PARTE 1: CONTENIDO INTRODUCTORIO
PROPIEDADES FÍSICAS: Son las características observables o conmensurables que no modifican la identidad de la
sustancia.
PROPIEDADES QUÍMICAS: Se refieren a las capacidades de una sustancia para transformarse en otra.
LA MATERIA: Es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio y tiene masa. Un cuerpo es una porción limitada de
materia.
MASA Y PESO
- La resistencia que ofrecen los cuerpos al movimiento se llama inercia. La magnitud que mide la inercia de un
cuerpo es la masa. La masa es propia del cuerpo.
- El peso de un cuerpo en un lugar determinado es la fuerza de atracción que ejerce, en este caso la Tierra,
sobre él. El peso depende de la cantidad de materia y del lugar donde se mida.
ENERGÍA
Es la capacidad de una fuerza de generar una acción o trabajo. Existen dos formas básicas:
- ENERGÍA CINÉTICA: Es la energía de un objeto en movimiento. Depende de la masa de un objeto.
- ENERGÍA POTENCIAL: Se basa en la posición de un objeto, es la energía que posee naturalmente un objeto
según su posición. Es energía que está esperando a ser liberada.
PRINCIPIO DE CONSERVACIÓN DE LA MASA
En toda reacción química no hay un cambio observable en la masa del sistema. La suma de las masas de los reactivos
es igual a la suma de las masas de los productos.
PRINCIPIO DE CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA
Este principio expresa que la energía no puede crearse ni destruirse en una reacción química o proceso físico, solo
puede modificarse o convertirse de una forma a otra.
ESTADOS DE LA MATERIA
- FUSIÓN: Pasaje de estado sólido a líquido
- EVAPORACIÓN: Pasaje de estado líquido a gaseoso
- SUBLIMACIÓN: Pasaje de estado gaseoso a sólido
- CONDENSACIÓN: Pasaje de estado gaseoso a líquido
- SOLIDIFICACIÓN: Pasaje de estado líquido a sólido
- VOLATILIZACIÓN: Pasaje de estado sólido a gaseoso.
PROPIEDADES DE LA MATERIA
Son las características que presentan los cuerpos. Algunas propiedades son comunes a todos y varían según el
tamaño del sistema considerado, se denominan propiedades extensivas.
- Masa
- Volumen
- Longitud
- Peso
- Inercia
- Porosidad
- Impenetrabilidad
- Divisibilidad
Existen otras propiedades, características de cada cuerpo, que no dependen de la cantidad de materia, a las que se
las denomina propiedades intensivas.
SISTEMAS MATERIALES
Abiertos: Intercambian masa y energía
Cerrado: Intercambia solo energía
Aislado: no intercambia masa ni energía
CLASIFICACIÓN
Sistema homogéneo: Son aquellos que presentan las mismas propiedades intensivas en todos los puntos de su masa.
No se puede diferenciar a simple vista la separación de sus componentes, constituye una masa homogénea y
cualquier porción que se tome de la muestra tendrá la misma composición y propiedades. Si tienen un solo
componente, se dice que es una sustancia pura, que puede ser simple o compuesta. Si tiene dos o más componentes,
es una solución, compuesta por el soluto, que es el componente en menor proporción y se encuentra disueltos en el
solvente, que es el componente en mayor proporción.
Sistema Heterogéneo: Son aquellos que presentan distintas propiedades intensivas en por lo menos dos puntos de
su masa
Componentes: Son las diferentes sustancias que forman una fase o un sistema material.
Fase: Es cada una de las partes homogéneas que constituyen un sistema heterogéneo. Está separada de las otras
fases por límites físicos.
COMPOSICIÓN DE LOS SISTEMAS MATERIALES
Para establecer la composición de un sistema material, es necesario calcular la masa de cada uno de sus
componentes. Se realiza expresando la relación entre la masa de cada componente y la masa total del sistema. A esto
se lo denomina composición centesimal.
METALES, METALOIDES Y NO METALES
Metales: Son elementos sólidos a temperatura ambiente, menos el Hg que se encuentra en estado líquido. Son
maleables y dúctiles y son buenos conductores del calor y de electricidad.
Metaloides: Tienen propiedades de metales y no metales. Pueden ser brillantes, opacos y dúctiles. Su conductividad
eléctrica es menor a los metales, pero mayor a los no metales.
No metales: En su mayoría se trata de gases, aunque también hay líquidos. No son buenos conductores de
electricidad ni calor.
CONCEPTOS IMPORTANTES
Afinidad electrónica: Es la energía que libera un átomo neutro al captar electrones (¿Cuánto le gusta a un átomo
recibir un electrón?). Es decir, si tiene tendencia a generar aniones.
Energía de ionización: Es la energía necesaria para quitarle un electrón a un átomo en estado gaseoso. Mide cuánto
la tendencia de un átomo de transformarse en catión.
Tendencia en la tabla periódica: Aumenta de izquierda a derecha y disminuye de arriba hacia abajo. Es más fácil
quitarle un electrón a un átomo grande, ya que entre más lejos se encuentre el electrón del núcleo, más difícil será
para el núcleo retenerlo.
Radio atómico: Es la tendencia entre el núcleo del átomo y el electrón más externo. Depende de las capas
electrónicas.
Tendencia en la tabla periódica: Disminuye de izquierda a derecha (por mayora tracción del núcleo) y aumenta de
arriba hacia abajo (por mayor cantidad de capas electrónicas).
Electronegatividad: Es la capacidad de un átomo para atraer electrones en un enlace químico.
Tendencia en la tabla periódica: Aumenta de izquierda a derecha y disminuye de arriba hacia abajo. El elemento más
electronegativo es el Flúor (F).
Átomo: Es la unidad más pequeña de la materia que conserva las propiedades de determinado elemento
químico. Está formado por un núcleo con protones y neutrones y una nube de electrones que giran en
órbitas conceptuales.
Masa atómica (A): Es la masa promedio de los átomos de un elemento, considerando sus isótopos y su
abundancia natural. Se mide en umas.
Número atómico (Z): Es el número de protones que tiene un átomo en su núcleo. También indica el número de
electrones en un átomo neutro, porque en estos, la carga de electrones y protones es directamente proporcional.
Configuración electrónica: Es la distribución de electrones de un átomo en sus distintos niveles y subniveles de
energía. Esto indica cómo están ubicados los electrones en capas y subniveles.
Estados de oxidación: Es el número que representa la carga aparente que tendría un átomo si los electrones de un
enlace fueran completamente transferidos. Indica cuántos electrones gana o pierde un átomo al formar compuestos.
PARTE 2: ESTRUCTURA ATÓMICA
NIVELES ENERGÉTICOS ATÓMICOS:
Los electrones pasan de un nivel energético a otro mediante absorción o emisión de un fotón con una energía igual a
la diferencia energética existente entre ambos niveles. Si absorben energía, van a un nivel más alto (estado excitado).
Si pierden energía, por ejemplo, emitiendo luz, bajan a un nivel más bajo (estado fundamental).
TEORÍA ONDULATORIA DE LA LUZ
Es una teoría desarrollada por Christian Huygens y establece que la luz se comporta como una onda, no como
partículas, mediante los siguientes postulados:
1. La luz es una onda electromagnética: No necesita un medio para propagare (puede viajar en el vacío). Se
forma por la oscilación de campos eléctricos y magnéticos perpendiculares entre sí y a la dirección de
propagación.
2. Explica fenómenos como: Reflexión (cuando la luz rebota en una superficie), Refracción (cuando la luz
cambia de dirección al pasar de un medio a otro), Difracción (cuando la luz se curva al pasar por una rendija
o bordes) e Interferencia (cuando dos ondas de luz se superponen y se combinan reforzándose o
anulándose).
3. Velocidad constante: en el vacío la luz viaja a 300.000 km/s
ENERGÍA CUANTIZADA
Max Planck propuso que la energía radiante es emitida o absorbida de manera discontinua. Como la energía de la
radiación aumenta con su frecuencia, propuso que la energía es directamente proporcional a su frecuencia. La
energía cuantizada significa que la energía no puede tomar cualquier valor continuo, sino ciertos valores específicos.
La palabra “cuantizada” viene de “cuanto” que es la cantidad mínima indivisible de energía.
Esta teoría entonces indica que los electrones solo pueden tener niveles de energía fijos, no valores intermedios. En
los átomos, los electrones están en niveles energéticos específicos. Si ganan energía pasan a un nivel superior y si la
pierde, descienden a uno más bajo; esa energía emitida o absorbida siempre corresponde a un cuanto de energía, no
puede ser cualquier valor
MODELO DE BOHR
1. Niveles de energía: Este modelo decía que los electrones solo pueden estar en ciertas órbitas con energías
definidas (energía cuantizada). Cuanto más lejos del núcleo, mayor energía tiene esa órbita
2. No hay pérdida de energía en movimiento estable: A diferencia del modelo clásico, el electrón no emite
energía constantemente mientras orbita.
3. Saltos cuánticos: El electrón puede saltar de una órbita a otra si absorbe o emite una cantidad precisa de
energía (un cuanto). Al subir de nivel, la libera en forma de luz (fotón).
4. Explicó el espectro del Hidrógeno: Las líneas de colores que se ven en el espectro del H se deben a esos
saltos de energía.
LIMITACIONES DEL MODELO
- Sólo funciona bien para átomos con un electrón
- No explica los efectos finos ni el comportamiento de los átomos más complejos.
- Fue reemplazado por el modelo de Schrodinger.
MODELO DE SCHRODINGER
Es un modelo cuántico del átomo que describe el comportamiento de los electrones como ondas de probabilidad, no
como partículas que giran en órbitas fijas.
1. El electrón no tiene una órbita fija: En lugar de moverse en círculos alrededor del núcleo, como en el modelo
de Bohr, el electrón se comporta como una onda y se mueve dentro de una región del espacio
2. Ecuación de Schrodinger: Es una fórmula matemática que permite calcular las probabilidades de encontrar
un electrón en determinada zona del átomo.
3. Orbitales atómicos: Las regiones de mayor probabilidad donde se encuentra un electrón se llaman
“orbitales”
4. Modelo probabilístico: No se puede saber con certeza la posición exacta del electrón. Solo se puede hablar
en términos de probabilidad. Entonces, en vez de representarse como órbitas, se representa como una nube
electrónica.
EL MODELO ACTUAL
En 1924, Louis De Broglie supuso que el doble comportamiento onda-partícula era perteneciente a cualquier
partícula. Toda partícula material (en movimiento) posee simultáneamente propiedades ondulatorias.
Esto se comprobó en 1927 al observarse que los electrones pueden comportarse como si fueran ondas (fenómeno de
difracción).
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG
Es imposible conocer simultáneamente y con precisión absoluta, la posición y la velocidad de una micropartícula.
MECÁNICA CUÁNTICA
En 1926 Erwin Schrodinger planteó una ecuación llamada “función de onda”. Es una fórmula compleja que implica
introducir tres números enteros denominados números cuánticos que se simbolizan así:
n: número cuántico principal (puede ser cualquier número natural)
l: número cuántico azimutal (puede tomar cualquier valor desde cero hasta n-1)
m: número cuántico magnético (Puede variar desde -l hasta +l (incluyendo el 0)
Número de SPIN: Es una propiedad cuántica del electrón (y de otras partículas), que se puede imaginar como
si el electrón girara sobre sí mismo (conceptualmente).
El número cuántico de spin solo puede tener dos valores: +1/2 (spin arriba) y -1/2 (spin abajo). Esto significa
que cada orbital puede tener como máximo dos electrones, pero con spines opuestos.
PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI
“En un mismo átomo no pueden existir dos electrones con los mismos cuatro números cuánticos”
Gracias a esto, si dos electrones comparten el mismo orbital, deben tener spines opuestos (uno positivo y
uno negativo).
¿QUÉ REPRESENTA EL NÚMERO DE SPIN EN UN ÁTOMO?
El comportamiento magnético del electrón
Explica por qué los electrones se emparejan en los orbitales
Determina la configuración electrónica correcta
Da lugar a propiedades magnéticas de los átomos
REGLA DE HUND
Cuando hay orbitales con la misma energía, los electrones los ocupan inicialmente en forma desapareada
PARTE 2.1: UNIDADES DE MEDIDA
PARTE 3: RADIACTIVIDAD
La radiactividad es un fenómeno natural en el que átomos inestables se transforman en otros más estables
emitiendo energía en forma de partículas o radiación. Es decir, algunos átomos tienen un núcleo inestable, para
volverse estables se descomponen o se “rompen” de cierta forma; esto genera que liberen energía y puedan salir
partículas como Alfa, Beta o rayos Gamma. Estas radiaciones, tienen la propiedad de impresionar placas fotográficas,
ionizar gases, producir fluorescencia, atravesar cuerpos opacos, entre otras. Debido a esa capacidad, se las suele
denominar “radiaciones ionizantes”.
ISÓTOPOS
Son átomos de un mismo elemento (o sea, con el mismo número de protones) pero que tiene diferente número de
neutrones, por lo tanto, difiere en número atómico.
¿CÓMO SE RELACIONA CON LA RADIACTIVIDAD?
No todos los isótopos son estables, algunos tienen un núcleo tan desequilibrado que terminan siendo radiactivos.
Isótopos estables: No cambian con el tiempo
Isótopos inestables (radiactivos): Su núcleo se descompone y emite radiación para intentar estabilizarse.
SIEMPRE QUE UN ELEMENTO ES RADIACTIVO, ES PORQUE SE DEBE A UN ISÓTOPO INESTABLE DE ESE ELEMENTO.
La radiactividad siempre viene de un isótopo, porque es el núcleo específico de ese átomo (con una cantidad
particular de protones y neutrones) el que es inestable y se desintegra. Todos los elementos tienen isótopos pero no
todos los isótopos son radiactivos.
EJEMPLO
La radiactividad puede ser:
Natural: Es la que ocurre de forma espontánea en la naturaleza. Proviene de isótopos inestables que existen en la
Tierra desde que se formó o vienen del espacio exterior. Está presente en el ambiente, en nosotros, en alimentos, en
el suelo (desde siempre).
Artificial: Es la que se produce en laboratorios o reactores nucleares cuando el ser humano modifica núcleos estables
para volverlos inestables. Se logra bombardeando átomos con partículas (como neutrones) para que se vuelvan
radiactivos. Estos nuevos isótopos no existen en la naturaleza y son creados artificialmente para usos específicos
MARIE CURIE: Descubrió dos elementos de la tabla periódica (radiactivos), el Radio y el Polonio.
Marie descubrió que la radiación emitida por un átomo era proporcional a la cantidad del elemento radiactivo, por lo
que dedujo que era una propiedad atómica. Se vio que todas estas reacciones provenían del núcleo que describió
Rutherford en 1911.
RUTHERFORD Y EL MODELO NUCLEAR DEL ÁTOMO
Rutherford bombardeó una lámina de oro con partículas alfa (partículas cargadas positivamente) y observó:
La mayoría de las partículas atravesaban la lámina sin desviarse.
Algunas se desviaban en ángulos pequeños.
Unas pocas rebotaban hacia atrás, como si chocaran contra algo muy denso.
CONCLUSIÓN DE RUTHERFORD
El átomo no es una masa uniforme
Tiene un núcleo central muy pequeño, denso y positivo
La mayor parte del átomo es espacio vacío
Los electrones giran alrededor del núcleo, como planetas alrededor del Sol.
Este modelo fue revolucionario, pero tenía un problema. Según la física clásica, los electrones al girar deberían
perder energía y caer en el núcleo.
Este modelo fue mejorado por el modelo de Bohr, resolviendo su principal problema: la estabilidad del átomo.
Además, introdujo la idea de niveles de energía como base de la mecánica cuántica.
TIPOS DE RADIACIÓN
Partículas alfa: Son núcleos de Helio (2 protones y 2 neutrones) con carga positiva. Son pesadas y lentas, por eso
tienen poca capacidad de penetración. Se detienen con la piel o una hoja de papel. Pero son muy ionizantes, pueden
dañar bastante si entran al cuerpo.
Partículas Beta: Son flujos de electrones (beta negativas) o positrones (beta positivas) que salen del núcleo. Pueden
tener carga negativa o positiva. Son más livianas y rápidas que las alfa, por lo que pueden penetrar más. También
pueden causar daño biológico (aunque menos que las alfa por unidad de energía)
Radiación Gamma: No es una partícula, sino una onda electromagnética de alta energía. No tiene masa ni carga.
Tiene alta capacidad de penetración. Se necesita plomo o concreto grueso para frenarla. Es menos ionizante que alfa
y beta, pero su profundidad la vuelve peligrosa.
SERIES RADIACTIVAS
Son secuencias de desintegraciones nucleares que sufre un núcleo inestable hasta transformarse en un núcleo
estable. Es decir, un elemento radiactivo que, a través de desintegraciones sucesivas, se va transformando en núcleos
más ligeros. Cada paso del proceso puede generar núcleos que también son inestables, pero así continúa
degradándose hasta convertirse en un isótopo estable (generalmente de Pb).
La serie del Neptunio ya no existe, puesto que su núclido de vida más larga, el 237Np, tiene una semivida menor que
la edad de la Tierra.
DESINTEGRACIÓN RADIACTIVA
La desintegración radiactiva es el proceso por el cual un núcleo atómico inestable se transforma espontáneamente
en otro más estable, emitiendo partículas o radiación (alfa, beta o gamma). Este proceso sigue ciertas leyes
matemáticas que permiten predecir cómo disminuye la cantidad de núcleos radiactivos con el tiempo.
LAS LEYES DE LA DESINTEGRACIÓN RADIACTIVA
Descritas por Fredderick Soddy y Kasimir Fajans.
1. Ley exponencial de la desintegración: La cantidad de átomos radiactivos disminuye con el tiempo de forma
exponencial. Es la constante de proporcionalidad entre el número de desintegraciones por segundo y el
número de átomos radiactivos.
2. Vida media o semivida: Es el tiempo que tarda la mitad de los átomos radiactivos en desintegrarse. Ejemplo:
si un átomo tiene una vida media de 10 años, al cabo de 10 años quedará la mitad, luego ¼, luego 1/8 y así
sucesivamente.
3. Actividad radiactiva o velocidad de desintegración: Es la cantidad de desintegraciones por segundo. Se mide
en Becquereles (Bq) o Curies (Ci).
DATOS IMPORTANTES:
Cuando un átomo radiactivo emite una partícula alfa, la masa del átomo (A) resultante, disminuye en 4
unidades y el número atómico (Z) en 2.
Cuando un átomo radiactivo emite una partícula beta, el nº atómico aumenta o disminuye en una unidad
y la masa atómica se mantiene constante.
Cuando un núcleo excitado emite radiación gamma, no varía ni su masa ni su número atómico: solo
pierde una cantidad de energía hv (donde h es la constante de Planck y v es la frecuencia de la radiación
emitida).
PIONES: Son mesones (partículas compuestas por un quark y un antiquark). Son inestables y tienen vidas medias
muy cortas. Se desintegran rápidamente en otras partículas más ligeras, como muones o neutrinos. Antes se creía
que los piones eran los responsables de transmitir la fuerza nuclear fuerte entre protones y neutrones. Hoy sabemos
que esa fuerza en realidad la transmite el Gluon. Pero son importantes porque sentaron las bases para comprender
cómo el núcleo se mantiene unido.
DATACIÓN ABSOLUTA: Permite saber cuántos años tiene exactamente algo. Como la datación por Carbono 14 que se
usa para fechar restos orgánicos de hasta 50.000 años de antigüedad
DATACIÓN RELATIVA: Ordena objetos o capas en función de qué es más antiguo o más moderno, sin dar una edad
concreta.
DATACIÓN POR RADIACTIVIDAD: Se basa en la desintegración de isótopos radiactivos. Al saber su vida media, se
puede calcular el tiempo que pasó desde que ese material dejó de intercambiar materia con el ambiente.
LEY DE LA RADIOSENSIBILIDAD
Se refiere a cuán vulnerable es una célula o tejido al daño causado por la radiación ionizante. Ley formulada por
Bergonié y Tiribondeau y es especialmente importante en medicina, radioterapia y protección radiológica.
"La radiosensibilidad de una célula es directamente proporcional a su actividad reproductiva e inversamente
proporcional a su grado de diferenciación."
Es decir:
Las células que se dividen rápidamente, son más sensibles a la radiación
Las células más especializadas o maduras son menos sensibles
Altamente radiosensibles: Células madres, células de médula ósea, embrionarias o cancerosas.
Medianamente radiosensibles: Células del epitelio intestinal y reproductoras
Baja radiosensibilidad: Neuronas, músculo cardíaco, hueso maduro.
FISIÓN NUCLEAR
Es el proceso mediante el cual el núcleo de un átomo pesado se divide en dos núcleos más pequeños, liberando una
gran cantidad de energía, neutrones libres y radiación.
¿CÓMO OCURRE?
Un neutrón choca contra un núcleo pesado
El núcleo se vuelve inestable y se parte en dos fragmentos más livianos
Se liberan neutrones adicionales
Los neutrones liberados pueden provocar nuevas fisiones, lo cual se denomina reacción en cadena.
APLICACIÓN EN CENTRALES NUCLEARES:
Se usa la energía liberada en la fisión para calentar agua, generar vapor y mover turbinas que producen electricidad.
En las armas nucleares, la reacción en cadena ocurre de forma explosiva.
FUSIÓN NUCLEAR
A diferencia de la fisión, la fusión nuclear es la unión de dos núcleos livianos para formar otro más pesado. Para
conseguirla, hay que dotar al sistema de energía cinética suficiente para vencer repulsiones y acercar los núcleos a
distancias donde puedan actuar las fuerzas nucleares de corto alcance.
LAS CUATRO INTERACCIONES FUNDAMENTALES DE LA NATURALEZA
Son los mecanismos básicos mediante los cuales las partículas del universo interactúan entre sí. Son responsables de
todas las fuerzas y fenómenos físicos conocidos.
Fuerza gravitatoria: Atrae masas entre sí. Es la más débil, pero domina a gran escala por su alcance.
Fuerza electromagnética: Atrae o repele cargas eléctricas. Más fuerte que la gravedad, actúa sobre cargas
eléctricas.
Fuerza nuclear fuerte: Mantiene unidos protones y neutrones en el núcleo. La más intensa de todas pero con
alcance muy corto.
Fuerza nuclear débil: Responsable de ciertos tipos de radiactividad como la beta. Permite ciertos cambios en
partículas subatómicas (como convertir un neutrón en un protón)
PARTE 4: NOMENCLATURA INORGÁNICA
MOLÉCULA: Es una agrupación de átomos unidos entre sí, con identidad propia.
SUSTANCIA:
- Elemental: moléculas formadas por átomos idénticos
- Compuestos: moléculas formadas por átomos distintos
LEY DE PROPORCIONES MÚLTIPLES DE DALTON
"Cuando dos elementos se combinan para formar más de un compuesto, las masas de uno de los elementos que se
combinan con una masa fija del otro están en una proporción de números enteros pequeños."
Esto demuestra que los compuestos están formados por átomos que se combinan en proporciones definidas y
discretas, no al azar. Esto apoyó fuertemente la existencia del átomo como unidad indivisible en su época.
VALENCIA: Es el número de electrones que un átomo puede ganar, perder o compartir para formar un enlace
químico.
ESTADO DE OXIDACIÓN: Es el número que representa la carga real o aparente que tiene un átomo en un compuesto,
según cómo se distribuyen los electrones.
SISTEMAS DE NOMENCLATURAS
Nomenclatura sistemática:
Se nombran los elementos en orden, el menos electronegativo va primero (normalmente un metal)
Se usan prefijos griegos para indicar el número de átomos (1 = mono / 2 = di / 3 = tri / 4 = tetra, etc.)
El segundo elemento cambia su terminación a “uro” (si es un anión simple)
Nomenclatura de stock:
Se nombra primero el anión, con terminación “uro” si es un compuesto binario
Después se coloca el nombre del catión (metal o elemento positivo)
Si el catión tiene más de una valencia posible, se indica su número de oxidación con números romanos entre
paréntesis.
Se debe calcular el número de oxidación del metal a partir de la carga total del compuesto
Nomenclatura tradicional:
El anión termina en “uro” igual que en las otras
El catión (metal) cambia su nombre con sufijos según su número de oxidación.
- Si tiene una sola valencia: se nombra normalmente. Ej.: Cloruro de sodio
- Si tiene dos valencias: se usa “oso” para la valencia más baja e “ico” para la más alta
- Si tiene más de dos valencias: se usa “hipo-oso”, “oso”, “ico” y “per-ico” según el valor de la valencia.
CLASIFICACIÓN DE COMPUESTOS INORGÁNICOS
ÓXIDOS
Son combinaciones de Oxígeno con otro elemento. Se dividen en:
- Óxidos metálicos (básicos): Metal + O2
- Óxidos no metálicos (ácidos): No metal + O2
Nomenclaturas:
- Tradicional: óxido + sufijo “oso” o “ico”
- Stock: óxido de + nombre del elemento con número romano
- Sistemática: Prefijos mono, di, tri, tetra, penta …
Ejemplo: Dióxido de Azufre (SO2)
HIDRUROS
Son combinaciones de Hidrógeno con otro elemento. Se dividen en:
- Hidruros metálicos: Metal + H (H actúa con carga -1). Ejemplo: NaH = Hidruro de Sodio
- Hidruros no metálicos (volátiles): No metal + H (gaseosos). Ejemplo: HCl = Cloruro de Hidrógeno. En Sc
acuosa = Ácido clorhídrico.
Nomenclaturas:
- Tradicional: hidruro + sufijo
- Stock: Hidruro de… + metal + número romano si tiene más de una valencia
- Sistemática: Prefijos (di hidruro de sodio)
HIDRÓXIDOS (BASES)
Están formados por un metal + un gpo. Hidroxilo (OH). Ej.: NaOH -> Hidróxido de Sodio
Nomenclaturas:
- Tradicional: hidróxido + sufijo “oso” o “ico”
- Stock: hidróxido de… + metal + número romano
- Sistemática: hidróxido + prefijos
ÁCIDOS
Se dividen en:
Hidrácidos: H + No metal
- Tradicional: ácido + raíz del no metal + hídrico (ej.: ácido clor-hídrico)
- Stock: no se usa
- Sistemática: no se usa
OXOÁCIDOS
- H + No metal + O (Ej.: ácido sulfúrico)
- Tradicional: ácido + raíz + sufijo (hipo-oso, oso, ico, per-ico)
- Stock: ácido + nombre del radical + número romano
- Sistemática: ácido + prefijos + oxoanión
OXOSALES
Metal + No metal + Oxígeno (derivan de oxoácidos). Ejemplo: Na2SO4 = Sulfato de Sodio
- Tradicional: si viene de ácido con “ico”, la terminación va a ser “ato”. Si viene de ácido con “oso”, la
terminación va a ser “ito”
- Stock: nombre del ion + de + metal con número romano
- Sistemática: Prefijos con “oxo” y números de oxidación
UN EJEMPLO DE CADA UNO CON CADA NOMENCLATURA
PARTE 5: SOLUCIONES
SOLUCIÓN: Mezcla homogénea constituida por dos o más sustancias. Es un sistema material homogéneo (de una
sola fase) y de dos o más componentes, sólidos, líquidos o gaseosos.
CONCENTRACIÓN: Depende de la cantidad de soluto disuelto.
COMPONENTES:
Soluto: es la sustancia que se disuelve en un líquido y es en general la que se encuentra en menor proporción
en la mezcla.
Solvente: es la sustancia que disuelve al soluto y es, en general, la de mayor proporción en la mezcla.
Las masas de los solutos y los solventes son aditivas.
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN
%m/m = masa de soluto en 100 g de solución
%m/v = masa de soluto en 100 cm3 o ml de solución
%v/v = volumen de soluto en 100 ml o cm3 de solución
M (molaridad): moles de soluto por cada litro de solución (M = n/v)
m (molalidad): moles de soluto por cada kg de solvente
N (normalidad): número de pesos equivalente en gramos de soluto por cada litro de solución
Peso equivalente: Fracción de masa molar que corresponde a una unidad definida de reacción química
X (fracción molar): Es el cociente entre la cantidad de moles del soluto y la cantidad total de moles en la solución
(soluto más solvente)
Moles de soluto + moles de solvente = moles de solución
PPM (partes por millón): Es la cantidad de soluto contenido en 1.000.000 (10 a la 6) partes de solución.
