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TD Corrigé de Biologie Moléculaire

Le document décrit les éléments constitutifs des acides nucléiques, la différence entre nucléoside et nucléotide, les principes de la réplication, la définition d'un télomère et ses rôles, la définition d'une mutation et ses types, la différence entre transition et transversion, la définition d'un gène et de la transcription, les caractéristiques du code génétique, la définition d'une PCR et son utilité, et les trois étapes d'une PCR.

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Le document décrit les éléments constitutifs des acides nucléiques, la différence entre nucléoside et nucléotide, les principes de la réplication, la définition d'un télomère et ses rôles, la définition d'une mutation et ses types, la différence entre transition et transversion, la définition d'un gène et de la transcription, les caractéristiques du code génétique, la définition d'une PCR et son utilité, et les trois étapes d'une PCR.

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Questions susceptibles de venir au devoir

1. Quels sont les éléments constitutifs des acides nucléiques ?


• Les acides phosphoriques
• Les pentoses
• Les bases azotées

2. Quelle différence faites-vous entre un nucléoside et un nucléotide ?


• Nucléoside : association d’une base et d’un pentose par liaison N-glycosidique
• Nucléotide : association d’un nucléoside et un acide phosphorique par liaison
phosphodiester

3. Donner les deux principes de la réplication


• L’ensemble du génome doit être répliqué à chaque division cellulaire
• Chaque molécule d’ADN n’est répliquée qu’une seule fois par cycle cellulaire

4. Qu’est-ce qu’un télomère ?


• Extrémité d’un chromosome intervenant dans sa stabilité et les processus
cellulaire de vieillissement.
5. Quels sont leurs rôles ?
• Maintien de l’intégrité des informations génétiques
• Protection de l’ADN vis-à-vis des exonucléases
• Eviter la fusion des chromosomes au niveau des extrémités
• Organisation de la chromatine durant l’interphase par interaction avec la
membrane nucléaire.
6. Qu’est-ce qu’une mutation ?
• C’est une modification héritable de la séquence du génome dans l’organisme
7. Donner les différents types de mutations
• Addition ou délétion de base
• Substitution de base : transition ou transversion
8. Donner la différence entre une transition et une transversion
• Transition : remplacement d’une purine par une purine ou d’une pyrimidine pr
une pyrimidine.
• Transversion : remplacement d’une purine par une pyrimidine ou d’une
pyrimidine par une purine.

9. Qu’est-ce qu’un gène ?


• C’est un segment d’ADN qui constitue l’unité d’expression menant à la
formation d’un produit fonctionnel qui peut être sous la forme d’ARN ou de
polypeptide.

10.Qu’est-ce que la transcription ?


• La transcription est le processus de copie d'un segment d'ADN en ARN
11. Définir ses différentes étapes
• Pré-initiation : présence d’un promoteur constitué d’une séquence de centaine
de nucléotides situé dans la région régulatrice et désignant le début de la
transcription.
• Initiation : correspond à la synthèse de la première liaison phosphodiester
• Elongation : correspond au déplacement de la bulle de transcription le long de
la molécule d’ADN
• Terminaison : s’effectue lorsque l’enzyme arrive au niveau d’une séquence
spécifique appelé terminateur
12.Qu’est-ce que le code génétique ?
• C’est un code qui permet la conversion d’une séquence de nucléotide (ADN ou
ARN) en séquence de protéines.
13. Quels sont ses caractéristiques ?
• Les codons sont des triplets de nucléotides
• La séquence du gène et la séquence de la protéine codée sont colinéaires
• Le code génétique est universel
• Le code génétique est redondant
• Le code génétique est non chevauchant
• Le code possède un système de ponctuation

14.Qu’est-ce qu’une PCR ?


• C’est une réaction en chaînes par polymérase permettant aux scientifiques de
prélever une petite quantité d’ADN et de l’amplifier en grande quantité pour
l’étudier en détail.
15.Donner son utilité
• Séquençage
• Génotypage
• Croisement génétique
• Recherche sur le cancer
• Détection des pathogènes

16.Définir les trois étapes d’une PCR


• Dénaturation : dissociation des brins avec une T° à 95°C
• Hybridation : association des simples brins d’ADN avec l’amorce avec une T°
à 55°C
• Elongation : l’ADN complémentaire est synthétisé par l’ADN polymérase en
utilisant le dNTP à une T° de 72°C

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