DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS

FÍSICA GENERAL
TEMPERATURA, CALOR
Y GASES IDEALES
Autor: Segundo Lizardo Gallardo Zamora
Trujillo - 2018
 ENERGÍA INTERNA TEMPERATURA Y
CALOR

ENERGÍA TÉRMICA
La energía térmica, denominada también energía interna, es la
energía cinética promedio relacionada con el movimiento
(traslación, rotación, vibración) de un conjunto muy grande de
átomos o moléculas que componene las sustancias. Esta
energía cinética promedio depende a su vez de la temperatura
de las sustancias.

Fig.1. Movimiento de traslación de Fig.1. Movimiento de vibración de las

una molécula de gas dentro del moléculas de un cuerpo líquido o
recipiente que lo contiene. sólido.

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 TEMPERATURA Y CALOR

La temperatura y el calor son propiedades macroscópicas de la

materia relacionadas con su energía interna.
TEMPERATURA
La temperatura es una forma de medir la energía térmica de
una sustancia.
El concepto de temperatura tiene su origen en la percepción
sensorial de cuan frío o caliente está un cuerpo con respecto a
nuestro tacto. Por eso se dice que, la temperatura es el calor
sensible de un cuerpo o sistema.
Muchas de las propiedades medibles de la materia, tales como:
longitud, volumen. presión, color, densidad, resistencia
eléctrica, magnetización, etc, dependen de la temperatura.
El instrumento que utiliza la variación de alguna de estas
propiedades para medir la temperatura se denomina
termómetro.

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 TEMPERATURA Y CALOR

EQUILIBRIO TERMICO.
Equilibrio térmico significa igualdad de temperaturas y se co-
noce como la Ley Cero de la Termodinámica.
Una forma de enunciar la ley cero es: “Cuando dos sistemas
cualquiera A y B están por separado en equilibrio térmico con
un tercer sistema C, entonces ellos también están en equilibrio
térmico entre sí”
Entonces
Si A y B A Ta Tb B hay A Ta Tb B
están en equilibrio
Equilibrio
térmico con C Tc térmico
Aislante C Tc
Aislante entre A y B Aislante
C
Figura 1. Equilibrio térmico entre tres cuerpos
Cuando un termómetro se pone en contacto con otro cuerpo se
busca la igualdad de temperaturas de ambos, es decir que
buscamos cumplir la ley cero de la termodinámica. Lograda
esta igualdad leemos el valor de la temperatura del cuerpo en
la escala del termómetro.

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 TEMPERATURA Y CALOR

ESCALAS DE TEMPERATURA.
Las escalas de temperatura se establecen de acuerdo a la sus-
tancia que se utilice y al rango de valores que se establezca.
El termómetro de uso diario consiste de una columna de masa
líquida (alcohol o mercurio) que se expande dentro de un tubo
capilar de vidrio hasta un valor T cuando es calentado. Fig. 2
El termómetro es graduado poniéndolo en
Punto de
contacto con un sistema natural que man- ebullición
tenga una temperatura constante o punto
fijo.
El punto fijo más bajo es el de congelación o
hielo del agua y el punto fijo más alto es el de
T
ebullición o vapor del agua al nivel del mar.
Elegidos estos puntos, se divide en partes Punto de
iguales a la distancia entre ellos y se tiene un congelación
termómetro con una escala de temperatura. Figura 2. Puntos fijos

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 TEMPERATURA Y CALOR
ESCALA CELSIUS O CENTIGRADA. En 100° Punto de
esta escala el punto de hielo se define vapor
como el cero grados Celsius (0°C) y el
punto de vapor como 100 grados Celsius 100
(100°C). La distancia entre los dos puntos divisiones
fijos se divide en 100 partes iguales y
cada una de las partes se denomina un 0° Punto de
hielo
grado Celsius (1°C)
Figura 3. Escala Celsius
ESCALA FAHRENHEIT. En esta escala el
punto hielo se define como 32° grados Punto de
212°
Fahrenheit y el punto de vapor como 212° vapor
grados Fahrenheit. La distancia entre los
dos puntos se divide en 180 partes 180
iguales y cada una de ellas es un grado divisiones
Fahrenheit (1°F).
En esta escala el punto cero es determinado 32° Punto de
hielo
al poner el termómetro en contacto con una
mezcla de hielo, agua y cloruro de amonio. Figura 4. Escala Fahrenheit

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 TEMPERATURA Y CALOR

La relación entre las escalas Celsius y Fahrenheit es

TF = 1.8 TC + 32° F (1)
y
TC = (5/9)(TF – 32°F) (2)
ESCALA DE TEMPERATURA ABSOLUTA
Esta escala fue propuesta en 1848 por William Thomson, Lord
Kelvin (1824-1907) basado en el estudio de la relación entre
presión y temperatura en los gases. Kelvin dedujo que a la
presión cero, todos los gases alcanzarían la temperatura
teórica más baja de -273,15°C, a la que se denomina cero
absoluto. Por lo tanto, en esta escala no hay temperaturas
negativas y un grado de la temperatura absoluta o kelvin es
igual a un grado de la escala Celsius.
Esto significa que el punto hielo mide 273,15 Kelvins y el punto
vapor 373,15 [K]. Entonces, la relación entre la escala Kelvin y
la Celsius es: T = T + 273,15
k c (3)

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 TEMPERATURA Y CALOR

DILATACION TERMICA
La dilatación térmica de un cuerpo es una consecuencia del
aumento de las distancias interatómicas debido al incremento
de la vibración térmica de cada uno de sus átomos y moléculas,
debido al aumento de su temperatura. To = 0 [K]
Imaginemos un sistema sencillo forma-
do por dos átomos enlazados que a la
temperatura 0º K el sistema es estático,
no hay vibración térmica y los centros
de los átomos se encuentran a una dis- do
tancia determinada d0, como en la Fig. 5 T > To
Al aumentar la temperatura, los átomos
vibran alrededor de su posición de
equilibrio, dando lugar a que la distan-
cia promedio d entre los dos centros
sea mayor y entonces el sistema se d>do
dilata, como en la Fig.5. Figura 5

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 TEMPERATURA Y CALOR

En los sólidos se pueden considerar tres tipos medibles de dila-

tación térmica: dilatación lineal, dilatación superficial y dilata-
ción volumétrica.
DILATACIÓN LINEAL. Es la variación de la longitud de un
cuerpo en alguna dirección (largo, ancho o alto)
Lo Para la varilla la Fig.6, la relación entre
la variación de longitud L = (L-Lo) con
To L
la longitud inicial Lo y la variación de
T >To temperatura T = (T-To ) es una
L constante característica propia de este
Figura 6 cuerpo. Esta constante se denomina
coeficiente de dilatación lineal .
Esto significa que el coeficiente de dilatación esta definido me-
diante la expresión:
 = L (4)
Lo T
Las unidades del coeficiente de dilatación lineal son: [1/°C].

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 TEMPERATURA Y CALOR
De la Ec.(4) podemos obtener: L =  Lo T , o en la forma:
L- Lo =  Lo (T-To )
de donde la longitud final es:
L = Lo [ 1 +  (T – To) ] (5)

La dilatación lineal tiene una apli-

Junta de dilatación
cación práctica en la construc-
ción de estructuras metálicas y
rieles de tren, donde se conside-
ran separaciones entre las partes
para evitar la deformación por
Figura 7. Separación entre rieles de tren
dilatación (Fig.7).
Acero
Otra aplicación es la tira bimetáli- To
ca fabricada con dos metales de Circuito Contacto Latón
cerrado Alambres
diferentes coeficientes de dilata- conectores
ción. Cuando estas tiras se calien-
tan se dilatan en forma diferente y
Circuito T > To
sirven como como interruptores abierto
Contacto
Alambres
en los termostatos de termas o conectores
planchas eléctricas. Fig.8 Figura 8. Tira bimetálica

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 TEMPERATURA Y CALOR
DILATACION SUPERFICIAL. Es la variación de la superficie for-
mada por dos dimensiones lineales del cuerpo.
Por ejemplo, si la superficie plana rectangular de la Fig.9
tiene lados ao y bo a la temperatura To y luego lados a y b a la
temperatura T, el área nueva es
A=ab
b0 Donde: a = ao ( 1 +  T)
a0 Ao
To b = bo ( 1 +  T)
b A = ao bo [ 1 + 2  T + 2 (T)2 ]
a A Donde aobo = Ao y si consideramos
que  es una cantidad muy pequeña
T >To
podemos no tomar en cuenta poten-
Figura 9 cias de segundo o mayor orden.
A = Ao ( 1 + 2  T ) (6)

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 TEMPERATURA Y CALOR
El término 2 =  se denomina coeficiente de dilatación superfi-
cial y se expresa en las mismas unidades que . Por lo tanto
A = Ao ( 1 +  T )
A = Ao [ 1 +  (T – To ] (7)
La dilación superficial se toma en cuenta en construcciones
donde se utilizan láminas metálicas expuestas a cambios de
temperatura.
DILATACION VOLUMÉTRICA. Es la dilatación más real de los
cuerpos y esto significa considerar la dilatación lineal en las
tres dimensiones. Consideremos un paralelepípe-
b do de lados ao , bo y co a la tem-
bo a
ao c peratura To, como en la Fig. 10.
co Si lo calentamos a la temperatu-
To Vo
ra T > To sus lados serán: a , b y
T V c, dando el nuevo volumen:
Figura 10 V=abc

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 TEMPERATURA Y CALOR
Que según la Ec.(5):
a = ao ( 1 +  T)
b = bo ( 1 +  T)
c = co ( 1 +  T)
Reemplazando en el volumen final y operando se tiene:
V = ao bo co [ 1 + 3  T + 3 2(T)2 + 3(T)3 ]
Donde aobo co = Vo y si consideramos que  es una cantidad
muy pequeña podemos no tomar en cuenta potencias de
segundo o mayor orden y tener
V = Vo ( 1 + 3  T )
El término 3 =  se denomina coeficiente de dilatación
volumétrica y se expresa en las mismas unidades que . Por
lo tanto
V = Vo ( 1 +  T )
V = Vo [ 1 +  (T – To)] (8)

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 TEMPERATURA Y CALOR
Los coeficientes de dilatación se encuentran en Tablas en los textos de física, tales
como las siguientes:
Coeficiente Coeficiente Coeficiente *La alpaca, plata
alemana o metal
Material dilatación Material dilatación Material dilatación
blanco es una
lineal:  (1/°C) lineal:  (1/°C) volumétrica:  (1/°C) aleación ternaria
compuesta por
Acero 1.20 x 10-5 Grafito 3,0×10 -6 Agua (20 ° C ) 0.2x10-4 zinc (8 a 45 por
Aire (0°C) 36,6x10-4 ciento), cobre
Acero Níquel 0.15 x 10-5 Hierro Fundido 1.05 x 10-5
(45 a 70 por
Acero al carbono 1.08 x 10-5 Hielo 5.10 x 10-5 Aire (20°C) 34,1x10-4 ciento) y níquel
Alcohol Etílico 11x10-4 (8 a 20 por
Acero inoxidable 1,73×10-5 Invar** 0.04 x 10-5 ciento), con un
Alpaca* 1.80 x 10-5 Latón*** 1.85 x 10-5 Benceno 12,4x10-4 color y brillo
parecido al de la
Aluminio 2.38 x 10-5 Molibdeno 0.52 x 10-5 Bencina 10x10-4
plata.
Bismuto 1.35 x 10-5 Níquel 1.30 x 10-5 Etanol 2,5x10-4

Bronce 1.75 x 10-5 Oro 1.42 x 10-5 Eter 18x10-4

** El invar,
Cadmio 3.00x10-5 Plata 1.97 x 10-5 Gasolina 9,5x10-4 también llamado
3,2x10-4 FeNi36 o
Caucho 7,7×10-5 Platino 0.90 x 10-5 Gasolina
nivarox, es una
Cinc 2.60 x 10-5 Plomo 2.90 x 10-5 Glicerina 5.1x10-4 aleación de
-5
hierro (64 %) y
Cobre 1.65 x 10 Porcelana 0.40 x 10 -5 Mercurio 1.82x10-4 niquel (36 %) con
Concreto 0.7 – 1.2 x 10-5 Tungsteno 0.45 x 10-5 Petróleo 10x10-4 muy poco
carbono y algo
Cuarzo 0.045 x 10-5 Vidrio Común 0.85 x 10-5 Trementina 9,7x10-5 de cromo
Diamante 1,0×10-6 Vidrio Pirex 0.03 x 10-5
Estaño 2.30 x 10-5

***El latón, es una aleación de cobre y zinc. Las proporciones de Cobre y Zinc se pueden variar para crear un rango de latones con propiedades
variables

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 TEMPERATURA Y CALOR

Ejemplo 1. Una viga estructural de acero en forma de I (Fig.17) tie-

ne una longitud de 15 [m] cuando se instala a 20°C. ¿Cuál será el
cambio de su longitud sobre temperaturas extremas desde -30°C
a 45°C?
Datos: Lo = 15 [m], To = 20°C, T1 = -30°C,
T2 = 45°C, acero = 1,20x10-5 [1/°C], L = ?
Lo To
Solución: El cambio está dado por la
diferencia de las longitudes de la viga
Fig.17. Viga en forma de I
entre las dos temperaturas.
Si la longitud de la viga a la temperatura T1 es:
L1 = Lo [ 1 +  (T1 –To)]
y la longitud de la viga a la temperatura T2 es:
L2 = Lo [ 1 +  (T2 –To)]
Entonces el cambio de longitud entre las dos temperaturas es:
L = L2 – L1
Usando las expresiones anteriores se obtiene:
L =  Lo (T2 – T1)
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 TEMPERATURA Y CALOR

Usando valores se tiene:

L = 1,20x10-5 x 15 [45°C – (–30°C)] = 1,35x10-2 [m] = 1,35 [cm]
Ejemplo 2. Un cilindro hueco de aluminio de 20 [cm] de profundidad
tiene una capacidad de 2,000 litros a 20°C. a) Si se llena com-
pletamente con glicerina y se calienta hasta 80°C, ¿qué cantidad de
glicerina se derrama? b) Si se vuelve a enfriar hasta 20°C, ¿a qué
distancia por debajo del borde superior del cilindro se encuentra la
superficie de la glicerina?
Datos: ho = 20 cm, Vc = 2,000 lts = 2,000x103 cm3, To = 20 °C, T = 80 °C,
y de la pag.13: Al = 2,38x10-5 [1/°C], G = 5,1x10-4 [1/°C]
Solución: a) En la Fig. 18, se muestra el cilindro lleno
de glicerina y como los sólidos (cilindro) se dilatan Vo ho

menos que los líquidos (glicerina), el volumen que

se derrama es: V = VT – Vc Fig.18. Cilindro
A la temperatura T, el nuevo volumen del cilindro es: lleno de glicerina
a temperatura To
Vc = Vo [ 1 + 3 (T – To)]
y de la glicerina es : VT = Vo [1+  (T – To)]

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 TEMPERATURA Y CALOR

Por lo tanto la diferencia de volúmenes es:

V = Vo ( – 3)(T – To)
Usando valores obtenemos:
V = 2,000x103 (5,1x10-4 –3x2,38x10-5 )(80°C -20°C) = 52,6 [cm3 ]
b) Al enfriarse la glicerina nuevamente hasta la
h
temperatura T0 = 20°C, su volumen se ha reducido Ao
ho
en lo que se ha derramado el mismo que debe ser
V = Aoh Fig.19. Cilindro con trementina
de donde la distancia h por debajo del borde es: enfriada la temperatura To

h = V/ Ao
Para calcular el área inicial Ao del cilindro usamos su volumen inicial
Vo = Ao ho, de donde Ao = Vo/ho
Por lo tanto: h = (V ho)/Vo
Usando valores: h = (52,6)(20)/2,000x103 = 0,52632…
 0,53 [cm] = 5,3 mm

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 TEMPERATURA Y CALOR
CALOR
El calor es una forma de energía que fluye entre los cuerpos
que tienen diferentes temperaturas. Una vez que se nivelan las
temperaturas el calor deja de fluir. Esto significa que la materia
no contiene calor, sino solamente energía interna E según su
temperatura.
T1 T2
En forma natural el calor siempre Q
(m1, E1)
fluye del cuerpo de mayor (m2, E2)
temperatura (más caliente) hacia
el cuerpo de menor temperatura Figura 11. Sentido del flujo de
(más frío), como en la Fig. 11. calor entre dos cuerpos en
contacto si T1 > T2

El calor deja de fluir cuando ambos cuerpos alcanzan la misma

temperatura (Ley cero de la Termodinámica).
Unidades. Históricamente, las unidades fundamentales de calor
son dos: la caloría y la Btu.

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 TEMPERATURA Y CALOR

La caloría es la cantidad de calor que necesita 1 [g] de agua

para aumentar su temperatura en un grado Celsius, desde 14,5°
hasta 15,5°. Se representa por [cal]. Un múltiplo de esta unidad es
la kilocaloría que equivale a 1000 calorías.
La Btu (British termal unit = unidad térmica británica) es la
cantidad de calor que necesita 1 [lb] de agua para elevar su
temperatura en un grado Fahrenheit, desde 63°F hasta 64°F.
La equivalencia entre estas unidades es
1 [cal] = 3,968x10-3 [Btu]
EQUIVALENTE MECANICO DEL CALOR
Como el trabajo y el calor son dos formas de transferir energía
existe una equivalencia entre las unidades de ambos. La demos-
tración más simple de esta equivalencia se da en la conversión
de energía mecánica en energía calorífica en actos elementales
como por ejemplo frotarse las manos para abrigarnos cuando
sentimos frío o ampollarse las manos cuando usamos herra-
mientas como tijeras, palanas, etc.
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 TEMPERATURA Y CALOR

Fue James Prescott Joule (1818-1889) quien en 1843, demostró la

conversión directa de energía mecánica en energía calorífica y
midió el factor numérico que relaciona la unidad mecánica con la
unidad calorífica.
Este factor se denomina equivalente mecánico del calor y
su valor es
1 cal = 4,186 [J] (9)

CAPACIDAD CALORIFICA
Es la cantidad de calor requerida para elevar la temperatura
de un cuerpo en 1°C. Si una cantidad Q de calor produce un
cambio T en la temperatura de un cuerpo, entonces la
capacidad calorífica se define como
Q
C= (10)
T
La capacidad calorífica C se mide en [cal/°C].

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 TEMPERATURA Y CALOR

CALOR ESPECIFICO
El calor específico es la capacidad calorífica por unidad de
masa. Esto es
C
ce =
m
Q (11)
ce =
m T
Unidades. El calor específico es una propiedad característica
propia de cada sustancia y se mide en [cal/g°C], [kcal/kg°C] o
[J/kg°C].
En sólidos y líquidos el calor específico en condiciones
normales de presión y volumen no cambia mucho si la
variación de temperatura no es muy grande. En cambio en los
gases si existe diferencia entre el calor específico a presión
constante cp y el calor específico a volumen constante cv.

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 TEMPERATURA Y CALOR
El agua es la sustancia que tiene mayor calor específico, su va-
lor es ca = 1.00 [cal/g°C ] = 4186 [J/kg°K].
De la Ec.(11) se obtiene una expresión para calcular la
cantidad de calor Q (calor sensible) que puede intercambiar la
masa m de un material y sus alrededores para variar su
temperatura en T, definida como:
Q = m ce T (12)
CALORIMETRIA
Es el proceso mediante el cual se mide el intercambio de calor
entre una sustancia caliente y otra fría.
En este proceso se considera como positivo el calor
absorbido por la sustancia fría y como negativo el calor
cedido o emitido por la sustancia caliente.
(Calor absorbido) = – (Calor cedido)
(Q)Absorb = – (Q)Emitid (13)

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 TEMPERATURA Y CALOR
Si una sustancia fría de masa m1, calor específico c1 y tempera-
tura T1 , se pone en contacto con una sustancia caliente de masa
m2, calor específico c2 y temperatura T2, después de un cierto
tiempo, ambas alcanzarán el equilibrio térmico a una temperatura
final T.
Usando la Ec. (13) se tiene
m1 c1 (T – T1) = – m2 c2 (T – T2) (14)
Si queremos calcular el calor específico de la sustancia caliente
obtendremos
m1 c1(T – T1 )
c2 = (15)
m2 (T2 – T)
CAMBIO DE FASE
El cambio de fase es el proceso mediante el cual una
sustancia absorbe o emite calor al cambiar de estado físico
sin variar su temperatura. Es decir que el cambio de fase es
un proceso a temperatura constante.

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 TEMPERATURA Y CALOR
El cambio de fase de sólido a líquido se denomina fusión, y el
proceso inverso solidificación. El cambio de líquido a gas se
denomina vaporización y el proceso inverso condensación.
Algunas sustancias, como la naftalina, cambian directamen-
te de sólido a gas. Este proceso se denomina volatilización
y al proceso inverso sublimación.
La relación de proporcionalidad entre la cantidad de calor Q
que requiere la masa m de una sustancia para cambiar de
fase, sin variar su temperatura, se denomina calor latente
(calor de transformación de estado), se representa por L y es
una propiedad térmica que caracteriza a la sustancia.
Q
L= (16)
m
El calor latente de fusión se representa por Lf y el de
solidificación por Ls, tal que: Ls = - Lf. El calor latente de
vaporización por Lv y el de condensación Lc, tal que: Lv = - Lc

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 TEMPERATURA Y CALOR
Las unidades del calor latente son: [cal/g], [J/kg], [Btu/lb] y los
valores de las diversas sustancias se encuentran Tablas en los
textos de física y termodinámica.
De la Ec.(16) se obtiene el calor necesario para cambiar de fase
Q=mL (17)
Por ejemplo, la cantidad de calor total (Q) que absorbe el
agua, en condiciones normales de presión, para cambiar
desde un estado sólido (hielo a – 30°) hasta el estado de
vapor (gas a 100°C), es igual a la suma de las cantidades de
calor que absorbe en cada uno de los procesos sucesivos
que sigue.
Q = (calor para calentar el hielo) +
(calor para fundir el hielo) +
(calor para calentar el agua) +
(calor para evaporar el agua)
Q = Q01 + Q12 + Q23 + Q34

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 TEMPERATURA Y CALOR

Q = m ch (T1 – To) + m Lf + m ca (T2 – T1) + m Lv

Q = m ch (0 – (– 30)) + m Lf + m ca (100 – 0) + m Lv
Q = m ch (30) + m Lf + m ca (100) + m Lv
Estos cuatro procesos se representan en la Fig. 12.
T°C

100

Vapor
Agua + vapor
0
Hielo + Agua
agua
-30

Hielo Qo Q1 Q2 Q3 Q4

Figura 12

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 TEMPERATURA Y CALOR

TRANSFERENCIA DE CALOR
La energía calorífica se puede transferir de tres formas: por
conducción, por convección y por radiación.
TRANSFERENCIA DE CALOR POR CONDUCCION
La transferencia de calor por conducción entre dos o más
cuerpos es un proceso en el cual hay intercambio de energía
cinética entre partículas microscópicas (moléculas, átomos y
electrones) que colisionan. Las partículas con más energía
cinética ceden a las que tienen menos energía cinética.
Por ejemplo, el calor es transferido desde una hornilla a una
olla (Fig.13) o de un mechero de gas a un vaso con agua (Fig-
14) a travez de la paredes del recipiente.

Figura 13. Figura 14.

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 TEMPERATURA Y CALOR
Corriente Térmica. Es la rapidez con que fluye una cantidad
Q de energía en forma de calor en un tiempo t , a través de un
conductor colocado entre dos sistemas o fuentes caloríficas a
diferentes temperaturas. Q
H= (18)
t
La unidades de la corriente térmica son: [Cal/s], [J/s] = [w],
(Btu/s].
Experimentalmente esta corriente se logra medir aislando las
fuentes de calor y el medio conductor en la forma que se
muestra en la Fig. 15.
La corriente térmica entre el siste- Material
aislante
Aislante
ma caliente y el frío es proporcio-
Sistema
nal a la variación (o gradiente) de A
Caliente A H
Sistema
Frío
temperatura con la distancia Medio
T1 conductor T2
(T/X) y al área A de la sección
L
transversal del medio conductor
Figura 15. Flujo de calor a través de
colocado entre los dos sistemas. un de un medio conductor.

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 TEMPERATURA Y CALOR

La gradiente de temperatura (T/X) a lo largo del conductor de

longitud L de la Fig.15, colocado entre las dos fuentes de calor,
es: T (T2 – T1)
=
L L
Donde T1 representa la temperatura del sistema más caliente
(donde se inicia el flujo de calor) y T2 la temperatura del
sistema más frío (donde termina el flujo de calor).
Para el sistema de la Fig. 15, la corriente térmica en dirección
perpendicular a la superficie de área A del conductor es:
H = - K A (T2 – T1) (19)
L
Donde K es una constante de proporcionalidad, característica
propia del medio conductor, que se denomina coeficiente de
conductividad térmica, o simplemente conductividad térmica y
se expresa en [W/m.K].
Los valores de K para diversos materiales se muestra en la página 29.

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 TEMPERATURA Y CALOR
TABLAS DE COEFICIENTES DE CONDUCTIVIDAD TÉRMICA
Material K [W/m.K] Material K [W/m.K]
Acero 47 - 58 Hierro 1,7
Agua 0,58 Ladrillo 0,80
Aire 0,02 Ladrillo Refractario 0,47 – 1,05
Alcohol 0,16 Latón 81 -116
Alpaca 29,1 Litio 301,2
Aluminio 209,3 Madera 0,13
Amianto 0,04 Mercurio 83,7
Bronce 116 – 186 Mica 0,35
Cinc 106 -140 Níquel 52,3
Cobre 372,1 – 385,2 Oro 308,2
Corcho 0,04 – 0,30 Parafina 0,21
Estaño 64,0 Plata 406,1 – 418,7
Fibra de vidrio 0,03 – 0,07 Plomo 35,0
Glicerina 0,29 Vidrio 0,6 – 1,0

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 30

 TEMPERATURA Y CALOR

El signo negativo en la Ec. (19) permite cancelar el valor negati-

vo que surge en la diferencia (T2 –T1), puesto que el calor fluye
siempre de la temperatura más alta T1 hacia la más baja T2 .
Por lo tanto, si cambiamos el orden de la diferencia de tempe-
raturas la Ec.(19) se puede escribir en la forma
(T – T2 )
H=KA 1 (20)
L
La Ec.(19) o Ec.(20) pueden aplicarse a varias capas de con-
ductores de diferentes longitudes y conductividades térmicas,
pero de igual área de sección transversal, conectados en serie
como los que se muestran en la Fig.16.
Aislante
Sistema
T1 H Sistema
caliente T2 frío
K1 K2 K3 Kn
Aislante

L1 L2 L3 Ln
Figura 16

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 31

 TEMPERATURA Y CALOR
La corriente térmica o flujo de calor H por la configuración de la
Fig.16 se puede calcular usando la ecuación
A (T1 – T2) A (T1 – T2)
H= = (21)
L1
+
L2
+
L3
...+
Ln  ( Li / Ki )
K1 K2 K3 Kn

Resistencia Térmica
En la ingeniería de la construcción, lo que más interesa es la
efectividad del aislamiento o resistencia térmica de un material
antes que la conductividad.
La resistencia térmica se expresa como la relación entre la
longitud (espesor) del material, a lo largo del cual fluye el calor,
y su conductividad térmica.
L (22)
R=
K

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 32

 TEMPERATURA Y CALOR

Usando la resistencia térmica, la Ec.(21) se puede escribir en la

forma A (T1 – T2)
H= (23)
 Ri
Los unidades de R son [m2 k/W] y los valores para algunos ma-
teriales se pueden calcular usando el grosor (L) del material a
través del cual fluye el calor y los coeficientes de conductividad
térmica (K) de las Tablas en la página 26.
Ejemplo 3. Una barra de oro está en contacto térmico con una
barra de plata de igual longitud y área de sección transversal,
como se indica en la Fig. 20. Un extremo de la barra compuesta
se mantiene a 90C y el extremo opuesto a 30C. Cuando el flujo
de calor alcanza un estado estacionario, hallar la temperatura en
la unión de ambas barra
Datos: T1 = 90°C, T2 = 30°C, Kau = 90°
Au Ag
30°

K1 = 314 [w/m °C], KAg = K2 = 427

[w/m °C], Ti = ?
Figura 20

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 33

 TEMPERATURA Y CALOR

Solución: El flujo de calor “H” es estacionario si la variación de tem-

peratura disminuye gradualmente en función de la longitud, tal que
T2 > Ti > T1 donde Ti es la temperatura en la unión de las barras, como
se muestra en la (Fig.21).
El flujo de calor en la barra de oro es:
90° 30° H1 = K1 A (T1 – Ti)/L
oro K1 Ti K2 plata
H y el flujo de calor en la barra de plata es:
H2 = K2 A (Ti – T2)/L
L L
Figura 21. Como el flujo de calor es estacionario:
H1 = H2,
Entonces: K1 A (T1 – Ti)/L = K2 A (Ti – T2)/L
Simplificando y despejando se tiene: Ti = (K1T2 + K2T1)/(K1 + K2 )
Usando valores: Ti = (314x90°C+ 427x30°C)/(314 + 427)
Ti = 55,4 [°C]

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 34

 TEMPERATURA Y CALOR

Ejemplo 4. Una ventana térmica de 6 [m2] se construye con dos capas

de vidrio, cada una de 4 [mm] de espesor, separadas por un espacio de
aire de 5 [mm] de grosor (Fig.22). Si la parte interna está a 20C y la
externa a -30C, ¿cuál es la pérdida de calor en un día completo a tra-
vés de la ventana?
Datos: A = 6 [m2], Lvidrio = L1 = L3 = 4 [mm]
= 0,004 [m], Laire = L2 = 5 [mm] = 0,005 [m],
A T1 = 20C, T2 = -30C, Kvidrio = K1 = K3 = 0,8
[w/m°C], Kaire= K2 = 0,0234 [w/m°C], t = 24
T1 K1 K2 K3 T2
hs = 86400 [s], Q = ?
Q
Solución: La cantidad de calor que fluye
L1 L2 L3
en un tiempo “t” esta dada por:
Figura 22. Q = H t
Donde el flujo de calor por las tres capas de la ventana es:
A (T1 – T2)
H=
L1 L2 L3
+ +
K1 K2 K3
 GAS IDEAL

Usando datos se tiene:

6 [20 – (– 30)]
H= = 1341,23 [J/s]
0,004 + 0,005 + 0,004
0,8 0,0234 0,8
Por lo tanto :
Q = 1341,23 x 86400 = 115882272.0 [J]
= 32,19 [Kwh]
LEY DE LOS GASES IDEALES
En esta unidad estudiaremos las propiedades y las interacciones
entre átomos y moléculas de un gas, las mismas que son
responsables del comportamiento medible de la materia en forma
macroscópica.
También haremos uso de la mecánica para predecir el comporta-
miento de un gas compuesto de un gran número de moléculas. El
primer gas al que vamos a estudiar sus propiedades es el aire.

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 36

 GAS IDEAL
PRESION ATMOSFÉRICA
Es la presión en el fondo del mar de aire que habitamos los
seres humanos, que tiene una altura promedio de 500 [km]. La
presión atmosférica actúa sobre las cosas y personas que
están en la Tierra y, varía con el clima y con la altura.
Esta presión se ejerce en todas direcciones, con igual
intensidad, tal como lo comprueban algunas experiencias
sencillas como las siguientes.
1). Si llenamos un vaso con agua, tapamos la boca con un
papel y luego se invertimos el vaso, el agua no cae, como se
muestra en la Fig. 23.
agua Esto se debe a que el peso del agua F = mg
F ejercida sobre el área A del papel que tapa la
A boca del vaso es igual a la fuerza Fa = Pa A
papel
ejercida sobre el área A por la presión atmos-
aire Fa férica Pa , como se muestra en la Fig. 23.
Fig.23

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 37

 GAS IDEAL

2) Cuando se chupa un líquido me-

diante un sorbete, éste sube has-
ta la boca por acción de la pre-
sión atmosférica ejercida sobre la
superficie libre del líquido dentro Fig.24
de la botella, Fig.24.
Experimento de Torricelli.
El científico italiano Evangelista Torricelli (1608 - 1647) planteó
en 1643, una explicación al problema que existía con las bom-
bas que no podían elevar agua del subsuelo en pozos con más
de 10,4 [m] de profundidad. Torricelli explicó que el agua era
impulsada por la tubería hasta esta altura, debido la fuerza que
ejercía la presión atmosférica sobre la superficie libre del agua
en el fondo del pozo. Torricelli comunicó sus ideas a Viviani,
científico de su época, quien realizó la experiencia que hoy
lleva su nombre.

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 38

 GAS IDEAL

La experiencia de Torricelli, realizada al nivel mar, consistió en lle-

nar totalmente de mercurio un tubo de aproximadamente 1 [m] de
longitud. Tapar con un dedo el extremo abierto, invertir e introducir
en un recipiente con mercurio y luego retirar el dedo.
Para gran sorpresa de Torricelli, la co-
lumna de mercurio en el tubo descendió
Vacío
hasta alcanzar una altura aproximada de
76 [cm] sobre la superficie libre del
líquido, como se muestra en la Fig.25. El
Columna
de mercurio espacio vacío arriba de los 76 [cm] no
contiene aire y se denomina vacío de
[cm]
76

Fuerza de la
presión Torricelli.
atmosférica
Esto significa que el peso de la columna
de mercurio es equilibrada por la fuerza
Mercurio que ejerce la presión atmosférica sobre la
superficie libre del mercurio en el
Figura 25. Tubo de Torricelli recipiente.

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 39

 GAS IDEAL
Por lo tanto, la presión atmosférica es igual a la presión ejercida
por la columna de mercurio de altura h = 76 [cm] y su valor se ob-
tiene usando:
Po =  g h
Como la densidad del mercurio es  = 13,6x103 [kg/m3] se tiene
que:
Po = (13,8x103 )(9,81)(0,760)
Po = 1,013x10 5 [N/m2] = 1,013x10 5 [Pa]
La presión atmosférica también se mide en mm de mercurio, en
base a la altura que alcanza el mercurio en la experiencia de
Torricelli , y en atmósferas (atm) con las siguientes equivalen-
cias:
760 mm de Hg  1,013x10 5 1 [Pa]  1 atm
Posteriormente Pascal descubrió que la presión atmosférica
disminuía con la altura sobre la superficie terrestre, debido a
que el aire es menos denso que al nivel del mar.

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 40

 GAS IDEAL
DESCRIPCION MACROSCOPICA DE UN GAS IDEAL
Un gas ideal es el que tiene las siguientes características:
 Se mantiene a muy baja presión (o baja densidad),
 Se mantiene a una temperatura tal que no sea muy baja,
como para no condensarse, ni muy alta como para que sus
moléculas solamente interactúan mediante colisiones,
 El volumen molecular es insignificante comparado con el
volumen del espacio en el cual se encuentra el gas
(recipiente).
Este modelo de gas es muy útil porque un gas real a baja
presión se comporta como un gas ideal.
Para estudiar un gas ideal consideremos que tiene las propie-
dades medibles: una masa m encerrada en un volumen V a
una presión P y a una temperatura absoluta T.
La interrelación entre estas propiedades se puede deducir si se
fijan valores para tres cualquiera de ellas y se calcula el valor de
la cuarta propiedad.
20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 41
 GAS IDEAL

Para un gas ideal a presiones lo suficientemente bajas, la expre-

sión matemática que relaciona estas propiedades se denomina
ecuación de estado de un gas ideal o ley de los gases ideales y
fue deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834 y se
expresa en la forma:
PV = n R T (23)
Donde: n = m/M, es el número de moles contenidos en la masa
m del gas y M es la masa molar expresada en [g/mol].
El término R es la constante universal de los gases, cuyo valor
es:
R = 8,315 [J/mol.K]
Si la presión se expresa en atmósferas y el volumen en litros el
valor de la constante es
R = 0,08214 [L.atm/mol.K]
La ecuación de un gas ideal a menudo se expresa en térmi-
nos del número total de moléculas N = n NA, donde NA =
6.022x1023 es el número (átomos o moléculas) de Avogadro.

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 42

 GAS IDEAL

Usando el número de Avogadro la ecuación general de los gases

se puede expresar en la forma
N (24)
PV = RT
NA
O en la forma
PV = N kB T (25)

Donde kB se denomina constante de Boltzmann, cuyo valor es

R (26)
kB = = 1.38x10-23 [J/K]
NA
Para una masa constante (o número constante de moles) de un
gas ideal, la ecuación de estado del gas se puede escribir tam-
bien en la forma
PV
= n R = constante (27)
T
Por lo tanto, dos estados 1 y 2 diferentes del mismo gas se
pueden relacionar mediante la expresión

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 43

 GAS IDEAL

P1 V1 P V (28)
= 2 2
T1 T2
Como los parámetros P, V, T representan propiedades o varia-
bles del gas ideal, podemos graficarlos en un sistema de
coordenadas rectangulares (P,V,T) y obtener puntos que son
estados de equilibrio, como se ilustra en la Fig. 26.
Estado Podemos pasar de un
P inicial Proceso
termodinámico
estado a otro variando
(P1,V1,T1) dos de estos parámetros
Estado
inicial
y manteniendo constante
el tercero.
(P2,V2,T2)
0 T
Esto significa realizar pro-
cesos termodinámicos su-
cesivos que estarán re-
V
presentados por una línea
Figura 26. Estados de equilibrio y proceso
termodinámico en un gas ideal
entre tales estados

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 44

 GAS IDEAL
Estos procesos dan lugar a un conjunto de líneas que definen la
superficie termodinámica del gas ideal, como la que se mues-
tra en la Fig. 27, donde se han girado en 90°, los ejes V y T alre-
dedor del eje P. Cada línea (o proceso) de
la superficie termodinámi-
Línea
Isotérmica
ca representa una suce-
P4 Línea sión de estados de equi-
P3 Isobárica librio del gas, con uno de
PRESION

P2
Línea los parámetros mantenido
Isocórica constante mientras los
P1
otros dos varían.
0 T4 Las líneas rojas represen-
V1 T3
V2 T2 tan procesos a temperatu-
V3
V4 T1 ra constante o procesos
isotérmicos, donde P y V
Figura 27. Superficie termodinámica de varían.
un gas ideal

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 45

 GAS IDEAL
Las líneas azules representan procesos a presión constante o
procesos isobáricos, donde V y T varían.
Las líneas negras representan procesos a volumen constante o
procesos isocóricos (isovolumétricos), donde P y T varían.
Proyectando la superficie termodinámica sobre el plano (P,V) se
obtiene la Fig. 28, que muestra las líneas: isotérmicas,
isobáricas e isocóricos en un solo plano.
P4 Línea
Isotérmica
P3 Línea
Isobárica
P2 Línea
Isocórica
T4
P1 T3
T2
T1
o V1 V2 V3 V4
Figura 28. Proyección de procesos termodinámicos
de un gas ideal en el plano (P,V)

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 46

 GAS IDEAL
Proceso Isotérmico. Es el proceso en el cual la temperatura se
mantiene constante mientras se varía la presión y el volumen.
Por ejemplo, un proceso de expansión isotérmica (aumento de
volumen) entre los estados 1 y 2 se muestra en la Fig.29.
En este proceso, la ecuación
P de estado puede escribirse en
1
la forma:
P1 Proceso P V = n R T = Constante
isotérmico ó (29)
P V = constante
2 Esta relación se denomina
P2 Ley de Boyle-Mariotte, que
T1 = T2 aplicada a dos estados sobre
o V
la misma línea isotérmica
V1 V2
toma la forma
Figura 29. Proceso Isotérmico P1 V1 = P2 V2 (30)

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 47

 GAS IDEAL
Proceso Isobárico. Es el proceso en el cual la presión se man-
tiene constante mientras se varían la temperatura y el volumen.
Por ejemplo, un proceso isobárico de reducción de volumen
entre los estados 1 y 2 se muestra en la Fig.30.

P En este proceso, la ecuación

Proceso de estado puede escribirse en
isobárico la forma:
2 1 V
= n R / P = constante (31)
P1 = P2 T
T1 Esta relación se denomina
Ley de Charles-Gay Lussac,
T2 que aplicada a dos estados
o V sobre la misma línea
V2 V1
isobárica toma la forma
Figura 30. Proceso Isobárico V1 V2
= (32)
T1 T2

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 48

 GAS IDEAL
Proceso Isocórico. Es el proceso en el cual el volumen se
mantiene constante mientras se varían la presión y la
temperatura.
Por ejemplo, un proceso isocórico de aumento de presión y
temperatura entre los estados 1 y 2 se muestra en la Fig.31.
En este proceso, la ecuación
P
de estado puede escribirse en
2 la forma:
P2
P
Proceso = n R / V = constante (33)
isocórico T
1
Esta relación se denomina
P1 T2
Ley de Charles que aplicada
T1 a dos estados sobre la
o misma línea isocórica toma
V1 = V2 V
la forma
P1 P2
= (34)
Figura 31. Proceso Isocóricos T1 T2

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 GAS IDEAL
Proceso Adiabatico Es el proceso en el cual un gas ideal no
absorbe ni emite calor (Q = 0) durante un cambio de estado.
Este proceso se debe realizar aislando totalmente el gas o en
forma muy rápida o violenta para evitar haya intercambio de
calor entre el gas y su entorno.
En un gas ideal, el proceso P
adiabático se representa me-
1
diante una curva de mayor
P1
pendiente que la curva Proceso
adiabático
isotérmica, tal como se
muestra en la Fig.32. 2 T1
En el proceso adiabático el P2
T2
gas ideal cambia de
temperatura, presión y o V
V1 V2
volumen, pero gana ni pierde
calor. Figura 32. Proceso Isotérmico

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 50

 GAS IDEAL

La ecuación de estado de un gas ideal en un proceso adiabático

es 
P V = constante (35)
Donde  es una constante que expresa la relación entre la
capacidad calorífica molar a presión constante Cp, [J/mol.K] y la
capacidad calorífica molar a volumen constante Cv, [J/mol.K]
Cp
= (36)
Cv
Para un gas ideal: Cp = 20,77 [J/mol.K] y Cv = 12,46 [J/mol.K]
Aplicando la Ec.(35) a dos estados sobre la misma línea adiabática
se tiene  
P1 V1 = P2 V2 (37)

Tarea: Obtener las relaciones ente las variables P, T y V, T de un

gas ideal que sigue un proceso adiabático.

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 51

 GAS IDEAL

Ejemplo 5. Un mol de gas oxígeno está a una presión de 9 [atm] y a

una temperatura de 28°C. a) Si el gas se calienta isocóricamente
hasta triplicar la presión, ¿cuál es su temperatura final? b) Si el gas
se calienta de manera tal que tanto la presión como el volumen se
duplican, ¿cuál es la temperatura final?
Datos: n = 1 [mol] = 0,001 [kmol] de
P [Pa] O2, P1 = 9 [atm]3 = 9,117x105 [Pa], T1
= 28C = 301,15 [K]. Los procesos de
P2 = 3P1 2 muestran en la Fig.33.
isocórico

Solución: a) En la Fig. 33 se mues-

Proceso

tra el proceso isocórico donde P2

T2 = 3 P1 .
1
P1 Como V es constante en este pro-
T1 ceso entonces:
V1 = V 2 3
V [m ] P1 P
= 2
Figura 33. T1 T2

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 52

 GAS IDEAL

De donde: P2 T1 3P1 T1
T2 = =
P1 P1
T2 = 3T1 = 3x301,15 = 903,45 [K]
b) En este caso el problema no indica el proceso que se debe
seguir para cambiar del estado (P1,V1) al estado donde P3 = 2P1
y V3 = 2V1
Por lo tanto, usando la ecuación
P [Pa] general de los Gases relacio-
namos los estados (1) y (3).
P1 V1 P V
= 3 3
3 T1 T3
P3 = 2P1 T3 Donde: P1 V1 = (2P1 )(2V1 )
1 T1 T3
P1
T1 Simplificando se obtiene
T3 = 4T1 = 4(301.15)
V1 = V2 V3 = 2V1 V [m3]
Figura 33. = 1204,60 [K]

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 53

 GAS IDEAL

Ejemplo 6. En la Fig.34 se muestran cinco procesos: a-b, b-c, c-d,

d-a y el directo a-c graficados en el plano P- para un gas ideal en
un sistema cerrado y aislado. Si P1 = 10x105 [N/m2], P2 = 4x105 [N/m2],
1 =2,5 [m3/kmol], hallar: a) la temperatura T, b) el volumen específico
2 , c) las temperaturas en los puntos b y d, d) el volumen actual V en
el punto a si el sistema consiste de 4 moles de hidrógeno y e) la masa
del hidrógeno.
P [N/m2] Datos: P1 =10x105 [N/m2] = 106 [N/m2 ],
a b P2 = 4x105 [N/m2], 1 =2,5 [m3/kmol], n =
P1
4 [mol] = 0,004 [kmol] de H2.
a) T = Ta = ?,
d c
P2 T = Ta = Tc b) 2 = ?,

1 2  [m3/kmol] c) Tb = ?, Td = ?,
Figura 34. d) Va = ?, e) MH = ?

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 54

 GAS IDEAL

Solución
a) Usando la letra griega minúscula ( = ni ) el volumen específico se
define como:  = V/n, de forma tal que la ecuación general de los
gases se escribe ahora en la forma:
P
= R = constante
T
Donde: R = 8,315 [J/mol.K] = 8315 [J/Kmol.K]
Aplicando esta ecuación al estado (a) se tiene:
(106)(2,5) T a= 300,66 [K]
= 8315
Ta
b) Como los estados (a) y (c) están en la misma isoterma (Ta = Tc),
se tiene que:
P1 1 = P2 2
(106)(2,5 ) = (4x105)2 2 = 6,25 [m3/ Kmol]

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 55

 GAS IDEAL

c) Como en la Fig.35 los estados (a) y (b) están en la misma línea

isobárica (Pa = Pb = P1 ), entonces
P [N/m2]
1 = 2 2,5 6,25
Ta Tb =
300,66 Tb
P1 a b
Tb = 751,65 [K]
Tb De igual forma los estados (d) y (c)
d c
están sobre la misma línea isobárica
P2 T = Ta = Tc (Pd = Pc), entonces:
Td
1 2 2,5 6,25
1 2  [m3/kmol] = =
Td Ta Td 300,66
(Figura 35 )
Td = 120,26 [K]
d) El volumen actual en (a) es:
Va = V1 = 1 n Va = 0,004 (2,5) = 0,010 [m3]
e) La masa del gas es: m = n M, con MH = 1 [g/mol] y n = 4 moles.
Por lo tanto: m = (4)(1)= 4 [g]

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 56

 GAS IDEAL
CTG-01

1. Determine el estado final cuando se mezclan 20 g de hielo a 0°C con 10

g de vapor a 100°C.
2. Se utilizan 2 kcal para calentar 600 g de una sustancia desconocida
desde 15°C hasta 40°C ¿cuál es el calor específico de la sustancia?
3. Se usa un litro de agua a 30°C para hacer té helado. ¿Cuánto hielo a
0°C se necesita para que el té tenga una temperatura de 10°C. El hielo
tiene un calor específico de 0,50 cal/g°C.
4. Un alambre de cobre de teléfonos se cuelga un poco pandeado entre
dos postes que están separados 35 [m]. ¿En cuánto es más largo el
alambre en un día de verano a 35°C respecto de un día de invierno a
-20°C?
5. Un anillo de aluminio a 20°C tiene un diámetro interior de 5,000 [cm] y
una varilla de bronce tiene un diámetro de 5,050 [cm]. a) ¿A qué
temperatura se debe calentar el anillo de aluminio para que ajuste sobre
la varilla de bronce? b) ¿A qué temperatura se deben calentar ambos
para que se ajuste el anillo de aluminio sobre la varilla de bronce.
¿Funciona esto?

20/11/2018 22:28 Segundo L. Gallardo Zamora 57

 GAS IDEAL
6. La barra de la Fig.36 es de hierro, tiene una lon-
gitud de 65 [cm] y una sección transversal de
área 2,4 [cm2]. Un extremo de la barra se man-
tiene a 80C y el otro a 20C. En un estado esta-
cionario de flujo de calor, calcular: a) la rapidez
de transferencia de calor (H) y c) la temperatura
Figura 36.
de la barra a 32 [cm] del extremo más caliente.
7. Una ventana de vidrio plano tiene un área de 3 [m2] y un espesor
de 0,6 [cm]. Si la diferencia de temperatura ente sus caras es de
25C, ¿cuánto calor fluye a través de la ventana en 12 horas?
8. Un muro está hecho de pared seca de 5,0 [pulg] de grosor, fibra
de vidrio de 6,0 [pulg] y láminas de madera de 0,5 [pulg]. Si el
área de esta pared es de 20,0 [pies2] y la diferencia de temperatu-
entre la parte interna y la externa es de 30F, calcular: a) la rapi-
dez del flujo de calor por esta pared, b) si en lugar del muro ins-
talamos una ventana de vidrio de 1,2 [pulg] de grosor, ¿cuál será
el nuevo flujo de calor a través de esta ventana?

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 GAS IDEAL
9. Un recipiente cúbico de estireno (fibra de vidrio) mide 30 [cm] de
lado y 2 [cm] de espesor. La parte interna está a 5 y la parte ex-
terna está a 25C. Si se necesitan 8 horas para fundir 5 [kg] de
hielo dentro del recipiente, ¿cuál es la conductividad térmica del
estireno?
10. Se calienta un gas desde 27°C hasta 128°C mientras se mantiene
constante la presión y aumenta el volumen del recipiente que lo
contiene. ¿En qué factor cambia su volumen?
11. Un gas se mantiene en un recipiente a volumen constante. Inicia-
lmente, su temperatura es de 10°C y su presión es de 2,5 [atm].
¿Cuál será su presión a una temperatura de 80°C?
12. Tres moles de un gas ideal experimentan una expansión
isotérmica a 30°C. Si el volumen aumenta desde 5 hasta 20
litros, determine las presiones inicial y final del gas.
Represente gráficamente el proceso en el plano P-V.

Fin
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