LES ALCALINO TERREUX Dr.

DAOUD

LES ALCALINO TERREUX

I- Introduction :

Les alcalino terreux constituent le groupe IIA (2) de la classification périodique. C’est un groupe
homogène, assez comparable dans ses grandes lignes au groupe des alcalins.

Le nom de métaux alcalino terreux était réservé aux éléments Calcium, strontium, Baryum ; car
leurs terres (nom anciens des oxydes) sont basiques (alcalins), mais le nom est étendu à tout le
groupe.

Elément Symbole Structure Electronégativité Densité Potentiel Etat

électronique (g/cm3) d’électrode d’oxydation
standard

Béryllium 4Be [He] 2s2 1,47 1,848 -1,85 + II

Magnésium 12Mg [Ne] 3s2 1,23 1,738 -2,37 + II

Calcium 20Ca [Ar] 4s2 1,04 1,55 -2,87 + II

Strontium 38Sr [Kr] 5s2 0,99 2,63 -2,89 + II

Baryum 56Ba [Xe] 6s2 0,97 3,62 -2,91 + II

Radium 88Ra [Rn] 7s2 0,97 + II

II- Propriétés générales :

- Les alcalino terreux sont des métaux et ont pour configuration électronique externe ns 2 (n = 2
-
à 7), la configuration électronique devient plus stable lorsque ces éléments perdent 2 e pour
former des cations M2+

- A cause de leur grande réactivité (mais pas aussi réactifs que les alcalins), ces éléments
n’existent pas dans la nature à l’état libre mais sous forme de combinaisons avec d’autres
éléments. Leur conservation nécessite donc quelques précautions : à l’abri de l’air dans du
pétrole, sinon ils se recouvrent très rapidement d’une croute d’hydroxyde et de carbonate, en
absorbant la vapeur d’eau et le CO2 de l’air.

- L’évolution des principales constantes des éléments est conforme, dans l’ensemble, aux règles
générales : diminution des énergies d’ionisation ainsi que l’électronégativité lorsque Z
augmente, augmentation des rayons ioniques et métalliques.

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- Les atomes sont gros mais plus petits que les éléments correspondant du groupe I. Ces
éléments sont donc plus denses et plus dures que les métaux alcalins avec des points de
fusion plus élevés.

- D’un point de vue comparatif, on peut noter que E i1 de ces éléments est supérieure à celle des
alcalins correspondant, mais que c’est l’inverse pour l’E i2 et que la somme de ces 2 énergies
est au total inférieure à la valeur correspondante des alcalins.

- Typiquement divalents, ils forment généralement des composés ioniques, incolores, et moins
basiques que ceux du groupe I.

- Les corps simples formés par les éléments alcalino-terreux ont à l’état solide un net caractère
métallique, qui se traduit par un éclat brillant sur les métaux fraîchement coupés et par une
bonne conductibilité électrique.

- Les composés sont hydratés plus facilement que ceux du groupe I exp : MgCl2.6H2O,
CaCl2.6H2O, BaCl2.2H2O.

- Le béryllium diffère des autres métaux du groupe à cause de sa petitesse et de son

électronégativité comparativement élevée : la covalence prédomine dans les sels formés.

III- Etat naturel :

Aucun élément n’existe à l’état pur dans la nature, leurs minerais principaux sont des
carbonates et des sulfates. Le Be est le plus souvent sous forme de silicates exp : le Béryl
(silicate de Be et d’Al)

Mg et Ca sont les éléments les plus importants du groupe et les plus abondants de l’écorce
terrestre. Le Ca avec 4,1% en masse (5ème rang) est le 3ème métal après Al et Fe. Le Mg avec
2,5% est au 7ème rang. L’eau de mer, qui contient 0,135% de Mg sous forme de Mg2+ (aq) peut
être considérée comme une réserve inépuisable de Mg, mais ce n’est pas la principale source
d’exploitation.

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Les principaux minerais du Mg sont :

La magnésite MgCO3, La dolomite MgCO3, CaCO3, l’épsomite (sel d’Epsom) Mg SO4. 7H2O,
la carnallite MgCl2,KCl.6H2O.

Le Mg est également présent de nombreux silicates : talc, amiante…

Les principales combinaisons naturelles pour le Ca sont :

Le carbonate CaCO3 : calcaire, craie, marbre, les os, coraux, perles,.. contiennent du Ca CO 3.

Les sulfates exp: CaSO4 (anhydrite), CaSO4, 2H2O (gypse)

Les phosphates exp : apatiteCa5 F(PO4)3

Les fluorures exp : Ca F2 (fluorine)

- Sr et Ba : ce sont des éléments beaucoup moins abondants :

célestine SrSO4, strontianite SrCO3, barytine BaSO4

- Le Radium, élément radioactif obtenu par désintégration naturelle de l’uranium a été découvert
(1898) et isolé (1910) par Pierre et Marie Curie.

IV- Préparation :

L’obtention de ses éléments par réduction chimique de leurs oxydes est difficile car ce sont
eux-mêmes des réducteurs.

Le procédé d’électrolyse des chlorures fondus est le plus utilisé, d’autres chlorures sont le
plus souvent ajoutés pour abaisser la T° de fusion.

Be : Electrolyse BeCl2 mélangé à des chlorures alcalins ou réduction de BeF 2 par le Mg à

1300°C

Mg : Electrolyse MgCl2 fondu additionné de NaCl et de CaCl2 vers 750°C. On opère sous gaz
inerte afin d’éviter l’oxydation du Mg formé par O2

Un procédé de fabrication du chlorure utilise l’eau de mer en présence d’hydroxyde de Ca, il

met à profit les différences de solubilité des hydroxydes de Ca et Mg

(Ca2+, 2OH-)aq + (Mg2+, 2Cl-)aq → Mg(OH)2(s) + (Ca2+, 2Cl-)aq

Mg(OH)2 précipité, est filtré puis attaqué par HCl

Mg(OH)2 + 2 (H+, Cl-)aq → (Mg2+, 2Cl-)aq + H2O

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- On peut également utilisé la dolomite dont la calcination donne le mélange MgO,CaO . Ces
oxydes sont transformés en chlorures en présence d’HCl . On ajoute alors à la solution de la
dolomite calcinée et on fait barboter du CO2. Le carbonate CaCO3 précipite et laisse une
solution de MgCl2

(MgCl2,CaCl2)aq + (MgO,CaO)s + 2CO2 (g) → 2 (Mg2+, 2Cl-)aq +2CaCO3 (s)

- Réduction de la dolomite calcinée en présence de ferrosilicium:

CaO + MgO FeSi Mg + Ca2SiO4 + Fe

Ca: Obtenu par électrolyse de CaCl2 vers 770°C. Il est également possible de réduire les
halogénures par le Na.

Sr et Ba : Obtenus par électrolyse de leurs chlorures fondus ou par réduction de leurs oxydes
par l’Al.

V- Propriétés chimiques :

Les éléments alcalino terreux présentent une grande réactivité mais qui diminue quand on
parcourt la colonne de bas en haut. Ce sont de très bons réducteurs (sauf Be).

Les réactions dépendent de la différence d’électronégativité, de la chaleur d’atomisation des

réactifs et de l’état de division du métal : elles sont systématiquement plus vives, voire
violente, en présence des métaux divisés.

Type de liaison:

- Liaison de type covalent (polarisée) dans le cas de Be, sauf avec O et F où on aura le type
ionique

- Liaison de type ionique dans le cas de Ca, Sr, Ba et Ra avec tous les non métaux et les semi
métaux

- Liaison de type ionique dans le cas de Mg avec O, F et Cl et de type covalent avec les autres
non métaux

- Réaction avec l’eau :

En accord avec l’électropositivité et les potentiels standards du système M2+/M, on attend des
réactions très exothermique avec l’eau en donnant H2 et des hydroxydes dont la basicité
augmente quand on descend dans le groupe :

M(s) + H2O (aq) → H2(g) + M2+ (aq) + 2OH- (aq)

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- Le Be est exceptionnel, il ne réagit qu’avec la vapeur d’eau en donnant l’oxyde BeO

- Le Mg décompose lentement l’eau à chaud.

On peut expliquer cela par la formation d’un film superficiel BeO,x H 2O, insoluble, ou Mg (OH)2
peu soluble, qui ralentit voire arrête l’attaque. C’est le phénomène de passivation.

La réaction de Ca, Sr, Ba n’a pas la violence de la réduction de l’eau par les métaux alcalins
voisins (Ca, Sr, Ba fondent vers 800°C et la chaleur de réaction n’est pas suffisante pour les
amener à fusion).

- Réaction avec le dihydrogène :

- Be forme, par voie indirecte, un hydrure covalent

BeCl2 + 2LiH → BeH2 + 2LiCl

Le caractère covalent est moins marqué avec MgH 2

Le partage d’hydrogène entre les atomes de Be confère à la formule BeH 2 une structure
polymérique. Il existe un seul doublet d’électron destiné à lier chaque ensemble Be-H-Be :
c’est ce qu’on appelle une liaison tricentrique étant donné que trois atomes partagent un
doublet d’électrons (composés dans lesquels le nombre de doublets d’e- est inférieur au
nombre de liaison, comme dans les hydrures de bore).

- Les autres éléments forment des hydrures ioniques par voie directe

Ca + H2 → CaH2

Ces hydrures seront des hydrures M2+/H-. Ainsi, CaH2 réagit avec l’eau avec dégagement de
dihydrogène : CaH2 (s) + 2H2O → Ca(OH)2 (s) + H2 (g)

Application : ce sont des réducteurs utilisés en métallurgie

Réaction avec l’oxygène et l’air :

On connait les oxydes MO et les peroxydes MO2, seul le peroxyde BeO2 est inconnu. C’est
vraisemblablement en raison de la différence très importante de taille entre le petit ion Be 2+ et
le gros ion (O2)2-

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Le Be se distingue par son inertie chimique relative, particulièrement à l’état non divisé. A T°
ambiante, il partage avec le Mg la propriété de se recouvrir d’une couche passivante d’oxyde
MO qui protège les deux métaux contre la corrosion. Le Be conserve son éclat indéfiniment, ce
comportement illustre l’analogie diagonale avec l’Al.

Dans les mêmes conditions, le Ca est moins réactif que Sr et Ba : l’aspect gris bleu du calcium
est lié à la formation superficielle d’une couche protectrice d’oxyde et de nitrure. SrO et BaO se
forment sans que la couche superficielle soit passivante, l’attaque est continue : le caractère
très basique de ces oxydes, leur caractère ionique, l’énergie réticulaire un peu moins élevée
par rapport aux autres oxydes (MgO,CaO) font que l’ion O 2- réagit avec la vapeur d’eau
atmosphérique pour donner des hydroxydes solubles par ce qu’il s’agit de bases fortes
Sr(OH)2, Ba(OH)2. Par contre, Mg(OH)2 est peu soluble, l’attaque de MgO est très ralentie

- A l’état très divisé, Mg et Ca s’enflamment spontanément à l’air. Le Mg émet une lumière

blanche utilisée en photographie : Mg (s) + O2 (g) → MgO (s) + lumière

- On observe, comme pour le groupe I, une facilité croissante de formation du peroxyde MO 2 à

mesure que l’élément est plus lourd (la distance M-O )

- L’oxyde BaO sera moins stable que ses homologues, la formation du peroxyde BaO2 sera plus
favorisée.

- Réaction avec les dihalogènes :

La réaction avec le Be a lieu au dessus de 600°C.

Le Mg plus électropositif, réagit beaucoup plus facilement. Ca, Sr, Ba sont encore plus réactifs.
On utilise cette propriété dans la métallurgie des métaux rares :
UF4 + 2Ca → U + 2CaF2
Solubilité dans L’eau :
- BeF2 est très soluble dans l’eau, certainement liée aux analogies des liaisons Be-O et Be-F,
comme de présence de tétraèdres BeF4 dans le réseau cristallin, l’ion Be2+ va entrer en
compétition énergétique entre les ligands F- et H2O :
[BeF4]2- + 4H2O ↔ [Be(H2O)4]2+ + 4F- (aq)
Les autres fluorures, bien qu’ils soient très ioniques, sont insolubles dans l’eau. Comme LiF et
NaF qui présentent le même phénomène, ce sont des composés très stables : leur énergie de
réseau est très élevée. Les interactions électrostatiques sont très fortes et la constante
diélectrique de l’eau, pourtant très élevée, est insuffisante pour briser les interactions M2+ F-
Les autres halogénures de Mg, Ca, Sr et Ba sont hygroscopiques et très solubles dans l’eau.
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Solubilité dans les solvants non aqueux :

Les halogénures de Be et de Mg (sauf fluorures), tendent à former des solvates à partir de leur
solution dans des solvants non aqueux non dissociants : alcool, éther, acétone …exp :
MgBr2, 6ROH
C’est grâce à la solubilité des halogénures de magnésium MgX2 (X≠F), dans l’éther anhydre que
ces composés forment les organo-magnésiens.
Les halogénures des vrais alcalino térreux, plus ioniques, sont par contre insolubles dans ces
solvants.
Réaction avec le diazote :
Les éléments de ce groupe brulent dans l’azote avec formation des nitrures M3N2. Ces nitrures
sont tous des solides cristallisés sauf le dérivé du Be qui est plutôt volatil. Ces nitrures se
décomposent par chauffage, réagissent avec l’eau, ils libèrent l’ammoniac et l’oxyde ou
l’hydroxyde du métal.
Réaction avec le carbone :
Le chauffage des métaux Ca, Sr, Ba ou de leurs oxydes avec du carbone donne des carbures,
dont le plus connu est le CaC2: M + 2C → MC2
Réactions avec les acides et les bases :
Tous les éléments réagissent avec les acides en libérant de l’hydrogène
M(s) + 2H+ (aq) → M2+(aq) + H2 (g)
L’attaque du Be par les acides est lente, il est passive par HNO3 (c). Seul le Be est amphotère, il
est attaqué par la soude en donnant des béryllates solubles comme l’Al qui donne des
aluminates :
Be (s) + 2(Na+,OH-)aq → (2Na+, [Be(OH)4]2-)aq + H2(g)
Formation de complexes:
L’aptitude à former des complexes n’est pas la caractéristique du groupe II, car cette formation est
favorisée par des ions petits, très chargés, possédant des orbitales vides. C’est pourquoi que les
complexes du Be sont nombreux, et rares ceux du Ba
Exp : BeF2 se coordine facilement avec des ions fluorures supplémentaires et donne [BeF3]-,
[BeF4]2-
[Be(H2O)4]2+
Les complexes de Be sont le plus souvent 4 fois coordinés (hybridation SP 3)

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Le plus important complexe du Mg est la chlorophylle, pigment vert des végétaux. L’atome Mg y
occupe le centre d’un ensemble de cycles organiques (4 N sont liés au Mg)

Structure de la chlorophylle
Le Ca et les autres éléments ne donnent des complexes qu’en présence de complexants forts tels
que l’acétyl acétone qui a 2 oxygènes fonctionnels, et L’EDTA dont chaque molécule renferme 4
oxygènes fonctionnels et 2 N donneurs de doublets.

Complexe EDTA- Calcium

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VI- Propriétés particulière du Be :

Le Be, premier élément du groupe, se distingue des autres métaux du groupe et ressemble à l’Al
par plusieurs propriétés. Elles trouvent leur interprétation dans le fait qu’il est moins électropositif,
plus petit et son Ei est élevée.
Parmi les diverses propriétés qui distingue cet élément des autres alcalino terreux on trouve :
- Les halogénures de Be (sauf BeF2) ont un caractère covalent marqué. Comme molécule
covalente, le chlorure de Be est, par l’atome de Cl donneur et, par l’atome de Be, accepteur de
liaison dative. De ce fait le BeCl2 a tendance à la polymérisation

-
- L’hydroxyde de Be est amphotère, il réagit avec les acides en donnant l’ion Be 2+ hydraté et
avec les bases en donnant l’ion béryllate (comme l’Al qui donne des aluminates)
- H3O+ OH-
- [Be(H2O)4]2+ Be(OH)2 [Be(OH)4]2-
- Comme l’Aluminium, il subit la passivité en présence D’HNO 3 (c)
- Be forme de nombreux complexes, ce qui n’est pas une caractéristique des groupe I et II
- VII- Les composés :
- Carbonate de calcium CaCO3 : Obtenu à partir de la craie (90-98%de CaCO3), ou du calcaire
(> 50% CaCO3), le marbre (CaCO3 dense).
Le carbonate se dissout par formation d’ions hydrogénocarbonate :
CaCO3 (s) + CO2 + H2O → C a2+(aq) + 2HCO3- (aq)
Par décomposition thermique (800- 1000°C) le carbonate se dissocie pour donner l’oxyde (chaux
vive)
CaCO3 (s) → CaO (s) + CO2 (g)
Réaction endothermique, fortement déplacée vers la gauche dans les conditions standards. Cette
réaction s’effectue dans un four à chaux ouvert à l’air libre, donc de façon non équilibrée. Dans un
récipient fermé on peut observer l’équation : CaCO3 (s) ↔ CaO +CO2
L’évolution de la réaction vers la droite est favorisée par élévation de température et abaissement
de la pression
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- Le gypse : CaSO4,2H2O est également un matériau de 1ère importance

Il se déshydrate partiellement vers 150°C en donnant le plâtre CaSO 4.1/2 H2O, ce dernier gâché
avec de l’eau, se transforme en dihydrate (prise du plâtre)
CaSO4.1/2 H2O (s) + 3/2 H2O (l) → CaSO4,2H2O
Plâtre à mouler gypse
A une température plus élevée (200- 600°C) le gypse donne CaSO4 (anhydrite) puis vers 1100°C
CaO et SO3.
- Phosphate de Ca : Ca3(PO4)2, pratiquement insoluble dans l’eau, et sous la forme
Ca3(H2PO4)2, H2O quand il est utilisé comme engrais.
Le constituant essentiel des os, de l’émail dentaire est l’hydroxyapatite Ca 5(PO4)3OH insoluble
dans l’eau. Mais il se dissout en présence d’acide (H 3O+ provient en général des acides
carboxyliques produits par les bactéries sur les restes de nourriture):
Ca5(PO4)3OH(s) + 4H3O+ (aq) → 5Ca2+ (aq) + 3HPO42- (aq) + 5H2O (l)
Si l’hydroxyde est remplacé par un fluorure, on obtient un revêtement résistant : le fuoroapatite
Ca5(PO4)3OH(s) + F- → Ca5(PO4)3F(s) +OH- (aq)
C’est la raison pour laquelle on ajoute des fluorures à l’eau potable et aux dentifrices pour fortifier
les dents.
- Sulfates de magnésium :
Le sulfate existe à l’état naturel, seul ou associé à des sels de potassium.
Le sulfate de Mg est soluble dans l’eau, il peut s’hydrater avec plusieurs molécules d’eau.
On peut préparer le sulfate comme le chlorure à partir des carbonates, de l’hydroxyde et sels
doubles de K et de Mg naturels.
MgCO3, CaCO3 + 2H2SO4 → MgSO4 + CaSO4 +2CO2+ 2H2O
Mg(OH)2 + H2SO4 → MgSO4 + 2H2O
- Carbonates de magnésium : A l’état naturel on trouve la magnésite MgCO3 et la dolomite
(MgCO3, CaCO3 ) qui constituent une source importante pour préparer le métal , le sulfate et les
différents sels par action des acides voulus.
- Oxydes et hydroxydes :
Les oxydes MgO et CaO se préparent par calcination des carbonates, accessoirement par
combustion du métal.

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Ces deux oxydes sont des composés réfractaires : CaO fond à 2613°C, MgO fond à 2826°C (très
forte interactions électrostatiques entre Mg 2+ de petite taille et O2-)
- CaO réagit sur le carbone vers 2200°C en donnant le carbure de Ca :
CaO + 3C → CaC2 +CO
Mg O donne également MgC2
CaC2 est hydrolysé avec formation d’alcynes C2H2. Il fixe le diazote (1100°C) pour donner la
cyanamide calcique qui sert à la préparation de l’ammoniac :
CaC2 + N2 → CaCN2 + C
- L’oxyde CaO (chaux vive) réagit avec l’eau par une réaction exothermique en donnant
l’hydroxyde Ca (OH)2 ( chaux éteinte) : CaO + H2O → Ca(OH)2
Cet hydroxyde est peu soluble dans l’eau :1,3 g/l à 25°C . La solution est appelée eau de
chaux, la suspension blanche est appelée lait de chaux, un badigeon au lait de chaux durcit
par transformation en CaCO3 à l’aide du CO2 atmosphérique.
- Mg(OH)2 est une base plus faible que Ca(OH)2 , moins soluble dans l’eau, elle forme une
suspension colloïdale blanche (lait de magnésie)
-
VIII- Usages :
VIII.1- Usages industriels :
Le béryllium : les alliages Cu/Be (2 à 3% de Be) sont très utilisés surtout dans la fabrication
des ressorts des montres (très bonne élasticité), dans les missiles et navettes spatiales .
Le Baryum : On utilise le peroxyde pour le blanchiment des fibres textiles, pour préparer l’eau
oxygénée.
Le magnésium :
- Protection contre la corrosion du fer
- Intervient comme réducteur dans la préparation de plusieurs métaux (Zn, Ti, Hf,U,…)
- Le Mg est l’allumette qui sert à amorcer plusieurs processus d’oxydo réduction importants en
raison de l’exothermicité de la formation de l’oxyde MgO
- Utilisé en photographie et en pyrotechnie pour la lumière émise
- Entre dans la constitution d’alliages légers utilisés notamment en aéronautique (sa masse
molaire est de 30% inférieure à celle de l’aluminium)

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- Intervient dans certaines synthèses organiques (réactifs de grignard)

- L’oxyde de Mg est un excellent réfractaire
Le Calcium :
- En tant que réducteur, utilisé dans la métallurgie de plusieurs métaux : Cr, U, Zr…
- Ce même comportement réducteur le fait utilisé pour éliminer N2 présent dans l’argon ou
parfaire le vide dans les tubes électroniques par fixation de l’oxygène (CaO) et N 2 (Ca3N2)
- Agent de déphosphoration, de désulfuration de fer et de ses alliages
Les composés :
- Dans l’industrie des aciers, Le CaO est utilisé pour éliminer P,S,Si. Le MgO est utilisé comme
fondant sidérurgique. Ces deux oxydes sont également utilisés dans les verres pour améliorer
la résistance à l’eau et aux acides
- MgO et CaO sont d’excellents réfractaires : température de fusion élevée, très bon conducteur
de la chaleur, isolants électrique, inertie chimique de l’oxyde calciné.
- CaO constitue 70% des ciments Portland, préparation de l’hydroxyde Ca(OH) 2, fabrication
Na2CO3 (procédé Solvay), préparation du carbure CaC2 nécessaire à la préparation de la
cyanamide calcique CaCN2. La cyanamide calcique est utilisée pour préparer l’ammoniac, ou
directement comme engrais retard qui s’hydrolyse lentement (plusieurs mois)
- En agriculture on utilise la chaux vive, la chaux éteinte ou la chaux magnésienne, qui ont pour
but d’apporter les ions Ca2+, Mg2+ et de diminuer l’acidité des sols.
- La chaux éteinte Ca(OH)2 est utilisé dans le traitement des eaux : détruit la majorité des
germes pathogènes, précipite les métaux lourds sous forme d’hydroxydes et les phosphates
sous forme de phosphates de Calcium (Ca3(PO4)2), dans l’adoucissement des eaux :
(Ca2+,2(HCO3)-)aq + Ca(OH)2 (s) → 2CaCO3 (s) +2H2O
(Mg2+,2(HCO3)-)aq + Ca(OH)2 (s) → MgCO3 (s) + CaCO3 (s) +2H2O
On peut également réaliser le lavage des gaz avec du lait de chaux exp:
(Ca2+, 2OH-)aq + SO2 (g) → CaSO3 (s) + H2O
Ca SO3(s) + 1/2O2 + H2O → CaSO4,2H2O
- CaCl2: sous produit du procédé Solvay, utilisé pour le salage des routes notamment dans les
pays du nord, il a l’avantage de faire fondre la neige pour donner une saumure gelant à
– 55°C.

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- CaCl2 est Mélangé à BaCl2 pour abaisser le point de fusion du Na (électrolyse)

- CaF2 : préparation de l’acide HF, obtention du F2 par électrolyse, utilisé comme fondant dans
l’électrolyse de l’alumine pour fabriquer de l’aluminium.
- Le carbonate CaCO3 constitue la matière première pour la préparation de la chaux et des
sels de Ca, agent de désulfuration, amendement agricole, en sidérurgie comme fondant par
formation de silicates et silicoaluminates de Ca.
- Sulfates : Le gypse CaSO4,2H2O est la matière première pour la fabrication du plâtre : isolant
thermique et phonique (poreux), c’est aussi un matériau ignifuge car à 300°C, il commence par
perdre toute son eau de cristallisation et à haute température (800°C)il se décompose en SO3
et CaO qui fond à très haute température.
- Les polysulfures sont employés comme insecticides et fongicides
- Le phosphate comme engrais
VIII. 2- Usages médicaux :
- Le calcium et le magnésium sont essentiels à la vie. On trouve surtout le Ca dans les éléments
structuraux, comme les os et dents ; le Mg, quant à lui, joue un rôle important (sou forme
d’ions Mg2+) dans le métabolisme et l’activité musculaire.
- Le magnésium : est utilisé comme sédatif nerveux.
- La suspension de Mg(OH)2 (lait de magnésie) est utilisée contre les aigreurs d’estomac et
comme purgatif.
- MgSO4 est un purgatif courant, il inhibe l’absorption de l’eau par l’intestin (MgSO 4, n H2O).
- Le silicate de magnésium est utilisé dans le talc.
- Le calcium : comme le Mg rentre dans la constitution de nombreux médicaments.
- Le Ca sous forme de carbonate, de chlorure, de gluconate est utilisé dans le rachitisme
carentiel.
- Le sulfate de Ca est utilisé comme plâtre chirurgicale.
- Le carbonate de Ca est utilisé dans la formulation des dentifrices.
- Le baryum : sous forme de sulfate, il entre dans la constitution de produits opacifiants en
radiologie.

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