Rappel de thermodynamique
Bibliographie
Code bibliothèque : 536-500 Thermodynamique
1) Cengel Y. A. « Thermodynamique, Une approche pragmatique » de Boeck
2) Van Wylen G. J. "Thermodynamique appliquée" ERPI
3) Borgnakke Cl. « Fundamentals of thermodynamics » John Wiley
4) Potter M. C. “Thermodynamics demystified” Mc Graw Hill
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Rappel de thermodynamique
1. Le premier principe de la thermodynamique (PPT) : loi de la conservation
d’énergie
L’énergie introduite dans un système (espace limité) ne peut pas disparaître
________ .
On distingue les
Systèmes fermés Systèmes ouverts
Aucun fluide ne peut entrer et sortir du Le fluide entre et/ou sort du système.
système.
Cocotte-minute sur plaque chauffante : Turbine à vapeur :
Limites
du
système
Piston d’un moteur : Echangeur de chaleur :
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1.1 Le PPT pour les systèmes fermés
Qe12 + WpV12 + Wi12 = U2 - U1 (1)
Energie traversant les Augmentation ou diminution
limites du système de l’énergie du système
Qe12 : Quantité de chaleur échangée à travers les limites du système entre le moment
t1 et t2 (dû au fait que l'environnement du système est plus chaud ou plus froid que le
système) [J]
WpV12 : Travail des forces de pression entre le moment t1 et t2 [J] (seulement si le volume
du système augmente ou diminue)
Wi12 : Travail indiqué entre le moment t1 et t2 [J] (seulement si des câbles électriques ou
un arbre en rotation traversent les limites du système)
U1 (U2) : Energie interne au moment t1 (au moment t2) [J]
Convention:
Une chaleur ou un travail fourni au système est positif, une chaleur ou un
travail enlevé du système est negatif.
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1.1 Le PPT pour les systèmes fermés
V2
Travail des forces de pression : WpV12 = – p(V) dV
V1 (2)
Différence d’énergie interne : U2 - U1 = m * cv * (q2-q1 ) (5)
m: masse du système [kg]
q1 (q2) : Température au moment t1 (au moment t2) [°C ou K]
Capacité thermique massique à volume constant cv [J/(kg K)] :
pour un gaz : cv = c p - r i (6)
pour un liquide ou solide: cv = c p = c (7)
cp : capacité thermique massique à pression constante [J/(kg K)], à lire dans des tables à la
température moyenne (q2+q1 )/2
ri : constante massique du gaz [J/(kg K)], à lire dans des tables
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1.1 Le PPT pour les systèmes fermés
Exemple 1 :
Une cocotte minute contient 100 g de vapeur d'eau (c v vapeur = 1,55 kJ/(kg K)) à 100°C.
Elle est chauffée par un four qui apporte 4 kJ de quantité de chaleur. Quel terme est
nul dans l’équation du Premier Principe de la Thermodynamique ? Quelle est la
température finale de la vapeur d'eau ?
Eq. (1) : Qe12 + WpV12 + Wi12 = U2 – U1 = m • cv • (q2 – q1)
Qe12 4 kJ
q2 = + q1 = + 100 °C
m • cv 0,1 kg • 1,55 kJ/(kg K)
= 125,8 °C
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1.2 Le PPT pour les systèmes ouverts (à régime stationnaire)
Exemple de la turbine: Rappel : Qe12 + WpV12 + Wi12 = U2 - U1
au moment t1: au moment t2:
V e12 V e12
V s12
: entrée pe pe
e
s : sortie V s12 ps ps
Qe12 + WpV12 + Wi12 + UVe12 - UVs12 = 0
Energie traversant les limites du système Augmentation ou
diminution de l’énergie
interne du système
Qe12 + pe*Ve12 - ps*Vs12 + Wi12 + UVe12 - UVs12 = 0
pe*Ve12 : Travail de force de pression pour que le volume V e12 entre dans le système contre la pression p e
UVe12 : Energie interne entrant dans le système avec le volume V e12 (dû à sa température)
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1.2 Le PPT pour les systèmes ouverts (à régime stationnaire)
Qe12 + pe*Ve12 - ps*Vs12 + Wi12 + UVe12 - UVs12 = 0
On regroupe l’énergie totale introduite avec le volume V e12 : UVe12 + pe*Ve12 et appelle cette
enthalpie H :
énergie totale ___________
Qe12 + Wi12 + He12 - Hs12 = 0 [J] (9)
En générale on n’étudie pas un système ouvert entre le moment t 1 et t2 mais on établit un
bilan des puissances (équation 10) ou un bilan des énergies massiques (équation 11) :
• •
Fe + P i = H s – He [J/s] or [W] (10)
Energie traversant les Energie traversant les
limites du système limites du système
(sauf à l’entrée et la sortie) avec le fluide
Fe : flux de chaleur échangée (dû au fait que l'environnement du système est plus chaud ou
plus froid que le système) [J/s = W]
Pi: puissance indiquée : si arbre ou câbles traversent les limites du système [W]
e:flux d'enthalpie entrant dans le système avec le fluide [J/s]
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1.2 Le PPT pour les systèmes ouverts (à régime stationnaire)
Fe + P i = H s – He [J/s] or [W] (10)
(10) •
1 qe + wi = h s – he [J/kg] (11)
qm
qe : chaleur massique échangée [J/kg]
wtravail
i:
indiqué massique [J/kg]
henthalpie
: massique [J/kg]
q«m débit-masse
: » [kg/s]
On obtient donc une puissance (en W) en multipliant l’énergie massique (en J/kg) avec le
débit-masse qm :
•
F = qe • qm Pi = wi • qm H = h • qm
Différence d’enthalpie massique :
v : volume massique
pour un liquide : hs - he = c (qs-qe) + v (ps-pe) [m3/kg]
pour un gaz parfait : hs - he = cp (qs-qe) souvent négligé (14)
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1.2 Le PPT pour les systèmes ouverts (à régime stationnaire)
Exemple 2 :
Une turbine à vapeur (cp vapeur = 2,1 kJ/(kg K)) fournie 100 kW. La température à
l'entrée est de 500 °C, celle de la sortie 400 °C. Les pertes de chaleur à travers le
carter de la turbine sont négligeables. Quel terme dans l’équation du Premier
Principe de la Thermodynamique est nul ? Déterminer le débit-masse de vapeur
d'eau traversant la turbine.
• •
Eq. (10) : Pi + Fe = Hs – He = qm • (hs – he) = qm • cp • (qs – qe)
Pi - 100 kW
qm = = = 0,476 kg/s
cp • (qs – qe) 2,1 kJ/(kg K) • (400 °C – 500 °C)
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1.3 Simplifications du PPT pour quelques transformations particulières
Rappel des equations (1), (11) et (12) : V2
pour un système fermé : (1) : Qe12 + WpV12 + Wi12 = U2 – U1 (2) : WpV12 = – p(V) dV
V1
pour un système ouvert : (11) : qe + wi = hs – he
• isochore: le volume reste constant pendant la transformation thermodyna-
mique : WpV12 = 0
• isotherme:
la température reste constante pendant la transformation thermody-
namique : U2 – U1 = 0 hs – he = 0
la pression reste constante pendant la transformation thermodyna-
• isobare: mique : W
pV12 = -p (V2 – V1)
pas d’échange de chaleur entre le système et l’environnement :
• adiabatique:
Qe12 = 0 qe = 0
cas idéal (pas de frottements, …)
adiabatique + réversible → isentropique (l’entropie S reste constante pendant
• la transformation thermodynamique)
reversible :
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2. L’équation d’état du gaz parfait
Système fermé Système ouvert
recommandé pour isobare, isotherme et
isochore (Equation d’état du gaz parfait) : (26)
p1 *V1 p2 *V2 pe*ve ps *vs
= m * ri = const. = = ri = const. =
T1 T2 Te Ts
recommandé pour isentropique et
polytropique (Loi de Laplace) : (27)
𝑘
𝑝 1 𝑉 1 =𝑝 2 𝑉 2
𝑘
𝑝 𝑒 v 𝑒𝑘=𝑝 𝑠 v 𝑠 𝑘
recommandé pour isentropique et T : température doit
polytropique (Loi de Laplace) : être convertie en K !!! (28)
( )( )
𝒌 −𝟏
𝒑𝟐
( ) ( )
𝒌 −𝟏 𝒌 −𝟏
𝑻𝟐 𝑽𝟏
𝒌− 𝟏
¿
𝒌 𝑻𝒔 𝐯 𝒆𝒑 𝒔 𝒌
=
𝒑𝟏 = =
𝑻𝟏 𝑽𝟐 𝑻 𝒆 𝐯 (29)
𝒔 𝒑𝒆
* isobare : k = 0 * isotherme : k = 1 * isochore : k = ∞
* isentropique : k = g
* polytropique : k = n’importe quelle valeur positive
avec g = cp/cv = cp/(cp-ri) cp : à lire dans des tables à la
température moyenne (q2+q1 )/2
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2. L’équation d’état du gaz parfait
Exemple 3 :
La vapeur d'eau de 100 °C de la cocotte minute de l'exemple 1 a une pression de 2 bar.
Déterminer sa pression après l'échauffement à q2 = 125,8 °C.
p 1 V1 p 2 V2 p1 2 bar
de (26): = p2 = • T2 = • 398,8 K = 2,13 bar
T1 T2 T1 373 K
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2.1 Travail des forces de pression WpV12
V2
→ (2) WpV12 = - p(V) dV
V1
• polytropique : (27) 𝑘 1 dans (2) :
𝑝=𝑝1 ∙𝑉 1 ∙ 𝑘
𝑉
(30)
1
W pV12 p2 V2 p1 V1 m 1 ri 2 1
k 1 k 1
• isentropique :
(31) 1 1
WpV12 = (p2 *V2 - p1 *V1 ) = m * ri ( 2 - 1 )
-1 -1
• isobare : (32)
WpV12 = -p * (V2 -V1 ) = -m * ri ( 2 - 1 )
• isochore :
(33) WpV12 = 0
• isotherme : (27) avec k=1 : dans (2) :
(34)
V2 V2 p2
WpV12 = - p1 V1 ln = - m ri T1 ln = m ri T1 ln
V1 V1 p1
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3 Le PPT appliqué à un cycle
Nous appliquons le Premier Principe qeAB + wiAB = h B – hA
de la Thermodynamique à chaque
machine du cycle : qeBC + wiBC = h C – hB
qeCD + wiCD = h D – hC
qeDA + wiDA = h A – hD
On additionne les quatre équations : (q
j ej,j+1 + wij,j+1) = 0 (3
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3 Le PPT appliqué à un cycle
On peut appliquer le même raisonnement aussi à un système fermé :
Système ouvert Système fermé
(q
j ej,j+1 + wij,j+1) = 0 (35) (Q
j
ej,j+1 + WpVj,j+1 + Wij,j+1) = 0 (3
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