Dosage
À la date 𝒕 = 𝟎, on mélange une solution aqueuse d’iodure de potassium (𝑲+ −
(𝒂𝒒) + 𝑰(𝒂𝒒) ) de volume
𝑽𝟏 = 𝟎, 𝟓𝟎 𝑳 et de concentration 𝑪𝟏 = 𝟎. 𝟒 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 , avec un volume 𝑽𝟐 = 𝟎, 𝟓𝟎 𝑳 d'une solution
de peroxodisulfate de potassium (𝟐𝑲+ 𝟐− −𝟏
(𝒂𝒒) + 𝑺𝟐 𝑶𝟖 (𝒂𝒒) ) de concentration 𝑪𝟐 = 𝟎. 𝟑 𝒎𝒐𝒍. 𝑳 .
Les couples mise en jeu dans la transformation est :
𝑰𝟐 /𝑰− et 𝑺𝟐 𝑶𝟐− 𝟐−
𝟖 /𝑺𝑶𝟒 .
1. Écrire l’équation de la réaction.
2. Calculer la quantité de matière initiale des
réactifs, puis déduire leurs concentrations
initiales.
3. Tracer le tableau d’avancement et déduire
l’avancement maximale 𝒙𝒎𝒂𝒙 et le réactif
limitant.
4. D’après le tableau d’avancement, montrer que
𝒙(𝒕) = [𝑰𝟐 ](𝒕). 𝑽𝑻 . Avec 𝑽𝑻 = 𝑽𝟏 + 𝑽𝟐 .
5. Déduire la valeur de la concentration maximale
[𝑰𝟐 ]𝒎𝒂𝒙 diiode formé.
6. à différentes dates, on effectue rapidement des prélèvements que l’on refroidit dans la glace
fondante. On dose ensuite le diiode formé. L’ensemble des résultats de cette expérience permet
de tracer le graphe représentant la variation de la concentration de diiode en fonction de temps
[𝑰𝟐 ] = 𝒇(𝒕). (Voir la figure ci-contre).
6.1. Quel est le rôle de la glace dans cette expérience.
6.2. Déterminer, en justifiant, le temps de demi-réaction 𝒕𝟏/𝟐.
6.3. Calculer la vitesse volumique de formation du diiode formé aux instants 𝒕𝟎 = 𝟎 et
𝒕𝟏 = 𝟒𝟎 𝒎𝒊𝒏. Expliquer les résultats trouvés.
Par mesure de la pression d’un gaz
À l’instant 𝒕 = 𝟎, on introduit une masse 𝒎 = 𝟎, 𝟓𝟎 𝒈 de zinc dans un ballon de volume 𝑽 = 𝟏 𝑳
contenant 𝑽𝒂 = 𝟕𝟓 𝒎𝑳 d’une solution d’acide
chlorhydrique (𝑯𝟑 𝑶+ (𝒂𝒒) + 𝑪𝒍− (𝒂𝒒) ) de concentration
molaire 𝑪 = 𝟎, 𝟒𝟎 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 .
Données :
La masse molaire du zinc : 𝑴(𝒁𝒏) = 𝟔𝟓, 𝟒 𝒈. 𝒎𝒐𝒍−𝟏 .
les couples mis en jeu dans la transformation est : 𝑯𝟑 𝑶+ /𝑯𝟐 ; 𝒁𝒏𝟐+ /𝒁𝒏.
L’équation d’état d’un gaz parfait : 𝑷 𝑽 = 𝒏 𝑹 𝑻, avec 𝑹 = 𝟖, 𝟑𝟏𝟒 𝑺. 𝑰
On néglige le volume de la solution 𝑽𝒂 devant le volume du ballon V .
1. Écrire l’équation bilan de la réaction.
2. Donner, en justifiant, autres techniques pour
le suivi de l’évolution de cette transformation.
3. Calculer la quantité de matière initiale des
réactifs.
4. Tracer le tableau d’avancement puis
déterminer l’avancement maximal.
5. La courbe ci-contre représente la variation de
la pression dans le ballon en fonction de temps
∆𝑷 = 𝑷𝒕 − 𝑷𝟎 , tel que 𝑷𝒕 représente la
pression totale a un instant t, et 𝑷𝟎 la pression à 𝒕 = 𝟎 ; 𝑷𝟎 = 𝟏𝟎𝟐 𝒉𝑷𝒂.
5.1. En appliquant l’équation d’état d’un gaz parfait et en utilisant le tableau d’avancement,
𝒙𝒎𝒂𝒙
montrer que : 𝒙 = . ∆𝑷 ; avec ∆𝑷𝒎𝒂𝒙 = 𝑷𝒎𝒂𝒙 − 𝑷𝟎 .
∆𝑷𝒎𝒂𝒙
5.2. Déterminer, en justifiant votre réponse, le temps de demi-réaction 𝒕𝟏/𝟐 .
5.3. Calculer la vitesse volumique de la transformation à l’instants 𝒕 = 𝟎𝒔.
Par la mesure de la conductimétrie
À la température 𝟒𝟎°𝑪, on introduit dans un bécher un volume 𝑽𝒆 = 𝟑𝟎 𝒎𝑳 d’eau et un volume
𝑽𝒂𝒔 = 𝟏𝟗 𝒎𝑳 d’acétone (permet d’homogénéiser le mélange), on ajoute au mélange un volume
𝑽𝑹𝑪𝒍 = 𝟏 𝒎𝑳 de 2-chloro-2méthylpropane (𝑪𝑯𝟑 )𝟑 𝑪 − 𝑪𝒍 qu’on le symbolise par 𝑹 − 𝑪𝒍. Une
réaction se produit est modélisée par :
𝑹𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯+ + 𝑪𝒍− + 𝑹𝑶𝑯.
Données :
La masse molaire de 𝑅𝐶𝑙 : 𝑴(𝑹𝑪𝒍) =
𝟗𝟐. 𝟔 𝒈. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
La masse volumique d’eau : 𝝆𝒆𝒂𝒖 = 𝟏𝟎𝟑 𝒈. 𝑳−𝟏
La densité de 𝑹𝑪𝒍 est : 𝒅 = 𝟎, 𝟖𝟓.
Le volume du mélange réactionnel est : 𝑽𝑻 = 𝟓𝟎 𝒎𝑳
La conductivité d’une solution : 𝝈 = ∑ 𝝀𝒊 [𝑿𝒊 ]
1. Montrer que la quantité de matière initiale de RCl
est : 𝒏𝟎 = 𝟗, 𝟏𝟖. 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍.
2. Tracer le tableau d’avancement puis déterminer
l’avancement maximal.
3. Quelles sont les espèces chimiques responsables
à la variation de la conductivité du mélange.
4. Donner l’expression littérale de la conductivité
𝝈(𝒕) de la solution en fonction de l’avancement
𝒙, du volume de la solution V et des
conductivités molaires ioniques 𝝀𝑯𝟑 𝑶+ et 𝝀𝑪𝒍− .
5. Déduire l’expression suivante :
𝒙𝒎𝒂𝒙
𝒙(𝒕) = . 𝝈(𝒕).
𝝈𝒎𝒂𝒙
6. Expliquer l’augmentation de la conductivité du mélange au cours de temps.
7. Déterminer, en justifiant, le temps de demi-réaction 𝒕𝟏/𝟐 .
8. Calculer la vitesse volumique de la transformation à l’instant 𝒕 = 𝟏𝟎 𝒎𝒊𝒏.
