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CORRECTION
EPREUVE DE CHIMIE DES ELECTROLYTES. : 2014-2015
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Exercice I
Données:
(AgCl+H2O) = 2,4 10 .cm (H2O) = 1,5 10 .cm
Question : Calculer Ks(AgCl)
Selon la réaction suivante : AgCl → Ag+ + Cl-
Ks(AgCl) = [Ag+]*[Cl-]
= [Ag+]2 = S2
Calculons [Ag+]:
D´après la relation suivante : (AgCl) = (1000*(AgCl))/CAgCl
On supose que AgCl est totalement dissocié dans l’eau donc: [Ag+] = [AgCl] = S
S = CAgCl = CAg+ = (1000*(AgCl))/ (AgCl) (1)
Calculons (AgCl) et (AgCl)
(AgCl) = (AgNO3) - (KNO3) + (AgCl)
AN : (AgCl) = 132-143,5-149,5 = 138 .cmeq-1
(AgCl) = (AgCl+H2O) - (+H2O)
AN : (AgCl) = 2,4 10 1,5 10 2,385 10 .cm
Selon la relation (1) : [AgCl] = [Ag+]=(1000*,385 10 )/ 138
S = [Ag+]= 1,72 10
Ks(AgCl) = [Ag+]*[Cl-] = [Ag+]2
AN: Ks(AgCl) = 2,95 10
Exercice II
Données :
Avant électrolyse :
Compartiment cathodique : Compartiment anodique :
Electrode de Cuivre Electrode de Cuivre
Solution: CuSO4 10-2 M, V=80mL Solution: CuSO4 10-2 M, V=80mL
→ Passage d’un courant de I = 100mA pour t = 1h = 3600s
Après électrolyse :
Compartiment cathodique :
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[CuSO4] = 8.5 10-4M
Questions:
1- Ecrivez les réactions aux électrodes ;
2- Le bilan Hittorff
Réactions:
Anode (+) : oxydation de Cu : Cathode (-) : réduction de Cu2+
½ Cu → ½ Cu2+ + e- ½ Cu2+ + e- → ½ Cu
Bilan anodique pour 1 Faraday Bilan cathodique pour 1 Faraday
2+ + 2+
Réaction : gain 1equiv Cu ≡ +t eq Cu + t eq Réaction : perte 1equiv Cu2+ ≡ -t+eq Cu2+ - t- eq Cu2
-
2+
Cu Migration : perte t-eq SO42- ≡ - t-eq SO42-
Migration : gain t-eq SO42- ≡ + t-eq SO42- gain t+eq Cu2+ ≡ +t+eq Cu2+
+ 2+ + 2+
perte t eq Cu ≡ - t eq Cu Blian = réaction + migration
Blian = réaction + migration = -t+eq Cu2+ - t- eq Cu2+ - t-eq SO42- - t+eq Cu2+
+ 2+ - 2+ - 2- + 2+
= +t eq Cu + t eq Cu + t eq SO4 - t eq Cu = -t-eq CuSO4
-
= +t eq CuSO4
3- t+ Cu2+ = ?
Calculez la quantité de courant électrique qui a traversée la cellule ;
Apres électrolyse : selon la loi de Faraday Q = I*t
Q = 0.1 *3600 = 360 C
Selon la loi de Faraday : compartiment cathodique
1F = 96500C → -t- equiv CuSO4
Q = 360C → n equiv CuSO4
t- = [n * F]/Q
On calcule ∆n (CuSO4 ) en mole puis en equiv:
∆n (CuSO4) = [nf(CuSO4) – ni(CuSO4)] = [[CuSO4]f – [CuSO4]i]*V
AN : ∆n (CuSO4) = (8.5 10-4 - 10-2 )*80. 10-3 = -7.32 10-4 mole
Selon la réaction suivante : ½ CuSO4 → ½ Cu2+ + ½ SO42-
1equiv → ½ mole CuSO4
X equi = -7.32 10-4 *2 =-14.64equiv → -7.32 10-4 mole CuSO4
∆n (CuSO4) = -7.32 10-4 mole= -14.64 equiv
1F = 96500C → -t- equiv CuSO4
Q = 360C → n = -14.64equiv CuSO4
↔ t- = 0.39
↔ t+= 1- t- ↔ t+= 0.61
Exercice III
Soit la pile : pt/Hg2+ (1M), Hg22+(0,01M) // Sn4+ (0.01M), Sn2+(1M)/Pt
1- Le potentiel initial de chaque électrode par rapport à ENH et ECS :
Selon l’équation de NERNST :
Pour la demie pile : pt/Hg2+ (1M), Hg22+(0,01M)
2Hg2+ +2e- ↔ Hg22+
E (Hg2+ /Hg22+) = E° (Hg2+ /Hg22+) + 0,06/2* Log([Hg2+ ]2/[Hg22+ ])
AN: E (Hg2+ /Hg22+) = 0.91 + 0,03 Log( 1/0.01)
E (Hg2+ /Hg22+) = 0,97 V/ENH
E (Hg2+ /Hg22+ = 0,97 – 0,24 = 0,73 V /ECS
Car E(ECS/ENH) = 0,240V
Pour la demie pile : Sn4+ (0.01M), Sn2+(1M)/Pt
Sn2+ ↔ Sn4+ + 2 e-
E (Sn4+ /Sn2+) = E° (Sn4+ /Sn2+) + 0,06/2* Log([Sn4+ ]/[Sn2+ ])
AN: E (Sn4+ /Sn2+) = 0.15 + 0,03 Log( 0.01/1)
E (Sn4+ /Sn2+) = 0,09 V /ENH
E (Sn4+ /Sn2+) = 0,09 – 0,24 = -0,15 V/ECS
Schéma de la pile
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Selon la question (2) : E (Hg2+ / Hg22+) > E (Sn4+/ Sn2+)
Donc : pt/Hg2+ (1M), Hg22+(0,01M) présente le pole ( signe +) CATHODE (réaction de
réduction) :
2Hg2+ +2e- ↔ Hg22+
Sn4+ (0.01M), Sn2+(1M)/Pt présente le pole ( signe -) ANODE (réaction d´oxydation) :
Sn2+ ↔ Sn4+ + 2 e-
La réaction globale : 2Hg2+ + Sn2+ ↔ Hg22+ + Sn4+
f.e.m = E(cathode) _ E(anode)
f.e.m = 0.97 – 0.09 = 0.88 V
4- La constante d’équilibre :
Selon la réaction globale :
K = [Hg22+][Sn4+ ]/ ( [Hg2+ ]2*[ Sn2+ ])
A l´équilibre : E(cathode) = E(anode)
Donc :
E°(Hg2+/Hg22+) +0,06/2* Log([Hg2+ ]2/[Hg22+ ]) = E°(Sn4+/Sn2+) + 0,06/2* Log([Sn4+]/[Sn2+])
E°(Hg2+/Hg22+) - E° (Sn4+ / Sn2+) = 0,06/2* Log([Sn4+ ]/[Sn2+ ]) - 0,06/2*Log([Hg2+]2/[Hg22+])
(1/0,03)*[E° (Hg2+ /Hg22+) - E°(Sn4+/ Sn2+) ] = Log((Hg22+][Sn4+ ]/ ([Hg2+]2*[Sn2+]) = Log K
K = 10 (E° /0.03) = 10 25,3
