6 Rafa
6 Rafa
a na e robios de f lujo a sc e n de n t e
IX
1
De sc r i p c ión de l pro c e so
1
Ilustración 1.1 Dibujo esquemático de un reactor anaerobio de flujo ascendente
Burbujas de
biogás
Manto de lodos
Compartimiento
de la digestión
Partículas de lodo
Lecho de lodos
2
Ilustración 1.2 RAFA de geometría circular
que es también posible con estiércol de vaca o la ubicación de la apertura del sedimentador y la
lodos biológicamente activos de aguas superfi- zona de sedimentación, las campanas de colec-
ciales contaminadas. ción de biogás y los canales del efluente tratado.
3
Ilustración 1.3 Configuraciones de los diferentes tipos de RAFA: a) proceso original del RAFA, b) RAFA con tanque de sedi-
mentación y recirculación de lodo
Biogás Biogás
Efluente
Efluente
Almacenamiento
de biogás
Manto de
lodos
Manto de lodos
Recirculación de lodo
Afluente
Afluente
a) b)
Ilustración 1.4 Esquema de un reactor anaerobio de flujo ascendente para el tratamiento de aguas residuales municipales
Zona de Abertura
sedimentación
Deflector
Manto de
lodo
Lecho de lodo
Drenado de
Entrada de la Sección lodo
alimentación deflectora
4
organismos fermentadores (azúcares y aminoá- intermedios. Sí el sustrato consiste de compues-
cidos) y por oxidadores anaerobios (ácidos gra- tos orgánicos complejos, estos deberían ser pri-
sos superiores). mero hidrolizados a orgánicos simples, después
estos son fermentados a ácidos volátiles por la
Los productos de estas reacciones son acetato, acidogénesis. Los ácidos volátiles de más de dos
hidrógeno, biomasa y productos intermedios carbonos se convierten luego en acetato de me-
como el propionato y butirato. Por su parte, estos tilo y el gas H2 se convierten una CH4 por los
últimos son degradados hasta acetato e hidró- microorganismos metanógenicos.
geno por un grupo de bacterias conocidas como
OHPA (bacterias acetogénicas productoras obli- La degradación de la materia orgánica por vía
gadas de hidrógeno, por sus siglas en inglés) las anaerobia se realiza en tres etapas: hidrólisis,
cuales deben existir en relación sintrófica con fermentación (conocida como acidogénesis) y
las metanogénicas que utilizan hidrógeno. metanogénesis. La etapa inicial depende de la
composición del agua residual a tratar. En la
Seis procesos de conversión son identificados en hidrólisis (primer etapa), la materia particula-
la digestión anaerobia(Gujer y Zehnder, 1983). da (proteínas, polisacáridos, ácidos nucleicos y
Este proceso se presenta en la Ilustración 1.5. lípidos) es convertida a compuestos solubles que
Los procesos de conversión son: pueden ser hidrolizados a simples monómeros
(monosacáridos, aminoácidos, purinas y pirimi-
1. Hidrólisis de biopolímeros (proteínas, dinas y ácidos grasos).
carbohidratos y lípidos)
2. Fermentación de aminoácidos y azúcares En la fermentación (segunda etapa) o acidogé-
3. Oxidación β-anaerobia de ácidos grasos nesis, los compuestos solubles (sirven de acep-
de cadena larga y alcoholes tores y donadores de electrones) son degradados
4. Oxidación anaerobia de productos inter- a acetato, hidrógeno, dióxido de carbono, pro-
medios, como ácidos volátiles (excepto pionato y butirato; éstos dos últimos son fer-
acetato) mentados para producir hidrógeno, dióxido de
5. Conversión de acetato a metano carbono y acetato.
5
oxidan el nitrógeno y formar ácido acético, el génicas que producen hidrógeno, (c) las bacterias
cual será convertido a metano en una menor acetogénicas que consumen hidrógeno, (d) la re-
proporción. ducción de dióxido de carbono metanógenos, y (e)
los metanógenos aceticlásticos. En la Ilustración
En el proceso anaerobio intervienen una gran can- 1.5 las reacciones que median.
tidad de microorganismos de diferentes especies,
siendo las principales grupos de bacterias: (a) las La Tabla 1.1 presenta algunas características de
bacterias fermentativas, (b) las bacterias aceto- las fases microbiológicas de la biomasa.
Ilustración 1.5 Procesos de conversión en la digestión anaerobia (Gujer & Zehnder, 1983)
100% DQO
1A 1B 1C
Hidrólisis
Aminoácidos, azúcares
Ácidos grasos y
alcoholes
Fermentación
4 3
Acetato Hidrógeno
Homo acetogénesis
5 6
Acetotrofos Hidrogenotrofos
(Metanogenésis Acetoclástica) (Metanogenésis reductiva)
Metano
100% DQO
6
Tabla 1.1 Características de las fases microbiológicas de la biomasa (Adaptado de Hutñan, et al., 1999y Bitton, 2005)
Organismos metanogénicos
Organismos acetogénicos y
Tipo de Bacterias hidrolíticas (celula- (metanógenos hidrogeno-
organismos productores de
bacteria sas, proteasas y lipasas) tróficos y metanógenos
hidrógeno (Clostridium)
acetotróficos)
Velocidad de Depende del contenido del Reproducción muy rápida Reproducción lenta (baja tasa
reproducción sustrato (alta tasa reproductiva) reproductiva)
7
2
Fac tor e s qu e a f ec ta n e l pro c e so
El buen funcionamiento del proceso anaerobio una purga constante. La remoción de lodos se
puede ser afectado por algunos constituyen- deberá hacer cuando estos ocupen un volumen
tes del agua residual, como son: compuestos mayor a un tercio de la capacidad del reactor.
tóxicos —por ejemplo, metales pesados, sulfu-
ro, oxígeno, el cual puede ser introducido en el El proceso anaerobio ocurre en muchos lugares
sistema de distribución del afluente (Cervan- donde la materia orgánica es aprovechable y el
tes, 2007)—, la concentración de la materia or- potencial redox es bajo (cero oxígeno); es muy
gánica, la temperatura, el pH y los nutrientes. efectivo en la remoción de compuestos orgánicos
Cuando las variaciones de carga orgánica son biodegradables y deja mineralizados compuestos
muy significativas pueden usarse: tanques de como NH4+ , PO4 3-, S2- en la solución. La canti-
igualación previos al reactor, recirculación del dad de lodo en exceso es muy pequeña compara-
efluente al proceso anaerobio o varios reactores da con la generada en los procesos aerobios.
operando en paralelo.
La Ilustración 2.1 muestra el destino de carbono
Las primeras unidades pueden operar con flujo y energía en el tratamiento de aguas residuales,
continuo, con el cual se puede garantizar gran tanto aerobio como anaerobio, suponiendo que
eficiencia, seguridad y estabilidad; las últimas la oxidación de 1 kg de DQO requiere 1 kWh
unidades pueden operar con flujo variable, deter- de energía de aireación. En esta ilustración se
minado por la cantidad de agua residual tratada. observa que en el proceso anaerobio se genera
una fuente de energía (el biogás) y una menor
La temperatura de operación aceptable se encuen- cantidad de lodo, con respecto al proceso aero-
tra entre 15 y 25º C y a un intervalo relativamen- bio. En contraste con el tratamiento anaerobio,
te alto de 30 - 40º C, la temperatura óptima para el tratamiento aerobio se caracteriza por los al-
el proceso anaerobio se ha presentado a 37° C. tos costos de operación (energía) y porque una
Los países con clima tropical presentan una tem- gran fracción del desecho se convierte en otro
peratura ambiente ideal para su aplicación. tipo de desecho (lodo) (Van Lier, et al., 2008).
La producción de lodos en este tipo de reactores El RAFA es uno de los procesos biológicos que
es menor comparada con el volumen generado para su buen funcionamiento requiere del pre-
en un proceso aerobio, por lo que no se requiere tratamiento (rejillas, desarenador) que funcione
9
Ilustración 2.1 Balance hipotetico de DQO para procesos aerobios y anaerobios
Pérdida de calor
10
0k
gD
QO
Afluente:
*
Aeración Aerobio
(100 kWh)
Efluente:
12 - 10 kg DQO
Lodo, 30 - 60 kg
Biogás 40 - 45 m3
(-70% CH4 )
Afluente:
Efluente:
12 - 10 kg DQO
Lodo, 5 kg
10
residencia del lodo. La tasa de crecimiento de- de gas son considerados parámetros de respues-
pende de la disponibilidad de nutrientes, la pre- ta primarios, ya que con ellos es posible evaluar
sencia de compuestos inhibidores y la concen- el funcionamiento del digestor anaerobio y por
tración de sustrato. lo tanto las condiciones bajo las cuales se ésta
digiriendo el lodo dentro del reactor.
A la evolución del arranque puede dársele se-
guimiento mediante la medición de parámetros, 2 .1. T e m pe r at u r a
como pH, alcalinidad, SST (sólidos suspendi-
dos totales), SSV (sólidos suspendidos volátiles), Mantener la temperatura óptima de desarrollo
DQO (demanda química de oxígeno) y el IVL de los microorganismos anaerobios favorece
(índice volumétrico de lodos). el proceso de tratamiento. Se considera que el
intervalo mesofílico (30 - 38° C) es el más re-
El efluente del RAFA puede contener materia comendable para alcanzar un buen proceso de
orgánica soluble, patógenos, sólidos suspendi- digestión del agua residual. Otros sistemas se
dos, nitrógeno y fósforo. La eliminación de pa- operan en el intervalo termofílico (50 a 57° C).
tógenos en este proceso no es eficiente, por lo La temperatura no solo influye en la actividad
que se necesita aplicar sistemas de desinfección, metabólica de la población de microorganismos;
como cloración, radiación ultravioleta, ozoniza- también tiene un gran efecto en la tasa de trans-
ción, lagunas de estabilización, etc. La elimi- ferencia de gases y en las características de sedi-
nación de nitrógeno y fósforo en un RAFA es mentación de los sólidos biológicos.
particularmente de cero con la transformación
de nitrógeno orgánico en nitrógeno amoniacal, El tratamiento anaerobio puede ser aplicado a
si se requiere eliminarlos se puede aplicar un bajas temperaturas (10 - 20° C) en reactores
proceso de desnitrificación al efluente. de crecimiento suspendido y empacado; a ba-
jas temperaturas, las tasas de reacción son más
Control de la operación de reactores anaerobios bajas y se requiere más tiempo de retención de
sólidos, mayor volumen del reactor y cargas
Para controlar la operación de los reactores orgánicas más bajas. Cuando se aplican largos
anaerobios se utilizan los siguientes parámetros: tiempos de retención de sólidos, la pérdida de
sólidos en un reactor anaerobio puede ser un
• Físicos: temperatura, mezclado, pH y só- factor crítico.
lidos totales y volátiles
• Químicos: alcalinidad total, producción Las bacterias formadoras de metano son activas
de gas, nitrógeno orgánico y total, fosfa- en dos zonas de temperatura, normalmente en
tos, sulfuros, AGV (ácidos grasos voláti- el intervalo mesofílico (29.5 - 35° C) y en el in-
les), DBO, DQO, Ni, Co, Cu, Na, y Fe. tervalo termofílico (50 - 60° C). A temperaturas
• Biológicos: huevos de helmintos, colifor- mayores de 40° C y debajo de 50° C, la produc-
mes fecales y totales ción de metano es inhibida (7). Por lo tanto, los
sistemas de digestión anaerobia deberán no estar
El pH, la alcalinidad total, la concentración de diseñados para operar en el intervalo de tempera-
ácidos grasos volátiles, la DQO, y la producción tura de 38 - 49 grados centígrados.
11
La digestión anaerobia de lodos puede ser ope- ción ante cualquier cambio de temperatura (bajo
rada a temperaturas tan bajas como de 20 °C, o alto). Los psicrófilos se encuentran comúnmente
al aplicar tiempos de residencia hidráulica su- en las regiones del Ártico, donde las temperaturas
ficientes, tales que favorezcan que las bacterias son generalmente frías. Los hipertermófilos, por el
produzcan metano. La Ilustración 2.2 presenta contrario, tienden a prosperar en aguas termales,
el efecto de la temperatura sobre la tasa de cre- donde las temperaturas se encuentran cercanas a
cimiento de varias clases de bacterias para di- la ebullición (Rittman, 2011).
ferentes intervalos de temperaturas.
2 . 2 . Po t e nc i a l de
En forma general, los organismos con intervalos de h i dró ge no
altas temperaturas tienen una tasa de crecimiento
más alta que los organismos con intervalos de bajas El potencial de hidrógeno (pH) óptimo para el
temperaturas. De intervalo a intervalo, la tasa de proceso anaerobio se encuentra alrededor de 7.
crecimiento va aumentando respecto del intervalo Un valor de pH fuera del intervalo de 6.5 - 7.5
anterior. Una vez que el intervalo de temperatura puede ocasionar la muerte de la mayoría de las
es excedido, la tasa de crecimiento cae rápidamen- bacterias metanogénicas; el pH debe estar entre
te debido a la desnaturalización de las proteínas. 6.8 y 7.4, para la producción de gas metano.
Las características estructurales de las bacterias
en los diferentes intervalos de temperatura son Las bacterias formadoras de metano se inhiben
diferentes con el fin de proporcionar una protec- en pH menor a 6, que puede ser ocasionado por
Ilustración 2.2 Efecto de la temperatura sobre la tasa de crecimiento de clases de bacterias a diferentes temperaturas
(Rittman, 2011)
Tasa de crecimiento
Termófilos Hipertermófilos
Mesófilos
Psicrófilos
0 20 40 60 80 100 120
Temperatura °C
una cantidad elevada de ácidos grasos volátiles geno y fosforo) y micronutrientes (nutrientes
que se acumulan en el reactor. Cuando el pH traza), para la síntesis de nueva biomasa. Los
se encuentra por encima de 8, se generan iones requerimientos de nutrientes (nitrógeno y fosfo-
tóxicos para el proceso. Para ajustar el pH puede ro) para el crecimiento de microorganismos en el
emplearse cal, bicarbonato de sodio (NaHCO3) proceso anaerobio son bajos, ya que se generan
o hidróxido de sodio (NaOH). Debe evitarse la menos lodos. Las aguas residuales industriales
precipitación excesiva de los carbonatos de cal- pueden carecer de suficientes nutrientes, en este
cio que se forman. caso el tratamiento puede llevarse a cabo si se le
adiciona al sistema los nutrientes requeridos.
Chernicharo (2007) menciona que los microor-
ganismos formadores de metano tienen su cre- La recomendación del contenido de C, N y P en
cimiento óptimo en un pH de 6.6 a 7.4, y que en un agua residual durante el arranque del proce-
un proceso estable, el intervalo se puede ampliar so es la relación DQO:N:P 300:5:1, y para una
a 6-8, pero que valores de pH por debajo de 6 y operación en estado estable, de 600:5:1 (Met-
por encima de 8.3 pueden inhibir la formación calf & Eddy, Inc., 2003).
de microorganismos metanogénicos.
La cantidad de nitrógeno y fósforo necesaria
En un proceso anaerobio balanceado, los ácidos para el crecimiento anaerobio puede ser calcula-
volátiles son convertidos a metano y dióxido de da a partir de una fórmula empírica –C2H7O2N,
carbono, a un pH entre 6.8 y 7.4. El pH en un que indica que el nitrógeno constituye cerca de
proceso anaerobio inicialmente decrecerá; sin 12 por ciento de la masa seca celular.
embargo, la alcalinidad producida en el proceso
proporciona un amortiguamiento. El contenido de fósforo de las bacterias es de apro-
ximadamente 1/7 a 1/5 de los requerimientos de
2 . 3. Nu t r i e n t e s nitrógeno. Una forma simple para calcular los re-
querimientos de nitrógeno y fósforo es suponer
Los nutrientes (nitrógeno y fósforo), también que 10 por ciento de la DQO que se biodegrada
llamados bioestimulantes, son esenciales para el es convertido en nuevas células bacterianas (ren-
crecimiento biológico; también son necesarias dimiento de crecimiento de 0.1 kg SSV/kg DQO
cantidades traza de otros elementos, como el removido) (Malina y Pohland, 1992).
hierro (Crites y Tchbanoglous, 2000). El con-
tenido total de nitrógeno está compuesto por Los nutrientes comúnmente adicionados son
nitrógeno amoniacal, nitritos, nitratos y nitró- urea, amoniaco acuoso o cloruro de amonio. El
geno orgánico. El nitrógeno amoniacal existe en fósforo puede ser añadido como ácido fosfórico
solución acuosa, tanto en forma de ion amonio o como una sal de fosfato.
como en forma de amoniaco, dependiendo del
pH de la solución. Los requerimientos más altos de nitrógeno
(DQO/N de 350/7) están relacionados con una
Para el crecimiento de los microorganismos, el alta carga de biomasa. Se puede dar seguimiento
agua residual deberá contener o ser provista de el contenido de nitrógeno midiendo el NH4-N
suficiente cantidad de macronutrientes (nitró- en el efluente del reactor.
13
Ilustración 2.3 Requerimientos de nutrientes para el tratamiento anaerobio a varias tasas de carga orgánica
2 500:7
a DQO k
N
2 000:7
Relación en la alimentación
1 500:7
1 000:7
500:7
Mínimo teórico
0.5 1.0
kg DQO
kg SSV d
14
que resulta de la reacción de ácidos volátiles con puede añadir bicarbonato de sodio, cal o carbo-
el bicarbonato presente. A bajas concentracio- nato de sodio. Un rango aceptable de alcalinidad
nes de ácidos volátiles, la alcalinidad debida al se encuentra entre 1 500 a 5 000 mg/Litro.
bicarbonato representa aproximadamente la al-
calinidad total; sin embargo, como la concentra- El pH es controlado por las concentraciones de
ción de ácidos volátiles se incrementa, la alcali- alcalinidad en el líquido del reactor y por el dió-
nidad de bicarbonatos es mucho más baja que xido de carbono en la fase gaseosa, suponiendo
la alcalinidad total. Aproximadamente 83.3 por que el CO2 guarda un equilibrio entre la fase ga-
ciento de la concentración de los ácidos voláti- seosa y la líquida del reactor. En general, el equi-
les contribuye a la alcalinidad como alcalinidad librio de CO2 está estrechamente cercano en los
de sales de ácidos volátiles. Se puede usar la si- sistemas de tratamiento anaerobio. Las unidades
guiente ecuación para calcular la concentración habituales de CO2 (g) son atmósferas, y CO2 (g)
de alcalinidad como bicarbonato. se obtiene multiplicando la fracción de CO2 en
fase gaseosa por la presión total en atmósferas.
AB = AT - ^0.85h^0.833h AVT Ecuación 2.1 Por ejemplo, si hay un 35 por ciento de CO2 en el
donde: gas del digestor y el gas está bajo una atmósfera
AB = alcalinidad como bicarbonato, mg/L de presión, entonces CO2 (g) = 0.35 atmósferas.
como CaCO3
AT = alcalinidad total, mg/L como CaCO3 La Ilustración 2.4 presenta la relación de la al-
AVT = ácidos volátiles totales, mg/L como calinidad de bicarbonato, el porcentaje de dió-
ácido acético xido de carbono en la fase gaseosa (a 1 atm de
presión total y a 35° C), y el pH del reactor en
El factor 0.85 cuenta por el hecho de que 85 por el tratamiento anaerobio. Se puede observar que
ciento de la alcalinidad como sales de ácidos vo- con los porcentajes normales de dióxido de car-
látiles es medida por titulación a un pH de 4. bono en el gas del digestor, de 25 a 45 por cien-
to, se requiere una alcalinidad de bicarbonato de
La alcalinidad puede ser generada en algunos ca- al menos 500 a 900 mg/L como CaCO3 para
sos por la degradación de proteínas y aminoácidos. mantener el pH de 6.5 o superior. La Ilustración
2.4 también muestra que: 1) una alta alcalini-
La alcalinidad total debe estar presente en sufi- dad de 5 000 mg/L con el contenido normal
ciente cantidad (2 000 a 5 000 mg/L de CaCO3) de dióxido de carbono no conduce a un pH ex-
para que se logre reducir el efecto de la produc- cesivamente alto para el tratamiento anaerobio,
ción excesiva de acidez en el reactor, provocada y 2) el pH no es sensible a los incrementos en la
por la elevada concentración de ácidos grasos alcalinidad una vez que el pH y la alcalinidad
volátiles o por alto contenido de CO2. El princi- son aproximadamente 7.4 y 5 000 mg/L como
pal consumidor de alcalinidad es el CO2 (Met- carbonatos de calcio. En términos prácticos, el
calf & Eddy, Inc., 2003). El dióxido de carbono incremento de la alcalinidad por encima de 5
es producido en las fases de fermentación y me- 000 mg/L da pocos beneficios y representa poco
tanogénesis. Para incrementar la alcalinidad se riesgo (Rittman, 2011).
15
Ilustración 2.4 Relación de la alcalinidad de bicarbonato, el porcentaje de dióxido de carbono en la fase gaseosa (a 1 atm
de presión total), y el pH del reactor en el tratamiento anaerobio
50 6.0
6.2
6.4
40
Límites normales en el
CO2 en el gas del digestor (%)
tratamiento anaerobio
30
6.6
6.8
7.8
7.0
7.2 8.0
20
7.4 8.2
7.6
8.4
8.6
10
8.8
0
250 500 1 000 2 500 5 000 10 000 25 000
Alcalinidad de bicarbonato (mg/L como CaCO3)
16
efecto directo sobre la actividad metanogénica, génica óptima. Se ha reportado que concentra-
por lo que es necesario controlar su concentra- ciones de H2S entre 50 y 250 mg/L provocan una
ción durante la operación. Un intervalo aceptable reducción de 50 por ciento de la actividad me-
de AGV es de 50 a 300 mg/L; valores por debajo tanogénica. Los sulfuros están presentes como
de 500 mg/L suelen indicar buena digestión. H2S y sulfuro precipitado. Un proceso anaerobio
tolera concentraciones de sulfuros de entre 50 y
2 .7. S u l f u ro s 100 mg/L, pero concentraciones superiores a
200 mg/L son consideradas tóxicas al digestor.
Compuestos de azufre oxidado, semejantes a sul- En este caso, el pH es determinante (Metcalf &
fato, sulfito y tiosulfato, pueden estar presentes Eddy, Inc., 2003).
en concentraciones significativas en varias aguas
residuales industriales y en algún grado en aguas La Ilustración 2.3 muestra el porcentaje de sul-
residuales municipales. Estos compuestos pue- furo de hidrógeno presente como H2S y HS-
den servir como aceptadores de electrones para como una función de potencial de hidrógeno.
las bacterias sulfatoreductoras, que consumen
compuestos orgánicos en el reactor anaerobio 2 . 8 . Ni t ró ge no
y producen sulfuro de hidrógeno. El sulfuro se a mon i ac a l
puede formar en el proceso por la ocurrencia de
la reducción del sulfato (Cervantes, 2007). El nitrógeno amoniacal en concentraciones ma-
yores de 1 500 mg/L inhibe el proceso anaero-
El sulfuro de hidrógeno es maloliente y corro- bio. Cuando la concentración de nitrógeno amo-
sivo para los metales; es altamente soluble en niacal se encuentra entre 1 500 y 3 000 mg/L,
agua, tiene una solubilidad de 2 650 mg/L a 35 se considera moderadamente inhibitoria para
grados centígrados. el proceso anaerobio; con concentraciones ma-
yores a 3 000 mg/L se presenta una inhibición
La cantidad de DQO usada para reducción de muy alta (Metcalf & Eddy, Inc., 2003).
sulfato es 0.89 g de DQO/g de sulfato, que es el
rango de 0.67 g de DQO/g de sulfato reportada La toxicidad por amoniaco puede ocurrir en
por Arceivala en Metcalf y Eddy, Inc. (2003). el tratamiento anaerobio de aguas residua-
les con un alto contenido de amonio, pro-
Una alta concentración de compuestos de azufre teínas o aminoácidos, los cuales pueden ser
oxidado en el afluente del agua residual puede degradados para producir amonio. El NH 3
tener un efecto negativo en el tratamiento anae- es un ácido débil y disociado en agua para
robio. Las bacterias sulfato reductoras compiten formar (NH4 +) e iones hidroxilo. La canti-
con las bacterias metanogénicas por el DQO, y dad de NH 3 es función de la temperatura y
entonces pueden hacer decrecer la cantidad de del pH. Von Sperling (2007) menciona que
metano en el gas producido. a pH < 8 prácticamente todo el amoniaco
está en forma de NH4 +; a pH = 9.5, aproxi-
Bajas concentraciones de sulfuro (menos de 20 madamente 50 por ciento se encuentra en
mg/L) son necesarias para la actividad metano- forma de NH 3 y 50 por ciento en forma de
17
Ilustración 2.5 Porcentaje de sulfuro de hidrógeno presente como H2S y HS - como una función de pH
100 100
80 80
H2S HS-
60 60
Porcentaje H S-
Porcentaje H2S
30°C 40°C
40 40
20 20
0 0
4 5 6 7 8 9 10
pH
Tabla 2.1 Proporción de amoniaco ionizado y libre dentro de amoníaco total, como una función del pH y de la temperatura
18
NH4 +; a pH > 11, prácticamente todo el mezclado, excesivo mezclado, porcentaje alto de
amoniaco está en forma de NH 3. La Tabla sólidos de desecho, sólidos espesados por flota-
2.1 muestra valores del contenido en por- ción de aire disuelto, grandes fluctuaciones de
centaje del amoniaco ionizado o libre den- temperatura en el reactor, contenido alto de dió-
tro del amoniaco total en función del pH y xido de carbono, alta alcalinidad, baja concen-
la temperatura. tración de sólidos en el afluente, contenido alto
de sólidos en el afluente.
2 .9. Fo sfat o s t o ta l e s
2 .1 2 . Volu m e n de
El fósforo en sus diversas formas es un nutrien- ope r ac ión
te necesario para satisfacer los requerimien-
tos metabólicos de las bacterias encargadas de Un exceso de lodos en el reactor reduce el tiem-
la degradación del desecho. Las relaciones de po de residencia hidráulica, lo que genera una
DBO/N y DBO/P son de 20:1 y de 100:1, en el menor eficiencia de remoción a la esperada. Por
orden señalado (Sundsrom, 1979). otra parte, si el volumen del lodo excede 30 por
ciento del volumen del reactor, se genera una
2 .10. P r e se nc i a de pérdida en la velocidad de sedimentación del
m e ta l e s lodo, lo que ocasiona un lodo floculento que flo-
tará en el reactor, saldrá por el efluente y genera-
Los metales en concentraciones traza son indis- rá una disminución en la eficiencia de remoción
pensables para la actividad microbiana. Sin em- del RAFA.
bargo, en concentraciones mayores de 1 mg/L
pueden considerarse como tóxicas al proceso como Cuando la carga orgánica volumétrica es cono-
CU, Zn y Ni son tóxicos en bajas concentraciones. cida (COV o rv), se calcula el volumen del reac-
La toxicidad de los metales puede ser reducida por tor requerido a partir del gasto del afluente y su
la presencia de sulfuros, que facilitan su precipita- concentración.
ción. Aproximadamente de 1.8 a 2.0 mg/L de me-
tales pesados son precipitados a sulfuros metálicos La Ilustración 2.6 representa el impacto de la
con 1 mg/L de sulfuro (S ) (Malina y Pohland,
=
concentración (kg de DQO/m3) sobre el volu-
1992). El hierro y el aluminio no son considerados men del reactor, suponiendo un TRH de 4 ho-
tóxicos. En la literatura se reporta que Fe, Al, Co y ras para prevenir el lavado del lodo; el volumen
la levadura seca mejoran la eficiencia del proceso mínimo del reactor requerido será al menos de
anaerobio (Takashima, 1987). 1 000 m3, con independencia de las concentra-
ciones de las aguas residuales. A altas concen-
2 .11. P roduc c ión de traciones de DQO en el afluente, el volumen
nata s y e spu m a s del reactor requerido depende directamente de
la concentración de aguas residuales ya que la
Ocurren durante el arranque, cuando hay una tasa de carga orgánica admisible es fija.
sobrecarga o cuando se desestabiliza el reactor.
Las espumas en el digestor pueden originarse Generalmente los RAFA operan sin lodo granu-
por: concentración alta de grasas, inadecuado lar y a un máximo de velocidad ascendente de
19
Tabla 2.2 Concentración total de metales individuales requeridas para inhibir seriamente la digestión anaeróbica
Concentración en el contenido del digestor
Metal soluble,
Metal % de sólidos secos Moles de metal/kg de sólidos secos
mg/L
Níquel 2.0
Ilustración 2.6 Cálculo del volumen requerido del reactor (UASB) utilizado los siguientes supuestos: TRH (Θ) = 4 h, Q = 250
m3/h, rv = 15 kg DQO m3/d, T = 30 °C. El volumen se determina ya sea por la carga hidráulica u orgánica
2 000
1 500
Volumen del reactor (m3)
1 000
500
CQ
Vr = zQ Vr =
rv
0 1 2 3 4 5
Concentración (kg DQO/m3)
20
1 m/hora. La Ilustración 2.7 muestra el impac- La Ilustración 2.8 muestra el impacto de la tem-
to sobre el volumen del reactor de una velocidad peratura en el tiempo de retención de sólidos en
ascendente de 6 m/h, suponiendo que esta pue- el RAFA. Se observa que en el intervalo de 30 a
de ser tolerada cuando se tiene un lodo granular 40 °C, el TRS requerido es menor a 30 días. La
de buena calidad. El ejemplo presenta la misma importancia del TRS se hace evidente en el dise-
altura del reactor para las dos velocidades ascen- ño del RAFA para aguas residuales municipales,
sionales, y puede observarse que el volumen del el cual es necesario revisar cuando la tempera-
reactor se reduce con el incremento de la veloci- tura disminuye y la DQO es superior a 1 000
dad ascensional. mg/Litro.
Ilustración 2.7 Cálculo del volumen requerido del reactor (UASB) utilizando los siguientes supuestos: Q = 250m3/h, altura
del reactor = 6 m, T = 30°C. El volumen es determinado ya sea por la tasa de carga hidráulica u orgánica. Vcrit. Determina el
nivel de corte para el volumen mínimo requerido del reactor basado en las limitaciones hidráulicas (Jules B. van Lier, 2008)
Hr = 6 m
2 000
m 3d O
m 3 QO
DQ
O
DQ3 d
D
d
rv = kg
kg m
g
10 k
O
5
5
= 1
g DQ3
rv =
rv k d
1 500 m
= 20
rv
Volumen del reactor (m3)
1 000 Vcrit = 1 m
h
500
Vcrit = 6 m
h
0 1 2 3 4 5
Concentración (kg DQO/m ) 3
21
Ilustración 2.8 TRS requerido para el tratamiento de aguas residuales domésticos (Van Lier, 2010)
180
160
TRS para la estabilización de lodos (días)
140
120
100
80
60
40
20
0
10 15 20 25 30 35 40 45
Temperatura (°C)
22