Eletroquímica

LEEC 22/23 1
Bibliografia

LEEC 22/23 2
 Objetivos de Aprendizagem

- RECONHECER O PAR REDOX;

- COMPREENDER O CONCEITO DE ESPÉCIE OXIDADA E ESPÉCIE REDUZIDA, DE REDUTOR E DE
OXIDANTE;
- COMPREENDER A CONSTRUÇÃO DAS TABELAS DE POTENCIAIS NORMAIS DE REDUÇÃO, TENDO
COMO REFERÊNCIA O ELÉTRODO DE REFERÊNCIA – ELÉCTRODO PADRÃO DE HIDROGÉNIO;
- DETERMINAR DO Nº DE OXIDAÇÃO;
- ACERTAR EQUAÇÕES REDOX.

-DISTINGUIR AS CÉLULAS ELETROQUÍMICAS: A CÉLULA GALVÂNICA E A CÉLULA ELETROLÍTICA

-IDENTIFICAR AS REAÇÕES DE ELÉTRODO;
-CALCULAR O POTENCIAL DE ELÉTRODO E A F.E.M. DE UMA PILHA, RECORRENDO À EQUAÇÃO
DE NERST:
-COMPREENDER A RELAÇÃO ENTRE DG0, DE0 E A CONSTANTE DE EQUILÍBRIO, K.

LEEC 22/22 3
 Perda de eletrões – aumento do nº oxidação
(OXIDAÇÃO)
agente redutor

e-

A B
A B A+ B -

agente oxidante
Ganho de eletrões – redução do nº oxidação
(REDUÇÃO)

LEEC 22/23 4
 nº oxidação
Semi-reações
0 +2 aumento
Oxidação: Zn (s) ⇄ Zn2+ (aq) + 2e-
+2 0 redução

Redução: Cu2+ (aq) + 2e- ⇄ Cu (s)

Cu2+ (aq) + Zn (s) ⇄ Cu (s) + Zn2+ (aq)

O nº de eletrões envolvidos em ambas as semi-
reações tem que ser igual
LEEC 22/23 5
 Estado ou número de oxidação
1.Substâncias elementares (e.g., He, N2, O2 ) => 0

2. Substâncias carregada (F-, Cu2+) => igual á carga (-1, +2)

3.A soma dos nº de oxidação é igual à carga total do composto (MnO4− , carga total -1
com Mn(+7) e O4(4x(-2)= 8))

4.Metais alcalinos (Grupo IA) => +1 (Li2O = +1), Alcalino terrosos (Grupo IIA) => +2
(CaO, Ca = +2)

5.Halogénios (Grupo VIIIA) => -1 (podem ser positivos com O, mas F é sempre -1)

6.Oxigénio => -2 (excepto em peróxidos H2O2 => -1)

7.Hidrogénio => +1 com não metais e -1 com metais

LEEC 22/23 6
 Estado ou número de oxidação
1.Substâncias elementares (e.g., He, N2, O2 ) => 0
2. Substâncias carregada (F-, Cu2+) => igual á carga (-1, +2)
3.A soma dos nº de oxidação é igual à carga total do composto (MnO4− , carga total -1 com Mn(+7) e O4(4x(-2)= 8))
4.Metais alcalinos (Grupo IA) => +1 (Li2O = +1), Alcalino terrosos (Grupo IIA) => +2 (CaO, Ca = +2)
5.Halogénios (Grupo VIIIA) => -1 (podem ser positivos com O, mas F é sempre -1)
6.Oxigénio => -2 (excepto em peróxidos H2O2 => -1)
7.Hidrogénio => +1 com não metais e -1 com metais

Cr2O7 2-
2𝑥 + 7 x (-2)
−2 + 14
2𝑥 - 14 = -2 𝑥= = +6
2

LEEC 22/23 7
 Estado ou número de oxidação
1.Substâncias elementares (e.g., He, N2, O2 ) => 0
2. Substâncias carregada (F-, Cu2+) => igual á carga (-1, +2)
3.A soma dos nº de oxidação é igual à carga total do composto (MnO4− , carga total -1 com Mn(+7) e O4(4x(-2)= 8))
4.Metais alcalinos (Grupo IA) => +1 (Li2O = +1), Alcalino terrosos (Grupo IIA) => +2 (CaO, Ca = +2)
5.Halogénios (Grupo VIIIA) => -1 (podem ser positivos com O, mas F é sempre -1)
6.Oxigénio => -2 (excepto em peróxidos H2O2 => -1)
7.Hidrogénio => +1 com não metais e -1 com metais

ClO3 -
𝑥 + 3 x (-2)

𝑥 - 6 = -1 𝑥 = −1 + 6 = +5

LEEC 22/23 8
 Estado ou número de oxidação
1.Substâncias elementares (e.g., He, N2, O2 ) => 0
2. Substâncias carregada (F-, Cu2+) => igual á carga (-1, +2)
3.A soma dos nº de oxidação é igual à carga total do composto (MnO4− , carga total -1 com Mn(+7) e O4(4x(-2)= 8))
4.Metais alcalinos (Grupo IA) => +1 (Li2O = +1), Alcalino terrosos (Grupo IIA) => +2 (CaO, Ca = +2)
5.Halogénios (Grupo VIIIA) => -1 (podem ser positivos com O, mas F é sempre -1)
6.Oxigénio => -2 (excepto em peróxidos H2O2 => -1)
7.Hidrogénio => +1 com não metais e -1 com metais

NaBH4
+1 𝑥 4x(-1)

𝑥 + 1- 4 = 0 𝑥 = +3

LEEC 22/23 9
 Série eletroquímica
Série Eletroquímica

ΔE°cel = E°cat - E°an Todas as espécies no

estado padrão a 25ºC,
0.76 = 0 - E°an soluções a=1 M, gases
a P=1atm, sólidos e
E°an = -0.76 líquidos puros

LEEC 22/23 11
 Série eletroquímica
Série Eletroquímica (parcial)
Ânodo Cátodo
Zn (s) | ZnSO4 (aq, C1) || CuSO4 (aq, C2) | Cu (s)

Cu2+ (aq, 1M) + Zn (s) ⇄ Cu (s) + Zn2+ (aq, 1M)

ΔE°cel = E°cat - E°an

ΔE°célula Zn/Cu = 0.34 - (-0.76) = 1.10 V

LEEC 22/23 12
 Cu2+ (aq) + Zn (s) ⇄ Cu (s) + Zn2+ (aq)
ΔE°célula = 1.1 V
Zn
Reação espontânea
ΔG° = − n F ΔE° < 0

(Zn2+) Cu+2
ΔG° = −RT ln (Keq)= -RTln
(Cu2+)
Cu+2
Cu+2
n F ΔE° Cu+2
𝐾𝑒𝑞 = exp = 1 × 1016
𝑅𝑇
Zn(SO4)2
𝐶
F = carga de 1 mole de e- = 96485 𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 𝑉 −1
𝑚𝑜𝑙
n = nº de eletrões
LEEC 22/23 13
Cu2+ (aq) + Zn (s) ⇄ Cu (s) + Zn2+ (aq)

https://youtu.be/6NrE6TZ8Fzw?list=RDzqKotT2zUpM
LEEC 22/23 14
 Cu (s) + Zn2+ → ???

(Cu2+) Cu
ΔG° = −RT ln (Keq)= -RTln
(Zn2+)

𝐾𝑒𝑞 = 1 × 10−16
Zn+2
Reação pouco extensa onde os Zn+2

produtos são vestigiais Zn+2

Zn+2

Zn(SO4)2

LEEC 22/23 15
 e- ???
e-

Zn Cu

Ocorre deposição de cobre à

Cu+2
Zn+2 superfície do zinco, sem geração
de corrente.
Cu+2 Zn+2

LEEC 22/23 16
 Célula Galvânica

e-
e-

Ânodo Cátodo
Ox Red

Zn+2
Cu+2

Zn+2 Cu+2

Red -> Ox + e- Ox + e- -> red

LEEC 22/23 17
 Célula galvânica Zn/Cu (Pilha de Daniell) em condições padrão
Ânodo Zn (s) | ZnSO4 (aq, C1) || CuSO4 (aq, C2) | Cu (s) Cátodo

Ânodo Cátodo
Ox Red

Desgaste do elétrodo Deposição de cobre

de zinco em iões Zn2+ metálico no elétrodo,
(aq.) e cedência de por redução dos iões
eletrões. Img: General Chemistry: Principles, Patterns, and Applications. 2006 Averill, BA and Eldredge, P, Pearson College Div
Cu2+ (aq.)

LEEC 22/23 18
 Equação de Nernst

𝑅𝑇 0
∆𝐸𝑐𝑒𝑙 = ∆𝐸 − ln 𝑄
𝑛𝐹
∆𝐸(𝑉) Cu2+ (aq) + Zn (s) ⇄ Cu (s) + Zn2+ (aq)

0 0 𝑅𝑇 𝑍𝑛2+
m= -RT/nF ∆𝐸𝑐𝑒𝑙 = 𝐸𝐶𝑢2+/𝐶𝑢 − 𝐸𝑍𝑛2+/𝑍𝑛 − ln
∆𝐸 0 𝑛𝐹 𝐶𝑢2+
Ln K (ox) = (Zn2+) aumenta
(red) = (Cu2+) diminui Q=K
𝑅𝑇
ΔE° = ln 𝑘
𝑛𝐹
0 Ln Q Q= (ox)/(red)
aumenta
(Zn2+) = (Cu2+)
∆𝐸𝑐𝑒𝑙 = 0

LEEC 22/23 19
 Prever o sentido da reação mais provável
O que acontece se juntarmos bromo molecular (Br2) a uma solução contendo NaCl e NaI a 25 ºC
quando todas as espécies estão no seu estado padrão (P = 1 atm, C= 1M)

Br2 (l) + 2e- → 2Br- (aq) redução

2I- (aq) → I2 (s) + 2e- oxidação

Br2 (l) + 2I- (aq)→ I2 (s) + 2Br- (aq)

ΔE°cel = E°cat - E°an

ΔE°cel = 1.07 - 0.53 = 0.54

LEEC 22/23 20
 Calcular f.e.m. e escrever diagrama da célula
Calcule a força eletromotriz (f.e.m.) padrão da célula galvânica que utiliza como semi- células
uma célula com o par Ag/Ag+ e outra com o par Al/Al3+. Represente a célula em notação simplificada.

Al3+ (aq) + 3e- → Al (s) Eºred= -1.66V oxidação/ ânodo

Ag+ (aq) + e- → Ag (s) Eºred= 0.80V redução/ cátodo

Al (s) → Al3+ (aq) + 3e- ΔE°cel = E°cat - E°an

3x ( Ag+ (aq) + e- → Ag (s) )
ΔE°cel = 0.80 – (-1.66)
Al (s) + 3Ag+ (aq) → 3Ag (s) + Al3+ (aq)
ΔE°cel = 2.46 V
Potenciais de elétrodo são
Ânodo Cátodo propriedades intensivas, não
Al (s) | Al3+ (aq, 1M) || Ag+ (aq, 1M) | Ag (s) dependem da
estequiometria

LEEC 22/23 21
 Avaliar espontaneidade da reação
Co (s) + Fe2+ (aq) → Co2+ (aq) + Fe (s)
Esta reação ocorre espontaneamente a 298 K se as concentrações das soluções
eletrolíticas forem [Co2+]= 0.15 M e [Fe2+]= 0.68 M?

Co2+ (aq) + 2e- → Co (s) Eºred= -0.28V ΔE°cel = E°cat - E°an

Fe2+ (aq) + 2e- → Fe (s) Eºred= -0.44V ΔE°cel = -0.44 – (-0.28) = -0.16 V
0 𝑅𝑇
∆𝐸𝑐𝑒𝑙 = ∆𝐸 − ln 𝑄
𝑛𝐹
A reação não é
0.0592 𝐶𝑜 2+ espontânea no sentido
∆𝐸𝑐𝑒𝑙 = −0.16 − ln de formação de ferro
2 𝐹𝑒 2+ sólido e Co2+

0.0592 0.15
∆𝐸𝑐𝑒𝑙 = −0.16 − ln = −0.14 𝑉
2 0.68

LEEC 22/23 22
 Avaliar espontaneidade da reação
Co (s) + Fe2+ (aq) → Co2+ (aq) + Fe (s)
Qual a razão de concentrações de Co2+ e Fe2+ que tornaria esta reação espontânea?

Co2+ (aq) + 2e- → Co (s) Eºred= -0.28V ΔE°cel = E°cat - E°an

Fe2+ (aq) + 2e- → Fe (s) Eºred= -0.44V ΔE°cel = -0.44 – (-0.28) = -0.16 V

0 𝑅𝑇
∆𝐸𝑐𝑒𝑙 = ∆𝐸 − ln 𝑄 A reação é espontânea
𝑛𝐹
quanto o quociente da reação
0.0592 𝐶𝑜 2+ é inferior á constante de
∆𝐸𝑐𝑒𝑙 = −0.16 − l𝑜𝑔 2+
=0 equilíbrio
2 𝐹𝑒
𝐶𝑜 2+ −12.5 = 4 × 10−6 = 𝐾
Q<K
= 10
𝐹𝑒 2+ 𝐶𝑜 2+
< 4 × 10−6
𝐹𝑒 2+
LEEC 22/23 23
 Acertar de equações em meio ácido
Qual o coeficiente estequiométrico de NO2 na seguinte equação Sn (s) + NO3- (aq)→ SnO2 (s)
+ NO2 (g) quando ela é balanceada em meio ácido ?
0 +4
oxidação/ ânodo Sn (s) +2H2O (l) → SnO2 (s) + 4H+ +4e-
redução/ cátodo 4x ( e- + NO3- (aq) + 2H+→ NO2 (g) +H2O (l) )
+5 +4

4NO3- (aq) + 8H+ (aq) + Sn (s) + 2H2O (aq)→ 4NO2 (s) + SnO2 (aq) + 4H+ (aq)+ 4H2O (l)

4NO3- (aq) + 4H+ (aq) + Sn (s) → 4NO2 (s) + SnO2 (aq) + 2H2O (aq)

1. Acertar nº átomos (H2O para O e H+ para H)

2. Acertar nº eletrões – tem que ser igual em ambas as semi-reações
3. Escrever a equação global

LEEC 22/23 24
 Acertar de equações em meio básico
Escreva a equação de oxidação do iodo (I-) para formar iodo molecular (I2) na presença de
permanganato de potássio (KMnO4) em meio básico para formar MnO2
-1 0
oxidação/ ânodo 3x ( 2 I- (aq) → I2 (s) +2e- )
redução/ cátodo 2x ( MnO4- (aq) + 4H++3e-→ MnO2 (s) +2H2O (l) )
+7 +4

8OH- + 2MnO4- (aq) + 6I- (aq) + 8H+ (aq)→ 2MnO2 (s) + 3I2 (aq) + 4H2O (l) + 8OH--
2MnO4- (aq) + 6I- (aq) + 8H2O (aq)→ 2MnO2 (s) + 3I2 (aq) + 4H2O (l) + 8OH- (aq)
2MnO4- (aq) + 6I- (aq) + 4H2O (l)→ 2MnO2 (s) + 3I2 (aq) + 8OH- (aq)

1. Acertar nº átomos (H2O para O e H+ para H)

2. Acertar nº eletrões – tem que ser igual em ambas as semi-reações
3. Escrever a equação global
4. adicionar um OH- a ambos os lados da equação por cada H+ , converter
H+ + OH- em águas
LEEC 22/23 25
 Pilha de Concentração

Numa pilha de concentração genérica

Semi-célula 1 M (s) / Mn+ (0.001M,aq) oxidação/ ânodo

Semi-célula 2 M (s) / Mn+ (0.1M,aq) redução/ cátodo

Qual a semi-célula onde ocorre a oxidação, e a redução, como se escreve o

diagrama da pilha

M (s) | Mn+ (0.001M,aq) || Mn+ (0.1M, aq.) | M (s)

Redução ocorre na semi-célula
com maior potencial químico
( maior concentração)

LEEC 22/23 26
 Pilhas

As pilhas são células galvânicas

As baterias são formadas por mais do que

uma célula galvânica montadas em série.
A voltagem da bateria é a soma das voltagens
de cada das células individuais

Usam reagentes sólidos, ou em pasta, em vez

de soluções, o que permite maximizar a
densidade de corrente, permite uma operação
a voltagem constante até próximo da
descarga completa e maior durabilidade

https://waterfm.com/the-power-of-metering-how-long-life-batteries-affect-ami-profitability/
LEEC 22/23 27
 Pilhas
Características:

Diferença de potencial constante (V), gerada

durante um certo tempo, a que corresponde E (V)
uma corrente elétrica contínua, também
constante.
V < f.e.m. (circuito aberto) 1.5 V

Energia total armazenada (P = E/t), em W h.

Densidade de Energia (energia total que a pilha

fornece dividida pela sua massa, expressa em
W h/kg tempo

Capacidade de carga (I = Q/t) em Ah

LEEC 22/23 28
 Pilhas

2 tipos de pilhas:

Primárias ou não recarregáveis nos quais as

reações de elétrodo são irreversíveis

Secundárias ou recarregáveis , que formam um

produto insolúvel que adere aos elétrodos. Estas
podem ser recarregáveis aplicando uma um
potencial elétrico na direção inversa.

LEEC 22/23 29
 Pilhas de “secas”
Pilhas mais comuns (vendidas + 5 milhões de
unidades/ ano)

pilhas “secas” patenteadas pelo químico francês

Georges Leclanché em 1866.

As pilhas alcalinas são pilhas de Leclanché adaptadas

para funcionar em meio alcalino (eletrólito ácido). São
mais caras mas mais eficientes.

Na verdade não são assim tão secas!

O Zn reage espontaneamente com o NH4Cl no eletrólito

causando corrosão e o derrame da solução no interior
da pilha.
REAÇÃO ANÓDICA: REAÇÃO CATÓDICA:
Zn (s)  Zn2+ (aq) + 2 e- 2MnO2 +2NH4+ (aq) + 2e-  Mn2O3 (s) + 2NH3 (aq) + H2O(aq)
LEEC 22/23 30
 Pilhas de botão
As pilhas de botão são pilhas “secas” usadas
em pequenos equipamentos, como relógios e
calculadoras.

Reação global envolve sólidos e Hg (l), por isso

a composição do eletrólito não varia o que
permite longa duração e voltagem constante (E
= 1.35 V).

São caras e tem problemas ambientais devido

à presença de metais pesados

REAÇÃO ANÓDICA: REACÇÃO CATÓDICA:

Zn (s) + 2OH- ZnO (s) +H2O + 2 e- HgO (s) +H2O (aq) + 2e-  Hg (l) + 2OH- (aq)

LEEC 22/23 31
Pilhas de Lítio-Iodo
Pilhas verdadeiramente secas

Têm um eletrólito de lítio-Iodo sólido que evita a

corrosão, mas aumenta a resistência interna o que
limita a corrente

Elevado tempo de vida (10 anos)

E=3V

Usadas em pacemakers e outros implantes médicos

onde a substituição ou recarga são difíceis

A elevada reatividade do Li pode ser um problema se

a pilha for danificada

LEEC 22/23 32
 Pilhas secundárias ou recarregáveis
Pilha de Lítio/cobalto Pilha de níquel/cádmio Bateria de chumbo/ácido

Recarregáveis por aplicação de um potencial elétrico contrário

à reação eletroquímica espontânea. Usando corrente elétrica
consegue-se restabelecer o potencial inicial da pilha.

LEEC 22/23 33
Pilhas de Ni-Cd
Ânodo: Cádmio (Cd)
Cátodo: NiO(OH)
Electrólito: KOH aquoso

Cd(s) + 2 NiOOH(s) + 2H2O(l) —> Cd(OH)2(s) + Ni(OH)2 (s)

E =1.25 V

Os produtos das meias reações de descarga são sólidos que aderem aos elétrodos pelo que a
reação global é facilmente invertida quando a célula é recarregada.

Utilizadas em calculadoras, câmaras digitais, portáteis, desfibriladores, veículos elétricos

Vantagens: 45‐80 W h/kg. 1500 ciclos. V constante ao longo do tempo de vida. Resistência mais
baixa do que outras pilhas com a mesma V, podem fornecer correntes mais elevadas.
Desvantagens: Cd é tóxico. Reciclar.

REAÇÃO ANÓDICA: REACÇÃO CATÓDICA:

Cd + 2OH‐ —> Cd(OH)2 + 2e‐ NiO(OH)(s) + H2O(l) + e‐ → Ni(OH)2(s) + OH‐(aq)

LEEC 22/23 34
Baterias de automóvel
Bateria de chumbo/ácido
Tipicamente compostas por múltiplas células
ligadas em série

Utilizada para fornecer a potência de arranque em

praticamente todos os motores automóveis e
marítimos do mercado

À medida que a célula é descarregada o eletrólito é

consumido e forma-se um pó de PbSO4 nos
elétrodos

REACÇÃO ANÓDICA: REACÇÃO CATÓDICA:

Pb (s) +SO42-(aq)  PbSO4 (s) + 2 e- PbO2 (s) +4H+ +SO42-(aq) + 2 e-  PbSO4 (s) + 2H2O (l)
https://waterfm.com/the-power-of-metering-how-long-life-batteries-affect-ami-profitability/

LEEC 22/23 35
Pilhas de Li-Co
Li (s)+ CoO2 →+LiCoO2 (s)
- Δ Eº = 3.4 V
- o maior
O Litío é o metal mais leve e com
potencial de redução

ExpansãoOxidação
e contração de volume nos ciclo
Redução
de carga e descarga limitam o tempo de
vida da bateria

Formação de dendritos no cátodo

atrai aniões
A procura de lítio deverá ultrapassar as
reservas conhecidas em breve

REACÇÃO ANÓDICA: REACÇÃO CATÓDICA:

Li (s) → Li+ + e- Li+ + CoO2 + e- → LiCoO2 (s)

LEEC 22/23 36
 Pilhas de Li-Co

https://youtu.be/VxMM4g2Sk8U

LEEC 22/23 37
 Condensadores
https://www.youtube.com/watch?v=5hFC9ugTGLs

LEEC 22/23 38
 Célula Galvânica

e-
e-

Ânodo Cátodo
Ox Red

Red -> Ox + e- Ox + e- -> red

LEEC 22/23 39
 Célula Eletrolítica

e- - +
e-

Cátodo Ânodo
Red Ox

Ox + e- -> red Red -> Ox + e-

LEEC 21/22 40
 Eletrólise

Energia elétrica é utilizada para promover + -

uma reação química não espontânea

No processo de recarga de uma pilha cria-

se uma célula eletrolítica (DG>0) que
reverte a reação espontânea da pilha Oxidação Redução

Exemplo de célula eletrolítica é a eletrólise

da água na qual a energia elétrica promove
a decomposição da H2O em O2 e H2.
atrai aniões atrai catiões

https://waterfm.com/the-power-of-metering-how-long-life-batteries-affect-ami-profitability/
LEEC 22/23 41
Eletrólise da água para produzir hidrogénio
2H2O (l) → O2 (g) + 2H2 (g)

Cátodo ( 2H+ (aq) +2e- → H2 (g) ) x 2 Eº = 0.00 V

redução

Ânodo 2H2O (aq) → O2 (g) + 4H+ + 4e- Eº = 1.23 V

oxidação

Notar que embora a reação ocorra em meio

ácido, não existe consumo de ácido

ΔG° = 474.4 kJ/mol > 0

Δ Eº = - 1.23 V

https://waterfm.com/the-power-of-metering-how-long-life-batteries-affect-ami-profitability/

LEEC 22/23 43
 Pilhas de combustível 2H2 (g) + O2 (g) → 2H2O (l)

Uma célula de combustível é uma célula galvânica ΔEº = 0.40 - (-0.83) = 1.23 V
que gera energia elétrica diretamente a partir da
energia química sem as perdas associadas á
libertação de calor. Requerem alimentação
contínua de reagentes para funcionar

A conversão de combustíveis fósseis em energia

elétrica é um processo altamente ineficiente que
envolve a combustão que é uma reação redox
-4 +4
CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (l)
0 -2 Eº = -0.83 V
Eº = 0.40 V
A libertação de calor neste processo exotérmico é
utilizado para gerar vapor de água que faz mover
uma turbina que alimenta um gerador. Perde-se
cerca de 40% do calor gerado

https://waterfm.com/the-power-of-metering-how-long-life-batteries-affect-ami-profitability/
LEEC 21/22 44
 Pilhas de combustível

https://www.youtube.com/watch?v=5_lDGna9MBM&list=PLW0gavSzhMlReKGMVfUt6YuNQsO0bqSMV&index=50

LEEC 22/23 45
Toyota Mirai - Veículo Elétrico movidos a H2

https://youtu.be/-jgqQX0fcxo
LEEC 22/23 46
Processo eletroquímico que conduz á deterioração
de metais
€2.5 biliões/ano custo associado a prevenção e
prejuízo devido à corrosão (3.5% PIB mundial)

LEEC 22/23 47
 Corrosão
• Na oxidação do ferro dá-se a formação de óxidos
hidratados de ferro (Fe2O3XH2O, ferrugem).

• O processo é acompanhado pela redução de O2 a

H 2O

• óxidos de ferro são porosos pelo que a corrosão

prossegue ao longo do tempo. No alumínio o óxido
formado passiva o metal evitando a continuidade do
processo de corrosão.

• Aplicação de tintas ou outros materiais na superfície

pode evitar a corrosão (eg metais mais difíceis de
oxidar, com maior potencial de redução como o Sn, EºFe2+/Fe= -0.44V
ou metais que se oxidam mais facilmente formando EºSn2+/Sn= -0.14V
óxidos á superfície que atuam como uma camada EºCr3+/Cr= -0.71V
protetora Cr)

LEEC 22/23 48
 Prevenção da Corrosão

Utiliza-se um ânodo de sacrifício,

que é um pedaço de metal (Mg ou Zn)
com maior facilidade em se oxidar.
EºFe2+/Fe= -0.44V
EºZn2+/Zn= -0.76V
EºMg2+/Mg= -2.37V

Proteção catódica pois o Fe torna-se o

cátodo

Principio subjacente ao aço

galvanizado (aço protegido por uma
camada de Zn)
Ânodos de
Sacrifício (Zn)

LEEC 22/23 49
 Prevenção da corrosão

https://www.youtube.com/watch?v=5_lDGna9MBM&list=PLW0gavSzhMlReKGMVfUt6YuNQsO0bqSMV&index=50

LEEC 22/23 50
Exercícios

10.29
10.30

11.1
11.3
11.5

LEEC 22/23 51