1ra CAPACITACIÓN DEL

PROGRAMA VACUNACIÓN
UNIVERSAL
2024

Febrero 2024
 1ra CAPACITACIÓN DEL PROGRAMA VACUNACIÓN
UNIVERSAL 2024
• ESTRATEGIA DE VACUNACIÓN CONTRA POLIOMIELITIS Y CONTRA SARAMPIÓN Y
RUBÉOLA. 2024
• AVANCES DE LA CAMPAÑA DE MITIGACIÓN DEL REZAGO DE ESQUEMAS DE VACUNACIÓN
CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH), 2023-2024 Y TEMPORADA INVERNAL
2023-2024.
• ESQUEMA Y LINEAMIENTOS GENERALES DE VACUNACIÓN UNIVERSAL 2024 Y ESAVIS.
• LINEAMIENTOS DE VACUNACIÓN EN TEMPORAL INVERNAL 2023-2024 Y VACUNA VPH.
• RED DE FRÍO Y VACUNACIÓN SEGURA.

Febrero 2024
 LINEAMIENTOS
GENERALES 2024

VACUNACIÓN
VACUNACIÓN UNIVERSAL UNA RESPONSABILIDAD COMPARTIDA
 Objetivos del PVU

Objetivo General del Programa de Vacunación Universal (PVU)

Contribuir al ejercicio del derecho a la protección de la salud de la población a
través de la vacunación en la línea de vida, para mantener la eliminación, control
epidemiológico y disminución en la incidencia de las enfermedades que se
previenen con esta intervención en Salud Publica.

Objetivos de los Lineamientos Generales del PVU

Establecer criterios para la planeación, programación, ejecución, monitoreo y
evaluación del PVU en el Estado de Guerreo a nivel Sectorial.
❖ Manual de Vacunación, edición 2021.
❖ Manual de Red de Frio.
❖ NOM-036-SSA2-2012, Prevención y Control de Enfermedades Aplicación de Vacunas, Toxoides, Sueros, Antitoxinas e
Inmunoglobulinas en el humano.
❖ NOM-031-SSA2-1999, Para la Atención a la Salud del niño.
❖ NOM-017-SSA2-2012, Para la vigilancia epidemiológica.
❖ NOM-087-ECOL-SSA1-2002, Protección ambiental, Salud ambiental - Residuos peligrosos biológico-infecciosos -
Clasificación y especificaciones de manejo.
❖ NOM-220-SSA1-2016, Instalación y operación de la farmacovigilancia.
❖ Guía de Calidad del Sistema de Vigilancia de Vacunas (2014-2017) V.0
❖ Manual de ESAVI 2021. Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación é Inmunizaciones.
❖ Lineamientos Generales del Programa de Vacunación 2024.
 Indicadores de evaluación del PVU:
➢ Cobertura de esquema completo en niñas y niños menores de 1 año de edad.
➢ Cobertura de esquema completo en niñas y niñas de 1 año de edad.
➢ Cobertura con vacuna SRP 1° dosis en niñas y niños de 1 año de edad.
➢ Cobertura con vacuna Hexavalente 4ta dosis y 2ª dosis de SRP.
➢ Cobertura con vacuna DPT en niñas y niños de 4 años de edad.
➢ Cobertura con vacuna SRP 2ª dosis en niñas y niños de 6 años de edad.
➢ Cobertura con vacuna Neumococica en adulto mayor de 60 años y más.
➢ Cobertura con vacuna Tdpa en mujeres embarazadas.
✓ Logro de Vacunación para la temporada invernal 2023-2024 (Influenza y Covid-19)
✓ Logro de aplicación con Vacuna Hexavalente (actividades intensivas de vacunación contra Poliomielitis en NN < 1 año
de edad)
✓ Logro de aplicación de la vacuna contra VPH (sep 23 – enero 24)
❖ COEVA- COJUVA
❖ Diagnóstico de Red de Frío
❖ Conciliación de Productos Biológicos
❖ Supervisión
❖ Capacitación
❖ Licenciamiento de Cámaras Frías Jurisdiccionales del PVU
o Vacunación contra Covid-19
POBLACIÓN OBJETIVO DE LA INTERVENCIÓN

Población del Estado de Guerrero de las siete Jurisdicciones Sanitarias, con énfasis en grupos de
atención prioritaria, considerando los siguientes grupos de edad:

❖ Niñas y niños de 0 a 9 años.

❖ Adolescentes de 10 a 19 años.
❖ Personas de 20 a 59 años.
❖ Personas de 60 y más años.
❖ Embarazadas
❖ Personal de Salud.
Operatividad de las acciones del Programa de Vacunación Universal:

✓ Respetar e implementar los acuerdos generados en el COEVA y COJUVA en las mesas de trabajo.

✓ Iniciar y/o completar esquemas de vacunación con enfoque en las vacunas del esquema básico en
las niñas y niños de 0 a 9 años pendientes en la Cartilla Nacional de Salud, de acuerdo al esquema de
vacunación para la edad, a fin de mitigar el rezago de enfermedades prevenibles por vacunación.

✓ Vacunar en todas las escuelas primarias y secundarias, previa solicitud Estatal y establecimiento de
acuerdos con la Secretaria de Educación para la aplicación de la Vacuna VPH y SRP.

✓ Colocación de puestos de vacunación fijos y semifijos para población blanco y población en grupos de
riesgo.

✓ Aplicación de vacuna COVID-19 con forme al lineamiento vigente a la población a partir de los 5 años
de edad.

✓ Se realizarán visitas casa a casa en búsqueda de la población faltante por vacunar.

✓ Apoyo de Sanofi Pasteur de acuerdo al convenio en la promoción y perifoneo de la Campaña puesta al

día.
 REGLA DE ORO
Medidas para evitar errores en la administración de vacunas.
LOS 7 CORRECTOS
• Paciente correcto: comprobar nombre, apellidos y fecha de nacimiento si corresponde con los datos de su historia vacunal.
1C
• Edad correcta: comprobar que tiene la edad adecuada para la vacuna a administrar (edad en años cumplidos).
2C
• Biológico correcto: comprobar que la vacuna a administrar es la que corresponde según el motivo de vacunación y esta en perfectas
3C condiciones.

• Dosis correcta: comprobar que la dosis a administrar es la que corresponde según su historia de vacunación (intervalo correcto).
4C
• Vía de administración correcta: comprobar la vía de administración correcta que corresponde a esa vacuna.
5C
• Condiciones correctas: comprobar que las vacunas se encuentran en perfectas condiciones para el almacenamiento y su administración.
6C
• Registro correcto: comprobar que el registro en su CNS y su historial es adecuado antes y después del acto vacunal.
7C
Otorgar Indicaciones Pre y Post Vacunales. Vigilancia Epidemiológica de los ESAVIS (30 Días).
C
Anexo N Anexo O
 CARTILLA NACIONAL DE SALUD

2024
 RECUERDA

REGISTRAR LAS
DOSIS APLICADAS EN
LA CARTILLA
NACIONAL DE SALUD,
CENSO NOMINAL Y
FORMATOS
OFICIALES:
FECHA DE
APLICACIÓN Y LOTE
DEL PRODUCTO
BILÓGICO.
Contraindicaciones

✓Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier

componente de alguna vacuna, contraindicada.

✓En enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre, posponer la

vacunación.

✓Infección por COVID-19

V
a
c
u
n
a
c
i
ó
n

s
i
m
u
l
t
á
n
e
a
Vacunas del PVU
2024
 ENFERMEDAD EDAD EDAD MÍNIMA EDAD MÁXIMA INTERVALO INTERVALO
QUE PREVIENE RECOMENDADA PERMITIDA PARA PERMITIDA RECOMENDADO MÍNIMO PARA
PARA RECIBIR APLICAR LAS PARA LA LA SIGUIENTE
LA VACUNA DOSIS SIGUIENTE DOSIS DOSIS
Protege de las Al nacer Al nacer <5 años No aplica No aplica
formas graves de
Tuberculosis, en Excepcionalmente
especial La <14 años
Tuberculosis Miliar
y Meníngea

DOSIS A PRESENTACIÓN VÍA DE SITIO DE INSUMO PARA TEMPERATURA

APLICAR POR DE LA VACUNA APLICACIÓN APLICACIÓN APLICAR DE
USUARIO RESGUARDO
Se aplicará dosis Ampolleta o frasco Intradérmica Región deltoidea Aguja para cargar Red de frío +2° a
única de 0.1 ml ámpula de color del brazo derecho 20G x 32mm, aguja +8°C
a los recién ámbar con para aplicación 27G
nacidos con peso liofilizado y una x 13mm
 2,000 gramos, ampolleta o frasco
previo a su egreso ámpula con 1ml de
del hospital. diluyente para 10
dosis.
❖ La duración de la vacuna diluida es de 6 hrs (4 hrs para el caso de cepa Tokio).
 ESAVI Vacuna BCG
Eventos locales

2 -3 semanas*

4-6 semanas*
❖ Lesión local,

semanas*

6 meses*
90-95%

12 meses
6-12
3

Entre la 6ª a 12ª sem aparece la Costra.

Cicatriz queloide < 10 mm. 10-20% no la tienen.

Nódulo Eritematoso. 4ª a 6ª sem. Aumenta en 1 a 2

sem más. Absceso que se Ulcera: ¡LAVAR AGUA y
JABÓN!

Mácula. 2-3 sem. (mancha roja). Indura 3ª a 4ª semana. Nódulo

precoz

Pápula edematosa. 15-30 min

*periodo de inicio
 ESAVIS por Vacuna BCG

Linfadenitis simple o no Linfadenitis supurativa

supurativa, se presenta entre el local y regional se presenta Diseminación del BCG
1 y 6 % de los vacunados hasta los 6 387 casos por millón (subcutánea (BCGosis) puede presentarse en
o mayor dosis) de los 5 a los 6 <5 por millón de vacunados. 1 a 12
meses después de la aplicación. . meses posterior a la aplicación. meses posterior a la vacunación.

Osteítis/osteomielitis por BCG, Abscesos, 25/1,000 o

0.01 casos por millón de dosis aplicadas, <1/10,000. Diámetro entre 11 y 20
afecta la epífisis de huesos largos, puede mm en el 95% de los casos.
ocurrir de 6 meses a 3 años después de la Inadecuada técnica (exceso
aplicación. dosis)
 Contraindicaciones de la Vacuna BCG
• Se encuentra contraindicada en el embarazo, en personas con leucemia, linfomas, neoplastias malignas, en
tratamiento inmunosupresor e inmunodeficiencias primarias (IDP). En niñas y niños con antecedentes de
hermanos fallecidos precozmente por sospecha o diagnostico de IDP, se recomienda descartar la enfermedad ante
de vacunar.

• Adicionalmente, se encuentra contraindicada en niñas y niños que viven con el Virus de Inmunodeficiencia
Humana (VIH), tengan o no síntomas. Sin embargo, se podrá administrar la vacuna cuando se encuentren
recibiendo tratamiento antirretroviral y estén clínicamente estables (%CD4 >25% en niños menores de 5 años; y en
mayores de 5 años que tengan un recuento de CD4 ≥200 células).

• La realización del PPD en personas inmunocomprometidas (recién nacidos con desnutrición, que viven VIH, etc.) con
o sin antecedentes de BCG se debe realizar de acuerdo a lo establecido en la NOM-006-SSA2-2013, para la
prevención y control de la tuberculosis; con el fin de descartar tuberculosis latente y decidir si se requiere
tratamiento inmediato ara la infección o enfermedad.
 ENFERMEDAD EDAD EDAD MÍNIMA EDAD MÁXIMA INTERVALO INTERVALO
QUE PREVIENE RECOMENDADA PERMITIDA PARA PERMITIDA RECOMENDADO MÍNIMO PARA
PARA RECIBIR LA APLICAR LAS PARA LA LA SIGUIENTE
VACUNA DOSIS SIGUIENTE DOSIS DOSIS
Infección por el Al nacer y hasta los Al nacer en las Preferente mente no No aplica No aplica
virus por virus de la 7 días primeras 24 hrs. después de los 7
hepatitis B (VHB) y días de vida.
sus complicaciones Continuar esquema
agudas o crónicas. con vacuna
Hexavalente.

DOSIS A APLICAR PRESENTACIÓN VÍA DE SITIO DE INSUMO PARA TEMPERATURA

POR USUARIO DE LA VACUNA APLICACIÓN APLICACIÓN APLICAR DE RESGUARDO

Una dosis de 0.5 Frasco ámpula con Intramuscular Tercio medio de la Aguja para cargar Red de frío +2° a
ml (10 µg) al 20 dosis 0.5 (10 cara anterolateral 20G x 32mm, aguja +8°C
recién nacido en µg) ml cada una. externa del muslo para aplicación:
las primeras 24 izquierdo.
hrs. 25G x 16mm R/N

❖ Los recién nacidos con peso menor a ≥2,000 gramos o <2,000 gramos clínicamente estables. Se podrá vacunar de forma extemporánea
hasta los 7 días de vida o iniciar esquema a los 2 meses con vacuna Hexavalente.
❖ Los R/N prematuros (<29 semanas de edad gestacional) o con peso <1,500 gramos deberán vacunarse entre las 6-8 semanas de vida.
 ESAVI vacuna contra
Hepatitis B
Vacunación Anafilaxia

30 días
Eventos Eventos
locales sistémicos

➢Dolor: niños 3-9%, Adultos 13-29%

2 días
➢Eritema, induración.
1 día

➢Fatiga, cefalea, irritabilidad.

▪ Adultos 11-17%, niños 20%
➢Fiebre > 37.7 °C
▪ Adultos 1%, niños 6.7%

➢Eventos adversos raros: fatiga, nausea, malestar general, irritabilidad,

vomito, diarrea y dolor abdominal, cefalea, mareo, escalofríos, mialgias,
artralgias, erupción y prurito.

➢1/6000,000 dosis aplicadas

➢<1-2 casos /un millón de dosis
➢30 minutos-2 horas
 ENFERMEDAD QUE EDAD EDAD MÍNIMA EDAD MÁXIMA PERMITIDA INTERVALO INTERVALO MÍNIMO
PREVIENE RECOMENDADA PERMITIDA PARA RECOMENDADO PARA LA SIGUIENTE
PARA RECIBIR LA APLICAR LAS PARA LA SIGUIENTE DOSIS
VACUNA DOSIS DOSIS
Difteria, tos ferina, 1° dosis- 2 meses 1° dosis- 6 semanas 8 semanas 4 semanas
tétanos, poliomielitis,
2° dosis- 4 meses 2° dosis- 10 semanas 59 meses y 29 días 8 semanas 4 semanas
hepatitis B y
enfermedades invasivas 3° dosis- 6 meses 3° dosis- 14 semanas 12 meses 6 semanas, si la 3° dosis se
por Haemophilus aplicó después del año de
edad
influenzae tipo b.
4° dosis- 18 meses 4° dosis-12 meses No aplica No aplica

DOSIS A APLICAR PRESENTACIÓN VÍA DE SITIO DE APLICACIÓN INSUMO PARA TEMPERATURA DE

POR USUARIO DE LA VACUNA APLICACIÓN APLICAR RESGUARDO

Las dosis de vacuna se Frasco ámpula de Intramuscular Tercio medio de la cara Aguja para extraer Red de frío +2° a +8°C
aplican a los 2, 4, 6 y 18 0.5 ml. Unidosis anterolateral externa del cada dosis 20G x
meses de edad muslo derecho en <18 meses 32mm, aguja para
de edad y en la región aplicar 23G x 25mm.
deltoidea del brazo izquierdo
a partir de los 18 meses de
edad.
❖ El intervalo mínimo entre la 4ª dosis de vacuna hexavalente acelular y la dosis de DPT a los 4 años es de 6 semanas.
 ESAVI por vacuna
Vacunación
Anafilaxia
(DTaP+IPV+HB+Hib)

30 días
Eventos locales
Eventos sistémicos

➢Dolor, enrojecimiento e inflamación < 5cm en el sitio de la

2 días
1 día

3 días
administración de la vacuna. (desaparecen espontáneamente).

➢Llanto persistente e incontrolable >3 horas, somnolencia y

malestar general.
➢Fiebre 38°C= <2%-10%
➢Edema >5 cm de una o ambas extremidades inferiores.
➢Raro. (1-3 días)

➢Rara. Inicia 30 minutos-2 horas

 ENFERMEDAD QUE EDAD EDAD MÍNIMA EDAD MÁXIMA PERMITIDA INTERVALO INTERVALO MÍNIMO
PREVIENE RECOMENDADA PERMITIDA PARA RECOMENDADO PARA LA SIGUIENTE
PARA RECIBIR LA APLICAR LAS PARA LA SIGUIENTE DOSIS
VACUNA DOSIS DOSIS
Enfermedad invasiva, 1° dosis- 2 meses 1° dosis- 6 semanas 8 semanas 4 semanas en <12 meses
neumonía y ostitis 8 semanas en >12 meses
media caudada por los 2° dosis- 4 meses 59 meses y 29 días
2° dosis- 10 semanas 8 semanas 8 semanas
Streptococcus
pneumoniae 3° dosis- 12 meses 3° dosis- 12 meses No aplica No aplica

DOSIS A APLICAR PRESENTACIÓN VÍA DE SITIO DE APLICACIÓN INSUMO PARA TEMPERATURA DE

POR USUARIO DE LA VACUNA APLICACIÓN APLICAR RESGUARDO

Tres dosis que se cada una de 0.5 Intramuscular Tercio medio de la cara Jeringa prellenada Red de frío +2° a +8°C
aplican a los 2, 4 y 12 ml con jeringa anterolateral externa del
meses de edad prellenada. muslo derecho en <18 meses
Unidosis de edad y en la región
deltoidea del brazo derecho a
partir de los 18 meses de
edad.
❖ La 3ra dosis no debe administrarse antes del año de edad.
 ESAVI por vacuna 13
Valente

Vacunación Anafilaxia
Eventos

30 días
locales Eventos sistémicos

➢Muy frecuente se presente en el sitio de la aplicación enrojecimiento, aumento de la

sensibilidad, eritema, inflamación, induración y dolor.
1 día

2 días

3 días

➢Otros síntomas frecuentes son disminución del apetito, irritabilidad, fiebre ≥38 °C
rectal y alteraciones de sueño como somnolencia o disminución de sueño.

➢Diarrea, vómitos, fiebre >39 °C o que el dolor o la sensibilidad en el sitio de

vacunación interfieran con el movimiento (≥1% y <10%).
ENFERMEDAD QUE EDAD EDAD MÍNIMA EDAD MÁXIMA INTERVALO INTERVALO
PREVIENE RECOMENDADA PERMITIDA PARA PERMITIDA RECOMENDADO MÍNIMO PARA LA
PARA RECIBIR LA APLICAR LAS DOSIS PARA LA SIGUIENTE SIGUIENTE DOSIS
VACUNA DOSIS
Diarreas por rotavirus 1° dosis- 2 meses 1° dosis- 6 semanas 8 semanas 4 semanas

2° dosis- 4 meses 2° dosis- 10 semanas 7 meses y 29 días No aplica No aplica

DOSIS A APLICAR PRESENTACIÓN DE VÍA DE APLICACIÓN SITIO DE INSUMO PARA TEMPERATURA DE

POR USUARIO LA VACUNA APLICACIÓN APLICAR RESGUARDO

El esquema consta de Suspensión de 1.5 ml, Oral Oral, colocar a la niña o Suspensión Red de frío +2° a
2 dosis 2 meses y 4 unidosis el niño con un ángulo precargada. +8°C
meses. de 45°, deposite
lentamente la vacuna
en la mucosa del
carrillo de la boca para
evitar que escupa la
vacuna.
 CONTRAINDICACIONES
➢ Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la
vacuna.

➢ niñas y niños de 8 meses de edad y mayores.

➢ Sujetos con antecedente de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier

malformación congénita no corregida.

➢ Fiebre mayor de 38.5 grados

➢ Diarrea y vómito. Se recomienda posponer la vacunación hasta la remisión del cuadro.

➢ Inmunodeficiencia combinada severa.

➢ Antecedentes de Invaginación Intestinal.

 ESAVI por vacuna contra
Rotavirus
Vacunación

Eventos

31 días
sistémicos

RV1
RV1: Eventos adversos comunes: Diarrea e

10 días
5 días

7 días
2 días
3 días

6 días
4 días

8 días
9 días
irritabilidad, son poco frecuentes el dolor
1 día

abdominal, flatulencia y dermatitis.

Inv. Int.
Anafilaxia

Ambas vacunas cuentan con un incremento transitorio en la incidencia de

(Invaginación intestinal, 0.1%), principalmente en el transcurso de los primeros
7 días posteriores a la administración de la 1ª dosis.
 ENFERMEDAD QUE EDAD EDAD MÍNIMA EDAD MÁXIMA INTERVALO INTERVALO
PREVIENE RECOMENDADA PERMITIDA PARA PERMITIDA RECOMENDADO MÍNIMO PARA LA
PARA RECIBIR LA APLICAR LAS DOSIS PARA LA SIGUIENTE SIGUIENTE DOSIS
VACUNA DOSIS
Sarampión, Rubéola y 1° dosis- 12 meses 1° dosis- 12 meses 6 meses* 4 semanas
Parotiditis. o
<10 años 5 años**
2° dosis- 18 meses* 2° dosis- 18 meses
o No aplica No aplica
o
6 años** 6 años

DOSIS A APLICAR PRESENTACIÓN DE VÍA DE APLICACIÓN SITIO DE INSUMO PARA TEMPERATURA DE

POR USUARIO LA VACUNA APLICACIÓN APLICAR RESGUARDO

1ª dosis 12 meses de Frasco ámpula color Subcutánea Región deltoidea del Aguja para cargar 20G Red de frío +2° a
edad ámbar, con una dosis brazo izquierdo x 32mm, aguja para +8°C
2ª dosis* 18 meses de liofilizado, aplicar 27G x 13mm.
de edad acompañado de una
----------------- ampolleta con su
2ª dosis** 6 años diluyente especifico
de: 0.5 ml (unidosis)
*Aplica para las cohortes de niñas y niños que cumplan 18 meses a partir del 2022.
**Aplica para las niñas y niños que recibieron primera dosis entre los años 2017 a 2021, concluyen las cohortes correspondientes en 2026.
 ESAVI por vacuna SRP
Vacunación

35 días
Eventos locales Eventos sistémicos

15 días

21 días
12 días
10 días

11 días
5 días

7 días
2 días

3 días

6 días
4 días

8 días

9 días
1 día

Dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicación. 1-2 días

A partir del 5° hasta el 12° día, puede presentar Fiebre que dura de 1 a 2 días, síntomas rinofaríngeos o respiratorios de corta
duración como rinorrea, cefalea, dolor en los ganglios linfáticos cervicales y occipitales; estos síntomas desaparecen en 2 días.

Componente de Sarampión: Componente de Rubéola: exantema Componente de Parotiditis: no son frecuentes,

puede ocurrir fiebre durante los 5 en 1 a 3 semanas, artralgias y artritis, con parotiditis uni o bilateral, aparece después
a 7 días, exantema de los 7 a 14 aparecen de 7 a 21 días, inflamación de 12 días y dura < de 4 días, con fiebre y
días, después de la aplicación de en los nódulos linfáticos de 1 a 2 días, orquitis, muy raro se han presentado casos de
la vacunación, dura 48 horas. después de la vacunación, se ha meningitis aséptica de 15 a 35 días después de
reportado trombocitopenia (es un la vacunación, se resuelve espontáneamente
evento raro). sin secuelas.
 ENFERMEDAD QUE EDAD EDAD MÍNIMA EDAD MÁXIMA INTERVALO INTERVALO
PREVIENE RECOMENDADA PERMITIDA PARA PERMITIDA RECOMENDADO MÍNIMO PARA LA
PARA RECIBIR LA APLICAR LAS DOSIS PARA LA SIGUIENTE SIGUIENTE DOSIS
VACUNA DOSIS
Previene contra la 4 años 4 años <7 años No aplica No aplica
Difteria, Tos ferina y
tétanos

DOSIS A APLICAR PRESENTACIÓN DE VÍA DE APLICACIÓN SITIO DE INSUMO PARA TEMPERATURA DE

POR USUARIO LA VACUNA APLICACIÓN APLICAR RESGUARDO

Se aplica una dosis Frasco ámpula que Intramuscular Región deltoidea o Aguja para extraer Red de frío +2° a
de 0.5 ml a los contiene 5ml (10 tricipital del brazo cada dosis 20G x +8°C
cuatro años de edad dosis). Se presenta en izquierdo 32mm, aguja para
posterior a la estado líquido, color aplicar 23G x 25mm..
aplicación del café claro o blanco
esquema primario con perla.
vacuna Pentavalente
Acelular o
Hexavalente acelular.

❖ El intervalo mínimo entre la 4ª dosis de vacuna hexavalente acelular y la dosis de DPT a los 4 años es de 6 semanas.
 ESAVI por vacuna
DPT
Vacunación

30 días
Eventos Eventos sistémicos
locales

1 2 3 7 días

➢Dolor, eritema, edema, mayor sensibilidad e induración. 2-3 días

➢Abscesos estériles (administración intradérmica o subcutánea).
➢Fiebre >38°C que se puede elevar hasta a 39°C 1-2 días
➢Oros eventos: 1-2 días
Escalofríos, irritabilidad, llanto constante en lactantes y malestar general.

➢Eventos alérgicos:
Son raros, puede haber erupción cutánea, urticaria y en casos
excepcionales, choque anafiláctico o angiodema, llamado
edema Quincke (un tipo de urticaria con inflamación repentina
en cara y cuello).
La varicela es una enfermedad viral aguda muy contagiosa, causada por el virus de la varicela-zóster (VZV), El virus de
varicela zóster produce dos cuadros clínicos distintos la varicela y el herpes zóster. El virus entra a través del tracto
respiratorio y de la conjuntiva ocular, se replica en el sitio de entrada nasofaringe y en los nódulos linfáticos regionales.

Es una vacuna de virus vivos atenuados, cultivados en células diploides humanas,

derivada de la cepa OKA.

Frasco ámpula unidosis de vacuna liofilizada y frasco ámpula con diluyente de 0.5.
liofilizado, cada dosis de 0.5 ml contiene: 1350 UFP de cepa Oka/Merck de virus
atenuados de la varicela zóster. Auditivos: Sacarosa, gelatina hidrolizada, urea,
cloruro de sodio, glutamato sódico, fosfato dibásico de sodio, fosfato monobásico de
potasio, cloruro de potasio. VARIVAX III

La eficacia es de 70 a 90% contra la enfermedad y de 95 al 100% contra enfermedad

severa por varicela.

Conservación de +2° a +8°C

Después de ser reconstituida se debe de utilizar dentro de los 30 min.
La administración de la vacuna es unidosis de 0.5 ml, (liofilizada y diluyente)
en los siguientes escenarios:

a) Se aplicará la primera dosis a niñas y niños de 12 meses de edad de

responsabilidad de la Secretaria de Salud que asisten a estancias infantiles,
guarderías, casas hogares, casa cuna, centros para la atención, cuidado y
desarrollo integral infantil, grupos vulnerables (falta de servicios de sanidad),
la segunda dosis entre los 4 y 6 años, (intervalo entre 1ra y 2da de 3 meses).

b) Niñas, niños y adolescentes con cáncer.

➢ La vacuna se aplica por vía subcutánea en la región deltoidea o tricipital del

brazo izquierdo. Con aguja de 20G x 32mm para cargar la jeringa y de 27G x
13mm para aplicar.
 CONTRAINDICACIONES PARA LA
APLICACIÓN DE VACUNA VARICELA
➢ Se puede aplicar simultáneamente (el mismo día) entre las vacunas SRP y Varicela (VARIVAX III), caso
contrario de deberá contar con un intervalo de 4 semanas.
➢ Se puede aplicar simultáneamente (el mismo día) entre las vacunas SR y Varicela (VARIVAX III), caso contrario
de deberá contar con un intervalo de 4 semanas.

➢ Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna, como ejemplo
a la neomicina, gelatina u ovoproteína.
➢ Inmunodeficiencia primaria o adquirida, como inmunodeficiencia celular, tumores hematológicos o sólidos,
leucemia, linfoma u otro tipo de neoplasias malignas que afecta el sistema hematopoyético y linfático, tx
inmunosupresor como el uso de esteroides, quimioterapia, px con infección por VIH, persona con tb no
tratada, previa indicación por el médico especialista.
➢ Menores de un año de edad.
➢ Haber padecido la enfermedad.
➢ Infecciones febriles agudas.
➢ Embarazo y lactancia.
 ESAVI por vacuna
Varicela
Vacunación
Eventos

42 días
locales

días
1 2 7 14

➢Enrojecimiento, dolor e inflamación, se presentan durante las 24 horas posterior a la inmunización y se

resuelven de forma espontánea de 2 a 3 días.

➢Muy frecuente se manifiesta fiebre ≥38 °C, síntomas rinofaríngeos o respiratorios de corta duración como
rinorrea, cefalea, dolor en los ganglios linfáticos cervicales y occipitales. Los síntomas persisten 48 horas y
pueden presentarse hasta 12 días después de la vacunación.

➢A partir del día 7 al 14 posterior a la vacunación aparece un exantema parecido al sarampión, con
duración de 48 horas.

➢Pueden aparecer artralgias, artritis, inflamación de la glándula parótida; otros eventos son raros como
orquitis o púrpura trombocitopenia.
Esquema para población de 0 a 9
años de edad:
Esquema de vacunación para
adolescentes y adultos en
2024 contempla los siguientes
bilógicos.
Las inmunizaciones que
los trabajadores de la
salud deberán tener se
describen en el siguiente
cuadro
1) El esquema consiste en dos dosis de 1 ml (20 µg): la primera dosis en la fecha elegida y la segunda dosis, cuatro
semanas después de la primera dosis (0 -1 mes) sin antecedente vacunal.

2) Se aplicará a la población de 11 a 19 años de edad , que no haya recibido el esquema de vacuna contra hepatitis B
en los primeros 5 años de vida.

3) Deberá coordinarse con los Hospitales y Centros Ambulatorios para la Prevención y Atención del SIDA y otras
Infecciones de Transmisión Sexual (CAPASITS) para su aplicación en grupos de alto riesgo (personal de salud,
trabajadores de laboratorios clínicos, pacientes en diálisis y hemodiálisis, trasplante, hemofílicos, pacientes que
reciben transfusiones frecuentes, convivientes con personas portadoras del antígeno de superficie del virus de
hepatitis B y pacientes que viven con VIH), recibirán una dosis de refuerzo de 1ml (de los 20-39 años de edad).
 La vía de aplicación: intramuscular profunda en región deltoidea del brazo
derecho. Con aguja de 20 G x 32 mm para cargar la jeringa y de 22 G x 32 mm
para aplicar.

CONTRAINDICACIONES
➢ Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o cualquier componente de la vacuna
(especialmente al timerosal).

➢ Fiebre de 38.5°C, o más.

 ESAVI vacuna contra
Hepatitis B
Vacunación Anafilaxia

30 días
Eventos Eventos
locales sistémicos

➢Dolor: niños 3-9%, Adultos 13-29%

2 días

➢Eritema, induración.
1 día

➢Fatiga, cefalea, irritabilidad.

▪ Adultos 11-17%, niños 20%
➢Fiebre > 37.7 °C
▪ Adultos 1%, niños 6.7%

➢Eventos adversos raros: fatiga, nausea, malestar general,

irritabilidad, vomito, diarrea y dolor abdominal, cefalea, mareo,
escalofríos, mialgias, artralgias, erupción y prurito.

➢1/6000,000 dosis aplicadas

➢<1-2 casos /un millón de dosis
➢30 minutos-2 horas
La vacunación en estos grupos dependerá del tipo de esquema previo que tenga:
A) Con esquema completo: Vacunación con una dosis de Td de 0.5 mL cada 10 años a hombres
y mujeres a partir de los 15 años de edad.

B) Con esquema incompleto: no deben reiniciarse, se deberán completar las dosis faltantes en
el momento que se detecte hasta terminar, respetando los intervalos de tiempo. El refuerzo
consiste en una dosis de Td cada 10 años.

C) Esquema no documentado (no vacunados): mujeres y hombres a partir de los 15 años de

edad, se administran tres dosis de Td (0.5 mL cada una):
1ª dosis en el momento de la visita.
2ª dosis 4 semana después de la primera dosis.
3ª dosis 12 meses después de la primera dosis. (0-1-12 meses)
El refuerzo consiste en una dosis de Td cada 10 años.
En personas con heridas la administración de la vacuna Td es la siguiente:

a) Herida leve con esquema completo: si han transcurrido más de 10 años desde la última
dosis aplicar un refuerzo de Td, seguido de un refuerzo cada 10 años.

b) Herida leve con esquema incompleto: aplicar dos dosis, la primera al momento de la
visita, la segunda un mes después de la primera, seguido de un refuerzo cada 10 años.
En zonas tetanogénicas el refuerzo es cada 5 años.

c) En heridas graves (contaminadas con polvo, tierra, excremento o saliva, heridas

profundas, o heridas con tejido necrótico) y que no han recibido una vacuna de refuerzo
en los 5 años anteriores, aplicar una dosis de Td y una dosis de gammaglobulina
antitetánica en sitio diferente.
 ESAVI por vacuna Td
Vacunación
y Tdpa
Eventos
locales Eventos sistémicos

30 días

42 días
días
1 2 3 28
TOXOIDE TETÁNICO Y DIFTÉRICO TDPA
➢Dolor, enrojecimiento, induración e inflamación.
➢Nódulo subcutáneo 1-2 días

➢Fiebre, cefalea o cansancio; puede haber aumento ➢Muy frecuente: Irritabilidad,

del tamaño de ganglios. somnolencia y fatiga.
➢Frecuentes: diarrea, vómitos,
➢Poco frecuente, malestar general, mialgias y anorexia, cefalea, escalofríos,
➢Evento
inflamación local
de los ganglios grave en
linfáticos
estornudos, inflamación en hombro o codo del mismo
personas que tienen títulos altos
lado de la colocación. axilares.
de anticuerpos contra tétanos
antes de la vacunación, por que
➢Hipersensibilidad de tipo Arthus (2 y 8 hrs) han recibido inyecciones de
➢Neuritis del plexo braquial 5-10 caso por millón de toxoide tetánico en varias
dosis ocasiones (datos históricos
➢Síndrome de Guillain-Barré 1caso por millón de dosis sobre múltiples dosis de Td).
Presentación: Frasco multidosis de 10 dosis, en liofilizado y su diluyente de 5.0 ml.

La aplicación de esta vacuna se efectuará bajo las siguientes modalidades:

➢ Hombres y mujeres ≥ 10 a 39 años de edad, que no hayan sido vacunados con la 2ª dosis de SRP o
SR a los 6 años de edad, recibirán dosis única de 0.5 mL de SR.

➢ Hombres y mujeres de ≥ 10 a 39 años de edad sin esquema documentado de SRP o SR, deberán
recibir dos dosis de 0.5 mL cada una, con intervalo de cuatro semanas (un mes).

➢ La vacuna se aplica por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo izquierdo. Aguja para cargar
20G x 32mm, aguja para aplicación 27G x 13mm.
CONTRAINDICACIONES

➢ Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente

de la vacuna.

➢ Infecciones febriles agudas, hipertermia mayor de 38°C.

➢ Inmunodeficiencia grave como tumores hematológicos o solidos, tratamiento con

quimioterapia, terapia inmunosopresora prolongada con esteroides en dosis
mayores de 20 mg/dia o de ≥2 mg/kg de prednisona en personas de 10 kg o su
equivalente por mas de dos semanas; pacientes infectados por VIH que se
encuentren gravemente inmunocomprometidos.
 ESAVI por vacuna
Vacunación SR

35 días
Eventos locales Eventos sistémicos

15 días

21 días
12 días
10 días

11 días
5 días

7 días
2 días

3 días

6 días
4 días

8 días

9 días
1 día

Dolor, calor, induración y enrojecimiento, sensación momentánea de ardor en el sitio de la

aplicación. 1 día

➢ A partir del 5° hasta el 12° día, puede presentar Fiebre de 38.5°C a 39°C en un 5 a 15% de
los casos, duración de 1 a 2 días.
➢ Exantema entre el 7° y 14° día posterior a la aplicación en un 2 a 5% de los casos,
duración 2 días.
➢ Artralgias, artritis, malestar general, irritabilidad, linfadenitis o polineuropatía transitoria.

La reacción anafiláctica se presenta en 1 a 3.5 casos por millones de dosis administradas.

 Esquema de Vacunación en los Adultos Mayores
Esquema de Vacunación en la población de 60 años y más:

Vacuna antineumocócica Conjugada (PCV13)

y/o Vacuna antineumocócica polisacárida 23 Valente (PPSV23)
Vacuna TD- Toxoide tetánico y diftérico.
Anti influenza estacional anual (en temporada invernal oct-mzo)
Vacuna vs COVID-19
Vacuna antineumocócica conjugada (PCV13)

❖ 1 dosis de 0.5 mL., vía intramuscular en la región deltoidea del brazo no dominante, a la
población de 60 años y más. No se requiere revacunación.

Vacuna antineumocócica polisacárida 23 Valente (PPSV23)

❖ 1 dosis de 0.5 mL., vía intramuscular en la región deltoidea del brazo no dominante a la
población de 61 años y más con factores de riesgo y que hayan recibido previamente una dosis
de la vacuna antineumocócica conjugada a partir del año 2022.
❖ 1 dosis de 0.5 mL., vía intramuscular en la región deltoidea del brazo no dominante a la
población de 65 años y más que cuenta con una dosis de antineumocócica polisacárida e
intervalo de 5 años (esquema anterior).
 Los grupos de riesgo que se deberán considerar son:

➢ Enfermedad cardiaca crónica (cardiopatía congénita, falla

cardiaca, enfermedad cardiovascular crónica).
➢ Diabetes mellitus
➢ Enfermedad hepática crónica (incluye cirrosis)
➢ Neumopatía crónica (incluye asma, enfisema y enfermedad ➢ Nefropatías: Falla renal crónica o síndrome nefrótico.
pulmonar obstructiva crónica). ➢ Inmunodeficiencia primaria o adquirida.
➢ Fuga de líquido cefalorraquídeo. ➢ Leucemia.
➢ Personas con implante codear ➢ Linfoma.
➢ Asplenia funcional o anatómica ➢ Enfermedad de Hodgkin.
➢ Enfermedad de células falciformes y otras hemoglobinopatías. ➢ Cáncer.
➢ Mieloma múltiple.
➢ Trasplante de órgano.
➢ Tratamiento con fármacos inmunosupresores o radioterapia.
➢ Infección por VIH.
➢ Otras comorbilidades de riesgo.
Esquema de vacunación
contra neumococo en
adultos mayores
Vías y sitios de aplicación:
Sitios de aplicación de las vacunas
Anti Hepatitis B
Hexavalente acelular Anti Rotavirus
Anti Neumocócica SRP BCG
(conj. y polisacáridos) SR
Anti Influenza Anti
DPT Varicela
Anti VPH
Td
Tdpa
Anti Hepatitis A
 PROCEDIMIENTOS PARA EL
ALMACENAMIENTO EN LA UNIDAD
REFRIGERANTE

❑ Las vacunas desempacadas se colocan en charolas y

con una separación entre sí para favorecer la libre
circulación de aire frío

❑ Los frascos de vacuna con fecha de caducidad más

próxima y/o con más tiempo de almacenamiento se
colocarán en la parte anterior de la charola, serán los
primeros a utilizar.

Los frascos de vacunas no deben cubrirse con papel

aluminio o con cualquier otro material.

NO se debe almacenar el biológico en bolsas de

polietileno.
 Política de frascos abiertos
Vacunas liquidas: Vacunas liofilizadas:
• DPT, anti influenza,
anti hepatitis B, anti • BCG**, SR, SRP.
neumocócica
Hasta 6 horas* después
conjugada, Td, etc.
de ser reconstituida.
Hasta 28 días*
después de abrir el
frasco.

*Siempre y cuando la fecha de caducidad no haya expirado, se hayan almacenado y transportado dentro de
los parámetros de temperatura normados y se hayan manipulado con buenas prácticas asépticas, siendo
indispensable el registro de la fecha y hora de apertura de los frascos.
**Para la cepa Tokio hasta 4 horas.
 Seguimiento de ESAVIS Graves

Requerimientos para la dictaminar casos Graves de ESAVIS.

Notificar en un periodo de 48 hrs por VE y realizar el proceso en un periodo de 7 día hábiles posterior a la notificación.
Registro de la Plataforma AAMATES Módulo de Vacunas
 Recuerda…
Dosis aplicada
Dosis registrada en:
1. Cartilla Nacional de Salud
2. Censo Nominal Oficial
3. Sinba SIS-SS-06-P
4. SIS-SS-CE-H–SINBA (hoja 8)
5. Informe de Registro de Aplicación de biológico, Anti Influenza
REGISTRO ÓPTIMO Estacional SIS-SS-IE (temporada invernal octubre a marzo)
EN CALIDAD DEL 6. Tarjeta de Control de Biológico por cada producto Biológico.
DATO 100% 7. Movimiento de Biológico y jeringas
8. Seguimiento de abasto de biológico y jeringas.
9. Formato de Conciliación 2024
10. Información de Cubos dinámicos del SINBA (plataforma)
11. RDA- Evaluación de coberturas estimadas administrativas.
12. AAMATES Módulo de Vacunas
13. Formatos de vacuna COVID-19
Lineamientos de Vacunación para la
temporada invernal 2023-2024
Por tu bienestar y el de tu familia, ¡vacúnense!

PROGRAMA VACUNACIÓN UNIVERSAL 2024

 REGLA DE ORO
Medidas para evitar errores en la administración de vacunas.
LOS 7 CORRECTOS
• Paciente correcto: comprobar nombre, apellidos y fecha de nacimiento si corresponde con los datos de su historia vacunal.
1C
• Edad correcta: comprobar que tiene la edad adecuada para la vacuna a administrar (edad en años cumplidos).
2C
• Biológico correcto: comprobar que la vacuna a administrar es la que corresponde según el motivo de vacunación y esta en perfectas
3C condiciones.

• Dosis correcta: comprobar que la dosis a administrar es la que corresponde según su historia de vacunación (intervalo correcto).
4C
• Vía de administración correcta: comprobar la vía de administración correcta que corresponde a esa vacuna.
5C
• Condiciones correctas: comprobar que las vacunas se encuentran en perfectas condiciones para el almacenamiento y su administración.
6C
• Registro correcto: comprobar que el registro en su CNS y su historial es adecuado antes y después del acto vacunal.
7C
Otorgar Indicaciones Pre y Post Vacunales. Vigilancia Epidemiológica de los ESAVIS (30 Días).
C
Anexo N Anexo O
 Lineamientos Generales
Vacunación simultanea anti influenza
estacional y contra la COVID-19.

Inicio: 16 de octubre de 2023.

Término: 31 de marzo de 2024.

Se deberá tener un avance ≥70% de la meta

a nivel estatal y jurisdiccional al 29 de
diciembre de 2023 y el 100% al término de la
campaña.
Informe final/cierre: 15 de abril 2024.
 Vacuna anti influenza estacional 2023-2024
Se utilizará vacuna tetravalente en todas las instituciones que conforman el Sector
Salud.
Vacuna anti influenza
estacional 2023-2024

Actualización del
esquema de
vacunación:

Niñas y niños de 6 a
35 mese de edad,
una dosis o dos
dosis de 0.5 mL.
 Vacuna anti influenza estacional 2023-2024
Grupos blancos de la intervención

A. Población pediátrica
Se vacunará al menos al 95% de
I. Población objetivo

la población de 6 a 59 meses de
edad. Ver Diagrama 1.

B. Población Adultos
Se vacunará al menos al 95%
de la población de 60y más años
de edad
 Vacuna anti influenza estacional 2023-2024
Grupos blancos de la intervención
II. Vacunación a la población con mayor riesgo de complicaciones hospitalización y mortalidad por influenza.

C. Población de 5 a 59 años de edad con

B. Personal de Salud: comorbilidades:
A. Personas embarazadas: personal médico y paramédico en *Enfermedades cardiacas o pulmonares
contacto con usuarios del sistema, así congénitas, crónicas y otros padecimientos que se
en cualquier trimestre del embarazo o acompañen del consumo prolongado de salicilatos
como personal de intendencia y
en periodo de lactancia exclusiva. en niñas, niños y adolescentes de 5 a 19 años.
administrativo que se encuentre en
*Diabetes mellitus en descontrol.
contacto con áreas clínicas y farmacias
*Obesidad mórbida (IMC> 40).
*Enfermedad pulmonar crónica, incluyendo EPOC y
asma.
*Enfermedad cardiovascular excepto hipertensión
arterial esencial.
*Insuficiencia renal.
*Inmunosupresión congénita o adquirida por
enfermedad o por tratamiento.
*Cáncer.
*Personas que viven con VIH/sida.
 VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN
La vía de aplicación de la vacuna anti influenza estacional es intramuscular (IM) en todos los grupos de edad
en los que está indicada la vacunación.

Para los menores de 18 meses de edad, en el tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo
izquierdo, y a partir de los 18 meses de edad en la región deltoidea del brazo izquierdo.

Importante: La vacuna contra la Influenza estacional, debe aplicarse preferentemente lo más cercano posible al
inicio de la Campaña de Vacunación de la temporada invernal, independiente ente de la fecha de aplicación de la
dosis correspondiente a la temporada invernal previa.
 Política de frascos abiertos

Todos los frascos abiertos de vacunas líquidas de presentación multidosis, incluida la vacuna anti influenza,
usados dentro de las unidades de salud y en los puestos móviles de vacunación, podrán ser utilizados
hasta 28 días después de abierto el frasco, siempre y cuando la fecha de caducidad no haya expirado,
se hayan almacenado y transportado dentro de los parámetros de temperatura normados (+2°C a +8
°C) y se hayan manipulado con buenas prácticas asépticas, siendo indispensable el registro en la
etiqueta del frasco, la fecha y hora de apertura de las vacunas.

Las acciones que se deben considerar en los frascos abiertos multidosis, son las siguientes:

• Utilizar antes de la fecha de vencimiento.

• Escribir en el frasco la fecha y hora de apertura.
• Almacenar y transportar entre +2°C y +8°C.
• Manipular con buenas prácticas asépticas.

Nota: Prohibido el uso de aguja piloto

 Vacuna contra COVID-19
Se utilizará las vacunas Sputnik V (componente I;26) y Abdala, vacunas autorizadas
para uso de emergencia por la COFEPRIS contra la COVID-19.
 Vacuna contra COVID-19
Abdala
Dirigida a la población de 5 años y más
 Vacuna contra COVID-19
Abdala

Para las vacunas contra COVID-19 NO aplica la política de frascos abiertos.

 Vacuna contra COVID-19
Abdala
Grupos de intervención:
Esquemas primarios:
Personas que no han recibido ninguna dosis de vacuna contra la COVID- 19, a partir de los 5 años de
edad cumplidos, con al menos una de las siguientes comorbilidades:

➢ Diabetes mellitus en descontrol.

➢ Obesidad mórbida (IMC> 40).
➢ Enfermedad pulmonar crónica, incluyendo EPOC y asma.
➢ Enfermedad cardiovascular.
➢ Insuficiencia renal crónica.
➢ Inmunosupresión adquirida por enfermedad o por tratamiento.
➢ Cáncer.
➢ Personas que viven con VIH/SIDA.
➢ Hipertensión arterial esencial.
 Vacuna contra COVID-19 / Abdala
Grupos blanco de intervención:

Vacunación de refuerzo:

Personas embarazadas:
❑ Aplicar una dosis de refuerzo, al menos seis meses después de haber recibido su última
dosis. Se podrá aplicar en cualquier trimestre del embarazo (de preferencia en el segundo
bimestre dados los beneficios materno-fetales).

Personas de 60 años y más:

❑ Aplicar una dosis de refuerzo, al menos 12 meses después de haber recibido su última dosis.
(4 meses como mínimo de intervalo)

Personal de Salud:
❑ Aplicar una dosis de refuerzo, con intervalo mínimo de 12 meses después de haber recibido
su última dosis.
(4 meses como mínimo de intervalo)
 Vacuna contra COVID-19 / Abdala
Grupos blanco de intervención:
Vacunación de refuerzo:

Personas de 18 a 59 años con comorbilidades:

Aplicar una dosis de refuerzo, con intervalo mínimo de 12 m eses después de haber recibido su
última dosis. (4 meses como mínimo de intervalo)

o Diabetes mellitus en descontrol.

o Obesidad mórbida (IMC> 40).
o Enfermedad pulmonar crónica, incluyendo EPOC y asma.
o Enfermedad cardiovascular.
o Insuficiencia renal.
o Inmunosupresión adquirida por enfermedad o por tratamiento.
o Cáncer.
o Personas que viven con VIH/sida.
o Hipertensión arterial esencial.
 Vacunación simultánea

Las evidencias documentan que la vacunación simultánea con las vacunas contra la
COVID-19 y la vacuna anti influenza estacional actualmente disponibles en México,
es segura y no disminuye la inmunogenicidad ni seguridad de ambas vacunas.

La vacunación simultánea deberá realizarse en personas que acuden a las

unidades de salud o módulos de vacunación a recibir cualquier dosis de estas
vacunas, y que pertenezcan al grupo objetivo tanto de la vacunación anti
influenza estacional, como de la COVID-19.
Vacunación
simultánea,
vacuna anti
influenza y
COVID-19.
 Vacunas (s) contra COVID-19:
• A la fecha de la publicación de este lineamiento, la política de vacunación continúa bajo la rectoría de la
estrategia correcaminos, por lo que, la información contenida en el presente es para fines técnicos.

• Se deberá iniciar los esquemas en niños de 5 a 11 años que a la fecha no cuenten con antecedente vacunal.

• Se vacunará a la población de 5 a 9 años de edad con comorbilidades: personas que viven con VIH/sida,
Diabetes, obesidad mórbida, cardiopatías agudas p crónicas (incluida hipertensión arterial esencial), asma,
cáncer, enfermedades cardiacas o pulmonares congénitas, crónicas, insuficiencia renal e inmunosupresión
adquirida por enfermedad o tratamiento.

• La vía de aplicación es intramuscular, en la región deltoidea del brazo izquierdo para personas a partir de
los 5 años de edad.

• Para evitar oportunidades perdidas de vacunación, se apertura el frascos con al menos un usuario que
requiera la vacuna (16 horas de vida útil).

• Para saber más sobre las vacunas disponibles contra la COVID-19, podrá consultar las guías técnicas
especificas disponibles en: https://vacunacovid.gob.mx/documentos-de-consulta/
Reporte de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o
Inmunización (ESAVI)
Deberá realizarse en tiempo y forma de acuerdo con la normatividad actual, plasmada en el
Manual de procedimientos estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica de Eventos
Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI), de la DCE.
 Registro de actividades

1. El CENSIA pone a su disposición el sitio http://siscensia.salud.gob.mx/ donde deberá reportar

el avance de aplicación de las vacunas anti influenza estacional y contra la COVID-19,
temporada 2023-2024.

2. El CENSIA genera cortes de información semanales, todos los viernes a las 14:00 horas de
la Ciudad de México.

3. El registro de las actividades de vacunación en la plataforma de CENSIA es independiente

del registro en los siguientes sistemas de información de cada institución y/o AAMATES.
 Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud
Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia
Programa de Vacunación Universal
Hoja de paloteo de dosis aplicadas de vacuna anti influenza estacional, Temporada Invernal 2023-2024

Entidad Federativa: Municipio: Localidad:

Jurisdicción Institución
Unidad de Salud: Sanitaria/Delegación: :
Nombre del Vacunador Fecha: (dd/mm/aa)

Población DOSIS / GRUPO POBLACIONAL Influenza estacional TOTAL

6 a 11 meses
12 a 23 meses
Primera dosis 24 a 35 meses
36 a 47 meses
48 a 59 meses
Población blanco

7 a 11 meses
12 a 23 meses
Segunda dosis 24 a 35 meses
36 a 47 meses
48 a 59 meses
18 a 23 meses
24 a 35 meses
Dosis anual 36 a 47 meses
48 a 59 meses
60 años y más

EMBARAZADAS

Formato de registro,
Grupos de riesgo PERSONAL DE
SALUD EN
Aplicación de vacuna anti influenza estacional

5 A 9 AÑOS
Personas que viven con
10 A 19 AÑOS
VIH/sida

Influenza
20 A 59 AÑOS
5 A 9 AÑOS
Personas que viven con
10 A 19 AÑOS
Diabetes Mellitus
20 A 59 AÑOS
5 A 9 AÑOS
Personas que viven con
10 A 19 AÑOS
obesidad mórbida
20 A 59 AÑOS
Población de riesgo de 5 a 59 años

Personas que viven con 5 A 9 AÑOS

cardiopatías agudas o
10 A 19 AÑOS
crónicas excepto
hipertensión arterial 20 A 59 AÑOS
Personas que viven con 5 A 9 AÑOS
enfermedad pulmonar
10 A 19 AÑOS
crónica, incluye EPOC y
20 A 59 AÑOS
asma
5 A 9 AÑOS
Personas que viven con
10 A 19 AÑOS
cáncer
20 A 59 AÑOS
Personas que viven con
5 a 9 años
enfermedades cardiacas o
pulmonares congénitas, u 10 a 19 años
otros padecimientos
5 a 9 años
Personas que viven con
10 a 19 años
insuficiencia renal
20 a 59 años
Personas que viven con 5 a 9 años
inmunosupresión adquirida
10 a 19 años
por enfermedad o
20 a 59 años
tratamiento, excepto

Otros grupos de riesgo

5 a 9 años
10 a 19 años
NO aplicar vacuna de influenza en el grupo de otros.
20 a 59 años
Total de dosis aplicadas 0
 Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud
Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia
Programa de Vacunación Universal
Hoja de paloteo de dosis aplicadas de vacuna contra la COVID-19, Temporada Invernal 2023-2024
Entidad Federativa: Municipio: Localidad:

Jurisdicción
Institución:
Unidad de Salud: Sanitaria/Delegación:

Nombre del Vacunador Fecha: (dd/mm/aa)

COVID-19
Vacuna GRUPO POBLACIONAL TOTAL
Primeras dosis Segundas dosis Terceras dosis Dosis de refuerzo

60 años y más 0

EMBARAZADAS 0
PERSONAL DE SALUD EN UNIDADES MÉDICAS 0

Formato de
5 A 9 AÑOS 0

Personas que viven con VIH/sida 10 A 19 AÑOS 0

20 A 59 AÑOS 0
5 A 9 AÑOS 0

registro,
Personas que viven con Diabetes Mellitus 10 A 19 AÑOS 0
20 A 59 AÑOS 0
5 A 9 AÑOS 0
Personas que viven con obesidad mórbida

COVID-19
10 A 19 AÑOS 0
Aplicación de vacuna contra la COVID-19

20 A 59 AÑOS 0
5 A 9 AÑOS 0
Personas que viven con cardiopatías agudas
o crónicas incluída hipertensión arterial 10 A 19 AÑOS 0
esencial
20 A 59 AÑOS 0
5 A 9 AÑOS 0
Personas que viven con enfermedad
10 A 19 AÑOS 0
pulmonar crónica, incluye EPOC y asma

20 A 59 AÑOS 0
5 A 9 AÑOS 0
Personas que viven con cáncer 10 A 19 AÑOS 0
20 A 59 AÑOS 0
5 a 9 años 0

Personas que viven con insuficiencia renal 10 a 19 años 0

20 a 59 años 0
5 a 9 años 0
Personas que viven con inmunosupresión
adquirida por enfermedad o tratamiento, 10 a 19 años 0
excepto VIH/sida
20 a 59 años 0
5 a 9 años 0

Otros grupos de riesgo 10 a 19 años 0

20 a 59 años 0

Total de dosis aplicadas 0 0 0 0 0

 Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud
Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia
Programa de Vacunación Universal
Concentrado diario de dosis aplicadas de vacuna contra la COVID-19, por Unidad de Salud Temporada Invernal 2023-2024
Jurisdicción
Entidad Federativa: Municipio:
Sanitaria
Unidad de Salud: Institución

Nombre del Vacunador:

Fecha: del __________________ de____________________al _____________________de_____________________20____________.

(dd/mm/aa) (dd/mm/aa) (dd/mm/aa) (dd/mm/aa) (dd/mm/aa) (dd/mm/aa) (dd/mm/aa) TOTAL

VACUNA GRUPO POBLACIONAL COVID-19 COVID-19 COVID-19 COVID-19 COVID-19 COVID-19 COVID-19 COVID-19

primera segunda tercera refuerzo primera segunda tercera refuerzo primera segunda tercera refuerzo primera segunda tercera refuerzo primera segunda tercera refuerzo primera segunda tercera refuerzo primera segunda tercera refuerzo primera segunda tercera refuerzo

60 años y más
0 0 0 0

Embarazadas
0 0 0 0
Personal de salud en unidades médicas
0 0 0 0

5 A 9 AÑOS
0 0 0 0

Personas que viven con VIH/sida 10 A 19 AÑOS

0 0 0 0

Formato de
20 A 59 AÑOS
0 0 0 0

5 A 9 AÑOS
0 0 0 0
Personas que viven con Diabetes
10 A 19 AÑOS
Mellitus 0 0 0 0

20 A 59 AÑOS

registro,
0 0 0 0

5 A 9 AÑOS
0 0 0 0
Personas que viven con obesidad
10 A 19 AÑOS
mórbida 0 0 0 0

20 A 59 AÑOS
0 0 0 0

COVID-19
5 A 9 AÑOS
Población de riesgo COVID-19

0 0 0 0
Personas que viven con cardiopatías
agudas o crónicas incluída 10 A 19 AÑOS
hipertensión arterial esencial 0 0 0 0

20 A 59 AÑOS
0 0 0 0

5 A 9 AÑOS
0 0 0 0
Personas que viven con enfermedad
pulmonar crónica, incluye EPOC y 10 A 19 AÑOS
0 0 0 0
asma
20 A 59 AÑOS
0 0 0 0

5 A 9 AÑOS
0 0 0 0
Personas que viven con cáncer 10 A 19 AÑOS
0 0 0 0

20 A 59 AÑOS
0 0 0 0

5 a 9 años
0 0 0 0
Personas que viven con insuficiencia
10 a 19 años
renal 0 0 0 0

20 a 59 años
0 0 0 0

5 a 9 años
Personas que viven con 0 0 0 0
inmunosupresión adquirida por
10 a 19 años
enfermedad o tratamiento, excepto 0 0 0 0
VIH/sida
20 a 59 años
0 0 0 0

5 a 9 años
0 0 0 0

Otros grupos de riesgo 10 a 19 años

0 0 0 0

20 a 59 años
0 0 0 0

Total de dosis aplicadas 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

 REGISTRO EN CARTILLA NACIONAL DE SALUD
DE LA VACUNA LA COVID-19

Registro en NyN 5-9 años

COVID-19
1ra 16/01/2024 A182026
ABDALA

Registro en Censo Nominal en el rubro de Otros.

 Recuerda…
Dosis aplicada
Dosis registrada en:
1. Cartilla Nacional de Salud
2. Censo Nominal Oficial
3. Sinba SIS-SS-06-P
4. SIS-SS-CE-H–SINBA (hoja 8)
5. Informe de Registro de Aplicación de biológico, Anti Influenza
REGISTRO ÓPTIMO Estacional SIS-SS-IE (temporada invernal octubre a marzo)
EN CALIDAD DEL 6. Tarjeta de Control de Biológico por cada producto Biológico.
DATO 100% 7. Movimiento de Biológico y jeringas
8. Seguimiento de abasto de biológico y jeringas.
9. Formato de Conciliación 2024
10. Información de Cubos dinámicos del SINBA (plataforma)
11. RDA- Evaluación de coberturas estimadas administrativas.
12. AAMATES Módulo de Vacunas
13. Formatos de vacuna COVID-19
PROGRAMA VACUNACIÓN UNIVERSAL

Campaña de mitigación del

rezago de esquemas de
Vacunación contra el Virus del
Papiloma Humano (VPH),
sep 2023-ene 2024
 CAMPAÑA DE MITIGACIÓN DEL REZAGO DE ESQUEMAS DE VACUNACIÓN
CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH).

La infección por el VPH es considerada la infección de transmisión sexual (ITS) más frecuente,
afectando a más de la mitad de las mujeres y hombres sexualmente activos en algún momento de
sus vidas.

Hasta ahora 16 tipos de VPH se han clasificado como de alto riesgo para cáncer cervical, siendo
los tipos 16 y 18 responsables de aproximadamente el 70 % de todas las neoplasias de
cuello uterino, así como de ano y orofaringe, y globalmente los tipos 16,18, 45, 31, 33 y 52 de
más del 85 % de los casos.

Se considera que el 100% de los casos de cáncer cervical pueden atribuirse a alguno de los
genotipos oncogénicos del VPH.
 ESTRATEGIA DE VACUNACIÓN

En el mes de noviembre de 2022 se inició la Campaña sectorial de vacunación contra este virus,
aplicando el nuevo esquema, en donde participaron las Instituciones que integran el COEVA: Secretaria
de Salud, IMSS Régimen Ordinario, IMSS Régimen Bienestar, ISSSTE, SEDENA , SEMAR y la Secretaria
de Educación.

En el mes de septiembre de 2023 se llevará a cabo la segunda Campaña sectorial de vacunación contra
esta infección, apegándose al nuevo esquema de vacunación unidosis, vigente desde 2022.

Se vacunará en las Escuelas Primarias Públicas, Privadas e Indígenas, así como en Escuelas
Secundarias Públicas y Privadas en el Estado, Unidades médicas a la población blanco y Unidades de
Atención específica en la población de riesgo para personas que viven con VIH (CAPASITS y/o SAIH).
 DESCRIPCIÓN DE LA VACUNA TETRAVALENTE CONTRA VPH

La vacuna contra el VPH que se utiliza en México, es una vacuna elaborada mediante tecnología ADN
recombinante con material genético incorporado a Saccharomyces cerevisiae, que replica las proteínas
de la cápside viral, para posteriormente ser purificadas y re-ensambladas en partículas con estructura
similar al virus salvaje (Tabla 1).
 Lineamientos
Generales
Inicio de la Campaña: 11 de septiembre
de 2023.

Término de la Campaña: 15 de
diciembre de 2023- extiende a marzo
2024.

Esperándose un logro de al menos el

95% de la meta al término de la
Campaña.
 Población Objetivo de la Intervención
Población blanco
• Niñas que se encuentran cursando el quinto y sexto grado de primaria.
• Niñas que se encuentran cursando el primer grado de secundaria.
• Niñas de 11, 12 y 13 años no escolarizadas.

Población de riesgo
• Mujeres cisgénero y transgénero de 11 a 49 años que viven con VIH.

Población rezagada
• Niñas que pertenezcan a los grupos blanco objetivo de la Campaña 2022, es
decir que actualmente se encuentren cursando el segundo y tercer grado de
secundaria o de 14 y 15 años no escolarizadas, siempre y cuando no hayan sido
vacunadas contra el VPH en años previos.
 Lineamientos Generales
Campaña sectorial con el objetivo de cubrir la cobertura de las cohortes de niñas rezagadas iniciada
en 2022.

La vacuna tetravalente contra VPH se registrará en el censo nominal, la Cartilla Nacional de Salud como como VPH4.
(El registro en la CNS se hará en el rubro de otras vacunas, en tanto se incorpora a la cartilla).
 Operación de la campaña

✓ Respetar e implementar los acuerdos generados en el COEVA y

COJUVA en las mesas de trabajo.

✓ Vacunar en todas las escuelas primarias y secundarias, previa

solicitud Estatal y establecimiento de acuerdos con la Secretaria de
Educación.

✓ Colocación de puestos de vacunación fijos y semifijos para población

blanco y de riesgo, que no está adscrita a una institución educativa.

✓ Para la vacunación de mujeres cis y trans de 11 a 49 años que viven

con VIH, se deberán instalar puestos de vacunación en las Unidades
médicas de atención para personas que viven con VIH (CAPASITS
y/o SAIH)
Contraindicaciones

▪ Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o cualquier componente de la vacuna

▪ Fiebre mayor a 38.5ºC.

▪ Mujeres gestantes: posterior al inicio de esquema con vacuna contra VPH, la dosis faltante se
debe completar después del parto, la vacuna no se administra durante el mismo.

Nota: no se requiere realizar la prueba de detección de VPH previa a la vacunación, debe

aclararse a la usuaria que la vacunación no sustituye al tamizaje ni la detección oportuna de
cáncer.
 ESAVI por vacuna VPH

Vacunación
Eventos

30 días
locales

días
1 2 3 4 5

➢Dolor, inflamación y el enrojecimiento, duran de 2 a 3 días.

➢Fatiga, cefalea, mialgia, plurito, artralgia, síntomas gastrointestinales

como náuseas, vómito, dolor abdominal y diarrea, poco frecuente fiebre
y tos.

➢Nasofaringitis, dolor en toda la extremidad y mareos.

 Consentimiento
informado 2023
➢ Se debe requisitar en caso aceptar o no
autorizar la vacuna.

➢ Las niñas de grupo blanco convocadas a

vacunar deberán presentar el consentimiento
sean escolarizadas o no escolarizadas.

➢ Se publicará en las páginas oficiales del

Sector Salud para su descarga.

Nota: realizar el registro en Censo Nominal de la dosis

aplicada y en CNS o comprobante de vacunación sellado
por la Unidad vacunadora.
 Registro de logros y actividades

1.) Registro diario en la plataforma http://siscensia.salud.gob.mx/ donde se

deberá reportar el avance de aplicación de la vacuna contra VPH (registro por la
coordinación del Resp Sector Salud en JS).
• Registro nominal: para la población blanco con el consentimiento
informado.
• Registro de dosis: para la población de riesgo en paloteo.

2.) El CENSIA generara cortes de información semanales, los viernes a las

12:00 horas de la Ciudad de México.

3.) El registro de actividades de vacunación en el sitio de seguimiento semanal es

independiente de registro de las actividades de información oficial y/o AAMATES..
Nota: Página para pruebas, disponible hasta el 03 de septiembre 2023.
CONCEPTOS BÁSICOS DE LA
RED DE FRÍO
 RED DE FRÍO
La organización Panamericana de la Salud define a la red o cadena de frío
como el “Sistema logístico que comprende los recursos humanos,
materiales y procedimientos necesarios para llevar a cabo el
almacenamiento, conservación y transporte de las vacunas en
condiciones óptimas de temperatura, desde el lugar de fabricación, hasta
el sitio de vacunación de las personas”.
 CONCEPTOS BÁSICOS DE LA RED
DE FRÍO
Refrigeración:
Proceso que sirve para reducir la
temperatura de una sustancia o de un
espacio determinado. Almacenamiento:
Es la acción de resguardar en cámaras frías, refrigeradores,
congeladores o ultracongeladores, de manera ordenada y
segura, los productos biológicos con el propósito de conservar
su poder inmunógeno.

Conservación:
Es la acción de mantener los productos biológicos
protegidos de eventos que ponen en riesgo su
calidad inmunógena.

Fuente: Manual de vacunación 2021.

 NIVELES DE LA CADENA DE RED
DE FRÍO

En todos los niveles de almacenamiento y traslado,

conservar las vacunas:

Fuente: Manual de vacunación 2021.

 TRANSPORTE DE VACUNAS
Es el conjunto de procedimientos y recursos empleados para el traslado del biológico, así como e medio de transporte utilizado (vehículos
oficiales, públicos y caja refrigerante).

Según el nivel del que se trae, deberán tomarse las siguientes medidas de control:

Verificar las condiciones del vehículo y

termo para trasladar la vacuna.

Verificar que el personal tenga conocimientos básicos en

el manejo de la vacuna y plan de
contingencia de la cadena de frío.

La temperatura al momento de la recepción

se encuentre de: +2 °C y +8 °C
Verificar el registro de temperatura durante el tiempo del
traslado.
Verificar el último mantenimiento
preventivo o correctivo, mismo que no
deberá ser mayor a 6 meses.

Verificar las condiciones del empaque de

la vacuna y cierre hermético del vehículo
con caja refrigerante.

El medidor de temperatura del vehículo

con caja refrigerante deberá estar calibrado.

Fuente: Manual de vacunación 2021.

 ELEMENTOS DEL SISTEMA DE LA
CADENA DE FRÍO

Termos Vehículos con caja

Cámaras frías Ultracongeladores
refrigerante

Congeladores Cajas térmicas Dispositivos de

Refrigeradores
medición de temperatura

Fuente: Manual de vacunación 2021.

 UNIDAD REFRIGERANTE
✓ Las vacunas desempacadas se colocan en charolas
y con una separación entre sí para favorecer la
libre circulación de aire frío.

1er Estante
Triple viral (SRP),
Doble viral (SR), BCG,
Varicela, Fiebre
amarilla, Anti Herpes
Zoster

Vacunas contra Paquetes

COVID-19 refrigerantes

2do y 3er Estante

DPT, Hexavalente
acelular, Toxoide
tetánico diftérico,
Anti-neumocócica,
Anti-influenza, Anti-
Hepatitis A, Anti-
No deben usarse frigobares, refrigeradores domésticos, Hepatitis B, Anti-
refrigeradores de dos puertas ni refrigeradores con rotavirus, VPH.
puerta de cristal para la conservación de biológicos del
PVU.
Botellas de Agua
 PROCEDIMIENTOS PARA EL ALMACENAMIENTO EN LA UNIDAD REFRIGERANTE

Marbetes o tarjeta de identificación de biológicos:

Los datos de cada remesa permiten distribuir e

identificar los biológicos, dando prioridad a los lotes con
fecha de caducidad más próxima y/o con más tiempo
de almacenamiento. Deben incluir la siguiente
información:

● Datos de identificación de la unidad de salud.

● Unidad refrigerante (N° de cámara fría o
refrigerador).
● Tipo de vacuna.
● Presentación dosis/frascos.
● Fecha de ingreso.
● Número de lote.
● Fecha de caducidad.
23/31=0.74X100=74.1 %

8/31=0.25X100=25.8 %

74.1+25.8=99.9% 74.1
 TERMOS
✓ Los termos pueden mantener la temperatura normativa (+2 °C a +8 °C) incluso por 36 horas, dependiendo de las
características de diseño y temperatura ambiente.

En el PVU se utilizan termos de 9 litros, 45 litros y más de 90 litros.

Preparación del termo

Retirar del congelador los paquetes refrigerantes y dejar el tiempo
necesario para que se presente el proceso de condensación.

1. Preparar los paquetes refrigerantes: Los paquetes sólo deben contener agua.
Los paquetes refrigerantes tardarán entre 15 a 90 minutos, o más,
para iniciar la condensación. Esto depende directamente de la
temperatura ambiente.

Verificar que antes de colocar la vacuna, la temperatura se

encuentre entre + 2 °C a +8 °C.
2. Formación del cubo:
La forma para colocar los paquetes refrigerantes en el termo de 9
litros es: uno en la parte inferior, uno anterior, uno posterior, dos
laterales y un cubo en la parte superior.

Fuente: Manual de Vacunación 2021.

Para evitar que las vacunas se congelen debemos realizar:

Los paquetes refrigerantes recién sacados, deben colocarse en una superficie

plana, a una temperatura ambiente, el tiempo dependerá si el clima ambiental
es cálido o frio.
 ANEXO H
CENTRO NACIONAL PARA LA SALUD DE LA INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA
PROGRAMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL
CONTROL DE BIOLÓGICO Y TEMPERATURA EN EL TERMO

ENTIDAD FEDERATIVA:_____________ JURISDICCIÓN:____________ LOCALIDAD/ MUNICIPIO:_____________ UBICACIÓN:_________

FECHA:___________________

CONTROL DE TEMPERATURA
No. DE No. FECHA DE
BIOLÓGICO LOTE HORARIO (HRS)
FRASCOS DOSIS CADUCIDAD GRADOS
08:00 10:00 12:00 14:00 16:00 OTRO:
BCG 10 °C
HEPATITIS B INFANTIL 9 °C
HEXAVALENTE ACELULAR 8 °C
ROTAVIRUS 7 °C
ANTINEUMOCÓCCICA 23 VALENTE 6 °C
SRP 5 °C
DPT 4 °C
HEPATITIS B ADOLESCENTE 3 °C
Td 2 °C
SR 1 °C
Tdpa 0 °C
VPH -1 °C
COVID (Especifique): -2 °C
OTRO: -3 °C

INSTRUMENTO DE MEDICIÓN UTILIZADO (TERMÓMETRO DE VÁSTAGO, LINEAL, DIGITAL, DATALOGGER, ETC.):_______________________

FECHA DE ÚLTIMA CALIBRACIÓN:_____________________________

ELABORÓ:__________________________________________________ VERIFICÓ:__________________________________
NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA
Mantenimiento preventivo de
los equipos de la red de frío
 MANTENIMIENTO DEL REFRIGERADOR

o Trimestral o Semanal o Anual

Limpieza del Calibración

compresor y acorde al
condensador. Limpieza del Verificación de instrumento de
Verificar distancia interior y exterior. alarmas. medición (al
con techo y menos una vez al
pared. año).

Verificar nivelación.
Verificación del
Cierre hermético Acorde al:
cable y
de la puerta.
alimentación y Anexo E. Cronograma de
voltaje. mantenimiento preventivo
del refrigerador.
 Anexo E. Cronograma de mantenimiento preventivo del refrigerador

ANEXO E
CENTRO NACIONAL PARA LA SALUD DE LA INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA
PROGRAMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL
CRONOGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DEL REFRIGERADOR

ENTIDAD FEDERATIVA:__________________ JURISDICCIÓN:_______________ LOCALIDAD/ MUNICIPIO:________________ UBICACIÓN:______________

RESPONSABLE: _______________________________________________________ UNIDAD REFRIGERANTE:________________________________________

NOMBRE

MES ENERO FEBRERO MARZO ABRIL MAYO JUNIO JULIO AGOSTO SEPTIEMBRE OCTUBRE NOVIEMBRE DICIEMBRE
SEMANA CONTRIBUYE A:
ACTIVIDAD

CIRCULACIÓN ADECUADA DEL AIRE

1.- DESCONGELAMIENTO****
FRÍO

2.-LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN
INTERIOR CON ACEITE DE EVITAR FORMACIÓN DE HONGOS
PINO AL 10% ****

3.- LIMPIEZA DEL

EVITAR POLVO Y OXIDACIÓN
EXTERIOR****

4.- LIMPIEZA DEL

ELIMINAR EL CALOR ARSORBIDO
CONDENSADOR**

5.- LIMPIEZA DEL

ELIMINAR EL CALOR ABSORBIDO
COMPRESOR**

6.- LIMPIEZA Y LUBRICACIÓN EL CIERRE HERMÉTICO DE LA

DE EMPAQUES*** PUERTA

7.- VERIFICAR DISTANCIA CON

REMOVER EL CALOR ABSORBIDO
TECHO Y PARED**

8.- VERIFICAR DISTRIBUCIÓN DEL LÍQUIDO

NIVELACIÓN** REFRIGERANTE

9.- CIERRE HERMÉTICO DE

EVITAR FUGAS DE AIRE FRÍO
LA PUERTA****

10.- VERIFICAR DEL CABLE ASEGURAR FUENTE DE ENERGÍA

DE ALIMENTACIÓN Y VOLTAJE** ELÉCTRICA

11.- CALIBRACIÓN ACORDE AL

MEDICIÓN CORRECTA DE LA
INSTRUMENTO DE MEDICIÓN (AL
TEMPERATURA
MENOS UNA VEZ AL AÑO)

12.- VERIFICACIÓN DE DETECCIÓN OPORTUNA DE EXHURSIÓN

ALARMAS**** DE TEMPERATURA

PROGRAMADO * CADA 6 MESES OBSERVACIONES:

REALIZADO ** CADA 3 MESES
*** CADA MES
**** SEMANAL
 MANTENIMIENTO DEL CONGELADOR

o Trimestral o Mensual

Desinfección o
saneamiento
Limpieza del
Cierre hermético. interno de
condensador y
Verificar clavijas. paredes, techo y
del compresor.
piso. Esencia de
pino al 10%.

Acorde al:
Anexo F. Cronograma de mantenimiento preventivo del congelador.
 Anexo F. Cronograma de mantenimiento preventivo del congelador

ANEXO F
CENTRO NACIONAL PARA LA SALUD DE LA INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA
PROGRAMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL
CRONOGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DEL CONGELADOR HORIZONTAL

ENTIDAD FEDERATIVA:__________________ JURISDICCIÓN:_______________ LOCALIDAD/ MUNICIPIO:________________ UBICACIÓN:______________

RESPONSABLE: __________________________________________ UNIDAD REFRIGERANTE:_____________________________________________

NOMBRE
MES ENERO FEBRERO MARZO ABRIL MAYO JUNIO JULIO AGOSTO SEPTIEMBRE OCTUBRE NOVIEMBRE DICIEMBRE

SEMANA CONTRIBUYE A:
ACTIVIDAD
CIRCULACIÓN ADECUADA DEL AIRE
1.- DESCONGELAMIENTO***
FRÍO

2.-LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN
INTERIOR CON ACEITE DE EVITAR FORMACIÓN DE HONGOS
PINO AL 10%***

3.- LIMPIEZA DEL

EVITAR POLVO Y OXIDACIÓN
EXTERIOR****

4.- LIMPIEZA DEL

ELIMINAR EL CALOR ARSORBIDO
CONDENSADOR**

5.- LIMPIEZA DEL

ELIMINAR EL CALOR ABSORBIDO
COMPRESOR**

6.- CIERRE HERMÉTICO DE

EVITAR FUGAS DE AIRE FRÍO
LA PUERTA**

ASEGURAR FUENTE DE ENERGÍA

7.- VERIFICAR CLAVIJAS**
ELÉCTRICA

PROGRAMADO * CADA 6 MESES OBSERVACIONES:

REALIZADO ** CADA 3 MESES
*** CADA MES
**** SEMANAL
Accidentes de Red de
Frío
“Ocurre cuando los biológicos son
expuestos a temperaturas menores a
+2 °C o mayores a +8 °C…”

“Para las vacunas que requieren

ultracongelación y/o congelación,
cuando se exponen a temperaturas
fuera de los rangos establecidos en las
especificaciones técnicas para su
conservación”
 Causas más frecuentes
Accidentes de Red de Frío
 PLAN DE CONTINGENCIA

Personal que detecte el evento (comité de salud, vigilante,

persona de la comunidad personal de salud, etc) debe
NOTIFICAR al responsable designado en el plan de
Previo a un ARF contingencia.

Identificación de las unidades estratégicas SI hay respuesta del

para resguardo de la vacuna, que cuenten responsable No hay respuesta del Notificar al 2do responsable
con red de comunicación y capacidad de responsable designado en el plan de contingencia.
almacenamiento.

Verifica y evalúa la situación de la

unidad refrigerante que almacena
el biológico afectado por el evento.
Si es posible se da solución.

Capacitación continua al personal operativo

responsable ante un ARF.

La temperatura se encuentra La temperatura se encuentra

dentro de rango normado fuera de rango

Se detecta Sellar con cinta adhesiva y colocar

Supervisión y mantenimiento a los equipos evento que letrero “NO ABRA” Registra hora Pasar el biológico a termos a
de la cadena de frío y al personal que la compromete del incidente y la temperatura temperatura +2 a +8 para
opera. actual. implementar el esquema de
la red de frío coordinación y traslado a la
unidad estratégica.
Registrar la temperatura cada hora y si
se aproxima a salir de los limites del
rango normado.
Realizar el Acta Circunstanciada y
notificar el ARF al nivel inmediato superior
para su dictaminación, resguardando la
Registrar la temperatura cada hora y si vacuna con la etiqueta “BIOLÓGICO EN
esta permanece estable, y se recuperó RESGUARDO”.
la energía eléctrica, solo seguir
monitoreando. NO HUBO ARF

Fuente: Manual de Vacunación 2021.

NO.
NOMBRE NO. DE
TELÉFONO
1 Director (a) / Coordinador (a) del Centro de ___ ___ ___ ___
Salud / H.B. / Hospital General. ___
2 Responsable de PVU del Centro de Salud / ___ ___ ___ ___
H.B. / Hospital General. ___

3 Jefe de Enfermeras del Centro de Salud / ___ ___ ___ ___

H.B. / Hospital General. ___

4 Médico y Enfermera de Supervisión. ___ ___ ___ ___

___

5 Responsable Jurisdiccional de Programa ___ ___ ___ ___

de Vacunación Universal. ___
6 Coordinador (a) de CJSIA. ___ ___ ___ ___
___
A. Verificar que la temperatura dentro del rango entre +2°C a + 8°C

B. Revisar la unidad refrigerante, sin abrir la puerta, con intención de detectar la causa
y de ser posible, darle solución: verificar si el cordón o cable eléctrico esta
conectado, si las conexiones o contactos están debidamente instalados, si los
fusibles no están fundidos, etc.

C. Si no se resuelve el problema avisar a la persona indicada, sellar con Cinta masking

la puerta y colocar en la parte frontal un letrero con la leyenda “NO SE ABRA”.
Registrar la hora del incidente y la temperatura que tienen las vacunas en ese
momento.
Recuerde:

❖ Cuando la unidad refrigerante tiene paquetes anticongelantes en el congelador (2

cubos) y botellas de agua (9 botellas), la temperatura interna puede durar
aproximadamente hasta 4 horas en regiones costeras y 10 horas en regiones serranas
y frías, siempre y cuando no se habrá la puerta.
❖ El contar con estos elementos en la unidad refrigerante ayuda a mantener la
temperatura en el caso de que se presente una emergencia de energía eléctrica
mientras se traslade el biológico a un sitio seguro.
❖ En aquellos lugares donde la temporada de invierno alcanza temperaturas
ambientales por debajo de 0°C, afecta la temperatura interna de la unidad, por lo tanto
se debe retirar las botellas del gabinete para estabilizar su temperatura.
A. Tener un esquema de coordinación bien establecido, con los posibles lugares para
trasladar la vacuna en caso de ser necesario.

B. Contar con paquetes refrigerantes, o hielo y termos, para traslado de vacunas.

C. Si se dispone de termómetro de lectura externa, tomar la temperatura cada hora a

partir del inicio del incidente. Momentos antes de que se observe fuera del rango
la temperatura, preparar el termo con los anticongelantes o hielo frappé en bolsas
de plástico, colocar las vacunas y trasladarlas a una unidad refrigerante que este
funcionando.
D. Contar siempre con paquetes anticongelantes dentro del congelador (2 cubos) y
botellas de agua (9 botellas), con el fin de mantener la temperatura (entre +2°C a +
8°C), mientras el biológico se traslada a un sitio seguro.

Por lo tanto, es necesario que se registre la hora del incidente y se lleve a cabo el
control de tiempo y temperatura en lo que se restablece l falla o la interrupción de
energía eléctrica.
Cuando se tenga conocimiento de un evento de esta naturaleza deberán seguir los siguientes procedimientos:

a. Notificar inmediatamente su autoridad superior.

b. Informar a través de Acta Administrativa Circunstanciada de Accidentes en la Red de Frio, al nivel

inmediato superior de la institución correspondiente. El acta debe incluir los siguientes datos:
• Lugar, fecha, hora del evento, personal responsable, lugar donde ocurrió el evento, descripción de hechos, hora del
ultimo registro de temperatura, dentro del rango, previo al evento, temperatura ambiental máxima, y mínima del lugar
donde ocurrió el incidente, se requisitara el acta como se muestra a continuación).

c. Los biológicos expuestos deben ser resguardados con un letrero distintivo que contenga la leyenda
“BIOLÓGICO EN RESGUARDO” y no ser utilizados hasta nueva indicación. El nivel estatal informara lo
que se procederá a realizar con los biológicos involucrados, de acurdo al dictamen emitido por el Grupo
técnico de Accidentes de Red de Frio y se deberán seguir las recomendaciones por el mismo.
 ELEMENTOS PARA EL REPORTE DEL ARF

1. Anexo I. Acta Administrativa Circunstanciada del Accidente de Red de Frío

2. Acta de Hechos (narrativa de los acontecimientos a partir desde el ARF)
3. Graficas de temperatura de la unidad refrigerante (3 meses a la fecha) registro mínimo 2 veces al día durante la
semana.
4. Grafica de temperatura del termo (si es que el biológico se traslado a la unidad más cercana)
5. Temperatura ambiental mínima y máxima de 3 días antes y un día después del lugar en donde ocurrió el ARF (Pueden
consultarlo en internet o en la página https://www.accuweather.com/es/mx/mexico-weather )

Nota. Realizar inmediatamente el reporte del Accidente de Red de Frío (ARF), a las autoridades correspondientes del PVU,
considerando el siguiente tiempo para su notificación:

• 2 días en la unidad
• 1 día a nivel jurisdiccional
• 1 día a nivel estatal
• 1 día a nivel federal (asignación de folio para dictamen)

Esto debido a que se cuentan con 5 días desde el ARF para que se pueda realizar el Dictamen por parte de la federación.
1
ANEXO I
ACTA ADMINISTRATIVA CIRCUNSTANCIADA DE
ACCIDENTE DE RED DE FRÍO

Número de Acta
_____________

En la ciudad de ____________ siendo las _______ del día _______de _______________ del dos mil _____, Los C.
__________________________________, con cargo ________________, se constituye en las oficinas de
_______________________________, ubicadas en __________________ con objeto de levantar la presente acta con motivo de sustentar la
afectación de biológico por Accidente de Red de Frío (ARF).

Acto seguido el personal antes mencionado se identifica con la credencial de elector No. ____________. C _______________________
Credencial de elector No. _____________ C._____________________, credencial de elector no. _____________ C. ____________________
documento en el que aparece su fotografía, nombre y firma, el cual se tiene a la vista, se examina y entrega al portador,
documentos que se anexan a la presente en copia simple.

Enterado el declarante del motivo de la presente acta, protestan en términos de ley para conducirse con verdad y apercibido de
las penas en que incurren los que declaran con falsedad del Artículo 247, Fracción I, del Código Penal Federal y el Artículo 23 de la
Ley Federal de Responsabilidades Administrativas y con relación con lo que se pretende hacer constar en la presente acta, a
continuación, se hacen constar los siguientes:
 HECHOS Y DECLARACIONES

En uso de la palabra el C. ___________________, con el carácter ya señalado, por sus generalidades dijo llamarse como indica de ______años
de edad, estado civil _____, originario de _________, _____________, con domicilio en ____________, numero______, colonia ___________,
_____________, C.P. _____________, identificándose con credencial de elector número _____________, expresando bajo protesta de decir la
verdad declara;

El día ______del mes de _________del dos mil __________a las __________ hrs. se registró en (nombre de la unidad o lugar donde ocurrión el
ARF ______________________________ los siguente hechos(explicación de los eventos y hechos que causaron el accidente en la red de frío):
_________________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________, Datos del último registro de temperatura dentro de
rango normado (2°C a 8°C para refrigeración, -15°C a -40°C para congelación y -60°C a -90°C para ultracongelación); Fecha: ____________
hora: ___________ Temp (°C): ______________ Instrumento de corroboración: __________________, Temperatura máxima alcanzada del
Biológico( fuera de rango): ___________,Instrumento de corroboración: __________________, Tiempo fuera de rango (hh:mm:
_________________, Temperatura ambiental durante el suceso; máxima ___________, mínima _________. afectando el biológico que se
detalla en el siguiente cuadro:

Nombre de la Laboratorio Total de Total de Precio

Lote Caducidad Precio total
vacuna productor Frascos dosis unitario

TOTAL

¿Las vacunas accidentadas han sufrido un ARF previo?: __________ En caso de que si indique el No. De Folio del ARF previo: ______________
Manifestando que es todo lo que tiene que declarar previa lectura de la declaración la ratifica y firma para su constancia.

De acuerdo con el Manual de Procedimientos de Vacunación Universal Vigente, Capítulo “CADENA DE FRÍO” accidentes en la
cadena de frío y que dice: durante el desarrollo normal de las actividades en los servicios de inmunizaciones, es probable que se
presenten situaciones de emergencia en las unidades refrigerantes; estas situaciones generalmente se presentan por descompostura de la unidad
refrigerante; en situaciones generalmente se presentan descompostura de la unidad refrigerante o por interrupción de la
energía eléctrica. Para ellos se debe disponer de un plan de acción en caso de contingencias que afecten las vacunas.

En razón de lo anterior y toda vez que no existe algún otro asunto que tratar, se declara concluida la presente acta siendo las
______horas con______minutos del día, mes y año de su inicio, firmando calce y margen quienes en ella intervinieron para debida
constancia legal.

FIRMAS

( Nombre Responsable de la Unidad) (Nombre Responsable de Red de Frío)

TESTIGOS DE ASISTENCIA

Nombre Nombre
Pág. 83
 2
ACTA

Acta de hechos

Documento que realiza el

personal de la unidad en donde
ocurrió el ARF; se narra el
acontecimiento de los hechos
de manera cronológica…
 ANEXO G
CENTRO NACIONAL PARA LA SALUD DE LA INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA
PROGRAMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL
GRÁFICA DE REGISTRO Y CONTROL DE TEMPERATURA UNIDAD REFRIGERANTE

ENTIDAD FEDERATIVA:__________________ JURISDICCIÓN:_______________ LOCALIDAD/ MUNICIPIO:________________ UBICACIÓN:______________

UNIDAD REFRIGERANTE:_____________________________________ MES:___________________________________ AÑO:________________________

DÍAS LUNES MARTES MIÉRCOLES JUEVES VIERNES SÁBADO DOMINGO

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs
0:00hrs

0:00hrs

0:00hrs

0:00hrs

0:00hrs

0:00hrs

0:00hrs
SEMANAS
HORAS
3 °C
10 y + . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1era. Semana 6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
del:___________ 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
al:____________ 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
<1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10 y + . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2da. Semana 6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
del:___________ 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
al:____________ 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
<1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10 y + . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3era. Semana 6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
del:___________ 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
al:____________ 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
<1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 10 y + . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4ta. Semana 6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
del:___________ 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
al:____________ 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
-1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10 y + . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5ta. Semana 6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
del:___________ 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
al:____________ 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
<1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10 y + . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6ta. Semana 6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
del:___________ 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
al:____________ 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
<1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

RANGO DE TEMPERATURA DÍAS

0 °C y menos OBSERVACIONES:___________________________________
+ 1 °C _________________________________________________
.+2 °C a +8 °C _________________________________________________
_________________________________________________
.+9 °C y más INSTRUMENTO DE MEDICIÓN UTILIZADO:_______________
.+1 °C o inferior, y más +8 °C, el FECHA DE ÚLTIMA CALIBRACIÓN:______________________
mismo día
.+1 °C o inferior y +9 °C o
superior, el mismo día
No se registró EN CASO DE EMERGENCIA LLAMAR A:
Total de días del mes
% de días entre rango normado NOMBRE:__________________________________________
(+2 °C a +8 °C) _________
TELÉFONO:________________________________________
__________
NOTA: En caso de emergencia por descompostura CARGO:___________________________________________
de la unidad refrigerante y/o interrupción de __________
la energia eléctrica, realizar las medidas
inmediatas y mediatas indicadas en el Manual de
Vacunación vigente.
 2024

23/31=0.74X100=74.1 %

8/31=0.25X100=25.8 %

74.1+25.8=99.9% 74.1
 ANEXO H
CENTRO NACIONAL PARA LA SALUD DE LA INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA
4 PROGRAMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL
CONTROL DE BIOLÓGICO Y TEMPERATURA EN EL TERMO

ENTIDAD FEDERATIVA:_____________ JURISDICCIÓN:____________ LOCALIDAD/ MUNICIPIO:_____________ UBICACIÓN:_________

FECHA:___________________

CONTROL DE TEMPERATURA
No. DE No. FECHA DE
BIOLÓGICO LOTE HORARIO (HRS)
FRASCOS DOSIS CADUCIDAD GRADOS
08:00 10:00 12:00 14:00 16:00 OTRO:
BCG 10 °C
HEPATITIS B INFANTIL 9 °C
HEXAVALENTE ACELULAR 8 °C
ROTAVIRUS 7 °C
ANTINEUMOCÓCCICA 23 VALENTE 6 °C
SRP 5 °C
DPT 4 °C
HEPATITIS B ADOLESCENTE 3 °C
Td 2 °C
SR 1 °C
Tdpa 0 °C
VPH -1 °C
COVID (Especifique): -2 °C
OTRO: -3 °C

INSTRUMENTO DE MEDICIÓN UTILIZADO (TERMÓMETRO DE VÁSTAGO, LINEAL, DIGITAL, DATALOGGER, ETC.):_______________________

FECHA DE ÚLTIMA CALIBRACIÓN:_____________________________

ELABORÓ:__________________________________________________ VERIFICÓ:__________________________________
NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA
 https://www.accuweather.com/es/mx/mexico-weather

5
3. Graficas de temperatura de la unidad refrigerante (3 meses a la fecha) registro mínimo 2 veces al día durante la semana.

IMPORTANTE:
Fecha Hora Temperatura Nombre del
personal de
Salud.

24/02/2024 08:00 hrs 4°C Dr. Morales Plan de

contingencia
24/02/2024 16:00 hrs 5°C Enfra. López de Red de
frío

ANEXO G
CENTRO NACIONAL PARA LA SALUD DE LA INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA
PROGRAMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL
GRÁFICA DE REGISTRO Y CONTROL DE TEMPERATURA UNIDAD REFRIGERANTE

ENTIDAD FEDERATIVA:__________________ JURISDICCIÓN:_______________ LOCALIDAD/ MUNICIPIO:________________ UBICACIÓN:______________

UNIDAD REFRIGERANTE:_____________________________________ MES:___________________________________ AÑO:________________________

DÍAS LUNES MARTES MIÉRCOLES JUEVES VIERNES SÁBADO DOMINGO

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs

04:00hrs
08:00hrs
12:00hrs
16:00hrs
20:00hrs
0:00hrs

0:00hrs

0:00hrs

0:00hrs

0:00hrs

0:00hrs

0:00hrs

SEMANAS
HORAS
°C
10 y + . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1era. Semana 6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
del:___________ 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
al:____________ 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
<1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10 y + . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2da. Semana 6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
del:___________ 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
al:____________ 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
<1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10 y + . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3era. Semana 6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
del:___________ 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
al:____________ 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
<1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
VACUNACIÓN
SEGURA
Es cumplir con todo un conjunto de procedimientos normalizados, estandarizados y
protocolizados, que sigue una vacuna desde su producción, transporte,
almacenamiento, distribución, conservación, manipulación, reconstitución,
administración y eliminación.
Por lo que es el resultado de procesos coordinados entre entidades internacionales
y nacionales, para garantizar vacunas de calidad, desarrollar practicas seguras y
monitoreo, con el fin de tener riesgos mínimos en la vacunación o inmunización de
la población.
• No cause daño al paciente
• No cause daño al trabajador de salud
• No cause daño a la comunidad
Disposición
final insegura
Rehúso de equipos
Colecta insegura
Una vacuna de calidad asegurada es aquella, que sobre la base de
lote a lote, cumple consistentemente con los niveles apropiados de
pureza, potencia, seguridad y eficacia habiendo sido esto
examinado por un sistema independiente de revisión (Autoridad
Nacional Reguladora).
 Monitoreo de Eventos:
Investigación rápida
y eficiente

Practicas de Inyecciones
Seguras:
• Administración
• Disposición final
Transporte y
Almacenamiento:
i ó n
acondicionamiento ac
adecuado ni c
m u
Producción
Co
Vacunas de calidad
 La Unidad
refrigerante
debe ser de
USO
EXCLUSIVO
DE
VACUNAS
 Prácticas de Inyección SEGURA

Las inyecciones son

para prevenir, sanar
y no para dañar

Solo deben usarse

con seguridad y
cuando sea
necesario
Seguridad para el trabajador de salud

NO REENCAPUCHAR
LAS AGUJAS después
de administrar la vacuna

NO RETIRAR LA AGUJA
después de administrar
la vacuna
MANEJO DE
RPBI
 Manejo de RPBI

Capítulo 13. Inactivación y desecho de vacunas

 Manejo de RPBI: Inactivación de frascos

• Utilizar métodos físicos de calor húmedo.

• Vapor a presión o autoclave: colocar los frascos con el sobrante, una vez
retirada la etiqueta, en un recipiente que resista altas temperaturas, se
introduce en autoclave u olla de presión y se somete a una temperatura
de 121ºC durante 30 mínutos como mínimo.

• Método químico (cloro) al 10%: 900 agua = 100 ml de cloro, tiempo 40

min.

• Al terminar el proceso, se desechan a la basura municipal.

• Manual de PVU 2021, capitulo 13.

 *Influenza, BCG, Hepatitis B, Neumocócica Conjugada 13 V, SRP, SR, DPT, Td, Tdpa, Rotavirus, Neumocócica 23 V,
ANEXO J VPH, Pfizer BioNTech, AstraZeneca, Cansino Biologics, Sinovac, Sputnik V, Johnson & Johnson, Moderna,
ACTA ADMINISTRATIVA CIRCUNSTANCIADA PARA LA INACTIVACIÓN y Hexavalente.

DESECHO DE FRASCOS DE VACUNAS

Número de Acta _______ Lo anterior de conformidad con el Manual de Vacunación vigente, capítulo No. 13, Inactivación y Desecho de Vacunas , a fin de evitar el mal uso y/o
En la ciudad de ___________________________________ siendo las ________________ horas del día______________ del mes ____________________del año
reutilización de los frascos vacíos.
20_______, el o laC.___________________________________________________________, con cargo de
__________________________________________________________________, que cumple su función en el estado de ______________________________, con objeto
de levantar la presente acta con motivo de sustentar la Inactivación y desecho de frascos vacíos de vacunas del programa de Vacunación Universal Manifestando que es todo lo que tiene que declarar, previa lectura de la declaración, se ratifica y firma para su constancia.
y/o COVID-19.
Toda vez que no existe algún otro asunto que tratar, se declara concluida la presente acta siendo las _____ horas del día _____, del mes _____ y año
Acto seguido, el personal antes mencionado se identifica con la credencial de elector No. ___________________. el o la C. _____ , firmando al calce y margen de quienes en ella intervinieron para debida constancia legal.
______________________Credencial de elector, No. _____________ el o la C.____________________, Credencial de elector no. _____________ el o la C.
____________________. Documento en el que aparece su fotografía, nombre y firma, el cual se tiene a la vista, se examina y entrega al portador,
documentos que se anexan a la presente en copia simple.
FIRMAS
Enterado el declarante del motivo de la presente acta, protestan en términos de ley para conducirse con verdad y apercibido de las penas en que
incurren los que declaran con falsedad del Artículo 247, Fracción I, del Código Penal Federal y el Artículo 23 de la Ley Federal de Responsabilidades
Administrativas y con relación con lo que se pretende hacer constar en la presente acta, a continuación, se hacen constar los siguientes:
TESTIGO 1 TESTIGO 2

HECHOS Y DECLARACIONES
_______________________ ______________________

Nombre y Firma Nombre y Firma

En el uso de la palabra el Responsable de la Unidad de Salud establece que el día _____del mes de ________ del año 20_____ a las _______ hrs da fe de la
inactivación de los frascos de vacunas descritas a continuación;

Responsable de la Unidad de Salud o Coordinador de la Brigada Correcaminos

Fecha de Nombre-
recepción del Laboratorio Total de frascos Equivalencia
Lote Caducidad
biológico a la productor de la inactivados en dosis
entidad vacuna *
____________________________________________________________

Nombre, cargo y firma

“Las firmas que aparecen en la presente foja, forman parte del Acta Circunstanciada celebrada en la fecha_______________”.

*Influenza, BCG, Hepatitis B, Neumocócica Conjugada 13 V, SRP, SR, DPT, Td, Tdpa, Rotavirus, Neumocócica 23 V, Nota: inactivar por medios químicos (cloro) o autoclave.
VPH, Pfizer BioNTech, AstraZeneca, Cansino Biologics, Sinovac, Sputnik V, Johnson & Johnson, Moderna,
Hexavalente.

Lo anterior de conformidad con el Manual de Vacunación vigente, capítulo No. 13, Inactivación y Desecho de Vacunas , a fin de evitar el mal uso y/o
reutilización de los frascos vacíos.
Clasificación de los puestos de vacunación

Vacunación
• Puesto fijo
intramuros

• Puesto semi fijo

Vacunación
• Puesto móvil
extramuros
 GRACIAS

Acude a tú unidad de salud más cercana

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 https://drive.google.com/drive/folders/0B-
YmZ6jbFgJvaWdjUmdtT2xHQms?resourcekey=0-
c9di6STTr4gfPviNRjVXsw&usp=drive_link