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PAMPA与其他吸收模型的对比
在药物发现和开发过程中，预测药物的吸收特性是非常重要的一步。PAMPA（Parallel Artificial Membrane Permeability Assay）是用于模拟药物通过生物膜吸收的一种高通量筛选技术。然而，PAMPA并不是唯一的吸收模型，还有其他多种模型如Caco-2细胞模型、MDCK细胞模型等。本节将详细对比PAMPA与其他吸收模型，探讨它们的优缺点以及适用范围，并通过具体的仿真软件二次开发实例，展示如何在不同场景下选择合适的模型。
PAMPA模型的原理与应用
PAMPA模型的原理
PAMPA是一种体外实验技术，通过模拟生物膜的脂质双层结构来预测药物的跨膜渗透性。PAMPA模型主要包括两个主要部分：供体室和受体室。供体室中加入待测试的药物溶液，受体室中加入缓冲溶液。两个室之间通过一层人工合成的脂质膜隔开。药物通过脂质膜的渗透速率可以用经典的Fick第一定律来描述：
J=−DdCdx J = -D \frac{dC}{dx}
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