manual do usuário

Cardioversor HS 03

Configurações:
ECG + Desfibrilação
ECG + Desfibrilação + Marcapasso Externo
ECG + Desfibrilação + SpO2
ECG + Desfibrilação + SpO2 + Marcapasso Externo

Opcional:
Impressora

Versão 2.0 Março 2005

 ADVERTÊNCIA

ATENÇÃO SOMENTE PESSOAS HABILITADAS DEVEM OPERAR O CARDIOVERSOR HS 03. A

NÃO OBSERVÂNCIA DESTE AVISO PODE COLOCAR VIDAS EM PERIGO. TODOS OS
ITENS DESTE MANUAL DEVEM SER LIDOS COM ATENÇÃO ANTES DO INÍCIO DA
OPERAÇÃO DO EQUIPAMENTO. EM CASO DE NÃO ENTENDIMENTO DE ALGUM
ITEM, POR FAVOR, CONTATE O SUPORTE TÉCNICO DO FABRICANTE.

O fabricante A Instramed é uma indústria de equipamentos médico-hospitalares, com sede

em Porto Alegre, atuando há mais de 20 anos no mercado brasileiro, uruguaio
e argentino. Alto nível de qualidade, tecnologia própria e assistência técnica
prestada por engenheiros da própria fábrica, garantem a eficiência total de
seus produtos.

INSTRAMED - IND. MÉDICO HOSPITALAR LTDA.

CGC: 90.909.631/0001-10
Av. Protásio Alves, 3371
Fone/Fax: (51) 3334-4199
E-mail: [email protected]
Porto Alegre - RS
Organizações H. Strattner

O equipamento O Cardioversor HS 03, totalmente microprocessado, integra a monitoração

cardíaca, a desfibrilação, a medição da saturação de oxigênio no sangue
(SpO2), um módulo de marcapasso externo e uma impressora térmica em uma
unidade compacta de fácil transporte que opera independente da
disponibilidade da energia elétrica. Desenvolvido obedecendo os padrões e
requisitos das normas nacionais e internacionais. Possibilita captar o ECG
pelos eletrodos de monitoração e também pelos eletrodos de desfibrilação.
Armazena energia de até 400 Joules, permitindo carga e descarga pelo
teclado do painel de controle e pelos eletrodos de desfibrilação.
 SÍMBOLOS USADOS NO EQUIPAMENTO

Equipamento tipo CF sem proteção contra

desfibrilação

Equipamento tipo CF isolado à prova de

desfibrilação

Atenção: usar somente conforme instruções deste

! manual

Terminal para equalização de potencial

Terminal para terra geral

Rede Elétrica

I Liga

0 Desliga

N Neutro

F Fase

Saída de Sinal

Cuidado alta tensão elétrica perigosa

 CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

Velocidade de varredura: 12.5, 25 ou 50 mm/s

Resolução gráfica: Resolução gráfica: 512 pontos horizontais e 256 pontos verticais
Seleção de derivações: DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF e precordiais
Calibração: Onda retangular: 1mV/60 BPM
Sensibilidade ECG: 5, 10, 20 e 40 mm/mV
Sensibilidade SpO2: Automática
Alarmes: Ajustáveis entre 15 e 250 batimentos por minuto para a freqüência cardíaca
Ajustáveis entre 50% e 100% para a faixa de saturação de SpO2
Faixa de medição SpO2: De 0 a 100%
Precisão SpO2: ± 2% de 70 a 100%
± 3% de 50 a 69%
Faixa de medição pulso: 30 a 250 BPM
Precisão pulso: ± 2 BPM de 30 a 250 BPM
Faixa de medição F. C.: 15 a 250 BPM
Precisão F. C.: ± 1 BPM de 30 a 250 BPM
Filtro sinal de ECG: 60Hz
Saída para registrador: 1 V/mV
Tensão de alimentação: rede elétrica 120 V (108 a 132 V) 50 / 60 Hz ou
220 V (198 a 242 V) 50 / 60 Hz
bateria externa 12 V
Consumo (máximo): rede elétrica 400 VA / bateria externa 15 A
Fusível: rede elétrica 3A (em 120V) / bateria externa 15 A
2A (em 220V)
Marcapasso
Corrente: 5mA - 200mA
Pulsos por Minuto: 30PPM - 180PPM
Largura do Pulso: 20ms
Precisão corrente: ± 3mA de 5mA a 100mA / ±5mA de 100mA a 200mA
Precisão Pulsos por Minuto: ± 2PPM de 30PPM a 100PPM / ± 4PPM de 100PPM a 180PPM

Descarga Sincronizada: 20 a 60ms após o pico da onda R

Classificação: Classe I tipo CF

Tempo carga máxima: Rede elétrica 9 segundos / Bateria 12s na 1a carga e 13s na 16a carga
 CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

Autonomia da bateria a Monitoração 6 horas

partir da plena
carga: Tempo para a carga 6 horas para 80% da carga máxima
12 horas para 100 % da carga máxima
Desfibrilação aproximadamente 50 cargas e descargas com
360 Joules, a temperatura de 20º C.
Vida útil aproximadamente 2 anos

Forma de onda: impulso senoidal amortecido, conforme figura abaixo:

Escalas de energia Infantil e interna 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40 e 50 Joules

entregue(para 50 6
Ohms): Externo Adulto 30, 50, 70, 100, 150, 200, 300 e 360 Joules
Precisão da energia
entregue (para 50 ± 10%
Ohms):
Descarga interna
automática: 20 segundos
Condições ambientais Temperatura:+ 10°C a + 40°C
para o funciona- Umidade relativa: de 30% a 75%
mento: Pressão atmosférica: de 525 a 795 mmHg
Condições ambientais Temperatura: -40° C a +70° C
para transporte e Umidade relativa: de 10% a 100%, sem condensação
armazenamento: Pressão atmosférica: de 375 a 795 mmHg
 CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

Dimensões: Largura: 35 cm
Altura: 19,5 cm
Profundidade: 38,5 cm
Peso: 18 kg
Compatibilidade Emissão Irradiada e Conduzida conforme NBR IEC/CISPR 11: 1995, Grupo1,
Eletromagnética: Classe A
Descarga Eletrostática - IEC 801-2: 1991
Imunidade radiada - IEC 801-3: 1984
Transientes elétricos rápidos e trem de pulso - IEC 801-4: 1988
Surtos em Linha de alimentação - IEC 61000-4-5: 1995

Normas: NBR IEC 606601-1: 1994

NBR IEC 606601-1-2: 1997
IEC 606601-2-4: 2002
NBR IEC 606601-2-49: 2003

6
 ÍNDICE
SEÇÃO Conteúdo Página

3.6. Valores Padrão do Equipamento 3-21

3.6.1. Descrição dos Elementos do Painel Traseiro 3-21
3.7. Preparação dos Eletrodos para ECG 3-22
3.7.1. Eletrodos Reutilizáveis 3-22
3.7.2. Eletrodos Descartáveis 3-23
3.8. Posicionamento dos Eletrodos 3-23
3.8.1. Utilizando Cabo-paciente de 3 Vias 3-23
3.8.2. Utilizando Cabo-paciente de 5 Vias 3-24
3.9. A Utilização do Sensor de SpO2 3-25
3.9.1. Seleção do Sensor 3-25
3.10. Monitorando o paciente 3-26
3.11. Cuidados e manuseio do sensor de SpO2 3-26
3.12. Utilização em UTI´s Móveis 3-27
3.12.1. Esquema de ligação 3-27
3.13. Posicionamento do eletrodos de desfibrilação 3-28
3.14. A desfibrilação direta 3-28
3.15. A desfibrilação sincronizada 3-29
3.16. A descarga automática 3-30
.4 Precauções, Restrições 4.1. ECG 4-1
e Advertências 4.2. SpO2 4-2
4.3. Cardioversão 4-2

5. Manutenção Preventiva, 5.1. Manutenção Preventiva 5-1

Corretiva e Conservação 5.2. Manutenção Corretiva 5-1
5.3. Qualificação Técnica para Manutenção 5-1
5.4. Assistência Técnica Autorizada 5-1
5.5. Ind. de Inoperância/Defeito de Funcionamento 5-2
5.5.1. Problemas e Soluções 5-2
5.6. Teste Funcional 5-3
5.7. Limpeza e conservação 5-3
5.8. Tabela de Diag. de Problemas na Função SpO2 5-4
6. Partes, Peças, 6.1. Acessórios - Modelo ECG + Desfibrilador 6-1
Módulos e Acessórios 6.2. Acessórios - Modelo ECG + Desfibrilador + SpO2 6-2
6.3. Acessórios Opcionais 6-3
6.4. Vista Posterior 6-4

7. Garantia do Equipamento 7. 1. Termo de garantia 7-1

 ÍNDICE
SEÇÃO Conteúdo Página

1. Instalação 1.1. Verificação Inicial 1-1

1.2. Rede Elétrica 1-1
1.3. Aterramento 1-1
2. Princípio Físico 2.1. Eletrocardiograma (ECG) 2-1
Utilizado pelo 2.2. A Freqüência Cardíaca 2-2
Equipamento 2.3. As Derivações do ECG 2-3
2.4. A Oximetria de Pulso - SpO2 2-6
2.5. A Desfibrilação 2-6
2.6. A Desfibrilação Sincronizada 2-7
2.7. A Desfibrilação Direta 2-7
2.8. Marcapasso externo 2-7
3. Operação do Equipamento 3.1. Desfibrilação padrão 1-2-3 3-1
3.2. Operação ECG+ Desfibrilador 3-1
3.2.1. Teclas 3-2
3.2.2. Indicadores Visuais 3-3
3.2.3. Conectores 3-4
3.2.4 Display Gráfico 3-5
3.2.5. O menu 3-5
3.2.6. Utilizando os menus 3-6
3.2.7. Simbolos e abreveaturas 3-6
3.2.8. Mapa dos Menus 3-7
3.3. Operação ECG+ Desfibrilador + Oximetria 3-8
3.3.1. Teclas 3-9
3.3.2. Indicadores Visuais 3-10
3.3.3. Conectores 3-11
3.3.4. Display Gráfico 3-12
3.3.5. O menu 3-12
3.3.6. Utilizando os menus 3-13
3.3.7. Simbolos e abreveaturas 3-13
3.3.8. Mapa dos Menus 3-14
3.4. Marcapasso Externo 3-15
3.4.1. Definição 3-15
3.4.2. Operação do Marcapasso Externo 3-15
3.4.3. Teclas, indicadores visuais e conector 3-16
3.4.4. Modos de Funcionamento 3-17
3.4.5. Modod de Usar 3-17
3.5. Operação da Impressora Térmica 3-18
3.5.1. Configuração Inicial 3-18
3.5.2. Função Eletrocardiógrafo 3-18
3.5.3. Mapa dos Menus 3-18
3.5.4. Ajuste da data e hora 3-19
3.5.5. Substituição do papel da impressora 3-20
Capítulo 1 - Instalação 1-1

1. Instalação

1.1. Verificação Antes de instalar o equipamento verifique cuidadosamente se existe alguma

Inicial anormalidade ou dano visível causado por impacto ou manuseio inadequado
durante o transporte. Se você constatar qualquer avaria, por favor entre em
contato com a transportadora e o fabricante para orientação sobre as
providências a serem tomadas para a solução do problema.

1.2. Rede Elétrica O aparelho é fornecido com cabo para conexão à rede elétrica, dotado de
plugue com 3 pinos dos quais o pino central é o terra e está ligado ao chassi
do aparelho. Conecte o aparelho somente em tomadas que possuam um terra
adequado. Nunca utilize extensões ou adaptadores. As instalações elétricas
devem obedecer as normas brasileiras vigentes para instalações hospitalares.
Antes de conectar o equipamento à rede elétrica certificar-se de que a
voltagem presente na tomada seja correspondente a voltagem que estiver
selecionada no aparelho( ver chave seletora 110/220V, no painel traseiro)

1.3. Aterramento O ATERRAMENTO É FUNDAMENTAL PARA A PROTEÇÃO DO

!
PACIENTE E DO OPERADOR CONTRA ACIDENTES COM
DESCARGA ELÉTRICA. NA AUSÊNCIA DE UM TERRA
ADEQUADO, CORRENTES PERIGOSAS PODEM CIRCULAR A
PARTIR DA CAIXA DO APARELHO NO CASO DE ACONTECER
UM DEFEITO ELÉTRICO INTERNO. O ATERRAMENTO DEVE SER FEITO SEGUINDO
AS NORMAS PARA INSTALAÇÕES ELÉTRICAS DA ABNT (NBR 13534/1995).
Além do cabo de rede com plugue e conector com 3 pinos, é fornecido um
cabo com pino "banana" de um lado e prendedor tipo "jacaré" do outro, para
equalização de potencial.
Capítulo 2 - Princípio físico utilizado pelo equipamento 2-1

2. Princípio físico utilizado pelo

equipamento

2.1. O ECG é a medição dos potenciais elétricos gerados pela despolarização e

Eletrocardiograma repolarização das células do coração, atividade que gera o impulso bioelétrico
responsável pela contração cardíaca. Os impulsos elétricos do coração são
(ECG) detectáveis na superfície do corpo mediante a aplicação de eletrodos. O
potencial de cada eletrodo é conectado a um amplificador diferencial. (ver
fig.1)

Cinescópio
Ampl.
Diferencial Deflexão FC

Figura 1

O Sinal amplificado é deflexionado para representar na tela do monitor

cardíaco as formas de onda dos impulsos elétricos do coração. A morfologia
de um ECG normal compõe-se da onda P, do intervalo P-R, do complexo QRS,
do segmento S-T e da onda T, (figura 2) que são descritas na próxima página.

R
Segmento Segmento Segmento
P-R ou P-Q S-T T-P

T
P P

Duração P Duração da onda

Q
P-R (ou) P-Q QRS S Intervalo S-T
Intervalo Duração
Intervalo Q-T

Intervalo P-P

Figura 2
Capítulo 2 - Princípio físico utilizado pelo equipamento 2-2

A onda P Representa a atividade elétrica originada no nodo sinoatrial e sua subseqüente

difusão através do átrio.

O intervalo P-R É o período que vai do início da onda P até o começo do complexo QRS.
Representa o tempo que o impulso elétrico original leva para alcançar os
ventrículos e iniciar a despolarização ventricular.

O complexo QRS Representa a despolarização do músculo ventricular. Reflete o tempo

necessário para o impulso deslocar-se através do feixe de His e seus ramos
para a completa ativação ventricular.

O segmento S-T Representa o período entre a conclusão da despolarização e a repolarização

do músculo ventricular.

A onda T Representa a fase de repolarização do músculo ventricular. Uma onda U

seguindo a onda T é eventualmente verificada, com tempo de duração de até
0,24 s.

O intervalo Q-T É igual ao tempo de duração do complexo QRS mais o intervalo S-T.
representam o tempo decorrido do início da despolarização do músculo
ventricular até a completa repolarização do músculo ventricular; o intervalo
Q-T normalmente está na faixa de 0,26s a 0,49 s.

O segmento T-P Representa o tempo decorrido da completa repolarização do músculo

ventricular até o início da despolarização do músculo atrial do próximo ciclo de
ECG.

Duração normal (em segundos) dos intervalos do ECG:

Média Faixa:
Intervalo P-R 0,18 s 0,12-0,28 s
Duração do QRS 0,08 s 0,07-0,10 s
Intervalo Q-T 0,40 s 0,33-0,43 s
Intervalo S-T (Q-T menos QRS) 0,32 s

A amplitude do sinal elétrico do ECG detectado na superfície do corpo varia

com a posição dos eletrodos e são valores situados na faixa de 10 microvolt a
5 milivolt.

2.2. A Freqüência O período de um ciclo cardíaco é o tempo decorrido de um ponto qualquer do

Cardíaca ciclo do ECG até o correspondente ponto do próximo ciclo; por exemplo o
intervalo R-R é o tempo decorrido entre duas ondas R sucessivas. A partir da
medição deste tempo é possível determinar os batimentos por minutos (BPM).
Capítulo 2 - Princípio físico utilizado pelo equipamento 2-3

2.3. As Derivações Para medir a voltagem diferencial dos impulsos cardíacos, os cardiologistas
do ECG convencionaram diversas posições e configurações para os eletrodos,
permitindo visualizar eletricamente o coração de vários ângulos. Estas
combinações de eletrodos dois a dois são conhecidas como DERIVAÇÕES DE
ECG e representadas como um vetor bidimensional.

O coração colocado no centro de um triângulo eqüilátero é a origem do vetor.

Assim os vértices situados nos ombros e região da virilha indicam a
localização ideal dos eletrodos.

Desta forma podemos medir a diferença de potencial, representado pela

projeção unidimensional do vetor, de qualquer um dos três pares de eletrodos.
A figura 3 ilustra o triângulo de Eithoven, como ele é chamado, e suas
convenções para as polaridades ''+'' e ''-''.

Plano Frontal do Derivação I

Triângulo de - +
RA LA
Einthoven - -
(Figura 3)
I
Der

o II
iv

açã
açã

iv
o II

Der

+ +
LL

Medição da voltagem do ECG entre os pares de eletrodos:

Derivação I: entre RA e LA
Derivação II: entre RA e LL
Derivação III: entre LA e LL
Considerando que os braços são extensão dos ombros e as pernas extensão
das virilhas, os vértices do triângulo de Eithoven foram estendidos para estes
membros nos quais são posicionados 4 eletrodos. E adicionalmente, para
medir os potenciais elétricos na parede torácica, foi convencionado a
colocação de mais 6 eletrodos, os quais são conhecidos como eletrodos
precordiais. Um eletrocardiograma feito desta maneira, mede a atividade
elétrica cardíaca em 12 diferentes direções, possibilitando o diagnóstico de
Capítulo 2 - Princípio físico utilizado pelo equipamento 2-4

um grande número de distúrbios cardíacos. As figuras 4,5 e 6 ilustram as

técnicas de derivações unipolar e bipolar de membros assim como as
derivações unipolares torácicas utilizadas no ECG.

Derivações bipolares de membros (figura 4)

RA LA + RA LA + RA LA +
BUFFERS BUFFERS BUFFERS
_ _ _

RL LL RL RL
LL LL

C.M. C.M. C.M.

AMPL. AMPL. AMPL.

DERIVAÇÃO I DERIVAÇÃO II DERIVAÇÃO III

Derivações unipolares de membros (figura 5)

RA LA + RA LA + RA LA +
BUFFERS BUFFERS BUFFERS
_ _ _

RL RL RL
LL LL LL

C.M. C.M. C.M.

AMPL. AMPL. AMPL.

DERIVAÇÃO aVR DERIVAÇÃO aVL DERIVAÇÃO aVF

Derivações torácicas unipolares (figura 6)

"V1 no 4º espaço intercostal, na

margem externa direita
"V2 no 4º espaço intercostal, na
RA LA + margem externa esquerda
CH BUFFERS
_
"V3 no ponto médio entre V2 e V4
"V4 no 5º espaço intercostal, na
RL
LL V1 V2 linha clavicular média
V3 V5 "V5 no mesmo nível de V4, na linha
C.M. V4 V6 auxiliar anterior
AMPL.
"V6 no mesmo nível de V4, na linha
auxiliar média
Capítulo 2 - Princípio físico utilizado pelo equipamento 2-5

As derivações do ECG I, II e III são as derivações básicas bipolares de

membros ou extremidades. Representam a diferença de potencial entre dois
vértices do triângulo de Einthoven, como ilustrado na figura 3, sendo:

Derivação bipolar de extremidade Diferença de potencial

I = LA-RA
II = LL-RA
III = LL-LA

As derivações aVR, aVL e aVF unipolares de extremidade (também chamadas

de derivações aumentadas), representam a diferença de potencial entre um
único vértice do triângulo de Eithoven ou extremidade e a média dos
potenciais dos outros dois vértices (ou extremidades), mediante uma rede
resistiva:

Derivação unipolar de extremidade Diferença de potencial

aVR = RA-(LA+LL)
2
aVL = LA-(RA+LL)
2
aVF = LL-(RA+LA)
2

As derivações de ECG unipolares V 1 até V 6 são as chamadas derivações

precordiais torácicas e representam a diferença de potencial entre a parede
torácica e uma posição eletricamente neutra ou média dos potenciais
formados pela rede resistiva dos membros.

Derivação precordial torácica Diferença de potencial

V1 = V1-(LA+RA+LL)
3
V2 = V2-(LA+RA+LL)
3
V3 = V3-(LA+RA+LL)
3
V4 = V4-(LA+RA+LL)
3
V5 = V5-(LA+RA+LL)
3
V6 = V6-(LA+RA+LL)
3
Capítulo 2 - Princípio físico utilizado pelo equipamento 2-6

2.4. A Oximetria de O oxímetro de pulso mede a saturação do oxigênio no sangue arterial - SpO2
Pulso - SpO2 pela passagem de dois comprimentos de ondas de luz pelo tecido do corpo,
um vermelho e outro infravermelho que são detectados por um sensor, como
mostrado na figura abaixo.

(figura 7)
1

97 %SpO2
72 BPM

2
1 LED´s emissores de luz vermelha e infravermelha
2 Detector

O oxímetro processa estes sinais, separando os parâmetros invariáveis

(espessura do tecido, cor da pele, intensidade da luz e sangue venoso) dos
parâmetros variáveis (volume arterial e SpO2) para identificar a freqüência de
pulso e calcular a saturação de oxigênio. O cálculo da saturação de oxigênio é
preciso porque o sangue saturado de oxigênio absorve menos luz vermelha
do que o sangue com menos oxigênio.

2.5. A desfibrilação O desfibrilador cardíaco monofásico é um instrumento que aplica no paciente a

energia previamente armazenada em um capacitor. Podendo ser desfibrilação
externa (quando a descarga do capacitor é feita através do tórax do paciente)
ou interna (aplicando a descarga do capacitor diretamente no coração com o
tórax aberto e em procedimento cirúrgico).
Durante a desfibrilação todo miocárdio é brevemente despolarizado por um
forte impulso monofásico de intensidade ajustável. Este impulso é usado para
eliminar fibrilação arterial, ventricular e distúrbios ventriculares.
O circuito de descarga do Cardioversor HS 03 contém um indutor
dimensionado para fornecer um pulso com forma de onda favorável. A
resistência de descarga que o paciente representa para o pulso de
desfibrilação pode ser vista como uma resistência puramente ôhmica de
aproximadamente 50 a 100 ohms. A forma de onda do pulso de desfibrilação
é praticamente invariável para a faixa de resistência acima, somente a
amplitude depende da resistência.
Capítulo 2 - Princípio físico utilizado pelo equipamento 2-7

2.6. A desfibrilação Dentre as funções do cardioversor uma das mais importante é a estimulação
Sincronizada comandada pela onda R do ECG, conhecida como desfibrilação sincronizada.
A desfibrilação sincronizada ou cardioversão é feita sincronizando-se a
descarga com o pulso de ECG do paciente, onde a descarga do capacitor
ocorre de 20 ms a 60 ms após o pico da onda R, para garantir que o pulso de
corrente não ocorra durante uma fase vulnerável do ciclo cardíaco.
Um ritmo sinusal normal possui duas fases vulneráveis e se o coração for
estimulado eletricamente durante uma dessas fases o correspondente setor
cardíaco entrará, com uma probabilidade muito grande, em fibrilação. Em caso
de uma arritmia por efeito de uma fibrilação atrial, a estimulação elétrica
controlada pela fase cardíaca evita a fase vulnerável do ventrículo onde
causaria uma fibrilação ventricular.

2.7. A desfibrilação A aplicação de choques sem um monitor ou sem diagnóstico de ritmo de ECG é
Direta chamado desfibrilação direta, ela pode ser aplicada a qualquer momento sem
a espera de sincronismo com o sinal de ECG. É usado para eleminar a
fibrilação ventricular.

2.8. Marcapasso O marcapasso externo aplica, no coração, uma onda quadrada de frequência
externo e intensidade de corrente variáveis. Sua função é estimular o mesmo a realizar
os batimentos cardíacos. Em um coração normal os batimentos ocorrem da
seguinte maneira: o nódulo sinoatrial, localizado no átrio direito, gera e
conduz os estímulos para a contração cardíaca. Ele é controlado pelo sistema
parassimpático que, ao liberar acetilcolina, exerce efeito depressor, enquanto
a inervação simpática, quando estimulada, produz noradrenalina, que acelera
o ritmo. O potencial aí gerado propaga-se, então, pelo miocárdio atrial e
alcança o segundo centro importante do sistema, o nódulo átrio-ventricular,
também situado no átrio direito, que, por sua vez, o transmite para os
ventrículos através do fixe átrio-ventricular e seus ramos.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-1

3. Operação do equipamento
A operação do Cardioversor HS 03 é extremamente rápida e
fácil, por meio de teclas acionáveis no painel, o usuário efetua
qualquer operação no equipamento.

3.1. Desfibrilação Seu modo de operação segue o padrão internacional chamado

padrão 1-2-3 1-2-3, passo por passo o usuário seleciona a energia
desejada(1), carrega o capacitor interno com o nível de energia
selecionado(2) e posteriormente aplica esta energia no
paciente(3).

3.2. Operação ECG+Desfibrilador

A seguir temos o painel frontal do Cardioversor HS 03

ECG + Desfibrilador:
23 22 21 20 19 18 17

Congela
Infantil

BRADI TAQUI
1 Seleção de energia (Joules - 50 )

DII
50 120 BPM NORMAL 120 1 2 5 10 20 30 40 50 SpO2

30 50 70 100 150 200 300 360 ECG

ECG

Adulto

Carga Anula Sincro

DERIV SENS VELOC >> Aplica

2 3
Pronto Pás

QRS Alarme

Cardioversor HS 03 Rede Bateria/carga Bateria externa

1 2 3 4 5 6 7 89 10 11 12 13 14 15 16

Painel Frontal (figura 8)

Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-2

3.2.1. TECLAS

(7) CHAVE GERAL DE REDE

Liga ou desliga o equipamento da rede elétrica. Para ligar posicione a chave
em “I” e para desligar posicione a chave em“O”.

(1) TECLA LIGA/DESLIGA SÍSTOLE SONORA

Quando ligada o LED correspondente acende e o equipamento emite um sinal
de áudio durante cada batimento cardíaco.

(3) TECLA LIGA/SILENCIA/DESLIGA ALARME SONORO

Ao pressionar rapidamente o botão, SUSPENDE TODAS as indicações sonoras
de alarme por um período de 60s ou quando pressionado por mais de 3s
INIBE todos os alarmes. Após INIBIDOS, todos os alarmes são restabelecidos
quando pressionado novamente o botão. O LED correspondente acende
quando o alarme de ECG estiver ativo.

(20) TECLAS DE SELEÇÃO DE ENERGIA

1
As teclas de cor branca representam a energia disponível para uso INFANTIL e
as de cor cinza representam a energia disponível para o uso ADULTO.
30 Ao pressionar a tecla que corresponde a energia desejada o LED
correspondente acende esperando o operador pressionar a tecla “2 - carga".

(6) TECLA DE CARGA

2 Ao pressionar esta tecla o equipamento carrega o capacitor interno com a
energia selecionada.

(14) TECLA DE APLICAÇÃO DE ENERGIA

3 Ao pressionar esta tecla a energia armazenada no aparelho é aplicada no
paciente.

(11) Sincro TECLA DE SINCRONISMO

Esta tecla é utilizada caso o operador opte por uma descarga sincronizada
(cardioversão), o LED próximo a tecla se ilumina indicando que a função está
ativa.

(9) TECLA DE ANULA

3 Ao pressionar esta tecla o equipamento anula a carga carregada no capacitor
dissipando-a internamente.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-3

(19) Infantil TECLA "INFANTIL"

Ao pressionar esta tecla o LED correspondente acende indicando que o modo
EXTERNO INFANTIL está ativado (corresponde também ao uso das pás
INTERNAS adulto e infantil). Neste modo o operador poderá selecionar as
energias de 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40 e 50J que são utilizadas no uso interno,
seja ele adulto ou infantil e no uso externo infantil.

(21) Adulto
TECLA "ADULTO"
Ao pressionar esta tecla o LED correspondente acende indicando que o modo
ADULTO está ativado. Neste modo o operador poderá selecionar as energias
de 30, 50 70, 100, 150, 200, 300 e 360J que são utilizadas no uso externo
adulto.

(5) TECLAS DE MENU

Teclas de acesso ao menu do cinescópio (25), ao pressionar qualquer uma
das quatro teclas ela ativa o item correspondente no menu.

TECLA LIGA/DESLIGA CONGELAMENTO DO TRAÇADO

(22) Congela
Permite “congelar” o traçado do sinal de ECG na tela do cinescópio (25) de
forma a permitir um exame mais detalhado, conforme o modo de exibição:

NORMAL: Uma única onda de ECG na tela e ao congelar, congela toda a onda.

EXPANDIDO: Duas ondas de ECG na tela, uma sendo a continuação da outra.

Quando ativada função "Congela" ela se aplica sobre as duas ondas.

CASCATA: Similar ao modo EXPANDIDO com duas ondas na tela, com a

diferença que ao selecionarmos a função "Congela" ela atua somente na onda
superior e a inferior continua atualizando o sinal do paciente.

3.2.2. INDICADORES VISUAIS

INDICAÇÃO DE CARGA PRONTA
(8) Pronto Este LED acende avisando ao operador que o processo de carga terminou e a
energia for armazenada, podendo ser aplicada no paciente.

INDICAÇÃO VISUAL DE SÍSTOLE

(2) QRS Este LED acende durante cada batimento cardíaco , indicando o
reconhecimento do pico da onda R.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-4

(4) Alarme
INDICAÇÃO VISUAL DE ALARME
Quando piscando, este LED indica que ocorreu uma situação de alarme. Ele
permanece aceso independentemente do alarme sonoro estar desligado.

INDICAÇÃO DE REDE ELÉRICA

(10)
Este LED acende indicando que o aparelho está conectado e operando na
Rede rede elétrica.

(12) INDICAÇÃO DE BATERIA INTERNA

Este LED acende em verde indicando que o aparelho está operando na
Bateria/carga bateria interna e em vermelho indicando que a bateria está com carga
insuficiente para operar em condições normais. O LED acende em laranja
quando o aparelho estiver operando na rede e carregando a bateria interna.

(13) INDICAÇÃO DE BATERIA EXTERNA

Este LED acende indicando que o aparelho está operando na bateria externa
Bateria externa

(15) Pás LED PÁS

Em situação normal, este LED aparecerá apagado, contudo piscará na
seguinte condição:
" Cabo não conectado

(17) ECG LED ECG

Em situação normal, este LED aparecerá apagado, contudo piscará nas
seguintes condições:
" Eletrodo solto
" Cabo paciente não conectado
" Ruptura do cabo

3.2.3. CONECTORES
CONECTOR PARA OS ELETRODOS DE DESFIBRILAÇÃO (PÁS)
(16) Conector para aplicação de energia no paciente pelos eletrodos de
desfibrililação e entrada de ECG captada pelos eletrodos de desfibrilação.
Eletrodo adulto e infantil (interno ou externo).

CONECTOR PARA O CABO PACIENTE

(18) Conector para entrada do sinal captado no paciente via eletrodos e cabo
paciente. Entrada isolada e protegida contra descarga de alta tensão.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-5

3.2.4. Display Exibe em sua tela o traçado do sinal de ECG com resolução de 256 pontos
gráfico verticais por 512 pontos horizontais.
C3 C4 C5
(23)
BRADI TAQUI
DII
C2 50 120 BPM NORMAL 120 C6

C1

DERIV SENS VELOC >>

(figura 9) C7

C1) Indica o valor do alarme mínimo do ECG (bradicardia)

C2) Indica o valor do alarme máximo do ECG (taquicardia)
C3) Indica o valor da freqüência cardíaca do paciente
C4) Indica a derivação selecionada ou sinal de calibração (CAL),ou PAS
C5) Indica o modo de operação NORMAL, EXPANDIDO e CASCATA
Também indica marcapasso detectado.
C6) MENU para alteração de configurações
C7) Área gráfica destinada ao traçado da curva de ECG

3.2.5. O Menu O menu possibilita ao usuário trocar configurações como derivação,

sensibilidade, velocidade, volumes e níveis de alarme. A navegação é feita
pelas teclas triangulares de acesso, que estão logo abaixo de cada item do
menu.O menu principal possui 6 itens de configuração que estão divididos em
duas telas de 3 itens, podendo ser alternados pressionando a tecla
corespondente a ">>" e "<<".
Para sair de um submenu basta pressionar "SAIR" ou após 5 segundos sem
pressionar nenhuma tecla volta-se ao menu principal.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-6

3.2.6. UTILIZANDO OS MENUS

Para selecionar uma opção do menu localizado no cinescópio do aparelho
basta pressionar a tecla correspondente conforme desenho abaixo

DERIV SENS VELOC >>

3.2.7. SÍMBOLOS E ABREVEATURAS

Incremento da função selecionada

Decremento da função selecionada

SAIR Volta para o menu principal

>> Vai para o segundo menu

<< Volta para o primeiro menu

DERIV Função para alterar a derivação

SENS Função para alterar a sensibilidade do ECG

VELOC Função para alterar a velocidade do traçado

MODO Altera o modo de exibição do traçado de ECG na tela.

ALARME Função para alterar o alarme de ECG

VOLUMES Função para alterar os volumes de alarme e sístole sonora

BEEP Função para alterar o volume da sístole sonora (BEEP)

Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-7

3.2.8. MAPA DOS MENUS

MENU 1 DERIV SENS VELOC >>

- dII SAIR - 10 mm/mV SAIR - 25 mm/S SAIR

Indica a derivação selecionada: Indica a sensibilidade Indica a velocidade da

dI do amplificador de ECG curvas de ECG
dII Selecionável em: selecionável em:
dII 5 mm/mV 12.5 mm/s
aVL 10 mm/mV 25.0 mm/s
aVF 20 mm/mV 50.0 mm/s
AVR 40 mm/mV
C
CAL: Sinal de calibração da placa de
ECG
PAS: Capta o sinal de ECG pelos
eletrodos de desfibrilação.

MENU 2 << ALARME MODO VOLUMES

MIN MAX L/D SAIR ALARME BEEP SAIR

Liga / Desliga
Alarme Sonoro
Ligado
Desligado

Altera o valor Altera o valor NORMAL SAIR Altera o volume Altera o volume
de alarme de alarme do alarme do BEEP
mínimo máximo sonoro. sonoro.

Indica o modo de
exibição selecionável
em:
NORMAL
100 SAIR EXPANDIDO - VOL 2 SAIR
CASCATA

Valor do alarme Nível do Volume de

minimo ou máximo alarme ou BEEP
conforme seleção conforme seleção
anterior anterior
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-8

3.3. Operação ECG + Desfibrilador +

Oximetria:

A seguir temos o painel frontal do Cardioversor HS 03 com os

parâmetros ECG e SpO2 (Oximetria):

25 24 23 22 21 20 19 18 17

Congela
Infantil
1 Seleção de energia (Joules - 50 )
ECG - BPM

50 120 1 2 5 10 20 30 40 50 SpO2

100
dII 30 50 70 100 150 200 300 360 ECG
SPO2 - %

90 100

Adulto

DERIV
DERIV SENS
SENS VELOC
VELOC MAIS
MAIS Carga Anula Sincro Aplica

2 3
Pronto Pás

QRS Alarme

Cardioversor HS 03 Rede Bateria/carga Bateria externa

1 2 3 4 5 6 7 89 10 11 12 13 14 15 16

Painel Frontal (figura 10)

Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-9

3.3.1. TECLAS

(7) CHAVE GERAL DE REDE

Liga ou desliga o equipamento da rede elétrica. Para ligar posicione a chave
em “I” e para desligar posicione a chave em“O”.

(1) TECLA LIGA/DESLIGA SÍSTOLE SONORA

Quando ligada o LED correspondente acende e o equipamento emite um sinal
de áudio durante cada batimento cardíaco.

(3) TECLA LIGA/SILENCIA/DESLIGA ALARME SONORO

Ao pressionar rapidamente o botão, SUSPENDE TODAS as indicações sonoras
de alarme por um período de 60s ou quando pressionado por mais de 3s
INIBE todos os alarmes. Após INIBIDOS, todos os alarmes são restabelecidos
quando pressionado novamente o botão. O LED correspondente acende
quando os dois alarmes ( ECG e SpO2) estiverem ativos.

(22) TECLAS DE SELEÇÃO DE ENERGIA

1
As teclas de cor branca repesentam a energia disponível para uso INFANTIL e
as de cor cinza representam a energia disponível para o uso ADULTO.
Ao pressionar a tecla que corresponde a energia desejada o LED
30 correspondente acende esperando o operador pressionar a tecla “2 - carga".

(6) TECLA DE CARGA

2 Ao pressionar esta tecla o equipamento carrega o capacitor interno com a
energia selecionada.

(14) TECLA DE APLICAÇÃO DE ENERGIA

3 Ao pressionar esta tecla ocorrerá a aplicação no paciente da energia
armazenada no aparelho.

(11) Sincro TECLA DE SINCRONISMO

Esta tecla é utilizada caso o operador deseja uma descarga sincronizada
(cardioversão), o LED próximo a tecla se ilumina indicando que a função está
ativa.

(9) TECLA DE ANULA

3 Ao pressionar esta tecla o equipamento anula a carga carregada no capacitor
dissipando-a internamente.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-10

(21) Infantil TECLA "INFANTIL"

Ao pressionar esta tecla o LED correspondente acende indicando que o modo
EXTERNO INFANTIL está ativado (corresponde também ao uso das pás
INTERNAS adulto e infantil). Neste modo o operador poderá selecionar as
energias de 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40 e 50J que são utilizadas no uso interno,
seja ele adulto ou infantil e no uso externo infantil.

(23) Adulto
TECLA "ADULTO"
Ao pressionar esta tecla o LED correspondente acende indicando que o modo
ADULTO está ativado. Neste modo o operador poderá selecionar as energias
de 30, 50 70, 100, 150, 200, 300 e 360J que são utilizadas no uso externo
adulto.

(5) TECLAS DE MENU

Teclas de acesso ao menu do cinescópio (25), ao pressionar qualquer uma
das quatro teclas ela ativa o item correspondente no menu.

TECLA LIGA/DESLIGA CONGELAMENTO DO TRAÇADO

(24) Congela
Permite “congelar” o traçado do sinal de ECG e a curva pletismográfica do
SpO2 na tela do cinescópio (25) de forma a permitir um exame mais acurado.

3.3.2. INDICADORES VISUAIS

(8) Pronto INDICAÇÃO DE CARGA PRONTA

Este LED acende avisando ao operador que o processo de carga terminou e a
energia for armazenada, podendo ser aplicada no paciente.

(2) INDICAÇÃO VISUAL DE SÍSTOLE

QRS
Este LED acende durante cada batimento cardíaco , indicando o
reconhecimento do pico da onda R.

(4) Alarme
INDICAÇÃO VISUAL DE ALARME
Quando piscando, este LED indica que ocorreu uma situação de alarme. Ele
permanece aceso independentemente do alarme sonoro estar desligado.

(10) INDICAÇÃO DE REDE ELÉRICA

Este LED acende indicando que o aparelho está conectado e operando na
Rede
rede elétrica.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-11

(12) INDICAÇÃO DE BATERIA INTERNA

Este LED acende em verde indicando que o aparelho está operando na
Bateria/carga bateria interna e em vermelho indicando que a bateria está com carga
insuficiente para operar em condições normais. O LED acende em laranja
quando o aparelho estiver operando na rede e carregando a bateria interna.

(13) INDICAÇÃO DE BATERIA EXTERNA

Bateria externa
Este LED acende indicando que o aparelho está operando na bateria externa

(15) Pás LED PÁS

Em situação normal, este LED aparecerá apagado, contudo piscará na
seguinte condição:
" Cabo não conectado

LED ECG
(17) ECG Em situação normal, este LED aparecerá apagado, contudo piscará nas
seguintes condições:
" Eletrodo solto
" Cabo paciente não conectado
" Ruptura do cabo

LED SpO2
(18) SpO2 Em situação normal, este LED aparecerá apagado, contudo piscará nas
seguintes condições:
" Cabo não conectado ou inoperante
" Ruptura do cabo

3.3.3. CONECTORES
CONECTOR PARA OS ELETRODOS DE DESFIBRILAÇÃO (PÁS)
Conector para aplicação de energia no paciente pelos eletrodos de
(16) desfibrililação e entrada de ECG captada pelos eletrodos de desfibrilação.
Eletrodo adulto e infantil (interno ou externo).

CONECTOR PARA O CABO PACIENTE

Conector para entrada do sinal captado no paciente via eletrodos e cabo
(20) paciente. Entrada isolada e protegida contra descarga de alta tensão.

CONECTOR PARA O SENSOR DE SpO2

Conector para a entrada do sinal captado pelo sensor de SpO2.
(19) Entrada isolada tipo CF.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-12

3.3.4. Display Exibe em sua tela o traçado do sinal de ECG e a curva pletismográfica do SpO2
gráfico com resolução de 256 pontos verticais por 512 pontos horizontais.
C10
(23) ECG - BPM
C1 50 120
C2
C3
100
C4
dII
SPO2 - %

C5 90 100
C6
C7

DERIV SENS VELOC >>

(figura 11) C8 C9

C1) Indica o valor do alarme minimo do ECG (bradicardia)

C2) Indica o valor do alarme máximo do ECG (taquicardia)
C3) Indica o valor da freqüência cardíaca do paciente
C4) Indica a derivação selecionada ou sinal de calibração (CAL),
ou Pulso, ou PAS
C5) Indica o valor do alarme mínimo do SpO2
C6) Indica o valor do alarme máximo do SpO2
C7) Indica o percentual da saturação de oxigênio no sangue
C8) MENU para alteração de configurações
C9) Área gráfica destinada ao traçado da curva pletismográfica
C10) Área gráfica destinada ao traçado da curva de ECG

3.3.5. O Menu O menu possibilita ao usuário trocar configurações como derivação,

sensibilidade, velocidade, volumes e níveis de alarme. A navegação é feita
pelas teclas triangulares de acesso, que estão logo abaixo de cada item do
menu.O menu principal possui 6 itens de configuração que estão divididos em
duas telas de 3 itens, podendo ser alternados pressionando a tecla
corespondente a ">>" e "<<".
Para sair de um submenu basta pressionar "SAIR" ou após 5 segundos sem
pressionar nenhuma tecla volta-se ao menu principal.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-13

3.3.6. UTILIZANDO OS MENUS

Para selecionar uma opção do menu localizado no cinescópio do aparelho
basta pressionar a tecla correspondente conforme desenho abaixo

DERIV SENS VELOC >>

3.3.7. SÍMBOLOS E ABREVEATURAS

Incremento da função selecionada

Decremento da função selecionada

SAIR Volta para o menu principal

>> Vai para o segundo menu

<< Volta para o primeiro menu

DERIV Função para alterar a derivação

SENS Função para alterar a sensibilidade do ECG

VELOC Função para alterar a velocidade do traçado

AL. SPO2 Função para alterar o alarme de SPO2

AL. ECG Função para alterar o alarme de ECG

VOLUMES Função para alterar os volumes de alarme e sístole sonora

BEEP Função para alterar o volume da sístole sonora (BEEP)

ALARME Função para alterar o volume do alarme

Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-14

DERIVAÇÕES DO ECG
3.3.8. MAPA DOS MENUSa tecla coreespondente a "DERIV." que abrirá um submenu onde
Pressionar
será mostrado a derivação que está sendo utilizada, bastando então
pressionar as teclas correspondentes a "-" ou "+" até a derivação
MENU 1 DERIV dI, dII,SENS
desejada,CAL dIII, aVL, aVF,VELOC >>A selecionarmos PAS
aVR, C, PULSO ou PAS.
o sinal de ECG será captado pelos eletrodos de desfibrilação, já em PULSO a
curva do ECG sai da tela e a freqüência cardíaca é adquirida através do sensor
de dedo.
- dII SAIR - 10 SAIR
mm/mV - 25 SAIR mm/S

Indica a derivação selecionada: Indica a sensibilidade IIndica a velocidade

dI do amplificador de ECG das curvas de ECG e
dII Selecionável em: SPO2, selecionável em:
dII 5 mm/mV 12.5 mm/s
aVL 10 mm/mV 25.0 mm/s
aVF 20 mm/mV 50.0 mm/s
AVR 40 mm/mV
C
CAL: Sinal de calibração da placa de
ECG
SPO2: Capta a F.C. pelo sensor de
dedo, não mostrando curva de ECG
PAS: Capta o sinal de ECG pelos
eletrodos de desfibrilação.

MENU 2 << AL SPO2 AL ECG VOLUMES

MIN MAX L/D SAIR MIN MAX L/D SAIR ALARME BEEP SAIR

Liga / Desliga Liga / Desliga

Alarme Sonoro Alarme Sonoro
Ligado Ligado
Desligado Desligado

Altera o valor de Altera o valor de Altera o valor de Altera o valor de Altera o volume Altera o volume
alarme MINIMO alarm MÁXIMO alarme MINIMO alarm MÁXIMO do alarme do BEEP sonoro.
de SPO2 de SPO2 de ECG de ECG sonoro.

100 SAIR 95 SAIR - VOL 2 SAIR

Valor do alarme de Valor do alarme de Nível do Volume de

SPO2 minimo ou ECG minimo ou alarme ou BEEP
máximo conforme máximo conforme conforme seleção
seleção anterior seleção anterior anterior
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-15

3.4. Marcapasso Externo

3.4.1. DEFINIÇÃO Dispositivo que usa a estimulação elétrica para reproduzir ou regular o ritmo
do coração.
Sua função é fornecer pulsos para a estimulação cardíaca. Esses pulsos
possuem 2 características que devem ser ajustadas: o número de pulsos por
minuto (PPM) e a intensidade de corrente (mA). O marcapasso trabalha em
dois modos: fixo ou por demanda.

3.4.2. Operação do A seguir temos o painel frontal do Cardioversor HS 03

Marcapasso Externo com marcapasso externo :

Congela
Infantil
1 Seleção de energia (Joules - 50 )

SpO2
1 2 5 10 20 30 40 50
ECG

30 50 70 100 150 200 300 360

Adulto
Anula Sincro Aplica
2
Pronto
3
Marcapasso

Liga
ON /Off Pausa Demanda Pás
PPM

mA

QRS Alarme

Cardioversor MARCAPASSO

Painel Frontal (figura 12)

1 4 5 2 7 63 8
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-16

3.4.3. TECLAS. INDICADORES VISUAIS E CONECTOR

(1) Liga
ON /Off TECLA LIGA / LED LIGA
Liga ou desliga o marcapasso. Ao ligar o Cardioversor HS 03 o modo de
funcionamento inicial é sempre o assíncrono. O led ao lado da tecla liga é a
indicação visual do estado do marcapasso. Led aceso marcapasso ligado, led
apagado marcapasso desligado (quando ele é ligado sempre inicia pausado);

(2) Pausa TECLA PAUSA / LED PAUSA

Pausa o funcionamento do marcapasso. O led ao lado da tecla pausa é a
indicação visual do estado do marcapasso. Led apagado marcapasso
funcionando, led piscando marcapasso parado;

(3) Demanda TECLA DEMANDA / LED DEMANDA

Seleciona o modo de funcionamento por demanda. O led ao lado da tecla
demanda indica o modo de funcionamento selecionado:
Led aceso modo por demanda acionado, led apagado modo assíncrono
acionado;

(4) DISPLAY PPM

PPM

Indica o número de pulsos por minuto (PPM) que o marcapasso está

fornecendo;

(5) TECLAS DE INCREMENTO E DECREMENTO - PPM

Seta para a esquerda: diminui o número de PPM em 5 unidades;
Seta para a direita: aumenta o número de PPM em 5 unidades;

(6) DISPLAY CORRENTE

mA

Indica a corrente (mA) fornecida pelo marcapasso;

(7) TECLAS DE INCREMENTO E DECREMENTO - CORRENTE

Seta para a esquerda: diminui o valor da corrente em 5 unidades;
Seta para a direita: aumenta o valor da corrente em 5 unidades;

(8) CONECTOR
Marcapasso
Conector para eletrodos marcapasso (pás adesivas);

ATENÇÃO: Antes de desfibrilar o paciente desconectar as pás adesivas do

toráx dele, pois o choque pode danificar o marcapasso.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-17

3.4.4 Modos de MODO ASSÍNCRONO:

funcionamento Sempre que o marcapasso é ligado ele inicia no modo assíncrono. Nesse
modo o marcapasso desconsidera a freqüência cardíaca do paciente e aplica
o número de PPM selecionado no painel do Cardioversor HS 03.

MODO POR DEMANDA:

Nesse modo o Cardioversor HS03 avalia a freqüência cardíaca do paciente.
Aplica o número de PPM selecionado no painel somente quando ela for menor
que o valor de PPM descontando 5BPM (margem de segurança), caso
contrário o marcapasso não atua. Nesse modo o marcapasso usa como
referência o sinal de ECG captado pelos eletrodos (cabo paciente), pois os
pulsos são sincronizados para evitar a fase vulnerável do coração.
OBS.: nesse modo a NÂO utilização do cabo de ECG causa um funcionamento
inadequado do marcapasso.

3.4.5. Modo de usar: A seguir temos a ordem dos passos para a utilização do marcapasso:

1 - Ligar o Cardioversor HS 03.

2 - Fixar as pás adesivas no paciente conforme a figura 13 e 14.
3 - Conectar as pás adesivas no conector de marcapasso localizado
no painel frontal do Cardioversor HS03.
4 - Ligar o marcapasso, ele sempre inicia no modo assíncrono com
a função PAUSA acionada.
5 - Selecionar o número de PPM.
6 - Desligar o modo pausa do marcapasso permitindo a aplicação
dos pulsos no paciente. Obsevar o sinal de ECG do coração do paciente e
aumentar gradativamente a corrente dos pulsos até que os estimulos
permitam a captura cardíaca.
OBS.: enquanto não ocorrer a captura, a tela do monitor cardíaco exibirá um
valor de BPM diferente do valor de PPM selecionado no display do
marcapasso.

(figura 13 e 14)
 Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-18

3.5. Operação da Impressora Térmica

O módulo de impressão térmico permite registrar em papel termosensível
eventos importantes. Ele opera normalmente quando o usuário inicia a
desfibrilação, registrando antes e depois do choque. O registro pode ser
ativado automaticamente ao acionar a CARGA do aparelho ou por alarme de
frequência cardíaca, estes recursos podem ser configurados.

3.5.1. Configuração O aparelho está configurado inicialmente para registrar automaticamente no

Inicial momento em que o operador iniciar a CARGA de energia, a opção de registrar
em fução dos alarmes deve ser ativada logo após de ligar o aparelho.

3.5.2. Função Atráves dos menus de navegação é possível imprimir um eletrocardiograma de

Eletrocardiógrafo 7 derivações, bastando para isso que o cabo pacinte de 5 vias esteja
corretamente instalado.

3.5.3. Mapa de Menus

MENU 1 DERIV SENS VELOC >>

MENU 2 << AL SPO2 AL ECG >>

MENU 3 << VOLUMES PRINTER >>

DESC ALARM ELETR SAIR

REGISTRO NA DESCARGA REGISTRO POR SITUAÇÃO DE ALARME

O registro inicia quando o operador inicia ELETROCARDIÓGRAFO
Em situações de alarme o aparelho
os procedimentos para desfibrilação. O irá registrar a curva de ECG por
aparelho registra a curva de ECG por Esta função percorre todas
aproximadamente 6 segundos com
alguns segundos antes (em media 10 as 7 derivações do ECG
relatório( Nome do Paciente, Data,
segundos), durante e 3 segundos após (dI, dII...) imprimindo no
Hora, Sensibilidade, Energia,
o choque. Ao final do da curva ele emite final um eletrocardiograma
Velocidade e Sincronismo). Se o
um relatório com Nome do Paciente, completo de 7 derivações.
paciente sair da condição de alarme e
Data, Hora, Sensibilidade, Energia, retornar novamente será impresso
Velocidade e Sincronismo. um novo relatório.
 Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-19

3.5.4. Ajuste da data e O aparelho já vem com a hora e data ajustados, de acordo com o horário de
Brasilia. Caso seja necessário trocar estes parêmetros deve-se inicar o
hora aparelho com a tecla do 4º menu pressionada.

Congela
Infantil
1 Seleção de energia (Joules - 50 )
ECG - BPM

50 120 1 2 5 10 20 30 40 50 SpO2

100
dII 30 50 70 100 150 200 300 360 ECG
SPO2 - %

90 100

Adulto

DERIV
DERIV SENS
SENS VELOC
VELOC MAIS
MAIS Carga Anula Sincro Aplica

2 3
Pronto Pás

QRS Alarme

Cardioversor HS 03 Rede Bateria/carga Bateria externa

1 2
1 Com o aparelho desligado mantenha esta tecla pressionada.

2 Ligue o aparelho mantendo a tecla anterior pressionada, abrirá entao a tela

para configurar a data e a hora

AJUSTE DO REÓGIO / DATA :

AJUSTE A HORA : 14
AJUSTE OS MINUTOS: 10
AJUSTE O DIA: 18
AJUSTE O MES: 02
AJUSTE O ANO: 02

>>

figura 16
As teclas de incremento e decremento ajustam o parametro até o valor
desejado, logo após pressione a tecla de confirmação

>> Confirma os valores selecionados e logo após o ajuste do ano o aparelho é

reiniciado normamente.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-20

3.5.5. Substituição do papel da impressora

Para substituir o papel execute os passos listados a seguir:
1 - Pressione o botão para abrir a porta da impressora.
2 - Abra a porta da impressora e remova a bobina do papel antigo

Direção do papel ao sair

da impressora
Tampa do
Cardioversor
HS 03

Botão para
abrir a porta da Impressora
impressora e Térmica.
ejetar o papel.

3 - Coloque a nova bobina entre os prendedores laterais. O rolo de papel deve estar
posicionado conforme figura abaixo. Observando que o lado com sensibilidade
térmica, que corresponde a marcação com linhas milimetradas, deve estar para
cima.

4 - Puxe o papel para desenrolar aproximadamente 10 cm.

5 - Alinhe o papel com o a porta da impressora.
6 - Feche a porta da impressora
7 - A impressora está pronta para operação.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-21

3.6. Valores padrão Ao ser ligado o Cardioversor HS 03 automaticamente apresenta os

do equipamento seguintes valores pré-ajustados.
Sístole Sonora: LIGADA
Alarme Sonoro: LIGADO
Traçado: NÃO CONGELADO
Velocidade do Traçado: 25 mm/s
Filtro de 60 Hz para ECG: LIGADO (SEMPRE LIGADO)
Sensibilidade para ECG: 10 mm/mV
Sensibilidade para SpO2: AUTOMÁTICA
Derivação Selecionada: DII
Volume da Sístole Sonora: 1 (NORMAL)
Volume do Alarme Sonoro: 2 (ALTO)
Alarmes: a)ECG TAQUICARDIA = 120 BPM
BRADICARDIA = 50 BPM
b)SpO2 MÁXIMO = 100%
MÍNIMO = 90%
Marcapasso Modo Assíncrono / Pausa acionado
80 PPM e 35mA

1 2 3 4 5 6 Painel Traseiro (Figura 17)

110V = 3A
220V = 2A

+ -
BATERIA EXTERNA
12 V 110/220V
15A 50/60Hz - 270VA

TERRA GERAL
EQUALIZADOR DE POTENCIAL

APARELHO CLASSE I TIPO CF

REGISTRO MINISTÉRIO DA SAÚDE: Cardioversor HS03 7

8
Av. PROTÁSIO ALVES, 3371 - PORTO ALEGRE - RS
CEP 90410-003 - FONE/FAX: 0xx51 3334-4199
CGC 90.909.631/0001-10 - INDÚSTRIA BRASILEIRA

3.6.1 Descrição dos 1) Classificação do aparelho e número do Registro no Ministério da Saúde;

Elementos do 2) Conector para bateria externa de 12 V;
3) Fusíveis;
Painel Traseiro 4)Conector de rede N = neutro, F = fase, pino central = terra geral;
5)Conector para equalização de potencial e terra geral
6) Saída de sinal de ECG = 1V/m V para registrador;
7) Espaço para etiqueta de identificação da unidade;
8)Identificação do modelo do aparelho e do fabricante;
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-22

Nota: A tensão de saída é proporcional ao valor de sensibilidade selecionado

através do teclado no painel frontal. Os valores correspondentes de
sensibilidade e tensão de saída são:

Sensibilidade Tensão de Saída:

5 mm/mV 0,5 V/mV
10 mm/mV 1,0 V/mV
20 mm/mV 2,0 V/mV
40 mm/mV 4,0 V/mV

A unidade V/mV representa Volts de saída por milivolt de tensão na entrada

do monitor cardíaco.

3.7. Preparação dos 3.7.1. ELETRODOS REUTILIZÁVEIS

Eletrodos para
ECG a) Separe os eletrodos a serem aplicados, certificando-se de que estejam
limpos, sem pasta condutora na superfície de contato com o disco adesivo.
A limpeza pode ser feita com um pedaço de gaze untada em álcool;
b) Limpe a pele do paciente, na região em que o eletrodo deverá ser
aplicado, com álcool;
c) Coloque o adesivo no eletrodo;
d) Use pasta contato até preencher totalmente o espaço rebaixado do
eletrodo;
e) Aplique firmemente no paciente, pressionando com os dedos nas
margens do adesivo;
f) Após a fixação, no paciente, de todos os eletrodos, conecte-os ao “cabo-
paciente”.

Erros comuns de a) Excesso de pasta de contato no eletrodo, dificultando a fixação do

manuseio na adesivo. Como conseqüência aparecem interferências no ECG e
possivelmente contagem errônea da freqüência cardíaca;
aplicação deste b) Insuficiência de pasta de contato, não preenchendo totalmente a parte
tipo de rebaixada do eletrodo. Isto dificulta o contato do eletrodo com a pele. Como
eletrodo: conseqüência ocorre interferência no ECG e até mesmo a ausência de sinal;
c) Eletrodo incrustado de pasta de contato, cristalizada na sua parte
metálica. O resultado é a presença de elevado nível de interferência e/ou
ausência de sinal. Deve-se limpar o eletrodo com gaze e álcool;
d) Múltiplas aplicações podem deixar resíduos de adesivos na pele do
paciente, causando mau contato e interferências. Recomenda-se a limpeza
após cada aplicação com gaze e álcool.
 Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-23

3.7.2. ELETRODOS DESCARTÁVEIS

a) Limpe a pele do paciente com álcool;
b) Remova o protetor do adesivo;
c) Aplique no paciente pressionando corretamente a parte
lateral do adesivo garantindo uma boa fixação;
d) Conecte o cabo paciente ao eletrodo;

3.8. Posicionamento dos 3.8.1. UTILIZANDO CABO-PACIENTE DE 3 VIAS

Eletrodos
O monitor cardíaco Cardioversor Hs03 usa o sistema de monitorização com
o cabo-paciente 3 vias para as 3 derivações, portanto não utiliza o eletrodo
preto como neutro. Os eletrodos utilizados são:

" Vermelho (RA) no lado direito superior ou braço direito

" Amarelo (LA) no lado esquerdo superior ou braço esquerdo
" Verde (LL) no lado esquerdo inferior ou perna esquerda

Conforme mostram as figuras 18 e 19.

RA LA

LL RA LA

TÓRAX LL

(figuras 18 e 19) EXTREMIDADES

O ECG obtido depende da posição ideal dos eletrodos. Para se obter uma
boa forma de onda, com uma amplitude adequada e o mínimo de ruído,
deve-se empregar as posições mostradas nas figuras acima. Assim teremos
as derivações:

DI LA - RA = amarelo - vermelho
DII LL - RA = verde - vermelho
DIII LL - LA = verde - amarelo
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-24

3.8.2. UTILIZANDO CABO-PACIENTE DE 5 VIAS

A utlização do cabo-paciente 5 vias, possibilita 7 derivações. Neste caso, os

eletrodos utilizados são:

" Vermelho (RA) no lado direito superior ou braço direito

" Amarelo (LA) no lado esquerdo superior ou braço esquerdo
" Verde (LL) no lado esquerdo inferior ou perna esquerda
" Preto (RL) no lado direito inferior ou perna direita
" Azul (V) sobre o coração

Conforme mostram as figuras 20 e 21.

RA LA
V
V

RL LL RA LA

RL LL

TÓRAX EXTREMIDADES

(figuras 20 e 21)

Assim teremos as derivações:

DI = LA - RA = amarelo - vermelho
DII = LL - RA = verde - vermelho
DIII = LL - LA = verde - amarelo
aVR = RA - (LL+LA) = vermelho - (verde + amarelo)
aVL = LA - (LL+RA) = amarelo - (verde + vermelho)
aVF = LL - (LA+RA) = verde - (amarelo + vermelho)
V = V - (RA+LA+LL) = azul - (vermelho + amarelo + verde)
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-25

3.9. A figura 15, mostra a posição do sensor e do cabo de ligação ao monitor, mais
A Utilização do adequada para monitoração do SpO2, utilizando-se o sensor para dedo.
Certifique-se de que o dedo fique bem encaixado no sensor (no fundo). Em
Sensor de SpO2 pacientes com unha comprida, utilize o sensor universal em “Y”. Remova o
esmalte ou unhas postiças antes de aplicar os sensores de SpO2.

(figura 22)

3.9.1. SELEÇÃO DO SENSOR

Escolha o sensor apropriado na tabela a seguir. Veja nas instruções que
acompanham o sensor, como este deve ser aplicado.

Paciente Local Descrição

Adulto Dedo (mão) 3044: Sensor, adulto

>45Kg 3444: Sensor, adulto
Dedo (mão ou pé) 3043: Sensor, universal em “Y”
1300: Sensor, descartável,
dedo de adulto
Orelha 3078: Sensor, orelha

Pediátrico Dedo (mão) 3044: Sensor, adulto

15-45kg 3444: Sensor, adulto
Dedo (mão ou pé) 3043: Sensor, universal em “Y”
1300: Sensor, descartável,
dedo de criança
Orelha 3078: Sensor, orelha

Infantil Mão ou pé 3043: Sensor, universal em “Y”

3-15kg Dedo (mão) 3025: Sensor, envoltório, infantil
Dedo (mão ou pé) 1303: Sensor, descartável, infantil

Infantil Mão ou pé 1302: Sensor, descartável, neonato

<3kg Mão ou pé 3026: Sensor, envoltório, neonato
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-26

3.10. Monitorando o 1) Certifique-se de que a chave geral de rede está na posição ‘’O’’
paciente (desligado)
2) Conecte o cabo de rede no plugue de entrada localizado no painel traseiro
3) Conecte o plugue do cabo de rede à uma tomada aterrada
4) Aplique os eletrodos no paciente conforme instruções do item 3.8.
5) Conecte o plugue cabo-paciente no conector
6) Conecte o plugue do cabo de SpO2 no conector
7) Coloque o sensor de SpO2 conforme o item 3.9.
8) Coloque a chave geral de rede na posição ‘’I’’ (ligado)

Observe que ao ser ligado, o aparelho inicializa a monitorização

automaticamente conforme descrito anteriormente.

Nota Caso o usuário opte apenas pelo sensor de dedo, os batimentos cardíacos
serão captados por este sensor, não mostrando a curva do ECG. Para isto
deve-se selecionar no menu DERIV a opção PULSO.
3.11. Cuidados e O manuseio inapropriado do sensor e do cabo pode resultar em danos ao
manuseio do equipamento e causar leituras incorretas. Não use força excessiva ou aplique
sensor de SpO2 torção desnecessária ao conectar, desconectar, guardar ou usar o sensor. Ao
aplicar o sensor, deixe o cabo na palma da mão em paralelo com o braço,
conforme mostra a figura 15. Ao terminar a monitorização, retire o sensor e
enrole frouxamente o cabo.

!
ADVERTÊNCIA!
Não esterilize na autoclave ou por óxido de etileno e não deixe os sensores
imersos em líquidos.
Desconecte o sensor do monitor antes de limpá-lo ou desinfetá-lo.
Limpe o sensor com um pano macio umedecido em água ou em uma solução
de sabão suave. Para desinfetar o sensor, passe um pano com álcool
isopropílico.

O uso prolongado ou a condição do paciente podem tornar necessário mudar

ATENÇÃO! o local de aplicação do sensor periodicamente. Verifique o estado da pele e a
circulação, bem como o alinhamento, pelo menos a cada 4 horas. Quando usar
algum tipo de fita adesiva ou Microfoam para fixar o sensor, não estique ou
aperte demasiadamente. A fita muito apertada pode resultar em leituras
incorretas e causar bolhas na pele do paciente.
Sensores descartáveis são para uso em um único paciente. Contudo, eles
podem ser reposicionados no mesmo paciente desde que os valores de SpO2,
mostrados após a relocação, estejam corretos. Os sensores descartáveis não
podem ser limpos, desinfetados ou reparados. Deve-se descartar sensores
sujos ou que não estejam funcionando corretamente.
Limpe ou desinfete os sensores reutilizáveis antes de serem aplicados em
outro paciente.
Os riscos resultantes de erros de software foram minimizados. A análise dos
riscos foi efetuada de forma a cumprir a norma EN1441:1997.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-27

3.12. Utilização em O Cardioversor HS 03 pode ser facilmente ligado em todos os tipos de

UTI´s Móveis ambulâncias, aeronaves ou a qualquer tipo de UTI móvel. Para isto
recomenda-se utilizar a bateria interna do veículo para não descarregar
completamente a bateria interna do aparelho. Em caso de problema na
bateria do veículo o aparelho automaticamente utiliza a sua bateria interna
dando continuidade ao funcionamento.

3.12.1.ESQUEMA DE LIGAÇÃO

Em caso da UTI móvel não possuir uma tomada com tensão correspondente
a 12 Volts, deve-se construir uma tomada conforme diagrama abaixo, não
esquecendo do fusível de 15A que consiste em uma proteção adicional a
bateria do veículo.

FUSÍVEL
2 x 2mm
15A Emenda
ou tomada
Fiação na Cabo que acompanha
UTI móvel o aparelho
12 V

(figura 23)

Para garantir a qualidade da instalação e aconselhável seguir algumas

recomendações:
" A chave de ignição da UTI móvel não deve interromper a alimentação
de 12V do Cardioversor HS 03.
" A fiação da UTI móvel para o cardioversor deve ser independente e de
bitola mínima de 2mm, protegida com um fusível de 15 A.
" Usar o menor comprimento de fio possível, desde que não prejudique o
manuseio do equipamento.
" Como as UTI´s móveis estão sujeitas a grandes vibrações, colocar o
aparelho sobre uma base de borracha macia de aproximadamende 4 cm
de espessura ou sobre base de espuma com espessura de 6cm.

ATENÇÃO: O Cardioversor HS 03 é um aparelho destinado a aplicar choque elétrico

para reanimação cardíaca ou cardioversão, fornecendo tensões de saída de
até 5.500 Volts e pico de corrente de até 60 Ampéres em carga de 50
ohms, portanto oferece alto risco para o usuário e paciente.

O APARELHO SOMENTE PODERÁ SER MANUSEADO E OPERADO

POR PESSOA HABILITADA.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-28

3.13. Posicionamento Colocar os eletrodos em posição que maximizem a corrente que atravessa o
dos eletrodos de miocárdio. A posição padrão é do eletrodo identificado como“STERNUM -”
no 2º espaço intercostal direito midclavicular e o identificado com “APEX +”
desfibrilação posicionado no 6º espaço intercostal esquerdo, na linha médio-axilar.
Tomar cuidado para que os eletrodos estejam bem separados e que não se
esfregue pasta ou gel no tórax entre as pás, porque a corrente poderá
seguir uma trajetória superficial ao longo da parede toráxica, deixando de
passar pelo coração.

(figura 24 e 25)
Ao realizar cardioversão ou desfibrilação em pacientes com marca-passo ou
dispositivos intracoronários permanentes, não colocar os eletrodos próximo
ao gerador dos dispositivos.
Desligar todos os aparelhos que estão conectados ao mesmo e que não
possuem proteção contra descarga de alta tensão, todos os monitores da
Instramed possuem esta proteção, portanto não é necessário desconectá-
los.

Captação do ECG A captação do sinal de ECG pode ser feita pelos eletrodos de desfibrilação
pelas pás bastando estarem posicionados de forma correta e o cabo de ECG não
conectado ou inoperante. Ou ainda pelo menu "DERIV" selecionando-se
"PAS".

3.14. A desfibrilação Para desfibrilar o paciente de forma direta, sem utilizar sincronismo com o
direta sinal de ECG, basta seguir os passos seguintes:
(Com o aparelho previamente conectado a rede elétrica e com a chave de
rede na posição “I” iniciar o processo).
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-29

PASSO 1 - Seleção de energia.

Selecionar primeiramente modo INFANTIL ou ADULTO e depois pressionar
a tecla de energia desejada. No modo INFANTIL o operador poderá
selecionar as energias de 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40 e 50J que são utilizadas
no uso interno, seja ele adulto ou infantil e no uso externo infantil. E no
modo ADULTO o operador poderá selecionar as energias de 30, 50, 70,
100, 150, 200, 300 e 360J que são utilizadas no uso externo adulto.

Nota Ao usar eletrodos de desfibrilação internos automaticamente o aparelho

limita a energia em 50J, disponibilizando apenas as escalas do modo
INFANTIL.

PASSO 2 - Carga
Pressionar o botão identificado com o número 2 “Carga” no painel frontal
ou o botão amarelo no eletrodo de desfibrilação e aguardar até que o led
“Pronto” e o sinal sonoro indiquem que a carga foi concluída com êxito.

PASSO 3 - Aplicação da energia no paciente

Aplicar firmemente os eletrodos no tórax do paciente. Observar com a
polarização correta dos eletrodos de desfibrilação (ver item 3.13.).
Para aplicar a energia armazenada, pressionar simultâneamente os botões
amarelo e vermelho nos eletrodos de desfibrilação, ou no painel pressionar
a tecla “Aplicação” identificada com o número 3.

Alerta Chamar a atenção para que as pessoas presentes não toquem

no paciente e se afastem do leito. O paciente não pode estar
em contato com partes metálicas do leito, maca, etc. O paciente
deve estar completamente isolado.

3.15. A desfibrilação A desfibrilação sincronizada segue passos semelhantes aos da desfibrilação

sincronizada direta, mas com algumas consideraçõe importantes. Para desfibrilar o
paciente de forma sincronizada, utilizando sincronismo com a onda R do
sinal de ECG, basta seguir os passos seguintes:
Pressione a tecla identificada com sincronismo e verifique se o LED
correspondente se ilumina. Verifique se os eletrodos de ECG estão
conectados corretamente ou os eletrodos de desfibrilação corretamente
posicionados. Basta agora seguir os passos semelhantes da desfibrilação
direta.
Capítulo 3 - Operação do equipamento 3-30

PASSO 1 - Seleção de energia.

Selecionar primeiramente modo INFANTIL ou ADULTO e depois pressionar
a tecla de energia desejada. No modo INFANTIL o operador poderá
selecionar as energias de 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40 e 50J que são utilizadas
no uso interno, seja ele adulto ou infantil e no uso externo infantil. E no
modo ADULTO o operador poderá selecionar as energias de 30, 50, 70,
100, 150, 200, 300 e 360J que são utilizadas no uso externo adulto.

PASSO 2 - Carga
Pressionar o botão identificado com o número 2 “Carga” no painel frontal
ou o botão amarelo no eletrodo de desfibrilação e aguardar até que o led
“Pronto” e o sinal sonoro indiquem que a carga foi concluída com êxito.

Nota Ao usar eletrodos de desfibrilação internos automaticamente o aparelho

limita a energia em 50J, disponibilizando apenas as escalas do modo
INFANTIL.

PASSO 3 - Aplicação da energia no paciente

Aplicar firmemente os eletrodos no tórax do paciente. Observar com a
polarização correta dos eletrodos de desfibrilação (ver item 3.13.).
Para aplicar a energia armazenada, pressionar os botões amarelo e
vermelho nos eletrodos de desfibrilação, ou no painel pressionar a tecla
“Aplicação” identificada com o número 3. MANTER A TECLA PRESSIONADA
ATÉ ACONTECER A DESCARGA, pois o aparelho precisa de 2 (dois) pulsos de
QRS para disparar.
A CADA DESCARGA O SINCRONISMO É DESLIGADO, caso haja necessidade de
uma nova cardioversão deve-se pressionar a tecla “SINCRO” novamente.

Alerta Chamar a atenção para que as pessoas presentes não toquem no

paciente e se afastem do leito. O paciente não pode estar em contato
com partes metálicas do leito, maca, etc. O paciente deve estar
completamente isolado.

CUIDADO Quando o sincronismo estiver ligado, o Cardioversor HS 03 necessita

do sinal de ECG do paciente para que ocorra o disparo. Sem este
sinal ele não dispara.

3.16. A descarga Caso o aparelho permaneça mais de 20 segundos com energia

automática armazenada, ele atomaticamente anula esta carga.
Capítulo 4 - Precauções, Restrições e Advertências 4-1

4. Precauções, Restrições e
Advertências

O Cardioversor HS 03 é um aparelho construído dentro das normas NBR IEC-

601-1 e IEC-601-2-4, prevendo total segurança ao paciente e ao operador.
No entanto deverão ser observados todos os itens de segurança como
descrito a seguir:

1) O Cardioversor poderá ter sua operação afetada pela presença de fontes

de energia eletromagnética, tais como equipamentos eletrocirúrgicos e
computação tomográfica (CT).

2) Evite o uso na presença de gases anestésicos inflamáveis.

4.1. ECG 1) Para garantir proteção contra efeitos de uma desfibrilação, utilize somente
o cabo-paciente que é fornecido com o aparelho.

2) Quando em procedimentos cirúrgicos for utilizado simultaneamente um

eletrobisturi, há o risco de queimaduras caso um defeito na conexão do
eletrodo neutro do aparelho de alta freqüência, coincidir com um defeito no
cardioversor. Este tipo de acidente somente poderá ocorrer quando houver
simultaneidade nos defeitos, pois o Cardioversor HS 03 é eletricamente
protegido contra riscos de queimaduras, sendo totalmente isolado. Em outras
circunstâncias não há risco de segurança com o uso simultâneo de outros
aparelhos como marca-passo cardíaco ou outros estimuladores elétricos.
Porém, para manter as características de segurança do sistema conforme as
normas, utilize somente aparelhos construídos segundo as normas NBR IEC-
601-1 e IEC-601-4. O Cardioversor HS 03 e suas partes aplicadas ao paciente
são do tipo CF e em conseqüência são protegidos contra o risco de dispersão
elétrica.

3) Quando for utilizado simultaneamente com eletrobisturi, posicionar os

eletrodos de ECG o mais distante possível do trajeto da corrente de RF, entre o
campo cirúrgico e a placa neutra. Não utilizar eletrodo de ECG tipo agulha
durante o procedimento cirúrgico.
Capítulo 4 - Precauções, Restrições e Advertências 4-2

4.2. SpO2 A operação deste dispositivo pode ser afetada pela presença de fontes de
energia eletromagnética, tais como equipamentos eletrocirúrgicos ou por
equipamento de computação tomográfica (CT).

Use apenas os sensores de SpO2 fornecidos ou especificamente destinados ao

uso com este dispositivo.

A medição de SpO2 pode ser prejudicada pela presença de luz ambiente forte.
Sendo necessário, proteja a área do sensor (por exemplo, com uma toalha
cirúrgica).

Quaisquer corantes introduzidos na corrente sangüínea, tais como azul de

metileno, verde de indocianina, índigo carmim e fluoresceína, podem afetar a
precisão da leitura de SpO2.

Qualquer condição que possa restringir a circulação sangüínea, como o

manguito do dispositivo de pressão arterial ou extremos de resistência
vascular sistêmica, pode afetar a precisão da leitura das medições de
freqüência de pulso e de SpO2.

4.3. Cardioversão 1) Para cardioversão é necessário que o aparelho esteja detectando ECG com
QRS. Os botões para descarga devem ser mantidos pressionados pelo menos
até que ocorram dois QRS consecutivos.

2) Antes de aplicar a descarga no paciente, desligar todos os aparelhos que

estão conectados ao mesmo e que não possuem proteção contra descarga do
cardioversor.

3) O paciente não pode estar conectado a partes metálicas do leito ou maca,

etc., pois pode desviar a corrente de desfibrilação de modo perigoso. O leito
deve estar afastado da parede.

4) Para monitorar o ECG de um paciente com risco de colapso cardíaco,

colocar os eletrodos de ECG nas extremidades para deixar o tórax livre para a
emergência.

5) Após o uso deixar sempre os eletrodos de desfibrilação posicionados e

fixados em seus suportes sobre o tampo superior do aparelho.
Capítulo 5 - Manutenção preventiva, corretiva e conservação 5-1

5. Manutenção preventiva, corretiva e

conservação

5.1. Manutenção A Instramed recomenda que o monitor cardíaco Cardioversor HS 03 seja

examinado por técnico qualificado a cada 6 meses. Recomendamos contatar
preventiva
com a fábrica para obter informações sobre o pessoal qualificado e treinado
para executar a manutenção preventiva.
Recomenda-se que sejam feitas inspeções periódicas no cabo de alimentação
elétrica do aparelho, no cabo-paciente e nos conectores, observando
eventuais rupturas do isolamento ou dos condutores internos.

5.2. Manutenção Durante o período de garantia, a manutenção corretiva deve ser feita pela
corretiva Instramed ou por técnico qualificado e autorizado, sob pena de perda da
garantia. Se o usuário possuir departamento técnico com pessoal qualificado,
a Instramed poderá fornecer todos os esquemas elétricos dos circuitos, a lista
dos componentes, a descrição de funcionamento dos circuitos, as instruções
para calibração e aferição, e todas as informações necessárias para reparar
as partes do aparelho consideradas reparáveis. Neste caso a fábrica
fornecerá também as peças de reposição necessárias à manutenção corretiva.

5.3. Qualificação A Instramed possui um laboratório eletrônico com todo o instrumental

técnica para necessário para a manutenção do equipamento, com equipe de engenheiros e
manutenção técnicos altamente especializados. Para os usuários que possuem corpo
técnico qualificado, além do fornecimento de todos os manuais para
manutenção corretiva e/ou preventiva, a empresa ministra cursos de
treinamento para os engenheiros e/ou técnicos indicados por escrito pelo
cliente.

5.4. Assistência A Instramed conta com assistência técnica autorizada em todas as capitais do
técnica Brasil. A garantia é válida desde que obedecidos os seguintes critérios:
autorizada
" As modificações e/ou reparos devem ser executados pela fábrica ou por
um serviço de assistência técnica autorizado, inclusive o corpo técnico
qualificado e treinado do usuário;
" O aparelho deve ser utilizado de acordo com as instruções deste manual;
" O aparelho deve ser transportado e manuseado sem choques ou quedas
e armazenado adequadamente, conforme condições mencionadas neste
manual.
" Sempre que necessário, e para qualquer suporte técnico, deve-se
contatar a fábrica - Departamento Técnico, pelo fone/fax (51) 3334-4199.
Capítulo 5 - Manutenção preventiva, corretiva e conservação 5-2

5.5. PROBLEMAS E SOLUÇÕES

5.5.1. Indicação de 1) Ao acionar a chave geral de rede (1- figura 8) o aparelho não
inoperância ou liga:
defeito de " Verifique se está conectando a tomada da rede elétrica
funcionamento " Verifique se a tomada da rede elétrica está energizada
" Verifique se a chave seletora está na posição correta
" Verifique se os fusíveis no painel traseiro estão queimados.

2) O sinal do ECG apresenta interferências que deformam a

qualidade do traçado:

" Verifique se a derivação selecionada corresponde realmente aos eletrodos

aplicados ao paciente (vide item 3.. - posições dos eletrodos). Observe que
quando o Cardioversor HS03 é ligado, ele automaticamente inicia com a
derivação DII, cujos eletrodos ativos são os ligados nos fios verde (LL) e
vermelho (RA) do cabo-paciente. Respectivamente lado esquerdo e lado
direito
" Verifique a colocação, fixação e as condições técnicas dos eletrodos
" Verifique se há gel de contato nos eletrodos
" Observe que os eletrodos mais adequados para aquisição do ECG são os do
tipo adesivo e descartáveis, os quais já contém gel de contato aplicado pelo
fabricante na quantidade apropriada. Devem estar dentro do período de
validade para uso, caso contrário podem gerar interferência por efeito de
oxidação
" Verifique se o fio terra do cabo de rede está interrompido
" Verifique se o circuito de aterramento da instalação elétrica está em
condições adequadas
" Verifique as condições de continuidade e as conexões do cabo paciente
" Verifique se em contato com o paciente, direta ou indiretamente, está ligado
algum equipamento sem aterramento adequado
" Verifique se próximo ao leito do paciente existe algum equipamento gerando
um campo magnético intenso

Nota: O filtro de 60Hz contra interferência de rede está sempre ligado.

Capítulo 5 - Manutenção preventiva, corretiva e conservação 5-3
3) Congelamento da Imagem
Quando a tecla “congela” está ativa (LED correspondente aceso) a imagem na
tela do cinescópio congela, ou seja, o sinal não é atualizado e permanece o
mesmo do momento em que a tecla foi pressionada. Para que o ECG seja
atualizado em tempo real, é necessário que o congelamento esteja desativado
.

4) Indicações de inoperância com o aparelho ligado

" A freqüência de calibração não indica 60 BPM (freqüência tolerável:
de 59 a 61 BPM)
" O ECG não aparece na tela, permanecendo a linha base ou isoelétrica
" O sinal não percorre toda extensão da tela do cinescópio
" O LED indicador de sístole visual (2 - figura 8) não acende e apaga a
cada batimento cardíaco
" Não ativa a sístole sonora ou apresenta som contínuo
ao acionar a tecla (1 - figura 8)
" O aparelho não aceita selecionar algum dos parâmetros

EM QUALQUER UMA DAS SITUAÇÕES DESCRITAS ACIMA, CHAME O SERVIÇO

TÉCNICO QUALIFICADO

5.6. Teste É sugerido a realização de um teste de funcionamento por mês conforme

Funcional procedimento abaixo:
Coloque os eletrodos de desfibrilação firmemente fixados em seus suportes,
posicionados sobre a caixa do aparelho;
Pressione a tecla responsável pela energia de 360 Joules e logo após CARGA;
Verifique se todos os LEDS do de energia ascendem.
Pressione APLICA; O LED verde localizado entre os suportes de pás deve
ascender indicando que a operação foi efetuado com sucesso. Caso contrário
chame técnico qualificado.

5.7. Limpeza e O equipamento deve ser limpo com pano macio umedecido com água e sabão
conservação neutro. Não utiliza produtos inflamáveis nem abrasivos.
Os eletrodos de desfibrilação externos devem ser limpos com gase untada de
álcool após cada uso.
Os eletrodos de desfibrilação internos após serem limpos com álcool podem
ser esterilizados em autoclave.

Não esterilize na autoclave ou por óxido de etileno e não deixe os sensores

imersos em líquidos. Limpe o sensor com um pano macio umedecido em água
ou em uma solução de sabão suave. Para desinfetar o sensor, passe um pano
com álcool isopropílico.
Capítulo 5 - Manutenção preventiva, corretiva e conservação 5-4

5.8. TABELA DE DIAGNÓSTICO DE PROBLEMAS NA FUNÇÃO SpO2

Problema Possível causa Correção do problema

O pulso não Cabo do Verifique as conexões

aparece no paciente ou do sensor no cabo do
display sensor paciente e oxímetro
desconectado

Sensor Reposicione o sensor

incorretamente
posicionado no
paciente

Má perfusão do Reposicione o sensor

paciente

Defeito do sensor Experimente um novo

ou cabo do sensor ou contate o
paciente serviço técnico autorizado

Valores de Má perfusão do paciente Reposicione o sensor

SpO2
incorretos Movimento do paciente O paciente não
deve se mover
para obter uma
medição precisa
Capítulo 6 - Partes, peças, módulos e acessórios 6-1

6. Partes, peças, módulos e acessórios

6.1. Acessórios - Modelo ECG + Desfibrilador:

1.............Cabo de ECG 3 vias código INSTRAMED 15067

2.............Cabo de rede profissional (3 pinos) código INSTRAMED 555-0
3.............Cabo auxiliar para aterramento ou equalização de potencial código
INSTRAMED 549-5
4.............Par de cabos para desfibrilação externa adulto e infantil
código INSTRAMED 1573-3
5.............Par de eletrodos para desfibrilação externa, infantil
código INSTRAMED 997-1
6.............Par de eletrodos para desfibrilação externa, adulto
código INSTRAMED 998-9
7.............Cabo para bateria externa código INSTRAMED 1508-3

1
3

47
4

46
5
Capítulo 6 - Partes, peças, módulos e acessórios 6-2

6.2. Acessórios - Modelo ECG+Desfibrilação+SpO2

1.............Cabo de ECG 3 vias código INSTRAMED 15067

2a...........Sensor de dedo (SpO2) marca BCI REF. 3044
código INSTRAMED 1255-6
2b...........Extensor do sensor de SpO2 código INSTRAMED 7145-5
3.............Cabo de rede profissional (3 pinos) código INSTRAMED 555-0
4.............Cabo auxiliar para aterramento ou equalização de potencial código
INSTRAMED 549-5
5.............Par de cabos para desfibrilação externa adulto e infantil
código INSTRAMED 1573-3
6.............Par de eletrodos para desfibrilação externa, infantil
código INSTRAMED 997-1
7.............Par de eletrodos para desfibrilação externa, adulto
código INSTRAMED 998-9
8.............Cabo para bateria externa código INSTRAMED 1508-3
1

2b
2a

4
3

48
5

47
6
Capítulo 6 - Partes, peças, módulos e acessórios 6-3

6.3. ACESSÓRIOS OPCIONAIS:

1 ...........Sensor de SpO2 universal “Y” marca BCI REF. 3043

Código INSTRAMED 1247-5
2 ...........Fixador do sensor de SpO2 “Y”- OXILINK tamanho médio.
Marca BCI REF:3144, código INSTRAMED 1247-5
3 ...........Fixador do sensor de SpO2 “Y”- OXILINK tamanho pequeno.
Marca BCI REF:3143, código INSTRAMED 1247-5
4 ...........Par de cabos para desfibrilação interna adulto e infantil
código INSTRAMED 550-9
5 ...........Par de eletrodos para desfibrilação interna, infanti
código INSTRAMED 556-8
6 ...........Par de eletrodos para desfibrilação interna, adulto
Código INSTRAMED 897-4
7........... Impressora Térmica
Código INSTRAMED 1623-3
8........... Papel para impressora térmica
Código INSTRAMED 1076-6
9........... Pás adesivas para Marcapasso
Código INSTRAMED 1946-1
1 10.........Extensão para pás adesivas para Marcapasso
Código INSTRAMED 1948-8

6 5
7

2
Capítulo 6 - Partes, peças, módulos e acessórios 6-4

6.4. Vista Posterior 1 2 3 4 5

8 6

1 ...........Conector de bateria externa

2 ...........Fusíveis
3 ...........Conector de entrada de rede e chave seletora 110/220 V
4 ...........Borne de equalização de potencial
5 ...........Conector de Saída ECG 1V/mV
6 ...........Etiqueta de identificação do número de série e lote do aparelho
7 ...........Marca, modelo e dados do fabricante do aparelho
8 ...........Registro do Ministério da Saúde e Classificação do aparelho
Capítulo 7 - Garantia do equipamento 7-1

7. Garantia do equipamento

7. 1. Termo de A INSTRAMED Indústria Médico Hospitalar Ltda, garante o funcionamento do

garantia equipamento descrito neste Certificado por um período de 12 (doze) meses,
contados da data de entrega, contra defeitos de material ou de fabricação que
impeçam seu correto funcionamento de acordo com as especificações
anunciadas neste manual, desde que respeitadas as condições definidas neste
Certificado.
Dentro do período de garantia, a INSTRAMED Indústria Médico Hospitalar
Ltda., ou seu representante consertará, ou a seu critério substituirá as peças
defeituosas, sem qualquer ônus ao proprietário do equipamento.
A presente garantia perderá sua validade se o equipamento sofrer qualquer
dano provocado por acidente, agentes da natureza, ligação errada na rede
elétrica, uso em desacordo com o manual de operações, ou em condições
anormais de funcionamento.
A tentativa de violação, ajustes ou conserto deste equipamento, por pessoas
não credenciadas pela INSTRAMED Indústria Médico Hospitalar Ltda. implicará
na perda total da garantia. O mesmo acontecerá se houver rasuras ou
adulterações neste certificado de garantia, ou na nota fiscal de compra, ou do
número de série do aparelho.
A INSTRAMED Indústria Médico Hospitalar Ltda. não se responsabiliza pelo uso
inadequado deste equipamento, por pessoas que não estejam familiarizadas
com o seu funcionamento ou com as técnicas que recomendam sua utilização.

EQUIPAMENTO:................................................................................................
NÚMERO DE SÉRIE:................................................................................................
ADQUIRIDO EM:............/............../......................................................................
ATRAVÉS DA NOTA FISCAL NÚMERO:.....................................................................