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Infectieux4an-Paludisme Filali

Le paludisme est une parasitose transmise par les moustiques Anophèles, touchant 50% de la population mondiale, avec 216 millions de cas et 655 000 décès en 2010, principalement en Afrique subsaharienne. Les symptômes incluent fièvre, douleurs et troubles digestifs, et le paludisme grave peut entraîner des complications neurologiques et respiratoires. Le traitement varie selon la gravité, avec des options comme l'artésunate pour les formes sévères et des mesures préventives incluant la lutte anti-vectorielle et la chimioprophylaxie.

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Le paludisme est une parasitose transmise par les moustiques Anophèles, touchant 50% de la population mondiale, avec 216 millions de cas et 655 000 décès en 2010, principalement en Afrique subsaharienne. Les symptômes incluent fièvre, douleurs et troubles digestifs, et le paludisme grave peut entraîner des complications neurologiques et respiratoires. Le traitement varie selon la gravité, avec des options comme l'artésunate pour les formes sévères et des mesures préventives incluant la lutte anti-vectorielle et la chimioprophylaxie.

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PALUDISME

Dr A.FILALI
Service des maladies infectieuses
Faculté de médecine
 Parasitose à transmission interhumaine via
un vecteur, l’anophèle
Epidémiologie

 50% de la population mondiale exposée


 216 millions de cas en 2010 (-5%/ 2009)
 81% en Afrique subsaharienne
 655 000 décès
 86% des décès = enfants de moins de 5 ans
 Algérie : paludisme d’importation++++

 Baisse du taux de croissance jusqu’à 1,8%


Répartition plasmodium
falciparum et zones de
résistance
Paludisme d’importation

 France : pays européen présentant le plus de


cas de paludismes importés
 Patients originaire de l’Afrique de l’Ouest
 3512 cas en 2012
 10 à 20 décès par an en France
Epidémiologie
 5 espèces:
 P. falciparum +++
 P.ovale

P. malariae hématozoaires
 P. vivax
 P. knowlesi
Physiopathologie
Clinique

 Incubation très variable


 Minimum 7 jours
 P. falciparum : - 2 mois dans 95% des cas, 7-15
jours en moyenne
 P. vivax, ovale: 12j à plusieurs mois
 P. malariae: 20j à …
Clinique

 Forme commune / primo-invasion :


 Fièvre
 Syndrome algique: céphalées, myalgies,
arthralgies
 Symptômes digestifs: douleurs abdo,
vomissements, diarrhées

Paludisme grave
Clinique
 Accès palustres:
 Reviviscences schizogoniques:
 Fièvre tierce (accès fébriles espacés de 48h) : P. vivax,
P.ovale, P. falciparum
 Fièvre quatre (accès fébriles espacés de 72h) : P. malariae
 Accès:
 Sensation de froid et asthénie intense: 1 à 2 h
 Fièvre d’ascension rapide à 40° pendant 1 à 4h
 Défervescence thermique avec sueurs profuses
 Hépato-splénomégalie

Paludisme grave
Toute fièvre au retour est un paludisme
jusqu’à preuve du contraire
Clinique : paludisme grave
NEUROPALUDISME
 Encéphalopathie + T°
 Coma + T°
 Convulsions + T°

 ! Enfants: hypotonie généralisée, forme digestive

 Forme algide : pas de fièvre

 20% de décès
 10% de séquelles
Paludisme grave (France
métropolitaine)
clinique
 Toute défaillance neurologique

 Toute défaillance respiratoire


 Toute défaillance cardio-circulatoire
 Hémorragie
 Ictère
 Hémoglobinurie
Paludisme grave (France
métropolitaine)
biologie
 Anémie profonde
 Hypoglycémie
 Acidose
 Toute hyperlactatémie
 Parasitémie > 4%
 I. rénale
 Hypoxie
 Bili élevée
 …
Diagnostic biologique
Diagnostic biologique :
méthodes microscopiques
 Frottis sanguin:
 Seuil détection 100 parasites /uL
 Goutte épaisse
 Seuil 10-50 parasites / uL

Examens de référence
Permet le diagnostic d’espèce
Critère de gravité
Diagnostic biologique: tests de
diagnostic rapide
 Test de diagnostic rapide
 Détection d’antigènes de plasmodium
 Seuil de détection variable en fonction des antigènes
recherchés
 Sensibilité moins bonne que goutte épaisse
 Peut faire un diagnostic d’espèce
 Positif plusieurs semaines après traitement
 Aide diagnostique
 PCR
 Parasitémie très faible
 diagnostic d’espèce
Traitement chez
l’adulte
1.Traitement accès
palustre simple
1ère ligne = court , voie orale
 Malarone® (atovaquone+ proguanli)
 au cours d’un repas
 Intolérance alimentaire
 Riamet®, Coartem® (arthémeter+luméfantrine)
 Au cours d’un repas
 Allongement QT
 Eurartesim® (dihydroartémisinine+pipéraquine)
 A jeun
 QT

 Quinine pas en 1ère intention


Surveillance

 Tolérance
 Clinique
 Biologique
 ECG
 Efficacité
 Clinique
 Frottis sang / goutte épaisse : J3J7J28
2.Traitement du
paludisme grave
 Réanimation ? Si défaillance viscérale
 USI si risque d’aggravation
 Médecine sinon
ARTESUNATE 60 mg
MALACEF®
Indications : Traitement en urgence des formes sévères et ou compliquées
de
paludisme à Plasmodium falciparum

Présentation : 1 boîte d’Artésunate 60 mg = 1 flacon poudre pour injection


 1 ampoule de 1 ml de solvant = bicarbonate de sodium à 5%

Modalités de préparation :
 A l’aide d’une seringue et d’une aiguille, ajouter systématiquement à la poudre, 1 ml de
solvant (bicarbonate de Na 5% ampoule fournie)
 Agiter quelques minutes jusqu’à dissolution totale
•La solution doit être limpide et homogène
 Piquer une aiguille sans seringue au travers du bouchon pour permettre au CO2 émis de
s’échapper
 Ajouter 5 ml d’une solution de glucose à 5% (G5) ou de chlorure de sodium à 0,9% (sérum
physiologique)
 Mélanger par retournement
 Après reconstitution, 1 ml de solution contient 10 mg d’Artésunate
Modalités de d’administration :
 Injection IV lente (manuellement ou au pousse-seringue électrique) :
3 ml par minute, ne pas utiliser de poche à perfusion

Faire ECG préthérapeutique et quotidien


25
Quinine
 En cas de non disponibilité du Malacef >Quinine IV
 3 perfusions de quatre heures par jour ou IVSE

 = Glucosé

 Dose de charge chez l’adulte seulement dans

glucosé
 Puis dose d’entretien à débuter 4 heures après fin

dose de charge dans glucosé


 7jours

 Surveillance

 Quininémie à 72h
 ECG
 Glycémie
Surveillance

 tolérance
 Clinique
 Biologique
 +/- dosage
 ECG
 Efficacité
 Clinique
 Frottis sang / goutte épaisse : J3J7J28
Prévention
Lutte anti vectorielle: mesure
collective
 Les outils physiques : destruction des gîtes
larvaires ou des gîtes de repos des adultes ;
 Les outils chimiques : insecticides chimiques et

d’origine biologique ;
 Les outils biologiques : prédateurs, parasites …

 Les outils génétiques : modification du patrimoine

génétique.
Les outils chimiques
Prévention: mesures
individuelles
 Protection physique:
 Moustiquaires
 Vêtements longs
 Protection chimique (!!âge)
 Répulsifs cutanés
 Répulsifs traitements
 Chimioprophylaxie
 Objectif : éviter l’accès palustre sévère
Prévention: mesures
individuelles
 Chimioprophylaxie
 Zone, intensité de transmission, durée séjour
 Âge, poids
 Interaction, atcd intolérance antipalu,
 Grossesse,
 Observance,
 Prix
 Afrique : ~ toujours ; Sauf certaines situations en
saisons sèches
 Asie : Non pour les séjours touristiques standards ( =
courts + nuitées en ville)
 Amérique du Sud : en fonction zone et séjour
Prévention mesure
individuelle
 Chimioprophylaxie
 Pays groupe 1
 Chloroquine 100mg
 1 prise /j + 4 sem après
 Pays groupe 2
 Chloroquine 100mg + progunanil 200mg
 1 prise par jour + 4 sem après
 Atovaquone 250mg + proguanil 100mg
 1 prise par jour + 1 sem après
 Pays groupe 3
 Atovaquone + Proguanil
 Méfloquine
 1 prise par sem à débuter 10 jours avant + 3 sem après
 Doxycycline 1 prise par jour + 4 sem après

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