acido abscisico

FISIOLOGÍA VEGETAL

PROFESOR
ROBERTO LÓPEZ POZOS

NADIA VIANEY CARMONA CORTES

Tabla de contenido
Tabla de ilustraciones.......................................................................................................2

Resumen..........................................................................................................................3

Acido abscísico................................................................................................................ 6

Estructura del ABA....................................................................................................... 7

Síntesis del ABA...........................................................................................................7

Transporte del ABA a través del tejido vascular...........................................................9

Concentraciones del ABA...........................................................................................10

Niveles de ABA en las plantas....................................................................................11

Inactivación del ABA...................................................................................................11

Efectos fisiológicos del ABA.......................................................................................12

Favorece el desarrollo de la semilla........................................................................12

Inhibe el desarrollo vegetativo................................................................................13

Induce el cierre de estomas ante el estrés hídrico..................................................13

Mecanismo frente a otros tipos de estrés...............................................................15

Previene la interacción planta-patógeno.................................................................16

Mecanismos de acción del ABA.................................................................................16

Señalización del ABA en las células guarda...............................................................20

Usos del ABA..............................................................................................................21

Bibliografía..................................................................................................................... 23
Tabla de ilustraciones

Ilustración 1 Estructura ABA............................................................................................ 6

Ilustración 2 Sintesis del ABA.......................................................................................... 8

Ilustración 3 Niveles de ABA durante la rehidratación......................................................8

Ilustración 4 Tejidos que transportan el ABA....................................................................9

Ilustración 5 Concentración de ABA...............................................................................10

Ilustración 6 Efectos del ABA en la semilla....................................................................12

Ilustración 7 Cierre de estomas por estrés hídrico.........................................................14

Ilustración 8 Estrés en la planta.....................................................................................15

Ilustración 9 Secuencia de transducción del ABA..........................................................18

Ilustración 10 Efectos de los flujos de calcio..................................................................19

Ilustración 11 Señalización del ABA en las células guarda............................................20

Ilustración 12 Usos del ABA...........................................................................................21

Resumen

El ácido abscísico es una hormona vegetal que inhibe el crecimiento, promueve la

latencia y participa en las respuestas de las plantas frente al estrés ambiental.

Está presente en pequeñas cantidades en todos los tejidos vegetales, y también en

algunos musgos, algas verdes, cianobacterias y varios hongos fitopatógenos.1

Es un compuesto de 15 carbonos. La orientación del grupo carboxilo en el carbono 2

determina los isómeros cis y trans del ABA2. Todo el ABA que se encuentra en la

naturaleza es el isómero cis.

El enantiómero S es la forma natural y es el único activo en respuestas rápidas al ABA,

como el cierre de estomas.

El ABA sintético es una mezcla que contiene aproximadamente la mitad de cada una de

las formas S y R, en las respuestas a largo plazo participan ambos enantiómeros como

la maduración de las semillas.

Su síntesis se ve favorecida por ciertas condiciones ambientales como: sequia, heladas

y patógenos.3

Su síntesis tiene lugar principalmente en los plastidios (cloroplastos) y citosol.

Presenta dos rutas biosintéticas ambas derivadas del mevalotano.

1
(studocu)
2
(Berli, 2011)
3
(Castellanos Fernandez, 2012)
Una ruta involucra la ciclación directa de un precursor C-15 (utilizado principalmente

por hongos)4

La segunda ruta primero forma un precursor carotenoide C-40, se sintetiza a partir del

isopetenil difosfato a través de la ruta terpenoide, seguido de metabolismo oxidativo

que conduce a la estructura del C-15.5

El ácido abscísico es conocido por la regulación de la respuesta de las plantas al estrés

hídrico. Además de esto, ABA también tiene un papel importante en el desarrollo de

semillas y en la senescencia de las hojas. El ABA favorece el desarrollo de semillas al

promover la tolerancia del embrión a la desecación y la acumulación de proteínas de

almacenamiento durante la embriogénesis6. También mantiene la dormancia de las

semillas, que es un proceso que corresponde a un balance hormonal. El ABA inhibe la

producción de enzimas inducibles por las giberelinas y promueve el cierre estomático

en respuesta al estrés hídrico. Además, ABA incrementa la conductividad hidráulica y el

flujo de iones en las raíces, disminuye la resistencia al movimiento del agua a través

del apoplasto y membranas, por modificación de las propiedades de las membranas7.

ABA promueve el crecimiento de raíces y disminuye el de los ápices a bajos

potenciales hídricos8. Por último, ABA promueve la senescencia de las hojas por efecto

propio y por estimulación de biosíntesis de etileno y este último favorece la abscisión 9.

El ABA es una hormona muy asociada a estrés, dormancia y senescencia de las

plantas. El ABA induce alteraciones en el contenido de carbohidratos, específicamente

4
(EcuRed, s.f.)
5
(EcuRed, s.f.)
6
(EcuRed, s.f.)
7
(Castellanos Fernandez, 2012)
8
(EcuRed, s.f.)
9
(EcuRed, s.f.)
sacarosa y fructosa para aumentar la tolerancia al frio10. En situaciones de estrés salino

se incrementa especialmente en la xilema. Además, se relaciona con la dormancia de

semillas. El ABA también está involucrado en la apertura y cierre estomático.

El ABA tiene un papel muy importante en las plantas por lo que ha sido utilizado en

varios campos como la agricultura mejorando la tolerancia de las plantas al estrés

hídrico, además de mejorar la calidad de los cultivos; es utilizado en la investigación

para estudiar la respuesta de las plantas al estrés hídrico e investigar los mecanismos

moleculares de la germinación de las semillas.

10
(Peña Rojas)
Acido abscísico

En 1963, Addicott y cols. Aislaron dos

compuestos responsables de la

abscisión de frutos de algodón:”

abscisin I” y “abscisin ll”11. De los dos,

el segundo es mas activo. En el mismo

Ilustración 1 Estructura ABA

año, otros dos grupos aislaron los compuestos “dormin”, que causaba dormición en las

plantas leñosas, y “lupine” responsable de la abscisión en las flores de Lupinus luteus12.

Ambos compuestos eran iguales al “abscisin II” y se acordó de nombrarlos acido

abscísico.13

El ácido abscísico (ABA), es una hormona vegetal que participa en una serie de

procesos fisiológicos indispensables, como la germinación de las semillas y la

tolerancia ante el estrés ambiental. 14

El ABA se sintetiza en el interior de los plastidios vegetales y se encuentra en todas las

plantas. En los tejidos vegetales, la falta de agua lleva a la perdida de turgencia de las

estructuras de la planta15. Este fenómeno estimula la síntesis de ABA, desencadenando

respuestas del tipo adaptativo, como el cierre de las estomas y la modificación del

patrón de expresión de los genes.16

11
(Lorenzo & Lafuente, 2008)
12
(Lorenzo & Lafuente, 2008)
13
(Lorenzo & Lafuente, 2008)
14
(Robinson, 2022)
15
(Gelambi, 2022)
16
(Gelambi, 2022)
Estructura del ABA

Es un compuesto de 15 carbonos (Ilustración 1). La orientación del grupo carboxilo en

el carbono 2 determina los isómeros cis y trans del ABA17. Todo el ABA que se

encuentra en la naturaleza es el isómero cis.

El enantiómero S es la forma natural y es el único activo en respuestas rápidas al ABA,

como el cierre de estomas.

17
(Berli, 2011)
El ABA sintético es una mezcla que contiene aproximadamente la mitad de cada una de

las formas S y R, en las respuestas a largo plazo participan ambos enantiómeros como

la maduración de las semillas.

Síntesis del ABA

Se sintetiza en el interior de los plastidios vegetales y se encuentra en todas las

plantas. Se propusieron dos rutas diferentes de biosíntesis (Ilustración 2): una ruta

directa desde el acido mevalonico (MVA) y una ruta indirecta, vía escisión oxidativa de

un carotenoide oxigenado. La ruta indirecta es la única que funciona en las plantas, y

los epoxi carotenoides son los precursores del ABA. La utilización de mutantes con la

ruta de biosíntesis de carotenoides bloqueada en sus primeras etapas y de un inhibidor

especifico de la biosíntesis de carotenoides (fluridona) ha permitido finalmente dilucidar

la ruta operativa del ABA en las plantas. los resultados de estas experiencias y el hecho

de que en hojas etioladas tratadas con ese inhibidor y sometidas a estrés hídrico se

obtenga una relación estequiométrica de uno a uno entre los descensos de violaxantina

y neoxantinna, así como el incremento concomitante del ABA y sus metabolitos, son

pruebas concluyentes de que solamente la ruta indirecta funciona en plantas.

Ilustración 2 Sintesis del ABA

La síntesis del ABA comienza con la conversión de carotenoides a xantofilas que se

produce en los cloroplastos. La xantofila se convierte en acido violaxantina por la

acción de la enzima violaxantina de-epoxidasa. El acido anhidroviolaxantina se

convierte en acido abscísico por la acción de la enzima 9-cis-epoxi-carotenoide-

dioxigenasa (NCED). La síntesis de ABA se estimula en respuesta a la falta de agua en

los tejidos vegetales, lo que lleva a la perdida de turgencia de las estructuras de la

planta.

Durante la rehidratación y la recuperación del estrés hídrico, el descenso rápido del

ABA coincide con un incremento de PA (Ilustración 3). Este proceso puede ser inhibido

con un inhibidor de las mono oxigenasas dependientes del sistema del citocromo P-450

en presencia de oxígeno. En cambio, el ABA-GE no aumenta después de la

Ilustración 3 Niveles de ABA durante la rehidratación
rehidratación.
Transporte del ABA a través del tejido vascular

El ácido abscísico se transporta a través del xilema y el floema (Ilustración 4Error:

Reference source not found), siendo más abundante en la savia del floema. El ABA

sintetizado en las raíces también puede ser transportado al tallo a través del xilema.

Ilustración 4 Tejidos que transportan el ABA

La concentración de ABA en la savia del xilema de las plantas puede variar según la

especie, a medida que el estrés hídrico aumenta, las raíces que están en contacto con

el suelo sintetizan ABA y lo envían a la parte aérea vía xilema. Este transporte se

puede producir antes de que el bajo potencial hídrico del suelo produzca cualquier

cambio en el estado hídrico de las hojas, se cree que ABA es una señal para reducir la

velocidad de transpiración, cerrando los estomas de las hojas. No todo el ABA de la

corriente xilematica llega a las células guarda. Una gran parte del ABA de la corriente

de transpiración es metabolizada por las células del mesófilo.

El principal mecanismo de distribución se basa en el concepto de “trampa iónica” donde

la forma disociada del ABA se acumula en los compartimentos alcalinos y se

redistribuye según los gradientes de pH a través de las membranas. Además, las

proteínas transportadoras especificas también contribuyen a mantener una baja

concentración de ABA en el espacio apoplastico de las plantas no estresadas.

Cuando la alcalinización se induce, el ABA- no puede atravesar fácilmente la

membrana, lo que resulta en una menor entrada de ABA en las células del mesófilo y

una mayor entrada en las células de guarda a través de la corriente de transpiración. El

ABA se redistribuye en la hoja por esta ruta sin un aumento del nivel total de ABA.

Además, el aumento de pH en la savia puede funcionar como una señal radical que

promueve el cierre temprano de los estomas.

Concentraciones del ABA

La biosíntesis y la concentración de ABA en tejidos específicos pueden cambiar durante

el desarrollo o en respuesta a condiciones ambientales cambiantes. Por ejemplo,

durante el desarrollo de la semilla, los niveles de ABA pueden aumentar hasta 100

veces en unos pocos días y disminuir a niveles mínimos a medida que avanza la

Ilustración 5 Concentración de ABA maduración. En condiciones de estrés

hídrico (Ilustración 5), el ABA en las hojas puede aumentar 50 veces en 4 a 8 horas.

Después de la rehidratación, los niveles de ABA se reducen a niveles normales en el

mismo periodo de tiempo18. La biosíntesis

no es el único factor que regula las

concentraciones en los tejidos. Al igual que

otras hormonas vegetales, la concentración

18
(Lincoln Taiz, 2006)
de ABA está regulada por degradación, compartimentalización, conjugación y

transporte19.

Niveles de ABA en las plantas

Los niveles de ABA en las plantas se pueden medir por bioensayos basados en el

crecimiento, la germinación o el cierre estomático. Las técnicas más fiables y precisas

disponibles para cuantificar los niveles de ABA son los métodos físicos. Un

inmunoensayo que consiste en un conjunto de técnicas analíticas de laboratorio que se

utilizan para detectar o cuantificar una reacción inmunológica. La cromatologia de

gases es una técnica de separación física que se utiliza para separar los componentes

de una mezcla.

Inactivación del ABA

La inactivación del ABA se refiere a la reducción de la cantidad de ABA activo en la

planta. La degradación del ABA es un proceso importante que regula las

concentraciones de ABA en el tejido. Los procesos de catabolismo incluyen dos rutas

principales: la ruta oxidativa y la conjugación20.

En la ruta oxidativa, el ABA se hidroxila en la posición C8’ para generar un intermediario

inestable que finalmente se convierte en ácido faseico. El ABA también puede ser

hidroxilado en las posiciones 7’ y 9’ y formar el ácido 4-dihidrofaseico21.

En la conjugación, el ABA o sus metabolitos pueden ser inactivados mediante

conjugación con otra molécula22. El conjugado más común es el glucosil ester de ABA

19
(Lincoln Taiz, 2006)
20
(EcuRed, s.f.)
21
(EcuRed, s.f.)
22
(EcuRed, s.f.)
(ABA-GE), que se forma a través de una reacción de esterificación llevada a cabo por

una glucosiltransferasa.23

Efectos fisiológicos del ABA

El ácido abscísico participa en una variedad de procesos vegetales importantes. Entre

sus principales funciones podemos mencionar el desarrollo y germinación de las

semillas.

También implica respuestas a condiciones ambientales extremas, como el frio, sequía y

regiones con altas concentraciones salinas.24

Favorece el desarrollo de la semilla

Los compuestos de reserva se acumulan durante las últimas etapas de la

embriogénesis. Dado que los niveles de ABA permanecen altos, la hormona puede

afectar el transporte de azucares y aminoácidos y la síntesis de materiales de reserva;

también puede mantener a los embriones maduros en estado latente cuando las

condiciones ambientales no son adecuadas para el crecimiento (Ilustración 6). La

latencia de las semillas es un factor importante para que las plantas se adapten a
Ilustración 6 Efectos del ABA en la semilla
ambientes adversos.

23
(Lincoln Taiz, 2006)
24
(Lorenzo & Lafuente, 2008)
Inhibe el desarrollo vegetativo

La respuesta celular más común al ABA es la inhibición del crecimiento. La latencia o

dormición en hojas y yemas se ha asociado con la acumulación de ABA; sin embargo,

los efectos de la hormona parecen estar directamente relacionados con la inhibición del

desarrollo, ya que no induce otras características asociadas con la latencia de las

yemas.25 Este efecto del ABA no es universal en todas las especies, es posible que

otros compuestos, especialmente las giberelinas, actúen contrarrestando los efectos

del ABA en este proceso. El ABA tiene diferentes efectos sobre el crecimiento del tallo y

la raíz. La escasez moderada de agua aumenta el alargamiento de las raíces, mientras

que cuando la sequía es severa, inhibe el alargamiento de las raíces. El efecto inhibidor

sobre el crecimiento del tallo es resultado del efecto del ABA sobre la extensibilidad de

la pared celular.

Induce el cierre de estomas ante el estrés hídrico

25
(Lorenzo & Lafuente, 2008)
En las plantas superiores, una de las respuestas características al estrés hídrico es un

aumento del contenido de ABA26. El papel del ABA a la hora de proteger a las plantas

de este estrés es doble: reduce la transpiración e induce la síntesis de proteínas que

favorecen la resistencia a la desecación27. Los estudios han demostrado que la

aplicación de ABA a hojas de diferentes especies hace que los estomas se cierren y

que estos estomas permanecen cerrados durante varios días tanto en la luz como en la

oscuridad, posiblemente dependiendo del tiempo necesario para metabolizar el ABA. El

ABA induce el cierre de los estomas al inhibir la H+-ATPasa en la membrana

plasmática de las células protectoras. Esta enzima transfiere protones fuera de las

células protectoras y promueve la entrada rápida acumulación de K+, promoviendo así

la entrada de agua y la apertura de los estomas.

Ilustración 7 Cierre de estomas por estrés hídrico

El ABA puede sintetizarse en células protectoras o puede ser el resultado de la

redistribución de ABA dentro de las hojas en respuesta al estrés hídrico. Dado que las

26
(Lorenzo & Lafuente, 2008)
27
(Lorenzo & Lafuente, 2008)
células protectoras no están

conectadas con sus células

vecinas mediante plasmodesmos,

el ABA llega a ellas a través del

apoplasto. Esta hormona aumenta

el crecimiento de las raíces y

hojas, este o no desprendida la

Ilustración 8 Estrés en la planta
planta, en respuesta al estrés

hídrico. Incluso si el estado hídrico de las hojas a través del xilema, provocando el

cierre de los estomas (Ilustración 7). Por tanto, el aporte de ABA desde las raíces

(principalmente desde las puntas de las raíces) actúa como una señal mediante la cual

la planta regula el estado hídrico del suelo seco para ajustar sus funciones antes de

que el estrés se vuelva intenso.

Mecanismo frente a otros tipos de estrés

El ABA también aumenta en respuesta a otros tipos de estrés, como lesiones, estrés

por sal, calor y congelación (Ilustración 8).

Todo esto conduce a la deshidratación, que puede ser una señal común que induce la

transcripción de genes responsables de sintetizar hormonas. Aunque ABA regula la

expresión de genes que brindan protección contra desecación, no es el único regulador

involucrado en la respuesta al estrés hídrico, ya que muchos de los cambios causados

por la sequía no se inducen cuando se aplica ABA de forma exógena. Se ha

demostrado que la deficiencia de ABA reduce la tolerancia a la congelación. El ABA

aumenta debido al estrés salino, especialmente en las raíces. La salinidad induce la

formación de varias proteínas, especialmente una proteína de bajo peso molecular

llamado “proteína osmótica”, que a su vez puede ser inducida por ABA. Además, el ABA

o la sal a través de diferentes vías, inducen genes que codifican proteínas LEA que son

muy abundantes al final de la embriogénesis. Por tanto, ABA no parece ser el único

mecanismo de respuesta a una herida es sistémico, es decir ocurre incluso en tejido

ileso. Al mismo tiempo, el gen del inhibidor de la proteasa II (pin2) se transcribe

sistémicamente en toda la planta, echo que no ocurre en los mutantes deficientes en

ABA. A pesar de un aumento de 10 veces en ABA, estos genes no se transcribieron en

la misma planta cuando se sometió a estrés hídrico. Está claro que la respuesta a una

lesión requiere otros factores de ABA. El ácido jasmónico induce algunos genes que

también se expresan mediante el ABA, entre ellos los pin2, lo que indica que las rutas

de estos dos reguladores del crecimiento pueden interactuar modulando elementos

comunes en respuesta a la herida.

Previene la interacción planta-patógeno

Se ha demostrado que el ABA puede tener efectos tanto positivos como negativos en la

respuesta de la planta al patógeno. Por ejemplo, en algunos casos, el ABA puede

actuar como un inhibidor de la defensa de la planta contra el patógeno. En otros casos,

el ABA puede actuar como un activador de la defensa de la planta contra el patógeno.

En general, se cree que el ABA puede modular la respuesta de la planta al patógeno a

través de la regulación de la expresión génica y la señalización hormonal. Sin embargo,

se necesita más investigación para comprender completamente los mecanismos

subyacentes de la interacción entre el ABA y los patógenos de las plantas.

Mecanismos de acción del ABA

El ácido abscísico es una hormona vegetal que está implicada en efectos fisiológicos a

corto (cierre de estomas) y largo plazo (maduración de semillas). Las respuestas

fisiológicas rápidas suelen implicar alteraciones en los flujos de iones a través de las

membranas y pueden también conllevar cierta regulación génica. Inevitablemente, los

procesos a largo plazo implican cambios muy importantes en el patrón de expresión

genética. Las rutas de transducción de señal son necesarias para los efectos del ABA a

corto y largo plazo. Estas rutas amplifican la señal primaria generada cuando la

hormona se une a su receptor.

La identificación de la proteína de unión a RNA, FCA, como un receptor del ABA ha

puesto de manifiesto que algunas proteinasa de unión a RNA podrían servir como

receptores o ser intermediarios en la ruta completa de la señal de la hormona. La FCA

es un receptor especifico de las plantas que promueve la floración al prevenir la

acumulación de un factor de transcripción FLC, que es un potente inhibidor de la

transición floral. La FCA requiere una segunda proteína FY, que se une a los dominios

triptófano-triptófano de la FCA. Así mismo se ha caracterizado un receptor del ABA,

correspondiente a una subunidad Mg quelatasa, denominado ABAR/CHLH implicado

en la germinación de semillas, y en el crecimiento y movimiento de los estomas. Dicha

proteína es ubicua y se expresa tanto en los tejidos fotosintéticos como en los no

fotosintéticos, lo que se indica que debe ser capaz de percibir la señal del ABA en toda

la planta.

El mecanismo de acción del ABA no se conoce con exactitud, aunque se ha propuesto

un modelo complejo para la ruta de transducción de la señal que cubriría tanto las
respuestas genómicas (lentas) al ABA como las no genómicas (rápidas). La mayoría de

los elementos implicados en la transducción de la señal del ABA se han identificado en

mutantes de Arabidopsis.

Los mutantes de reducida sensibilidad al ABA durante la germinación de las semillas

incluyen abi1, abi2, abi3, abi4 y abi5, mientras que los mutantes hipersensibles a la

hormona incluyen era1, fry1, abh1, sda1 y hyl1. Diferentes estudios genéticos han

permitido determinar el orden de acción

de algunos de estos elementos y, al

mismo tiempo, se han caracterizado los

genes y las proteínas correspondientes

(Ilustración 9Error: Reference source not

found). En las primeras etapas de la

señalización del ABA estarían

implicadas diferentes fosfatasas tipo C

(ABI1 Y ABI2); posteriormente se

localiza una actividad farnesiltransferasa

(ERA1) que modularía la intensidad de

la respuesta. Estas señales reprimen las

etapas posteriores de la ruta, en las que se ha comprobado que están involucrados

diferentes factores de transcripción que interactúan entre sí, en el caso de ABI3 Y ABI5,

e indirectamente con ABI4. Por otro lado, también se ha comprobado que existe una
Ilustración 9 Secuencia de transducción del ABA
proteína de procesamiento del mRNA (ABH1) que interviene en la represión de la

señal, pero por una vía independiente de la mencionada anteriormente. Todos estos
resultados muestran que los diversos efectos por el ABA pueden estar controlados, al

menos parcialmente, por diferentes interacciones entre las proteínas implicadas.

Los flujos de calcio intracelular constituyen un segundo mensajero en la transmisión de

la señal del ABA en el caso del cierre estomático (Ilustración 10).

Ilustración 10 Efectos de los flujos de calcio

En las células guarda se ha demostrado que el ABA incrementa la concentración de

Ca2+ citoplasmático [Ca2+]cit. También se ha probado que la adición de inositosol

trifosfato (IP3) incrementa la [Ca2+]cit y cierra los estomas. Asimismo, el ABA estimula

cambios en la [Ca2+]cit de otros tejidos, por ejemplo, en las raíces y coleotipos del

maíz o en protoplastos de la capa de la aleurona de la cebada. Diversos mensajeros

intracelulares derivados de los fosfolípidos, como las fosfolipasas C yD (PLC, PLD)

están implicados en distintas respuestas al ABA, como el cierre estomático y la

germinación. El pH y es estado redox de las células son también cruciales en la

regulación de la transducción de la señal del ABA. En los últimos años se han

identificado numerosos reguladores de la transducción de la señal del ABA ejerce un

notable efecto en la expresión génica, ya que afecta a reguladores transcripcionales

como VIVIPAROUS1 (VP1) /AB13 y a factores de transcripción tipo Bzip y APETALA2

(AP2). Por otra parte, el ABA puede controlar procesos postranscripcionales tales como

la maduración del RNA y la estabilidad de transcritos y proteínas. Así, se ha

demostrado que el ABA regula negativamente la expresión de proteínas ribosomales e

induce al mismo tiempo genes implicados en la proteólisis.

Señalización del ABA en las células guarda

Proceso de señalización del ácido abscísico en las células guarda (Ilustración 11)28:

1. El ABA se une a sus receptores.29 (Lincoln Taiz, 2006)

2. La unión del ABA induce la formación de especies reactivas del oxígeno que

activan los canales de Ca2+ de la membrana plasmática.30

3. El ABA aumenta los niveles de ADP-ribosa cíclica y de IP3 que activa canales de

calcio adicionales sobre el plasto.31

4. La entrada de calcio inicia variaciones de calcio intracelular y promueve la

posterior liberación de

calcio de las vacuolas.32

Ilustración 11 Señalización del ABA en las células guarda

5. El aumento del calcio

intracelular bloquea los

canales de K+entrada.33

6. El aumento del calcio

intracelular promueve la

apertura de los canales

Clsalida sobre la membrana plasmática, provocando despolarización de la

membrana.34

7. El bombeo de protones de la membrana plasmática por el aumento del calcio

citosólico inducido ABA y por el aumento del pH intracelular, provocando la

despolarización de la membrana.35
28
(Lincoln Taiz, 2006)
29
30
(Lincoln Taiz, 2006)
31
(Lincoln Taiz, 2006)
32
(Lincoln Taiz, 2006)
33
(Lincoln Taiz, 2006)
34
(Lincoln Taiz, 2006)
35
(Lincoln Taiz, 2006)
 8. La despolarización de la membrana activa los canales de K+salida.36

9. Para que el K+ y los aniones puedan ser liberados a través de la membrana

plasmática primero han de ser liberados de las vacuolas al citosol.37

Usos del ABA

El ABA es utilizado en la agricultura para mejorar la calidad de los cultivos (Ilustración

12), debido a que puede mejorar la tolerancia de las plantas al estrés hídrico, siendo

beneficioso en regiones con sequias frecuentes.

También se ha utilizado en cultivos como el arroz, al aumentar la acumulación de

almidón en los granos.

El ABA también se utiliza en la

Ilustración 12 Usos del ABA

producción de frutas y verduras para controlar la maduración y prolongar la vida útil de

los productos.

En la investigación científica, se utiliza

como herramienta para estudiar la

respuesta de las plantas al estrés

ambiental y comprender mecanismos de

la germinación.

Es importante tener en cuenta que el uso del ABA en la agricultura debe ser

cuidadosamente controlado, ya que un exceso de ABA puede tener efectos negativos

en el crecimiento y desarrollo de las plantas.

36
(Lincoln Taiz, 2006)
37
(Lincoln Taiz, 2006)
En conclusión, el ácido abscísico es una fitohormona esencial en la fisiología vegetal y

participa en una serie de procesos importantes como la germinación de las semillas y la

tolerancia ante el estrés ambiental. Es un compuesto de 15 carbono sintetizado en los

plastidios vegetales y se encuentra en todas las plantas y también en algunos hongos,

bacterias y metazoos. Su mecanismo de acción es muy complejo por lo que no ha sido

completamente descubierto38. Cuando las plantas están bajo estrés, el ácido abscísico

se acumula en la planta39, inhibiendo el alargamiento del tallo e induciendo la latencia

de las yemas.

38
(Gelambi, 2022)
39
(LibreTexts, 2022)
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Abscisic Acid Biosynthesis and Signaling in Plantas: Key Targets to Improve

Water Use Efficiency and Drought Tolerance. Obtenido de MDPI:

https://www.mdpi.com/2076-3417/10/18/6322

Castellanos Fernandez, C. (06 de junio de 2012). Regulación del crecimiento y

desarrollo: las hormonas vegetales o fitorreguladores. ÁCIDO ABSCÍSICO.

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Gebril Perez. (s.f.). respuestas-aba-faby-buenas-acordate.pdf. Obtenido de wordpress:

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Gelambi, M. (16 de mayo de 2022). Acido Abscisico (ABA). Obtenido de Lifeder:

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