Org Avançada 1

Este documento descreve um curso de Química Orgânica Avançada no mestrado da Universidade Federal de Uberlândia. O curso aprofundará conceitos e atualizará metodologias de reações orgânicas, cobrindo tópicos como estrutura molecular, estereoquímica, mecanismos de adição, substituição e eliminação. Será ministrado por professores do Núcleo de Química Orgânica e tem como pré-requisito conhecimentos em Química Orgânica.

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Allan Kayk

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA

Instituto de Química
Programa de Pós Graduação em Química- MESTRADO
E-mail: [email protected] - Fone: 3239-4385

QUÍMICA ORGÂNICA AVANÇADA 1

Pré-requisitos:
Código:
Co-requisito:

Horas Aulas/Semana: PRÁTICA: 00 TEÓRICA: 04

Responsáveis: Professores do Núcleo de Química

Créditos: Orgânica

Objetivos: aprofundar conceitos e atualizar metodologias de reações orgânicas.

Ementa: Estrutura das moléculas orgânicas; química ácido-base; estereoquímica;

mecanismos de reações orgânicas de adição, substituição e eliminação.
Programa

1) Estruturas das moléculas: carga formal; teorias do orbital molecular e dos orbitais
de fronteiras aplicadas às moléculas orgânicas; deslocalização e ressonância;

2) Intermediários de carbono e reatividade: reações radicalares, química de

carbenos,

3) Acidez, basicidade; pKa de estruturas orgânicas

4) Estereoquímica: atividade ótica; estereoquímica R/S e reatividade; esteroquímica

de compostos cíclicos e reatividade;

5) Adição a ligações múltiplas carbono-carbono: funcionalização de alcenos

6) Substituição eletrofílica em compostos aromáticos: via complexos de Wheland

7) Reações de substituição nucleofílica em compostos aromáticos via complexos de

Meisenheimer e Arinos.

8) Reações de substituição nucleofílica em carbono saturado: estereoquímica de

SN1, SN2
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Instituto de Química
Programa de Pós Graduação em Química- MESTRADO
E-mail: [email protected] - Fone: 3239-4385

9) Reações de eliminação em carbono saturado: estereoquímica da beta-eliminação

(E1, E2 e E1cb), alfa-eliminação; eliminação pirolítica; reação de McMurry;
olefinização de Peterson.

Bibliografia:

Básica:
1. BRUCKNER, R. Advanced Organic Chemistry: reactions, mechanisms.
Academic Press, 2001.
2. CAREY, F.A., Advanced Organic Chemistry, Parte B, Oxford, 5ed. 2007.
3. CLAYDEN, G.; WARREN, WOTHERS, Organic chemistry, 2 ed. Oxford, 2012.
4. CARRUTHERS, W., COLDHAM, I., Modern Methods of Organic Synthesis,
Cambridge, 2004.
5. MARCH, J. Advanced Organic Chemistry. Sixth Edition. 2007.
6. SMITH, M.B. Organic Synthesis. 3rth Ed. 2011.

Complementar:
1. ANSYLYN & DOUGHERTY, Modern Physical Organic Chemistry, 2001.
2. WYATT, P.; WARREN, S. Organic synthesis: strategy and control.
3. HORNBACK, J.M., Organic Chemistry, Brooks/Cole, 2006.
4. SOLOMONS, T.G.W. QUÍMICA ORGÂNICA, VOLS. 1e 2, 9ed. LTC 2011.
Artigos atualizados em Química Orgânica.