Química Orgânica Teórica 1B - Qui02014 Prof.

Gustavo Pozza Silveira

CURSO: QUÍMICA

QUIMICA ORGÂNICA TEÓRICA 1

RESSONÂNCIA

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Deslocalização de Elétrons e
Ressonância

Aprendamos a sonhar, senhores, pois

então talvez nos apercebamos da
verdade." - Augusto Kekulé, 1865.

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Elétrons Localizados vs. Deslocalizados

CH3 NH2 CH3 CH CH2

elétrons localizados elétrons localizados

Elétrons restritos a uma região particular.

O -
elétrons deslocalizados
CH3C
O -
Elétrons que não pertencem a um único átomo nem estão limitados a uma
ligação entre dois átomos, mas são compartilhados por três ou mais átomos.
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Desenhando Estruturas de Ressonância

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Benzeno
• Molécula plana.
• Seis ligações carbono–carbono idênticas.

• Cada elétron p é compartilhado por todos os seis

carbonos.
• Os elétrons p são deslocalizados.
Iremos ver mais a fundo critérios de aromaticidade na próxima!
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Estruturas e Híbridos de Ressonância

estrutura de ressonância estrutura de ressonância

híbrido de ressonância

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Regras para Desenhar Estruturas de

Ressonância
1. Somente elétrons movem-se.

2. Somente elétrons p e pares de elétrons não compartilhados

movem-se.

3. O número total de elétrons na molécula não muda.

4. O número de elétrons emparelhados e desemparelhados não

muda.

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Os elétrons podem ser movidos dos seguintes modos:

1. Mova elétrons p em direção à uma carga positiva ou à uma

ligação p.

2. Mova o par de elétrons não compartilhado em direção à uma

ligação p.

3. Mova um único elétron não ligante em direção à uma ligação

p.

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Estruturas de ressonância obtidas pela

movimentação de elétrons p em direção à
carga positiva:

híbrido de ressonância

CH3CH CH CH CH CH2 CH3CH CH CH CH CH2

CH3CH CH CH CH CH2
+ + +
CH3CH CH CH CH CH2
híbrido de ressonância
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Estruturas de ressonância obtidas pela
movimentação de elétrons p em direção à
carga positiva:

CH2 CH2 CH2 CH2 CH2

Cátion benzílico +
CH2

+ +

+
híbrido de ressonância
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Movimentando elétrons p em direção à ligação p

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Movimentando pares de elétrons não ligantes em

direção à ligação p

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Estrutura de Ressonância para Radicais
Alílicos e Benzílicos

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Exercício: Desenhe três formas de ressonância para o radical

pentadienil.

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Nota
• Elétrons movem-se em direção à um carbono sp2,
mas nunca em direção à um carbono sp3.

• Elétrons nunca são adicionados nem retirados da

molécula quando as estruturas de ressonância são
desenhadas.
• Radicais também podem ter elétrons deslocalizados
se os elétrons desemparelhados estiverem
adjacentes a um átomo sp2.

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Diferença entre Elétrons Deslocalizados e

Localizados

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Elétrons Deslocalizados

CH2 CH CHCH3 CH2 CH CHCH3

an sp3 hybridized carbon
cannot accept electrons
X
CH2 CH CH2CHCH3
elétrons localizados

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Estruturas de ressonância com cargas separadas

são menos estáveis

O O-
R C OH R C OH+

mais estável

O O-
R C O- R C O
igualmente estáveis

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Elétrons sempre movem-se em direção ao átomo

mais eletronegativo

Um contribuinte de
ressonância
insignificane

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Íon Enolato

Um contribuinte de
ressonância importante

CH2 CH OCH3 CH2 CH OCH3

Quando há somente uma maneira de mover os elétrons, o
movimento dos elétrons para longe do átomo mais
eletronegativo ainda é melhor do que nenhum movimento,
pois a deslocalização dos elétrons torna a molécula mais
estável

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Fatores que diminuem a estabilidade esperada de

uma estrutura de ressonância …

1. Um átomo com o octeto incompleto.

2. Uma carga negativa não situada sobre o

átomo mais eletronegativo da molécula.

3. Uma carga positiva não situada sobre o

átomo mais eletropositivo da molécula.

4. Separação de cargas.

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Exercício: Qual das estruturas mostradas tem a maior contribuição

para o híbrido de ressonância?

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Energia de Ressonância

• Uma substância com elétrons deslocalizados é mais estável

do que se estivesse com todos os seus elétrons localizados.

• A medida da estabilidade adicional que um composto ganha

quando tem elétrons deslocalizados é chamada de ENERGIA
DE RESSONÂNCIA.

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Energia de Ressonância

X3

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O benzeno é estabilizado pela deslocalização

de elétrons

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Resumo
Quanto maior a estabilidade esperada para estrutura
de ressonância, maior a contribuição desta estrutura
para o híbrido

Quanto maior o número de estruturas de ressonância

relativamente estáveis, maior a energia de ressonância

Quanto mais equivalentes as estruturas de ressonância,

maior a energia de ressonância

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Carbocátions Estabilizados por Ressonância

um cátion alílico o cátion alílico

um cátion benzílico o cátion benzílico

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Estabilidades Relativas de Cátions Alílicos

e Benzílicos

Quanto mais substituído o carbono onde localiza-se a carga

positiva, mais estável o cátion: maior dispersão dos elétrons
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Cátion vinila não é estável, pois

Lembrete: a carga positiva está em um
orbital sp, mais eletronegativo

Estabilização de um carbocation
por hiperconjugação: Os elétrons
da ligação C-H adjacentes ao
cátion etila propaga para o orbital
vázio p. Hiperconjugation não
pode ocorrer em um cátion
metila.
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Estabilidades Relativas de Carbocátions

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Estabilidades Relativas de Radicais

Mais
estável

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Ligação no Radical Metila

(Recordando)

Observe a hibridização do radical metila

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Algumas Conseqüências Químicas da

Deslocalização de Elétrons

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Acidez e Basicidade
Por que RCO2H é mais ácido do que ROH?

O ácido carboxílico RCO2H é mais ácido, pois a sua base conjugada

(carboxilato) é estabilizada por ressonância, o que não ocorre com o
alcóxido.
Por que ArNH3+ é mais ácido do que RNH3+?
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Aumento da estabilidade da base conjugada por ressonância

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Explicação para a Acidez do Fenol Através

da Estabilização pela Ressonância

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Explicação para a acidez da anilina protonada

através da estabilização pela ressonância:

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