LYCEE PILOTE DE SFAX DATE : 29 JANVIER 2014

DEVOIR DE CONTROLE N°2 CLASSES : 4 Sc Exp 2 & 4 DUREE : 2H

PROF : Mme ABDELMOULA née JMAL AMEL & Mr KHARRAT MONTHER

REMPLIR LA FEUILLE A RENDRE

I) QCM : 4 points
Pour chacun des items suivants, il y a une ou deux affirmation (s) exacte (s). Relevez sur votre copie le numéro de l’item et la
(ou les) lettre (s) qui correspond (ent) à la (ou aux) affirmation (s) exacte (s).
Toute erreur annule la note attribuée à l’item.
1) Le croisement P1 : [a B] x P2 : [A B] donne la descendance :
37,5 % [A B], 37,5 % [a B], 12,5 % [a b] et 12,5 % [Ab]. On peut déduire que :
a. les deux couples d’allèles sont indépendants.
b. les deux couples d’allèles sont liés.
c. le parent P1 est hybride pour le couple d’allèles (B, b).
d. les loci des deux gènes sont distants de 25 CM.
2) L’étude de deux gènes (A, a) et (B, b) montre un pourcentage de recombinaison de 12%. Les résultats du
test cross, réalisé entre un hybride et un double récessif, sont :
a. 25% [ab] 25% [AB] 25% [Ab] 25% [aB].
b. 50% [ab] 50% [AB].
c. 44% [ab] 44% [AB] 6% [aB] 6% [Ab].
d. 38% [ab] 38% [AB] 12% [aB] 12% [Ab].
3) Une anomalie récessive liée au chromosome sexuel X est transmise :
a. par un père phénotypiquement sain à toutes ses filles.
b. par une mère phénotypiquement saine à tous ses fils.
c. d’une mère malade à tous ses fils.
d. par un père phénotypiquement sain à tous ses fils.
4) Le document ci-contre est le résultat d’électrophorèse réalisé sur l’ADN des
membres d’une famille dont certains sont atteints par une maladie Père Mère Fille Fils
héréditaire. L’allèle normal est :
a. récessif et porté par un autosome.
b. récessif et porté par le chromosome sexuel X.
c. dominant et porté par un autosome. Sains Malade
d. dominant et porté par le chromosome sexuel X.

5) Le caryotype ci-contre est celui d’un spermatocyte II à l’origine d’un

individu atteint d’une trisomie 21.
a. l’individu atteint est un garçon.
b. l’individu atteint est une fille.
c. il y a eu erreur de méiose en anaphase I.
d. il y a eu erreur de méiose en anaphase II.
6) Le prélèvement du liquide amniotique :
a. permet d’effectuer une analyse des protéines.
b. permet d’effectuer une analyse de l’ADN.
c. est une technique précoce de la grossesse.
d. est une technique tardive de la grossesse.
7) Des organes homologues sont :
a. ceux qui assurent la même fonction.
b. ceux qui sont constitués de mêmes segments.
c. des organes qui ont la même origine embryonnaire.
d. des organes qui ont la même origine évolutive.
8) Les différences des acides aminés de séquences d’une protéine chez 3 espèces renseignent sur :
a. l’existence de parenté entre ces 3 espèces.
b. l’existence d’une molécule ancestrale commune aux 3 espèces.
c. le degré de parenté entre ces 3 espèces.
d. le mécanisme de l’évolution de ces 3 espèces.
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 II) ÉVOLUTION BIOLOGIQUE : 4 points
1) Donner une définition :
• de la théorie d’évolution des êtres vivants. (0,5)
• de la spéciation. (0,5)
2) Plusieurs données, tirées à partir de l’étude des êtres vivants actuels, permettent de déduire :
• les mécanismes de leur évolution au cours du temps.
• certains types d’isolement.
Le document suivant présente quelques-unes de ces données.
Donnée 1 Donnée 2 Donnée 3 Donnée 4 Donnée 5 Donnée 6
• Chaque • Les grenouilles • Des insectes
La renoué du Japon,
espèce de de l’Amérique d’espèces
herbe géante,
pinson occupe du Nord voisines qui
reconnue par la • La belle de nuit,
une île montrent deux tentent de
beauté de son espèce végétale
différente. groupes à chant s’accoupler
feuillage et ses d’ornementation,
• Les pinsons à d’appel de mâles ne peuvent
inflorescences présente des
large bec sont différents. pas le faire de
parfumées, est phénotypes
A gauche : plus capables • L’un de ces façon efficace
• tétraploïde au différents pour le
1 chromosome de se nourrir groupes se car leurs
Japon : 4n = 44 caractère couleur
chez une espèce A. de graines reproduit au organes
et, de la fleur.
A droite : solides lors mois de Mai, génitaux ne
• octaploïde en
2 chromosomes d’une période l’autre au mois concordent
Europe : 8n = 88.
chez une espèce B. de sècheresse. de Mars. pas.

Attribuez, à chaque donnée, le mécanisme de l’évolution ou/ et le type d’isolement. (2)

3) Le tableau suivant montre les nombres des acides aminés identiques déterminés à partir de la comparaison de la
même séquence d’un décapeptide (10 acides aminés) chez trois espèces A, B et C considérées deux à deux.

A B
C 8 6
B 9 0
Dressez l’arbre phylogénétique correspondant et justifiez votre travail. (1)

III) HISTOLOGIE DU TISSU NERVEUX : 4 points

Dans le but de déterminer l’unité anatomique du système nerveux, différentes coupes sont réalisées dont certains sont
schématisées par les 4 documents suivants

ⓐ ⓕ ⓔ

ⓗ
ⓑ ⓖ
ⓓ
ⓘ
ⓒ
DOC. 1
DOC.2

DOC. 3 DOC. 4

1) Légendez les documents. (1)

2) Localisez les observations des documents 2,3 et 4 sur le document 1 (0,75)
3) Faites un schéma d’interprétation soigné et annoté d’un élément du document 4. (1,25)
4) Expliquez comment la relation anatomique entre ces régions de ces coupes est prouvée par des observations dont
l’une est médicale et l’autre est celle d’une culture de cellules embryonnaires. (1)

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 I) GÉNÉTIQUE DES DILPLOÏDES : 3,5 points
Chez la drosophile, on connaît deux gènes formés chacun par un couple d’allèles, contrôlant l’expression de deux
caractères héréditaires :
• 1er caractère contrôlé par le couple d’allèles (A, B) avec une codominance entre A et B.
• 2ème caractère contrôlé par le couple d’allèles (D, d) avec une dominance de D sur d.
1) Le schéma suivant montre un ovocyte II issu de la division réductionnelle chez une drosophile femelle de phénotype
[AB, D].
a) Faites le schéma du chromosome homologue avec les allèles qu’il
porte. (0,5) A d
b) Déduisez ainsi le génotype de cette femelle. (0,25)
c) Ecrivez les différents types de gamètes de cette drosophile femelle et A D
leurs proportions théoriques. (0,5)

2) On réalise le croisement de cette femelle de phénotype [AB, D] avec un mâle de phénotype [AB, D].
Dans la descendance de ces deux insectes on a trouvé 6% d’individus de phénotype [Ad].
a) Sachant qu’il ne se produit jamais de crossing over chez la drosophile mâle, précisez le génotype de l’insecte
mâle et justifiez. (0,75)
b) Précisez le pourcentage de recombinaison. (0,5)
c) Quels sont les effectifs théoriques des différents phénotypes sur 1000 drosophiles issues de ce croisement.
(1)

II) GÉNÉTIQUE HUMAINE : 4,5 points

Le document 1 montre une généalogie d’une famille dont certains sont atteints par une maladie héréditaire.
Document 1

I
1 2 3 4 Sains

II
1 2 3 4 5 6 7
Malades

III
1 2 Fœtus

1) Discutez le mode de transmission de l’allèle de cette maladie. (Ne pas envisager la localisation sur le
chromosome sexuel Y) (2)
2) La femme II 6 enceinte s’inquiète sur l’état de santé de son futur bébé. Elle consulte son médecin. Celui-ci a recours
à l’électrophorèse de l’ADN de certains sujets. On a remarqué que certains gènes voisins du gène en question,
peuvent s’associer avec la sonde moléculaire et par conséquent peuvent être repérés par autoradiographie. Le
document 2 montre les résultats obtenus.
Document 2
I2 I4 II6 III1 Fœtus

A1
A2
A3
A4
A5

A partir de l’exploitation des résultats d’électrophorèse du document 2 et des données du document 1 :

a) repérez l’allèle normal et l’allèle responsable de la maladie. (0,5)
b) précisez le mode de transmission de cette maladie, sachant que le fœtus est à caryotype normal. (0,75)
c) précisez le sexe du fœtus. Rassurez-vous la femme II 6 ? (0,5)
d) écrivez les génotypes des individus II 3 , II 4 et du fœtus. (0,75)

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