadas esqueléticas (no organizadas en capas)
à 1/3 medio à predominan las estriadas esqueléticas en la longitudinal ext. y las de m. liso en la circular interna
à 13 inf. à sólo fibras de m. liso
• Adventicia = TCL + adipocitos + vasos sanguíneos + vasos linfáticos + nervios
à Esfínter esofagogástrico = gruesa banda de tejido musc. circular entre el esófago y el estómago (CARDIAS = punto
neoplásico)
ü ESTÓMAGO = dilatación especializada del tubo digestivo
à 3 partes = cardias (continuación con esófago), fundus y antro pilórico (continuación con intestino)
à Función = digestión x secreción de enzima y formación de HCl (manteniendo un pH ácido luminal) y x movimiento de
mezcla que transforman el bolo alimenticio en el quimo ácido
à Estructura histológica
• Mucosa (ancha) à en el cardias es + delgada
à epitelio cilíndrico simple (se continua con la capa basal del epitelio esofágico en el cardias)
à lámina propia de TCCL escasa y muy vascularizada (+ celular en el píloro)
à ocasional presencia de nódulos linfáticos
à muscular de la mucosa à fibras rodean las glándulas (circulares)
à formación de CRIPTAS GÁSTRICAS (depresiones) que desembocan en
GLÁNDULAS GÁSTRICAS/FÚNDICAS (tubulares simples ramificadas)
à Secreción = jugo gástrico
à Estructura
- Istmo = límite cripta-glándula
à cél. mucosas superf., mucosas del cuello y parietales
- Cuello – Cuerpo
à cél. mucosas del cuello, principales y parietales
- Fondo (base)
à cél. principales, enteroendocrinas y pocas parietales
à 3 tipos:
- Cardiales à en el cardias prox. al esfínter esofagogástrico
à - profundas (criptas ocupan la ½ del espesor de la mucosa) secretan mucus
- Pilóricas à en el antro pilórico (cerca del píloro)
à son muy profundas (criptas atraviesan + ½ de la mucosa)
- Gástricas à en todo el fundus
à ocupan casi todo el espesor de la mucosa (criptas cortas sólo ocupan ¼ de la mucosa)
à secretan enzimas y mucus
à cél. que poseen una bomba de p+ que acidifica el contenido estomacal
à tipos de células
û Células mucosas superficiales
à cubren toda la superficie del estómago (revisten también las criptas)
à cilíndricas altas, citoplasma sin tinción o espumoso
à x su secreción mucosa son PAS+
û Células mucosas del cuello
à cúbicas y + basófilas à + RER, Golgi desarrollado pero predominantemente pálidas x gotas mucosas
citoplasmáticas (sintetizan hidratos de carbono)
û Células parietales (oxínticas)
à cél. grandes, redondeadas e intensamente acidófilas à abundancia de mitocondrias (bombean p+ al
exterior)
à pueden ser binucleadas
à en pared lateral (cuerpo y fondo) y cuello de glándulas gástricas del fundus
à NO en glándulas cardiales ni pilóricas
à sobresalen de la pared glandular
à secretan factor intrínseco (indispensable para la absorción de vitamina B12)
à descargan su secreción hacia la luz de canalículos intercelulares recubiertos x microvellosidades
û Células principales (peptídicas)
à predominan en la porción inf. de glándulas gástricas
à abundantes en glándulas fúndicas cercanas al cardias
à cél. serosas (secreción proteica) por lo tanto basófilas (RER desarrollado, gránulos de mucígeno apicales)
 à secretan pepsinógeno (se activa a pepsina x pH ácido estomacal, la cual hidroliza proteínas), lipasa y
renina gástrica (digiere proteínas de la leche)
à sólo en el cuerpo (NO en cuello o fondo)
û Células enteroendócrinas (SNED)
à poseen gránulos que se tiñen con impregnación argéntica, inmunohistoquímica
à poseen microvellosidades
à censan la luz
à controlan las actividades secretoras y musculares del tubo digestivo
û Células regenerativas
à indiferenciadas que originan los otros tipos celulares
à regeneración epitelial à cél. mucosas superficiales c/ 4-5 días
à cél. mucosas del cuello = + renovación
à cél . principales y parietales = renovación lenta
• Submucosa = fibras colágenas y elásticas + vasos sanguíneos y linfáticos + plexo nervioso submucoso + adipocitos
(NO glándulas)
• Muscular externa
à 3 capas de m. liso
- Oblicua interna (+ gruesa en cardias y cuerpo)
- Circular media (+ gruesa en píloro y esfínteres)
- Longitudinal externa
• Serosa = mesotelio + TCL + vasos + adipocitos + nervios à cubierta x peritoneo
ü INTESTINO DELGADO = tubo que se extiende d/ píloro h/ colon
à Formado x 3 porciones
1. Duodeno (1° 25cm)
2. Yeyuno
3. Íleon
à Función = digestiva y de absorción (dependiendo de la porción)
à Descripción histológica
• Mucosa
à pliegues circulares (válvulas de Kerckring) = pliegues transversales de la mucosa y submucosa que aumentan la
superficie de absorción
à vellosidades intestinales = protrusiones de la mucosa “en dedo de guante” (salientes de la lámina propia
recubiertos x epitelio
à centro de TCL reticular muy celular y vascularizado à capilares reciben el material absorbido
à mucosa à presencia de quilífero central (capilar linfático) acompañado x músculo de Brücke (de la muscular
de la mucosa)
à muscular de la mucosa = capa circula interna + capa longitudinal externa (m. liso)
à glándulas (criptas) de Lieberkühn = invaginaciones de la mucosa (glándulas tubulares simples)
à epitelio cilíndrico simple con chapa estriada (microvellosidades) y cél. calciformes
à ocasional presencia de linfocitos
à descansa sobre una membrana basal delgada
à formado x 5 tipos celulares
û Célula cilíndrica indiferenciada
à citoplasma basófilo
à en la base de las glándulas
û Células absortivas o enterocitos
à citoplasma levemente acidófilo con abudantes microvellosidades apicales (“chapa estriada”)
à abundantes en la vellosidad intestinal
û Células calciformes
à intercaladas entre los demás tipos
à secreción mucosa discontinua y se cargan de mucus para excretarlo cuando la célula se llena
à forma globulosa (protruyen entre los eritrocitos)
à fácilmente distinguibles con H&E, pero mejor con PAS
û Células argentafines (- abundantes)
à presentes en el fondo de las criptas
à pertenecen al sistema neuroendocrino difuso (SNED)
 û Células de Paneth
à en el fondo de las criptas
à forma piramidal
à productoras de enzimas antibacterianas (lisozima y α-defensina) à acidofilia intensa
à participan en la regulación de la flora bacteriana

• Submucosa
à TCCDNM + fibras elásticas + tejido adiposo
à glándulas submucosas = Glándulas de Brunner (DUODENALES) tubuloacinares/alveolares ramificadas
à secretan un líquido alcalino (mucus) que neutraliza el quimo ácido que pasa al
duodeno y lubrica el contenido gástrico ingresante
• Muscular externa (capas separadas x TCL)
à capa longitudinal externa
à capa circular interna (núcleos alargados en CL)
à plexo nervioso de Auerbach (inmerso en TC) à
tejido nervioso à neuronas (+ evidentes en yeyuno)
à citoplasma basófilo (x síntesis proteica),
controlan el peristaltismo
• Serosa = mesotelio + escaso TCL
à DUODENO
à características diferenciales
û Glándulas de Brunner (submucosas)
û Vellosidades intestinales + cortas y + anchas
û Criptas de Lieberkühn sin cél. de Paneth
à YEYUNO-ÍLEON
û Vellosidades + altas y delgadas, con + cél.
calciformes
û Criptas de Lieberkühn muy profundas à
contactan con la muscular de la mucosa
à glándulas (luz interna y corion ext. à ≠ con vellosidades que corion es central y son rodeadas x luz)
û Lámina propia à TLAM + dilataciones = vasos quilíferos centrales (linfáticos) + m. de Brucke
û Válvulas de Kerckring (pliegues de mucosa y submucosa) à predominan en YEYUNO
û Placas de Peyer (en ÍLEON) = cúmulos de tejido linfático que protruyen
hacia la luz y hacen desaparecer las vellosidades y las glándulas de la
mucosa
û Vellosidades y glándulas de longitud intermedia (ÍLEON)
ü INTESTINO GRUESO = de la válvula iliocecal h/ ano
à Función = reabsorción de agua y electrólitos y eliminación de alimentos no digeridos y de desechos
à Descripción histológica
• Mucosa
à NO posee pliegues de Kerckring ni vellosidades (superficie lisa)
à posee glándulas de Lieberkühn rectas más profundas = “criptas colónicas”
à predominan las cél. calciformes (lubrican la zona) y disminuyen los enterocitos
à lámina propia à cél. inmunitarias
• Submucosa = TCCDNM
• Muscular externa
à capa circular interna (núcleos alargados)
à capa longitudinal externa (núcleos redondos) à fibras se disponen en bandas longitudinales = tenias del colon
(engrosamientos)
 • Serosa/adventicia à serosa en la cara anterior y adventicia en la posterior (exc.: colon transverso (2 serosas) y recto
(2 adventicias)

à Estructura à división en 3 porciones:

1. Ciego y apéndice
- CIEGO = saco cerrado en el extremo proximal del colon
à en su porción terminal se encuentra el APÉNDICE
à = estructura histológica que intestino grueso (muchas cél. calciformes y glándulas de Lieberkühn)
à abundantes nódulos linfáticos y rica vascularización (sanguínea y linfática)
2. Colon
à no hay vellosidades, glándulas son rectas y profundas y abundan los folículos linfáticos aislados en la lámina
propia (a veces penetran la mucosa)
à epitelio cilíndrico simple con abundantes cél. calciformes y pocas cél. con chapa estriada
à cél. mucosas (calciformes) en criptas colónicas
à cél. adiposas en la submucosa
3. Recto
à pliegues transversales en la 1° parte
à mucosa ≃ a la del colon à glándulas largas compuestas casi exclusivamente x cél. calciformes
à cél. enterocromafines en fondo de las criptas à epitelio con recambio c/ 5-6 días
à nódulos linfáticos aislados
à capa de músc. longitudinal
à adventicia de TC (NO serosa)
à zona distal del conducto anal à glándulas sebáceas aisladas
à orificio anal à glándulas tubulares simples de secreción apócrina
à “línea pectínea” = zona de lucha de epitelios (transición abrupta hacia un epitelio plano estratificado)
à conducto anal
à submucosa muy vascularizada con abundantes nervios y corpúsculos de Paccini
à capa muscular circular da origen al esfínter anal interno (de m. liso) rodeada x fibras estriadas esqueléticas
(esfínter anal externo)
ü GLÁNDULAS ANEXAS AL TUBO DIGESTIVO à proporcionan enzimas para que el tubo digestivo pueda llevar a
cabo sus funciones y lograr una buena absorción de nutrientes
HÍGADO = enorme glándula anficrina de secreción tanto exocrina (bilis) como endócrina
à Funciones
û Excreción (productos de desecho)
û Secreción (bilis à va a la vesícula biliar, sales biliares, fosfolípidos, colesterol)
û Almacenamiento (lípidos, glucógeno, vitaminas A y B)
û Síntesis (fibrinógeno, globulinas, albúmina, protrombina)
û Fagocitosis (partículas extrañas)
û Detoxificación (fármacos liposolubles)
û Conjugación (sust. tóxicas, hormonas esteroideas)
û Esterificación (ácidos grasos libres a triglicéridos)
û Metabolismo (proteínas, carbohidratos, grasas, hemoglobina, fármacos)
û Hematopoyesis (embrión y potencialmente en adulto)
à Descripción histológica
• Estroma
à cápsula de Glisson = TC fibroso no modelado revestido x mesotelio
à TC subyacente + fibras musculares lisas, vasos sanguíneos y linfáticos, nervios y conductos biliares

• Parénquima
à lobulillo hepático (unidad histofuncional) = disposición en forma hexagonal
à trabéculas de hepatocitos (“de Remak”) de 1 cél. de espesor
à separadas x capilares sinusoides (se mezcla la sangre arterial y venosa a este nivel)
à 3 tipos según su función (3 maneras de verlos según su irrigación fisiológicamente, NO histológicamente)
1. Lobulillo clásico (forma hexagonal)
à irrigación centrífera à de venas periféricas hacia la vena centrolobulillar
à se organiza alrededor de la vena centrolobulillar (núcleos longitudinales y NO protruyendo hacia la luz)
à interior = cordones de hepatocitos dispuestos alrededor de la vena à entre ellos = capilares sinusoides
à en 3 ángulos se localizan los espacios porta (de Kiernan) = TCL que se continúa con el de la cápsula
à contienen la triada portal (TC entre sus componentes)
à rama de la vena porta
à rama de la arteria hepática
à conducto biliar
 à placa limitante (pared cilíndrica de hepatocitos)
interrumpida x salida de los vasos entre lobulillos
à atravesada x conductos de Hering à drenan la bilis d/
canalículos biliares h/ conductos biliares
à rodeando una de sus caras à espacio periportal de
Mall à pasa la linfa hepática originada en el espacio de
Disse y drena hacia los vasos linfáticos del espacio porta
2. Lobulillo portal (forma triangular)
à se organiza tomando como eje al conducto biliar
interlobulillar (en la triada portal del lobulillo clásico)
à vértices = venas centrales de los 2 lobulillos clásicos
à hepatocitos secretan bilis hacia el conducto biliar central
(secreción centrípeta)
3. Ácino hepático de Rappaport (forma romboidal)
à eje menor = límite entre 2 lobulillos clásicos (entre 2 espacios porta)
à eje mayor = segmento imaginario que una las 2 venas centrolobulillares de lobulillos clásicos continuos
à permite entender los patrones de daño celular que se producen en casos de hipoxia o x sust. tóxicas
à se diferencian 3 zonas
- Zona 1 à + prox. al eje vascular del acino
à hepatocitos reciben un excelente aporte de nutrientes y oxígeno (metabolismo + activo)
à 1° células expuestas a sustancias tóxicas que llegan al hígado
- Zona 2 à zona de act. metabólica intermedia, inmediatamente externa a la zona 1
- Zona 3 à zona + prox. a las venas centrolobulillares
à hepatocitos con – aporte de oxígeno y nutrientes (+ susceptibles a sufrir daños)
à espacio de Disse = espacio entre el hepatocito y el capilar sinusoide
à contiene microvellosidades, fibras reticulares,
fibroblastos y células de Ito
à principal sitio de intercambio de nutrientes
à Hepatocito = célula poliédrica que posee 1-2
núcleos centrales grandes de cromatina laxa
à vida media de 5 meses aprox
à gran capacidad regenerativa
à citoplasma acidófilo (abundante RER,
polirribosomas libres, mitocondrias, Golgis,
peroxisomas, etc.)
à polaridad bien definida
à POLO BILIAR = zona de lisosomas
concentrados cerca del canalículo biliar entre 2
hepatocitos continuos (donde se secreta la bilis)
à POLO VASCULAR = zona del hepatocito que
contacta con el espacio de Disse donde el
citoplasma es rico en organelas (funciones
endócrinas)
à IRRIGACIÓN HEPÁTICA à irrigación doble (entrada x hilio)
à 75% del aporte sanguíneo de la vena porta (poco oxígeno) à se encuentra en la tríada portal
à proveniente de capilares de la mucosa del intestino à red capilar drena en la vena porta SISTEMA PORTA
à se capilariza en el hígado = capilares sinusoides à permiten la llegada de sust. a hepatocitos VENOSO
à 25% de la arteria hepática (rica en oxígeno) à se encuentra en la tríada portal (interposic. de vena
à capilares sinusoides entre 2 redes capilares)
 à endotelio discontinuo, lámina basal discontinua,
grandes fenestraciones sin diafragma
à en sus paredes à células de Von Kupffer (células
macrofágicas)
à espacio perisinusoidal (de Disse) = entre la
membr. del hepatocito, la membr. de cél.
endoteliales y de las cél. de Kupffer
à NO membrana basal definida entre hepatocito y
cél endoteliales à NO barrera entre el plasma
sanguíneo y la membr. de hepatocitos à producto
de síntesis pasa a la sangre directo x espacio de
Disse
à células de Ito (fibroblastos modificados) à entre
2 hepatocitos x fuera de su canalículo
à almacenan vitamina A dentro de inclusiones
lipídicas citoplasmáticas

PÁNCREAS = glándula (maciza) anficrina en la que las cél. que secretan el componente endócrino y exócrino son ≠
à Función = secreción de jugo pancreático (= cél. acinares + producto de secreción)
à Descripción histológica
• Estroma à cápsula de TCL à tabiques dividen al parénquima en lobulillos maldefinidos
• Parénquima à glándulas acinosas
à PÁNCREAS EXÓCRINO = glándula compuesta tubuloacinar muy grande
à función = secreta enzimas degradadoras (fundamentales para el proceso de digestión)
à parte secretora = lobulillos de ácinos serosos (alvéolos tubulares) de 6 cél. aprox.
à células acinares à forma piramidal, núcleo redondo y basal
à tinción “en bandera” à basofilia basal (mucho RER para síntesis) y acidofilia apical (gránulos de
cimógeno)
 à mecanismo de secreción facultativa (discontinua) à guarda su contenido de secreción en su superficie
apical y lo libera ante estímulos nerviosos u hormonales
à conductos excretores formados x células centroacinares (dentro del adenómero)
à recogen la secreción y forman los conductos intercalares
à conductos intercalares vierten a los centros interlobulillares y de ahí al
conducto colector principal
à secretan electrolitos que elevan el pH del quimo en los acino
à entre acinos = TC + vasos sanguíneos y linfáticos + nervios
à PÁNCREAS ENDÓCRINO à se dispone de forma dispersa entre la parte exócrina
à islotes de Langerhans = agrupación de cél. endócrinas (masas esféricas) à acidófilos pálidos
à color + rosado
à 4 tipos celulares productores de hormonas
1. Células α (20%, periféricas) à secretan glucágon (función opuesta a insulina)
2. Células β (70%, centrales) à secretan insulina (permite el almacenamiento de glucosa à - glucemia)
3. Células δ (5-10%, periféricas) à secretan somatostatina (inhibe la liberación de insulina y glucágon)
4. Células F/PP (periféricas) à secretan polipéptido pancreático
5. Células EC (del SNED) (centrales) à sintetizan péptidos de acción parácrina
6. Células D1 (neuroendócrinas) à presentan vesículas homogéneas que contienen VIP
7. Células ε à sintetizan grelina (hormona estimulante del apetito

VESÍCULA BILIAR = órgano hueco con forma de pera

à Función = recibir la bilis sintetizada en el hígado a través del pasaje d/
conducto hepático común h/ conducto cístico
à Descripción histológica (ausencia de submucosa y muscular de la mucosa)
• Mucosa à epitelio cilíndrico simple alto con
pseudovellosidades/pseudoglándulas + lámina propia de TCL +
pliegues
• Muscular à disposición azarosa
• Adventicia/serosa (dependiendo de dónde agarre el corte) à
peritoneo visceral
GLÁNDULAS SALIVALES
à Glándulas salivales principales/mayores (todas pares)
à secretan proteínas, glucoproteínas, electrolitos y agua en la cav. bucal
à act. secretora regulada x SNA
à glándulas tubuloacinares de secreción mucoserosa
à acinos rodeados de cél. mioepoteliales (células en cesta)
à Estroma = cápsula de TCCDNM que envía tabiques y divide al parénquima en
lóbulos y lobulillos
• Glándula parótida (C) (+ grandes)
à poseen SÓLO ácinos serosos y cél. adiposas entre ellos
• Glándula sublingual (B) (+ pequeña)
à predominan los ácinos mucosos (secreción seromucosa)
• Glándula submaxilar (A)
à predominan los ácinos serosos (secreción seromucosa)
à unidad funcional = SIALONA (ácinos + conductos)
à Descripción histológica
1. Acinos descargan su contenido en conductos intercalares (conductos
intralobulillares)
à - diámetro que los ácinos que los rodean
à epitelio cúbico simple con luz central amplia
2. Se continúan por los conductos excreto-secretores o estriados (conductos
intralobulillares)
à diámetro ≃ al de ácinos
à epitelio cúbico alto con luz central amplia
à intensamente acidófilos (mitocondrias en pliegues
basales à energía para bombas de membrana à dan
iones al producto de secreción)
à se pueden ver los límites entre células
3. Se continúan con los conductos interlobulillares (D)
à + diámetro que ácinos
à epitelio cilíndrico simple
à rodeados x TC de tabiques
4. Se continúan con los conductos interlobulares
à + diámetro que los anteriores
à epitelio pseudoestratificado
à rodeado de TC
5. Desembocan en conductos principales externos a la glándula (epitelio plano estratificado)
SISTEMA ENDÓCRINO
ü Función = control y regulación de diferentes órganos para que exista armonía y un medio interno relativamente constante
(produce un efecto lento pero + duradero à ≠ con el sist. nervioso
à SISTEMA NEUROENDÓCRINO (relación de ambos sistemas) à neuronas que liberan hormonas a la sangre
ü Glándulas endócrinas (de secreción interna) à vierten sus productos de secreción directamente al torrente sanguíneo
à producto de secreción puede ejercer un efecto
- autócrino sobre la misma célula que lo produjo
- parácrino cuando su célula diana (target) está contigua
- endócrino propiamente dicho si se moviliza x vía hemática h/ un órgano distante
à hormonas permiten el intercambio
à compuestos con act. biológica que actúan sobre un efector generando una respuesta
à pueden tener naturaleza proteica, glucoproteica, esteroidea, peptídica, derivar de aa (aminas = adrenalina,
noradrenalina, serotonina, dopamina)
à células diana poseen receptores específicos para estas hormonas
à SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN (FEEDBACK) NEGATIVO
à carecen de conductos excretores
à ricamente vascularizadas

ü HIPÓFISIS (glándula pituitaria)

à Descripción anatómica à ubicación sobre la silla turca del hueso esfenoides
à lóbulo anterior = ADENOHIPÓFISIS à parénquima de epitelio glandular endócrino
à origen embriológico = evaginación de estomodeo (bolsa de Rathke)
à subdividida en 3 regiones:
- pars distalis (región + voluminosa)
- pars intermedia (casi inexistente, separa de la distalis x hendidura hipofisaria)
- pars tuberalis = porción del tallo pituitario que rodea (tubo) al infundíbulo
à lóbulo posterior = NEUROHIPÓFISIS à parénquima de tejido nervioso
à origen embriológico = neuroectodermo (piso del diencéfalo)
à subdividida en:
- pars nervosa à comprende todo el volumen lobular
- infundíbulo = región interna y posterior del tallo pituitario
à Glándula rectora à enlace entre el hipotálamo y las glándulas de vital importancia (tiroides, suprarrenal) e
imprescindibles para la supervivencia de la especie (regulación de la act. gonadal)
à Descripción histológica
• ADENOHIPÓFISIS
à Estroma = TCCL rico en fibras reticulares (con impregnación argéntica), fibras colágenas (celestes con Tricrómico)
y abundantes capilares fenestrados (eritrocitos naranjas dentro de ellos)
à Parénquima = tejido epitelial glandular endócrino à forma trabéculas
à afinidad tintorial x tricrómico de Mallory
à Pars distalis àcélulas se disponen en trabéculas/cordones à cromófobas centrales y cromófilas periféricas
à células cromófilas (afines x la tinción) 50% à contienen gránulos de secreción y hormonas almacenadas
à acidófilas (rojas) 40%
à se subclasifican funcionalmente x su hormona sintetizada (identificación x inmunocitoquímica)
- Somatotropas à sintetizan somatotrofina (STH) tmb conocida como hormona de crecimiento (GH)
- Lactotropas/mamotropas à sintetizan prolactina
à basófilas
à se subclasifican funcionalmente x su hormona sintetizada (identificación x inmunocitoquímica)
- Gonadotropas à sintetizan gonadotrofinas hormona foliculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH)
- Tirotropas à sintetizan tirotrofina (TSH)
- Adrenocorticotropas à sintetizan adenocorticotrofina (ACTH) y melanotropas (sintetizan MSH)
 à células cromófobas (sin afinidad) 50% à tinción pálida (núcleo solo), NO tienen gránulos
à Pars intermedia
à células cromófobas y cromófilas basófilas
à quistes de Rathke = estructuras foliculares redondas revestidas x epitelio cúbico simple y con un contenido
coloide central que no se tiñe (espacio negativo)
à Pars tuberalis
à células cromófobas y cromófilas basófilas
à vasos del sistema porta
• HIPOTÁLAMO = región del diencéfalo
à posee somas neuronales ubicados en el piso III del ventrículo à núcleos grises difíciles de identificar
à algunos somas neuronales parten axones de proyección que forman la neurohipófisis (supraóptico y paraventric.)
à “área hipofisotropa” = área no bien delimitada formada x resto de neuronas (axones de corto trayecto)
à liberan factores que tienen como target a una cél. de la pars distalis (actúan sobre ellas inhibiendo o
estimulando la síntesis de su hormona)
• NEUROHIPÓFISIS = axones amielínicos de neuronas cuyos somas se encuentran en los núcleos supraóptico o
paraventricular del hipotálamo
à almacena y libera hormonas sintetizadas x somas del hipotálamo (Oxi y ADH) en los terminales axónicos
à axones descienden x la eminencia media y el infundíbulo (axones del hipotálamo y forman una evaginación que
constituye la pars nervosa
à axones amielínicos à cuerpos de Herring (dilataciones axonales) que contienen cúmulos de
gránulos secretorios (acumulación de vesículas de secreción) y se ven como grandes estructuras
redondeadas acidófilas (azules o grisáceas)
à pituicitos (cél. de la neuroglia hipofisaria/astrocitos modificados) de núcleos ovalados grandes de
cromatina laxa y nucléolo evidente
à capilares sanguíneos fenestrados (plexos capilares formados x arterias hipofisarias inferiores y la
media)
à macrófagos
à fibroblastos

à SISTEMA PORTA HIPOTÁLAMO-HIPOFISARIO (irrigación especial de tipo venosa)

à sirve de puente para transportar factores estimulantes o inhibitorios secretados x núcleos hipotalámicos del área
hipofisotropa h/ adenohipófisis y para transportar hormonas secretadas x cél. cromófilas de la adenohipófisis al
torrente circulatorio en el plexo secundario
à componentes:
 1. Plexo capilar superior à originado x a. hipofisaria superior (rama de la carótida interna) que irriga al lóbulo ant.
à formado x capilares fenestrados
à recorre la parte superior de la pars tuberalis
à penetran el tallo infundibular y drenan en vénulas porta hipofisarias
2. Venas porta hipofisarias à recorren el tallo y penetran en la pars distalis
3. Plexo capilar secundario/inferior à capilarización de las vénulas porta hipofisarias
à drena a su vez en venas hipofisarias inferiores que conducen los productos de la adenohipófisis a la circ.
sistémica
à EJE HIPOTÁLAMO-HIPOFISARIO-GLANDULAR
à regulación mediante mecanismos de retroalimentación (feedback) positivos (estimulantes) y negativos (inhibitorios)
1. Neuronas de núcleos hiopotalámicos censan una disminución en la concentración de una determinada hormona
2. Responden con la liberación de factores liberadores de hormonas (RH)
3. RH estimulan la liberación de hormonas x cél. de la adenohipófisis (EJE HIPOTÁLAMO-HIPOFISARIO)
4. Hormonas liberadas a los capilares de la adenohipófisis
5. C/ hormona circulará actuando sobre su órgano diana (EJE HIPOFISARIO-GLANDULAR)
6. Glándulas responden al estímulo sintetizando sus hormonasà concluye el mecanismo de retroalimentación
ü GLÁNDULA TIROIDES à órgano endócrino (macizo) de mayor tamaño y el + irrigado
à Función = regula el consumo de oxígeno y la producción de calor x las células
à Descripción anatómica = formada x 2 lóbulos laterales unidos x un istmo delgado
à Descripción histológica
• Estroma à cápsula de TCCDNM que envía tabiques al interior dividiendo al parénquima en numerosos lobulillos +
vasos + nervios + abundante trama de fibras reticulares
• Parénquima
à formado x gran cantidad de folículos tiroideos (unidad estructural de la glándula)
à sitio donde se forman las hormonas tiroideas (T3 y T4) à se almacenan en el centro como un material
viscoso, acidófilo (x tiroglobulina) y homogéneo llamado coloide (PAS+)
à revestidos x epitelio cúbico simple (variable)
à células foliculares à núcleo redondo de cromatina laxa y citoplasma acidófilo/levemente basófilo
à células parafoliculares (células C) à sintetizan la hormonas calcitonina (hormona reguladora de la calcemia)
à ubicadas entre epitelio folicular y su membrana basal
à pueden encontrarse formando parte del tejido conectivo interfolicular
à + grandes que las cél. foliculares
à núcleo redondo de cromatina laxa, 1-2 nucléolos evidentes, citoplasma acidófilo muy pálido

à Hormonas tiroideas
- SÍNTESIS à en cél. foliculares (polares)
1. Acción de la TSH sobre receptor de membrana de la cél. folicular
2. Síntesis de tiroglobulina en RER, glucosilación en Golgi y liberación al coloide
3. Captación de yodo x NIS (proteína basal), oxidación del citoplasma, liberación al coloide
4. Organificación = unión de yodo a residuos tirosilo de la tiroglobulina formando los complejos MIT/DIT
5. Acoplamiento = unión de 2 complejos DIT para formar T4 y de 1 MIT y 1 DIT para formar T3
6. Endocitosis de la tiroglobulina asociada a T3 y T4 y liberación de las hormonas tiroideas a la circulación
- FUNCIONES
û Intervienen en el aumento del metabolismo basal à estimulan la proteólisis y lipólisis (catabólicas)
û Estimulan la absorción intestinal de hidratos de carbono
û Colaboran en el desarrollo y la mielinización neuronal durante la vida fetal
û Permiten la correcta función de la gónada masculina y femenina
û Ejercen un feedback negativo (inhiben la liberación de THR hipotalámico y TSH de las cél. de la adenohipófisis)
ü GLÁNDULA PARATIROIDES = 2 pequeñas glándulas del color y tamaño de un grano de café ubicadas en la cara post. de
la tiroides (órganos macizos)
à Descripción histológica
• Estroma à cápsula de TCCDNM que envía tabiques al interior del órgano pero NO llega a dividirlo en lobulillos +
vasos + nervios
à 2 poblaciones celulares (inmersas en el estroma)
û Células principales (+ abundantes)
à organizadas en cordones entre los tabiques de TC
à poliédricas y pequeñas con núcleo redondo, central, de cromatina laxa y citoplasma acidófilo pálido (puede
mostrar cúmulos de glucógeno PAS+)
à gránulos de secreción se acumulan cerca de la superficie celular
à contienen paratohormona (PTH) à efecto hipercalcemiante antagónico al de la calcitonina
û Células oxífilas (+ escasas)
à entre cél. principales
à + grandes, redondas con núcleo central de cromatina laxa y citoplasma intensamente acidófilo
à cúmulos de glucógeno
à aumentan con la edad
• Parénquima dispuesto en cordones anastomosados y capilares sanguíneos

ü GLÁNDULA SUPRARRENAL = 2 órganos macizos

à Función = controlan la reabsorción de agua y sodio a nivel renal con respecto a la presión arterial
à Descripción histológica
• Estroma à cápsula de TCCDNM + arterias capsulares
• Parénquima
- Corteza suprarrenal (90%) à origen mesodérmico
à acidófila à alto contenido lipídico (afinidad x tinción Sudán)
 à 3 zonas de disposición:
û Zona glomerular (15%) à capa + periférica
à cél. poliédricas altas con núcleo redondo de cromatina laxa y nucléolo evidente, y citoplasma acidófilo
à cél. dispuestas formando conglomerados circulares
à sintetiza hormonas de la familia de los mineralocorticoides à producto final = ALDOSTERONA
û Zona fasciculada (75%)
à cél. dispuestas en hileras (cordones) con espesor de 2 cél. orientadas de manera radial
à cél. separadas x capilares fenestrados de aspecto sinusoide
à cél. poliédricas + grandes, núcleo redondo de cromatina laxa y nucléolo evidente y citoplasma acidófilo
muy pálido (x inclusiones lipídicas de gran tamaño à espacios negativos = “aspecto de esponja” =
ESPONGIOCITOS)
à sintetiza hormonas de la familia de los glucocorticoides à producto final = CORTISOL (hiperglucemiante)
û Zona reticular (5%) à capa + pequeña
à cél. dispuestas en redes anastomosadas (al azar) entre capilares
à cél. pequeñas con núcleo redondo de cromatina condensada y citoplasma acidófilo intenso
à menor cantidad de inclusiones lipídicas
à función = síntesis de hormonas sexuales masculinas (andrógenos)
- Médula suprarrenal (10%) à origen de crestas neurales
à basófila
à 2 tipos de células en su parénquima
û Células cromafines
à afines x tinciones de sales de plata y cromo
à núcleos redondos de cromatina laxa y nucléolo evidente + gránulos pardos de secreción de adrenalina y
noradrenalina
à células productoras de adrenalina (gránulos de centro denso) y células productoras de noradrenalina
(gránulos + pequeños, homogéneos y – densos)
û Células ganglionares = neuronas multipolares que se encuentran en la médula
à somas muy grandes con núcleo excéntrico de cromatina laxa y nucléolo evidente
à muy escasas
à axones se extienden h/ corteza y finalizan en las paredes de los vasos corticales

à Irrigación suprarrenal à vascularización centrípeta (= que el flujo hormonal)

à llegan a la corteza las arterias suprarrenales superiores, medias e inferiores
à superiores forman un plexo subcapsular al atravesar la cápsula
 à se desprenden arterias corticales à red de capilares rodean las cél. de la zona glomerular
à forman un plexo venoso medular à desemboca en venas suprarrenales
à vena suprarrenal derecha (va a la vena cava inf) y vena suprarrenal izq. (va a la vena renal)

ü PÁNCREAS ENDÓCRINO (ver en glándulas anexas del tubo digestivo)

APARATO REPRODUCTOR/GENITAL FEMENINO
ü Órganos que tienen como objetivo la REPRODUCCIÓN y el establecimiento y mantenimiento de los caracteres sexuales
femeninos
ü GENITALES INTERNOS = OVARIOS + TROMPA DE FALOPIO + ÚTERO + VAGINA

OVARIOS = gónadas femeninas ubicadas en la región pelviana

à Función = gametogénica (producción de ovocitos) y endócrina (síntesis de hormonas femeninas, estrógenos (estradiol,
estriol y estrona) y progesterona
à Descripción histológica (órganos macizos)
• Corteza ovárica
à recubierta x epitelio cúbico simple (epitelio superficial) + TCCL
à estroma = capa subyacente al epitelio de TCCDNM y avascular =
“túnica fasla albugínea” (la verdadera es la del
testículo)
à parénquima = FOLÍCULOS OVÁRICOS
à = estructuras redondas de diversos tamaños
à composición = ovocito recubierto de cél.
epiteliales y estromales (van cambiando según
el estado madurativo)
- Ovocito à núcleo central/excéntrico de
cromatina laxa, nucléolo evidente y citoplasma acidófilo pálido
à 600.000-800.000 en período posnatal à aprox. 400 ovulados en vida fértil
à 2 grupos (según la posesión del antro à cav. intrafolicular)
û Folículos preantrales à folículos pequeños cuyo proceso de maduración y crecimiento
depende de sust. liberadas localmente x las cél. del estroma
- Folículos primordiales à periféricos
à ovocito primario central
à células foliculares alrededor (epitelio folicular plano simple)
à lámina basal
- Folículos primarios
à + grandes
à revestidos de 1 capa epitelial folicular cúbica à folículo unilaminar/inicial/temprano
à x fuera de la monocapa de cél. de la granulosa à cél. estromales (teca folicular)
à revestidos x +1 capa epitelial folicular cúbica à folículo multilaminar/avanzado/tardío
à x fuera teca folicular
à teca interna à muy vascularizada x capilares, función endócrina
à teca externa à mantiene la carac. estromal (fibrosa)
à membrana limitante externa = membr. basal entre cél. de la granulosa y teca folicular
à escaso RER y Golgi
à núcleos esféricos
à cúmulos citoplasmáticos de glucógeno
à microvellosidades
à células de la granulosa à cél. del epitelio
folicular diferenciadas (rodean int. al ovocito)
à membrana pelúcida = membrana acidófila
intensa PAS+ (presencia de proteogl. y GAG
sintetizados x ovocito, + cél. de la granulosa)
- Folículos primario vesiculoso (folículo
secundario)
 à + grande que folículos primarios multilaminares
à presencia de vacuolas PAS+ (negativas con H&E) entre cél. de la granulosa = vacuolas
de “Call Exner” à contienen un líquido folicular rico en GAGs (+ líquido, confluencia de
vacuolas, formación de un antro folicular semilunar, origen a folículos antrales)
à a veces considerados folículos antrales à poseen receptores a LH y FSH
û Folículos antrales (gran tamaño) à presencia del antro folicular (gran cav. llena de líquido)
à ovocito excéntrico (desplazado x líquido antral)
à rodeado x su membr. pelúcida y 1-2 capas de cél. de la granulosa = CORONA RADIATA
à cúmulo oóforo (disco prolígero) = cúmulo de 6-10 capas de cél. de la granulosa que
rodean el antro folicular
à se diferencian claramente las 2 tecas (x fuera de la granulosa)
à teca interna à síntesis de hormonas esteroideas (REL desarrollado, cúmulos de
colesterol, mitocondrias con crestas tubulares)
à capa vascular con abundantes capilares
à cél. poliédricas con núcleos redondos centrales/excéntricos de cromatina laxa,
nucléolo evidente y citoplasma acidófilo pálido con inclusiones lipídicas
à teca externa à cél. + fibrosas (≃TC à OJO no confunfir con el estroma de TC)
à capa avascular
à cél. con carc. estromales à fusiformes, núcleos aplanados de cromatina densa y
escaso citoplasma, entremezcladas con fibroblastos y fibras de m. liso
- Folículo de Graff o maduro (folículos terciarios)
à gran tamaño (exceden 10X al MO)
à infrecuente observarlos al MO à característicos del período preovulatorio (no
perduran mucho tiempo en el ovario)
à ovocito ya no crece
à 10-12 capas de cél. de la granulosa (siguen proliferando)
à se desprende x depósito de GAG entre ellas à ovocito queda suspendido en el
líquido antral con su membr. pelúcida y corona radiata, cél. de la teca
hipertrofiadas (abundantes inclusiones lipídicas en sus citoplasmas)
à protruyen en la corteza ovárica = sobreelevación cortical = mácula pelúcida (folículo
está x estallar)
à CUERPO LÚTEO (cuerpo amarillo macroscópicamente x contenido
lipídico)
à = estructura de gran tamaño cuya presencia indica que se produjo el
ciclo ovulatorio
à macizo (inmensa estructura glandular) con contornos irregulares o
con un coágulo hemático central (cuerpo hemorragíparo) luego
reemplazado x invasión y proliferación de fibroblastos (cuerpo
fibroso) que excede 4X al MO
à centro desaparece (se cierra)
à formado x cél. de la granulosa y cél. de la teca interna (externamente)
que se diferencian en cél. granoluteínicas y cél.
tecoluteínicas (inmersas en red capilar)
à cél granoluteínicas (+ abundantes)
à + grandes, poligonales, núcleos de cromatina laxa, nucléolo
evidente y citoplasma acidófilo pálido o negativo con
inclusiones lipídicas
à sintetizan progesterona y relaxina
à cél tecoluteínicas (- abundantes)
à + pequeñas, núcleo de cromatina + condensada y citoplasma acidófilo intenso
à sintetizan estrógenos, estradiol, estrona y progesterona (en – proporción)
à hormona luteinizante (LH) hipofisaria à estimula las cél. del cuerpo lúteo para la producción de
progesterona y estrógenos después de la ovulación (preserva el embarazo en caso de producirse la
implantación)
à involuciona en 10-12 días de no producirse el embarazo = cuerpo albicans (cicatriz fibrosa blanquita)

à FOLÍCULOS ATRÉSICOS à atresia folicular = proceso de involución de folículos maduros reclutados que no
llegan a ovular
à Folículos atrésicos preantrales
à apoptosis del ovocito, apoptosis de las cél. foliculares y degradación de la membr. pelúcida
à al MO = pequeñas estructuras que carecen de ovocito, revestidas x cél. epiteloides con una cav. central
que contiene la membr. pelúcida (intensamente acidófila y plegada)
 à Folículos atrésicos antrales
à proceso + complejo
1. Invasión de la capa granulosa x vasos capilares con
macrófagos y neutrófilos
2. Descamación de las cél. de la granulosa hacia el antro
folicular
3. Hipertrofia de la teca interna x acumulación de lípidos
4. Engrosamiento de la lámina limitante externa (membrana
esmerilada/vítrea)
5. Degeneración del ovocito, fragmentación de la membr. esmerilada y dispersión de cél. tecales
6. Degeneración de la membrana pelúcida
à al MO = cél. procedentes de la teca entremezcladas en corteza y médula formando cordones de cél.
grandes con núcleo redondo, cromatina laxa, nucléolo evidente y citoplasma acidófilo, que producen
esteroides sexuales (glándulas intersticiales)

• Médula ovárica = TCCL + fibras elásticas + haces de m. liso + vasos arteriales y venosos + nervios (también presentes
en el estroma
à EJE HIPOTÁLAMO-HIPÓFISIS-OVARIO
1- Hipotálamo estimula a la hipófisis con GnRh
2- Hipófisis secreta LH y FSH estimulando al ovario
3- Ovario secreta estrógeno y progesterona
à CICLO OVÁRICO = cambios que ocurren en el ovario
à duración= 28-30 días (día 1 coincide con el inicio de la etapa
menstrual)
à 2 fases separadas x la ovulación
• Fase folicular
à duración = 13 días
à reclusión de folículos del pool ovárico para iniciar el
proceso de maduración y crecimiento (h/ folíc. de Graff)
à crecimiento folicular favorecido x FSH
à LH estimula la síntesis de estrógenos (etapa
estrogénica) à generan cambios sobre otros órganos
• Ovulación à liberación del gameto femenino a la luz de la trompa de Falopio (día 14)
à provocada x aumento progresivo de estrógenos en la 1° ½ del ciclo à feedback positivo
à hipersibilización del eje hipotálamo-hipofisario à pico de secreción de LH que desencadena distintos
mecanimos intraovários que culminan con la ovulación
• Fase lútea
à entre los días 14 y 28
à predomina el efecto de la LH (concentraciones de FSH disminuyen)
à transformación de las cél. de la granulosa a cél. granoluteínicas y tecoluteínicas
à + síntesis de progesterona (- de estrógeno) à etapa progestacional à progesterona favorece la implantación
del cigoto
à si no se produce la fecundación à -LH, -FSH, involución del cuerpo lúteo a cuerpo albicans

TROMPAS DE FALOPIO = 2 órganos huecos formados x sendos tubos que se relacionan con el ovario en un extremo y
con la pared uterina en el otro
à Función = recibir al ovocito después de la ovulación, favorecer el medio propicio para la fecundación de éste y
transportar el cigoto (ovocito fecundado) hacia la cav. uterina para su implantación
à Porciones d/ ovario h/ útero
1. Fimbrias = prolongaciones digitiformes d/ ampolla que rodean los ovarios
2. Ampolla = dilatación del tubo que se ensancha distalmente en forma de embudo
 3. Istmo = tubo estrecho que comunica ampolla y porción intramural
4. Porción intramural = hueco en espesor de la pared uterina que comunica luz uterina con luz de trompa
à Descripción histológica
• Túnica mucosa = epitelio cilíndrico simple con células ciliadas/no ciliadas/secretoras que se asientan sobre una
lámina propia de TCCL con fibras reticulares
àprotruye hacia la luz formando pliegues (folias) con aspecto de hoja de helecho (diagnóstico diferencial)
à muy desarrolladas en fimbrias y ampolla
à al MO à entremezcladas en la luz tubaria
à disminuyen en istmo y zona intramural (superficie + regular)

à cél. cilíndricas ciliadas à + abundantes en fimbrias y ampolla

à alargadas con un núcleo basal y citoplasma acidófilo con cilios apicales
àabundantes mitocondrias (ATP para mov. ciliar activo) à responsables de la acidofilia
à células secretoras à intercaladas entre las ciliadas
à no suelen diferenciarse de las ciliadas al MO con H&E
à cilíndricas de citoplasma acidófilo pálido (x hidratos de carbono almacenados (gránulos mucígenos) à PAS+)
con núcleo basal de cromatina densa
• Túnica muscular = cél. musculares lisas dispuestas circularmente en fimbrias y ampolla y que aumentan hacia el
istmo y zona intramural formando 1 capa circular interna y 1 longitudinal externa
• Túnica serosa = repliegue del peritoneo que envuelve la superficie ext. de la trompa (“mesosálpinx”)
à TCCL + cél. adiposas + vasos de mediano calibre + nervios + mesotelio

à Influencias hormonales sobre su epitelio

- Estrógenos à estimulan la hipertrofia de las cél. ciliadas del epitelio en la 1° fase del ciclo à aumento en la altura
ceular h/ duplicar su volumen, prolongación de los cilios y aumento del mov. ciliar (máx. en período periovulatorio)
 à túnica muscular aumenta su contractilidad
- Progesterona à actúa sobre las cél. secretoras del epitelio à aumento de tamaño (superan a las ciliadas) dando
aspecto de pseudoestratificado

ÚTERO = órgano hueco formado x una porción sup. (cuerpo uterino) y una porción inf. (cérvix/cuello del útero)
à Istmo = porción entre cuerpo y cuello uterino que conecta la cav. uterina con el canal cervical
à CUERPO UTERINO = porción + voluminosa del órgano donde se implanta el cigoto
à = órgano hueco cuya pared presenta 3 túnicas_
• Endometrio
- ESTROMA = TCCL muy celular y vascularizado con fibras reticulares
à epitelio cilíndrico simple
à cél. secretoras mucosas à alargadas con núcleo basal y citoplasma acidófilo
à forman las glándulas endometriales (cél. cilíndricas con núcleo basal y citoplasma acidófilo pálido con
H&E y rojo-magenta con PAS)
à cél. cilíndricas ciliadas à intercaladas con las secretoras
à epitelio glandular exócrino de cél. cilíndricas à se invagina formando glándulas multicelulares tubulares
simples ramificadas
- Subdivisión en 2 estratos:
- Estrato funcional = epitelio + 1/3 medio y sup. de la glándula con su estroma circundante
à parte gruesa superficial que se desprende durante la menstruación
- Estrato basal = 1/3 inf. glandular con su estroma circundante
à sirve para regenran el estrato funcional
• Miometrio (túnica media y de mayor grosor) = capa muscular
à 60% de la pared del cuerpo uterino
à cél. musculares lisas dispuestas en ≠ direcciones, rodeadas x TCCL y vasos sanguíneos
û Capa longitudinal interna (subvascular o mucosa)
û Capa circular u oblicua media (estrato vascular)
û Capa circular externa (supravascular) à haces musculares de disposición longitudinal
û Estrato subseroso à delgada región con haces longitudinales de m. liso
• Perimetrio (puede no estar)
à = repliegue del peritoneo que tapiza el 1/3 medio y sup. del cuerpo uterino
à = SEROSA = TCCL + tejido adiposo + vasos sanguíneos + nervios + mesotelio
à carece de mesotelio en el 1/3 inf. del cuerpo uterino (= ADVENTICIA)
 à Irrigación uterina
à ramas de la a. uterina entran x perimetrio y penetran en el miometrio
à al llegar al estrato vascular se llaman arterias arciformes/arcuatas
à recorren el miometrio en forma circular y se transforman en arteriolas rectas
à irrigan al estrato basal del endometrio y penetran en el funcional = arterias espiraladas
à recorren el estrato funcional y finalizan en una extensa red capilar à termina en senos venosos (dilataciones)
à senos desembocan en vénulas à terminan en las venas urinarias
à CICLO ENDOMETRIAL = conjunto de cambios que ocurren en el endometrio d/ 1° día de menstruación h/ inicio de la
fase menstrual del ciclo siguiente
à subdivisión en 3 etapas:
û Etapa menstrual
à disminución de los niveles plasmáticos
de progesterona y estrógenos (al finalizar
etapa lútea x ausente fecun.)
à déficit hormonal, vasoconstricción de
arterias espiraladas, - irrigación del estrato
funcional (isquemia), muerte celular con
desprendimiento de la capa funcional hacia
la luz uterina à lechos vasculares quedan
abiertos (se vierte sangre)
à duración = 3-5 días (coincide con inicio
de etapa folicular del ciclo ovárico)
û Etapa proliferativa = reparación del
epitelio y provisión de ambiente propicio
para implantación del cigoto
à d/ finalización de la menstruación h/ la
ovulación (día 14)
à estrógenos ováricos estimulan el epitelio
y el estroma endometrial del estrato basal
(no se desprendió en menstruación por no
ser hormonodependente)
à cél. epiteliales de las glándulas se
reporducen h/ regenerar el epitelio
superficial
û Etapa secretora
à empieza después de la ovulación
(coincide con la etapa lútea del ovario) y
finaliza aprox. el día 28-30
à endometrio continúa su proliferación à máxima secreción glandular
à glándulas se vuelven tortuosas (“en hoja de helecho-serrucho”) y aumentan su secreción (cél. cargadas de
glucógeno) à permite la nutrición del cigoto implantado
à estímulo de secreción glandular = progesterona (del cuerpo lúteo) à si no hay embarazo involuciona el cuerpo
lúteo y comienza de nuevo la etapa menstrual
à CUELLO UTERINO (CÉRVIX) à forma un canal que desemboca en la porción superior de la vagina
à Descripción anatómica
à orificio cervical interno (OCI) à comunicación con la luz del cuerpo uterino
à orificio cervical externo (OCE) à comunicación con la luz de la cav. vaginal
à “zona de lucha de epitelios” (zona de transición (ZDT)) à se produce el cambio abrupto de epitelio cilíndrico
simple del endocérvix a plano estratificado del exocérvix
à porción inf. del cérvix protruye hacia la vagina = “hocico de Tenca” à % en endocérvix y exocérvix
 à Descripción histológica
• Endocérvix (A)
à epitelio cilíndrico simple con cél. secretoras mucosas y escasas cél. ciliadas
à se invagina formando CRIPTAS TORTUOSAS à material de secreción mucoso acidófilo pálido (PAS+)
à pueden obstruirse y acumular el material de cél. secretoras à protrusiones
ovoides patológicas en la luz (“quistes de Naboth”)
à x debajo à TCCD + fibras elásticas + fibras
de m. liso circulares (esfínyer de Von Ebner) +
componente vascular
• Exocérvix (B)
à epitelio plano estratificado no queratinizado
que se continúa con el epitelio superficial de la
vagina
à cél. + superficiales à citoplasmas muy
pálidos x acumulación de glucógeno intracelular
à x debajo à TCCD + fibras elásticas + fibras
de m. liso circulares (esfínyer de Von Ebner) +
componente vascular

à Cambios del exocérvix durante el ciclo sexual

femenino (endocérvix à capacidad de responder a
hormonas ováricas)
- Estímulo estrogénico (1° etapa del ciclo) à aumenta el vol. de secreción glandular, libera un moco abundante y
colabora con el ascenso espermático para favorecer la fecundación tras ovulación
- Estímulo progesterónico (2° ½ del ciclo) à moco cervical + escaso à impide el ascenso espermático

VAGINA = órgano hueco (muy elástico) que forma la última porción de los genitales internos femeninos
à Descripción histológica
• Mucosa
à epitelio plano estratificado no queratinizado sobre una lámina propia (corion) de
TCCL
à se continúa con el epitelio de exocérvix
à estratos celulares (de basal a superficial)
û Células basales (+ profundas)
à cilíndricas con núcleos ovales de cromatina laxa y citoplasma basófilo
à hemidesmosomas à anclaje a membr. basal
û Células parabasales (2-3 capas)
à redondas o poliédricas con núcleos redondos centrales de cromatina
laxa y citoplasma basófilo
û Células intermedias
à poligonales con núcleo ovalado, central, de cromatina – laxa y
citoplasma basófilo muy pálido (acumulación de glucógeno intracelular)
û Células superficiales à se desprenden en la superficie (reemplazadas x
cél. de capas + profundas)
à planas con núcleos picnóticos (protruyen en CT) y citoplasma pálido
con halo de glucógeno perinuclear
à lámina propia = TCCL + fibras elásticas + tejido linfoide difuso/nodular (forman
pliegues epiteliales) + abundantes vasos venosos de mediano y pequeño calibre
• Muscular = haces de m. liso dispuesto en una capa circular interna y una longitudinal externa
• Adventicia = TCCD + fibras elásticas / TCCL (porción + ext.) + cél adiposas + filetes nerviosos + vasos (plexo venoso)
à EXTENDIDO VAGINAL = técnica que permite el estudio citológico del epitelio del exocérvix y el vaginal (permite el
diagnóstico precoz de una patología neoplásica) que se realiza a la ½ del ciclo
1. Toma de muestra à colocación de espéculo en el canal vaginal y toma de muestra con espátula
2. Fijación de la muestra sobre un portaobjetos (uso de fijadores de cabello)
3. Coloración con Papanicolaou à extendido vaginal = PAP
à permite observar los núcleos celulares (hematoxilina), citoplasmas acidófilos y eritroctios (eosina), cél. de la
sangre (Naranja G), mucus (marrón de Bismark) y se tiñen de
verde (cianofilia) los citoplasmas de cél. parabasales,
intermedias y superficiales cianófilas

à elementos visualizados normalmente

û Células superficiales (A) à cél. grandes, planas, poliédricas,
con núcleo central picnótico
à predominan en la etapa estrogénica, disminuyen su n° en
la etapa progestacional
à según su tinción pueden ser:
- Acidófilas (B) (+ abundantes) à + superficiales, de cromatina
densa
- Cianófilas (C) (tinción azul, NO basófila)
û Células intermedias (D) à cél. + pequeñas, redondas o poliédricas
con núcleo central de cromatina laxa y citoplasma levemente
cianófilo (azul)
à abundan en período progestacional
û Células naviculares = cél. intermediales que acumulan glucógeno (+
profundas)
à núcleo desplazado, citoplasma plegado e intensamente cianófilo
(forma de barquito)
û Células parabasales (E)à cél. pequeñas, redondeadas con núcleos
redondos de cromatina laxa y citoplasma intensamente basófilo
(cianófilo)
à presencia en PAP = hipotrofia o atrofia
apitelial (epitelios de bajo estímulo
estrogénico)
à presencia normal en adolescencia
temprana o menopausia (patológico en
mujeres de edad media)
û Células endocervicales = cél. descamadas del
endocérvix que salen a través del OCE
à cilíndricas con núcleos excéntrico y
citoplasma cianófilo (en etapa
estrogénica) o pálido x acumulación de
glucógeno con núcleo apical y
“vacuolización (etapa progestacional)
 û Células escamosas superficiales
à cél. superficiales anucleadas con citoplasma intensamente acidófilo (x filamentos de citoqueratina)
à presencia en PAP = proceso de queratinización del epitelio (fisiológico si no es excesivo)
û Macrófagos, leucocitos, eritrocitos, mucus, bacilos de la flora vaginal normal (Lactobacillus)
ü GENITALES EXTERNOS = GLÁNDULAS MAMARIAS + VULVA

GLÁNDULA MAMARIA = 2 órganos macizos ubicados en la región ant. del tórax sobre los m. pectorales
à = gándulas exócrinas tubuloalveolares compuestas ramificadas
à Función = producción de leche para nutrir al neonato durante los 1° meses de vida
à leche materna à anticuerpos que otorgan inmunidad pasiva durante los 1° días (calostro)
à producción y eyección de leche estimulada x hormonas hipofisarias (prolactina y oxitocina)
à Desarrollo estimulado x estrógenos y progesteronas ováricos à incrementan el trofismo de su parénquima

à Descripción histológica
• Estroma à fibroadiposo
à cápsula de TCCDNM envía tabiques que dividen al órgano en 15-20 lobulillos (c/u desemboca en un conducto
principal independiente)
à tabiques interlobulillares à vasos arteriales y venosos, nervios y conductos interlobulillares
à lobulillos à representados x grupo de adenómeros (tubuloalveolares ramificados revestido x epitelio glandular
exócrino cúbico simple) asociados a conductos intralobulillares asentados sobre TCCL
à estroma + abundante con escasos adenómeros y conductos excretores en glándulas inactivas o en reposo à -
estrógenos y – progesterona, - proliferación de adenómeros y conductos
• Parénquima = adenómeros + conductos excretores intralobulillares
- ADENÓMEROS
à tubuloalveolares ramificados revestido x epitelio glandular exócrino cúbico simple (cél. de núcleo redondo con
cromatina laxa y citoplasma basófilo)
à rodeados x cél. mioepiteliales contráctiles
- CONDUCTOS EXCRETORES
§ Intralobulillares à entre adenómeros
à revestidos x epitelio cúbico simple (difícil diferenciación con adenómeros)
§ Interlobulillares à inmersos en tabiques de TCCD
à revestidos x epitelio cilíndrico simple/biestratificado de cél. altas con núcleos basales y citoplasma acidófilo
§ Conductos galactóforos = estructuras de gran calibre con luz bien evidente
à representan el tramo final de la vía de excreción
à revestidos x epitelio cilíndrico biestratificado que se transforma en plano estratificado al contactar con la
piel superficial
à abundantes mitocondrias (responsables de la acidofilia) à ATP para bombas de membrana (permiten el
intercambio para modificar el producto de secreción)
à c/u recibe la secreción de un lobulillo mamario (18-20 desembocan en pezón)
APARATO REPRODUCTOR/GENITAL MASCULINO
ü Órganos responsables de la producción de los gametos masculinos (espermatozoides) y de la producción y secreción
endócrina de la hormona sexual masculina (testosterona)
ü Semen = secreción amarillenta que contiene aprox. 100 millones de espermatozoides x ml.
à en c/ eyaculación se expulsan alrededor de 3ml de semen
à espermograma = estudio del n°, morfología y movilidad de los espermatozoides, y el vol. total de semen, la viscosidad y
su contenido producido x glándulas accesorias (se solicita en casos de esterilidad)

ü Consta de:
TESTÍCULOS = gónadas masculinas alojadas fuera del abdomen en las bolsas escrotales
à órganos de secreción citócrina (producción de espermatozoides) y endócrina (secreción de andrógenos, testosterona)
à Descripción histológica
• Estroma
- Túnica albugínea = gruesa cápsula de TCCD que envía tabiques que delimitan lobulillos testiculares
à túnica vasculosa à contiene vasos
que irrigan a los testículos
à túnica vaginal

• Parénquima
à Lobulillos testiculares contienen 1-4
túbulos seminíferos
à ESTROMA (tejido intersticial) =
TCLyD + abundantes capilares y vasos
linfáticos + fibroblastos
+ células de Leydig
à ≃ espongiocitos renales
à se agrupan alrededor de los
vasos
à rodeadas x especie de cápsula de fibras reticulares
à grandes, redondas/poliédricas con núcleo redondo central de
cromatina laxa
à citoplasma acidófilo (x mitocondrias de crestas tubulares y REL
muy desarrollado) heterogéneamente (espacios negativos x
 inclusiones lipídicas de colesterol (materia prima para la formación de testosterona))
à inclusiones lipídicas = cristales de Reinke
à secretan andrógenos (testosterona)
à PARÉNQUIMA = túbulos seminíferos (muy contorneados)
à se orientan apuntando hacia el mediastino testicular à se continúan con tubos rectos
à pared:
à lámina propia (capa fibrocelular)
û Células mioides
à ≃ fibroblastos
à capacidad contráctil à facilitan el mov. de espermatozoides y líquido testicular
à aplanadas de cromatina condensada
û Abundantes fibras reticulares
à epitelio seminífero (estratificado en constante renovación y proliferación)
û Células de Sertoli à disposición columnar (d/ membr. basal h/ luz)
à núcleo grande basal de forma redondeada/ovoide con cromatina laxa, nucléolo
evidente de forma triangular característica
à citoplasma rico en organelas y endomembranas
à pueden contener cristaloides de Charcot-Bottcher (formaciones filamentosas y
acidófilas)
à funciones
1. Sostén
2. Fagocitosis de cuerpos residuales y células germinales en degeneración o
anómalas
3. Nutrición del epitelio germinal
4. Formación de la barrera hemato-testicular
à evita que las cél. espermáticas tengan contacto con la
sangre y con el sist. inmune
à formada x:
1- Endotelio
2- Membrana basal
3- Pared tubular
4- Prolongaciones de las cél. de Sertoli
5. Participación en espermatogénesis à síntesis de proteína ligadora de
andrógenos
6. Secreta MIF en el desarrollo embrionario
7. Secreta inhibina (inhibe FSH)
8. Sintetiza el activador del plasminógeno
9. Secreta activina (estimula el eje hipotálam-hipofisario para liberación de FSH)
û Células espermatogénicas (germinales)
à intervienen en la ESPERMATOGÉNESIS
à duración = 74 días
à cél. proliferan, se % x meiosis y se forman cél. haploides
(espermatozoides)
à diversos tipos según su grado de diferenciación (d/ base del tubo h/ luz)
w Espermatogonias (+ chiquitas que las de Sertoli) à todas diploides
o Tipo A oscuras à + inmaduras, indiferenciadas y pequeñas
à en el compartimento basal (ext.) en contacto con lámina basal
à núcleos oval con cromatina granular y nucléolo excéntrico
o Tipo A claras (antes “gonia pulverulenta”)
à también apoyadas sobre la lámina basal
 à núcleo oval con cromatina + laxa y nucléolo excéntrico
o Tipo B (antes “gonia costrosa”)
à desprendidas de la lámina basal (aún en compartimento externo)
à cercanas a prolongaciones de cél. de Sertoli
à+ grandes
à núcleo redondo con grumos de heterocromatina y nucléolo central
w Espermatocitos primarios (I) à ya en el compartimento interno (abdluminal)
à núcleo redondo muy grande con cromatina dispuesta en filamentos(“en
tablero de ajedrez”)
à estadío + largo de la espermatogénesis (meiosis I)
w Espermatocitos secundarios (II)
à meiosis II (corta) à se convierten muy rápido a espermátides tempranas
w Espermátides (células haploides à ya no se dividen)
o Tempranas
à acrosoma perinuclear (reborde intenso) glucoproteico (PAS+)
o Tardías (≃ espermatozoides)
à acrosoma + desarrollado
à forma “filamentosa”
à desplazadas hacia la luz tubular x translocación post-espermiogénesis
w Espermatozoides = espermátides que sufrieron
ESPERMIOGÉNESIS y ESPERMIACIÓN
- formación del acrosoma - especialización ectoplásmica (diferenciación
- condensación de cromatina del citoplasma de Sertoli)
- cambio de forma - espermátide pierde mayor parte citoplasma
- tamaño del núcleo - cél. Sertoli fagocita puentes citoplasmát.
- formación del flagelo - cél. liberadas a la luz
à morfología = cabeza con forma oval
à núcleo largo y delgado con cromatina muy densa, recubierto x acrosoma
à Histiofisiología testicular
à secreción de FSH y LH à control de la función
testicular
à FSH à estimula la producción de ABP x cél. de
Sertoli
à si la liberación es excesiva à mecanismo de
feedback negativo à cél. de Sertoli secretan
inhibina para frenar su liberación (y viceversa)
à LH à estimula la secreción de andrógenos x cél. de
Leydig
à si se ligan a la ABP de las membranas plasm. de las cél. de Sertoli
à le inducen la secreción de factores de crecimiento (inducen la
espermatogénesis)
à si se secretan a la sangre
à estimulan el desarrollo y mantenimiento de caracteres sexuales secundarios
masculinos
à CONDUCTOS INTRATESTICULARES
• Tubos rectos à corto trayecto, conectan túbulos seminíferos con la rete testis
à forma oval al CT, revestidos x epitelio cúbico simple
• Rete testis (red de Haller) = red tubular localizada en el mediastino testicular
à forma irregular al CT, revestidos x epitelio cúbico simple
• Conductos eferentes = túbulos de disposición rectilínea en la parte dorsal y post. del mediastino
à conectan la rete testis con el epidídimo
à forma oval al CT, revestido x epitelio cilíndrico simple/pseudoestratificado
à cél. con cilios apicales
à rodeados x cél. musculares lisas

VÍAS ESPERMÁTICAS = canalículos que reciben, almacenan y excretan el semen (espermatozoides + plasma seminal)
ü EPIDÍDIMO = tubo muy tortuoso pero fuertemente empaquetado
à Función = almacena y madura los espermatozoides
à forma oval/redondeada al CT
à túbulos revestidos x epitelio pseudoestratificado con abundantes estereocilios (microvellosidades)
à rodeado x pared de m. liso (diagnóstico diferencial)
à cél. cilíndricas (principales) apicales
à cél. basales
à luz muy amplia (+ luz que pared) à contenido acidófilo = espermatozoides maduros
ü CONDUCTO DEFERENTE = largo tubo (pasa x encima y x atrás de la vejiga para desembocar en conducto eyaculador)
à se dilata y forma una ampolla de almacenamiento antes de desembocar en el conducto eyaculador junto con la
vesícula seminal
à luz irregular al CT
à túnica mucosa = epitelio pseudoestratificado cilíndrico con estereocilios + lámina propia (TCCL) + pliegues
à túnica muscular muy desarrollada à 3 capas: longitudinal int., circular media y longitudinal ext.
à túnica adventicia muy desarrollada à vasos arteriales y venosos
à forma el CORDÓN ESPERMÁTICOS junto con la arteria y la vena correspondientes

ü CONDUCTO EYACULADOR à comunica la ampolla y la desembocadura de la vesícula seminal con uretra prostática
à luz irregular al CT
à túnica mucosa = epitelio cilíndrico simple o pseudoestratificado con pliegues
à capa muscular
ü URETRA = conducto que se extiende d/ vejiga h/ desembocadura en el glande peniano
à vía final común de 2 aparatos: urinario masculino y reproductor masculino
à 3 porciones
1. Prostática (con urotelio) à desemboca el conducto eyaculador
2. Membranosa (epitelio pseudoestratificado) à corto trayecto
3. Peniana o esponjosa (epitelio cilíndrico estratificado) à presenta glándulas de Littré (contribuyen a la
alcalinización del flujo seminal)
GLÁNDULAS ANEXAS à sintetizan y secretan los componentes no celulares del semen (plasma seminal)
ü PRÓSTATA = glándula tubuloalveolar ramificada
à sus conductos excretores desembocan en la uretra
à atravesada x conductos eyaculadores
à muchas luces irregulares
à cápsula de TC + m. liso à envía tabique y divide al
parénquima incompletamente en pseudolobulillos
à estroma fibromuscular de m. liso
à parénquima à epitelio glandular exócrino
à glándulas se disponen en semicírculo
alrededor de la uretra
à conductos
à adenómeros à contenido acidófilo = cuerpos amiláceos calcificados (restos de secreción)
à epitelio cúbico simple (alveolar) à ALVÉOLOS PROSTÁTICOS
à luz muy grande à se evaginan hacia la luz (pseudopapila)
ü GLÁNDULAS BULBOURETRALES DE COWPER
ü GLÁNDULAS DE LITTRÉ
ü PENE
SISTEMA TEGUMENTARIO = PIEL + FANERAS
PIEL = órgano que recubre la superficie externa del cuerpo
ü Órgano + grande del cuerpo humano (16% del peso corporal)
ü Función = proteger al cuerpo de agresiones ambientales (mecánicas, biológicas,
químicas, térmicas u osmóticas)
à inmunes y sensoriales
à secretoras y de absorción
à de barrera à contenido graso à evita la pérdida de agua o su incorporación
à ayuda a regular la temperatura corporal y el equilibrio hídrico
à interviene en el metabolismo y síntesis de vitamina D
ü Doble origen embrionario
à Ectodermo à derivan: epidermis, folículos pilosos, glándulas sebáceas y
sudoríparas, uñas y melanocitos
à Mesodermo à derivan: dermis, hipodermis, vasos sanguíneos, cél. de
Langerhans, m. piloerectores
ü 3 capas
• EPIDERMIS à capa + externa de la piel
à su espesor varía según el tipo de piel (fina o gruesa)
à piel gruesa contiene pliegues y crestas (dermatoglifos)
à piel fina à contiene arrugas
à polaridad tisular x ordenamiento de cél. según sus funciones
à Estratos de la epidermis = epitelio plano estratificado queratinizado
û Estrato basal = monocapa de cél. cúbicas/cilíndricas (descansan sobre la
dermis subyacente)
à nucleos grandes y escaso citoplasma con tonofilamentos
à se dividen x mitosis y dan lugar a las cél. de los siguientes estratos
à queratinocitos, melanocitos y cél. de Merkel
û Estrato espinoso = varias capas celulares (3-5) con forma poliédrica que se van
aplanando hacia superficial
à núcleo redondo y citoplasma levemente acidófilo
à prolongaciones citoplasmáticas (se ven como “espinas” à
tejido se retrae con H&E)
à contiene gránulos ovales/laminados/queratinosomas
à queratinocitos (empiezan a acumular queratohialina) y cél.
de Langerhans
û Estrato granuloso = 1-3 capas de cél. aplanadas superficiales basófilas
à pocas organelas pero abundantes haces de filamentos
à queratinocitos con gránulos acumulados (proteínas
sulfatadasà de ahí la basofilia)
û Estrato lúcido (SOLO EN PIEL GRUESA) à subdivisión del estrato córneo
à cél. en avanzado estado de queratinización à organelas y núcleos se degradan
y la cél. se llena de queratina (acidofilia)
à apoptosis de queratinocitos
û Estrato córneo = capa superficial de cél. aplanadas y cornificadas (carecen de núcleo)
à citoplasma ocupado x filamentos de queratina y membr. plasmática engrosada
à + grueso en piel gruesa
à formado x corneocitos
 PIEL FINA PIEL GRUESA

PIEL FINA

PIEL GRUESA

à Células de la epidermis
§ Queratinocitos (tipo celular predominante)
à función = capacidad de formar queratina, encargados del proceso de renovación de la epidermis
à 2 propiedades (cél. madre con capacidad mitótica en estrato basal)
à capacidad de dividirse activamente
à capacidad de diferenciarse
à cél. del estrato basal encargadas de la continua renovación (solo 15% involucradas, resto en reposo)
à sintetizan y expresan varias proteínas y lípidos durante su maduración (principalmente queratinas)
à forman una barrera efectiva entre el organismo y el medio ambiente
 à sufren proceso de diferenciación d/ etapa postmitótica h/ convertirse en una cél. cornificada sin núcleo que
termina descamándonse en el estrato córneo

§ Melanocitos (5% de las cél. de la epidermis)

à función = producción de pigmentos à responsables de la pigmentación de cabello, iris y piel
à sobre todo en el estrato basal y a veces en la dermis
à cél. alargadas con núcleos de cromatina densa, citoplasma pardusco con halo perinuclear
à intercaladas entre queratinocitos basales àc/ melanocito proporciona mielina a 35 queratinocitos (secreción
citócrina) à melanocitos + queratinocitos = unidad melanoepidérmica à responsable de la pigmentación
à morfología estrellada à prolongaciones dendríticas
à diferencias interraciales en el grado de pigmentación se deben al grado de melaninización de melanosomas,
cantidad de mielina y velocidad de su síntesis (NO al n° de melanocitos)
§ Células de Langerhans (2-5% de cél. de la epidermis)
à principalmente en el estrato espinoso
à cél. dendríticas con citoplasma pálido
à se diferencian de melanocitos x sus gránulos de Birbeck
à parte sistema de defensa (inmunidad antigénica) à fagocitan antígenos y los transportan a ganglios linfáticos
de la dermis
§ Células de Merkel (6-10% de cél. de la epidermis)
à entre los queratinocitos del estrato basal
à en contacto con terminaciones nerviosas sensoriales (son mecanorreceptores à funciones táctiles)
à poseen gránulos neuroendócrinos
à pueden hallarse aisladas o formando receptores llamados corpúsculos de Merkel
• DERMIS = 10-40 veces + gruesa que la epidermis
à en el límite con le epidermis à emite proyecciones formando papilas
dérmicas
à = capa de TC que incluye fibras colágenas y elásticas, altamente
vascularizada
à función = proporciona energía y nutrición a la epidermis y desempeña un
papel importante en la termorregulación y en la cicatrización de heridas
à proporciona soporte mecánico y otorga flexibilidad a la piel
à distinción en 2 capas
û Dermis papilar à en contacto con la epidermis
= TCCL cuya disposición se interdigita en “dedos de guante” que
proyecta hacia la epidermis (papilas) à aumentan la superficie de
contacto entre tejidos (+ adherencia)
à fibras colágeno y elásticas finas
 û Dermis reticular (+ gruesa y – celular)
= TCCD con fibras colágenas bien empaquetadas y haces que irradian en varias direcciones, y fibras elásticas
à 70% de las proteínas de la dermis (confieren resistencia a tensión y tracción)
à células de la dermis
§ Fibroblastos à responsables de la síntesis y renovación de la MEC
§ Fibrocitos
§ Macrófagos à contribuyen a eliminar material extraño y porciones de tejido dañadas x lesiones
à abundante red de vasos linfáticos
à alberga glándulas sudoríparas y sebáceas (folículos pilosos) à sintetizan y secretan sustancias (NO en piel gruesa)
w Glándulas sudoríparas écrinas
à adenómeros túbulo-glomerulares (forma de ovillo) à epitelio cúbico simple y acidófilo
à porción secretora en la dermis e hipodermis
à epitelio cúbico simple con 3 tipos celulares
- Células claras à encargadas de producir la secreción acuosa
à acidófilas de forma piramidal
à extremo + ancho orientado a la luz del adenómero
- Células oscuras à secretan un material glucoproteico
à basófilas
à extremo + ancho orientado a región basal
- Células mioepiteliales à entre cél. secretoras y membr. basal
à ahusadas con núcleo alargado y citoplasma miofilamentoso
à no rodean completamente al adenómero
à conducto excretor no ramificado
à atraviesa dermis y epidermis y se abre a la superficie
à porción inicial enrollada
à diámetro < del adenómero
à epitelio biestratificado de cél. acidófilas (abundancia de mitocondrias para ATP de bombas modificadoras)
à inervación x fibras simpáticas posganglionares colinérgicas
à regulan la temperatura corporal x la evaporación de calor x sudor (función homeostática)
à SUDOR = agua + ácido láctico + urea + toxinas metabólicas + defensinas
w Glándulas sudoríparas apócrinas à estimuladas x hormonas sexuales (post-pubertales)
à adenómero tubular simple enrollado en forma de ovillo à en dermis o hipodermis
à epitelio cúbico simple con núcleo esférico basal y rodeado x cél. mioepiteliales
à gránulos secretorios liberados en forma directa hacia la luz
à conducto excretor à desemboca en la parte sup. del folículo piloso (formación de unidas pilosebácea)
à epitelio cúbico biestratificado sin cél. mioepiteliales
à inervación andregénica à responden a situaciones de estrés, miedo, dolor (NO al calor)
à secreción (opaca y de aspecto lechoso) = colesterol + ácidos grasos
 w Glándulas sebáceas à sólo en sectores donde hay pelo (todo el cuerpo exc. palmas de manos y plantas de pies)
à sólo en la dermis à vacían su secreción en folículo piloso x conducto corto (si no hay folículos pilosos lo hacen
directo a la superfice)
à adenómero (porción secretora) tubular de tipo sacular
à varios pueden desembocar en el mismo conducto excretor formando una glándula simple ramificada
à se forma a partir de cél. basales delgadas con núcleo redondo que descansan sobre la membr. basal
(células germinativas que mantienen la población celular)
à centro à cél. poliédricas y grandes con núcleos retraídos y gotas lipídicas citoplasmáticas
à cél. se rompen y forman el SEBO (producto de secreción) à secreción holócrina
à = secreción rica en lípidos
à lubricante que protege la piel de la desecación
à propiedades antifúngicas
à conducto excretor à epitelio plano estratificado (se continúa con el de la raíz interna del pelo)
à nervios y terminaciones nerviosas (corpúsculos de Meissner, Ruffini y Pacini)

• HIPODERMIS (tejido celular subcutáneo) à YA NO FORMA PARTE DE LA PIEL

à = TCL + tejido adiposo (+ vasos sanguíneos + terminaciones nerviosas + adenómeros de glándulas sudoríparas)
à ubicación en todo el cuerpo à en algunas zonas + que en otras
à ofrece protección a choques mecánico, aísla el cuerpo del frío/calor extremo
à activa en el metabolismo, almacena la energía en adipocitos
ü Posee FANERAS / ESTRUCTURAS ANEXAS
- Uñas = elemento protector de las falanges
à permite mejorar la sensación táctil de la yema del dedo
à 6 partes:
û Raíz ungueal
û Lecho ungueal
û Placa ungueal
û Eponiquio/cutícula
û Rodete ungueal/periniquio
û Hiponiquio
- Pelo
à FOLÍCULO PILOSO = invaginación de la epidermis que se extiende h/ dermis y a veces h/ hipodermis
à estructura tubular
à región terminal dilatada (bulbo piloso) à ubicación de la papila dérmica (=TCL + cél. de matriz epitelial)
à asociado a fibras de m. liso = m. erector del pelo
à asociado a 1o+ glándulas sebáceas y a veces a glándulas sudoríparas apócrinas
à formado x cél. queratinizadas
à estructualmente
- porción libre (tallo)
- porción fija (raíz) à se extiende en el interior del folículo
à células se diferencian de cél. epiteliales de la matriz y forman
capas concéntricas
- cutícula delgada à cél. alargadas y muy queratinizadas
- corteza gruesa à componente principal del tallo, queratinizadas
y con pigmentos que dan color al pelo
- médula escasa à escasas, no se encuentran en pelos finos, cél.
grandes y vacuoladas (pueden queratinizarse)
à capa + interna à cél forman la vaina radicular interna (se
descaman a la altura de las glándulas sebáceas)
à capa + externa forma la vaina radicular externa = epitelio
epidérmico con el que se continúa en la superficie
à producen queratina (dura, no se desprende y se acumula en capas
concéntricas)
ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS = OJO + OÍDO
OJO = globo ocular + órganos accesorio de protección (párpados, conjuntiva y aparato lagrimal)
ü Órgano macizo à cavidades rellenas de contenido
ü Origen embriológico à de 2 esbozos que son CÚPULA ÓPTICA (evaginación del encéfalo) y PLACODA CRISTALINIANA
(invaginación del ectodermo)
à cúpula óptica origina: retina, revestimientos epiteliales del cuerpo ciliar, de procesos ciliares y epitelio posterior del iris
à placoda cristalina origina el cristalino
à demás estructuras derivan del mesénquima cefálico circundante
ü Retina à origen del ectodermo neural, forma parte del SNC y se conecta con el cerebro x n. óptico
ü Globo ocular = estructura funcional de la visión con forma de vesícula esférica
à dividido en 2 compartimientos
§ COMPARTIMIENTO ANTERIOR
à = espacio intraocular entre la córnea,
el iris y el cristalino (estructura acidófila
inmensa = punto de referencia)
à ocupado x humor acuoso
(composición similar al plasma) à drena
x conducto de Schlemm
à cámara anterior = entre córnea y el iris
à cámara posterior = entre el iris y el
cristalino
§ COMPARTIMIENTO POSTERIOR
à = espacio entre el cristalino y la retina
à ocupado x humor vítreo (gel
transparente)

à compuesto x 3 capas/láminas
• Capa externa o fibrosa (esclerocórnea) à otorga protección al ojo
û Esclerótica = gruesa capa de TCD
à capa + externa del ojo à lo rodea donde se encuentra la córnea (exc. posteriormente)
à no puede ser atravesada x luz
à color blanco
à = TCD (estroma) + haces aplanados de fibras colágenas (paralelas a la superficie) + algunas fibras elásticas
à predominan fibroblastos y fibrocitos (pueden encontrarse melanocitos)
à parte + externa à inserción de los tendones de los m. extrínsecos del ojo
à x fuera del estroma à TCL à permite el mov. del ojo en el tejido adiposo de la órbita
à límite con la coroides = lámina fusca = capa de TCL con fibras elásticas rica en melanocitos
à polo anterior à se continua con el estroma de la córnea
à polo posterior à lámina cribosa por donde axones de cél. ganglionares salen del ojo para formar el n. óptico
à 3 capas: epiesclera, estroma y lámina fucsa (de ext. a int.)
û Córnea
à principal elemento de refracción del globo ocular
à a los lados à pliegues = conjuntiva (transición córnea-esclerótida) à se desdobla y forma la piel del ojo
à LIMBO ESCLEROCORNEAL (zona especializada)
à surco escleral externo en superficie ext.
à epitelio corneal (plano estratificado) se continúa con el epitelio de
la conjuntiva (cilíndrico estratificado)
à membran de Bowman se continúa con TC de la conjuntiva
à surco escleral interno y espolón escleral en superficie int.
à inserción de m. ciliar y el iris
 à espacio trabeculado de Fontana (malla entre iris y córnea)
à parte + interna à canal de Schlemm
à constitución:
- Epitelio anterior = epitelio plano estratificado no
queratinizado (transparente)
à 5 capas de células à cél. calciformes de la conjuntiva
à carece de melanocitos, vasos
à ricamente inervado
- Membrana de Bowman = porción + ant. del estroma (no
se vé al MO)
à = delgada lámina acidófila formada x fibras colágenas
- Estroma = TCCDModeladoLaminar + fibras colágenas en
láminas (disposición ortogonal à TRANSPARENCIA)
à queratocitos de la córnea (fibrocitos) entre láminas
à GAGs entre láminas de colágeno (metacromasia)
à carece de vasos sanguíneos, capilares linfáticos (asegura su transparencia)
- Membrana de Descemet = gruesa lámina basal generada x endotelio corneal
à tipo particular de colágeno con estriaciones al CT y figuras hexagonales al Ctangencial
- Epitelio posterior (endotelio) = epitelio plano simple que contacta con el humor acuoso de la cámara ant.
• Túnica vascular (ÚVEA) à a cargo de la nutrición (x coroides), acomodación (x cuerpo ciliar) y control de la entrada de
la luz al ojo (x iris)
û Coroides à se extiende d/ polo posterior h/ ora serrata
à = TCL + melanocitos + vasos sanguíneos (estroma
coroideo)
à capa supracoroides = delgada lámina de TCL que la
separa de la esclerótida
à compuesta x 3 capas (del ext. al int.)
- CAPA CORIOVASCULAR = vasos arteriales y
venosos de gran calibre + estroma coroideo
- CAPA CORIOCAPILAR = red de grandes capilares
fenestrados conectados con vasos de la
coriovascular
- MEMBRANA VÍTREA/DE BRUCH = estructura
pentalaminar = lámina basal del endotelio de
capilares de la coriocapilar + capa de fibras
colágenas ext. + capa de fibras elásticas + capa de
fibras colágenas int. + lámina basal del epitelio
pigmentario
û Cuerpo ciliar = zona engrosada de la úvea situada x
delante de la ora serrata
à posee m. liso en su interior
à 3 disposiciones
- fibras meridionales à + próx. a la esclerótida,
estiran la coroides
- fibras radiales à d/ espolón h/ cav. ocular, tensan las fibras de la zónula de Zinn y aplanan el cristalino (p/
visión lejana)
- fibras circulares à relajan las fibras de la zónula de Zinn (p/ visión cercana)
à intersticio = TC + fibras elásticas + melanocitos
à revestimiento epitelial cúbico biestratificado (continuación ant. de la retina no fotosensible)
 à cél. pigmentadas en contacto con TC que prsentan gránulos de melanina e invaginaciones basales (algunas
contactan con el humor acuoso y participan transporte activo que lleva a su formación)
à líquido que asegura la estabilidad mecánica de los elemento ópticos del ojo
à drena en el espacio trabeculado de Fontana
à forma triangular con vértice posterior
à procesos ciliares = prolongaciones del epitelio de TC y capilares en la porción ant.
à se anclan las fibras de la zónula de Zinn que sujetan al cristalino

û Iris = estructura de forma anular que se inserta en la región ant. del cuerpo ciliar y sobre el cristalino (post.)
à = límite entre las cámaras anterior y posterior
à borde libre = pupila
à = TCL vascular + melanocitos
à cara ant. carece de epitelio à reemplazado x fibroblastos estrellados
à lámina anterior del estroma = TC + fibras colágenas + fibroblastos + melanocitos (carece de vasos)
à capa vascular (estroma) à TCL + vasos con endotelio, pericitos y adventicias gruesas
à cara posterior à epitelio cúbico biestratificado (se continúa con el epitelio ciliar)
à capa post. en contacto con humor acuoso à gránulos de melanina (pigmentada)
à capa ant. en contacto con estroma del iris à melanina, fil. de actina y miosina (mioepitel.)
à fibras musculares lisas circulares (esfínter de la pupila)

• Túnica nerviosa (capa fotosensible) à capta los estímulos lumínicos

û Retina = capa + interna del ojo
à 1/3 ant. = retina ciega à forma el revestimiento epitelial del iris y procesos ciliares (NO fotosensible NI visual)
à 2/3 post. = porción fotosensible, óptica y funcionante
à capas de la retina:
û Epitelio pigmentario = epitelio cúbico simple
asentado sobre la lámina basal que es parte de la
membr. vítrea
à muchos núcleos basales y numerosas vesículas con
melanina, cuerpos residuales fagocitados y del REL
à microvellosidades apicales
à matriz rica en GAGs secretada x este epitelio
à cél. pigmentadas captan la luz
à Funciones
w Participa en el paso de sust. de la coroides h/
fotorreceptores y la retina ext. (interviene en la
nutrición de la retina externa)
w Forma parte de la barrera hematorretiniana
(protege al órgano de agentes externos)
 w Otorga sostén a los segmentos externos de los fotorreceptores y secreta la sustancia (GAGs) de la
interfaz
w Participa en la reflexión de la luz (presencia de pigmentos) para que ejerza su efecto sobre
fotorreceptores
w Papel trófico sobre la retina à sintetiza factores de crecimiento
w Renovación de bastones (fagocitosis de discos en los segmentos ext. de fotorreceptores)
w Participación en el metabolismo de la vitamina A
û Capa de segmentos de conos y bastones = acidófila (x abundancia de mitocondrias en el elipsoide)
à permiten la conversión de la luz en una señal química
à Células fotorreceptoras
- Conos
à segmentos externos con forma cónica
à interior = laminillas empaquetadas forman discos donde están los pigmentos fotosensibles
à segmentos int. y ext. unidos x tallo ( ≃ cilio inmóvil)
à segmento interno à parte externa (elipsoide) = muchas mitocondrias, parte interna (mioide) = RER,
Golgi, REL y polirribosomas + glucógeno (paraboloide)
à unidos con la porción apical de las cél. de Muller
à núcleos en hilera con forma de conos en la capa nuclear externa
à borde inf. à sale un axón (termina en pedículo) à establece contacto sináptico con dendritas de las
cél. de la capa plexiforme externa
à tienen yodopsina (proteína fotosensible en las membranas de sus discos acomplada con proteína G)
- Bastones
à segmentos externos de forma cilíndrica
à interior = laminillas empaquetadas forman discos donde están los pigmentos fotosensibles
à muchas carac. = a las de conos
à fibra externa que comunica el segmento interno con el soma que contiene el núcleo
à núcleos en hileras en la capa nuclear externa
à borde inf. à sale un axón (termina en esférula) à establece contacto sináptico con dendritas de cél.
horizontales y bipolares
à tienen rodopsina (responsable de la absorción de la luz)
û Membrana limitante externa = línea acidófila al MO (no suele verse en preparados)
à = conjunto de funciones adherentes
- Células de Müller = astrocitos modificados que dan sostén
à guían la migración de las neuronas
à núcleo en la capa nuclear interna
à prolongaciones de su citoplasma a través de toda la retina
à función = desarrollo, sostén de neuronas en retina, secretan factores tróficos y participan en la nutrición
û Capa nuclear externa = 8-9 capas de núcleos de fotorreceptores (los de conos + ext.)
- Células horizontales = neuronas (inhibitorias) presentes en la parte más externa de esta capa
à dendritas que hacen sinapsis con pedículos de los conos
û Capa plexiforme externa = pedículos de conos + esférulas de bastones + dendritas de cél. bipolares +
dendritas y axón de cél. horizontales (+ axones de cél. interplexiformes)
- Células bipolares = neuronas que participan en el circuito de proyección de la retina
à d/ capa plexiforme externa h/ capa plexiforme interna
à dendritas hacen sinapsis con fotorreceptores de la plexiforme interna
à único axón à sinapsis en plexiforme interna con cél. ganglionares y amácrinas
û Capa nuclear interna = núcleos de bipolares, horizontales, amácrinas, interplexiformes y cél. de Müller
- Células amácrinas = neuronas carentes de axón cuyo soma se encuentra en esta capa
à numerosas dendritas à sinapsis con axones de cél. bipolares, entre sí y con cél. ganglionares
à prolongaciones dendríticas se extienden x plexiforme interna
 - Células interplexiformes = neuronas cuyo soma se encuentra en esta capa
à dendritas en la plexiforme interna à reciben estímulos de cél. amácrinas
à terminales presinápticos en plexiforme externa à sinapsis con cél. bipolares y horizontales
û Capa plexiforme interna = axones de cél. bipolares + dendritas de ganglionares + dendritas de
interplexiformes
- Células ganglionares = neuronas que participan en el circuito de proyección de la retina
à dendritas en esta capa à reciben estímulos de cél. bipolares y amácrinas
à soma en capa de cél. ganglionares
à axones forman la capa fibrosa de la retina y constituyen el n. óptico
û Capa de cél. ganglionares = soma de cél. ganglionares (núcleos de cromatina laxa y nucléolo central) + cél
amácrinas desplazadas + núcleos de astrocitos
û Capa de fibras del n. óptico = axones amielínicos de cél. ganglionares + vasos arteriales y venosos
û Membrana limitante interna = lámina basal de las cél. de Müller (tampoco se ve en preparados)

ü MEDIOS REFRINGENTES DEL OJO

o Córnea
o Cámaras anterior y posterior
o Cristalino = estructura orgánica con forma de lente biconvexa
à rodeado x cápsula de fibras colágenas y porteoglucanos (Pas+)
à epitelio cúbico simple en su cara anterior
à fibras del cristalino = cél. del epitelio post. que se alargan y pierden sus núcleos
à sujeto en el eje óptico x zónula de Zinn (conjunto de fibras) à le otorgan tensión (curvatura para hacer foco)
o Cuerpo vítreo = estructura gelatinosa y transparente que llena el espacio entre la retina, el cristalino, el cuerpo y los
procesos ciliares
à 99% agua + ácido hialurónico + fibrillas delgadas de colágeno + hialocitos
ü PAPILA = “punto ciego” (ausencia de fotorreceptor) à coincide con la salida del n. óptico
SISTEMA NERVIOSO
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
à formado x numerosos niveles de procesamiento de la información o de regulación, ordenados jerárquicamente
à SUSTANCIA GRIS = forma centros de procesamiento de la información
à SUSTANCIA BLANCA = agrupación de las vías de conducción aferentes y eferentes y de los centros entre sí
à neuronas muy variadas
à Golgi tipo I (de proyección) à axón abandona la sust. gris donde se encuentra el soma neuronal (trayectos +/- largos)
à Golgi tipo II à axones distribuidos cercanamente a los somas neuronales (neuronas de circuito local)
CEREBRO
ü Sustancia gris se distribuye en masas ganglionares situadas en la base del cerebro, los núcleos de la base y en una capa que
recubre la corteza cerebral à entre ambos territorios existe un territorio de sust. blanca
ü Corteza cerebral = nivel superior de la organización jerárquica del SN
à ventrículos cerebrales = cavidades por donde circula el líquido cefalorraquídeo tapizadas x epitelio cúbico simple
formado x ependimocitos (PLEXOS COROIDEOS) que sintetizan este líquido que da soporte
à cubierta meníngea = piamadre de TCCDNM (generalmente desprendida)
à SUSTANCIA BLANCA central (homogénea) à no hay somas, sólo fibras nerviosas y cél. de la glía (predominan los
oligodendrocitos)
- SUSTANCIA GRIS periférica = cuerpos neuronales + cél. de la glía
à replegada à forma surcos y circunvoluciones
à neuronas corticales
§ Neuronas de proyección à conectan a la corteza con otros centros y a centros entre sí o con órganos efectores
- PIRAMIDALES (predominantes)
à soma de vértice agudo orientado hacia la superficie cortical
à dendrita apical que llega h/ superficie cortical
à dendritas basales à corren en direc. radiada ocupando un espacio esférico
à dendritas cubiertas de espinas à botones sinápticos en gran parte sobre ellas (o sobre soma o axones)
à 4 tipos:
- Con axón no ramificado que va a la sust. blanca
- Con axón ramificado que va a la sust. blanca
- Con axón ramificado que va a la sust. blanca y presenta colaterales recurrentes
- Con axón que solo forma colaterales recurrentes à importancia en la organización columnar cortical
- ESTRELLADAS à forma globulosa y árbol dendrítico radiado
- FUSIFORMES (poco abundantes) à 2 polos de los cuales se originan penachos dendríticos
§ Neuronas de circuito local à forman los circuitos locales
- Células en cesto (pequeñas y medianas) con arborización dendrítica irregular/estrellada y axón con colaterales que
se ramifican formando “cestos” alrededor del soma
- Células de doble “bouquet” à cuerpo fusiforme y 2 grupos de dendritas (asc. y desc.)
- Células enanas de axón corto profusamente ramificado y árbol dendrítico radiado
- Células enanas con axón con penacho terminal de ramificaciones
- Células con axón desc. dividido en ramifiaciones horizontales muy largas
à estructura laminadar de la corteza en 6 capas (NEOCÓRTEX) à pueden existir variaciones en el n° de capas
• Capa molecular o plexiforme à poca densidad celular, con axón horizontal y neuronas Golgi tipo II
• Capa granulosa externa à predominan somas de neuronas estrelladas (cromatina periférica engrosada)
• Capa piramidal externa à predominan somas de neuronas piramidales chiquitas (+ basófilas)
• Capa granulosa interna à predominio de cél. estrelladas
• Capa piramidal interna à predominio de cél. piramidales grandes
• Capa fusiforme (de los corpúsculos polimorfos)
à organización columnar de la corteza = cél dispuestas
en columnas que abarcan todo el espesor cortical e
integran una unidad funcional elemental
à cél. vinculadas entre sí x axones dispuestos
longitudinalmente
à columnas conectadas entre sí x neuronas de
asociación
à columnas separadas entre sí x cél. gliales

à aferencias y eferencias
à vías eferentes corticales con destino subcortical se
originan en las cél. piramidales de la lámina
piramidal interna y en las cél. estrelladas de la
lámina granular interna
à vías aferentes = penetran la corteza viniendo d/
sustancia blanca
à se clasifican en talámicas específicas e
inespecíficas según la info. sensorial que
transmiten a la corteza
CEREBELO = órgano fundamental en el control de los músculos
ü Superficie à fisuras cerebelosas (circunvoluciones/folias)
ü NO se divide en corteza y médula
ü SUSTANCIA BLANCA central
à cél. de la glía
à ubicada entre capas granulosas de la sustancia gris
à + evidente con Cajal (marrón) à evidencia el neurópilo
ü SUSTANCIA GRIS periférica (corteza cerebelosa)
à disposición en capas celulares
• Capa molecular/plexiforme à fundamentalmente fibras y pocos
cuerpos neuronales
à formada x neuronas estrelladas
à células en cesto + profundas y muy pequeñas (sus axones forman
un “cesto” a las cél. de Purkinje)
à axón asciende a la capa molecular y se bifurca en T à fibras
paralelas
à ramificaciones dendríticas profusas de las cél de Purkinje, en cesto y
de la capa granulosa = fibras paralelas
• Capa de las células de Purkinje (monocapa)
à neuronas grandes piriformes
à extremo agudo se dirige hacia la capa molecular y de él se origina el
árbol dendrítico
à cél. reciben info. de las fibras eferentes
à su axón deja la corteza y se dirige hacia los núcleos cerebelosos (al
mesencéfalo)
à se mieliniza y forma 2 plexos
- Plexo supraganglionar à x encima de las cél. de Purkinje
- Plexo infraganglionar à x debajo
• Capa granulosa = abundantes cuerpos neuronales pequeños densamente agrupados
à células de Golgi à dendritas en capa molecular y granular (árbol dendrítico orientado desordenadamente)
à dendritas contactan con las fibras paralelas
à axones contactan con las dendritas de las cél. grano
à células grano
 à aferencias cerebelosas = fibras trepadoras, fibras
musgosas y fibras provenientes del locus coeruleus
à glomérulo cerebeloso = estructuras sinápticas
ubicadas en la capa granulosa donde constituyen
regiones relativamente libres de somas neuronales
(complejo sináptico-fibrilar desprovisto de somas)
à fibras musgosas del tronco del encéfalo
à dendritas de las cél. grano
à axones de las cél. de Golgi tipo II
à prolongaciones gliales rodean toda la
estructura
à eferencias = axón de las cél. de Purkinje

MÉDULA ESPINAL = forma cilíndrica ligeramente

aplanada de adelante hacia atrás
ü 2 ensanchamientos: 1 cervical y 1 dorsal
ü Superficie à surco anterior (no llega h/ sustancia gris) revestido x piamadre (contiene vasos)
à x fuera à surco colateral anterior à poco profundo, del cual emergen las raíces anteriores
à surco paramediano anterior (región cervical)
à surco medio posterior = delgado tabique que llega h/ sustancia gris
à surcos posteriores laterales à surco posterolateral à donde nacen las raíces posteriores
à surco paramediano posterior (parte sup. de la médula)
ü Centro = conducto del EPÉNDIMO tapizado x glioepitelio ependimario à circula
el líquido cefalorraquídeo
ü SUSTANCIA GRIS central
à forma de H con 2 astas laterales: anterior (motora) y posterior (sensitiva, +
gruesa y + lejos de la superficie de la médula)
à asta intermedia lateral = expansión triangular en la unión de la anterior
con la posterior en la médula dorsal
à Asta anterior (motora/ventral) à voluminosa, de contorno festoneado, no
alcanza la superficie medular
à neuronas estrelladas de tamaño variable
à neuronas motoras (multipolares) à axones salen de la médula x raíz
anterior
§ Motoneuronas α à + tamaño, axones terminan en la placa motora de
los m. esqueléticos
§ Motoneuronas γà + pequeñas, axones terminan en fibras musculares de husos neuromusculares
à Asta posterior (sensitiva/dorsal) à + fina y alargada, separada de la superficie medular x zona marginal de Lissauer
à aspecto no homogéneo (neuronas no se ven en los preparados)
à parte posterior à sustancia gelatinosa de Rolando (delgada capa de sustancia blanca)
à capa zonal de Waldeyer (fina capa de sust. gris) à entre la sustancia gelatinosa de Rolando y la zona de Lissauer
à en sus neuronas terminan fibras aferentes medulares somáticas y viscerales (entran x raíz post.)
à neuronas + pequeñas y cél. de la glía
à neuronas cordonales à axones penetran en la sust. blanca donde se bifurcan y formanel sist. intersegmentario
à neuronas intercalares/internucleares à permanecen dentro de la sust. gris y conectan neuronas (de circuito local)
ü SUSTANCIA BLANCA periférica
à compuesta x fibras nerviosas (axones) à evidenciables con Cajal (negatividad periférica al axón x vaina de mielina)
à cél. de la glía
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
à regula la act. visceral del sist. nervioso somático (no regido x voluntad)
à incluye neuronas del SNC y SNP que regulan actividades viscerales
à incluye numerosos GANGLIOS que contienen los somas neuronales eferentes del SNA
à neuronas pequeñas y de formas diversas (multipolares en general)
GANGLIO RAQUÍDEO à anexo a la raíz dorsal en el foramen intervertebral
à órgano macizo
à neuronas sensitivas periféricas à pseudomonopolares = 1 prolongación hacia la periferia, otra hacia SNC
à rodeadas x cél. satélites
à axones centrales (entramado) à hacen sinapsis en SNC
GANGLIO SIMPÁTICO à localizado en la cadena simpática prevertebral
à neuronas dispersas homogéneamente
à estrelladas con núcleo excéntrico de cromatina laxa y cél. satélites a su alrededor
GANGLIO PARASIMPÁTICO à bien cerca de los órganos (en las paredes)
à neuronas multipolares estrelladas + periféricas que centrales con núcleo excéntrico y cél. satélites a su alrededor