Kysglldgll cagall gibrgll ylazaitl ste oe Mattes Algal lllaall scuctraicico FRR Uns 2020 48) aicY! 8) gall ARCS wp oily Eyl SSSSSSSSSSSSSSSSSSSS GA My Bleall gle | baal 3] vas [ (eB IS) (I) Zeca pyle det nt Jina] L’utilisation d’une calculatrice non programmable est autorisée Pai 1: Restitution des connaissances (5 points) I- Répondez, sur votre feuille de rédaction, aux questions suivantes : 1- Définissez: - Cellule diploide -Crossing-over. (1 pt) 2+ Citez deux caractéristiques d’un cycle chromosomique diplophasique. (1 pt) II —Pour chacune des données numérotées de 1 8 4, il y a une seule suggestion correcte. Recopiez, sur votre feuille de rédaction, les couples ci-dessous et adressez 4 chaque numéro la lettre qui correspond la suggestion correcte. (2 pts) Ginn) _-@, Breen) Ayer) 1- D’une génération & Pautre, Palternance de | 3- Une cellule 4 2n chromosomes contenant une | la méiose et la fécondation assure : quantité d°ADN de 2Q pendant la phase Gz: a+ sera an chromosomes ayant une chromatide en a- la réduction de la quantité dADN ; prophase II; b- la variation de la garniture chromosomique ; | b- sa quantité d'ADN sera de Q en prophase |; ¢- la réduetion du nombre de genes: ¢- sera ann chromosomes ayant deux chromatides en é a . télophase I; d- Ia diversité des caractéres individuels. d-la qunntité a'ADN de ses cellules filles sera de Q en télophase II. 2-Pendant la méiose: 4 Dans un eycle de développement a- l'appariement des chromosomes a deux haplophasique: chromatides s*effectue pendant la prophase I; | a- le gamétophyte est diploide et donne des gamétes b- les chromosomes homologues torment une an chromosomes ; plaque équatoriale pendant la métaphase I; | b- le gamétophyte est haploide et donne des gamétes ¢- les chiasmas aboutissent 4 un brassage an chromosomes ; interchromosomique; ¢- le sporophyte est diploide et donne des gametes a d- la séparation aléatoire des chromosomes n chromosomes ; homologues aboutit & un brassage | d- le sporophyte est haploide et donne des gamétes & intrachromosomique. |___nchromosomes | IIT - Le tableau ci-dessous comporte deux groupes : Le groupe 1 présente des anomalies chromosomiques, | alors que le groupe 2. présente leurs caractétistiques. Recopiez, sur votre feuille de rédaction, les couples ci-dessous et adressez chaque numéro du groupe 1 | lalettre qui lui correspond du groupe 2. (I pt) (hen. Que) Bye (Cen) ‘Groupe 1 Groupe? I. Syndrome de Down ~_|a.délétion dune partie du chromosome 5. 2. Syndrome de Klinfelter 'b.présence d'un chromosome 21supplémentaire. 3, Syndrome de Turner ‘esprésence de 44 autosomes et un seul chromosome sexuel X, '4. Syndrome de Lejeune (eri du chat) _|d.présence de 44 autosomes et trois chromosomes sexuels 2X et Y. |to | Ro 00F © 2 2020 46 Spl gl a al ll cAI Ja (tA) (i) i pga My Sal pg chal a Partie II : Raisonnement scientifique et communication écrite et graphique (15 points) Exercice 1 : (5 points) Chez la drosophile on suit la transmission de trois génes : -Un géne responsable de la couleur des yeux a deux alléles : un alléle dominant "bw" responsable de la couleur rouge et un alléle récessif "bw" responsable de la couleur brune. | -Un géne responsable de la couleur du corps deux alléles : un alléle dominant nj’ responsable de la couleur grise et un alléle récessif "j" responsable de la couleur jaune. | -Un géne responsable de la forme des ailes a deux alléles : un alléle dominant "ev"" responsable des ailes normales et un alléle récessif "ev" responsable des ailes veinless. © La figure a du document 1 présente le caryotype d'une drosophile méle et les figures b et ¢ du méme document illustrent l’emplacement de ces trois génes sur les chromosomes. Chromosome X Figerea Bee Corpsgris |} Corps jaune run Aile normale | Aile veinless Figure b 1- Déterminez la formule chromosomique du caryotype présenté dans le document I et la formule chromosomique des gamétes produits par cet individu. (0,75pt) 2+ A pantir de la disposition de ces trois genes sur ley chrymusuines, duumee cu justifiant votre réponse, le type de brassage chromosomique possible, lors de la formation des gamétes chez une femelle hélérozygote entre les genes responsables : a- de la couleur du corps et de la couleur des yeux. (0,5pt) b- de la couleur du corps et de la forme des ailes. (0,5pt) 3- En se basant sur un échiquier de croisement, déterminez pour les caractéres, couleur des yeux ct couleur du corps, les pourcentages des phénotypes attendus lors d°un croisement test entre une femelle double hétérozygote et un male double récessif. (1,75pt) © Pour vérifier le mode de transmission des deux caractéres : la couleur du corps et la forme des ailes on a réalisé le croisement entre une femelle hétérozygote & corps gris et ailes normales et un mile a corps gris et 's normales. On a obtenu a la génération F; les résultats expérimentaux présentés dans le document 2 : Phénotypes | Co"PS arb et alles Comps gris et alles | Corps jaune et ailes | Corps jaune et ailes normales [j*, ev"]_| _veinless [j", ev) veinless [j, ev] normales [j, ev"] Males 1621 254 1625 250 Femelles 3747 o 0 0 Document 2Og sa gall-2020 Asi abu vib psa) - Uy sliSall sn gall eg Gly (eS) (i) Anta ppl de My Shall gle cial RS 96F ‘4A partir des résultats expérimentaux du document 2 : as Muntrez que les deux génes responsables de la couleur du corps et de la forme dee ailee sont liés et portés par le chromosome sexuel X. (Ipt) b- Vérifier si la distance entre les deux genes correspond aux données de la figure b du document 1. (0,5pt) Exercice 2 : (4 points) | La drépanocytose est une maladie héréditaire qui touche I" Homme. Une des mutations au niveau du gene qui gouverne la synthése de I"hémoglobine provoque la déformation des globules rouges du sang et par la suite un appauvrissement en dioxygene au niveau des cellules du corps doit I’apparition de la maladie. Ce gene se trouve sous forme de deux alléles (H/h). L’un de ces alléles est responsable de la synthése de Thémoglobine normale et l'autre est responsable de la synthése de I"hémoglobine anormale. Afin d’étudier le mode de transmission de cette maladie chez une famille, on propose les données suivantes ‘*Le document 1 présente arbre généalogique . de la famille étudiée dont certains membres rTO sont atteints par la drépanocytose. A pana nl tO, @, O, OU; 0, O, e. 1- En vous basant sur le document 1 lnc) @ 7} a- Déterminez le mode de transmission de la 3 aa maladie, Justifiez votre réponse. (Ipt) XY... 0.25P) | 9 r55¢ - La formule chromosomique des gamétes male: n=3A+ X et n=3A+ Y (2x0,25 pt) | °*75P a- Brassage interchromosomique .. to A Justification : les deux génes sont Ponts yrds chromosomes différents. fl pt b- Brassage intrachromosomique... Justification : les deux genes sont portés par le méme chromosome X.- [_ Interprétation chromosomique du croisement: | Phénotype : Q ibw'i] xs fbwil Génotype bw" //bw, XTX) x bwi//bw, XY uspt 4 J ° Gamétes: (bw'/ X/*) % (bw'/X/) % (bw X/)_ 12 Opt (bw X/*) 4; (bw/X/) (bw/Y) in * hiquier de eroisement : 3 wwixit)% | (bw/X/)% | (owXty% | (bw X/)% 1d wi x! 12 | DW MowX*X) | bw'tbwX!X7 | bw/owXx!*X/ | bwilbwX/X/ Q[bw* j"]V/8 Q[bw' j] 1/8 Qfbw,j]/8 | Ofbw,j] 1/8 0,5pt why 2 | bwilibwxit¥ | bwiitwXY | bwilbwX/*Y | bwilbwX/Y | Slow js lbw’) 8 Glbwy V8 | Sibwy] V8 | On obtient les résultats théoriques suivants 0,25pt || Qt [bw’, j']%; 2+ [bw’, i]; 9+d [bw, 7] 4s 9+d [bw, j] 4AY) nalie-2020 41 cu US) (i) Keak tp stel date Ga My Blast) ple shale = - Le pourcentage des phénotypes parentaux (86,56%) est largement supérieur au pourcentage des phenotypes recombinés (13,44%), donc les deux genes responsibes de la couleur du corps et de la forme des ailes sont liés. : 0,5pt) “Tes deux genes cont portés par lo chromosome scxuel X pulsquill y a une différence phénotypique entre les males et les femelles de la génération F2, 0,5pt) 4b = Draprés le pouresriags des phénotypes recombinés chez les miles, la distance entre les deux génes est 13.44 cM, ce qui correspond la distance indiquée sur le chromosome X (figure b du document 1)... -(0,Spt) Opt Enereive 2 4 pts) ~ Lalléle responsable de la maladie est récessif. Justification : des parents sains (I; et Ip) ont eu des enfants malades (13, [l)..(0,25) - Le géne responsable de la maladie est porté par un autosome........ (0,25) Justification : © Le géne responsable de la maladie n'est pas porté par le chromosome Y. Puisqu’il y a présence des femelles malades (Ilg et III). -- (0,25) «Le géne responsable de la maladie n'est pas porté par le chromosome X. Puisque les femelles malades (Ils ou Illa) sont issues dun pére sain. = (0,25) Ipt Lb bb- Les génotypes des individus : ie fs -(4x0,25) Th Ts Til, I, Hh HH ou Hh hi/h Hi/H ou Hib Ipt - 0,25pt) ell y a.une probabilité de ‘4 (50%) pour le pére IIT; qu’il soit homozygote H//H et tune probabilité de % (50%) qu'il soit hétérozygote H/h. (0,25pt) Le couple donne naissance a un enfant malade si le pere Ills est hétérozygote HiMh. selon I’échiquier de croisement suivant : ..(0,5pt) a W H/ ve 50% 50% Wh HW/h [h] 50% [H] 50% la probabilité pour laquelle le couple III2 et IIIs donne naissance a un enfant malade est de 72 x50%= 25% ..... (0,25pt) hy 1,25pt = Le génotype du fextus est hi7h (0,25pt) + Le feetus aura un phénotype malade [h. .(0,25pt) Les résultats de I’lectrophorése montrent que le génotype du pere Ills est hétérozygote, done ce couple a 50% de chance d’avoir un enfant malade...(0,25pt) 0,75ptMARY palic-2020 451 jst spall = Le sMSall dn gall pile gl) Gaia) AS) (I) eat ash) Aad, a My Sal pyle [Question Rvvercice 3 (6 pts) Rardme | Réalisation d’unhistogramme pia: Be Boteoas | et d’unpolygone de fréquence 7 | correcisselonléchelleproposée 6 | dansl'exercice. 2 1 4 2 pts 3 | i ee i (classes) | ° > | o1r2345 678 0.25 pt) (0.25 pt) 0.25 pt) (0.25 pt) _(0.25 pt) _(0.25 pt) Classes cenre es fo) Oh wie X | (xi-X)] fix (i -X)? 1-2 15 1 T3__| _-2.95 | 8.7025 | 8.7025 2-3, 2,5 215 =1,95 | 3.8025 | 7,605 3-4 35 4 ie ~0.95 _|0,9025 | 3,61 (4-3[ 45 Tania 0,05 | 0,0025 |~0,0175 2 (5-6, 55 3 165 ~ 1,05 | 1.1025 | 3.3075 2 pts [o-7L 65 2 13 2,05 | 4.2025 | 8.405 [7-8 75 1 [| 75 | 3.05 | 9.3025 | 9.3025 Total 20 89 40,95 Tableau d’ application correct du calcul des paramétres statistiques ....... (6x0,25 pt) Moyenne arithmétique : X=4,45mm.. (0,25 pt) | Beart type : 6 = 1,43mm . .. (0,25 pt) | + La moyenne arithmétique de la population descendante E2 est supérieure a celle de la population mére E1. . (0,5) | 3a | +L*écart type de la population descendante E2 est inftieur & celui de la Population i pt mére El, . (0,Spt) Done la sélection été efficace + La population descendante E2 est homogéne. .. (0,25 pt) + La moyenne arthmétique et I'écart type de la population descendante E2 sont 3-b _| identiques a ceux de la population P2 ......... . (0,5 pt) | 1Pt + la population P2 ayant une vision nommole eat de moe pur, (0,25 pt) Done la sélection artificielle au niveau de la descendance E2 serait inefficace.