Amadinho José Manuel

Celina Valentim Nagira

Domingas Cardoso Ussene
Fernando Jaime Liquela
Gerónimo Lobo Rocha Segurar
Gilberto Ali Lupinda
Isac Luís Cariano Domingos

OBTENÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DE COMPOSTOS DE METAIS E SEUS IÕES

(Licenciatura em Ensino de Química)

Universidade Rovuma
Extensão de Niassa
2021
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Amadinho José Manuel

Celina Valentim Nagira
Domingas Cardoso Ussene
Fernando Jaime Liquela
Gerónimo Lobo Rocha Segurar
Gilberto Ali Lupinda
Isac Luís Cariano Domingos

OBTENÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DE COMPOSTOS DE METAIS E SEUS IÕES

Relatório da cadeira de Laboratório III, a

ser entregueno Departamento de Ciências,
Tecnologia, Engenharia e Matemáticapara
fins avaliativos sob orientação do MSc:
Esaú Carlos Bandali.

Universidade Rovuma
Extensão de Niassa
2021
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Índice
1. Introdução...............................................................................................................................5

1.1. Objectivos............................................................................................................................5

1.1.2. Metodologias.....................................................................................................................5

2.Prata (Ag).................................................................................................................................6

2.1.Ocorrência na natureza.........................................................................................................6

2.1.1.Obtenção............................................................................................................................6

2.1.2.Propriedades.......................................................................................................................7

2.1.3.Aplicações..........................................................................................................................8

2.2.Experiência I: Identificação dos Iões Ag+.............................................................................9

2.2.1.Material..............................................................................................................................9

2.2.2.Reagentes...........................................................................................................................9

2.2.3.Perigos e precauções..........................................................................................................9

2.2.4.Procedimentos....................................................................................................................9

2.2.5.Observações.....................................................................................................................10

2.2.6.Interpretação de resultados..............................................................................................10

2.2.7.Esquema...........................................................................................................................12

3.Conclusão...............................................................................................................................13

1.Introdução..............................................................................................................................14

1.1. Objectivos..........................................................................................................................14

1.1.2. Metodologias...................................................................................................................14

2.Cobre (Cu).............................................................................................................................15

2.1.Ocorrência na natureza.......................................................................................................15

2.1.1.Obtenção..........................................................................................................................15

2.1.2.Propriedades.....................................................................................................................16

2.1.3 Aplicações........................................................................................................................16

2.2.Experiencia II: Identificação do ião Cu2+............................................................................17

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2.2.1.Material............................................................................................................................17

2.2.2.Reagentes.........................................................................................................................17

2.2.3.Perigos e precauções........................................................................................................17

2.2.4.Procedimentos..................................................................................................................17

2.2.5.Observações.....................................................................................................................18

2.2.6.Interpretação de resultados..............................................................................................18

2.2.7.Esquema...........................................................................................................................20

3.Conclusão...............................................................................................................................21

4.Referências Bibliográficas.....................................................................................................22
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1. Introdução
Obtenção e identificação de compostos de metais e seus iões é o tema que será abordar neste
relatório. O relatório surge no âmbito da cadeira de laboratório II e visa debruçar sobre
experiencias químicas feitas no laboratório. O presenterelatório, esta dividido em duas partes,
onde na primeira etapa detalha sobre a experiencia sobre a identificação do ião prata. A
segunda, aborda conceitosda experiencia sobre a identificação do ião cobre.

Com o objectivo de elucidar o tema em questão, obteve-se como nota introdutora obtenção e
identificação de compostos de metais e seus iões,abordagem sobre o tema foi feito com
tomado rigor no desenvolvimento do termo relacionado, como,verificação das propriedades e
os métodos usados na obtenção dos metais, neste caso, prata (Ag) e cobre (Cu).

Entretanto, o relatório está estruturado de forma a facilitar a fornecer bases sólidas para uma
boa percepção do tema em questão. Durante a abordagem do tema, começaremos por analisar
o conceito de identificação do ião prata, como o primeiro ponto da estrutura do relatório. E de
seguida analisaremos o conceito de identificação do ião cobre.

1.1. Objectivos

Gerais
 Identificar iões prata (Ag+) pelo método de precipitação.

Específicos
 Identificar os reagentes envolvidos;
 Conhecer os materiais a usar durante a realização da experiencia;
 Interpretar os resultados obtidos.

1.1.2. Metodologias
Para a realização do presente relatório foi feito com base na observação directa que consistiu
no acompanhamento durante a realização da experiência no Laboratório de Química da
Universidade Rovuma. Portanto, como não basta-se recorreu-se a revisão bibliográfica,
artigos, e revistas que abordam assuntos relacionados como tema em questão.
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2.Prata (Ag)
2.1.Ocorrência na natureza
A prata é conhecida desde épocas remotas. Seu uso é citado no génesis e a sua purificação, no
crisol nos livros de Salomão. Os egípcios já a conheciam 4000 anos de a.C. Há no museu do
Louvre um vaso de prata de caldeia do ano 2850 a.C. Os hititas desenvolveram a sua
metodologia e, na Espanha já era explorado em épocas bem remotas.

De acordo com ARÃO (2007), a prata é conhecida pelos egípcios desde o século V a.C. A
prata é essencialmente menor que o cobre e o seu teor na crosta terrestre é apenas 10-5%
(massa). O minério mais importante de prata é argentite Ag 2S, incluindo cerargirita AgCl e
Prustita 3Ag2S.As2S3.

2.1.1.Obtenção
Idem, a prata pode ser extraída dos seus minérios por via seca e por via húmida. Para
extracção daprata por via húmida recorre-se ao processo de cianuração. Segundo as equações
a baixo:

Pondo em contacto as soluções assim obtida com zinco a prata precipita em quanto que
ozinco dissolve:

a) No laboratório a prata é obtida a partir da:

 Reacção do óxido de prata (I) com a água:

 Reacção do óxido de prata (II) com zinco:

 Reacção do óxido de prata (I) com zinco e água:

 Reacção do nitrato de prata com água num meio ácido:

 Reacção entre o hidróxido de potássio com a hidrazina e o nitrato de prata:

 Reacção entre hidróxido de potássio com nitrato de prata e peróxido de hidrogénio:

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 Reacção entre zinco e cianeto de prata:

b) Na industria obtêm-se a prata a partir da:

 Decomposição térmica do óxido de prata (I):

 Decomposição térmica do nitrato de prata:

 Reacção do fluoreto de prata com o hidrogénio a altas pressões:

2.1.2.Propriedades
2.1.2.1. Propriedades Físicas
A prata é um metal branco, brilhante, maleável e bom condutor de calor e da electricidade, a
sua densidade é 10.54 g/l funde a 900ºC e entra em ebulição 1980ºC.Ela apresenta uma
dureza intermediária entre o cobre e o ouro depois do ouro o mais dúctil dos mentais.
Cristaliza com rede cúbica de face centrada (ARÃO, 2007).

2.1.2.1.2. Propriedades Químicas

Idem, A Prata é inalterável ao ar mais é prontamente atacado pelo ácido sulfídrico presente na
atmosfera:

 Reage com sulfureto de hidrogénio e oxigénio:

 O ácido clorídrico e sulfúricos diluídos não atacam a prata. O ácido sulfúrico

concentrado e quente reage com prata libertando anidrido sulfuroso tal como acontece
com o cobre:

 O ácido azótico HNO3 ataca a prata semelhantemente ao que acontece ao cobre

formando-se nitrato de prata e óxido nítrico podendo este em contacto com oxigénio
do ar dar peróxido de azoto (NO2):
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 Os sais de prata caracterizam-se por darem cloreto e um precipitado branco de cloreto

de prata, solúvel na amónia e no tiosulfato de sódio (Na2S2O3):

 Os sais de prata enegrece pela acção da luz este enegrecimento são devido a libertação
da prata metálica, que por estar muito dividida se apresenta com cor negra:

 Esta acção da luz sobre os sais de prata consiste a base dos processos fotográficos. Ao
rubro, a prata reage com HCl com evolução de hidrogénio:

 Reage com ácido nítrico libertando dióxido de azoto e formando água e nitrato de
prata:

 Reage com o ácido clorídrico dando origem ao cloreto de prata e libertando

hidrogénio:

 Reage com o nitreto de enxofre:

 Reage com água, oxigénio e ião cianeto:

 Reage com o ião permanganato:

 Reage com o ião permanganato e água:

 Reage com ácido sulfúrico formando dióxido de enxofre, água e sulfato de prata:

2.1.3.Aplicações
É usada como brometo em fotografia e radiografia, cerca 30% de toda prata é consumido nos
filmes.É empregada também em explosivos (fulminato de prata) – AgCNO, na cunhagem de
moedas na protecção de objectos adorno e cutelaria, por electroposição da prata a partir de
cianeto de prata em joalharia na fabricação de jóias, em ligas odontológicas, em contactos
eléctrico pela alta condutibilidade eléctrica como Iodeto é usada para bombardear nuvens.
 9

O seu sal mais importante é o cloreto de prata é usada no laboratório como reagente analítica,
como germicida em medicina.A ingestão prolongada de nitrato de prata provoca o argirismo,
que se manifesta por manchas azuladas na pele. O cianeto de prata é muito usado na
galvanoplastia (ARÃO, 2007).

2.2.Experiência I: Identificação dos Iões Ag+

2.2.1.Material
 Balança;
 Seringa;
 Vidro de relógio;
 Copo de Béquer;
 Espátula;
 Esguicho;
 Conta-gotas;
 Tubo de ensaio;

2.2.2.Reagentes
 SoluçãoNitrato de Prata (AgNO3);
 Ácido clorídrico (HCl).

2.2.3.Perigos e precauções
 HCl: É corrosivo, causa lesões oculares, respiratórias, irritação cutânea. Sua
precaução: recomenda-se o uso de EPI.
 AgNO3: causa queimaduras na pele e ocular, é corrosivo e comburente. Sua
precaução: recomenda-se o uso de EPI.
 NB: É necessário que o manipulador esteja devidamente protegido de óculos e
mascara de protecção.

2.2.4.Procedimentos
1. Com ajuda da seringa mediu-se 2mL da solução de nitrato de prata e colocou-se num
tubo de ensaio limpo;
2. De seguida, pipetou-se 10mL de ácido clorídrico 6 mol/L para outro copo de Béquer;
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3. Logo, com o auxílio de um conta-gotas, retirou-se a solução de ácido clorídrico e

gotejou-se constantemente 10 gotas de HCl ao tubo de ensaio onde continha a solução
de AgNO3.

2.2.5.Observações
Durante a adição do ácido clorídrico no tubo de ensaio onde continha a solução do nitrato de
prata detectou-se uma mudança lenta na cor da solução inicial, passando de incolor para
coloração esbranquiçada.

2.2.6.Interpretação de resultados
Quando gotejava-se constantemente o ácido clorídrico sobre o nitrato de prata, temos a
ocorrência de uma reacção química ou fenómeno denominado de precipitação com a
formação das seguintes substâncias ou compostos: cloreto de prata e acido nítrico. Como
ilustra a equação abaixo:

AgNO3 (aq )+ HCl(aq) → AgCl(aq) + HNO 3(aq)

Quando adicionou-se o acido clorídrico sobre o nitrato de pratadetectou-se a formação de um

precipitado. A mudança de cor que estava sobre a solução do nitrato de prata dentro do tubo
de ensaio resulta uma das propriedades do cloro. Portanto, a cor que se detectou nas paredes
do interior do tubo de ensaio e sobre a solução trata-se de uma das propriedades do gás cloro.

A formação do precipitado que se detectouna solução foi pela presença do ácido clorídrico.
Contudo, o aparecimento da coloração esbranquiçada deve-se às características do ácido
clorídrico. O cheiro irritante que se sentiu foi devido a reacção entre o nitrato prata e ácido.

1. Como se explica o fenómeno observado com o gotejamento da solução de HCl no

tubo de ensaio contendo AgNO3?
 R: O fenómeno observado com o gotejamento da solução de HCl no tubo de
ensaio contendo AgNO3 explica-se como precipitação.
2. Devera ter ocorrido reacções químicas no tubo da experiencia? No caso afirmativo
apresente-as.
 R: A reacção que ocorreu no tubo de ensaio está resumida abaixo:
AgNO3 (aq )+ HCl (aq) → AgCl(aq) + HNO 3(aq)
 A equação iónica completa é dada por:
+¿ −¿ +¿ −¿ +¿ −¿
Ag(aq) + NO (aq )+ H (aq) +Cl(aq) ⟶ AgCl(S )+ H (aq) + NO(aq) ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
 11

 Simplificadamente, temos:
+¿ −¿
Ag(aq) +Cl (aq ) ⟶ AgCl(S ) ¿¿
3. Que composto metálico foi obtido?
 R: O composto obtido foi o cloreto de prata AgCl(S).
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2.2.7.Esquema
 13

3.Conclusão
Após a realização da experiencia podemos concluir que, a identificação do ião prata pode ser
feita a partir da reacção de precipitação da solução de nitrato de prata e o acido clorídrico.
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1.Introdução
Nesta parte do relatório, iremos versar conceitos sobre a identificação do ião prata. Um ião é
uma espécie química electricamente carrega, que resulta de um átomo ou molécula que
perdeu ou ganhou electrões. Para tal,as reacções entre iões pode originar sais insolúveis que
são denominados de precipitados.

1.1. Objectivos

Gerais
 Identificar iões cobre (Cu2+) pelo método de precipitação.

Específicos
 Identificar os reagentes envolvidos;
 Conhecer os materiais a usar durante a realização da experiencia;
 Interpretar os resultados obtidos.

1.1.2. Metodologias
Para a realização do presente relatório foi feito com base na observação directa que consistiu
no acompanhamento durante a realização da experiência no Laboratório de Química da
Universidade Rovuma. Portanto, como não basta-se recorreu-se a revisão bibliográfica,
artigos, e revistas que abordam assuntos relacionados como tema em questão.
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2.Cobre (Cu)

2.1.Ocorrência na natureza
Segundo CHANG (2006, p. 231) No estado nativo encontra-se na natureza em forma de
filões, mais usualmente em poucas quantidades. É encontrado comummente nos minérios de
óxidos e sulfuretos sob forma de: Calcopirita de cobre (CuFeS 2); Calcozina (Cu2S); Cuprita
(Cu2O), minério de Tahl (Cu3SbS), Borita (Cu3FeS) e malaquita (CuOH)2CO3. O teor de cobre
na crusta terrestre é de 0.007%isto é 350 vezes mais do que prata. Cerca de 250 milhões de
toneladas de jazidas conhecidas.

2.1.1.Obtenção
O cobre pode ser obtido a partir do minério calcozina (Cu 2S). Geralmente ustula-se o minério
e aquece-se o produto em forno de revérbero, através da reacção:

Obtém-se também por fusão ou calcinação do minério para produzir, primeiro o Cu 2S e

depois o metal cobre pela oxidação da mata (Cu 2S), conforme as equações de reacções em
etapas:

O cobre obtido é impuro e pode ser purificado por electrólise. Os minérios de carbonato de
cobre podem ser reduzidos com carvão:

Por calcinação da malaquita e nitrato de cobre obtém-se óxido de cobre que por aquecimento,
com substâncias orgânicas oxida-se o óxido de cobre transformando o carbono em dióxido de
carbono, hidrogénio em água e cobre análise elementar de substâncias orgânicas.

Redução do óxido por carbono:

O sulfato de cobre contido na água obtida na lavagem de cinzas de pirite por ácido sulfúrico
com cloreto cúprico em contacto com sucatas de ferro:
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2.1.2.Propriedades
a) Físicas
É um metal fluxo, brilhante, dúctil, tenaz de cor-de-rosa, e, resiste contra a ruptura. Possui
pontos de fusão e ebulição muito alto, respectivamente, tem densidade igual a 8.95. Conduz
calor e corrente eléctrica.

b) Químicas
 Reage com oxigénio a altas temperaturas formando óxidos:

 Reage com halogéneos (F, Cl, Br, I) a temperatura ambiente, formando haletos:

 Reage com enxofre:

 Reage com ácidos: O cobre é dificilmente atacado pelos ácidos, sendo atacado pelos
oxidantes como os ácidos nítrico e sulfúrico concentrado. Os ácidos clorídrico e
sulfúrico diluído só atacam o cobre na presença do ar onde dissolve-se formando sais
respectivos:

2.1.3 Aplicações
Os sais de cobre servem para produzir tintas de variadas cores (verde, azul, pardas, violetas e
negras). Pela sua dureza e fácil trabalho é usado para cobertura de tectos. Devido à sua
condutibilidade térmica e eléctrica, maleabilidade, boa qualidade de fundição, grande
resistência à ruptura e estabilidade química aplica-se largamente para fabricos de fios e cabos
eléctricos, caldeiras, aparelhos de destilação, matérias electrónicos para geleiras, fabrico de
fibras artificiais.
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2.2.Experiencia II: Identificação do ião Cu2+

2.2.1.Material
 Balança;
 Seringa;
 Vidro de relógio;
 2 Copo de Béquer;
 Espátula;
 Esguicho;

 Conta-gotas;

 Tubo de ensaio;

2.2.2.Reagentes
 Água destilada (H2O);
 Ácido clorídrico (HCl);
 Sulfato de cobre (Cu2SO4);
 Hidróxido de Sódio (NaOH).

2.2.3.Perigos e precauções
1. CuSO4: em casos de gestão ele é nocivo, causa lesões oculares graves. Sua precaução:
recomenda-se o uso de EPI.

2.2.4.Procedimentos
1. Usou-se balança, vidro de relógio e espátula, para pesar-se 1,5g de Sulfato de cobre
(Cu2SO4) e colocou – se no copo debéquer. De seguida adicionou-se 10mL de água no
copo de béquer onde continha o sulfato de cobre.
2. Agitou-se a solução e com a ajuda daespátula mexeu-se a solução até a sua
homogeneização.
3. De seguida, com a ajuda da balança, vidro de relógio e espátula, mediu-se 2g de
Hidróxido de Sódio para outro copo de béquer. De ante mão, adicionou-se 10mL de
água sobre o hidróxido de sódio solução.
4. Agitou-se o copo debéquer e com a ajuda da espátula mexeu-se para homogeneizar a
solução de hidróxido de Sódio.
5. Logo, com ajuda da seringa,retirou-se 5mL de da solução de sulfato de cobre e
introduziu-se no tubo de ensaio. E, com o auxílio de um conta-gotas, adicionou-se 10
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gotas da solução de Hidróxido de Sódio ao tubo de ensaio que continha a solução de

sulfato de cobre (Cu2SO4).

2.2.5.Observações
Após ter se colocado a solução de hidróxido de sódio no tubo de ensaio onde continha a
solução de sulfato de cobre.O grupo observou que, na medida em que se gotejava
constantemente as 10 gotas da solução do hidróxido de sódio, formava-se um coágulo na
superfície da solução que possuía uma cor azul dominante.

2.2.6.Interpretação de resultados
Quando misturou-se o sulfato de cobre com 25ml de água, temos a ocorrência de uma reacção
química com a formação das seguintes substâncias: óxido de cobre e acido sulfúrico.
Conforme ilustra a equação abaixo:
Cu2 SO 4 (s) + H 2 O(l) ⟶2 CuO(aq) + H 2 SO 4 (aq)

Portanto, quando adicionou-se a solução de hidróxido de sódio sobre a solução do sulfato de

cobre detectou-se a formação de coágulo de cor da azul dominante na superfície da solução.
Neste contexto, o coágulo e a cor que se detectou na solução trata-se de uma das propriedades
do sódio. Então, a mudança de cor na solução resulta da reacçãodirecta do hidróxido de sódio
com o sulfato de cobre.

A reacção que ocorre denomina-se reacção de precipitação, forma-se um sal solúvel, sulfato
de sódio e um precipitado, hidróxido de cobre II. Conforme a equação a seguir:

2 NaOH (aq) +CuSO 4 (aq) ⟶ Na 2 SO 4 (aq) +Cu(OH )2(aq)

1. Como se explica o fenómeno observado com o gotejamento da solução de NaOH no

tubo de ensaio contendo CuSO4?
 R: O fenómeno observado com o gotejamento da solução de NaOH no tubo de
ensaio contendo CuSO4 explica-se como precipitação.
2. Devera ter ocorrido reacções químicas no tubo da experiencia? No caso afirmativo
apresente-as.
 R: As reacções que ocorrem no tubo da experiencia são:
Cu2 SO 4 (s) + H 2 O(l) ⟶2 CuO(aq) + H 2 SO 4 (aq)

CuSO 4 (aq )+ 2 NaOH (aq) ⟶ Cu(OH )2 (aq )+ Na2 SO 4(aq)

 A equação iónica completa é dada por:

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+¿ −¿ +¿ −¿ +¿ −¿
Cu (aq )+ S O 4(aq) + Na(aq )+ OH (aq) ⟶ Cu(OH )2 (aq )+ Na 2(aq)+ S O 4(aq) ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿

 Simplificadamente, temos:
+¿ −¿
Cu (aq )+OH (aq ) ⟶ Cu(OH )2(aq) ¿ ¿
3. Quais compostos metálicos foram obtidos?
 R: os compostos obtidos são: sulfato de sódio e hidróxido de cobre II.
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2.2.7.Esquema
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3.Conclusão
Foi concluído nos testes que, a identificação do ião cobre pode ser feita a partir da reacção de
precipitação da solução de sulfato de cobre e a solução do hidróxido de sódio.
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4.Referências Bibliográficas
Arão, J., Texto de apoio de Quim. Inorg. II. S/ed. UP – Beira, 2007.

ATKINS, Peter. Princípios de química(recurso eletrônico): questionando a vida moderna e o

meio ambiente; tradução técnica: Ricardo Bicca de Alencastro. – 5.ed. – Dados eletrônicos. –
Porto Alegre : Bookman, 2012.
BARROS, José António Pereira de & SAMUEL, Eduardo Muchamisso; S/ed; Química
Inorgânica; 2011.
BONESS, R. K. O mundo das Experiências. 5ª ed. São Paulo, Editora mcGraw-hill, 1994.
RONDA, BetuelMário– UPQ, Química Inorgânica I ; S/ed. 2012.
CHANG, Raymond. Química geral. 11ª Edição, São Paulo, Editora McGraw-Hill, 2013.
MIESSLER, Gary L. / Paul J. Fischer, Donald A. Tarr; Química inorgânicatradução Ana.
Julia Perrotti-Garcia; revisãotécnica Cid Pereira, André LuizBogado. – 5. ed. – São Paulo:
Pearson Education do Brasil, 2014.